CN115887080A - 血管支架的输送装置及其应用方法 - Google Patents

Abstract

本发明技术公开了血管支架的输送装置，包括：筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线；其中，所述导引组件包含可供待植入支架装载的主体引导管和分支引导管；其中一根释放拉线的一端与装载在主体引导管或分支引导管上的其中一段待植入支架相连，所述其中一根释放拉线的另一端与所述释放组件相连；所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管和所述分支引导管的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管和所述分支引导管的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外。本发明技术塑形便捷，释放简单，节约手术时间。

Description

血管支架的输送装置及其应用方法

技术领域

本发明技术属于医疗器械的技术领域，特别是一种血管支架的输送装置。

背景技术

正常的人体动脉血管由三层结构组成，内膜、中膜和外膜，三层结构紧密贴合，共同承载血流的通过。而主动脉夹层是由于主动脉内膜撕裂后血液进入主动脉的中膜，或主动脉中膜滋养动脉破裂产生血肿后压力过高而导致内膜撕裂所致。尤其是Standford A型夹层，发病急骤，病情凶险，24小时死亡率为21％，对患者生命健康有巨大威胁。早期死亡原因包括出血、急性心包填塞、急性冠状动脉闭塞、急性心功能不全及多器官功能衰竭等。目前国内比较公认治疗主动脉A型夹层的外科策略是全主动脉弓置换象鼻支架手术，但由于支架植入过程中可能会进入血管假腔，且输送过程中无法对支架植入的方向进行调节，加上支架契合患者血路重建患者病变血管区域的难度较大，致使当前的手术过程中吻合口较多，心脏停跳时间较长等问题。

发明内容

本发明技术的目的在于改善现有技术的缺点，提供一种血管支架的输送装置，塑形便捷，释放简单，节约手术时间。其技术方案如下：

一种血管支架的输送装置，包括：筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线；其中，

所述导引组件包含可供待植入支架装载的主体引导管和分支引导管；其中一根释放拉线的一端与装载在主体引导管或分支引导管上的其中一段待植入支架相连，所述其中一根释放拉线的另一端与所述释放组件相连；

所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管和所述分支引导管的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管和所述分支引导管的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外；

所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮，各个所述释放旋钮分别与各条所述释放拉线可拆卸相连。

在其中一个实施例中，所述筒状手柄，还包括：位于尾端的尾端旋钮；该尾端旋钮设有可供所述主体引导管和/或所述分支引导管贯穿，并供所述主体引导管和/或所述分支引导管前后移动、旋转的通孔。

在其中一个实施例中，所述筒状手柄，还包括：由硅橡胶或软质高分子材质制成的垫片，以及位于所述垫片和所述尾端旋钮之间的尾端锁定件；所述垫片与所述主体引导管或所述分支引导管相抵触，所述尾端锁定件在所述尾端旋钮的位移推动下通过所述垫片锁紧所述主体引导管或所述分支引导管。

在其中一个实施例中，所述筒状手柄的柄身上还设有若干与所述释放旋钮的数目相对应的安装孔；所述安装孔，由位于柄身上凸柱中空开孔而成，所述凸柱带有外螺纹，该外螺纹与所述释放旋钮的内螺纹配合。

在其中一个实施例中，所述筒状手柄，还包括：位于顶端的内镶金属连接件，该金属连接件的内部设置有螺纹，该螺纹可与所述主体引导管的螺纹进行连接。

在其中一个实施例中，所述主体引导管和/或所述分支引导管，还包括：镶嵌于管体内部并贯穿管体的金属丝。

相应地，一种血管支架的输送装置的应用方法，所述血管支架的输送装置包括筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线；其中，所述应用方法包括：

将与所述释放拉线相连的待植入支架装载在所述引导组件上；所述导引组件包含可供待植入支架装载的主体引导管和分支引导管；其中一根释放拉线的一端与装载在主体引导管或分支引导管上的其中一段待植入支架相连，所述其中一根释放拉线的另一端与所述释放组件相连；

根据患者血管生理结构对位于所述筒状手柄的顶端的主体引导管塑形；所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管和所述分支引导管的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管和所述分支引导管的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外；

