CN115728498A - 一种样本分析系统及信息显示方法 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开了一种样本分析系统及信息显示方法，用于样本分析场景下。本申请实施例中样本分析系统包括：样本分析仪，用于制备由样本与试剂混合形成的反应液，显示器，用于显示第一界面和第二界面，第一界面显示被检测样本的样本信息，第二界面显示被检测样本的采血量和/或抗凝剂量，第一界面设置有第一功能键，处理器，用于当第一功能键被触发时，获取被检测的样本的血细胞比容值，并根据血细胞比容值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并控制显示器在第二界面显示调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。本申请实施例中，可以通过自动计算采血量或者抗凝剂量的方式，降低了人为计算失误的风险。

Description

一种样本分析系统及信息显示方法

技术领域

本申请实施例涉及医疗技术领域，具体涉及一种样本分析系统及信息显示方法。

背景技术

血栓与止血检测易受到多种因素影响，如饮食、药物、应激、标本采集过程、环境温度等，合格的标本是得到正确检测结果的重要因素，抗凝剂比例是其中不可或缺的一环。

凝血检测临床上所用的抗凝剂为枸缘酸钠，枸缘酸钠可螯合血浆中的钙离子而阻止血液凝固。枸缘酸钠的抗凝剂与血液的比例，或者枸缘酸钠的抗凝剂与血浆的比例都是以血细胞比容(hematocrit，HCT)为基础确定的。当患者的HCT异常时，会影响枸缘酸钠的抗凝剂与血液的比例，或者枸缘酸钠的抗凝剂与血浆的比例，因此，需要对采血量或者枸缘酸钠的抗凝剂的使用量予以纠正。

目前的技术中，对于采血量或者枸缘酸钠的抗凝剂的使用量是采用人工的方式进行计算的，较为耗时费力，并且因为是人为操作，有一定计算失误的风险。

发明内容

本申请实施例提供了一种样本分析系统及信息显示方法，可以通过自动计算采血量或者抗凝剂量的方式，节省了人力，降低了人为计算失误的风险。

本申请实施例第一方面提供了一种样本分析系统，包括：

样本分析仪，样本分析仪用于制备由样本与试剂混合形成的反应液，并对反应液进行检测以获得检测结果；

显示器，用于显示第一界面和第二界面，第一界面显示被检测样本的样本信息，第二界面显示被检测样本的采血量和/或抗凝剂量，第一界面设置有第一功能键；

处理器，用于当第一功能键被触发时，获取被检测的样本的血细胞比容(hematocrit，HCT)值，并根据血细胞比容值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并控制显示器在第二界面显示调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

可选地，样本分析系统与信息管理系统连接，当第一功能键被触发时，处理器还用于从信息管理系统中获取采血管规格，根据采血管规格及调整后的采血量和调整后的抗凝剂量，控制显示器在第二界面显示调整后的采血量或调整后的抗凝剂量。

可选地，样本分析系统还包括输入设备，输入设备用于接收输入的采血管规格并发送至处理器，当第一功能键被触发时，处理器还用于根据获取的采血管规格及调整后的采血量和调整后的抗凝剂量，控制显示器在第二界面显示调整后的采血量或调整后的抗凝剂量。

可选地，处理器具体用于根据HCT值进行计算，得到调整后的抗凝剂量和调整后的采血量；

若调整后的采血量小于采血管规格，则显示器还用于显示调整后的采血量。

可选地，处理器具体用于根据HCT值进行计算，得到调整后的抗凝剂量和调整后的采血量；

若调整后的采血量大于采血管规格，则显示器还用于显示调整后的抗凝剂量。

可选地，处理器具体用于从信息管理系统中获取HCT值；

或，

处理器具体用于接收输入设备输入的HCT值。

可选地，被检测样本的样本信息包括样本概览信息和/或项目结果信息；

样本概览信息至少包括样本编号，还包括样本状态、样本所在位置、检测完成时间中的一项或多项；

项目结果信息包括样本各检测项目的结果信息。

本申请第二方面提供了一种样本分析系统，包括：

样本分析仪，样本分析仪用于制备由样本与试剂混合形成的反应液，并对反应液进行检测以获得检测结果，检测结果包括血细胞比容值；

处理器，用于获取血细胞比容值，若血细胞比容值超出预设范围，则根据血细胞比容值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并控制显示器显示调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

