CN115821590B - 一种速干织物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种速干织物的制备方法,包括先将棉织物浸轧改造后的纤维素酶的酶液,在室温条件下堆置1.5‑3小时,然后进行热水水洗、烘干;将处理后的棉织物浸轧含有聚乙烯乳液、渗透剂和硫酸的第一整理液,在50‑65℃堆置3‑5小时,然后进行水洗、烘干;再将处理后的棉织物浸轧包含亲水柔软剂的第二整理液,并进行烘干。根据本发明提供的制备方法得到的织物具有优良的吸湿速干性能,并且具有柔软、亲肤的使用感。此外,该制备方法反应条件温和,工艺简单、易于操作,具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及纺织品技术领域,具体涉及一种速干织物的制备方法。
背景技术
“衣食住行”中的“衣”从古至今都是人们关注的重点。当今社会,随着人民生活水平的提高,消费者对生活品质的追求不断提高,对服装的要求也不仅仅局限于服装的原始功能如保暖、防护、耐用以及美观等,对纺织品功能性和舒适性的要求也逐渐提升。
近年来,从事户外活动的运动者越来越多,运动爱好者们倾向于天然纤维衣物,尤其是纯棉织物,柔软舒适、天然环保、护理简单、持久耐用,备受青睐。然而,当人体排汗量较大时,棉纤维会因吸湿而膨胀,纤维截面增大40 50%,织物变得紧密、气孔阻塞,妨碍皮肤与服装间的微气候与外界环境间的热交换与湿交换,且棉纤维吸水和保水率大,汗液、汗汽很难迅速排出体外,从而产生闷热感。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的上述问题,提供一种速干织物的制备方法。
为此,本发明提供一种速干织物的制备方法,其包括:
S1、将棉织物浸轧包含纤维素酶的酶液,在室温条件下堆置1.5-3小时,然后进行热水水洗、烘干;所述纤维素酶具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;
S2、配制包含聚乙烯乳液、渗透剂和硫酸的第一整理液,将经过步骤S1处理的棉织物浸轧所述第一整理液,在50-65℃堆置3-5小时,然后进行水洗、烘干;
S3、配制包含亲水柔软剂的第二整理液,将经过步骤S2处理的棉织物浸轧所述第二整理液,然后进行烘干。
进一步,步骤S1中,所述纤维素酶的用量为0.01-0.05%(owf)。
进一步,所述纤维素酶的比活力为18371U/μmol。
进一步,步骤S1中,所述酶液的pH值为5.0-6.8。
进一步,步骤S1中,所述浸轧的带液率为90-100%。
进一步,步骤S1中,室温条件为20-35℃,例如20℃、25℃、30℃、35℃等。
根据室温条件的具体温度,可调整堆置的时间。例如,根据季节不同,如工厂堆置处理布的房间温度为20℃时,可选择3小时的堆置时间;如工厂堆置处理布的房间温度为35℃时,可选择1.5小时的堆置时间。
进一步,步骤S1中,热水洗涤的水温为95℃以上。采用95℃以上的热水洗涤,不仅可以将酶液洗去,防止其继续发生酶解反应,对织物强度造成损伤;而且可以将织物上附着的一些其他杂质洗去,有利于后续处理工艺的进行。
进一步,所述第一整理液中,所述聚乙烯乳液的浓度为40-50g/L,所述渗透剂的浓度为0.5-1.5g/L,所述硫酸的浓度为2-5g/L。
在一些实施方式中,所述第一整理液中,所述聚乙烯乳液的浓度可选自40g/L、45g/L、50g/L等;所述渗透剂的浓度可选自0.5g/L、1g/L、1.5g/L等;所述硫酸的浓度可选自2g/L、3g/L、3.5g/L、4g/L、5g/L等。
在一些实施方式中,所述渗透剂选用渗透剂JFC。
进一步,步骤S2中,所述浸轧的带液率为60-70%。
进一步,步骤S2中,堆置的温度可选自50℃、55℃、60℃、65℃等;堆置的时间可选自3小时、4小时、5小时等。
进一步,步骤S2中,烘干的温度为70-90℃。
进一步,所述第二整理液中,所述亲水柔软剂的浓度为30-50g/L;例如30g/L、35g/L、40g/L、45g/L、50g/L等。
在一些实施方式中,所述亲水柔软剂选用EVERSOFT 501。
进一步,步骤S3中,所述浸轧的带液率为60-70%。
进一步,步骤S3中,烘干的温度为130-160℃。
进一步,步骤S1、S2和S3中,所述浸轧均为二浸二轧。
进一步,所述步骤S1之前还包括以下预处理步骤:采用80℃以上的水对棉织物进行浸泡或洗涤。
根据本发明的技术方案,对棉织物进行有控制的纤维素酶处理,可使表面变得光滑,棉织物获得蓬松、柔软的手感,同时增大棉织物中纤维素的无定形区。纤维素酶的应用,不仅起到生物抛光的作用,由于其可作用于纤维素多糖链,产生不同长度的寡糖和新链的末端,从而在后续的第一整理中,有利于聚乙烯在棉纤维的无定形区接枝、沉积和聚合,形成疏水结构;之后在第二整理中,经亲水柔软剂处理后能够在该疏水结构上进一步形成亲水表面。通过应用本发明的技术方案,在整理后得到的棉织物具有内部疏水外部亲水的结构,使棉织物不仅具有良好的吸湿作用,还能够保持气孔不因吸湿膨胀而堵塞,从而能够将水汽快速排出,具有良好的速干性能。
与现有技术相比,本发明的技术方案具有以下有益效果:
(1)本发明提供了一种速干织物的制备方法,制备得到的织物具有优良的吸湿速干性能,并且具有柔软、亲肤的使用感。
(2)本发明提供的制备方法反应条件温和,利用现有的织物整理设备即可完成,工艺简单、易于操作,具有良好的应用前景。