在将塑形后的主体引导管传送至患者病变血管处之后，逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件，分段安装待植入支架；所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮，各个所述释放旋钮分别与各条所述释放拉线可拆卸相连。

在其中一个实施例中，所述逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件的步骤之前，包括：

前后移动所述主体引导管和/或所述分支引导管；或，

旋转所述主体引导管和/或所述分支引导管；或，

其中，所述筒状手柄，还包括：位于尾端的尾端旋钮；该尾端旋钮设有可供所述主体引导管和/或所述分支引导管贯穿，并供所述主体引导管和/或所述分支引导管前后移动、旋转的通孔。

在其中一个实施例中，所述分段安装待植入支架的步骤之后，包括：

通过旋转所述尾端旋钮解锁后，抽离所述主体引导管和/或所述分支引导管；所述筒状手柄，还包括：由硅橡胶或软质高分子材质制成的垫片，以及位于所述垫片和所述尾端旋钮之间的尾端锁定件；所述垫片与所述主体引导管或所述分支引导管相抵触，所述尾端锁定件在所述尾端旋钮的位移推动下通过所述垫片锁紧所述主体引导管或所述分支引导管。

在其中一个实施例中，所述逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件的步骤，具体包括：

逐一将所述释放旋钮从安装孔上卸下，抽出释放拉线；所述筒状手柄的柄身上还设有若干与所述释放旋钮的数目相对应的安装孔；所述安装孔，由位于柄身上凸柱中空开孔而成，所述凸柱带有外螺纹，该外螺纹与所述释放旋钮的内螺纹配合。

本发明技术所提供的技术方案具有以下的优点及效果：

一种血管支架的输送装置，包括：筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线。待植入支架装载在导引组件上，通过释放拉线牵连在释放组件上。医护手握筒状手柄进行手术，同时，筒状手柄的内部中空，贯穿筒状手柄的释放拉线可在筒状手柄内部进行抽拉或抽离。待植入支架通常是包含至少两个分支支架的自膨式支架，分别使用释放拉线和高分子膜进行压缩。所述导引组件包含可供待植入支架装载的主体引导管和分支引导管，分别各装载有一段或数段的前述自膨式支架；其中一根释放拉线的一端与装载在主体引导管或分支引导管上的其中一段待植入支架相连，所述其中一根释放拉线的另一端与所述释放组件相连；所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮，各个所述释放旋钮分别与各条所述释放拉线可拆卸相连。待植入支架装载时，将释放拉线绑定在释放旋钮上；待植入支架手术植入患者病变区时，将释放旋钮拉出，抽离其牵引着的释放拉线。所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管和所述分支引导管的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管和所述分支引导管的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外。主体引导管和分支引导管的材质可以是PE、Pebax、PC、PA等，待植入支架装载在主体引导管和分支引导管上，在植入前可根据需要对支架进行任意塑形，使支架在释放前与血管形态更接近，便于支架的植入。通过操持筒状手柄，支架释放过程可控，角度、位置均可调。解决了目前支架植入前不可对支架进行塑形，导致支架植入过程不方便，可能会导致支架进入破口和假腔；以及解决了支架释放过程无法分段释放等技术问题。

相应地，本专利提出了这样一种血管支架的输送装置的应用方法，可在支架植入前可对支架进行预塑形，使其更加符合血管形态，便于支架的植入；并在手术过程中，可对支架的分段释放。

综上，本发明技术有利于精准控制支架的植入位置，释放方式简单、快捷，节约手术时间。

附图说明

此处的附图，示出了本发明技术所述技术方案的具体实例，并与具体实施方式构成说明书的一部分，用于解释本发明技术的技术方案、原理及效果。

除非特别说明或另有定义，不同附图中，相同的附图标记代表相同或相似的技术特征，对于相同或相似的技术特征，也可能会采用不同的附图标记进行表示。

图1是本发明技术血管支架的输送装置的外部结构示意图；

图2是本发明技术血管支架的输送装置的装配示意图；

图3是本发明技术血管支架的输送装置的内部结构示意图；

图4是图3的局部放大示意图；

图5血管支架的输送装置的应用方法的示意图之一；

图6血管支架的输送装置的应用方法的示意图之二；

图7血管支架的输送装置的应用方法的示意图之三；

附图标记说明：111手柄壳体、112前端套管、113尾端旋钮、114尾端套环、115尾端锁定件、116垫片、117导向管上盖、118导向管下盖、119金属连接件、221主体引导管、222主体导引头、223分支引导管、224分支导引头、331释放拉线、332释放旋钮、4待植入支架。

