CN115837097A - 一种聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料及其制备方法与在制备羊膜镜中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及复合材料制备技术领域，具体公开了一种聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料及其制备方法与在制备羊膜镜中的应用。所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其包含如下步骤：(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。该方法首次将纤维蛋白胶复合在聚甲基丙烯酸甲酯上，使得聚甲基丙烯酸甲酯用于制备羊膜镜后，有助于减轻眼部不适和炎症反应。
Description
技术领域
本发明涉及复合材料制备技术领域，具体涉及一种聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料及其制备方法与在制备羊膜镜中的应用。
背景技术
羊膜是胎膜与羊水接触的部分，其具有促进上皮修复、抑制角膜新生血管形成、抑制瘢痕形成、抑制免疫反应等作用，因此被广泛应用于治疗眼表疾病。羊膜镜是采用羊膜治疗眼表疾病过程中常用的医疗器具。
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是羊膜镜中才使用的常见材料之一；如中国实用新型治疗201620957026.X公开了一种羊膜镜，其结构包括羊膜1和结膜囊支撑装置2，所述的结膜囊支撑装置2为一从上到下直径逐渐增大的环形结构，与眼表弧度相一致，采用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料制成，具有良好的组织相容性，所述的结膜囊支撑装置2的下部与眼表下窟窿相接触的位置处开有一梯形槽21，以便引流羊膜下积液，所述的羊膜1上部与结膜囊支撑装置2内腔相贴合，下部伸出于结膜囊支撑装置2内腔，并与结膜囊支撑装置2外壁相固定(见其32段记载)。该专利中结膜囊支撑装置采用甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料制成。
纤维蛋白胶作为一种生物蛋白制剂，包括纤维蛋白和凝血酶两个主要成分，当二者结合后能模拟人体内凝血的最后阶段形成稳定的凝胶物，具有止血、封闭和快速黏合伤口的特点。目前国外已普遍在眼表手术中使用纤维蛋白胶替代手术缝线，研究发现纤维蛋白胶对于黏合自体结膜和羊膜效果确切，明显缩短手术时间，减轻术后眼部不适和术后炎症反应，而且在随访中未见复发率增高，甚至较缝线组略低。
由于纤维蛋白胶在眼表手术中使用可以减轻眼部不适和炎症反应；因此，将聚甲基丙烯酸甲酯与纤维蛋白胶复合后制备得到的复合材料，用于羊膜镜的制造，具有重要的应用价值。
发明内容
为了解决现有技术中存在的至少之一的技术问题，本发明提供了一种聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
一种聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其包含如下步骤：
(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。
本发明采用上述方法，首次将纤维蛋白胶复合在聚甲基丙烯酸甲酯上，使得聚甲基丙烯酸甲酯用于制备羊膜镜后，有助于减轻眼部不适和炎症反应。
优选地，步骤(1)中所述的等离子处理，其处理条件具体为：
调整等离子处理高度为13～18mm，在700～900W的等离子输出功率，32KHz～38KHz的工作频率以及在30～35℃的等离子体温度下处理2～4h。
发明人在研究中发现，等离子处理的条件参数，对于制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料对于纤维蛋白胶的负载量起着重要的作用。
发明人经大量的实验研究表明，聚甲基丙烯酸甲酯在上述等离子条件下处理后制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料，其对于纤维蛋白胶的负载量大幅高于聚甲基丙烯酸甲酯在其它等离子条件下处理后制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。
最优选地，步骤(1)中所述的等离子处理，其处理条件具体为：
调整等离子处理高度为15mm，在800W的等离子输出功率，35KHz的工作频率以及在30℃的等离子体温度下处理3h。
优选地，步骤(2)中所述的含有纤维蛋白胶的混合液，其中的纤维蛋白胶的重量百分比为20～30％。
最优选地，步骤(4)中所述的含有纤维蛋白胶的混合液，其中的纤维蛋白胶的重量百分比为25％。
优选地，步骤(2)中表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为10～20g:100mL。
最优选地，步骤(2)中表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为15g:100mL。
优选地，在含纤维蛋白胶的混合液中还加入尿素和月桂基葡萄糖苷。
发明人在会进一步研究中惊奇的发现，在含纤维蛋白胶的混合液中加入尿素和月桂基葡萄糖苷，可以进一步大幅提高制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料对于纤维蛋白胶的负载量。
优选地，尿素在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为4～7％；月桂基葡萄糖苷在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为5～10％。
最优选地，尿素在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为6％；月桂基葡萄糖苷在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为8％。
本发明还提供了一种上述方法制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。
本发明还提供了一种上述聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料在制备羊膜镜中的应用。
有益效果：本发明提供了一种全新的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法；该方法首次将纤维蛋白胶复合在聚甲基丙烯酸甲酯上，使得聚甲基丙烯酸甲酯用于制备羊膜镜后，有助于减轻眼部不适和炎症反应。此外，在本发明所述的条件参数下制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料，其可以负载大量的纤维蛋白胶，有利于大幅减轻眼部不适和炎症反应。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步解释本发明，但实施例并不限定本发明的保护范围。