可选地，样本分析系统还包括输入设备，输入设备用于接收输入的采血管规格并发送至处理器；

处理器还用于根据采血管规格及调整后的采血量和调整后的抗凝剂量，控制显示器显示调整后的采血量或者调整后的抗凝剂量。

可选地，若调整后的采血量小于采血管规格，则处理器控制显示器显示调整后的采血量。

可选地，若调整后的采血量大于采血管规格，则处理器控制显示器显示调整后的抗凝剂量。

本申请第三方面提供了一种样本分析系统的信息显示方法，包括：

获取第一指令，第一指令用于指示获取被检测样本的血细胞比容HCT值；

根据第一指令获取被检测样本的HCT值；

根据HCT值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量；

显示第二界面，第二界面包括调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

可选地，方法还包括：

从信息管理系统中获取采血管规格；

或，

接收第一输入信息，第一输入信息包括采血管规格。

可选地，根据HCT值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量包括：

根据HCT值进行计算，得到调整后的采血量和调整后的抗凝剂量；

若调整后的采血量大于采血管规格，则处理器将原抗凝剂量更新为调整后的抗凝剂量。

可选地，根据HCT值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量包括：

根据HCT值进行计算，得到调整后的采血量和调整后的抗凝剂量；

若调整后的采血量小于采血管规格，则处理器将原采血量更新为调整后的采血量。

本申请第四方面提供了一种计算机存储介质，计算机存储介质中存储有指令，指令在计算机上执行时，使得计算机执行如本申请第三方面实施方式的方法。

本申请第五方面提供了一种计算机程序产品，计算机程序产品在计算机上执行时，使得计算机执行如本申请第三方面实施方式的方法。

从以上技术方案可以看出，本申请实施例具有以下优点：

本申请实施例中，通过在第一界面设置第一功能键，并且第一功能键被触发时，可以获取血细胞比容HCT值，并根据HCT值自动调整抗凝剂比例，节省了人为计算的时间，并且降低了计算失误的风险。

附图说明

图1a为本申请实施例提供的一种样本分析系统的结构示意图；

图1b为本申请实施例提供的另一样本分析系统的结构示意图；

图2为本申请实施例提供的样本分析系统的控制装置的一种结构示意图；

图3为本申请实施例提供的信息管理系统中一种界面示意图；

图4为本申请实施例提供的信息管理系统中另一界面示意图；

图5为本申请实施例提供的信息管理系统中另一界面示意图；

图6为本申请实施例提供的信息显示方法一个流程示意图。

具体实施方式

本申请实施例提供了一种样本分析系统及信息显示方法，用于自动调整抗凝剂比例，节省了人为计算的时间，并且降低了人为计算失误的风险。

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

血栓与止血检测易受到多种因素影响，如饮食、药物、应激、标本采集过程、环境温度等因素的影响，合格的标本是得到正确检测结果的重要因素，而抗凝剂比例是其中不可或缺的一环。

凝血检测临床上所使用的抗凝剂为枸橼酸钠，枸橼酸钠可螯合血浆中的钙离子而阻止血液凝固。正常情况下，血液与枸橼酸钠抗凝剂的比例一般是9:1，抗凝剂与血浆的比例约为1:5，而这些比例是基于血细胞比容(hematocrit，HCT)在正常参考区间时确定的。而HCT的高低均能引起血浆与抗凝剂之间的比例发生变化，抗凝剂在血液标本中的绝对含量可以改变血浆中的钙离子浓度。当患者血浆比例明显偏高时，血浆中相对较多的钙离子无法被枸橼酸钠完全融合，导致提前启动凝血过程，从而造成结果异常。当患者血浆比例降低时，血浆中抗凝剂比例过量，在整个反应过程中加入的钙离子会被剩余的枸橼酸钠抗凝剂螯合，也会影响检测结果。

因此，对于HCT异常的患者，应对采血量或者抗凝剂的使用量予以纠正，从而提高检测结果的准确性和可靠性。在目前的临床工作中，对于HCT异常的标本采用的是手工计算采血量和抗凝剂比例的方法，较为耗时耗力，并且因为是人为操作，有一定计算失误的风险。

为此，本申请实施例提供了一种样本分析系统以及信息显示方法，可以自动调整抗凝剂比例，节省人为计算的时间，并且降低了人为计算失误的风险。

本申请实施例中，样本分析仪是指用于对待测样本进行检测分析，以获得该待测样本的检测结果的仪器。其具体可以是凝血仪或者包括凝血仪的样本分析装置或能够提供凝血检测的流水线。图1为本申请实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图。如图1a所示，样本分析仪100包括显示器110和处理器，显示器110用于显示信息系统的显示界面，显示界面可显示各项检测指标的参数值、设备状态、样本检测状态等信息，例如待测样本的检测分析结果。进一步地，显示界面还可配置为人机交互界面，用户可直接在显示界面上输入触控操作以向样本分析仪发出指令。

