CN115844766A - 用于化妆品的油脂组合物、植物提取物及其制备方法和应用 - Google Patents

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CN115844766A CN202211515987.1A CN202211515987A CN115844766A CN 115844766 A CN115844766 A CN 115844766A CN 202211515987 A CN202211515987 A CN 202211515987A CN 115844766 A CN115844766 A CN 115844766A
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Abstract

本申请提供一种用于化妆品的油脂组合物、植物提取物及其制备方法和应用,其中用于化妆品的油脂组合物的制备方法,包括以下步骤:提供选自牡丹、红花、山茶、水飞蓟中的一种植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合,作为植物原料;使用非极性提取剂提取所述植物原料,分离得到第一滤液和滤渣,所述第一滤液作为用于化妆品的油脂组合物。通过将油脂组合物或植物提取物添加至化妆品中,可以舒缓化妆品对皮肤的刺激。

Description

用于化妆品的油脂组合物、植物提取物及其制备方法和应用
技术领域
本申请涉及日化技术领域,具体涉及一种用于化妆品的油脂组合物、植物提取物及其制备方法和应用。
背景技术
目前化妆品的配方原料中,合成、半合成物质仍占比较高。但合成物质的溶剂残留问题、手性问题等,难以解决,在体外刺激性实验中易产生刺激。另外,一些具有优秀功效的物质如水杨酸、果酸、视黄醇、视黄醇酯等,由于其低pH值和高透皮性也易产生刺激。
对此,需要提供一种能有效舒缓化妆品对皮肤刺激的组合物。
发明内容
本申请提供了一种用于化妆品的油脂组合物、植物提取物及其制备方法和应用,通过将油脂组合物或植物提取物添加至化妆品中,以舒缓化妆品对皮肤的刺激。
第一方面,本申请提供了一种用于化妆品的油脂组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供选自牡丹、红花、山茶、水飞蓟中的一种植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合,作为植物原料;
使用非极性提取剂提取所述植物原料,分离得到第一滤液和滤渣,所述第一滤液作为用于化妆品的油脂组合物,
其中,所述非极性提取剂为质量比为1~5:1的植物油脂和生物合成油脂的混合物,所述植物油脂来源于所述植物原料对应的籽;所述生物合成油脂选自辛酸/癸酸甘油三酯、辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯、辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、碳酸二辛酯、异壬酸异壬酯、异构十六烷、异构十二烷中的一种或几种;
所述非极性提取剂与所述植物原料的质量比为3~10:1。
本申请的技术方案中,以来源于牡丹、红花、山茶、水飞蓟的籽的植物油脂与一定量生物合成油脂混合作为非极性提取剂,对相应植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合中的多酚或黄酮类成分具有良好的提取效果,提取液中植物油脂与多酚或黄酮类成分协同作用,能有效舒缓化妆品对皮肤的刺激,且能促进皮肤对化妆品中有效成分的吸收。同时,整个制备过程绿色环保,不添加对皮肤有刺激性的物质,适用于工业生产。
在本申请的一些实施例中,所述生物合成油脂为辛酸/癸酸甘油三酯和碳酸二辛脂,其中,所述辛酸/癸酸甘油三酯在所述生物合成油脂中的质量分数为15%~50%。
在本申请的一些实施例中,所述使用非极性提取剂提取所述植物原料包括:
使用所述非极性提取剂超声浸提所述植物原料,
其中,所述超声的频率为30~40Hz,所述超声的时间为2~4h。
在本申请的一些实施例中,还包括以下步骤:
向所述第一滤液中添加脂溶性抗氧化剂,混匀得到混合物作为用于化妆品的油脂组合物,
其中,所述脂溶性抗氧化剂在所述用于化妆品的油脂组合物中的质量分数为0.01%~0.1%。
第二方面,本申请提供了一种用于化妆品的油脂组合物,包括:
根据第一方面任一实施例所述的制备方法制备得到的用于化妆品的油脂组合物。
本申请的技术方案中,来源于牡丹、红花、山茶、水飞蓟的籽的植物油脂与一定量生物合成油脂混合作为非极性提取剂,对相应植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合中的多酚、黄酮类等有效成分进行提取,得到的提取液作为用于化妆品的油脂组合物具有很好的舒缓化妆品对皮肤刺激的效果。
第三方面,本申请提供了一种化妆品,以质量分数计,包括以下组分:
根据第一方面或第二方面任一实施例所述的用于化妆品的油脂组合物:1%~60%。
本申请的技术方案中,通过将第一方面或第二方面中用于化妆品的油脂组合物添加至化妆品中,能够有效舒缓化妆品对皮肤的刺激,且能促进皮肤对化妆品有效成分的吸收。
第四方面,本申请提供了一种植物提取物的制备方法,包括以下步骤:
提供选自牡丹、红花、山茶、水飞蓟中的一种植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合,作为植物原料;
使用非极性提取剂提取所述植物原料,分离得到第一滤液和滤渣,其中,所述非极性提取剂为质量比为1~5:1的植物油脂和生物合成油脂的混合物,所述植物油脂来源于所述植物原料对应的籽;所述生物合成油脂选自辛酸/癸酸甘油三酯、辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯、辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、碳酸二辛酯、异壬酸异壬酯、异构十六烷、异构十二烷中的一种或几种;所述非极性提取剂与所述植物原料的质量比为3~10:1;
使用极性提取剂提取所述滤渣,分离得到第二滤液作为植物提取物,
其中,所述极性提取剂为质量分数为30%~70%的C3~C6多元醇的水溶液或天然低共熔溶剂;所述天然低共熔溶剂为氢键供体和氢键受体的水溶液,所述天然低共熔溶剂中水的质量分数为3%~20%;
所述极性提取剂与所述滤渣的质量比为3~10:1。
本申请的技术方案中,对第一方面实施例的滤渣使用极性提取剂进行进一步提取,充分利用牡丹、红花、山茶、水飞蓟的花、茎、叶、根、根皮或其组合中的有效成分,进一步节约资源并降低成本。
在本申请的一些实施例中,所述极性提取剂为天然低共熔溶剂;
其中,所述氢键供体选自尿素、有机酸、氨基酸、糖类、糖醇类、低元醇类中的一种或几种;
所述氢键受体为有机盐;
可选的,所述有机酸选自乳酸、酒石酸、葡萄糖醛酸、苹果酸、乳酸、草酸、丙酸、抗坏血酸中的一种或几种;
