CN115894341A - 槟榔碱复合酸盐及其制备方法、电子雾化液和电子烟 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种槟榔碱复合酸盐及其制备方法、电子雾化液和电子烟，属于烟草加工技术领域。本发明通过通过将乳酸、富马酸和苯甲酸混合均匀得到有机复合酸，将上述有机复合酸和槟榔碱加热反应再冷却得到槟榔碱复合酸盐，所述槟榔碱复合酸盐可以降低槟榔碱带来的毒性和表皮刺激性，而且所述槟榔碱复合酸盐为液态，可以应用为电子烟的雾化液，可以改善以槟榔碱原液作为雾化液的电子烟的口感，降低因槟榔碱带来的刺激性和毒性，同时也保留了因槟榔带来的提神、愉悦的生理体验。

Description

槟榔碱复合酸盐及其制备方法、电子雾化液和电子烟

技术领域

本发明涉及烟草加工技术领域，尤其涉及一种槟榔碱复合酸盐及其制备方法、电子雾化液和电子烟。

背景技术

关于槟榔引发口腔癌的新闻时有报道，经常嚼槟榔，除了严重损害牙齿，导致牙齿变红变黑，甚至提前脱落外，还有很高的致癌风险。早在2003年，世界卫生组织下属的国际癌症研究中心就已经将槟榔认定为一级致癌物。医学界认为经常嚼食槟榔会造成口腔溃疡、牙龈退变、黏膜下纤维化，进而导致口腔癌变，医学研究发现咀嚼槟榔令口腔癌的风险上升8.4-9.9倍。

众所周知，电子烟是传统香烟的加热不燃烧版本，因为杜绝了燃烧烟草的环节从而降低了损害健康物质的产生，是戒烟的好选择。此外，从电子烟产品还衍生出来一种水槟榔，即一种以槟榔原液为雾化液的电子烟。水槟榔主要组成部分非常简单——雾化器、槟榔原液。简单的制作流程、极简的配方，不添加任何有害物质，可以最大程度还原槟榔纯真的风味。因为其不用咀嚼所以大大降低了咀嚼时产生的致癌物质，但同时，雾化液中含有的槟榔原液又能达到解瘾的效果，既保留了传统槟榔的风味，又降低了可能对人体造成的危害，防止因咀嚼槟榔导致的脸部咬肌变大，牙齿髓炎、牙结石等危害。

槟榔电子烟中槟榔原液中的主要成分为槟榔碱，槟榔碱具有短期提振肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，但是槟榔碱稳定性差，而且具有一定的毒性以及表皮刺激性，容易造成不好的体验。因此，可以将槟榔碱加工成槟榔碱盐，可以降低槟榔碱带来的毒性和表皮刺激性，再制备成电子烟，可以有效改善体验效果。

传统的槟榔碱成盐方式为固态的槟榔碱氢溴酸盐，氢溴酸为无机酸，不在食品添加剂目录中，同时也不利于人体分解，所以仅能作为兽药使用，而且还需要额外加工成液态状，才能应用于电子雾化器中。