具体实施方式
下面将详细地描述本公开的示例性实施方式。虽然本公开的示例性实施方式,然而应当理解,可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反,提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开,并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。
以下具体实施方式中未明确指出的,均采用本领域常规实验步骤和可商购获得的试剂。用于速干整理的棉织物参数:2/1斜纹/涤棉织物,(T55/C45,14.6tex)×(T65/C35,19.4tex),590/10cm×425/10cm,160cm,白色(水洗后半成品)。
实施例1
对里氏木霉QM6a的纤维素酶(氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示)进行突变改造以提高其酶活力。对该纤维素酶的纤维素结合结构域进行结构模拟和突变改造,并通过筛选得到改造后的纤维素酶,命名为纤维素酶M3a,其具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。
构建表达菌株:全基因合成纤维素酶M3a的编码区序列(SEQ ID NO:3),对该序列进行PCR扩增,通过扩增在其上游和下游分别引入SnaB1和Not1酶切位点,得到基因片段。对质粒载体pPIC9和该基因片段分别进行SnaB1和Not1的双酶切,电泳回收后在DNA连接酶的作用下进行连接,然后转化至大肠杆菌Trans1感受态。挑取筛选平板上的转化子进行酶切验证和测序,得到含有正确重组质粒pPIC9-m3a的转化子。将含有重组质粒的转化子进行液体培养后提取质粒并转化毕赤酵母GS115菌株,筛选得到成功表达M3a的阳性转化子。
制备重组纤维素酶:将筛选得到成功表达M3a的转化子,接种于300mL BMGY液体培养基中,30℃,220rpm摇床振荡培养48小时;5000rpm离心5min,轻柔弃上清,再加入100mL含有0.5%甲醇的BMMY液体培养基(2%蛋白胨,1%酵母粉,121℃灭菌20min,冷却后加入相应体积滤灭的10×YNB(13.4mg/mL)和1000×生物素(0.4mg/mL)和0.5%甲醇),30℃,220rpm诱导培养72h。诱导培养期间,间隔24h补加一次甲醇溶液,使甲醇浓度保持在0.5%左右。诱导培养结束后,离心收集上清发酵液,通过10kDa膜进行浓缩,同时用低盐缓冲液置换其中的培养基,然后用10kDa超滤管进一步的浓缩,再通过离子交换层析进行纯化,对收集的洗脱液进行蛋白浓度的测定并检测酶活性。
纤维素酶活测定:采用溶胀性纤维素(PASC)作为底物进行测定。将10g的微晶纤维素Avicel加入到250mL的85% H3PO4溶液中,于4℃搅拌1小时,然后加入4L预冷水中,在4℃静置30min;倾斜倒入离心管中,去除大块的沉淀,于4℃条件下进行离心,弃去上清;用1%NaHCO3的溶液重悬,然后离心弃上清,再用100mL的含0.05%苯甲酸钠的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液(0.05M、pH5.0)悬浮,制备得到反应底物溶液。在各试管中加入1mL该反应底物溶液,于50℃进行水浴平衡,然后加入已稀释为相同浓度的酶液0.5mL(分组分别加入改造前的纤维素酶、纤维素酶M3a,每组3个平行),混合均匀。50℃水浴保温60min,迅速冷却。向各试管中加入1.5mL DNS试剂,再向空白中加酶液0.1mL,混合均匀。在沸水中煮10min,迅速冷却。以空白对照作为参比,测定540nm的吸光度。1μmol的液体酶,在50℃、pH5.0的条件下,每小时水解产生1μmol还原糖(以葡萄糖计)所需要的酶量定义为一个酶活力单位(U)。统计检测结果并计算平均值,酶活测定结果见表1所示。
表1纤维素酶水解PASC的比活力检测结果
根据表1的实验结果,本发明提供的改造后的纤维素酶的酶活力显著提高,而且可以通过发酵酵母菌的方法制备得到,具有环境友好的优点,具有良好的应用前景。
实施例2
(1)将棉织物二浸二轧纤维素酶M3a的溶液(pH5.5)中,纤维素酶的用量为0.01%(owf),浸轧的带液率为100%,打卷,在室温(25℃)下堆置2小时,然后用95℃热水水洗2次,烘干。
(2)配制第一整理液,其组成为:聚乙烯乳液40g/L、渗透剂JFC 1g/L、硫酸2g/L,溶剂为水;将步骤(1)处理后的棉织物二浸二轧第一整理液,带液率65%,打卷,在55℃堆置4小时,然后进行冷水水洗、烘干。
(3)配制浓度为30g/L的亲水柔软剂EVERSOFT 501水溶液,作为第二整理液;将步骤(2)处理后的棉织物二浸二轧第二整理液,带液率70%,然后于140℃进行烘干,即制备得到速干织物。
实施例3
(1)将棉织物二浸二轧纤维素酶M3a的溶液(pH5.5)中,纤维素酶的用量为0.02%(owf),浸轧的带液率为100%,打卷,在室温(25℃)下堆置2.5小时,然后用95℃热水水洗2次,烘干。
(2)配制第一整理液,其组成为:聚乙烯乳液45g/L、渗透剂JFC 1.5g/L、硫酸3g/L,溶剂为水;将步骤(1)处理后的棉织物二浸二轧第一整理液,带液率60%,打卷,在50℃堆置5小时,然后进行冷水水洗、烘干。