所述氨基酸选自甘氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸中的一种或几种;
所述糖类选自萄糖、果糖、蔗糖、乳糖中的一种或几种;
所述糖醇类选自木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、甘露醇中的一种或几种;
所述低元醇类选自1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油中的一种或几种;
可选的,所述有机盐为甜菜碱或胆碱;
可选的,所述氢键供体和所述氢键受体的质量比为1~5:1。
在本申请的一些实施例中,所述使用极性提取剂提取的温度为30~50℃,所述使用极性提取剂提取的时间为1~3h。
第五方面,本申请提供了一种植物提取物,包括:
根据第四方面任一实施例所述的制备方法制备得到的植物提取物。
本申请的技术方案中,第四方面实施例中提取得到的植物提取物中还含有较多极性较强的多酚类、黄酮类类植物活性成分,可以有效缓解化妆品对皮肤的刺激。
第六方面,本申请提供了一种化妆品,以质量分数计,包括以下组分:
根据第四方面或第五方面任一实施例所述的植物提取物:1%~20%。
本申请的技术方案中,通过将第四方面或第五方面中植物提取物添加至化妆品中,能够有效舒缓化妆品对皮肤的刺激。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分,示出了符合本申请的实施例,并与说明书一起用于解释本申请的原理。
图1为各样品HaCaT细胞毒性测试结果图。
图2为各样品HDF-α成纤维细胞毒性测试结果图。
图3为各样品对LPS刺激巨噬细胞NO释放量影响结果图。
图4为各样品对LPS刺激巨噬细胞TNF-α释放量影响结果图。
图5为各样品临床乳酸刺痛实验测试结果图。
通过上述附图,已示出本申请明确的实施例,后文中将有更详细的描述。这些附图和文字描述并不是为了通过任何方式限制本申请构思的范围,而是通过参考特定实施例为本领域技术人员说明本申请的概念。
具体实施方式
本说明书中各实施例或实施方案采用递进的方案描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合实施方式或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施方式或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施方式或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施方式或示例中以合适的方案结合。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。
发明人发现,部分天然植物油脂具有一定舒缓化妆品对皮肤的刺激的作用,后经过分析,植物油脂中的化学成分相对单一,主要成分基本是油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸等各种高级脂肪酸与甘油组成的三脂中的几种,同时含有极其微量的甾醇类、烃类、谷维素等其他成分,因此在一定程度上限制了其在化妆品中的应用以及化妆品生物功效的多样性和阈值。
进一步的,发明人发现部分天然植物油脂配合其对应植物的花、茎、叶、根、根皮中的生物活性成分,具有更好的舒缓化妆品对皮肤的刺激效果,通过将该混合物添加至化妆品中,可以得到适用于敏感肌的化妆品。
由此,第一方面,本申请提供了一种用于化妆品的油脂组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供选自牡丹、红花、山茶、水飞蓟中的一种植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合,作为植物原料;
使用非极性提取剂提取植物原料,分离得到第一滤液和滤渣,第一滤液作为用于化妆品的油脂组合物,
其中,非极性提取剂为质量比为1~5:1的植物油脂和生物合成油脂的混合物,植物油脂来源于牡丹籽、红花籽、山茶籽以及水飞蓟籽中一种或几种;生物合成油脂选自辛酸/癸酸甘油三酯、辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯、辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、碳酸二辛酯、异壬酸异壬酯、异构十六烷、异构十二烷中的一种或几种;
非极性提取剂与植物原料的质量比为3~10:1。
本申请的技术方案中,以来源于牡丹、红花、山茶、水飞蓟的籽的植物油脂与一定量生物合成油脂混合作为非极性提取剂,对相应植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合中的多酚或黄酮类成分具有良好的提取效果,提取液中植物油脂与多酚或黄酮类成分协同作用,能有效舒缓化妆品对皮肤的刺激,且能促进皮肤对化妆品中有效成分的吸收。同时,整个制备过程绿色环保,不添加对皮肤有刺激性的物质,适用于工业生产。
在本申请的技术方案中,发明人通过筛选确定来源于牡丹、红花、山茶、水飞蓟的籽的植物油脂,相对其他种类植物油脂来说,具有更好的舒缓皮肤刺激的作用。同时牡丹、红花、山茶、水飞蓟的花、茎、叶、根、根皮中具有丰富的化妆品活性成分,如多酚、黄酮、皂苷、萜类、生物碱等,传统的提取方法,存在溶剂残留的问题,存在刺激皮肤的风险。因此,发明人使用对应的植物油脂作为非极性提取剂,提取植物原料,直接将提取液作为用于用于化妆品的油脂组合物,从而避免了其他刺激性溶剂残留的问题,同时相应植物油脂提取相应植物原料,对植物原料中非极性活性成分具有很好的提取效果;另外植物油脂与植物原料中的有效成分协同作用,具有更好的舒缓皮肤刺激的效果,同时植物油脂具有良好的渗透效果,由此可以促进植物原料中的有效成分被皮肤吸收,从而更好发挥协同作用,可通过降低NO、TNF-α细胞因子“炎症”介质的产生,同时促进角质形成细胞、巨噬细胞的增殖,从而有效舒缓化妆品对皮肤的刺激。同时,植物原料中的多酚、黄酮等抗氧化成分,可以有效防止油脂的氧化酸败,提高其贮藏稳定性。
发明人发现,仅使用植物油脂作为提取剂,对植物原料中的有效成分的提取效率并不高,由此将植物油脂与生物合成油脂复配得到非极性提取剂,通过拓宽非极性提取剂的极性范围,使植物原料中的中小极性的多酚或黄酮类成分充分浸出,使油脂组合物中除含有大量非极性成分外,还含有丰富的总多酚和总黄酮,与植物油脂协同增效。
需要说明的是,本申请中植物油脂来源于植物原料相应的籽是指,当使用牡丹的花、茎、叶、根、根皮作为植物原料时,使用的植物油脂是使用牡丹籽通过脱胶、脱酸、脱色、脱臭处理得到的牡丹籽油。
在本申请的一些实施例中,在使用非极性提取剂提取植物原料之前,将植物原料粉碎并过60~100目筛。
在上述一些实施例中,粉碎过筛的植物原料粉末中有效成分更易溶出,提高非极性提取剂对有效成分的提取率。
在本申请的一些实施例中,更优选的,非极性提取剂与植物原料的质量比为5~7:1。
