CN115813777A - 包含胶囊的化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种化妆品组合物，其包含：胶囊，含有凝油剂及紫外线阻隔剂；以及水相部，分散有胶囊。在将本发明的化妆品组合物涂抹于皮肤时，浑浊度显着降低、铺展性优异、可感觉到清爽的使用感，并且具有优异的紫外线阻隔效果。
Description
【技术领域】
【相关申请的交叉引用】
本申请要求于2021年9月17日提交韩国专利厅的韩国专利申请第10-2021-0124544号的优先权，该专利申请的公开内容在此引入本说明书中作为参考。
本发明涉及一种化妆品组合物，其包含：胶囊；以及水相部，分散有胶囊，具体地，涉及如下的化妆品组合物：含有凝油剂及紫外线阻隔剂的胶囊分散在水相部中。
【背景技术】
紫外线引起烧伤、红斑或渗透深层皮肤而改变黑色素使皮肤变黑，并且通过改变皮肤中称为胶原蛋白和弹性蛋白的弹性纤维而引起皮肤老化，为了阻隔这种紫外线，通过将紫外线吸收剂和紫外线阻隔剂单独或组合来适当地配制成紫外线阻隔剂，上述紫外线阻隔剂起到阻隔紫外线以防止其直接与皮肤接触。
一般的紫外线吸收剂在芳香环结构的邻位-(ortho-)或对位-(para-)上具有胺基或甲氧基等供电子基团，是具有π共轭分子结构的化合物，包括对氨基苯甲酸(PABA，p-aminobenzoic acid)衍生物、肉桂酸酯(cinnamate)衍生物、水杨酸衍生物、二苯甲酮(benzophenones)及邻氨基苯甲酸酯(anthranilates)等。
当紫外线刺激具有这种结构的材料时，它们会吸收紫外线并被光化学激发，并且在恢复到原来的能量状态时，多余的吸收能量释放出转换的二次能量，具有阻挡紫外线的能力。但是，这些紫外线吸收剂不能承受在光化学激发态中积累的能量，会因受热而发生光降解或分解，因此无法表现出紫外线阻隔作用。并且，大部分紫外线吸收剂的溶解度较差，因此采用高极性溶剂制备乳液剂型以用于剂型中。但是，在热力学上不稳定的乳液剂型中，极性溶剂会大大降低乳液的稳定性，因此包含紫外线吸收剂的剂型存在稳定性差且紫外线吸收剂的用量受到限制的缺点。
在化妆品领域中，胶囊主要用于防止特定成分变质。以往已开发胶囊剂型组合物以改善紫外线阻隔剂的使用感。作为一例，开发出利用琼脂或角叉菜胶(carrageenan)等进行一次包封，并利用海藻酸钠(sodium alginate)进行二次包封后，与凝胶或乳液类型的组合物混合的胶囊剂型组合物，但由于内部结构致密地形成，因而存在紫外线阻隔成分等有效成分含量低的局限性。
作为另一例，通过利用黄油或蜡成分对油相成分进行重结晶来开发出外观与胶囊类似的水包油型乳液(O/W emulsion)组合物，但发现胶囊在化妆品中容易分解，所形成的胶囊中含有的化妆品组合物的量少，并且胶囊之间的个体差异大的问题。并且，在工艺中将油相成分包封的组合物的情况下，包封成分含有高级醇类或合成蜡类，因此存在剂型的透明度降低的问题，在包含氢化C6-20聚烯烃、脂肪族异氰酸酯/三羟甲基己内酯交联聚合物的胶囊组合物的情况下，由于相应成分的含量高，因而存在感官上偏好降低的问题。
因此，为了改善这些问题，实际上迫切需要开发一种新的化妆品组合物，该组合物能够通过适当调节凝油剂的含量来保持包含紫外线阻隔剂的胶囊的骨架形态。
【发明内容】
为此，本发明人为了开发出包含胶囊的化妆品组合物而进行了深入研究，上述化妆品组合物包含：胶囊，含有凝油剂及紫外线阻隔剂；以及水相部，分散有胶囊，从而当涂抹于皮肤时，浑浊度显着降低、铺展性优异、可感觉到清爽的使用感。结果，当涂抹于皮肤时，确认到其浑浊度少、铺展性优异，可以具有清爽独特的胶囊型外观。
因此，本发明的目的在于，提供一种化妆品组合物，其包含：胶囊；以及水相部，分散有胶囊。
本发明的再一目的在于，提供一种化妆品组合物的制备方法，上述化妆品组合物包含：胶囊；以及水相部，分散有胶囊。
本发明的再一目的在于，提供一种化妆品组合物的紫外线阻隔用途，上述化妆品组合物包含：胶囊；以及水相部，分散有胶囊。
以下，将更加详细地说明本发明。
本发明的一方面涉及一种化妆品组合物，其包含：胶囊；以及水相部，分散有胶囊。
在本发明中，胶囊可以含有凝油剂及紫外线阻隔剂。