实施例1聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备
(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；所述的等离子处理的处理条件具体为：调整等离子处理高度为15mm，在800W的等离子输出功率，35KHz的工作频率以及在30℃的等离子体温度下处理3h；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料；
其中，表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为15g:100mL；所述的含有纤维蛋白胶的混合液的制备方法为：将纤维蛋白胶加入到生理盐水中搅拌均匀即得；其中，纤维蛋白胶的重量百分比为25％。
实施例2聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备
(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；所述的等离子处理的处理条件具体为：调整等离子处理高度为13mm，在700W的等离子输出功率，32KHz的工作频率以及在35℃的等离子体温度下处理4h；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料；
其中，表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为20g:100mL；所述的含有纤维蛋白胶的混合液的制备方法为：将纤维蛋白胶加入到生理盐水中搅拌均匀即得；其中，纤维蛋白胶的重量百分比为20％。
实施例3聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备
(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；所述的等离子处理的处理条件具体为：调整等离子处理高度为18mm，在900W的等离子输出功率，38KHz的工作频率以及在33℃的等离子体温度下处理2h；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料；
其中，表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为10g:100mL；所述的含有纤维蛋白胶的混合液的制备方法为：将纤维蛋白胶加入到生理盐水中搅拌均匀即得；其中，纤维蛋白胶的重量百分比为30％。
实施例4聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备
(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；所述的等离子处理的处理条件具体为：调整等离子处理高度为15mm，在800W的等离子输出功率，35KHz的工作频率以及在30℃的等离子体温度下处理3h；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料；
其中，表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为15g:100mL；所述的含有纤维蛋白胶的混合液的制备方法为：将纤维蛋白胶加入到生理盐水中，然后再加入尿素和月桂基葡萄糖苷搅拌均匀即得；其中，纤维蛋白胶在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比为25％；尿素在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为6％；月桂基葡萄糖苷在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为8％。
对比例1聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备
将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；所述的等离子处理的处理条件具体为：调整等离子处理高度为25mm，在1000W的等离子输出功率，50KHz的工作频率以及在30℃的等离子体温度下处理3h；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料；
其中，表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为15g:100mL；所述的含有纤维蛋白胶的混合液的制备方法为：将纤维蛋白胶加入到生理盐水中搅拌均匀即得；其中，纤维蛋白胶的重量百分比为25％。
对比例1与实施例1的不同之处在于，等离子处理的处理条件具体为；对比例1所述的等离子处理的处理条件不在本发明所述的范围。
对比例2聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备
将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；所述的等离子处理的处理条件具体为：调整等离子处理高度为10mm，在500W的等离子输出功率，25KHz的工作频率以及在30℃的等离子体温度下处理3h；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料；
其中，表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为15g:100mL；所述的含有纤维蛋白胶的混合液的制备方法为：将纤维蛋白胶加入到生理盐水中搅拌均匀即得；其中，纤维蛋白胶的重量百分比为25％。
对比例2与实施例1的不同之处在于，等离子处理的处理条件具体为；对比例2所述的等离子处理的处理条件不在本发明所述的范围。
对比例3聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备
(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；所述的等离子处理的处理条件具体为：调整等离子处理高度为15mm，在800W的等离子输出功率，35KHz的工作频率以及在30℃的等离子体温度下处理3h；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料；
其中，表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为15g:100mL；所述的含有纤维蛋白胶的混合液的制备方法为：将纤维蛋白胶加入到生理盐水中，然后再加入尿素搅拌均匀即得；其中，纤维蛋白胶在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比为25％；尿素在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为14％。
