CN115814034B - 阳荷提取物及在制备抗氧化或降脂药物及功能性食品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种阳荷提取物，所述提取物的提取方法包括如下步骤：将新鲜阳荷按料液比g：mL＝1：20洗净，于60℃恒温鼓风干燥箱中烘干，打粉，过40目筛，70％乙醇回流2h提取阳荷粉末，旋转蒸发仪减压回收乙醇至无醇味，得乙醇粗提物，冻干保存，得到粗提物，即得阳荷提取物。本发明阳荷提取物的提取方法高效、提取率高，该方法获得的阳荷提取物具有显著的抗氧化活性和降脂活性，具有较好的生物活性，且具有较好的抗氧化及降脂活性，在抗氧化及降脂药物的开发与应用方面具有广阔的前景。
Description
技术领域
本发明属于药物和功能性食品技术领域，尤其是一种阳荷提取物以及在制备抗氧化或降脂药物及功能性食品中的应用。
背景技术
阳荷(Zingiber mioga Roscoe)，又名野姜、山姜、猴姜等，属姜科姜属多年生草本植物，是一种药食同源的膳食纤维蔬菜。通过前期文献查阅，发现阳荷具有祛风止痛、清肿解毒、止咳平喘、化积健胃的功效。然而，关于阳荷提取物的提取工艺以及抗氧化、降脂活性尚无文献或专利公开报道。
本发明旨在进一步明确阳荷提取物的提取工艺，以及阳荷提取物在抗氧化、降脂测试方面的活性。
通过检索，尚未发现与本发明专利申请相关的专利公开文献。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术上存在的问题，提供一种阳荷提取物以及在制备抗氧化或降脂药物及功能性食品中的应用。
本发明解决技术问题所采用的技术方案是：
一种阳荷提取物，所述提取物的提取方法包括如下步骤：
将新鲜阳荷按料液比g：mL＝1：20洗净，于60℃恒温鼓风干燥箱中烘干，打粉，过40目筛，70％乙醇回流2h提取阳荷粉末，旋转蒸发仪减压回收乙醇至无醇味，得乙醇粗提物，冻干保存，得到粗提物，即得阳荷提取物。
进一步地，所述提取物的提取率为14.6％。
进一步地，所述阳荷提取物在体外水平对抗氧化和降血脂活性进行评价，结果表明该阳荷提取物在体外水平具有抗氧化和降脂活性。
进一步地，所述阳荷提取物的EC50为51.63±0.28μg/ml。
如上所述的阳荷提取物在制备抗氧化和降脂药物和/或功能性食品方面中的应用。
本发明取得的优点和有益效果：
1、本发明阳荷提取物的提取方法高效、提取率高，该方法获得的阳荷提取物具有显著的抗氧化活性和降脂活性，具有较好的生物活性，且具有较好的抗氧化及降脂活性，在抗氧化及降脂药物的开发与应用方面具有广阔的前景。
2、本发明阳荷提取物能够应用在制备抗氧化及降脂药物中，也可以作为食品组合物用于制备抗氧化及降脂功能性食品，包括但不限于在治疗抗氧化及降脂中的应用。
附图说明
图1为本发明中不同药物对HepG2细胞内甘油三酯含量的影响图；
图2为本发明中不同药物对HepG2细胞内脂质积累的影响图。
具体实施方式
为更好理解本发明，下面结合实施例对本发明做进一步地详细说明，但是本发明要求保护的范围并不局限于实施例所表示的范围。
本发明中所使用的原料，如无特殊说明，均为常规市售产品，本发明中所使用的方法，如无特殊说明，均为本领域常规方法，本发明所使用的各物质质量均为常规使用质量。
一种阳荷提取物，所述提取物的提取方法包括如下步骤：
将新鲜阳荷按料液比g：mL＝1：20洗净，于60℃恒温鼓风干燥箱中烘干，打粉，过40目筛，70％乙醇回流2h提取阳荷粉末，旋转蒸发仪减压回收乙醇至无醇味，得乙醇粗提物，冻干保存，得到粗提物，即得阳荷提取物。
较优地，所述提取物的提取率为14.6％。
较优地，所述阳荷提取物在体外水平对抗氧化和降血脂活性进行评价，结果表明该阳荷提取物在体外水平具有抗氧化和降脂活性。
较优地，所述阳荷提取物的EC50为51.63μg/ml。
如上所述的阳荷提取物在制备抗氧化和降脂药物和/或功能性食品方面中的应用。
具体地，相关制备及检测如下：
一种阳荷提取物的提取方法，包括如下步骤：
将新鲜阳荷按料液比1：20(g：mL)洗净，于60℃恒温鼓风干燥箱中烘干，打粉，过40目筛，70％乙醇回流提取阳荷粉末2h，旋转蒸发仪减压回收乙醇至无醇味，得乙醇粗提物，即得阳荷提取物，冻干保存。所述提取物的提取率为14.6％。
1、上述阳荷提取物抗氧化活性测试
根据待测化合物清除ABTS. +引起的吸光度变化来评价阳荷提取物的抗氧化活性。ABTS. +即2，2-连氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐，其自由基ABTS. +在414，645，734和815nm处均有特征吸收，具有供氢能力的抗氧化剂可以与其反应，使之变成没有颜色的ABTS. +。抗氧化剂清除ABTS. +的能力可根据414nm或734nm处吸光度的变化来测量。实验结果以EC50表示(表1)。
实验结果显示：
ABTS. +自由基清除实验测试中以没食子酸作为阳性药物，结果说明没食子酸具有良好的ABTS. +自由基清除能力，有显著的抗氧化活性，验证了本实验体系的科学合理性。
阳荷提取物对ABTS. +自由基清除能力的EC50为51.63μg/ml，显示出了较好的抗氧化活性。