发明内容

为解决上述现有技术中的技术问题，本发明提供一种槟榔碱复合酸盐及其制备方法、电子雾化液和电子烟。

为实现上述目的，本发明提供一种槟榔碱复合酸盐的制备方法，包含以下步骤：

S10，将乳酸、富马酸和苯甲酸混合均匀得到有机复合酸；

S20，将上述有机复合酸和槟榔碱混合，加热到40℃-55℃反应，然后继续加热至60℃-70℃反应，反应完毕后，冷却得到槟榔碱复合酸盐；

可选地，所述乳酸、富马酸和苯甲酸的重量比为1:(1-2):(2-3)。

可选地，所述乳酸、富马酸和苯甲酸的重量比为1:1.5:2.5。

可选地，所述槟榔碱和所述有机复合酸的摩尔比为1:(1-2)。

可选地，所述槟榔碱和所述有机复合酸的摩尔比为1:1。

可选地，所述加热到40℃-55℃反应的反应时间为30min-60min。

可选地，所述继续加热到60℃-70℃反应的反应时间为10min-20min。

此外，为实现上述目的，本发明还提供一种槟榔碱复合酸盐，所述槟榔碱复合酸盐由如上所述槟榔碱复合酸盐的制备方法制备得到。

此外，为实现上述目的，本发明还提供一种电子雾化液，所述电子雾化液包括如上所述的槟榔碱复合酸盐。

可选地，将所述槟榔碱复合酸盐和多元醇混合均匀得到所述电子雾化液。

进一步可选地，所述有机酸槟榔碱复合酸盐和所述多元醇的重量比为1:(4-8)。

进一步地，为实现上述目的，本发明还提供一种电子烟，所述电子烟包括如上所述的电子雾化液。

本发明所能实现的有益效果：

本发明提供了一种槟榔碱复合酸盐，通过将乳酸、富马酸和苯甲酸混合均匀得到有机复合酸，将上述有机复合酸和槟榔碱加热反应再冷却得到槟榔碱复合酸盐，所述槟榔碱复合酸盐可以降低槟榔碱带来的毒性和表皮刺激性，而且所述槟榔碱复合酸盐为液态，用作电子烟的雾化液，可以改善以槟榔碱原液作为雾化液的电子烟的口感，降低因槟榔碱带来的刺激性和毒性，同时也保留了因槟榔带来的提神、愉悦的生理体验。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本发明一种槟榔碱复合酸盐的制备流程示意图。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

槟榔电子烟中槟榔原液中的主要成分为槟榔碱，槟榔碱具有短期提振肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，但是槟榔碱稳定性差，而且具有一定的毒性以及表皮刺激性，容易造成不好的体验。因此，可以将槟榔碱加工成槟榔碱盐，降低槟榔碱带来的毒性和表皮刺激性，再制备成电子烟雾化液以改善体验感。

但是传统的槟榔碱成盐方式为固态的槟榔碱氢溴酸盐，氢溴酸为无机酸，不在食品添加剂目录中，同时也不利于人体分解，所以仅能作为兽药使用，而且还需要额外加工成液态状，才能应用于电子雾化器中。

鉴于此，本发明提供一种槟榔碱复合酸盐的制备方法，参照图1，包括以下步骤：

S10，将乳酸、富马酸和苯甲酸混合均匀得到有机复合酸；

S20，将上述有机复合酸和槟榔碱混合，加热到40℃-55℃反应，然后继续加热至60℃-70℃反应，反应完毕后，冷却得到槟榔碱复合酸盐；

在步骤S10中，所述乳酸、富马酸和苯甲酸都为有机弱酸，相比传统的通过氢溴酸使槟榔碱成盐的方法，乳酸、富马酸和苯甲酸组成的有机复合酸可以与槟榔碱通过加热反应成为液态且稳定的复合盐，同时降低槟榔碱的毒性和表皮刺激性。

在本发明中，所述乳酸、富马酸和苯甲酸的重量比优选为1:(1-2):(2-3)，进一步优选地，所述乳酸、富马酸和苯甲酸的重量比为1:1.5:2.5。

在一些实施例中，乳酸、富马酸和苯甲酸的重量比还可以是1:1:2、1:2:2、1:2:3、1:1:3或者1:2:2.5。

在一些实施例中，有机复合酸和槟榔碱的摩尔比为1：(1-2)。

在一些实施例中，有机复合酸和槟榔碱的摩尔比为1:1、1:1.2、1:1.5、1:1.8、1：1.9或者1:2。

通过科学调控有机复合酸的组成，以及调控有机复合酸与槟榔碱的摩尔比，可以得到流动性好，稳定性高的液态状槟榔碱复合盐。否则，复合有机酸含量过多会影响槟榔碱复合酸盐电子雾化液的口感，槟榔碱含量过多，部分槟榔碱未被盐化成槟榔碱复合酸盐，最终也会影响有槟榔碱复合酸盐电子雾化液的口感，会带来一定的毒性和表皮刺激性等不良的体验。

在步骤S20中，分为两个加热反应阶段，第一个加热反应阶段的反应温度为40℃-55℃，进一步优选为40℃-50℃。本发明不限制第一加热反应阶段的反应时间，优选为30min-60min。

本发明第二个加热反应阶段的反应温度为60℃-70℃，进一步优选为60℃-65℃,。本发明不限制第二加热反应阶段的反应时间，优选为10min-20min。

本发明第一加热反应阶段，可以使大部分有机酸和槟榔碱完成酸碱反应得到槟榔碱复合盐，但是在反应后期，尚有部分有机酸和槟榔碱未进行反应，而且有机酸和槟榔碱在整个反应体系中的浓度越来越小，因此稍微升高温度至60℃-70℃，进入第二加热反应阶段，可以加强尚未反应的有机酸和槟榔碱分子的活跃度，促进它们之间的反应，提高槟榔碱的成盐率。但是需要注意的是，无论是第一加热反应阶段还是第二加热反应阶段，反应温度都不宜太高，温度过高，有机酸容易挥发，除了会影响产品得率，还容易导致得到的槟榔碱复合酸盐出现固液共存的状态，无法应用于制备电子烟，而且槟榔碱复合酸盐容易因温度过高而变得不稳定。

