CN115746317A - 一种粘土基mof复合材料的制备方法 - Google Patents
一种粘土基mof复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115746317A CN115746317A CN202211318694.4A CN202211318694A CN115746317A CN 115746317 A CN115746317 A CN 115746317A CN 202211318694 A CN202211318694 A CN 202211318694A CN 115746317 A CN115746317 A CN 115746317A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- clay
- composite material
- based mof
- mof composite
- mof
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 239000012924 metal-organic framework composite Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 claims description 16
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 claims description 15
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 14
- XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N Aflatoxin G Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1C1C=COC1O2 XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 claims description 8
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 claims description 8
- MBMQEIFVQACCCH-UHFFFAOYSA-N trans-Zearalenon Natural products O=C1OC(C)CCCC(=O)CCCC=CC2=CC(O)=CC(O)=C21 MBMQEIFVQACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MBMQEIFVQACCCH-QBODLPLBSA-N zearalenone Chemical compound O=C1O[C@@H](C)CCCC(=O)CCC\C=C\C2=CC(O)=CC(O)=C21 MBMQEIFVQACCCH-QBODLPLBSA-N 0.000 claims description 6
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 claims description 5
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 3
- OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N aflatoxin B1 Chemical compound C=1([C@@H]2C=CO[C@@H]2OC=1C=C(C1=2)OC)C=2OC(=O)C2=C1CCC2=O OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 21
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 3
- 238000010811 Ultra-Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 101710182223 Toxin B Proteins 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- QAXZWHGWYSJAEI-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylformamide;ethanol Chemical compound CCO.CN(C)C=O QAXZWHGWYSJAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/74—Recovery of fats, fatty oils, fatty acids or other fatty substances, e.g. lanolin or waxes
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
本发明公开了一种粘土基MOF复合材料的制备方法，将有机配体H2BTC和金属化合物FeCl3·6H2O、蒙脱石按照设定的比例进行混合；向混合物中加入一定量的N，N‑二甲基甲酰胺，超声混匀后，再加入乙醇超声混匀；将得到的混合体系置于烘箱中，在设定的条件下进行反应；在反应完成后，自然冷却至室温，并取下层絮状沉淀置于塑料离心管中，于4700rpm的离心机中离心5min，弃去上清液；然后采用N，N‑二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂多次清洗步骤4所得絮状沉淀，最终得到粘土基MOF复合材料。利用该方法制备的粘土基MOF复合材料具有丰富的表面积、合适的通道和多功能位点，能对目标分子进行选择性识别。
Description
技术领域
本发明涉及复合材料技术领域，尤其涉及一种粘土基MOF复合材料的制备方法。
背景技术