具体实施方式

为了便于理解本发明技术，下面将参照说明书附图对本发明技术的具体实施例进行更详细的描述。

除非特别说明或另有定义，本文所使用的所有技术和科学术语与所属技术领域的技术人员通常理解的含义相同。在结合本发明技术的技术方案以现实的场景的情况下，本文所使用的所有技术和科学术语也可以具有与实现本发明技术的技术方案的目的相对应的含义。

图1是本发明技术血管支架的输送装置的外部结构示意图；图2是本发明技术血管支架的输送装置的装配示意图。如图1、图2所示，一种血管支架的输送装置，包括：

筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线331；其中，

所述导引组件包含可供待植入支架4装载的主体引导管221和分支引导管223；其中一根释放拉线331的一端与装载在主体引导管221或分支引导管223上的其中一段待植入支架4相连，所述其中一根释放拉线331的另一端与所述释放组件相连；

所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管221和所述分支引导管223的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管221和所述分支引导管223的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外；

所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮332，各个所述释放旋钮332分别与各条所述释放拉线331可拆卸相连。

上述一种血管支架的输送装置，包括：筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线331。待植入支架4装载在导引组件上，通过释放拉线331牵连在释放组件上。医护手握筒状手柄进行手术，同时，筒状手柄的内部中空，贯穿筒状手柄的释放拉线331可在筒状手柄内部进行抽拉或抽离。待植入支架4通常是包含至少两个分支支架的自膨式支架，分别使用释放拉线331和高分子膜进行压缩。所述导引组件包含可供待植入支架4装载的主体引导管221和分支引导管223，分别各装载有一段或数段的前述自膨式支架；其中一根释放拉线331的一端与装载在主体引导管221或分支引导管223上的其中一段待植入支架4相连，所述其中一根释放拉线331的另一端与所述释放组件相连；所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮332，各个所述释放旋钮332分别与各条所述释放拉线331可拆卸相连。待植入支架4装载时，将释放拉线331绑定在释放旋钮332上；待植入支架4手术植入患者病变区时，将释放旋钮332拉出，抽离其牵引着的释放拉线331。所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管221和所述分支引导管223的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管221和所述分支引导管223的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外。主体引导管221和分支引导管223的材质可以是PE、Pebax、PC、PA等，待植入支架4装载在主体引导管221和分支引导管223上，在植入前可根据需要对支架进行任意塑形，使支架在释放前与血管形态更接近，便于支架的植入。通过操持筒状手柄，支架释放过程可控，角度、位置均可调。解决了目前支架植入前不可对支架进行塑形，导致支架植入过程不方便，可能会导致支架进入破口和假腔；以及解决了支架释放过程无法分段释放等技术问题。

综上，本发明技术有利于精准控制支架的植入位置，释放方式简单、快捷，节约手术时间。

为便于所述主体引导管221和/或所述分支引导管223的位置调整及抽离，如图2所示，在其中一个实施例中，所述筒状手柄，还包括：位于尾端的尾端旋钮113；该尾端旋钮113设有可供所述主体引导管221和/或所述分支引导管223贯穿，并供所述主体引导管221和/或所述分支引导管223前后移动、旋转的通孔。