其中，显示器110可与样本分析仪100的组成部件设置在同一台仪器中；也可设置于该组成部件所在的仪器之外，并与该组成部件保持通信连接。

具体的，样本分析仪100还可以包括更多的部件，如图1b所示，为本申请实施例提供的另一样本分析仪的结构示意图。样本分析仪还包括机壳1、反应杯装载部件10、进样部件21、样本分注部件30、试剂承载部件40、试剂分注部件60、试剂加载部件70、处理单元80、待测样本陈放部件81以及试剂装卸机构90。

其中，机壳1为样本分析装置的仪器壳体，例如其可以具有基本呈长方体或正方体的箱子形状，其功能可以是收纳样本分析装置中的一些部件。反应杯装载部件10用于供应并运载空反应杯。样本分析装置在工作过程中，需要不断地使用到空反应杯来完成一个个的测试项目，样本分析装置通过向空反应杯中加入样本和试剂以制备、孵育和测定试样，从而得到项目的测试结果。反应杯装载部件10可以将空的反应杯加载到预定位置，样本分注部件30从进样部件21中吸取样本后排入到上述预定位置上的空的反应杯。具体的，进样部件21用于将承载有样本的样本架调度到吸样位。进样部件21可以包括装载区21a、进样通道21b和卸载区21c，其中进样通道21b上可以设置有吸样位。用户可以将承载有待测样本的样本架放置到装载区21a，装载区21a将样本架向21b方向移动以进入进样通道21b，样本架可以在进样通道21b沿21c方向移动并经过吸样位，样本架上的样本在经过吸样位时能够被样本分注部件30吸取样本，样本架之后由进样通道21b进入到卸载区21c，用户可以从卸载区21c中取出样本架。

样本分注部件30用于从吸取待进样的样本并排放到反应杯装载部件10中。在一种可能的实现方式中，样本分注机构30可以包括样本针，样本针被二维或三维驱动机构驱动进行二维或三维方向上的运动。

试剂承载部件40用于承载试剂容器，试剂承载部件40中的试剂容器用于被吸取。

处理单元80用于接收由调度部件2调度过来的承载有由样本和试剂所制备的试样的反应杯，并对反应杯的试样进行处理；处理单元80具有多个反应杯旋转位。在一种可能的实现方式中，处理单元80可以围绕试剂承载部件40设置，试剂承载部件40通过试剂分注部件60来与处理单元80进行交互。具体的，试剂分注部件60用于通过第一横梁51从试剂承载部件40中吸取试剂并排放到位于对应处理单元80的加试剂中转位的反应杯中。

试剂加载部件70用于通过第二横梁52将待加载的试剂容器运送至试剂承载部件40，例如从将待加载的试剂容器从试剂装卸载机构90运送到试剂承载部件40。

以上对样本分析仪中的各个部件以及各个部件之间的配合运作进行了描述，下面对样本分析仪中的处理器进行描述。

图2提供了处理器的一种结构示意图，如图2所示，处理器至少包括处理组件151、RAM152、ROM153、通信接口154、存储器156和I/O接口155。处理组件151、RAM152、ROM153、通信接口154、存储器156和I/O接口155通过总线157进行通信。处理组件可以为CPU，GPU或其它具有运算能力的芯片。存储器156中装有操作系统和应用程序等供处理组件151执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外，在样本分析过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器156中。I/O接口155由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口155上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向处理器150输入数据。另外，I/O接口155上还可以连接具有显示功能的显示器140，例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等。处理器150可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示器140上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。通信接口154可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口154通过网络与外界进行通信。处理器150可以通过通信接口154以一定的通信协议，与通过该网络连接的任意装置之间传输数据。

需要说明的是，本申请实施例中样本分析仪可以是单个仪器，也可以由多个样本分析仪级联而成，此情况下多个样本分析仪可以共用同一个显示装置140，即多个样本分析仪的状态信息均显示在同一台显示装置上，用户只需观看一台显示装置即可获知每一台样本分析仪的状态信息。或者，还可以是多个样本分析仪分别使用对应的多个显示装置140，即多个样本分析仪的状态信息分别显示在对应的多个显示装置上，用户可以通过多台显示装置分别获知到不同样本分析仪的状态信息。具体样本分析仪和显示装置的数量配比本申请实施例不做限定。

为解决前文提及的技术问题，本申请实施例中提出了基于前述样本分析仪以及处理器150结构的样本分析系统的多个实施例。下面将一一进行详细阐述。

样本分析系统的一个实施例中，样本分析系统包括了样本分析仪，该样本分析仪用于制备由样本与试剂混合形成的反应液，并对反应液进行检测以获得检测结果。具体的，样本可以由样本分析仪的采样针进行采集，再与试剂进行混合，得到反应液。在一种可能的实现方式中，该试剂可以是抗凝剂，在实际应用过程中，该试剂还可以是其他液体，具体此处不做限定。