在本发明中，凝油剂可以是选自由二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、二丁基月桂酰基谷氨酰胺及C30-45烷醇二甲基甲硅烷聚丙基硅倍半氧烷组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，凝油剂的含量可以是0.01重量百分比至5.0重量百分比、0.01重量百分比至4.5重量百分比、0.01重量百分比至4.0重量百分比、0.01重量百分比至3.5重量百分比、0.01重量百分比至3.0重量百分比、0.01重量百分比至2.5重量百分比、0.01重量百分比至2.0重量百分比、0.1重量百分比至5.0重量百分比、0.1重量百分比至4.5重量百分比、0.1重量百分比至4.0重量百分比、0.1重量百分比至3.5重量百分比、0.1重量百分比至3.0重量百分比、0.1重量百分比至2.5重量百分比、0.1重量百分比至2.0重量百分比、0.5重量百分比至5.0重量百分比、0.5重量百分比至4.5重量百分比、0.5重量百分比至4.0重量百分比、0.5重量百分比至3.5重量百分比、0.5重量百分比至3.0重量百分比、0.5重量百分比至2.5重量百分比，例如0.5重量百分比至2.0重量百分比，但不限于此。
在本发明中，基于总化妆品组合物，二丁基乙基己酰基谷氨酰胺的含量可以是0.05重量百分比至2.0重量百分比、0.05重量百分比至1.8重量百分比、0.05重量百分比至1.6重量百分比、0.05重量百分比至1.4重量百分比、0.05重量百分比至1.2重量百分比、0.05重量百分比至1.0重量百分比、0.05重量百分比至0.8重量百分比、0.05重量百分比至0.6重量百分比、0.08至2.0重量百分比、0.08至1.8重量百分比、0.08至1.6重量百分比、0.08至1.4重量百分比、0.08至1.2重量百分比、0.08至1.0重量百分比、0.08至0.8重量百分比、0.08至0.6重量百分比，例如0.5重量百分比，但不限于此。
在本发明中，基于总化妆品组合物，二丁基月桂酰基谷氨酰胺的含量可以是0.05重量百分比至2.0重量百分比、0.05重量百分比至1.8重量百分比、0.05重量百分比至1.6重量百分比、0.05重量百分比至1.4重量百分比、0.05重量百分比至1.2重量百分比、0.05重量百分比至1.0重量百分比、0.05重量百分比至0.8重量百分比、0.05重量百分比至0.6重量百分比、0.08至2.0重量百分比、0.08至1.8重量百分比、0.08至1.6重量百分比、0.08至1.4重量百分比、0.08至1.2重量百分比、0.08至1.0重量百分比、0.08至0.8重量百分比、0.08至0.6重量百分比，例如0.5重量百分比，但不限于此。
在本发明中，紫外线阻隔剂可以是选自由乙基己基水杨酸酯、胡莫柳酯、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、乙基己基三嗪酮、多晶硅-15、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、奥克立林、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚、二氧化钛及氧化锌组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，基于总化妆品组合物，紫外线阻隔剂的含量可以是0.01重量百分比至25.0重量百分比、0.01重量百分比至22.0重量百分比、0.01重量百分比至19.0重量百分比、0.01重量百分比至16.0重量百分比、0.01重量百分比至14.0重量百分比、1.0重量百分比至25.0重量百分比、1.0重量百分比至22.0重量百分比、1.0重量百分比至19.0重量百分比、1.0重量百分比至16.0重量百分比、5.0重量百分比至25.0重量百分比、5.0重量百分比至22.0重量百分比、5.0重量百分比至19.0重量百分比、5.0重量百分比至16.0重量百分比、10.0重量百分比至25.0重量百分比、10.0重量百分比至22.0重量百分比、10.0重量百分比至19.0重量百分比、10.0重量百分比至16.0重量百分比，例如15.0重量百分比，但不限于此。
在本发明中，胶囊还可以包含变色抑制剂、成膜剂、紫外线(UV)吸收剂、皮肤调理剂及溶剂、但不限于此。