图3是本发明技术血管支架的输送装置的内部结构示意图；图4是图3的局部放大示意图。如图3、图4所示，为便于所述主体引导管221和所述分支引导管223之间可相对运动，调整位置，在其中一个实施例中，所述筒状手柄，还包括：由硅橡胶或软质高分子材质制成的垫片116，以及位于所述垫片116和所述尾端旋钮113之间的尾端锁定件115；所述垫片116与所述主体引导管221或所述分支引导管223相抵触，所述尾端锁定件115在所述尾端旋钮113的位移推动下通过所述垫片116锁紧所述主体引导管221或所述分支引导管223。例如，所述主体引导管221与所述筒状手柄固定连接，所述分支引导管223被所述尾端锁定件115锁紧时，旋转筒状手柄可使所述主体引导管221和所述分支引导管223同向同角度旋转，当解除锁定所述分支引导管223时，一手握尾端旋钮113末端的所述分支引导管223，另一手旋转筒状手柄，可使所述主体引导管221和所述分支引导管223相对运动，以便位置调整。

具体的，筒状手柄包括手柄壳体111、前端套管112、尾端旋钮113、尾端套环114、尾端锁定件115、垫片116、导向管上盖117、导向管下盖118、金属连接件119；导引组件22包括主体引导管221、主体导引头222、分支引导管223、分支导引头224、防支架移位件实现可塑形；释放组件33包括释放旋钮332、释放拉线331。释放拉线331一端用来压缩支架，另一端和释放旋钮332连接，释放时用手捏住释放旋钮332，通过拉释放旋钮332带动释放拉线331。

在其中一个实施例中，所述筒状手柄的柄身上还设有若干与所述释放旋钮332的数目相对应的安装孔；所述安装孔，由位于柄身上凸柱中空开孔而成，所述凸柱带有外螺纹，该外螺纹与所述释放旋钮332的内螺纹配合。

手柄壳体111由左、右壳体两部分组成，其前端采用螺纹与前端套管112连接；尾端与尾端旋钮113、尾端套环114连接；顶部带有至少两个柱子，柱子外部带有粗牙螺纹，作用是与释放旋钮332通过螺纹连接。与释放旋钮332连接处，柱子内部中空，柱子的螺纹可与释放旋钮332的螺纹配合。手柄壳体111内部含有定位卡扣和定位卡槽，定位卡扣用于将手柄壳体111的左、右两部分固定，定位卡槽用于对导向管下盖118进行定位；导向管下盖118下侧有多个通孔，可将分支引导管223穿过其中，上侧有多个穿线孔，可穿过释放拉线331，导向管下盖118的尾端依次设置有垫片116、尾端锁定件115，垫片116和尾端锁定件115的中间均有通孔，可将分支引导管223穿过其中，尾端套环114可以是一个环状物体，套在左右壳体外面，将左、右壳体束缚在一起；左右壳体尾部有内螺纹，尾端锁定件115上有外螺纹，两者通过螺纹连接。垫片116的材质通常是硅橡胶或其他软质高分子材质，通过前后调节尾端旋钮113的位置，垫片116上孔的形变量，从而控制分支引导管223的锁紧程度；导向管下盖118前端内部镶嵌有金属连接件119，金属连接件119的内部设置有螺纹，该螺纹可与主体引导管221的螺纹进行连接，从而将主体引导管221与筒状手柄11连接到一起。分支引导管223从尾端锁定件115和垫片116内部穿过，可前后移动，当然，导向管下盖118的前端内部可不含有金属连接件119，则主体引导管221可通过粘接的方式与导向管下盖118进行连接，从而将主体引导管221和筒状手柄11连接到一起；引导管下盖118顶部带有固定卡扣，通过固定卡扣可将导向管下盖118与导向管上盖117牢固连接，导向管下盖118与导向管上盖117的固定方式也可通过螺母来实现；导向管上盖117的上部带有至少两个导向柱，导向柱内部中空，可对释放旋钮332的释放过程起到导向作用。