在一些实施例中，步骤S20在搅拌中完成反应，搅拌的转速优选为1000rpm-2000rpm。

在一些实施例中，有机复合酸和槟榔碱完成反应后，冷却到室温25℃-35℃，得到槟榔碱复合酸盐。

在一些实施例中，通过搅拌加速散热达到冷却目的，而且在搅拌的过程中，可以使槟榔碱复合酸盐更加均匀，所述搅拌的转速优选为500rpm-1000rpm。

本发明还提供一种电子雾化液，所述电子雾化液包括如上所述的槟榔碱复合酸盐。

在一些实施例中，所述电子雾化液通过将所述和多元醇混合均匀得到。

本发明不限制所述多元醇的种类，优选为丙三醇、丙二醇中的至少一种，进一步优选为丙三醇，丙三醇、丙二醇尤其是丙三醇和本发明的槟榔碱复合酸盐具有良好的相溶性。

本发明也不限制有机酸槟榔碱复合酸盐和多元醇的重量比，优选地，有机酸槟榔碱复合酸盐和多元醇的重量比为1:(4-8)。

在一些实施例中，有机酸槟榔碱复合酸盐和多元醇的重量比为1:4、1:4.5、1:5、1:5.5、1:6、1:6.5、1:7、1:7.5或1:8。

在上述重量比下，槟榔碱复合酸盐可以很好地分散到多元醇中且不易产生沉淀。

本发明的电子雾化液包含上述有机酸槟榔碱复合酸盐和多元醇，但是不仅限于以上原料，还可以根据需求，加入食用香精等一些其他的添加剂，以丰富产品体验。

将本发明具有槟榔碱复合酸盐的电子雾化液应用到电子烟中，实现了槟榔和电子烟的结合，既保留了槟榔带来的提神、愉悦的生理体验，又降低了因槟榔碱带来的毒性和表皮刺激性等不良的体验。

以下结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细说明，应当理解，以下具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1

参照图1，图1为本发明一种槟榔碱复合酸盐的制备方法第1实施例的流程示意图。

本实施例中，所述槟榔碱复合酸盐的制备方法包括以下步骤：

S10，将20g乳酸、30g富马酸和50g苯甲酸混合均匀得到有机复合酸；

S20，将步骤S10的有机复合酸和140g的槟榔碱混合，加热到40℃，在1000rpm的搅拌转速下，进行第一阶段反应30min，然后继续加热至60℃，在1000rpm的搅拌转速下进行第二阶段反应10min，然后在500rpm的转速下搅拌冷却到25℃，得到槟榔碱复合酸盐。

实施例2

参照图1，图1为本发明一种槟榔碱复合酸盐的制备方法第2实施例的流程示意图。

本实施例中，所述槟榔碱复合酸盐的制备方法包括以下步骤：

S10，将20g乳酸、20g富马酸和40g苯甲酸混合均匀得到有机复合酸；

S20，将步骤S10的有机复合酸和168g的槟榔碱混合，加热到50℃，在1500rpm的转速下搅拌反应35min，然后继续加热至65℃，在1000rpm的转速下反应10min，然后在700rpm的转速下搅拌冷却到30℃，得到槟榔碱复合酸盐。

实施例3

参照图1，图1为本发明一种槟榔碱复合酸盐的制备方法第3实施例的流程示意图。

本实施例中，所述槟榔碱复合酸盐的制备方法包括以下步骤：

S10，将20g乳酸、25g富马酸和60g苯甲酸混合均匀得到有机复合酸；

S20，将步骤S10的有机复合酸和288g的槟榔碱混合，加热到40℃，在1500rpm的转速下搅拌反应40min，然后继续加热至60℃，在800rpm的转速下反应15min，然后在800rpm的转速下搅拌冷却到25℃，得到槟榔碱复合酸盐；

实施例4

参照图1，图1为本发明一种槟榔碱复合酸盐的制备方法第4实施例的流程示意图。

本实施例中，所述槟榔碱复合酸盐的制备方法包括以下步骤：

S10，将20g乳酸、35g富马酸和55g苯甲酸混合均匀得到有机复合酸；

S20，将步骤S10的有机复合酸和151g的槟榔碱混合，加热到40℃，在2000rpm的转速下搅拌反应30min，然后继续加热至65℃，在1000rpm的转速下反应20min，然后在500rpm的转速下搅拌冷却到35℃，得到槟榔碱复合酸盐；

实施例5

参照图1，图1为本发明一种槟榔碱复合酸盐的制备方法第5实施例的流程示意图。

本实施例中，所述槟榔碱复合酸盐的制备方法包括以下步骤：

S10，将20g乳酸、40g富马酸和45g苯甲酸混合均匀得到有机复合酸；

S20，将步骤S10的有机复合酸和188g的槟榔碱混合，加热到40℃，在1000rpm的转速下搅拌反应60min，然后继续加热至60℃，在1000rpm的转速下反应10min，然后在500rpm的转速下搅拌冷却到25℃，得到槟榔碱复合酸盐；