在本申请的一些实施例中,生物合成油脂为辛酸/癸酸甘油三酯和碳酸二辛脂,其中,辛酸/癸酸甘油三酯在生物合成油脂中的质量分数为15%~50%。
在上述一些实施例中,生物合成油脂具体为辛酸/癸酸甘油三酯和碳酸二辛脂,且辛酸/癸酸甘油三酯在生物合成油脂中的质量分数为15%~50%,辛酸/癸酸甘油三酯和碳酸二辛脂的极性相对植物油脂更大,通过使用上述组分的生物合成油脂与植物油脂复配作为非极性提取剂,对中小极性的多酚类或黄酮类有效成分具有更好的提取效果。更优选的,辛酸/癸酸甘油三酯在生物合成油脂中的质量分数为30%~40%。
在本申请的一些实施例中,使用非极性提取剂提取植物原料包括:
使用非极性提取剂超声浸提植物原料,
其中,超声的频率为30~40Hz,超声的时间为2~4h。
在上述一些实施例中,使用超声提取的方法对植物原料进行提取,由于植物油脂中大部分是不饱和脂肪酸,性质不稳定,因此不宜使用加热的方法进行提取,在一定频率下进行超声,可以有效促进植物原料中有效成分的溶出,提高提取率。其中频率太高、超声时间太长,会导致超声热效应太强,对油脂组合物产生不利影响,频率过低、超声时间太短,可能导致有效成分提取不充分,因此申请的一些实施例中超声的频率设置为30~40Hz,超声2~4h。
在本申请的一些实施例中,还包括以下步骤:
向第一滤液中添加脂溶性抗氧化剂,混匀得到混合物作为用于化妆品的油脂组合物,
其中,脂溶性抗氧化剂在用于化妆品的油脂组合物中的质量分数为0.01%~0.1%。
在上述一些实施例中,为了进一步提高油脂组合物的贮藏稳定性,可添加脂溶性抗氧化剂,其可以与植物原料中抗氧化活性成分协同作用,保证油脂组合物不因为氧化酸败而导致效果减弱。
作为一个示例的,脂溶性抗氧化剂可以为维生素E,其生物相容性良好,对皮肤也有很好的抗氧化活性,同时能有效防止油脂混合物氧化。
第二方面,本申请提供了一种用于化妆品的油脂组合物,包括:
根据第一方面任一实施例的制备方法制备得到的用于化妆品的油脂组合物。
本申请的技术方案中,来源于牡丹、红花、山茶、水飞蓟的籽的植物油脂与一定量生物合成油脂混合作为非极性提取剂,对相应植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合中的多酚、黄酮类等有效成分进行提取,得到的提取液作为用于化妆品的油脂组合物具有很好的舒缓化妆品对皮肤刺激的效果。
第三方面,本申请提供了一种化妆品,以质量分数计,包括以下组分:
根据第一方面或第二方面任一实施例的用于化妆品的油脂组合物:1%~60%。
本申请的技术方案中,通过将第一方面或第二方面中用于化妆品的油脂组合物添加至化妆品中,能够有效舒缓化妆品对皮肤的刺激,且能促进皮肤对化妆品有效成分的吸收。
在本申请的技术方案中,化妆品包括精华液、护肤油、卸妆油、洁面类、乳液、膏霜、洗发护发类、粉底液、粉饼类、唇釉、口红、睫毛液的任意一种。其中,用于化妆品的油脂组合物的添加量可以是1%~60%的任意值,本领域技术人员可以根据实际需要进行选择添加。
在本申请的一些实施例中,化妆品为卸妆油,卸妆油中还包括乳化剂,
所述乳化剂选自聚甘油-2倍半辛酸酯、聚山梨醇酯-85、聚甘油-3蓖麻醇酸酯、聚甘油-6二癸酸酯、山梨醇聚醚-30四油酸酯、聚甘油-5二油酸酯、糊精棕榈酸酯/乙基己酸酯中的一种或几种。
在本申请的一些实施例中,在卸妆油中添加用于化妆品的油脂组合物,可以有效舒缓卸妆油中乳化剂对皮肤的刺激。一般而言,对于敏感肌的人群来说,通常会慎重选择化妆品的种类,一般会选用不刺激的化妆品,减少对皮肤的刺激,但是相对而言,卸妆油中一般需要添加乳化剂来达到充分卸妆的效果,一般而言,乳化效果越好的乳化剂,卸妆效果越好,但是对皮肤的刺激性越强,而乳化效果好同时温和不刺激的乳化剂成本过高,因此市场上大部分的卸妆油对皮肤的刺激性较强。
对此,通过在卸妆油的配方中加入本申请第一方面和第二方面提供的用于化妆品的油脂组合物,可通过降低NO、TNF-α细胞因子"炎症"介质的产生,促进角质形成细胞、巨噬细胞的增殖,显著减缓月桂醇硫酸酯钠(SLS)等乳化剂刺激引起的红斑、瘙痒、刺痛。从而可以显著降低无刺激卸妆油的成本。
第四方面,本申请提供了一种植物提取物的制备方法,包括以下步骤:
提供选自牡丹、红花、山茶、水飞蓟中的一种植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合,作为植物原料;
使用非极性提取剂提取植物原料,分离得到第一滤液和滤渣,其中,非极性提取剂为质量比为1~5:1的植物油脂和生物合成油脂的混合物,植物油脂来源于植物的籽;生物合成油脂选自辛酸/癸酸甘油三酯、辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯、辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、碳酸二辛酯、异壬酸异壬酯、异构十六烷、异构十二烷中的一种或几种;非极性提取剂与植物原料的质量比为3~10:1;
使用极性提取剂提取滤渣,分离得到第二滤液作为植物提取物,
其中,极性提取剂为质量分数为30%~70%的C3~C6多元醇的水溶液或天然低共熔溶剂;天然低共熔溶剂为氢键供体和氢键受体的水溶液,天然低共熔溶剂中水的质量分数为3%~20%;
极性提取剂与滤渣的质量比为3~10:1。
本申请的技术方案中,对第一方面实施例的滤渣使用极性提取剂进行进一步提取,充分利用牡丹、红花、山茶、水飞蓟的花、茎、叶、根、根皮或其组合中的有效成分,进一步节约资源并降低成本。
在本申请的技术方案中,是在第一方面实施例的基础上进一步实施的,在制备用于化妆品的油脂混合物中,使用非极性提取剂对植物原料进行提取,但是在植物原料中还含有较多极性较强的有效成分,由此为了进一步提高原料利用率,本申请对非极性提取剂提取后的滤渣使用极性提取剂进行进一步提取,对植物原料的有效成分进一步利用,将极性提取剂提取得到的提取液作为植物提取物。该植物提取物可通过降低炎症因子IL-1的产生,从而减少诱导产生炎症因子IL-6、TNF-α,减少前列腺素2(PGE2)细胞因子"炎症"介质的产生,进而舒缓对皮肤的刺激。
优选的,极性提取剂与滤渣的质量比为6~8:1。
在本申请的一些实施例中,还包括,将所述第二滤液静置分层,取下层溶液作为植物提取物。
在上述一些实施例中,由于滤渣中还残留有部分非极性提取剂,可将滤液静置分层后,将残留的非极性提取剂与极性提取剂分开,得到极性的植物提取物,有利于其进一步利用。
在本申请的一些实施例中,C3~C6多元醇选自1,3-丙二醇,1,2-丙二醇,甘油,甲基丙二醇,双丙甘醇,1,2-己二醇、1,2-戊二醇、1,3-丁二醇、异戊二醇中的一种或几种;
可选的,C3~C6多元醇为1,2-己二醇和甲基丙二醇的混合物。
在本申请的一些实施例中,极性提取剂为天然低共熔溶剂;
其中,氢键供体选自尿素、有机酸、氨基酸、糖类、糖醇类、低元醇类中的一种或几种;
氢键受体为有机盐;
可选的,有机酸选自乳酸、酒石酸、葡萄糖醛酸、苹果酸、乳酸、草酸、丙酸、抗坏血酸中的一种或几种;
氨基酸选自甘氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸中的一种或几种;