优选地，所述筒状手柄，还包括：位于顶端的内镶金属连接件119，该金属连接件119的内部设置有螺纹，该螺纹可与所述主体引导管221的螺纹进行连接。

如上所述，主体引导管221的近端通过螺纹连接或粘接的方式与筒状手柄11进行连接，远端与主体导引头222采用一体成型，主体引导管221和主体导引头222的材质可以是PE、Pebax、PC、PA等；主体引导管221内部设置有内嵌金属丝，优选的，该内嵌金属丝的材质可以是不锈钢或其他金属材质，丝径通常为0.8mm-2mm，通过设置该内嵌金属丝，使用时，医护可对主体引导管221进行任意的预塑形，使其更加符合患者血管生理结构，从而便于支架的植入；分支引导管223和分支导引头224与主体引导管221及主体导引头222具有相似的结构，可采用相同或者不同的材质，但其内部没有内嵌金属丝；防支架移位件可与主体引导管221采用粘接或其他方式进行牢固连接，其材质优选为硅橡胶或Pebax，通过设置防支架移位件，可将支架与输送装置牢固的固定，因而可通过前、后移动或转动筒状手柄11来实现支架植入角度、位置的调整；主体引导管221超出前端套管112的部分为支架装载区，用于装配待植入支架4，主体引导管221从主体支架内部穿过，但主体导引头222需露在外面；分支引导管223从分支支架内部穿过，但分支导引头224露在外面。如图1所示，待植入支架4通常是包含两个分支支架的自膨式支架，其结构分为主体支架远端、主体支架近端、分支支架1、分支支架2；释放旋钮332通过螺纹与筒状手柄11连接，释放旋钮332上从“1”开始按顺序标记有数字；1-2-3-4对应着使用时的释放顺序。释放拉线331的一端通过打结的方式与释放旋钮332连接，另一端使用释放拉线331和一种高分子膜将待植入支架4压缩在支架装载区，待植入支架4的主体支架远端、主体支架近端、分支支架1、分支支架2四个部分分别使用释放拉线331和高分子膜进行压缩，释放拉线331分别对应连接在释放旋钮332上，主体引导管221从待植入支架4的主体支架部分中间穿过，分支引导管223分别从待植入支架4的分支支架1和分支支架2中间穿过，优选的，释放拉线331的材质为PP或PTFE。

在其中一个实施例中，所述主体引导管221和/或所述分支引导管223，还包括：镶嵌于管体内部并贯穿管体的金属丝。

图5血管支架的输送装置的应用方法的示意图之一；图6血管支架的输送装置的应用方法的示意图之二；图7血管支架的输送装置的应用方法的示意图之三；如图5、图6、图7所示，相应地，一种血管支架的输送装置的应用方法，所述血管支架的输送装置包括筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线331；其中，所述应用方法包括：

将与所述释放拉线331相连的待植入支架4装载在所述引导组件上；所述导引组件包含可供待植入支架4装载的主体引导管221和分支引导管223；其中一根释放拉线331的一端与装载在主体引导管221或分支引导管223上的其中一段待植入支架4相连，所述其中一根释放拉线331的另一端与所述释放组件相连；

根据患者血管生理结构对位于所述筒状手柄的顶端的主体引导管221塑形；所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管221和所述分支引导管223的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管221和所述分支引导管223的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外；

在将塑形后的主体引导管221传送至患者病变血管处之后，逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件，分段安装待植入支架4；所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮332，各个所述释放旋钮332分别与各条所述释放拉线331可拆卸相连。

本专利提出了这样一种血管支架的输送装置的应用方法，可在支架植入前可对支架进行预塑形，使其更加符合血管形态，便于支架的植入；并在手术过程中，可对支架的分段释放。

综上，本发明技术有利于精准控制支架的植入位置，释放方式简单、快捷，节约手术时间。

在其中一个实施例中，一种血管支架的输送装置的应用方法，包括：

一种血管支架的输送装置的应用方法，所述血管支架的输送装置包括筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线331；其中，所述应用方法包括：

将与所述释放拉线331相连的待植入支架4装载在所述引导组件上；所述导引组件包含可供待植入支架4装载的主体引导管221和分支引导管223；其中一根释放拉线331的一端与装载在主体引导管221或分支引导管223上的其中一段待植入支架4相连，所述其中一根释放拉线331的另一端与所述释放组件相连；

根据患者血管生理结构对位于所述筒状手柄的顶端的主体引导管221塑形；所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管221和所述分支引导管223的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管221和所述分支引导管223的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外；