在本发明中，变色抑制剂可以是选自由丁基辛醇水杨酸酯、苯并三唑基十二烷基对甲酚、丙烯酸酯共聚物、乙基己基甲氧基丙烯及生育酚组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，相对于总化妆品组合物，变色抑制剂的含量可以是0.001重量百分比至10.0重量百分比、0.001重量百分比至7.0重量百分比、0.001重量百分比至5.0重量百分比、0.001重量百分比至3.0重量百分比、1.0重量百分比至10.0重量百分比、1.0重量百分比至7.0重量百分比、1.0重量百分比至5.0重量百分比、1.0重量百分比至3.0重量百分比，例如2.0重量百分比，但不限于此。
在本发明中，成膜剂可以是选自由丙烯酸酯共聚物、丙烯酸钠交联聚合物-2及聚乙烯吡咯烷酮组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，相对于总化妆品组合物，成膜剂的含量可以是0.001重量百分比至5.0重量百分比、0.001重量百分比至4.0重量百分比、0.001重量百分比至3.0重量百分比、0.001重量百分比至2.0重量百分比、0.001重量百分比至1.0重量百分比、1.0重量百分比至5.0重量百分比、1.0重量百分比至4.0重量百分比、1.0重量百分比至3.0重量百分比、1.0重量百分比至2.0重量百分比，例如1.0重量百分比，但不限于此。
在本发明中，紫外线吸收剂可以是选自由苯并三唑基十二烷基对甲酚、丁基辛醇水杨酸酯、丙烯酸酯共聚物及乙基己基甲氧基丙烯(Ethylhexyl Methoxycrylene)组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，相对于总化妆品组合物，紫外线吸收剂的含量可以是0.001重量百分比至20.0重量百分比、0.001重量百分比至15.0重量百分比、0.001重量百分比至10.0重量百分比、0.001重量百分比至5.0重量百分比、0.001重量百分比至3.0重量百分比、0.001重量百分比至1.0重量百分比，例如1.0重量百分比，但不限于此。
在本发明中，皮肤调理剂可以是选自由己二酸二丁酯、C12-15烷基苯甲酸酯及丙基庚基辛酸酯组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，皮肤调理剂的含量可以是0.001重量百分比至50.0重量百分比、0.001重量百分比至45.0重量百分比、0.001重量百分比至40.0重量百分比、0.001重量百分比至35.0重量百分比、0.001重量百分比至30.0重量百分比、0.001重量百分比至25.0重量百分比、0.001重量百分比至20.0重量百分比、0.001重量百分比至15.0重量百分比、0.001重量百分比至10.0重量百分比、0.001重量百分比至5.0重量百分比、0.001重量百分比至3.0重量百分比、1.0重量百分比至50.0重量百分比、1.0重量百分比至45.0重量百分比、1.0重量百分比至40.0重量百分比、1.0重量百分比至35.0重量百分比、1.0重量百分比至30.0重量百分比、1.0重量百分比至25.0重量百分比、1.0重量百分比至20.0重量百分比、1.0重量百分比至15.0重量百分比、1.0重量百分比至10.0重量百分比、1.0重量百分比至5.0重量百分比、1.0重量百分比至3.0重量百分比，例如2.0重量百分比，但不限于此。
在本发明中，分散有胶囊的水相部可以包含选自由增稠剂、螯合剂、保湿剂、酸度调节剂及溶剂组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，增稠剂可以是选自由卡波姆、黄原胶、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物及聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，增稠剂的含量可以是0.01重量百分比至5.0重量百分比、0.01重量百分比至4.0重量百分比、0.01重量百分比至3.0重量百分比、0.01重量百分比至2.0重量百分比、0.01重量百分比至1.0重量百分比、0.1重量百分比至5.0重量百分比、0.1重量百分比至4.0重量百分比、0.1重量百分比至3.0重量百分比、0.1重量百分比至2.0重量百分比、0.1重量百分比至1.0重量百分比，例如0.5重量百分比，但不限于此。
在本发明中，螯合剂可以包含选自由乙二胺四乙酸二钠及植酸钠组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，相对于总化妆品组合物，螯合剂的含量可以是0.001重量百分比至3.0重量百分比、0.001重量百分比至2.0重量百分比、0.001重量百分比至1.0重量百分比、0.001重量百分比至0.5重量百分比，例如0.02重量百分比，但不限于此。