样本分析系统还包括了显示器，显示器是用于显示第一界面和第二界面的，其中，第一界面用于显示被检测样本的样本信息，第二界面用于显示被检测样本的采血量和/或抗凝剂量，其中，第一界面中还设置有第一功能键，该第一功能键是用于获取被检测样本的血细胞比容值的。

样本分析系统还包括了处理器，处理器是用于当第一功能键被触发时，获取被检测的样本的血细胞比容值，并根据血细胞比容值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并控制显示器在第二界面显示调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量的。

因此，样本分析系统可以根据获取到的被检测样本的血细胞比容值确定调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并将原来显示在第二界面的被检测样本的采血量和/或抗凝剂量更新为调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，这样可以使得用户在使用的过程中，可以便捷的看到需要调整的采血量和/或抗凝剂量，节省了人工计算的时间和成本。

基于上述实施例，在一种可能的实现方式中，样本分析系统还与信息管理系统连接。该信息管理系统是用于对各个系统中的数据信息进行管理的系统，具体的，该信息管理系统可以承载在一个服务器上，或者承载在一个台式电脑上，具体承载该信息管理系统的设备此处不做限定。

当样本分析系统中的第一界面中的第一功能键被触发时，处理器还用于从信息管理系统中获取采血管规格，并根据采血管规格、调整后的采血量以及调整后的抗凝剂量来控制显示器在第二界面显示调整后的采血量或者调整后的抗凝剂量。举例来说，如图3所示，图3为本申请实施例提供的样本分析系统中的第一界面效果图。在图3中，包括了“迈瑞助手”功能键，该“迈瑞助手”功能键即为第一功能键，当用户点击了该“迈瑞助手”功能键时，即“迈瑞助手”功能键被触发时，就会显示第二界面。具体的，如图4所示，图4为本申请实施例提供的样本分析系统中的第二界面效果示意图。当“迈瑞助手”功能按键被触发时，就会跳转到“迈瑞助手-抗凝剂比例修正”页面。“迈瑞助手-抗凝剂比例修正”页面包括了获取到的HCT值以及采血管规格，还包括了调整后的采血量，和/或，调整后的抗凝剂量。

在一种可能的实现方式中，样本分析系统还包括了输入设备，输入设备用于接收输入的采血管规格并发送给处理器。当第一功能键被触发时，处理器还用于根据获取到的采血管规格以及调整后的采血量和调整后的抗凝剂量，控制显示器在第二界面显示调整后的采血量或者调整后的抗凝剂量。举例来说，如图3所示，图3为本申请实施例提供的样本分析系统中的第一界面效果图。在图3中，包括了“迈瑞助手”功能键，该“迈瑞助手”功能键即为第一功能键，当用户点击了该“迈瑞助手”功能键时，即“迈瑞助手”功能键被触发时，就会显示第二界面。具体的，如图4所示，图4为本申请实施例提供的样本分析系统中的第二界面效果示意图。当“迈瑞助手”功能按键被触发时，就会跳转到“迈瑞助手-抗凝剂比例修正”页面。在“迈瑞助手-抗凝剂比例修正”页面中，可以在HCT值选项里通过输入设备手动输入对应的HCT值，同理，也可以在采血管规格的选项框里通过对应的输入设备输入采血管规格。在输入了HCT值和对应的采血管规格之后，就会显示调整后的采血量，和/或，调整后的抗凝剂量。

在实际应用过程中，由于调整后的采血量可能会超过采血管规格，因此可以通过调整抗凝剂量来使得反应液的血浆与抗凝剂比例达到合适的范围。具体的，在一种可能的实现方式中，处理器在获取到HCT值之后，根据HCT值进行计算，得到调整后的抗凝剂量和调整后的采血量。进一步的，处理器判断调整后的采血量是否大于获取到的采血管规格，若调整后的采血量小于采血管规格，则说明采血管规格还可以承载调整后的采血量，则处理器将原来的原采血量更新为调整后的采血量。若处理器确定调整后的采血量大于采血管规格，则说明采血管规格不足以承载调整后的采血量，则处理器将原来的原抗凝剂量更新为调整后的抗凝剂量，以通过调整抗凝剂量来反应液的血浆与抗凝剂比例达到合适的范围。如图5所示，图5为本申请实施例提供的样本分析系统中的第二界面效果示意图。若处理器确定调整后的采血量大于采血管规格，则在“推荐”的选项框中的抗凝剂调整量选项框中打勾，并在抗凝剂调整量的方框中显示调整后的抗凝剂量。可以理解的是，当采血量小于采血管规格时，也可以通过调整抗凝剂量的方式来使得反应液的血浆与抗凝剂比例达到合适的范围，具体此处不做限定。