对比例3与实施例4的区别在于，对比例3仅仅在含纤维蛋白胶的混合液中加入尿素；而实施例4则是在含纤维蛋白胶的混合液中同时加入尿素和月桂基葡萄糖苷。
对比例4聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备
(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；所述的等离子处理的处理条件具体为：调整等离子处理高度为15mm，在800W的等离子输出功率，35KHz的工作频率以及在30℃的等离子体温度下处理3h；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料；
其中，表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为15g:100mL；所述的含有纤维蛋白胶的混合液的制备方法为：将纤维蛋白胶加入到生理盐水中，然后再加入月桂基葡萄糖苷搅拌均匀即得；其中，纤维蛋白胶在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比为25％；月桂基葡萄糖苷在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为14％。
对比例4与实施例4的区别在于，对比例4仅仅在含纤维蛋白胶的混合液中加入月桂基葡萄糖苷；而实施例4则是在含纤维蛋白胶的混合液中同时加入尿素和月桂基葡萄糖苷。
实施例1～4以及对比例1～4制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料对纤维蛋白胶的负载量如表1所示。
表1.
| 对纤维蛋白胶的负载量 | |
| 实施例1聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料 | 258mg/100g |
| 实施例2聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料 | 234mg/100g |
| 实施例3聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料 | 241mg/100g |
| 实施例4聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料 | 562mg/100g |
| 对比例1聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料 | 165mg/100g |
| 对比例2聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料 | 149mg/100g |
| 对比例3聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料 | 277mg/100g |
| 对比例4聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料 | 291mg/100g |
从表1实验数据可以看出，实施例1～3制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料，其对纤维蛋白胶的负载量大幅高于对比例1～2制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。这说明：等离子处理的条件参数，对于制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料对于纤维蛋白胶的负载量起着重要的作用。聚甲基丙烯酸甲酯在本发明所述等离子条件下(即，调整等离子处理高度为13～18mm，在700～900W的等离子输出功率，32KHz～38KHz的工作频率以及在30～35℃的等离子体温度下处理2～4h)处理后制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料，其对于纤维蛋白胶的负载量大幅高于聚甲基丙烯酸甲酯在其它等离子条件下处理后制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。
从表1实验数据可以看出，实施例4制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料，其对纤维蛋白胶的负载量进一步大幅高于实施例1制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。这说明：在含纤维蛋白胶的混合液中加入尿素和月桂基葡萄糖苷，可以进一步大幅提高制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料对于纤维蛋白胶的负载量。
从表1实验数据可以看出，对比例3和4制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料，其对纤维蛋白胶的负载量与实施例1相比，提高的幅度并不大，其提高的幅度远远小于实施例4。这说明：在含纤维蛋白胶的混合液中必须同时加入尿素和月桂基葡萄糖苷，才可以进一步大幅提高制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料对于纤维蛋白胶的负载量；而在含纤维蛋白胶的混合液中只加入尿素或者只加入月桂基葡萄糖苷，并不进一步大幅提高制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料对于纤维蛋白胶的负载量；尿素和月桂基葡萄糖苷同时加入到含纤维蛋白胶的混合液中，可以协同提高制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料对于纤维蛋白胶的负载量。
Claims (10)
1.一种聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：
(1)将聚甲基丙烯酸甲酯放入等离子处理设备中，进行等离子处理，得表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯；
(2)将表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯放入含有纤维蛋白胶的混合液中浸泡，浸泡结束后取出，再经干燥后即得聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。
2.根据权利要求1所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的等离子处理，其处理条件具体为：