在将塑形后的主体引导管221传送至患者病变血管处之后，前后移动所述主体引导管221和/或所述分支引导管223；其中，所述筒状手柄，还包括：位于尾端的尾端旋钮113；该尾端旋钮113设有可供所述主体引导管221和/或所述分支引导管223贯穿，并供所述主体引导管221和/或所述分支引导管223前后移动、旋转的通孔。

逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件，分段安装待植入支架4；所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮332，各个所述释放旋钮332分别与各条所述释放拉线331可拆卸相连。

在其中一个实施例中，一种血管支架的输送装置的应用方法，包括：

一种血管支架的输送装置的应用方法，所述血管支架的输送装置包括筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线331；其中，所述应用方法包括：

将与所述释放拉线331相连的待植入支架4装载在所述引导组件上；所述导引组件包含可供待植入支架4装载的主体引导管221和分支引导管223；其中一根释放拉线331的一端与装载在主体引导管221或分支引导管223上的其中一段待植入支架4相连，所述其中一根释放拉线331的另一端与所述释放组件相连；

根据患者血管生理结构对位于所述筒状手柄的顶端的主体引导管221塑形；所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管221和所述分支引导管223的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管221和所述分支引导管223的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外；

在将塑形后的主体引导管221传送至患者病变血管处之后，旋转所述主体引导管221和/或所述分支引导管223；其中，所述筒状手柄，还包括：位于尾端的尾端旋钮113；该尾端旋钮113设有可供所述主体引导管221和/或所述分支引导管223贯穿，并供所述主体引导管221和/或所述分支引导管223前后移动、旋转的通孔。

逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件，分段安装待植入支架4；所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮332，各个所述释放旋钮332分别与各条所述释放拉线331可拆卸相连。

通过旋转所述尾端旋钮113解锁后，抽离所述主体引导管221和/或所述分支引导管223；所述筒状手柄，还包括：由硅橡胶或软质高分子材质制成的垫片116，以及位于所述垫片116和所述尾端旋钮113之间的尾端锁定件115；所述垫片116与所述主体引导管221或所述分支引导管223相抵触，所述尾端锁定件115在所述尾端旋钮113的位移推动下通过所述垫片116锁紧所述主体引导管221或所述分支引导管223。

优选地，所述逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件的步骤，具体包括：

逐一将所述释放旋钮332从安装孔上卸下，抽出释放拉线331；所述筒状手柄的柄身上还设有若干与所述释放旋钮332的数目相对应的安装孔；所述安装孔，由位于柄身上凸柱中空开孔而成，所述凸柱带有外螺纹，该外螺纹与所述释放旋钮332的内螺纹配合。

本专利所述输送装置的使用过程，首先将主体引导管221进行预塑形，使其符合患者血管生理结构，通过所述输送装置将待植入支架4植入到患者病变血管处，分别旋转第1个和第2个释放旋钮332，使其与筒状手柄11分离，并通过释放旋钮332拉出压缩在主体支架远端和分支支架1上的释放拉线331，则主体支架远端和分支支架1被释放开，通过输送装置调整主体支架近端和分支支架2的位置，使支架完全进入到预期位置；最后如图7所示，分别旋转第3个和第4个释放旋钮332，使其与筒状手柄11分离，并通过释放旋钮332拉出压缩在主体支架近端和分支支架2上的释放拉线331，则主体支架近端和分支支架2被释放开。

以上实施例也并非是基于本发明技术的穷尽性列举，在此之外，还可以存在多个未列出的其他实施方式。在不违反本发明技术构思的基础上所作的任何替换与改进，均属本发明技术的保护范围。

Claims (10)

1.血管支架的输送装置，其特征在于，包括：筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线；其中，

所述导引组件包含可供待植入支架装载的主体引导管和分支引导管；其中一根释放拉线的一端与装载在主体引导管或分支引导管上的其中一段待植入支架相连，所述其中一根释放拉线的另一端与所述释放组件相连；

所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管和所述分支引导管的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管和所述分支引导管的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外；

所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮，各个所述释放旋钮分别与各条所述释放拉线可拆卸相连。

2.根据权利要求1所述的血管支架的输送装置，其特征在于，所述筒状手柄，还包括：位于尾端的尾端旋钮；该尾端旋钮设有可供所述主体引导管和/或所述分支引导管贯穿，并供所述主体引导管和/或所述分支引导管前后移动、旋转的通孔。