在本发明中，保湿剂可以包含选自由甘油及丙二醇组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，相对于总化妆品组合物，保湿剂的含量可以是0.001重量百分比至50重量百分比、0.001重量百分比至40.0重量百分比、0.001重量百分比至30.0重量百分比、0.001重量百分比至20.0重量百分比、0.001重量百分比至10.0重量百分比、0.001重量百分比至5.0重量百分比，例如5.0重量百分比，但不限于此。
在本发明中，酸度调节剂可以包含选自由氨丁三醇、精氨酸及氢氧化钾组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，相对于总化妆品组合物，酸度调节剂的含量可以是0.001重量百分比至5.0重量百分比、0.001重量百分比至4.0重量百分比、0.001重量百分比至3.0重量百分比、0.001重量百分比至2.0重量百分比、0.001重量百分比至1.0重量百分比，例如0.4重量百分比，但不限于此。
本发明的再一方面涉及一种化妆品组合物的制备方法，上述化妆品组合物包含：胶囊；以及水相部，分散有胶囊，上述化妆品组合物的制备方法包括：
第一混合步骤，通过混合油相部成分来形成第一混合物；
第二混合步骤，通过混合水相部成分来形成第二混合物；以及
第三混合步骤，通过混合第一混合物及第二混合物来形成胶囊。
在本发明中，胶囊可以含有凝油剂及紫外线阻隔剂。
在本发明中，油相部成分可以包含选自由凝油剂、紫外线阻隔剂、变色抑制剂、皮肤调理剂、成膜剂、紫外线吸收剂及溶剂组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，水相部成分可以包含选自由增稠剂、螯合剂、保湿剂、酸度调节剂及溶剂组成的组中的一种以上，但不限于此。
在本发明中，第一混合步骤可以包括加热至100℃至180℃、100℃至170℃、100℃至160℃、100℃至50℃、100℃至140℃、100℃至130℃、100℃至120℃、100℃至110℃、110℃至180℃、120℃至180℃、130℃至180℃、140℃至180℃、150℃至180℃、160℃至180℃、170℃至180℃的步骤，但不限于此。
在本发明中，第二混合步骤可以包括加热至50℃至90℃、50℃至85℃、50℃至80℃、50℃至75℃、50℃至70℃、55℃至90℃、55℃至85℃、55℃至80℃、55℃至75℃、55℃至70℃、60℃至90℃、60℃至85℃、60℃至80℃、60℃至75℃、60℃至70℃、65℃至90℃、65℃至85℃、65℃至80℃、65℃至75℃、65℃至70℃，例如70℃的步骤，但不限于此。
在本发明中，第三混合步骤可以包括冷却至20℃至40℃、20℃至35℃、25℃至40℃、25℃至35℃，例如30℃的步骤，但不限于此。
在本发明中，第三混合步骤可以包括混合至少1分钟以上、1分钟至60分钟、1分钟至50分钟、1分钟至40分钟、1分钟至30分钟、1分钟至20分钟、1分钟至10分钟、1分钟至5分钟的步骤，但不限于此。
在本发明中，可根据温度范围改变第三混合步骤的方式。例如，当混合第一混合物和第二混合物时，若第二混合物的温度为30℃至60℃，则需要采用点滴方式来均匀地形成胶囊，但是若第二混合物的温度为60℃至80℃，则可像一般的乳液剂型一样混合第一混合物和第二混合物。
在本发明中，第三混合步骤可以包括使用选自由电磁驱动搅拌器及均质搅拌器组成的组中的一种以上来搅拌第一混合物和第二混合物的步骤，但不限于此。
在本发明中，在第三混合步骤中，将第一混合物和第二混合物混合，当温度达到60℃至65℃时开始形成胶囊，通过不断冷却及搅拌直至温度达到30℃，从而固定胶囊的形态并使其稳定地分散。
在本发明中，化妆品组合物还可包含化妆品学或皮肤学上常用的任何其他成分，例如脂肪物质、有机溶剂、溶解剂、浓缩剂、软化剂、抗氧化剂、悬浮剂、稳定剂、发泡剂、芳香剂、表面活性剂、成膜剂、水、离子或非离子乳化剂、填充剂、螯合剂、络合剂、保鲜剂、维生素、阻隔剂、保湿剂、精油、染料、颜料、亲水性或亲油性活性剂、脂质囊泡或它们的混合物，但不限于此。
在本发明中，化妆品组合物能够以皮肤学领域普遍接受的量包含作为化妆品学或皮肤学上常用的助剂的任何其他成分。
