CN115804726B - 一种控油组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及护肤品技术领域，特别涉及控油组合物及其制备方法与应用。所述控油组合物包括以下重量份数的组分：毛喉素0.05‑0.2份，二氢杨梅素0.05‑0.02份，松果菊苷0.1‑0.4份，水10‑15份。毛喉素作为主要活性成分，复配二氢杨梅素与松果菊苷，从不同层面起协同增效作用，可极大程度提升其减少油脂分泌功效。三种活性成分的组合，显著减少油脂分泌，改善皮肤问题。
Description
技术领域：
本发明涉及护肤品技术领域，特别涉及控油组合物及其制备方法与应用。
背景技术：
皮脂主要来源于角质形成细胞和皮脂腺。角质形成细胞在分化的最后阶段，能够合成胆固醇、脂肪酸和神经酰胺，这些脂质可以在角质形成细胞间形成复层板层结构，形成表皮屏障的一部分，因此也叫做生理皮脂。皮脂腺分泌形成多种脂质的混合物，包括角鲨烯、单酯蜡、游离脂肪酸、甘油三酯、甘油醚二酯、胆固醇和胆固醇酯等，它们通过毛囊来到皮肤表面，形成的我们口中的“油”，也叫作游离皮脂。影响皮脂分泌的因素有很多，皮脂腺腺体大小、部位，种族、遗传、年龄、性别、饮食、季节和生活习惯等，都可能导致皮肤油脂分泌增多。适量的皮脂分泌是具有积极作用的，然而，皮脂分泌过多也会带来一定的消极影响。《化妆品分类规则和分类目录》里对控油的释义为“有助于减缓施用部位皮脂分泌和沉积，或使施用部位出油现象不明显”。
现在市面上的控油产品种类繁多，大多以清洁面部油脂和污垢为主，油脂因清洁过度反而分泌更加旺盛，毛孔越来越大，控油效果不明显，未从根本上抑制皮脂腺的分泌。真正做到控制出油的护肤产品相对较少。
发明内容：
为解决市面上现有控油护肤品的不足，本发明提供一种控油组合物，可添加应用于多种类型护肤品中。作为一种新的控油组合物，本发明配方科学，控油效果显著，成本适中，制备简单，适合工业大批量生产。
为实现上述目的，本发明提出了一种控油组合物，所述控油组合物包括以下重量份数的组分：毛喉素0.05-0.2份，二氢杨梅素0.05-0.02份，松果菊苷0.1-0.4份，水10-15份；
作为优选，所述控油组合物按重量份计组成为：毛喉素0.1份，二氢杨梅素0.1份，松果菊苷0.2份，水10份。
本发明提供的技术方案之二，是上述组合物的应用，特别是在改善皮脂分泌或改善皮肤炎症中的应用，更特别的是在制备具有改善皮脂分泌或改善皮肤炎症功效的化妆品或护肤品中的应用。
有益效果：
本发明提出了一种毛喉素、二氢杨梅素与松果菊苷组合的控油组合物，控油效果显著。作为一种疏水性激活剂，毛喉素可以刺激升高哺乳动物细胞内腺苷酸环化酶(除IX型的所有亚型)的活性，以此使细胞内cAMP浓度升高，调节皮肤油脂。二氢杨梅素具有很强的抗菌作用，对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、革兰氏阴性球菌都具有很明显的抗菌杀菌作用，保证菌群的正常生长和繁殖，还可以改善皮肤菌群的失衡。松果菊苷为兼具抗氧化与抗糖化功效的活性分子，松果菊苷的使用可以有效避免皮肤受到氧化自由基的伤害，抑制皮脂分泌。毛喉素作为主要活性成分，复配二氢杨梅素与松果菊苷，从不同层面起协同增效作用，可极大程度提升其减少油脂分泌功效。三种活性成分的组合，显著减少油脂分泌，改善皮肤问题。
附图说明：
图1为实施例2中控油组合物-1、2、3抑制脂质合成检测结果。
图2为实施例3中控油组合物-2抑制脂质合成观察结果。
图3为实施例4中控油组合物-2抑制抑制炎症因子检测结果。
图4为实施例5中对比例1-6抑制脂质合成检测结果。
图5为实施例6中对比例1-6抑制炎症因子检测结果。
具体实施方式：
为了使本专利的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本专利进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利，并不用于限定本发明。
实施例1制备不同浓度的控油组合物
按照表1中的重量份数配方，将各原料搅拌混合均匀，即得多种控油组合物，记为组合物-1、组合物-2、组合物-3。
表1
实施例2控油组合物-1、2、3抑制脂质合成检测
在黑色底96孔板中接种SZ95细胞，设置对照组、组合物-1组、组合物-2组与组合物-3组，每组3个重复。细胞培养至贴壁完全且密度为80％左右后，组合物-1、2、3组分别加入10μL实施例1中组合物组-1、2、3，对照组加入等量水，孵育48h后弃培养基，PBS冲洗后加入10μg/mL尼罗红，37℃黑暗环境中静置15min。用带荧光功能的多功能酶标仪以485nm激发波长，565nm吸收波长检测释放的荧光。按下式计算SZ95细胞的脂质合成抑制率。
结果如图1所示，采用尼罗红染色法测定对照组与控油组合物组的SZ95细胞分泌的中性脂质。结果显示，与对照组相比，控油组合物-1、2、3处理SZ95细胞后，脂质合成率均降低，其中组合物-2脂质合成率降低约75％。
实施例3控油组合物-2抑制脂质合成观察
在96孔板中接种SZ95细胞，设置对照组与组合物-2组。细胞培养至贴壁完全且密度为80％左右后，组合物-2组加入10μL实施例1中组合物组-2，对照组加入等量水，孵育48h后弃培养基，PBS冲洗，使用BODIPY染色液进行脂质染色。活细胞成像观察脂质含量。
结果如图2所示，采用BODIPY染色法观察对照组与控油组合物组的SZ95细胞分泌的脂质含量。蓝色：细胞核，绿色：脂质。结果显示，与对照组相比，控油组合物-2处理SZ95细胞后，绿色染色强度显著减弱，即脂质含量显著降低。
实施例4控油组合物-2抑制炎症因子检测
在24孔板中接种SZ95细胞，设置对照组、模型组与组合物-2组，每组3个重复。细胞培养至贴壁且密度为80％左右后，对照组加入5μL PBS，模型组与组合物-2组加入5μL不饱和脂肪酸混合物(油酸与亚油酸摩尔比1∶1)，以显著性升高SZ95细胞炎症因子水平。孵育4h后均弃去原有培养基，对照组与模型组换为1mL新鲜DMEM培养基，组合物-2组加入100μL实施例1中组合物组-2与900μL新鲜DMEM培养基的混合液，孵育48h，取上清液离心，用ELISA法检测清液中的炎症因子含量。
结果如图3所示，ELISA法测定对照组、模型组与控油组合物-2组的SZ95细胞上清液中IL-1α、IL-6与IL-8的水平。结果显示，与对照组相比，模型组中3种炎症因子水平显著升高，而使用控油组合物处理后，3种炎症因子水平显著下降。
对比例1-6控油物质配方如表2
表2
实施例5对比例1-6抑制脂质合成检测
在黑色底96孔板中接种SZ95细胞，设置对照组、组合物-2组与对比例-1、2、3、4、5、6组，每组3个重复。细胞培养至贴壁完全且密度为80％左右后，组合物-2组加入10μL实施例1中组合物组-2，对比例1-6组分别加入10μL表2中对比例1-6，对照组加入等量水，孵育48h后弃培养基，PBS冲洗后加入10μg/mL尼罗红，37℃黑暗环境中静置15min。用带荧光功能的多功能，每组3个复孔。计算SZ95细胞的脂质合成抑制率，公式同实施例2。
结果如图4所示，采用尼罗红染色法测定并对比控油组合物-2与对比例1-6对SZ95细胞分泌中性脂质的抑制效果。结果显示，控油组中组合物-2同时含有毛喉素、二氢杨梅素、松果菊苷，抑制脂质合成的效果最优。不含毛喉素的对比例2、3、6几乎无抑制效果。而当在对比例4、5中分别采用二氢杨梅素、松果菊苷与毛喉素复配时，效果比单独使用毛喉素的对比例1效果提升明显，说明在该控油组合物中二氢杨梅素、松果菊苷对毛喉素的控油效果产生了协同作用。
实施例6对比例1-6抑制炎症因子检测
在24孔板中接种SZ95细胞，设置对照组、模型组、组合物-2组与对比例-1、2、3、4、5、6组，每组3个重复。细胞培养至贴壁且密度为80％左右后，对照组加入5μL PBS，模型组、组合物-2组与对比例-1、2、3、4、5、6组加入5μL不饱和脂肪酸混合物(油酸与亚油酸摩尔比1∶1)，以显著性升高SZ95细胞炎症因子水平，孵育4h后均弃去原有培养基，对照组与模型组加入1mL新鲜DMEM培养基，组合物-2组加入100μL实施例1中组合物组-2与900μL新鲜DMEM培养基的混合液，对比例1-6组分别加入100μL表2中对比例1-6样品与900μL新鲜DMEM培养基的混合液的培养基，孵育48h，取上清液离心，用ELISA法检测清液中的炎症因子含量。
结果如图5所示，ELISA法测定并对比控油组合物-2与对比例1-6对SZ95细胞上清液中IL-1α、IL-6与IL-8水平的抑制效果。结果显示，与控油组合物-2相比，对比例1-6抑制效果较差。其中，松果菊苷能够抑制IL-1α、IL-6的产生，而毛喉素和二氢杨梅素不具备任何抑制炎症因子产生的效果，但是将毛喉素和二氢杨梅素分别与松果菊苷复配后，效果比单独使用松果菊苷的对比例3效果提升明显，说明在该控油组合物中毛喉素和二氢杨梅素对松果菊苷的抗炎效果产生了协同作用。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (3)
1.一种控油组合物，其特征在于，所述控油组合物按重量份计组成为：毛喉素0.1份，二氢杨梅素0.1份，松果菊苷0.2份，水10份。
2.权利要求1所述组合物的应用，其特征在于，具体为所述组合物在制备具有改善皮脂分泌功效的化妆品中的应用。
3.权利要求1所述组合物的应用，其特征在于，具体为所述组合物在制备具有改善皮肤炎症功效的化妆品中的应用。
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