对比例1

对比例1与实施例1投料相同，制备方法不同，不同之处在于，在步骤S10中，用等重量份的乳酸代替富马酸。

对比例2

对比例2与实施例1投料相同，制备方法不同，不同之处在于，在步骤S10中，用等重量份的苯甲酸代替乳酸和富马酸。

对比例3

对比例3与实施例1投料相同，制备方法不同，不同之处在于，在步骤S20中，加热到80℃，进行第一阶段加热反应30min。

对比例4

对比例4与实施例1投料相同，制备方法不同，不同之处在于，在步骤S20中，加热到100℃，进行第二阶段加热反应10min。

对比例5

对比例4与实施例1投料相同，制备方法不同，不同之处在于，在步骤S20中，加热到40℃，进行第一阶段加热反应30min，然后不升高温度，再持续反应10min完成第二阶段的反应。

性能测试

观察实施例和对比例的槟榔碱复合酸盐外观，观察是否浑浊，有沉淀，并测定其得率，结果见1。

表1实施例和对比例的槟榔碱复合酸盐的得率以及外观状态

测试项目	槟榔碱复合酸盐得率(％)	槟榔碱复合酸盐外观
			实施例1	90.3	液态无浑浊，无沉淀
实施例2	91.1	液态无浑浊，无沉淀
			实施例3	90.2	液态无浑浊，无沉淀
实施例4	92.5	液态无浑浊，无沉淀
			实施例5	91.8	液态无浑浊，无沉淀
对比例1	75.3	液态无浑浊，无沉淀
			对比例2	79.1	液态无浑浊，无沉淀
对比例3	89.3	固液混存，有沉淀
			对比例4	86.2	固液混存，有沉淀
对比例5	88.7	固液混存，有沉淀

由表1可知：

通过本发明技术得到的槟榔碱复合酸盐得率达到90％以上，可以降低槟榔碱带来的毒性和表皮刺激性，而且为液体状，能用于制备电子雾化液，应用于电子烟中，既保留了槟榔带来的提神、愉悦的生理体验，又改善电子烟的口感。

对比例1至2的有机复合酸的组成不在本发明的要求范围内，槟榔碱复合酸盐的得率下降，说明有机复合酸的组成会影响本发明槟榔碱复合酸盐的得率。

对比例3在第一阶段的加热反应温度过高，槟榔碱复合酸盐出现固液混存的状态，有沉淀产生，这不利于槟榔碱复合酸盐的稳定，难以应用于制备电子雾化液。

对比例4在第二阶段的加热反应温度过高，槟榔碱复合酸盐也出现了固液混存的状态，有沉淀产生，也不利于制备电子雾化液。

对比例5一直保持40℃的反应温度，反应不彻底，槟榔碱复合酸盐的得率有所下降，而且因为反应不彻底，槟榔碱复合酸盐变得浑浊，有沉淀。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种槟榔碱复合酸盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将乳酸、富马酸和苯甲酸混合均匀得到有机复合酸；

将所述有机复合酸和槟榔碱混合，加热到40℃-55℃反应，然后继续加热至60℃-70℃反应，反应完毕后，冷却得到槟榔碱复合酸盐。

2.根据权利要求1所述槟榔碱复合酸盐的制备方法，其特征在于，所述乳酸、富马酸和苯甲酸的重量比为1:(1-2):(2-3)。

3.根据权利要求2所述槟榔碱复合酸盐的制备方法，其特征在于，所述乳酸、富马酸和苯甲酸的重量比为1:1.5:2.5。

4.根据权利要求1所述槟榔碱复合酸盐的制备方法，其特征在于，所述槟榔碱和所述有机复合酸的摩尔比为1:(1-2)。

5.根据权利要求4所述槟榔碱复合酸盐的制备方法，其特征在于，所述槟榔碱和所述有机复合酸的摩尔比为1:1。

6.根据权利要求1所述槟榔碱复合酸盐的制备方法，其特征在于，所述加热到40℃-55℃反应的反应时间为30min-60min；和/或，所述继续加热到60℃-70℃反应的反应时间为10min-20min。

7.一种权利要求1至6任意一项所述制备方法制备得到的槟榔碱复合酸盐。

8.一种电子雾化液，其特征在于，包括权利要求7所述的槟榔碱复合酸盐。

9.根据权利要求8所述电子雾化液，其特征在于，将所述槟榔碱复合酸盐和多元醇混合均匀得到所述电子雾化液，所述有机酸槟榔碱复合酸盐和所述多元醇的重量比为1:(4-8)。

10.一种电子烟，其特征在于，包含权利要求9所述的电子雾化液。

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