糖类选自萄糖、果糖、蔗糖、乳糖中的一种或几种;
糖醇类选自木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、甘露醇中的一种或几种;
低元醇类选自1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油中的一种或几种;
可选的,有机盐为甜菜碱或胆碱;
可选的,氢键供体和氢键受体的质量比为1~5:1。
在上述一些实施例中,使用天然低共熔溶剂作为极性提取剂,天然低共熔溶剂是一种由生物相容性好的天然物质作为氢键供体和受体所构成的低共熔溶剂,天然物质作为氢键供体和受体,能够有效降低提取剂对皮肤的刺激,使得到的植物提取物可直接添加进化妆品中;同时利用低共熔溶剂中氢键供体和氢键受体形成的特殊作用力,能够使滤渣中极性较强的多酚类或黄酮类物质充分溶出。本领域技术人员可以根据需要选择上述物质作为氢键供体和氢键受体。
进一步的,氢键供体和氢键受体的质量比为1~5:1,天然低共熔溶剂对滤渣中有效成分的提取效果最好;优选的,氢键供体和氢键受体的质量比为2~3:1。
在本申请的一些实施例中,天然低共熔溶剂的制备方法,包括以下步骤:
将氢键受体和氢键供体在50~60℃融化为均一液体,再用水稀释得到天然低共熔溶剂。
在本申请的一些实施例中,使用极性提取剂提取的温度为30~50℃,使用极性提取剂提取的时间为1~3h。
在上述一些实施例中,通过加热可以促进滤渣中有效成分的充分溶出,但是温度过高,会家属多酚、黄酮类有效成分的氧化失效,是植物提取物的功效降低。因此,提取温度控制在30~50℃,提取1~3h。
优选的,使用极性提取剂提取的温度为35~45℃,使用极性提取剂提取的时间为2h。
第五方面,本申请提供了一种植物提取物,包括:
根据第四方面任一实施例的制备方法制备得到的植物提取物。
本申请的技术方案中,第四方面实施例中提取得到的植物提取物中还含有较多极性较强的多酚类、黄酮类类植物活性成分,可以有效缓解化妆品对皮肤的刺激。
第六方面,本申请提供了一种化妆品,以质量分数计,包括以下组分:
根据第四方面或第五方面任一实施例的植物提取物:1%~20%。
本申请的技术方案中,通过将第四方面或第五方面中植物提取物添加至化妆品中,能够有效舒缓化妆品对皮肤的刺激。
在本申请的技术方案中,化妆品包括精华液、护肤油、卸妆油、洁面类、乳液、膏霜、洗发护发类、粉底液、粉饼类、唇釉、口红、睫毛液的任意一种。其中,用于化妆品的油脂组合物的添加量可以是1%~20%的任意值,本领域技术人员可以根据实际需要进行选择添加。
在本申请的一些实施例中,化妆品为卸妆油。
同样的,本申请第四方面和第五方面实施例提供的植物提取物可以通过降低炎症因子IL-1的产生,从而减少诱导产生炎症因子IL-6、TNF-α,减少前列腺素2(PGE2)细胞因子"炎症"介质的产生,促进角质形成细胞、巨噬细胞的增殖,修护细胞损伤,进而舒缓卸妆油中刺激性原料对皮肤的刺激。
在本申请的一些实施例中,化妆品为面膜,面膜还包括增稠剂和多元醇;
所述增稠剂选自卡波姆980、卡波姆981、黄原胶、羟乙基纤维素、槐豆籽胶、聚丙烯中的一种或几种;
所述多元醇选自甘油、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇,异戊二醇,1,2-己二醇中的一种或几种。
在上述一些实施例中,卸妆后,通过使用上述面膜,面膜中的植物提取物能够有效舒缓化妆品对皮肤的刺激。
以下,通过实施例更详细地说明本申请的用于化妆品的油脂组合物、植物提取物及其制备方法和应用,但本申请丝毫不限于这些实施例。
实施例1
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向3kg精炼牡丹籽油中加入1kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯35%,碳酸二辛酯65%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例2
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向1.97kg精炼牡丹籽油中加入1.03kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯40%,碳酸二辛酯60%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例3
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向2.8kg精炼牡丹籽油中加入1.4kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯30%,碳酸二辛酯70%)搅拌均匀,35Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例4
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向0.9kg精炼牡丹籽油中加入0.9kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯15%,碳酸二辛酯85%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例5
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向3.15kg精炼牡丹籽油中加入1.05kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯45%,碳酸二辛酯55%)搅拌均匀,35Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例6
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向3kg精炼牡丹籽油中加入1kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯25%,碳酸二辛酯75%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例7
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向3kg精炼牡丹籽油中加入1kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯63%,碳酸二辛酯35%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例8
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向3kg精炼牡丹籽油中加入1kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯10%,碳酸二辛酯90%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例9