本发明的另一例涉及一种功能性化妆品组合物，其含有化妆品组合物作为有效成分，上述化妆品组合物包含：胶囊，含有凝油剂及紫外线阻隔剂；以及水相部，分散有胶囊。
本发明涉及一种化妆品组合物，其包含：胶囊，含有凝油剂及紫外线阻隔剂；以及水相部，分散有胶囊。在将本发明的化妆品组合物涂抹于皮肤时，浑浊度显着降低、铺展性优异、可感觉到清爽的使用感，并且具有优异的紫外线阻隔效果。
【附图说明】
图1为根据本发明的实施例制备的实施例1与比较例1、2的化妆品组合物剂型的比较照片。
图2为比较根据本发明一实施例制备的实施例2至4的涂抹前后以及清洗前后的比较照片。
【具体实施方式】
在下文中，将参考以下实施例更详细地说明本发明。然而，这些实施例仅用于说明本发明，而本发明的范围不受这些实施例的限制。
【制备例1.实施例化妆品组合物的制备】
按照下表1中记载的每种成分及含量来制备出实施例1至4。
【表1】
为了制备油相部，将上表1中记载的油相部成分进行混合，通过使用电磁驱动搅拌器(Agimixer)在100℃至180℃的温度条件下加热并溶解来制备出第一混合物。然后，为了制备水相部，混合上表1中记载的水相部成分，使用电磁驱动搅拌器混合后，在70℃的温度条件下加热并溶解，从而制备出第二混合物。
在将制备的第一混合物混合在70℃的第二混合物中后，使用电磁驱动搅拌器均匀分散。然后，通过持续搅拌并冷却至30℃来制备出实施例1至4的化妆品组合物。
【制备例2.比较例化妆品组合物的制备】
按照下表2中记载的每种成分及含量制备出比较例1及2。
【表2】
为了制备油相部，将上表2中记载的油相部成分进行混合，通过使用电磁驱动搅拌器(Agimixer)在100℃至180℃的温度条件下加热并溶解来制备出第一混合物。然后，为了制备水相部，混合上表2中记载的水相部成分，使用电磁驱动搅拌器混合后，在70℃的温度条件下加热并溶解，从而制备出第二混合物。
在将制备的第一混合物混合在70℃的第二混合物中后，使用电磁驱动搅拌器均匀分散。然后，通过持续搅拌并冷却至30℃来制备出比较例1及2的化妆品组合物。
【实验例1.外观比较】
凝油剂调节化妆品组合物的熔点，胶囊的形成及剂型的浓度根据凝油剂的含量而变化。对通过改变凝油剂含量来制备的实施例1与比较例1、2的外观进行比较评价，结果如图1所示。
从图1可以确认，相对于总化妆品组合物，实施例1包含1.2重量百分比的凝油剂，从而表现出包含具有清晰外观的胶囊的剂型。
相反，相对于总化妆品组合物，比较例1包含0.0003重量百分比的凝油剂，胶囊未制成，而是被水相中的增稠剂乳化，表现出具有浑浊度的乳液状剂型。并且，相对于总化妆品组合物，比较例2包含15重量百分比的凝油剂，由于凝油剂的含量增加，熔点上升，化妆品组合物溶解不充分，一旦添加并混合凝油剂，剂型就会固化并粘在搅拌器上，从而难以实现胶囊剂型的化妆品组合物。
由此确认，当相对于总组合物，凝油剂的含量为0.5重量百分比至2.0重量百分比时，可以形成包含胶囊的稳定剂型。
【实验例2.耐水性测量】
测量实施例2至4的使用前/后的持续耐水性。具体地，将制备的化妆品组合物涂抹于测试部位(下臂内侧2cm×2cm)之后，在流水中重复清洗2次，每次30秒，然后滚动50次并用温水冲洗，使用VISTIA-CR(Canfiled Scientific，Inc，USA)设备测量紫外线吸光度。
从图2可以确认，在包含1.6重量百分比凝油剂的实施例4的情况下，皮肤上留有最多的紫外线阻隔剂，并且表现出优异的耐水性。相反，在包含0.4重量百分比凝油剂的实施例2的情况下，残留在皮肤上的紫外线阻隔剂的量最少，因而表现出最低的耐水性。
由此确认，凝油剂可以与紫外线阻隔剂结合来形成化妆品组合物中的骨架，随着凝油剂含量的增加，与紫外线阻隔剂结合的骨架的形成增加，由于具有疏水性的凝油剂及紫外线阻隔剂的结合起到在皮肤上固定的作用，从而可以提高耐水性。
Claims (16)
1.一种化妆品组合物，其特征在于，包含：
胶囊，含有凝油剂及紫外线阻隔剂；以及
水相部，分散有胶囊。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，上述凝油剂为选自由二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、二丁基月桂酰基谷氨酰胺及C30-45烷醇二甲基甲硅烷聚丙基硅倍半氧烷组成的组中的一种以上。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，基于总化妆品组合物，上述凝油剂的含量为0.01重量百分比至5.0重量百分比。