植物油是我们日常饮食的重要组成部分，但它们很容易受到黄曲霉毒素和玉米赤酶烯酮等毒素的影响，对人类健康构成严重威胁。吸附法因其操作简便、效率高、成本低，必将成为霉菌毒素的主要解毒技术。蒙脱石是一种价格低廉的吸附材料，但由于其比表面积较小、作用力单一，使其在实际应用中存在较大的局限性，如何对蒙脱石进行适当的有机改性以改变其表面极性、降低表面能是本领域的技术难点。
金属有机框架材料(MOFs)是一种由有机连接体和金属离子(或团簇)组成的多孔材料，这类材料具有极高的比表面积、可协调的孔径以及多功能的活性位点，具有选择性吸附目标物的功能。使用原位生长技术，将蒙脱石与MOFs有机结合，可提高蒙脱石表面活性位点的数量，又可增加其表面积，提高吸附性能，但现有技术中并没有基于金属有机框架材料和蒙脱石的研究成果。
发明内容
本发明的目的是提供一种粘土基MOF复合材料的制备方法，利用该方法制备的粘土基MOF复合材料具有丰富的表面积、合适的通道和多功能位点，能对目标分子进行选择性识别，因此具有更好的吸附性能与化学稳定性。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种粘土基MOF复合材料的制备方法，所述方法包括：
步骤1、将一定量的有机配体H2BTC和金属化合物FeCl3·6H2O、蒙脱石按照设定的比例进行混合；其中，所述有机配体H2BTC表示对苯二甲酸；
步骤2、向步骤1中的混合物中加入一定量的N，N-二甲基甲酰胺，超声混匀后，再加入乙醇再次超声混匀；
步骤3、将步骤2得到的混合体系置于烘箱中，在设定的条件下进行反应；
步骤4、在反应完成后，自然冷却至室温，并取下层絮状沉淀置于塑料离心管中，于4700rpm的离心机中离心5min，弃去上清液；
步骤5、然后采用N，N-二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂多次清洗步骤4所得絮状沉淀，最终得到粘土基MOF复合材料，表示为MOF-235@Mnt。
由上述本发明提供的技术方案可以看出，利用上述方法制备的粘土基MOF复合材料具有丰富的表面积、合适的通道和多功能位点，能对目标分子进行选择性识别，因此具有更好的吸附性能与化学稳定性，可以有效实现对植物油中曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2和玉米赤酶烯酮的吸附去除。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图。
图1为本发明实施例提供的粘土基MOF复合材料的制备方法流程示意图；
图2为本发明实施例所述蒙脱石和MOF-235的SEM图；
图3为本发明实施例所得粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)的SEM图；
图4为本发明实施所述蒙脱石、MOF-235及MOF-235@Mnt的X射线衍射(XRD)图谱；
图5为本发明实例粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)和蒙脱石在花生油中吸附去除真菌毒素的吸附效率柱状图；
图6为本发明实例粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)在多种植物油中吸附去除真菌毒素的吸附效率柱状图。
具体实施方式
下面结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，这并不构成对本发明的限制。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
如图1所示为本发明实施例提供的粘土基MOF复合材料的制备方法流程示意图，所述方法包括：
步骤1、将一定量的有机配体H2BTC和金属化合物FeCl3·6H2O、蒙脱石按照设定的比例进行混合；其中，所述有机配体H2BTC表示对苯二甲酸；
在该步骤中，所采用的有机配体H2BTC的化学分子式为C8H6O4，分子结构式如下：
步骤2、向步骤1中的混合物中加入一定量的N，N-二甲基甲酰胺，超声混匀后，再加入乙醇再次超声混匀；
具体实现中，在制备过程中各原料的用量比具体为：
每50.0mg的有机配H2BTC对应52.5mg的金属化合物FeCl3·6H2O和40mg的蒙脱石，以及15ml的N-N-二甲基甲酰胺和15ml的乙醇溶解。上述用量是经过大量试验后确定的，在此用量下合成的复合结构较为均一稳定。
其中，所加入的溶剂N，N-二甲基甲酰胺与乙醇的体积比为1：1。
步骤3、将步骤2得到的混合体系置于烘箱中，在设定的条件下进行反应；
在该步骤中，设定的条件具体为：温度在80～90℃，时间为24-30h，上述反应条件为晶体的最适生长条件。
步骤4、在反应完成后，自然冷却至室温，并取下层絮状沉淀置于塑料离心管中，于4700rpm的离心机中离心5min，弃去上清液；
步骤5、然后采用N，N-二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂多次清洗步骤4所得絮状沉淀，最终得到粘土基MOF复合材料，表示为MOF-235@Mnt。
另外，在得到粘土基MOF复合材料，就可以利用所制备的粘土基MOF复合材料吸附植物油中混合真菌毒素；
其中，所述植物油包括花生油、玉米油、大豆油和芝麻油；
所述混合真菌毒素包括黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2和玉米赤酶烯酮。该过程在花生油-正己烷(v/v＝1/3)混合液中进行吸附。
下面以具体的实例对上述粘土基MOF复合材料的制备过程、吸附效果进行详细说明：
首先进行粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)的制备，具体过程为：
将50.0mg H2BTC、52.5mg FeCl3·6H2O和40mg蒙脱石溶解于15ml的N，N-二甲基甲酰胺，超声溶解后，加入15ml乙醇，再次超声混匀；得到的混体系置于80-90℃烘箱中进行反应；待反应完成后，自然冷却至室温，取下层絮状沉淀于塑料离心管中，并于4700rpm的离心机中离心5min，弃去上清液；并用N，N-二甲基甲酰胺-乙醇混合溶剂(v/v＝1/1)反复清洗，得到粘土基MOF复合材料(表示为MOF-235@Mnt)。