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向3kg精炼牡丹籽油中加入1kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯35%,碳酸二辛酯65%)搅拌均匀,20Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例10
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向3kg精炼牡丹籽油中加入1kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯35%,碳酸二辛酯65%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)1h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
对比例1
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向1.3kg精炼牡丹籽油中加入2.7kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯35%,碳酸二辛酯65%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
对比例2
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向3.64kg精炼牡丹籽油中加入0.36kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯35%,碳酸二辛酯65%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
对比例3
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向0.8kg精炼牡丹籽油中加入0.4kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯35%,碳酸二辛酯65%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
对比例4
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
向4.4kg精炼牡丹籽油中加入2.2kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯35%,碳酸二辛酯65%)搅拌均匀,40Hz超声0.6kg牡丹根粉末(过80目筛)3h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
对比例5
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
4kg生物合成油脂(按照质量百分含量包括:辛酸/癸酸甘油三酯35%,碳酸二辛酯65%)中加入0.6kg牡丹根粉末(过80目筛),40Hz超声1h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
对比例6
用于化妆品的油脂组合物的制备方法:
4kg精炼牡丹籽油中加入0.6kg牡丹根粉末(过80目筛),40Hz超声1h,过滤取滤液,即得用于化妆品的油脂组合物。
实施例1’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱26%,1,3-丙二醇66%,水8%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例2’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱30%,1,3-丙二醇60%,水10%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例3’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用4kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱23.75%,1,3-丙二醇71.25%,水5%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例4’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱40%,1,3-丙二醇40%,水20%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例5’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用2.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱16%,1,3-丙二醇81%,水3%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例6’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用2.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱16%,1,3-丙二醇81%,水3%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例7’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱26%,1,3-丙二醇66%,水8%)在50℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例8’
植物提取物的制备方法:
与实施例1’的区别仅在于:极性提取剂按照质量百分含量包括:1,3-丙二醇75%,水25%。
实施例9’
植物提取物的制备方法:
与实施例1’的区别仅在于:极性提取剂按照质量百分含量包括:乙醇75%,水25%。
实施例10’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱14%,1,3-丙二醇78%,水8%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例11’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱51%,1,3-丙二醇41%,水8%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例12’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱26%,1,3-丙二醇66%,水8%)在60℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