调整等离子处理高度为13～18mm，在700～900W的等离子输出功率，32KHz～38KHz的工作频率以及在30～35℃的等离子体温度下处理2～4h。
3.根据权利要求1所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的等离子处理，其处理条件具体为：
调整等离子处理高度为15mm，在800W的等离子输出功率，35KHz的工作频率以及在30℃的等离子体温度下处理3h。
4.根据权利要求1所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的含有纤维蛋白胶的混合液，其中的纤维蛋白胶的重量百分比为20～30％。
5.根据权利要求1所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的含有纤维蛋白胶的混合液，其中的纤维蛋白胶的重量百分比为25％。
6.根据权利要求1所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为10～20g:100mL；
最优选地，步骤(2)中表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯与含有纤维蛋白胶的混合液的用量比为15g:100mL。
7.根据权利要求1所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其特征在于，在纤维蛋白胶的混合液中还加入尿素和月桂基葡萄糖苷。
8.根据权利要求1所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料的制备方法，其特征在于，尿素在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为4～7％；月桂基葡萄糖苷在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为5～10％。
最优选地，尿素在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为6％；月桂基葡萄糖苷在含纤维蛋白胶的混合液中的重量百分比分别为8％。
9.权利要求1～8任一项所述的方法制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料。
10.权利要求9所述的聚甲基丙烯酸甲酯/纤维蛋白胶复合材料在制备羊膜镜中的应用。
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5584882A (en) * | 1992-04-03 | 1996-12-17 | Unitika Ltd. | Antithrombotic intraocular lens |
| EP1155706A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-11-21 | Xun Yang Huang | Apparatus for production of fibrin glue and its medical application |
| US20040181240A1 (en) * | 2002-03-14 | 2004-09-16 | Tseng Scheffer C.G. | Amniotic membrane covering for a tissue surface and devices facilitating fastening of membranes |
| CN111607043A (zh) * | 2020-05-22 | 2020-09-01 | 广州悦清再生医学科技有限公司 | 一种隐形眼镜材料及其制备方法及隐形眼镜 |
| CN111657269A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-15 | 镇江雷音再生医学科技有限公司 | 纤维蛋白胶用于smile来源人角膜透镜保存前的保护处理方法 |
| CN112741779A (zh) * | 2021-02-19 | 2021-05-04 | 大通汉麻生物科技研究院(青岛)有限公司 | 一种纳米水溶性大麻二酚美容浸膏及制备方法 |
| WO2022162124A1 (de) * | 2021-01-28 | 2022-08-04 | Prof4Skin Gmbh | Neue schaumformulierungen zur dermatologischen applikation unter phasenumkehr |
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5584882A (en) * | 1992-04-03 | 1996-12-17 | Unitika Ltd. | Antithrombotic intraocular lens |
| EP1155706A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-11-21 | Xun Yang Huang | Apparatus for production of fibrin glue and its medical application |
| US20040181240A1 (en) * | 2002-03-14 | 2004-09-16 | Tseng Scheffer C.G. | Amniotic membrane covering for a tissue surface and devices facilitating fastening of membranes |
| CN111607043A (zh) * | 2020-05-22 | 2020-09-01 | 广州悦清再生医学科技有限公司 | 一种隐形眼镜材料及其制备方法及隐形眼镜 |
| CN111657269A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-15 | 镇江雷音再生医学科技有限公司 | 纤维蛋白胶用于smile来源人角膜透镜保存前的保护处理方法 |
| WO2022162124A1 (de) * | 2021-01-28 | 2022-08-04 | Prof4Skin Gmbh | Neue schaumformulierungen zur dermatologischen applikation unter phasenumkehr |
| CN112741779A (zh) * | 2021-02-19 | 2021-05-04 | 大通汉麻生物科技研究院(青岛)有限公司 | 一种纳米水溶性大麻二酚美容浸膏及制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 杨朝忠: "《眼表移植学》", pages: 524 * |
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