3.根据权利要求2所述的血管支架的输送装置，其特征在于，所述筒状手柄，还包括：由硅橡胶或软质高分子材质制成的垫片，以及位于所述垫片和所述尾端旋钮之间的尾端锁定件；所述垫片与所述主体引导管或所述分支引导管相抵触，所述尾端锁定件在所述尾端旋钮的位移推动下通过所述垫片锁紧所述主体引导管或所述分支引导管。

4.根据权利要求1所述的血管支架的输送装置，其特征在于：所述筒状手柄的柄身上还设有若干与所述释放旋钮的数目相对应的安装孔；所述安装孔，由位于柄身上凸柱中空开孔而成，所述凸柱带有外螺纹，该外螺纹与所述释放旋钮的内螺纹配合。

5.根据权利要求1所述的血管支架的输送装置，其特征在于，所述筒状手柄，还包括：位于顶端的内镶金属连接件，该金属连接件的内部设置有螺纹，该螺纹可与所述主体引导管的螺纹进行连接。

6.根据权利要求1所述的血管支架的输送装置，其特征在于，所述主体引导管和/或所述分支引导管，还包括：镶嵌于管体内部并贯穿管体的金属丝。

7.血管支架的输送装置的应用方法，其特征在于，所述血管支架的输送装置包括筒状手柄、导引组件、释放组件，以及贯穿所述筒状手柄且连接在所述导引组件、所述释放组件之间的释放拉线；其中，所述应用方法包括：

将与所述释放拉线相连的待植入支架装载在所述引导组件上；所述导引组件包含可供待植入支架装载的主体引导管和分支引导管；其中一根释放拉线的一端与装载在主体引导管或分支引导管上的其中一段待植入支架相连，所述其中一根释放拉线的另一端与所述释放组件相连；

根据患者血管生理结构对位于所述筒状手柄的顶端的主体引导管塑形；所述筒状手柄的顶端设有开口，所述主体引导管和所述分支引导管的一端穿过该开口和所述筒状手柄的柄身相连，所述主体引导管和所述分支引导管的另一端可塑形且位于所述筒状手柄之外；

在将塑形后的主体引导管传送至患者病变血管处之后，逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件，分段安装待植入支架；所述释放组件包含位于所述筒状手柄的柄身上至少2个的释放旋钮，各个所述释放旋钮分别与各条所述释放拉线可拆卸相连。

8.根据权利要求7所述的血管支架的输送装置的应用方法，其特征在于，所述逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件的步骤之前，包括：

前后移动所述主体引导管和/或所述分支引导管；或，

旋转所述主体引导管和/或所述分支引导管；或，

其中，所述筒状手柄，还包括：位于尾端的尾端旋钮；该尾端旋钮设有可供所述主体引导管和/或所述分支引导管贯穿，并供所述主体引导管和/或所述分支引导管前后移动、旋转的通孔。

9.根据权利要求8所述的血管支架的输送装置的应用方法，其特征在于，所述分段安装待植入支架的步骤之后，包括：

通过旋转所述尾端旋钮解锁后，抽离所述主体引导管和/或所述分支引导管；所述筒状手柄，还包括：由硅橡胶或软质高分子材质制成的垫片，以及位于所述垫片和所述尾端旋钮之间的尾端锁定件；所述垫片与所述主体引导管或所述分支引导管相抵触，所述尾端锁定件在所述尾端旋钮的位移推动下通过所述垫片锁紧所述主体引导管或所述分支引导管。

10.根据权利要求7所述的血管支架的输送装置的应用方法，其特征在于，所述逐一拆卸所述筒状手柄的柄身上的释放组件的步骤，具体包括：

逐一将所述释放旋钮从安装孔上卸下，抽出释放拉线；所述筒状手柄的柄身上还设有若干与所述释放旋钮的数目相对应的安装孔；所述安装孔，由位于柄身上凸柱中空开孔而成，所述凸柱带有外螺纹，该外螺纹与所述释放旋钮的内螺纹配合。

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