实施例13’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:氯化胆碱26%,1,3-丙二醇66%,水8%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
对比例1’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用1kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱26%,1,3-丙二醇66%,水8%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
对比例2’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用5.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱26%,1,3-丙二醇66%,水8%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
对比例3’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱27.6%,1,3-丙二醇70.4%,水2%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
对比例4’
植物提取物的制备方法:
使用如实施例1的方法得到的滤渣;
使用3.5kg极性提取剂(按照质量百分含量包括:甜菜碱22.3%,1,3-丙二醇56.7%,水21%)在40℃搅拌浸提0.5kg滤渣2h,静置分层取下层,过滤得到植物提取物。
性能测试1
对实施例1-10,对比例1-6中的用于化妆品的油脂混合物、实施例1’-14’,对比例1’-3’中的植物提取物进行如下测试,方法如下:
(1)多酚含量测试:
以没食子酸为标准品配制浓度为0.1μg/μL的没食子酸标准溶液,分别取0、4μL、8μL、12μL、16μL、20μL、40μL于96孔板内,再分别加入去离子水至40μL,分别加入100μL的10%浓度Follin-酚试剂,混合均匀静置5min;再分别加入80μL的7.5%浓度的碳酸钠溶,再分别加入60μL去离子水,混合均匀,室温避光静置60min,在紫外检测最大吸收波长λ=765nm处检测吸光度值,得到没食子酸标准曲线:Y=0.3059X+0.1102,R2=0.9995。
将样品按照上述操作添加5μL,检测其吸光度值,带入标准曲线,换算得到样品中的多酚含量。
(2)氧化稳定指数(OSI)的测试
通过加热含油脂的样品反应容器,并通入空气可以加速样品的氧化过程。此过程会导致样品中的脂肪酸分子氧化。起初,产生氧化的初级产物一过氧化物。经过一段时间的脂肪酸完全破坏,形成次级氧化产物,包括了易挥发的小分子有机酸,例如,乙酸和甲酸。这些反应物被传送到含有蒸馏水的测量杯中,挥发性酸到达测量杯后,会引起容器中水溶液的导电率增加。出现次级氧化反应产物所消耗的时间为诱导时间、也称诱导期、或称油稳定性指数(OSI)。此值表明样品抗氧化特性。诱导时间越长、样品越稳定。使用瑞士万通的892Rancimat专业油脂氧化稳定性分析仪进行样品的氧化稳定性测试。打开气泵,精准调节空气流量至10L/h,精确称取一定重量的样品放入样品反应池中,精准调节温度至110±0.1℃,在测量池内加入50ml蒸馏水,拧紧带电极的盖子,点击开始按钮。仪器通过曲线的二阶导数的最大值自动计算出诱导时间。
(2’)稳定性测试
对于植物提取物,采用高低温光照3个月来检测其稳定性,肉眼观察其状态变化(包括料体是否有沉淀、悬浮物析出等)以及颜色变化是否明显、总多酚含量变化情况。
(3)透明质酸酶活性测试
透明质酸酶是HA特异性裂解酶,其过度活动会导致HA的降解,从而导致皮肤老化和炎症的发展与进展。透明质酸酶抑制实验是最典型的抗敏活性评价体外方法,以透明质酸酶抑制率为指标评价物质的抗过敏活性,透明质酸酶抑制率越大则抗过敏活性越强。
采用透明质酸酶体外抑制实验Elson-Morgan法,以pH=5.6的醋酸缓冲溶液为溶剂,配制透明质酸钠底物溶液0.5mg/mL、透明质酸酶溶液(600U/mL)及其他溶液,按下表1实验步骤进行,最后一步反应完成后,分别取200μL点于96孔板中,于555nm下测定吸光度。
表1
Figure SMS_1
透明质酸酶抑制率(%)=[(A-B)/(C-D)]/(A-B)×100%
A为等量缓冲液代替样品溶液的吸光度;B为等量缓冲液代替样品溶液和透明质酸酶溶液的吸光度;C为样品溶液吸光度;D为等量缓冲液代替透明质酸酶溶液的吸光度。
实施例1-10,对比例1-6中的用于化妆品的油脂混合物的测试结果如表2;实施例1’-14’,对比例1’-3’中的植物提取物的测试结果如表3。
表2
Figure SMS_2
Figure SMS_3
从表2的结果可知,通过实施例1~6和对比例1~4与对比例5、6对比可知,牡丹籽油和生物合成油脂混合后作为非极性提取剂提取牡丹根粉末,其多酚含量、氧化稳定指数和透明质酸酶活性抑制率均有大幅度的提升;且进一步将实施例1~6与实施例7、8和对比例1、2对比可知,牡丹籽油与辛酸/癸酸甘油三酯、碳酸二辛脂在一定的比例之内,其提取率明显提高;将实施例1与对比例3、4对比可知,非极性提取剂与牡丹根粉末的质量比,对提取率也有显著影响;此外,将实施例1与实施例9、10对比可知,超声频率和时间对提取率具有显著影响。
表3
Figure SMS_4
从表3的结果可知,实施例1’与实施例8’、9’对比可知,天然低共熔溶剂的提取率高于多元醇水溶液和乙醇水溶液,氢键供体和氢键受体形成的氢键可能与多酚的氢键相互作用,使得更多的多酚物质被提取出来。实施例1’与对比例3’、4’对比可知,采用天然低共熔溶剂提取时,水的含量对提取率影响较大,推测水可改变天然低共熔溶剂的粘度和氢键作用空间。实施例1’与实施例7’、实施例12’对比可知,温度对提取率影响不大,由透明质酸酶活性的抑制率实验结果可知,长时间高温浸提可能使多酚活性有所下降。同时,天然低共熔溶剂的高粘度可以减缓多酚的氧化,进而提高植物提取物的稳定性。
性能测试2
Franz扩散池透皮实验