在一种可能的实现方式中，处理器可以从信息管理系统中获取HCT值，也可以接收输入设备输入的HCT值。例如，当信息处理系统中已经获取了反应液的HCT值时，则处理器可以直接从信息管理系统中获取HCT值。当信息处理系统中没有反应液的HCT值时，或者反应液的标准HCT值发生了变化时，用户可以手动输入HCT值，即处理器接收输入设备输入的HCT值。

在实际应用过程中，被检测的样本信息还包括了样本概览信息和/或项目结果信息。其中，样本概览信息至少包括样本编号，还可以包括样本状态、样本所在位置以及检测完成时间中的一项或者多项。例如图3所示，样本概览信息中包括了样本状态、样本流水号、样本编号、样本位置、样本的类别以及样本的完成时间等等。需要说明的是，在实际应用过程中，样本概览信息还可以包括更多的信息，具体此处不做限定。

在一种可能的实现方式中，第一功能键可以被设置在第一界面中的任一子界面中。例如图3所示，图3的界面中还包括了样本界面、试剂耗材界面、质控界面以及校准界面等子界面按钮，当点击对应的按钮时，界面跳转至对应的子界面中，可以查看样本分析仪的试剂状况、质控状况以及校准状况等仪器信息的详情信息。“迈瑞助手”功能键可以被设置在上述任一子界面中，当“迈瑞助手”功能键被触发时，则跳转至第二界面。当第一功能键被设置在第一界面中的任一子界面中时，可以随时通过点击第一功能键，对当前的待测样本的采血量和抗凝剂量进行调整，减少了用户需要再返回第一界面点击第一功能键的时间，用户体验良好。

在实际应用过程中，第二界面还可以提供有打印功能按键，可以通过点击该打印功能按键，将调整后的采血量或者调整后的抗凝剂比例打印出来，方便仪器使用者将调整后的采血量或者调整后的抗凝剂比例信息传递给样本采集者。

本申请实施例中，通过在第一界面设置第一功能键，并且第一功能键被触发时，可以获取血细胞比容HCT值，并根据HCT值自动调整抗凝剂比例，节省了人为计算的时间，并且降低了计算失误的风险。

本申请实施例中，样本分析系统中可以包括单个的仪器，也可以包括多个仪器。例如，样本分析系统中包括了血球仪和凝血仪，血球仪在样本采集结束之后，将检测结果和需要调整的采血量或者抗凝剂量发送给凝血仪，凝血仪在对同一个样本进行采集的时候就可以基于血球仪发送的调整后的采血量或者抗凝剂量进行样本采集与制备，这样可以减少凝血仪再进行一次采血量或者抗凝剂量的计算，节省了样本分析的整体时间。下面对上述这种情况的实施例进行详细描述。

样本分析系统的一个实施例中，样本分析系统包括了多个样本分析仪，样本分析仪用于制备由样本与试剂混合形成的反应液，并对反应液进行检测以获得检测结果。具体的，样本可以由样本分析仪的采样针进行采集，再与试剂进行混合，得到反应液。在一种可能的实现方式中，该试剂可以是抗凝剂，在实际应用过程中，该试剂还可以是其他液体，具体此处不做限定。

样本分析系统还包括了处理器，处理器是用于获取被检测的样本的血细胞比容值，若血细胞比容值超出了预设范围，则根据血细胞比容值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并控制显示器显示调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

在一种可能的实现方式中，样本分析系统还与信息管理系统连接。该信息管理系统是用于对各个系统中的数据信息进行管理的系统，具体的，该信息管理系统可以承载在一个服务器上，或者承载在一个台式电脑上，具体承载该信息管理系统的设备此处不做限定。

处理器还可以用于从信息管理系统中获取采血管规格，并根据采血管规格、调整后的采血量以及调整后的抗凝剂量来控制显示器显示调整后的采血量或者调整后的抗凝剂量。

在一种可能的实现方式中，样本分析系统还包括了输入设备，输入设备用于接收输入的采血管规格并发送给处理器。处理器还用于根据获取到的采血管规格以及调整后的采血量和调整后的抗凝剂量，控制显示器在第二界面显示调整后的采血量或者调整后的抗凝剂量。

在实际应用过程中，由于调整后的采血量可能会超过采血管规格，因此可以通过调整抗凝剂量来使得反应液的血浆与抗凝剂比例达到合适的范围。具体的，在一种可能的实现方式中，处理器在获取到HCT值之后，根据HCT值进行计算，得到调整后的抗凝剂量和调整后的采血量。进一步的，处理器判断调整后的采血量是否大于获取到的采血管规格，若调整后的采血量小于采血管规格，则说明采血管规格还可以承载调整后的采血量，则处理器将原来的原采血量更新为调整后的采血量。若处理器确定调整后的采血量大于采血管规格，则说明采血管规格不足以承载调整后的采血量，则处理器将原来的原抗凝剂量更新为调整后的抗凝剂量，以通过调整抗凝剂量来反应液的血浆与抗凝剂比例达到合适的范围