(3)配制浓度为35g/L的亲水柔软剂EVERSOFT 501水溶液,作为第二整理液;将步骤(2)处理后的棉织物二浸二轧第二整理液,带液率60%,然后于130℃进行烘干,即制备得到速干织物。
实施例4
(1)将棉织物二浸二轧纤维素酶M3a的溶液(pH5.5)中,纤维素酶的用量为0.03%(owf),浸轧的带液率为100%,打卷,在室温(25℃)下堆置2小时,然后用95℃热水水洗2次,烘干。
(2)配制第一整理液,其组成为:聚乙烯乳液50g/L、渗透剂JFC 1g/L、硫酸3.5g/L,溶剂为水;将步骤(1)处理后的棉织物二浸二轧第一整理液,带液率70%,打卷,在60℃堆置3小时,然后进行冷水水洗、烘干。
(3)配制浓度为35g/L的亲水柔软剂EVERSOFT 501水溶液,作为第二整理液;将步骤(2)处理后的棉织物二浸二轧第二整理液,带液率60%,然后于150℃进行烘干,即制备得到速干织物。
对比例1
除不包括步骤(1)以外,同实施例3采取相同的操作,制备得到速干织物。
对比例2
除步骤(1)中采用未改造的纤维素酶以外,同实施例3采取相同的操作,制备得到速干织物。
实验例
对实施例2-4和对比例1-2制备得到的速干织物进行检测,具体方法如下:
毛细管效应:参考FZ/T 01071-2008《纺织品毛细管效应测试方法》测定。
润湿性(水滴铺展时间):取一块半径为10cm大小的圆形试样,正面向上,平放在镂空的物体上。在温度(20±1)℃、相对湿度(65±2)%的环境下,将1滴水珠在距离布面2cm处滴下,记录织物上水珠从珠状到平铺的时间,测试5个不同位置,取平均值。
快干性:采用测试织物的散湿率来表征织物的快干性。取2.0cm×2.0cm的试样3块,试样表面平整,经纬纱线不能扭曲,置于温度(20±1)℃、相对湿度(65±2)%的环境下平衡24h,称量mo;以滴定管口距从距离试样表面2cm的高处,滴0.05mL水于试样表面,称量ml,30min后称量m2;按下式计算散湿率(快干性):
散湿率=(m2-m0)/(ml-m0)×100%。
测试结果如表2所示。
表2速干织物的检测结果
根据表2的检测结果可知,通过采用本发明提供的制备方法,制备得到的速干织物不仅具有良好的吸湿作用,而且具有优良的速干性。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (13)
1.一种速干织物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将棉织物浸轧包含纤维素酶的酶液,在室温条件下堆置1.5-3小时,然后进行热水水洗、烘干;所述纤维素酶具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;
S2、配制包含聚乙烯乳液、渗透剂和硫酸的第一整理液,将经过步骤S1处理的棉织物浸轧所述第一整理液,在50-65℃堆置3-5小时,然后进行水洗、烘干;
S3、配制包含亲水柔软剂的第二整理液,将经过步骤S2处理的棉织物浸轧所述第二整理液,然后进行烘干。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述纤维素酶的用量为0.01-0.05%owf。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述酶液的pH值为5.0-6.8。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述浸轧的带液率为90-100%。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,热水水洗的水温为95℃以上。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一整理液中,所述聚乙烯乳液的浓度为40-50g/L,所述渗透剂的浓度为0.5-1.5g/L,所述硫酸的浓度为2-5g/L。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述浸轧的带液率为60-70%。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述烘干的温度为70-90℃。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第二整理液中,所述亲水柔软剂的浓度为30-50g/L。
10.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述浸轧的带液率为60-70%。
11.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述烘干的温度为130-160℃。
12.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1、S2和S3中,所述浸轧均为二浸二轧。
13.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,进一步,所述步骤S1之前还包括以下预处理步骤:采用80℃以上的水对棉织物进行浸泡或洗涤。
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