4.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，上述紫外线阻隔剂为选自由包含乙基己基水杨酸酯、胡莫柳酯、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、乙基己基三嗪酮、多晶硅-15、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、奥克立林、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚的有机紫外线阻隔剂、二氧化钛及氧化锌组成的组中的一种以上。
5.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，基于总化妆品组合物，上述紫外线阻隔剂的含量为0.01重量百分比至25.0重量百分比。
6.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，分散有胶囊的上述水相部包含选自由增稠剂、螯合剂、保湿剂、酸度调节剂及溶剂组成的组中的一种以上。
7.一种化妆品组合物的制备方法，
上述化妆品组合物包含：
胶囊；以及
水相部，分散有胶囊，
上述化妆品组合物的制备方法的特征在于，包括：
第一混合步骤，通过混合油相部成分来形成第一混合物；
第二混合步骤，通过混合水相部成分来形成第二混合物；以及
第三混合步骤，通过混合第一混合物及第二混合物来形成胶囊。
8.根据权利要求7所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，上述第一混合步骤包括加热至100℃至180℃的步骤。
9.根据权利要求7所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，上述第二混合步骤包括加热至50℃至90℃的步骤。
10.根据权利要求7所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，上述第三混合步骤包括冷却至20℃至40℃的步骤。
11.根据权利要求7所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，上述胶囊含有凝油剂及紫外线阻隔剂。
12.根据权利要求7所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，上述油相部成分包含凝油剂及紫外线阻隔剂。
13.根据权利要求12所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，上述凝油剂为选自由二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、二丁基月桂酰基谷氨酰胺及C30-45烷醇二甲基甲硅烷聚丙基硅倍半氧烷组成的组中的一种以上。
14.根据权利要求12所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，基于总化妆品组合物，上述凝油剂的含量为0.01重量百分比至5.0重量百分比。
15.根据权利要求12所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，上述紫外线阻隔剂为选自由包含乙基己基水杨酸酯、胡莫柳酯、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、乙基己基三嗪酮、多晶硅-15、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、奥克立林、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚的有机紫外线阻隔剂、二氧化钛及氧化锌组成的组中的一种以上。
16.根据权利要求12所述的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，基于总化妆品组合物，上述紫外线阻隔剂的含量为0.01重量百分比至25.0重量百分比。
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