在一种可能的实现方式中，处理器可以从信息管理系统中获取HCT值，也可以接收输入设备输入的HCT值。例如，当信息处理系统中已经获取了反应液的HCT值时，则处理器可以直接从信息管理系统中获取HCT值。当信息处理系统中没有反应液的HCT值时，或者反应液的标准HCT值发生了变化时，用户可以手动输入HCT值，即处理器接收输入设备输入的HCT值。

在实际应用过程中，被检测的样本信息还包括了样本概览信息和/或项目结果信息。其中，样本概览信息至少包括样本编号，还可以包括样本状态、样本所在位置以及检测完成时间中的一项或者多项。例如图3所示，样本概览信息中包括了样本状态、样本流水号、样本编号、样本位置、样本的类别以及样本的完成时间等等。需要说明的是，在实际应用过程中，样本概览信息还可以包括更多的信息，具体此处不做限定。

在实际应用过程中，当其中一个样本分析仪获取到了调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量时，可以通过将该调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量发送给其他样本分析仪，当其他样本分析仪对同一个样本进行采集的时候就可以基于该调整后的采血量或者抗凝剂量进行样本采集与制备反应液，这样可以减少再进行一次采血量或者抗凝剂量的计算，节省了样本分析的整体时间。

以上对本申请实施例中样本分析仪以及样本分析系统进行了描述，下面将基于样本分析系统以及样本分析仪进一步对本申请实施例中的信息显示方法进行详细描述。具体请参阅图6，为本申请实施例提供的信息显示方法一个流程示意图。

在步骤601中，样本分析系统获取第一指令。

样本分析系统获取第一指令，第一指令是用于获取被检测的样本的血细胞比容值的。

具体的，在一种可能的实现方式中，该第一指令是由用户点击在第一界面上的第一功能按键产生的，该第一界面用于显示被检测样本的样本信息。

在步骤602中，样本分析系统根据第一指令获取被检测样本的血细胞比容值。

样本分析系统根据第一指令获取被检测样本的血细胞比容值。

具体的，在一种可能的实现方式中，当样本分析系统获取到第一指令之后，样本分析系统可以根据第一指令从信息管理系统中获取血细胞比容值，也可以接收输入设备输入的血细胞比容值，具体此处不做限定。

在步骤603中，样本分析系统获取采血管规格。

样本分析系统在获取到第一指令之后，样本分析系统获取采血管规格。

具体的，在一种可能的实现方式中，样本分析系统获取到第一指令之后，样本分析系统可以根据第一指令从信息管理系统中获取采血管规格，也可以接收输入设备输入的采血管规格，具体此处不做限定。

在步骤604中，样本分析系统根据血细胞比容值和采血管规格得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

样本分析系统在获取到血细胞比容值和采血管规格之后，样本分析系统根据血细胞比容值和采血管规格得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

具体的，在实际应用过程中，由于调整后的采血量可能会超过采血管规格，因此可以通过调整抗凝剂量来使得待测样本的血浆与抗凝剂比例达到合适的范围。具体的，在一种可能的实现方式中，处理器在获取到HCT值之后，根据HCT值进行计算，得到调整后的抗凝剂量和调整后的采血量。进一步的，处理器判断调整后的采血量是否大于获取到的采血管规格，若调整后的采血量小于采血管规格，则说明采血管规格还可以承载调整后的采血量，则处理器将原来的原采血量更新为调整后的采血量。若处理器确定调整后的采血量大于采血管规格，则说明采血管规格不足以承载调整后的采血量，则处理器将原来的原抗凝剂量更新为调整后的抗凝剂量，以通过调整抗凝剂量来反应液的血浆与抗凝剂比例达到合适的范围。

在步骤605中，样本分析系统显示第二界面，第二界面包括了调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

样本分析系统在得到了调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量之后，样本分析系统显示第二界面，该第二界面中包括了调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

具体的，在一种可能的实现方式中，当采血量小于采血管规格时，即可以显示调整后的采血量，也可以显示调整后的抗凝剂量。当采血量大于采血管规格时，此时优先显示调整后的抗凝剂量。

本申请实施例中，通过获取血细胞比容值和采血管规格，并根据血细胞比容值和采血管自动调整采血量和抗凝剂量，节省了人为计算的时间，并且降低了计算失误的风险。

应理解，本申请以上实施例中的样本分析仪或样本分析系统中提及的处理器，或者本申请上述实施例提供的处理器，可以是中央处理单元(central processing unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digital signal processor，DSP)、专用集成电路(application-specific integrated circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(fieldprogrammable gate array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

还应理解，本申请中以上实施例中的样本分析仪或样本分析系统中的处理器的数量可以是一个，也可以是多个，可以根据实际应用场景调整，此处仅仅是示例性说明，并不作限定。本申请实施例中的存储器的数量可以是一个，也可以是多个，可以根据实际应用场景调整，此处仅仅是示例性说明，并不作限定。

还需要说明的是，当样本分析仪或样本分析系统包括处理器(或处理单元)与存储器时，本申请中的处理器可以是与存储器集成在一起的，也可以是处理器与存储器通过接口连接，可以根据实际应用场景调整，并不作限定。

本申请提供了一种芯片系统，该芯片系统包括处理器，用于支持样本分析仪或样本分析系统实现上述方法中所涉及的控制器的功能，例如处理上述方法中所涉及的数据和/或信息。在一种可能的设计中，芯片系统还包括存储器，存储器，用于保存必要的程序指令和数据。该芯片系统，可以由芯片构成，也可以包括芯片和其他分立器件。

在另一种可能的设计中，当该芯片系统为用户设备或接入网等内的芯片时，芯片包括：处理单元和通信单元，处理单元例如可以是处理器，通信单元例如可以是输入/输出接口、管脚或电路等。该处理单元可执行存储单元存储的计算机执行指令，以使该样本分析仪或样本分析系统等内的芯片执行上述图6实施例中样本分析仪或样本分析系统执行的步骤。可选地，存储单元为芯片内的存储单元，如寄存器、缓存等，存储单元还可以是样本分析仪或样本分析系统等内的位于芯片外部的存储单元，如只读存储器(read-only memory，ROM)或可存储静态信息和指令的其他类型的静态存储设备，随机存取存储器(randomaccess memory，RAM)等。

本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被计算机执行时实现上述任一方法实施例中与样本分析仪或样本分析系统的控制器执行的方法流程。对应的，该计算机可以为上述样本分析仪或样本分析系统。

应理解，本申请以上实施例中的提及的控制器或处理器，可以是中央处理单元(central processing unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digitalsignal processor，DSP)、专用集成电路(application specific integrated circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(field programmable gate array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等中的一种或多种的组合。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

还应理解，本申请中以上实施例中的样本分析仪或样本分析系统或芯片系统等中的处理器或控制器的数量可以是一个，也可以是多个，可以根据实际应用场景调整，此处仅仅是示例性说明，并不作限定。本申请实施例中的存储器的数量可以是一个，也可以是多个，可以根据实际应用场景调整，此处仅仅是示例性说明，并不作限定。

还应理解，本申请实施例中以上实施例中的样本分析仪或样本分析系统等中提及的存储器或可读存储介质等，可以是易失性存储器或非易失性存储器，或可包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(read-only memory，ROM)、可编程只读存储器(programmable ROM，PROM)、可擦除可编程只读存储器(erasable PROM，EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(electrically EPROM，EEPROM)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(random access memory，RAM)，其用作外部高速缓存。通过示例性但不是限制性说明，许多形式的RAM可用，例如静态随机存取存储器(static RAM，SRAM)、动态随机存取存储器(dynamic RAM，DRAM)、同步动态随机存取存储器(synchronous DRAM，SDRAM)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(double data rate SDRAM，DDR SDRAM)、增强型同步动态随机存取存储器(enhanced SDRAM，ESDRAM)、同步连接动态随机存取存储器(synchlink DRAM，SLDRAM)和直接内存总线随机存取存储器(direct rambus RAM，DRRAM)。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分由样本分析仪或样本分析系统或者处理器执行的步骤可以通过硬件或程序来指令相关的硬件完成。程序可以存储于一种计算机可读存储介质中，上述提到的存储介质可以是只读存储器，随机接入存储器等。具体地，例如：上述处理单元或处理器可以是中央处理器，通用处理器、数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)或者其他可编程逻辑器件、晶体管逻辑器件、硬件部件或者其任意组合。上述的这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。

当使用软件实现时，上述实施例描述的方法步骤可以全部或部分地以计算机程序产品的形式实现。计算机程序产品包括一个或多个计算机指令。在计算机上加载和执行计算机程序指令时，全部或部分地产生按照本申请实施例的流程或功能。计算机可以是通用计算机、专用计算机、计算机网络、或者其他可编程装置。计算机指令可以存储在计算机可读存储介质中，或者从一个计算机可读存储介质向另一个计算机可读存储介质传输，例如，计算机指令可以从一个网站站点、计算机、服务器或数据中心通过有线(例如同轴电缆、光纤、数字用户线(DSL))或无线(例如红外、无线、微波等)方式向另一个网站站点、计算机、服务器或数据中心进行传输。计算机可读存储介质可以是计算机能够存取的任何可用介质或者是包含一个或多个可用介质集成的服务器、数据中心等数据存储设备。可用介质可以是磁性介质，(例如，软盘、硬盘、磁带)、光介质(例如，DVD)、或者半导体介质等。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的术语在适当情况下可以互换，这仅仅是描述本申请的实施例中对相同属性的对象在描述时所采用的区分方式。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，以便包含一系列单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于那些单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它单元。

在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本发明。在本申请实施例中所使用的单数形式的“一种”、“”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，在本申请的描述中，除非另有说明，“/”表示前后关联的对象是一种“或”的关系，例如，A/B可以表示A或B；本申请中的“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况，其中A，B可以是单数或者复数。

取决于语境，如在此所使用的词语“如果”或“若”可以被解释成为“在……时”或“当……时”或“响应于确定”或“响应于检测”。类似地，取决于语境，短语“如果确定”或“如果检测(陈述的条件或事件)”可以被解释成为“当确定时”或“响应于确定”或“当检测(陈述的条件或事件)时”或“响应于检测(陈述的条件或事件)”。

以上所述，以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的范围。

Claims (12)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

样本分析仪，所述样本分析仪用于制备由样本与试剂混合形成的反应液，并对反应液进行检测以获得检测结果；

显示器，用于显示第一界面和第二界面，所述第一界面显示被检测样本的样本信息，所述第二界面显示被检测样本的采血量和/或抗凝剂量，所述第一界面设置有第一功能键；

处理器，用于当所述第一功能键被触发时，获取被检测的所述样本的血细胞比容HCT值，并根据所述HCT值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并控制所述显示器在所述第二界面显示所述调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统与信息管理系统连接，当所述第一功能键被触发时，所述处理器还用于从信息管理系统中获取采血管规格，根据所述采血管规格及所述调整后的采血量和调整后的抗凝剂量，控制所述显示器在所述第二界面显示所述调整后的采血量或调整后的抗凝剂量。

3.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括输入设备，所述输入设备用于接收输入的采血管规格并发送至所述处理器，当所述第一功能键被触发时，所述处理器还用于根据获取的采血管规格及所述调整后的采血量和调整后的抗凝剂量，控制所述显示器在所述第二界面显示所述调整后的采血量或调整后的抗凝剂量。

4.根据权利要求2或3所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器具体用于根据所述HCT值进行计算，得到所述调整后的抗凝剂量和所述调整后的采血量；

若所述调整后的采血量小于所述采血管规格，则所述显示器还用于显示所述调整后的采血量。

5.根据权利要求2或3所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器具体用于根据所述HCT值进行计算，得到所述调整后的抗凝剂量和所述调整后的采血量；

若所述调整后的采血量大于所述采血管规格，则所述显示器还用于显示所述调整后的抗凝剂量。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器具体用于从信息管理系统中获取所述HCT值；

或，

所述处理器具体用于接收输入设备输入的所述HCT值。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述被检测样本的样本信息包括样本概览信息和/或项目结果信息；

所述样本概览信息至少包括样本编号，还包括样本状态、样本所在位置、检测完成时间中的一项或多项；

所述项目结果信息包括样本各检测项目的结果信息。

8.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

样本分析仪，所述样本分析仪用于制备由样本与试剂混合形成的反应液，并对所述反应液进行检测以获得检测结果，所述检测结果包括血细胞比容HCT值；

处理器，用于获取所述血细胞比容值，若所述HCT值超出预设范围，则根据所述血细胞比容值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并控制所述显示器显示所述调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。

9.根据权利要求8所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括输入设备，所述输入设备用于接收输入的采血管规格并发送至所述处理器；

所述处理器还用于根据所述采血管规格及所述调整后的采血量和调整后的抗凝剂量，控制所述显示器显示所述调整后的采血量或者所述调整后的抗凝剂量。

10.根据权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，若所述调整后的采血量小于所述采血管规格，则所述处理器控制所述显示器显示所述调整后的采血量。

11.根据权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，若所述调整后的采血量大于所述采血管规格，则所述处理器控制所述显示器显示所述调整后的抗凝剂量。

12.一种样本分析系统的信息显示方法，其特征在于，包括：

获取第一指令，所述第一指令用于指示获取被检测样本的血细胞比容HCT值；

根据所述第一指令获取所述被检测样本的血细胞比容HCT值；

根据所述HCT值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量；

显示第二界面，所述第二界面包括所述调整后的采血量和/或所述调整后的抗凝剂量。

Images