然后对粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)进行表征：
用扫描电镜(SEM)观察了蒙脱石、MOF-235及MOF-235@Mnt的微观形貌，并进行比较，如图2所示为本发明实施例所述蒙脱石和MOF-235的SEM图，蒙脱石呈现典型的层状结构，MOF-235为边长为0.4μm的八面体颗粒。在MOF-235@Mnt中，使用原位生长法成功地将MOF-235晶体颗粒负载到蒙脱石表面，如图3所示为本发明实施例所得粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)的SEM图，蒙脱石上的羟基(–OH)有利于MOF-235颗粒的生长。
如图4所示为本发明实施所述蒙脱石、MOF-235及MOF-235@Mnt的X射线衍射(XRD)图谱，其中：MOF-235@Mnt的XRD图谱由蒙脱石和MOF-235结构的衍射峰组成。XRD图谱再次证明MOF-235成功生长在蒙脱石表面。
再对粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)在吸附去除植物油混合真菌毒素中的应用进行说明：
(1)粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)与蒙脱石的吸附能力比较
吸附实验中使用的植物油均以从当地超市购买的花生油为代表，并模拟工业生产，用正己烷进行稀释(v/v＝1/3)。将粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)和蒙脱石(5.0mg)分别加入到同时添加5种真菌毒素的花生油正己烷混合液中(每种毒素的浓度均为50.0μg/L)，得到的混合物在24℃和210rpm的转速下吸附30分钟。提取后，使用UPLC-MS/MS检测上清液中的霉菌毒素。
如图5所示为本发明实例粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)和蒙脱石在花生油中吸附去除真菌毒素的吸附效率柱状图，蒙脱石对AFTs具有高效的作用，但对玉米赤酶烯酮的吸附能力较弱；粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)能够高效率地去除花生油中的五种霉菌毒素。
MOF-235@Mnt对曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2和玉米赤酶烯酮的吸附效率分为94.1％、98.2％、96.8％、98.9％和84.6％。MOF-235@Mnt优越的吸附性能是由于MOF-235的嵌入，增加了蒙脱石作用力的种类。
(2)粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)在多种类植物油中的吸附能力比较吸附实验中使用的植物油均从当地超市购买，并模拟工业生产，用正己烷进行稀释(v/v＝1/3)。将粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)分别加入到同时添加5种真菌毒的植物油正己烷混合液中(每种毒素的浓度均为50.0μg/L)，得到的混合物在24℃和210rpm的转速下吸附30分钟。提取后，使用UPLC-MS/MS检测上清液中的霉菌毒素。
如图6所示为本发明实例粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)在多种植物油中吸附去除真菌毒素的吸附效率柱状图，粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)能够高效率地去除花生油、玉米油、大豆油和芝麻油中的五种霉菌毒素。因此，MOF-235@Mnt的净化性能普遍适用于多种植物油，该复合材料具有良好的应用前景。
值得注意的是，本发明实施例中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
综上所述，本发明实施例所述方法以蒙脱石为载体，对苯二甲酸为配体，合成了MOF-235颗粒，并在蒙脱石表面生长。所制备的粘土基MOF复合材料(MOF-235@Mnt)不仅具有蒙脱石(低成本,层结构)的优点，而且还具有MOF-235颗粒(环境友好,比表面积大)的优势；而且利用复合材料较大的表面积、合适的通道和丰富的作用力，能对目标分子进行选择性识别，因此具有更好的吸附能力与化学稳定性。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。本文背景技术部分公开的信息仅仅旨在加深对本发明的总体背景技术的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域技术人员所公知的现有技术。
Claims (6)
1.一种粘土基MOF复合材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
步骤1、将一定量的有机配体H2BTC和金属化合物FeCl3·6H2O、蒙脱石按照设定的比例进行混合；其中，所述有机配体H2BTC表示对苯二甲酸；
步骤2、向步骤1中的混合物中加入一定量的N，N-二甲基甲酰胺，超声混匀后，再加入乙醇再次超声混匀；
步骤3、将步骤2得到的混合体系置于烘箱中，在设定的条件下进行反应；
步骤4、在反应完成后，自然冷却至室温，并取下层絮状沉淀置于塑料离心管中，于4700rpm的离心机中离心5min，弃去上清液；
步骤5、然后采用N，N-二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂多次清洗步骤4所得絮状沉淀，最终得到粘土基MOF复合材料，表示为MOF-235@Mnt。
2.根据权利要求1所述粘土基MOF复合材料的制备方法，其特征在于，在步骤1中，所采用的有机配体H2BTC的化学分子式为C8H6O4，分子结构式如下：