采用天津天光光学仪器有限公司的TP6智能透皮实验仪(透过面积:1cm2,接收池容积:8mL)进行透皮实验,采用Waters高效液相进行丹皮酚含量的检测。透皮材料选择7周龄裸鼠腹部无破损的皮肤,接收液选择30%乙醇生理盐水溶液。实验时,将完好无破损的小鼠皮肤固定于扩散池的给药池与接收池之间,真皮一侧与接收液(30%乙醇水溶液)紧密接触,排尽气泡,然后于给药池中加入样品,每个样品进行3个平行。加药完毕,先保温平衡10min,再开磁力搅拌器(300r·min-1),保持恒速恒温(37±1℃),于透皮24h时取300μL接收池样品溶液,用0.45μm微孔滤膜滤过,即得供试品溶液,进行高效液相检测。检测条件为:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm),检测波长274nm,流动相甲醇-水(55∶45),流速1mL·min-1,柱温30℃,样品及接收池样品均进样100μL进行检测。两个样品配方如下表4所示,检测结果如下表5所示。
表4
Figure SMS_5
Figure SMS_6
表5
Figure SMS_7
样品1与样品2经HPLC检测,测试结果丹皮酚含量均为0.04mg/ml。当给药池的样品丹皮酚含量相同的情况下,可考虑接收池取样进行同样的进样体积,方便采用峰面积比值来进行渗透率检测,即接收池取样的峰面积/给药池样品的峰面积*100%即为渗透率。从表5的结果可知,在1h时,样品1中丹皮酚的渗透率远远大于样品2中丹皮酚的渗透率。6h时,样品2中的丹皮酚渗透率是1h时的2倍,样品1中的丹皮酚渗透率是1h时的近3倍。样品3中的两个合成油脂的量与样品1中两个合成油脂的量相同,目的为验证两个合成油脂是否具有促渗作用,由样品3与样品2的检测结果对比可看出,辛酸/癸酸甘油三酯与碳酸二辛酯没有促渗丹皮酚的作用,故样品1的渗透率较大归功于油脂组合物中的牡丹籽油的促渗作用。
性能测试3
细胞毒性实验
将对数生长期的HaCaT细胞、HDF-α成纤维细胞分别接种于96孔板中,每孔100μL细胞悬液,细胞浓度为5×104/mL,37℃、5%CO2条件下培养24h使细胞贴壁生长;将96孔板中的细胞分为15组,分别对应实施例1~15(实验组)和空白对照,每组设置6个复孔;吸出旧的培养基,PBS清洗后,以每孔0.1%的浓度向实验组中加入实施例1~15提供的乌发组合物,37℃、5%CO2条件下培养48h后,再加入终浓度为5mg/mL的MTT 10μL继续培养4h;终止培养,吸弃上清,向每个孔中加入50μLDMSO,置于培养箱中10min,使结晶物充分溶解,在酶标仪570nm处测定各孔的光密度值(OD值),计算细胞存活率=(OD实验-OD0)/(OD对照-OD0),其中,OD0为培养基的OD值。样品为用于化妆品的油脂组合物实施例1制备物和植物提取物实施例1’制备物以及市场上常见几种具有舒缓刺激作用的样品。结果如图1、图2所示。
从图1和图2的结果可知,用于化妆品的油脂组合物-实施例1及植物提取物-实施例1’在2%浓度下均无细胞毒性,有促进角质形成细胞和成纤维细胞增值的作用。
性能测试4
鸡胚绒囊毛刺激性实验
购买7日龄以内的受精鸡胚,气室朝上贮存于蛋架上运输,避免对鸡胚进行摇动、不必要的倾斜、敲打以及其他机械性刺激。将受精鸡胚放于37.5±0.5℃、55%-70%湿度的孵育箱中孵育9日。进行照蛋检查,在蛋壳表面标记气室位置,用镊子剥去带标记的蛋壳部分,暴露白色蛋膜,应小心操作不破坏蛋膜完整性。滴加0.5mL 0.9% NaCl溶液使蛋膜充分湿润,用纸巾轻轻吸干表面液体,并用镊子小心去除内膜,保证血管膜不受损。
透明受试物采用反应时间法进行试验,非透明受试物采用反应终点法进行试验。本次试验受试物受试浓度为30%,生理盐水配制,采用反应时间法进行试验。取透明受试物0.3mL直接滴加于CAM表面,观察CAM反应情况,并记录作用5min内每种毒性效应出现的时间。反应终点法∶取非透明受试物0.3mL均匀滴加或涂抹于CAM表面,作用3min后使用生理盐水洗去受试物,观察CAM每种毒性效应变化的程度。
采用反应时间法进行的试验,应用公式计算刺激评分(IS),结果保留小数点后两位。根据计算的IS值按下表对受试物眼刺激进行分类。
刺激性评分
IS=(301-SecH)*5/300+(301-SecL)*7/300+(301-SecC)*9/300
式中∶
secH(出血时间hemorrhagetime)—CAM膜上观察到开始发生出血的平均时间,单位为秒(s)
secL(血管融解时间vessellysistime)—CAM膜上观察到开始发生血管融解的平均时间,单位为秒(s)
secC(凝血时间coagulationtime)—CAM膜上观察到开始出现凝血的平均时间,单位为秒(s)
反应时间结果判定标准如表6。
表6
刺激评分 IS<1 1≤IS<5 5≤IS<9 IS≥10
刺激性分类 无刺激性 轻刺激性 中毒刺激性 强刺激性/腐蚀性
终点评分法(end point score,ES)
结果观察:
出血
血液从CAM的血管或毛细血管流出。根据无出血、轻度出血、中度出血、重度出血分别判予0、1、2、3分。
凝血
指血管内外蛋白变性,表现为血栓、管壁肿胀、血管内外的凝血点出现、血管外乳浊状浑浊等状况。根据无凝血、轻度凝血、中度凝血、重度凝血分别判予0、1、2、3分。
血管融解
指CAM膜上血管消融。根据无血管融解、轻度血管融解、中度血管融解、重度血管融解分别判予0、1、2、3分。
采用终点评价法进行的试验,应计算终点评分(ES),结果保留小数点后两位∶每只鸡胚记分=每只鸡胚观察到的出血、凝血和血管融解程度的和;ES=6只鸡胚得分的数学总和/3。根据ES数值按下表对受试物眼刺激性进行分类。
终点评分法结果评价标准如表7。
表7
终点评分 刺激性分类
ES≤12 无/轻刺激性
12<ES<16 中度刺激性
ES≥16 强刺激性/腐蚀性
将上述用于化妆品的油脂组合物-实施例1按照下述表8配方制成卸妆油,植物提取物实施例1’按照下述表8’配方制成卸妆乳,进行鸡胚绒囊毛刺激性实验。测试结果如表9所示。
表8
Figure SMS_8
表8’
Figure SMS_9
Figure SMS_10
表9
Figure SMS_11
从表9的结果可知,样品2只含生物合成油脂辛酸/癸酸甘油三酯与碳酸二辛脂的卸妆油,没有缓和乳化剂聚甘油-2倍半辛酸酯和山梨醇聚醚-30四油酸酯的刺激性的作用,样品3即含20%牡丹籽油的卸妆油和样品4含20%的用于化妆品的油脂组合物的卸妆油可以有效缓和卸妆油刺激性。样品2’和样品3’即含5%植物提取物的卸妆乳和5%用于化妆品的油脂组合物的卸妆乳具有舒缓SLS引起的刺激性的作用。
性能测试5
炎症因子检测
将RAW264.7细胞按照一定浓度接种至24孔板,37℃,5%CO2培养箱孵育过夜;分别设置调零组、溶剂对照组、阴性对照组、阳性对照组与样品组。每个样品设置3个浓度,每个浓度梯度下设置3个复孔;按照测试浓度设定表配置不同浓度的样品工作液;待24孔板细胞铺板率达到50-60%时进行给样。阴性对照组每组加入含有LPS的培养基;阳性对照组加入含有LPS及阳性对照的培养基;样品组每孔加入含有LPS和相应浓度样品的培养基;空白或者溶剂对照组加入不含LPS培养基;给药完成后将24孔板放置在培养箱(37℃,5%CO2)中培养;显微镜下观察细胞形态并拍照;细胞孵育培养24h后,收集细胞上清500μL用于炎症因子NO、TNF-α含量的测定。将牡丹籽油、生物合成油脂(按照质量百分比计,辛酸/癸酸甘油三酯占比35%,碳酸二辛脂占比65%)、用于化妆品的油脂组合物-实施例1制备物和植物提取物-实施例1’制备物及市场常见舒缓刺激产品进行检测,结果如图3、4所示。