表1阳荷提取物EC50
2、上述阳荷提取物的降脂活性测试
根据实验脂肪酸诱导液(FFA)诱导HepG2肝癌细胞非酒精性脂肪肝模型实验条件，对化合物进行测试。根据化合物溶解度及细胞活性测试常用浓度，用DMSO作为溶剂将化合物稀释为不同浓度梯度，在实验体系中，采用临床药物非诺贝特酸(Fenofibrate acid)作为阳性对照。根据构建的非酒精性脂肪肝炎模型，对阳荷提取物的细胞水平对非酒精性脂肪肝模型的保护作用进行了测试，进行三次平行实验，
阳荷提取物抑制HepG2肝癌细胞细胞的脂滴表达以及甘油三酯含量测试：
脂肪酸诱导液的配制：油酸钠与棕榈酸钠分别溶于0.1M的NaOH水溶液中，配制成浓度为200mM的油酸钠溶液和浓度为200mM的棕榈酸钠溶液；按体积比2:1的比例，将油酸钠溶液与棕榈酸钠溶液混合，配制脂肪酸诱导剂母液；将脂肪酸诱导剂母液溶于含1％BSA的培养基(DMEM+双抗+10％血清)中，配制成脂肪酸诱导剂液。
HepG2肝癌细胞培养于1％的青霉素-链霉素溶液，10％的胎牛血清的DMEM细胞培养液，培养条件为37℃，含5％CO2的恒温培养箱。HepG2人肝癌细胞接种于12孔板与小皿中，待细胞生长24h后。釆用无血清培养基(DMEM+双抗)饥饿12h。
培养液更换为含脂肪酸诱导剂的培养基，同时加入阳荷提取物，(阳荷溶液的溶剂为DMSO)，空白组加正常DMEM培养基，模型组加入含脂肪酸诱导剂的培养基与阳荷提取物等体积的DMSO，继续作用24h。收集并破碎细胞，进行甘油三酯(TG)含量试剂盒测试与油红O染色。
图1显示了本发明中不同药物对HepG2细胞内甘油三酯(TG)含量的影响。从图中可知，经过游离脂肪酸(FFA)诱导后，模型组细胞内的脂质含量标志物TG含量大幅上升，为0.13mmol/gprot。给予阳性药物非诺贝特酸刺激后，细胞内的TG含量显著下降，为0.07mmol/gprot。而给予不同浓度的阳荷提取物后，中(157μg/mL)、高(315μg/mL)剂量都显示出了比阳性药物更好的降低细胞内TG含量的作用，结果都为0.02mmol/gprot。实验结果说明阳荷提取物具有良好的降脂活性。
图2显示本发明中不同药物对HepG2细胞内脂质积累的影响。图中红色部分代表细胞内的脂质。从图中可知，FFA诱导后，细胞内的脂质积累显著增加，给予阳性药物非诺贝特酸刺激后，细胞内的TG含量显著下降，表现为细胞内红色部分减小。而给予不同浓度的阳荷提取物后，各个剂量都显示出了比阳性药物更好的降低细胞内脂质积累的作用。这与细胞内脂质含量标志物TG的实验结果相一致。实验结果说明阳荷提取物具有良好的降脂活性。
阳荷提取物具有较好的生物活性，具有较好的抗氧化及降脂活性，在抗氧化及降脂药物的开发与应用方面具有广阔的前景。本发明阳荷提取物能够应用在制备抗氧化及降脂药物中，也可以作为食品组合物用于制备抗氧化及降脂保健品，包括但不限于在治疗抗氧化及降脂中的应用。
尽管为说明目的公开了本发明的实施例，但是本领域的技术人员可以理解：在不脱离本发明及所附权利要求的精神和范围内，各种替换、变化和修改都是可能的，因此，本发明的范围不局限于实施例所公开的内容。
Claims (2)
1.一种具有抗氧化和降血脂活性的阳荷提取物，其特征在于：所述提取物的提取方法包括如下步骤：
将新鲜阳荷按料液比g：mL=1：20洗净，于60℃恒温鼓风干燥箱中烘干，打粉，过40目筛，70%乙醇回流2 h提取阳荷粉末，旋转蒸发仪减压回收乙醇至无醇味，得乙醇粗提物，冻干保存，得到粗提物，即得阳荷提取物；
所述提取物的提取率为14.6%；
所述阳荷提取物在体外水平对抗氧化和降血脂活性进行评价，结果表明该阳荷提取物在体外水平具有抗氧化和降脂活性；
所述阳荷提取物的EC50为51.63±0.28μg/ml。
2.如权利要求1所述的阳荷提取物在制备抗氧化和降脂药物方面中的应用。
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| CN103432541A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-12-11 | 浙江农林大学 | 一种蘘荷花苞提取物的降血脂新用途 |
-
2022
- 2022-12-21 CN CN202211647715.7A patent/CN115814034B/zh active Active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 微波辅助提取梵净山阳荷多糖的工艺优化;陈仕学;沈家国;陈波;王大忠;张廷海;;食品与发酵工业(第05期);234-237 * |
| 襄荷乙醇提取物的体外抗氧化活性研究;张泽生;王玉本;黄闯;王翠;;食品工业科技(第12期);282-286 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115814034A (zh) | 2023-03-21 |
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