3.根据权利要求1所述粘土基MOF复合材料的制备方法，其特征在于，在制备过程中各原料的用量比具体为：
每50.0mg的有机配H2BTC对应52.5mg的金属化合物FeCl3·6H2O和40mg的蒙脱石，以及15ml的N-N-二甲基甲酰胺和15ml的乙醇溶解。
4.根据权利要求1所述粘土基MOF复合材料的制备方法，其特征在于，在步骤2中，所加入的溶剂N，N-二甲基甲酰胺与乙醇的体积比为1：1。
5.根据权利要求1所述粘土基MOF复合材料的制备方法，其特征在于，在步骤3中，设定的条件具体为：温度在80～90℃，时间为24-30h；上述反应条件为晶体的最适生长条件。
6.根据权利要求1所述粘土基MOF复合材料的制备方法，其特征在于，所述方法还包括：
利用所制备的粘土基MOF复合材料吸附植物油中混合真菌毒素；
其中，所述植物油包括花生油、玉米油、大豆油和芝麻油；
所述混合真菌毒素包括黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2和玉米赤酶烯酮。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211318694.4A CN115746317B (zh) | 2022-10-26 | 2022-10-26 | 一种粘土基mof复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211318694.4A CN115746317B (zh) | 2022-10-26 | 2022-10-26 | 一种粘土基mof复合材料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115746317A true CN115746317A (zh) | 2023-03-07 |
| CN115746317B CN115746317B (zh) | 2023-10-10 |
Family
ID=85353378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211318694.4A Active CN115746317B (zh) | 2022-10-26 | 2022-10-26 | 一种粘土基mof复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115746317B (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020072693A (ko) * | 2001-03-12 | 2002-09-18 | 주식회사 엘지화학 | 전이금속 착화합물의 형성을 이용한 유기점토 조성물 및그 제조방법 |
| CN103052651A (zh) * | 2010-08-05 | 2013-04-17 | 日本曹达株式会社 | 有机无机复合体及其形成用组合物 |
| CN104383873A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-04 | 中国科学院兰州化学物理研究所盱眙凹土应用技术研发中心 | 利用低品位凹凸棒石黏土制备复合吸附剂的方法 |
| CN109663576A (zh) * | 2019-02-02 | 2019-04-23 | 西北师范大学 | 一种蒙脱土负载铁盐MOFs吸附剂及其制备方法 |
| CN111762836A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-10-13 | 浙江省农业科学院 | 一种广谱型黄曲霉毒素吸附柱填充材料及制备方法 |
| CN113769713A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-12-10 | 南京师范大学 | 金属有机框架材料在去除黄曲霉毒素中的应用和去除黄曲霉毒素的方法 |
-
2022
- 2022-10-26 CN CN202211318694.4A patent/CN115746317B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020072693A (ko) * | 2001-03-12 | 2002-09-18 | 주식회사 엘지화학 | 전이금속 착화합물의 형성을 이용한 유기점토 조성물 및그 제조방법 |
| CN103052651A (zh) * | 2010-08-05 | 2013-04-17 | 日本曹达株式会社 | 有机无机复合体及其形成用组合物 |
| CN104383873A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-04 | 中国科学院兰州化学物理研究所盱眙凹土应用技术研发中心 | 利用低品位凹凸棒石黏土制备复合吸附剂的方法 |
| CN109663576A (zh) * | 2019-02-02 | 2019-04-23 | 西北师范大学 | 一种蒙脱土负载铁盐MOFs吸附剂及其制备方法 |
| CN111762836A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-10-13 | 浙江省农业科学院 | 一种广谱型黄曲霉毒素吸附柱填充材料及制备方法 |
| CN113769713A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-12-10 | 南京师范大学 | 金属有机框架材料在去除黄曲霉毒素中的应用和去除黄曲霉毒素的方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHENGGANG SONG 等: "High-performance fabricated nano-adsorbents as emerging approach for removal of mycotoxins: a review", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF FOOD SCIENCE & TECHNOLOGY》, vol. 57, no. 9, pages 5781 - 5789 * |