从图3、4的结果表明:用于化妆品的油脂组合物-实施例1与植物提取物-实施例1’具有降低LPS刺激巨噬细胞产验证因子NO和TNF-α的含量。
性能测试6
临床乳酸刺痛实验(LAST)
LAST(Lactic acid tingling test)是一种半主观评价方法,被认为是评价敏感性皮肤的最有效办法。其机理为:当皮肤屏障受损,乳酸进入皮肤后,刺激无髓C类神经,从而产生刺痛感。测试方法:恒温恒湿环境下,将10%乳酸溶液50μL涂抹于鼻唇沟及任意一侧面颊,分别在2.5min和5min时询问受试者的自觉症状,按4分法进行评分(0分为没有刺痛感,1分为轻度刺痛,2分为中度刺痛,3分为重度刺痛)。然后将两次分数相加,总分≥3分者为乳酸刺痛反应阳性。乳酸刺痛试验也是需要每天使用样品2次,连续使用28天(即四周)。分别在D0、D14、D28进行测试和评估。如果使用测试产品28天后乳酸刺痛评分值较使用前降低,且具有统计学意义,则说明皮肤对外界刺激的反应性降低,即产品具有舒缓人体功效。将用于化妆品的油脂组合物-实施例1和植物提取物-实施例1’应用精华液,进行临床测试,精华液配方如表10所示,测试结果如图5所示。
表10
Figure SMS_12
从图5的结果可知,用于化妆品的油脂组合物-实施例1和植物提取物-实施例1’精华液具有舒缓人体刺激感的作用。从图中可看出,在第14天,各刺激感,如瘙痒、灼热感、刺痛已降低近50%左右。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本申请的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本申请进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的范围。

Claims (11)

1.一种用于化妆品的油脂组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供选自牡丹、红花、山茶、水飞蓟中的一种植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合,作为植物原料;
使用非极性提取剂提取所述植物原料,分离得到第一滤液和滤渣,所述第一滤液作为用于化妆品的油脂组合物,
其中,所述非极性提取剂为质量比为1~5:1的植物油脂和生物合成油脂的混合物,所述植物油脂来源于所述植物原料对应的籽;所述生物合成油脂选自辛酸/癸酸甘油三酯、辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯、辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、碳酸二辛酯、异壬酸异壬酯、异构十六烷、异构十二烷中的一种或几种;
所述非极性提取剂与所述植物原料的质量比为3~10:1。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述生物合成油脂为辛酸/癸酸甘油三酯和碳酸二辛脂,其中,所述辛酸/癸酸甘油三酯在所述生物合成油脂中的质量分数为15%~50%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述使用非极性提取剂提取所述植物原料包括:
使用所述非极性提取剂超声浸提所述植物原料,
其中,所述超声的频率为30~40Hz,所述超声的时间为2~4h。
4.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,还包括以下步骤:
向所述第一滤液中添加脂溶性抗氧化剂,混匀得到混合物作为用于化妆品的油脂组合物,
其中,所述脂溶性抗氧化剂在所述用于化妆品的油脂组合物中的质量分数为0.01%~0.1%。
5.一种用于化妆品的油脂组合物,其特征在于,包括:
根据权利要求1~4任一项所述的制备方法制备得到的用于化妆品的油脂组合物。
6.一种化妆品,其特征在于,以质量分数计,包括以下组分:
根据权利要求1~5任一项所述的用于化妆品的油脂组合物:1%~60%。
7.一种植物提取物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供选自牡丹、红花、山茶、水飞蓟中的一种植物的花、茎、叶、根、根皮或其组合,作为植物原料;
使用非极性提取剂提取所述植物原料,分离得到第一滤液和滤渣,其中,所述非极性提取剂为质量比为1~5:1的植物油脂和生物合成油脂的混合物,所述植物油脂来源于所述植物原料对应的籽;所述生物合成油脂选自辛酸/癸酸甘油三酯、辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯、辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、碳酸二辛酯、异壬酸异壬酯、异构十六烷、异构十二烷中的一种或几种;所述非极性提取剂与所述植物原料的质量比为3~10:1;
使用极性提取剂提取所述滤渣,分离得到第二滤液作为植物提取物,
其中,所述极性提取剂为质量分数为30%~70%的C3~C6多元醇的水溶液或天然低共熔溶剂;所述天然低共熔溶剂为氢键供体和氢键受体的水溶液,所述天然低共熔溶剂中水的质量分数为3%~20%;
所述极性提取剂与所述滤渣的质量比为3~10:1。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述极性提取剂为天然低共熔溶剂;
其中,所述氢键供体选自尿素、有机酸、氨基酸、糖类、糖醇类、低元醇类中的一种或几种;
所述氢键受体为有机盐;
可选的,所述有机酸选自乳酸、酒石酸、葡萄糖醛酸、苹果酸、乳酸、草酸、丙酸、抗坏血酸中的一种或几种;
所述氨基酸选自甘氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸中的一种或几种;
所述糖类选自萄糖、果糖、蔗糖、乳糖中的一种或几种;
所述糖醇类选自木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、甘露醇中的一种或几种;
所述低元醇类选自1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油中的一种或几种;
可选的,所述有机盐为甜菜碱或胆碱;
可选的,所述氢键供体和所述氢键受体的质量比为1~5:1。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述使用极性提取剂提取的温度为30~50℃,所述使用极性提取剂提取的时间为1~3h。
10.一种植物提取物,其特征在于,包括:
根据权利要求7~9任一项所述的制备方法制备得到的植物提取物。
11.一种化妆品,其特征在于,以质量分数计,包括以下组分:
根据权利要求7~10任一项所述的植物提取物:1%~20%。
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