| QIULING DU 等: "Efficient and simultaneous removal of aflatoxin B1, B2, G1, G2, and zearalenone from vegetable oil by use of a metal-organic framework absorbent", 《FOOD CHEMISTRY》, vol. 418, pages 1 - 9 * |
| 韩露露 等: "改性蒙脱石消减黄曲霉毒素B1的研究进展", 《现代食品科技》, vol. 38, no. 1, pages 11 - 20 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115746317B (zh) | 2023-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Peng et al. | Iron improving bio-char derived from microalgae on removal of tetracycline from aqueous system | |
| CN108704611B (zh) | 一种磁性锰铁氧化物负载的介孔纤维素生物炭复合材料及其制备方法与应用 | |
| CN110652963A (zh) | 一种碳酸镧修饰的共热解污泥生物炭及其制备方法和应用 | |
| CN106362690A (zh) | 一种磁性生物炭吸附材料及其制备方法 | |
| CN110756166A (zh) | 一种玉米芯负载镁改性吸附材料及其制备方法与应用 | |
| CN108097261B (zh) | 一种高效稳定的铁锰复合氧化物催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN102198938A (zh) | 一种石墨烯氧化物制备方法 | |
| CN114225938A (zh) | 磁性纳米Fe3O4@菌渣生物炭芬顿催化剂及制备方法 | |
| CN109569525A (zh) | 一种氨基修饰磁性稻壳生物炭的制备及利用其吸附水体中铀的方法 | |
| Wang et al. | A novel ultralight 3D-Mn (OH) 4 porous material for heavy metal ions removal from water | |
| CN107081137B (zh) | 木质素接枝膨润土负载纳米零价铁复合材料及其制备方法 | |
| CN113600133A (zh) | 一种除磷吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CN113996268A (zh) | 一种负载型纳米零价铁铈吸附剂及其同步脱氮除磷的方法 | |
| CN115746317A (zh) | 一种粘土基mof复合材料的制备方法 | |
| CN113578263A (zh) | 吸附材料制备方法及废水除磷工艺 | |
| CN113368811A (zh) | 一种生物型铁锰复合材料及制备方法和应用 | |
| CN108636372A (zh) | 一种好氧颗粒污泥-Fe3O4-腐殖酸复合生物吸附剂的制备及应用 | |
| CN110240731B (zh) | 一种高比表面积石墨烯-金属氧化物复合海绵的制备方法 | |
| Zhang et al. | Enhanced removal of Cd (II) from aqueous solution by EDTA functionalized three-dimensional magnetic nitrogen-doped porous carbon | |
| Guo et al. | Enhanced removal of aqueous chromium (VI) by KOH-activated soybean straw-based carbon | |
| CN115055171A (zh) | 一种复合磁性吸附材料及其制备方法和用途 | |
| CN113491999A (zh) | 一种镧改性活性炭吸附材料的制备方法 | |
| CN115106071A (zh) | 一种污水处理用新型磁性材料及其应用 | |
| CN102925683A (zh) | 一种用柿子单宁分离铟铁的方法 | |
| He et al. | The modification of biomass waste by cerium-based MOFs for efficient phosphate removal: excellent performance and reaction mechanism |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240507 Address after: 201400 1st floor, No. 281-289 (single), Lixin Road, Fengxian District, Shanghai Patentee after: Zhikong (Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 100081 No. 12 South Main Street, Haidian District, Beijing, Zhongguancun Patentee before: INSTITUTE OF QUALITY STANDARD AND TESTING TECHNOLOGY FOR AGRO-PRODUCTS, CHINESE ACADAMY OF AGRICULTURAL SCIENCES Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |