CN112345777A - 样本分析装置、系统和质控失控后病人样本的管理方法 - Google Patents
样本分析装置、系统和质控失控后病人样本的管理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112345777A CN112345777A CN201910722447.2A CN201910722447A CN112345777A CN 112345777 A CN112345777 A CN 112345777A CN 201910722447 A CN201910722447 A CN 201910722447A CN 112345777 A CN112345777 A CN 112345777A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- item
- patient
- runaway
- controller
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 title claims abstract description 597
- 239000000523 sample Substances 0.000 title claims abstract description 302
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 title claims abstract description 72
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 125
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 213
- 238000013102 re-test Methods 0.000 claims abstract description 92
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 33
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 17
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 14
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 12
- 238000012951 Remeasurement Methods 0.000 claims description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 21
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 20
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000007726 management method Methods 0.000 abstract description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 7
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 7
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 7
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 7
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 3
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 2
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 2
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 description 1
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 1
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000246 remedial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
Abstract
一种样本分析装置、系统和质控失控后病人样本的管理方法，当判断有质控项目失控后，查找受失控项目影响的病人样本；再根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择重测的病人样本；和/或，显示至少包含受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目的失控样本界面。本发明当显示失控样本界面时，可以使得用户很方面地查看和选择受失控项目影响的病人样本进行重测；本发明当根据样本重测选择规则选择重测样本时，不仅节省了用户选择重测样本的时间和精力，而且在很多情况下，在减少了重测样本的数量时，基本也不影响后续对病人的诊断和治疗，在提高测试的效率的同时，也保证了测试结果原本对诊断和治疗所要起的作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种样本分析装置、系统和质控失控后病人样本的管理方法。
背景技术
用于对样本进行分析和测定的仪器，在进行病人样本测试之前，均需要对病人的测试项目进行质控测试，目的是查看该仪器相应项目的状态，如果质控测试的结果不正常，即失控，那么仪器当前的状态就不能保证病人样本进行失控项目后得到的测试结果的准确性，这时候需对仪器的失控项目进行失控处理，例如对失控项目再次测试以确认是否失控，例如更换质控品，例如更换试剂等处理，直到失控项目重新在控后，才能对病人样本进行测试，因为这时候仪器才能保证病人样本的项目测试结果的准确性。
具体地，根据临床实验室质量管理的要求，检验科每天会对用于对病人样本进行分析和测定的仪器进行质控。每天质控的频率通常是用户据根据仪器的稳定性和错误结果对患者的危害风险来确定。大多数实验室的质控频率是一天一次，例如在每天上午检测病人样本前进行质控检测；也有部分实验室每天进行两次质控，例如在上午检测病人样本前进行一次质控，在每天上午完成病人样本检测后再进行一次质控；也有少量实验室会每天进行三次质控，或根据病人样本数量每检测若干个病人样本就进行一次质控。
每天的质控测试，一般都需要耗费相对较长的时间，例如免疫发光项目的质控测试时间通常在30分钟到50分钟；虽然做完质控后再进行病人样本检测，可以最大程度地保证病人样本检测结果的准确性，但是这通常又无法保证病人样本项目出结果时间的要求；因此为了满足病人样本项目出结果时间的要求，目前检验科通常也会采取质控测试和病人样本测试并行检测的情况，在这种情况下，如果某个质控项目失控，那么就需要进行一些补救处理。
典型的一个场景，用户需要时刻关注质控项目的质控结果，如果发现有质控项目失控，那么用户首先需要手动将失控项目进行屏蔽，使得后续病人样本不会再在失控项目所在仪器上进行失控项目的测试；接着用户需要在LIS等系统上查找出所有做过该失控项目的病人样本，具体地，用户要在LIS系统的客户端逐个点击打开各个病人样本来逐个查看各病人样本是否做过上述失控项目，然后在LIS的客户端或中间件上对做过失控项目的病人样本申请重测。整个过程非常耗时耗力。
发明内容
为解决上述问题，本申请提供一种样本分析装置、样本分析系统和质控失控后病人样本的管理方法。
根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括：
测定部件，用于检测样本获得样本检测结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控时，所述控制器查找受失控项目影响的病人样本，并根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述控制器根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本，包括以下任意一者或多者：
规则一，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择全部病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则二，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则三，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则四，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则五，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，随机选择一部分病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则六，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，不选择任意一个病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的医学决定水平附近范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的医学决定水平附近范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述控制器确定所述失控项目对应的医学决定水平附近范围，包括：
各失控项目预先关联有对应的医学决定水平附近范围，所述控制器根据失控项目查找该失控项目所对应的医学决定水平附近范围；和/或，
对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的医学决定水平附近范围设置命令，所述控制器设置该失控项目的医学决定水平附近范围。
一实施例中，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的危机值附近范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的危机值附近范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述控制器确定所述失控项目对应的危机值附近范围，包括：
各失控项目预先关联有对应的危机值附近范围，所述控制器根据失控项目查找该失控项目所对应的危机值附近范围；和/或，
对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的危机值附近范围设置命令，所述控制器设置该失控项目的危机值附近范围。
一实施例中，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的所述预设范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的所述预设范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，各失控项目预先关联有所述规则一到五中的规则作为其对应的样本重测选择规则；所述控制器根据所述失控项目，查找该失控项目对应的样本重测选择规则。
一实施例中，至少有一个失控项目，其预先关联着所述规则一到规则五中多条规则作为其对应的样本重测选择规则。
一实施例中，对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的样本重测选择规则设置命令，所述控制器从所述规则一到规则五选择一条或多条规则作为该失控项目的样本重测选择规则。
一实施例中，至少有一个失控项目，其对应的样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三。
一实施例中，对于样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三的失控项目，所述控制器将受该失控项目影响的病人样本中，失控项目的测试结果落在对应的医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本，作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本，并按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。
一实施例中，当病人样本进行项目测试时，所述控制器判断是否需要针对该项目对该病人样本进行留样；其中若该项目失控后，所述控制器根据样本重测选择规则会将该病人样本选择作为需进行失控项目重测的病人样本，则控制器判断需要针对该项目对该病人样本进行留样，反之，则控制器判断不需要针对该项目对该病人样本进行留样；
当判断需要针对该项目对该病人样本进行留样，则控制器控制针对该项目对该病人样本进行留样；
当判断不需要针对该项目对该病人样本进行留样，则控制器控制针对该项目不对该病人样本进行留样。
一实施例中，当判断有质控项目失控时，所述控制器控制屏蔽该失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断该失控项目重新在控时，则控制器控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的重测；或者，
所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制对该病人样本进行所述失控项目的重测。
一实施例中，所述控制器选择需进行失控项目重测的病人样本后，还阻止将其失控项目的测试结果发送到LIS系统；
当控制器控制对病人样本进行失控项目的重测后，控制器控制将其失控项目重测后的结果发送到LIS系统。
根据第二方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括：
测定部件，用于检测样本获得样本检测结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控时，所述控制器查找受失控项目影响的病人样本；
显示部件，用于显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。
一实施例中，所述显示部件显示的失控样本界面还包含病人样本的失控项目的测试结果。
一实施例中，所述显示部件显示的失控样本界面还包含与每个病人样本的每个失控项目都对应的一个复选框；所述控制器响应于对复选框的点击选中指令，将该复选框对应的病人样本选择为需进行失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。
一实施例中，所述显示部件显示的失控样本界面还包含智能推荐按键；响应于对该智能推荐按键的点击指令，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述控制器根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本；其中所述样本重测选择规则包括以下任意一者或多者：
规则一，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择全部病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则二，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则三，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则四，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则五，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，随机选择一部分病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则六，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，不选择任意一个病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的医学决定水平附近范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的医学决定水平附近范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的危机值附近范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的危机值附近范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的所述预设范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的所述预设范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，至少有一个失控项目，其对应的样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三；对于该失控项目，所述控制器将受该失控项目影响的病人样本中，失控项目的测试结果落在对应的医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本，作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本，并按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
一实施例中，所述显示部件显示的失控样本界面还包含有显示规则一到规则六的区域；响应于对该区域中规则一到规则六的选择命令，控制器将所述规则一到规则六中被选择的规则作为失控项目的样本重测选择规则。
一实施例中，所述显示部件显示的失控样本界面还包含有范围设置按键；
响应于对该范围设置按键的点击指令，所述显示部件生成并显示一范围设置界面；所述范围设置界面包含失控项目选择框、规则二的医学决定水平附近范围设置区域、规则三的危机值附近范围设置区域、规则四的预设范围设置区域中的一者或多者；
在所述范围设置界面包含所述失控项目选择框的情况下，响应于对所述失控项目选择框的选择指令，控制器选择失控项目；
在所述范围设置界面包含所述规则二的医学决定水平附近范围设置区域的情况下，响应于对规则二的医学决定水平附近范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的医学决定水平附近范围；
在所述范围设置界面包含所述规则三的危机值附近范围设置区域的情况下，响应于对规则三的危机值附近范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的危机值附近范围；
在所述范围设置界面包含所述规则四的预设范围设置区域的情况下，响应于对规则四的预设范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的所述预设范围。
一实施例中，所述显示部件还生成并显示失控项目界面，所述失控项目界面包含失控项目、失控规则和失控项目进行测试的时间点；响应于对失控项目界面中失控项目的点击指令，所述显示部件生成并显示该失控项目所对应的失控样本界面。
根据第三方面，一种实施例提供一种样本分析系统，包括：
多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；
连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；
控制器，用于判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控时，所述控制器查找受失控项目影响的病人样本；
显示部件，用于显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。
根据第四方面，一种实施例提供一种质控失控后病人样本的管理方法，包括：
判断是否有质控项目失控；
当判断有质控项目失控时，查找受失控项目影响的病人样本；
根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。
根据第五方面，一种实施例提供一种质控失控后病人样本的管理方法，包括：
判断是否有质控项目失控；
当判断有质控项目失控时，查找受失控项目影响的病人样本；
显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。
根据第六方面，一种实施例提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如本文中任一实施例所述的方法
依据上述实施例的样本分析装置、样本分析系统、质控失控后病人样本的管理方法和计算机可读存储介质，当判断有质控项目失控后，根据失控项目找查受到失控项目影响的病人样本，在一些例子中，通过失控样本界面来显示受失控项目影响的病人样本，从而可以使得用户很方便地查看和选择受失控项目影响的病人样本进行重测，在另一些例子中，还可以根据样本重测选择规则从受到失控项目影响的病人样本选择出一些病人样本推荐给用户来进行重测，不仅节省了用户选择重测样本的时间和精力，而且在很多情况下，在减少了重测样本的数量时，基本也不影响后续对病人的诊断和治疗，在提高测试的效率的同时也保证了测试结果原本对诊断和治疗所要起的作用。
附图说明
图1为一实施例的样本分析装置的结构示意图；
图2为一种实施例的失控样本界面的示意图；
图3为一种实施例的失控项目界面的示意图；
图4为又一种实施例的失控样本界面的示意图；
图5为再一种实施例的失控样本界面的示意图；
图6为一种实施例的范围设置界面的示意图；
图7为一种实施例的样本分析系统的结构示意图；
图8为一种实施例的流水线系统的结构示意图；
图9为一种实施例的前处理模块的结构示意图；
图10为一种实施例的后处理模块的结构示意图；
图11为另一种实施例的流水线系统的结构示意图；
图12为一种实施例的质控失控后病人样本的管理方法的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
在本发明提出受失控项目影响的病人样本这一概念，当判断有质控项目失控后，根据失控项目和时间来找查受到失控项目影响的病人样本，在一种构思中，通过特定的一个界面来将这些受失控项目影响的病人样本显示出来，从而可以使得用户很方便地查看和选择受失控项目影响的病人样本进行重测；另一种构思中，本发明可以根据特定的规则从受到失控项目影响的病人样本选择出一些病人样本推荐给用户来进行重测，另一些病人样本则直接保留其测试结果，这样做的依据是发明人发现实际情况中并不是所有受失控项目影响的病人样本都需要进行重测，例如如果一些项目是针对体验病人样所进行，或者一些项目对于医生诊断并不起关键作用，那么这些项目如果失控，用户可以根据实际情况不选择受这些类型的失控项目影响的病人样本进行重测，这种做非常省时省力。下面对本发明进行具体说明。
目前对样本测试和分析的仪器有单机形态，也有级联或者说流水线系统，级联或者说流水线系统是由多个单机形态的仪器组合而成，通过轨道等将各个单机联系起来，当级联或流水线系统上的仪器从线上脱离时，即变为离线形态，那么离线的仪器又变成一个个独立的单机了，本发明可以在单机上实施，也可以在级联或流水线系统上实施，下面分别对单机和级联系统进行一个说明。
先对测试和分析样本的单机进行说明。
请参照图1，一实施例中公开了一种样本分析装置，该样本分析装置可以包括样本部件10、试剂部件20、测定部件30、控制器40，一实施例中还可以包括输入部件50和显示部件60中任意一者或者多者，下面对各分部进行说明。
样本部件10用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给测定部件30。样本部件10可以有多种实现方式。一些例子中样本部件10可以包括样本分配模块(SDM，SampleDelivery Module)及前端轨道；另一些例子中，样本部件10也可以是样本盘，样本盘包括多个可以放置诸如样本管的样本位，样本盘通过转动其盘式结构，可以将样本调度到相应位置，以供吸样。一些例子中的样本部件10还可以包括缓存区，用于辅助样本的调度，给样本的调度提供中转和缓存的位置，缓存区可以根据样本分析装置的日吞吐量或者说通量来设置其规格和大小。
试剂部件20用于承载试剂，吸取试剂后提供给测定部件30。一些例子中试剂部件30可以为配备有试剂针的试剂盘，试剂盘呈圆盘状结构设置，具有多个用于承载试剂容器的位置，试剂盘能够转动并带动其承载的试剂容器转动，用于将试剂容器转动到特定的位置，例如被试剂针吸取试剂的位置。
测定部件30用于检测样本获得样本检测结果。控制器40则用于控制各部件的工作。输入部件50可以用于输入供用户输入命令，输入部件50典型地可以是鼠标和键盘等。显示部件60则用于显示内容，例如显示与样本分析装置相关的软件界面等，典型地有样本申请界面和测试结果界面等。
以上是样本分析装置的一些结构，当样本分析装置中出现失控项目时，主要可以进行两方面的处理，一是查找受失控项目影响的病人样本，二是屏蔽该失控项目的测试，下面具体说明。
在一实施例中控制器40用于判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控时，控制器40查找受失控项目影响的病人样本。一实施例中，所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。项目的测试时间点可以是指项目被吸样的时间点。
在查找到受失控项目影响的病人样本后，可以有多种处理方式来方便和辅助用户进行病人样本的重测，例如系统根据预设的规则自动为用户在这些病人样本中推荐需要重测的病人样本，再例如在一个特定的界面将这些病人样本显示出来并供用户选择其中需要重测的样本，下面分别说。
在一实施例中控制器40根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。样本重测选择规则包括以下规则一到规则六的任意一者或多者，下面对规则一到规则六进行具体说明。
规则一，控制器40从所述受失控项目影响的病人样本中，选择全部病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。在一些情况下，例如病人样本非常重要，例如都是急诊样本等，或者失控项目对于诊断病人起到十分关键的作用，那么从所述受失控项目影响的病人样本中选择全部病人样本来进行重测是十分必要。
规则二，控制器40从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。一实施例中，控制器40可以确定所述失控项目对应的医学决定水平附近范围——例如一实施例中，各失控项目预先关联有对应的医学决定水平附近范围，控制器40根据这种关联关系例如一张查找表等，就可以根据失控项目查找该失控项目所对应的医学决定水平附近范围，或者，一实施例中，对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的医学决定水平附近范围设置命令，所述控制器设置该失控项目的医学决定水平附近范围；控制器40还获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，控制器40判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的医学决定水平附近范围内；若是，则控制器40选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；控制器40再按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。预设数量可以是出厂默认的数量，例如5个，也可以是用户设置的数量。通过这样选择出来的进行所述失控项目重测的病人样本之间，其测试结果的值之间就具有一定的梯度差，这使得被选择进行失控项目重测的病人样本更具有代表性。需要说明的是，医学决定水平(Medicine decide level，MDL)是指在诊断及治疗工作时，对疾病诊断或治疗起关键作用的某一被测成分的浓度，临床上必须采取措施的检测水平。医学决定水平，不同于正常参考值；临床工作中，常用作确定或排除某种疾病；医务人员通过观察项目的测定值是否高于或低于这些限值，可在疾病诊断中起排除或确认的作用，或对某些疾病进行分级或分类，或对预后作出估计，以提示医师在临床上应采取何种处理方式，如进一步进行某一方面的检查，或决定采取某种治疗措施等等。同一项目或者说被测成分的浓度，常常可有不止一个医学决定水平。例如，以白细胞计数这一测试项目为例，其参考值通常为(4～10)×109/L，白细胞计数这一项目通常具有四个医学决定水平，第一个医学决定水平为0.5×109/L，低于此值，说明病人有高度易感染性，应采取相应的预防性治疗及预防感染措施；第二个医学决定水平为3×109/L，低于此值为白细胞减少症，应再作其他试验，如白细胞分类计数、观察外周血涂片等，并应询问用药史；第三个医学决定水平为11×109/L，高于此值为白细胞增多，此时应进行白细胞分类计数以有助于分析病因和分型，如果需要还应查找感染源；第四个医学决定水平为30×109/L，高于此值，提示可能为白血病，应进行白细胞分类，观察外周血涂片和进行骨髓检查。再例如，以凝血酶原时间(PT)这一测试项目为例，一般地，其参考值假设对照值11.5秒，健康个体约为11～14秒；凝血酶原时间这一项目通常具有三个医学决定水平，第一个医学决定水平为14.5秒，超值过此时间，且已知有肝病的患者，至少有50％的可能性与凝血因子缺乏有关，应测定凝血因子水平，APTT(活化部分凝血活酶时间)等项目；第二个医学决定水平为16秒，对用“华法令”进行抗凝治疗的病人，若测定值低于此值，则说明抗凝不足，应加大用药剂量；对即将进行大手术的病人，若凝血酶原时间的测定值大于此值，则应考虑更改治疗方案；第三个医学决定水平为30秒，对用“华法令”进行抗凝治疗的病人，若凝血酶原时间的测定值大于此值，则说明治疗剂量过大，应考虑减低剂量。以上是以白细胞计数和凝血酶原时间这两个测试项目说明其对应的医学决定水平的含义，本领域技术人员可以理解，这只是用于举例说明，并不用于限定本文中所涉及的失控项目只能是白细胞计数和凝血酶原时间。理解了医学决定水平这一概念和术语后，就很好理解医学决定水平附近范围这一概念，它指是距离医学决定水平很近一个数值范围，实际操作中，可以将医学决定水平附近范围设置为包含所对应的医学决定水平的一段同一数量级的区间，由于测试项目的医学决定水平常常不止一个，因此其对应的医学决定水平附近范围也可以是多个，例如不妨以白细胞计数为例，其第一个医学决定水平附近范围可以是(0.1～1)×109/L，第二个医学决定水平附近范围可以是(2.5～3.5)×109/L，第三个医学决定水平附近范围可以是(10～12)×109/L，第四个医学决定水平附近范围可以是(25～35)×109/L等；再例如，不妨以凝血酶原时间为例，其第一个医学决定水平附近范围可以是14到15秒，第二个医学决定水平附近范围可以是15.5到16.5秒，第三个医学决定水平附近范围可以是29秒到32秒等。可以看到，规则二在受失控项目影响的病人样本中，只选择失控项目测试结果在对应医学决定水平附近范围内病人样本中的一个或多个(或者说部分和全部)进行重测，其他不在失控项目医学决定水平附近范围内的病人样本不进行重测，不仅减少了重测样本的数量，而且这些不重测的病人样本也不影响后续对病人的诊断和治疗，在提高测试的效率的同时也保证了测试结果原本对诊断和治疗所要起的作用；更进一步地，在选择失控项目测试结果在对应医学决定水平附近范围内的病人样本中，选择测试结果的值之间具有一定梯度差的若干病人样本，这又可以进一步减少需要重测的病人样本，因为这样选择出的病人样本，可以认为是对失控项目测试结果在对应医学决定水平附近范围内的一个比较好的抽样，将这样抽样得到的病人样本进行重测，如果病人项目的重测结果和之前失控结果类似，说明其他未抽样的病人样本也是可靠的，如果病人项目的重测结果和之前失控结果相差比较大——例如病人项目的重测结果是第一值，该病人项目之前失控结果是第二值，第一值和第二值相差比较大，那么可以将失控项目测试结果在对应医学决定水平附近范围内的病人样本中，其失控项目的测试结果在第二值附近的病人样本再继续进行重测。。
规则三，控制器40从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。一实施例，控制器40可以确定所述失控项目对应的危机值附近范围——例如一实施例中各失控项目预先关联有对应的危机值附近范围，控制器40根据这种关联关系例如一张查找表等，就可以根据失控项目查找该失控项目所对应的危机值附近范围，或者，一实施例中，对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的危机值附近范围设置命令，所述控制器设置该失控项目的危机值附近范围；控制器40获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，控制器40判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的危机值附近范围内；若是，则控制器40选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；控制器40再按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。预设数量可以是出厂默认的数量，例如5个，也可以是用户设置的数量。通过这样选择出来的进行所述失控项目重测的病人样本之间，其测试结果的值之间就具有一定的梯度差，这使得被选择进行失控项目重测的病人样本更具有代表性。需要说明的是，危急值(Critical Values)是指某项或某类检验异常结果，而当这种检验异常结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予病人有效的干预措施或治疗，这就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。同一项目常常可能有不止一个危急值。例如，血清肌酐这一检测项目，880μmol/L是它的一个危急值，当检测结果大于880μmol/L时表示病人有生命危险；成人空腹血糖为一检测项目，2.8mmol/L和25mmol/L是它的两个危急值，当检测结果低于2.8mmol/L或大于25mmol/L，表示病人有生命危险。以上是以血清肌酐和成人空腹血糖这两个测试项目说明其对应的危急值的含义，本领域技术人员可以理解，这只是用于举例说明，并不用于限定本文中所涉及的失控项目只能是血清肌酐和成人空腹血糖。理解了危急值这一概念和术语后，就很好理解危急值附近范围这一概念，它指是距离危急值很近一个数值范围，实际操作中，可以将危急值附近范围设置为包含所对应的危急值的一段同一数量级的区间，由于测试项目的危急值常常不止一个，因此其对应的危急值附近范围也可以是多个，例如不妨仍以成人空腹血糖为例，其第一个危急值附近范围可以是(2～4)mmol/L，第二个危急值附近范围可以是(23～27)×109/L等。可以看到，规则三在受失控项目影响的病人样本中，只选择失控项目测试结果在对应危急值附近范围内病人样本中的一个或多个(或者说部分和全部)进行重测，其他不在失控项目危急值附近范围内的病人样本不进行重测，不仅减少了重测样本的数量，而且这些不重测的病人样本也不影响后续对病人的诊断和治疗，在提高测试的效率的同时也保证了测试结果原本对诊断和治疗所要起的作用；更进一步地，在选择失控项目测试结果在对应危急值附近范围内的病人样本中，选择测试结果的值之间具有一定梯度差的若干病人样本，这又可以进一步减少需要重测的病人样本，因为这样选择出的病人样本，可以认为是对失控项目测试结果在对应危急值附近范围内的一个比较好的抽样，将这样抽样得到的病人样本进行重测，如果病人项目的重测结果和之前失控结果类似，说明其他未抽样的病人样本也是可靠的，如果病人项目的重测结果和之前失控结果相差比较大——例如病人项目的重测结果是第一值，该病人项目之前失控结果是第二值，第一值和第二值相差比较大，那么可以将失控项目测试结果在对应危急值附近范围内的病人样本中，其失控项目的测试结果在第二值附近的病人样本再继续进行重测。。
规则四，控制器40从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。也可以针对一些项目设置一个或多个预设范围，当项目失控后，将受失控项目影响的病人样本中，该项目的测试结果在这些预设范围内的病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。具体实现时，一实施中控制器40确定失控项目对应的所述预设范围——针对每个失控项目，其可以具有一个或多个预设范围，预设范围可以是出厂所设置的默认值，也可以用户根据情况自己所设置的；控制器40还获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，控制器40判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的所述预设范围内；若是，则控制器40选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；控制器40按照预设的测试结果梯度差，从备选40的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。预设数量可以是出厂默认的数量，例如5个，也可以是用户设置的数量。通过这样选择出来的进行所述失控项目重测的病人样本之间，其测试结果的值之间就具有一定的梯度差，这使得被选择进行失控项目重测的病人样本更具有代表性。可以看到，规则四在受失控项目影响的病人样本中，只选择失控项目测试结果在对应预设范围内病人样本中的一个或多个(或者说部分和全部)进行重测，其他不在对应预设范围内的病人样本不进行重测，不仅减少了重测样本的数量，而且这些不重测的病人样本不是用户所关注和关心的测试值范围，因此基本也不影响后续对病人的诊断和治疗，在提高测试的效率的同时也保证了测试结果原本对诊断和治疗所要起的作用；更进一步地，在选择失控项目测试结果在对应对应预设范围内的病人样本中，选择测试结果的值之间具有一定梯度差的若干病人样本，这又可以进一步减少需要重测的病人样本，因为这样选择出的病人样本，可以认为是对失控项目测试结果在对应对应预设范围内的一个比较好的抽样，将这样抽样得到的病人样本进行重测，如果病人项目的重测结果和之前失控结果类似，说明其他未抽样的病人样本也是可靠的，如果病人项目的重测结果和之前失控结果相差比较大——例如病人项目的重测结果是第一值，该病人项目之前失控结果是第二值，第一值和第二值相差比较大，那么可以将失控项目测试结果在对应危急值附近范围内的病人样本中，其失控项目的测试结果在第二值附近的病人样本再继续进行重测。
需要说明的是，规则二、三和四中失控项目的预设的测试结果梯度差，可以是相同的，也可以是不同的；同样，规则二、三和四中对于失控项目所要选择重测的病人样本的预设数量，可以是相同的，也可以是不同的。
规则五，控制器40从所述受失控项目影响的病人样本中，随机选择一部分病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。在一些情况下，例如病人样本的项目结果要求没有那么高，例如都是体检样本等，或者失控项目对于诊断病人只能一起辅助作用，那么可以采用规则五，从所述受失控项目影响的病人样本中随机选择一部分病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，因此规则五随机选择一部分病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，在一些情况下，不仅减少了重测样本的数量，提高了测试效率，而且也不影响医务人员进行诊断和治疗。
规则六，控制器40从所述受失控项目影响的病人样本中，不选择任意一个病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。与规则五类似，在一些情况下，例如病人样本的项目结果要求没有那么高，例如都是体检样本等，或者失控项目对于诊断病人只能一起辅助作用，那么可以采用规则六，不选择任何一个受失控项目影响的病人样本进行重测，不仅减少了重测样本的数量，提高了测试效率，而且也不影响医务人员进行诊断和治疗。
如上文所提及的，样本重测选择规则可以包括以规则一到规则六的任意一者或多者，具体地，各失控项目可以预先关联着上文规则一到规则六中的任意一者或多者作为其对应的样本重测选择规则，这样控制器40根据这种关联关系，通过失控项目就可以查找到其对应的样本重测选择规则。一些例子中，对于任意一失控项目，用户可以对它的样本重测选择规则进行设置；例如一实施例中，对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的样本重测选择规则设置命令，控制器40从所述规则一到规则六选择一条或多条规则作为该失控项目的样本重测选择规则。
一实施例中，至少有一个失控项目，其对应的样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三。一实施例中，对于样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三的失控项目，所述控制器将受该失控项目影响的病人样本中，失控项目的测试结果落在对应的医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本，作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本，并按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。举个例子，对于项目A，当其失控后，它所对应的样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三；对于受到失控项目A影响的病人样本，先查询到这些病人样本中，失控项目A的测试结果落在对应的医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本，并作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；然后按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。可以看到，在受失控项目影响的病人样本中，只选择失控项目测试结果在对应医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本中的一个或多个进行重测，其他不在失控项目医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本不进行重测，不仅减少了重测样本的数量，而且这些不重测的病人样本也不影响后续对病人的诊断和治疗，在提高测试的效率的同时也保证了测试结果原本对诊断和治疗所要起的作用；更进一步地，在选择失控项目测试结果在对应医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本中，选择测试结果的值之间具有一定梯度差的若干病人样本，这又可以进一步减少需要重测的病人样本，因为这样选择出的病人样本，可以认为是对失控项目测试结果在对应医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本的一个比较好的抽样，将这样抽样得到的病人样本进行重测，如果病人项目的重测结果和之前失控结果类似，说明其他未抽样的病人样本也是可靠的，如果病人项目的重测结果和之前失控结果相差比较大——例如病人项目的重测结果是第一值，该病人项目之前失控结果是第二值，第一值和第二值相差比较大，那么可以将失控项目测试结果在对应医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本中，其失控项目的测试结果在第二值附近的病人样本再继续进行重测。
可以看到一些规则是不需要选择全部受影响的病人进行重测，因此在这种情况也就没有必要对不会进行重测的病人进行留样。在一实施例中当病人样本进行项目测试时，控制器40判断是否需要针对该项目对该病人样本进行留样；其中若该项目失控后，控制器40根据样本重测选择规则会将该病人样本选择作为需进行失控项目重测的病人样本，则控制器40判断需要针对该项目对该病人样本进行留样，反之，则控制器40判断不需要针对该项目对该病人样本进行留样；当判断需要针对该项目对该病人样本进行留样，则控制器控制针对该项目对该病人样本进行留样；当判断不需要针对该项目对该病人样本进行留样，则控制器控制针对该项目不对该病人样本进行留样。
以上是在查找到受失控项目影响的病人样本后，系统根据预设的规则和算法自动为用户在这些病人样本中推荐需要重测的病人样本，如上所述，在一些例子中，在一个特定的界面将这些病人样本显示出来并供用户选择其中需要重测的样本，下面具体说明。
请参照图2，在一实施例中显示部件60用于显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。病人样本的信息可以包括其条码号，测试时间和当前位置——例如在具体哪个样本架的几号位置等。在一些例子中，失控样本界面还可以包含病人样本的失控项目的测试结果，以从用户查看测试结果，来判断哪些受失控项目影响的病人样本需要重测。需要说明的是，图2中的数据只是用于说明本发明，例如其结果1至结果10，在具体场景下可以是填写真实的测试结果数值，这里只是为了便于绘图，给出的示意。可以理解地，在失控样本界面可以显示多个失控项目，以及受这些失控项目影响的病人样本等；在一些情况下，在失控样本界面也可以只显示一个失控项目及受该失控项目影响的病人样本，换句话说，每个失控项目都对应着各自的失控样本界面。考虑到系统的易用性和操作的便捷性，可以先显示一个有关各失控项目的信息的界面，用户通过点击这界面上失控项目，再生成和显示对应失控项目的失控样本界面。因此一实施例中，显示部件60生成并显示失控项目界面——图3是失控项目界面的一个例子，失控项目界面可以包含失控项目、失控规则和失控项目进行测试的第一时间——即失控项目本次失控的测试时间点；显示失控规则是方便用户对失控进行处理使之重新在控。响应于对失控项目界面中失控项目的点击指令，显示部件60生成并显示该失控项目所对应的失控样本界面。需要说明的是，图3也只是一个示意图，例如图中名称1至名称8是用于示意相应质控品的名称，浓度1至浓度8也是用于示意质控品浓度，规则A至规则G是指当前项目失控的原因，也只是用于示意；图中质控时间即进行质控项目的测试时间，例如该质控项目被吸样的时间点。
在一些例子中，用户可以手动来从失控样本界面所显示的受失控项目影响的病人样本挑选出需要进行重测的样本。因此在一实施例中失控样本界面还可以包含与每个病人样本的每个失控项目都对应的一个复选框；所述控制器响应于对复选框的点击选中指令，将该复选框对应的病人样本选择为需进行失控项目重测的病人样本。例如用户在失控样本界面上通过输入部件50的鼠标等点击选中病人样本来作为需要进行重测的样本。例如图2就是一个例子。
在一些例子中，也可以在失控样本界面上提供一个智能推荐按键——如图4所示就是一个例子，用户通过点击该智能推荐按键，控制器40就会从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。因此一实施例中，失控样本界面还包含智能推荐按键；响应于对该智能推荐按键的点击指令，控制器40从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。在一些例子中，响应于对该上述智能推荐按键的点击指令，控制器40根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。控制器40如何根据样本重测选择规则进行选择，如何设置样本重测选择以及具体规则中各个范围的值，在上文中其实已经有非常详细描述，这里再结合失控样本界面进行一些额外说明。在设置样本重测选择规则时，可以在失控样本界面上进行，例如一实施例中，失控样本界面还包含有显示规则一到规则六的区域；响应于对该区域中规则一到规则六的选择命令，控制器将所述规则一到规则六中被选择的规则作为失控项目的样本重测选择规则；图5是一个例子，失控样本界面显示有规则一到规则六，各规则前面也有相应的复选框，当被选中时，就表示选择了相应的规则作为样本重测选择规则；图中显示的是选择了规则二和规则三作为样本重测选择规则。在一些例子中，在设置规则二、三、四等的范围时，可以在一范围设置个界面所进行，用户通过点击失控样本界面上一范围设置按键，就会生成并显示上述的范围设置个界面，从而可以进行范围的设置；因此一实施例中，失控样本界面还包含有范围设置按键；响应于对该范围设置按键的点击指令，显示部件60生成并显示一范围设置界面；所述范围设置界面包含失控项目选择框、规则二的医学决定水平附近范围设置区域、规则三的危机值附近范围设置区域、规则四的预设范围设置区域中的一者或多者；在所述范围设置界面包含所述失控项目选择框的情况下，响应于对所述失控项目选择框的选择指令，控制器选择失控项目；在所述范围设置界面包含所述规则二的医学决定水平附近范围设置区域的情况下，响应于对规则二的医学决定水平附近范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的医学决定水平附近范围；在所述范围设置界面包含所述规则三的危机值附近范围设置区域的情况下，响应于对规则三的危机值附近范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的危机值附近范围；在所述范围设置界面包含所述规则四的预设范围设置区域的情况下，响应于对规则四的预设范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的所述预设范围。图6就是一个例子，本领域技术人员通过图可以清楚地知道如何操作和设置规则里的一些范围，例如通过各区域的加号和减号按键，可以增加一个范围或减少一个范围，例如图6中规则二的医学决定水平附近范围设置区域内有两个范围，即范围一和范围二，如果想到再增加范围三，可以点击区域内加号按键，如果想到减少范围二，则可以点击区域内减号键；在此不再赘述。
需要说明的是，在一些例子中可以将智能推荐与用户手动选择重测样本结合起来，例如用户点击智能推荐按键后，控制器40选择相应的需进行失控项目重测的病人样本，这时候失控样本界面上被选择病人样本的复选框的状态变为选中状态——例如复选框中出现勾子图案，用户再在失控样本界面点击病人样本的复选框来增加或删除需要进行失控项目重测的病人样本。
如上所述，当样本分析装置中出现失控项目时，主要可以进行两方面的处理，一是查找受失控项目影响的病人样本，二是屏蔽该失控项目的测试，上面是针对如何查找受失控项目影响的病人样本和如何选择样本进行重测的说明，下面对在项目失控后，如何屏蔽该失控项目的测试使得后续病人样本不受影响进行说明。
当判断有质控项目失控时，控制器40屏蔽该失控项目的测试，例如，对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器40控制对该病人样本不进行所述失控项目的测试。一些例子中，对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器40除了控制对该病人样本不进行所述失控项目的测试外，还可以控制该病人样本进行在控项目的测试和/或质控结果还未出的项目的测试。一实施例中控制器40可以在屏蔽该失控项目的测试后，还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器40控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的测试——这是对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析装置而言，对于不能将病人样本回调的样本分析装置，则控制器40可以在屏蔽该失控项目的测试后，还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本进行所述失控项目的测试。
在一些例子中，控制器40选择需要进行失控项目重测的病人样本后，还阻止将其失控项目的测试结果发送到LIS系统；当控制器40控制对病人样本进行失控项目的重测后，控制器40控制将其失控项目重测后的结果发送到LIS系统。
上面就是对作为单机的样本分析装置的一些说明，本申请的样本分析装置可以是生化分析设备、免疫分析设备或凝血分析设备等。
下面对级联的讲行说明。
请参照图7，一实施例中样本分析系统可以包括多个级联的分析模块100、轨道110、调度装置120、控制器130、输入部件170和显示部件180。需要说明的是，输入部件170和显示部件180在一些例子中不是必需要，而是可选地。轨道110用于连接各分析模块100，调度装置120则通过所述轨道110将样本调度到相应分析模块100，分析模块100则用于对样本进行测试。可以理解地，这些级联的分析模块100可以是同种分析模块，即用于测定相同项目的分析模块，也可以是不同种的分析模块，即用于测定不同项目的分析模块，这可以根据用户和科室的需求来配置，例如分析模块100可以是免疫分析仪，也可以是生化分析仪，还可以是细胞分析仪等；需要说明的是，图7显示的是四个分析模块100的例子，这只是用于示意，并不用于限定分析模块的数量。一些例子中，还可以在样本分析系统中加入一些用于前处理和后处理的部件，这种样本分析系统也可以称之为流水线系统。
例如请参照图8，一实施例的样本分析系统除了包括多个级联的分析模块100、轨道110、调度装置120和控制器130外，还可以包括输入模块140、前处理模块150和后处理模块160等一者或多者；轨道110用于连接各模块，例如连接输入模块140、前处理模块150、分析模块100和后处理模块160等，调度装置120则通过轨道110将样本调度到相应模块；图8显示的是两个分析模块100的例子，这只是用于示意，并不用于限定分析模块的数量；下面对各模块进行说明。
输入模块140用于接收用户放入的未测定的样本。流水线系统中的输入模块140一般是用户放入样本的区域，在流水线系统工作时，输入模块140可以对放入其中的样本进行自动扫码和样本分拣等，以供下一模块例如前处理模块150进行处理。
前处理模块150用于完成对样本的前处理。一实施例中，请参照图9，前处理模块150可以包括离心模块151、血清检测模块152、去盖模块153和分注模块154中的一者或多者。离心模块151用于对待离心的样本进行离心，离心模块151的数量可以有一个或多个。血清检测模块152用于检测样本的血清量是否足够和/或检测样本的血清质量是否合格，来确定离心后的样本是否可用于后续的测定。去盖模块153用于将离心完成后的样本去盖——可以理解地，本文中对样本加盖、加膜、去盖和去膜，指的是对装有样本的样本管进行加盖、加膜、去盖和去膜；一般地样本在离心后需要去盖，以供后续的分注模块154或分析模块进行分样或吸样。分注模块154用于将对样本进行分样，例如将一份样本分成多份样本，以分别送入不同的分析模块100中进行测定。前处理模块150通常的一个前处理流程为：离心模块151接收由输入模块140调度过来的样本，并对样本进行离心；血清检测模块152检测离心处理后的样本的血清，判断是否可用于后续的测定，如果血清量不够，或者质量不合格，则不能用于后续的测定；如果检测通过，则样本又被调度到去盖模块153，去盖模块153将样本的盖子去掉，若有分注模块154，则分注模块154对去盖后的样本进行分样，然后将分样后的样本调度到相应的分析模块100中进行测定，如果没有分注模块154，则样本就从去盖模块153被调度到相应的分析模块100中进行测定。
分析模块100用于对完成离心和去盖的样本进行测试。例如分析模块100可以是生化分析模块、免疫分析模块或凝血分析模块等。
后处理模块160用于完成对样本的后处理。一实施例中，请参照图10，后处理模块160包括加膜/加盖模块161、冷藏存储模块162和去膜/去盖模块163中的一者或多者。所述加膜/加盖模块161用于对样本加膜或加盖；所述冷藏存储模块162用于存储样本；所述去膜/去盖模块163用于对样本进行去膜或去盖。后处理模块160通常的一个后处理流为：样本在分析模块100被吸样后，又被调度到加膜/加盖模块161，加膜/加盖模块161对测定完成的样本进行加膜或加盖，然后再调度到冷藏存储模块162进行存储。若样本需要重测，则样本会被从冷藏存储模块162调度出来，并在去膜/去盖模块163中被去膜或去盖，然后被调度到分析模块100进行测定。
图11为环形轨道的流水线系统的一个示意图，图中虚线箭头的方向为样本行进的方向和路线，图中右上角的弯弯曲曲的一段轨道为系统缓冲区的一个例子。
可以理解地，不管是在普通的样本分析系统中，还是在特殊的样本分析系统中(即流水线系统)中，将分析模块100下线后，分析模块100即将变一个个独立的单机。
以上是样本分析系统的一些结构，当样本分析系统中出现失控项目时，主要可以进行两方面的处理，一是查找受失控项目影响的病人样本，二是在失控项目所在分析模块上屏蔽该失控项目的测试，下面具体说明。
一实施例中控制器130用于判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控时，控制器130查找受失控项目影响的病人样本。
本领域技术人员可以理解地，质控项目测试是查看测试仪器相应项目的状态，因此在包括多个样本分析模块100的样本分析系统中，质控项目失控也是相对分析模块100而言，例如同一个质控项目在不同分析模块100上，其质控项目可能有些是失控有些是在控的。因此控制器130当判断有质控项目失控时，控制器130查找受失控项目影响的病人样本。一实施例中，所述受失控项目影响的病人样本包括：失控项目所在分析模块100上，所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。项目的测试时间点可以是指项目被吸样的时间点。
在查找到受失控项目影响的病人样本后，可以有多种处理方式来方便和辅助用户进行病人样本的重测，例如系统根据预设的规则自动为用户在这些病人样本中推荐需要重测的病人样本，再例如在一个特定的界面将这些病人样本显示出来并供用户选择其中需要重测的样本，下面分别说。
在一实施例中控制器130根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。样本重测选择规则可以包括上文的规则一到规则六的任意一者或多者。样本分析系统中控制器130如何根据样本重测选择规则进行选择，和如何设置样本重测选择以及具体规则中各个范围的值，具体可以参见上文对样本分析装置中控制器40如何根据样本重测选择规则进行选择，和如何设置样本重测选择以及具体规则中各个范围的值的相关描述，在此不再赘述。
在一实施例中显示部件180可以用于显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。病人样本的信息可以包括其条码号，测试时间和当前位置——例如在具体哪个样本架的几号位置等。样本分析系统中显示部件180所显示的失控样本界面，其实施例方式和描述可以参见样本分析装置中显示部件60所显示的失控样本界面，例如样本分析系统中显示部件180所显示的失控样本界面也可以包含与每个病人样本的每个失控项目都对应的一个复选框，还可以包括智能推荐按键等等，在此不再赘述。
如上所述，当样本分析系统中出现失控项目时，主要可以进行两方面的处理，一是查找受失控项目影响的病人样本，二是在失控项目所在分析模块上屏蔽该失控项目的测试，上面是针对如何查找受失控项目影响的病人样本和如何选择样本进行重测的说明，下面对在项目失控后，如何在相应分析模块上屏蔽失控项目的测试使得后续病人样本不受影响进行说明。
对于任意一分析模块，控制器130当判断该分析模块100有质控项目失控，则控制器130屏蔽该分析模块100的失控项目的测试。例如一些例子中，控制器130控制后续到该分析模块100进行测试的病人样本不进行所述失控项目的测试；再例如一些例子中，控制器130控制后续到该分析模块100的病人样本进行该分析模块100在控项目的测试和/或质控结果还未出的项目的测试。
一实施例中，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到失控项目所在分析模块100进行所述失控项目测试的病人样本，当控制器130判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置120将该病人样本调度到所述其他分析模块100进行所述失控项目的测试。如果该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言，控制器130可以控制调度装置120将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待，当判断所述失控项目在任意一分析模块100上在控时——例如第一个分析模块100，则控制器130控制调度装置120将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块(例如上述的第一个分析模块100)进行所述失控项目的测试；对于不能将病人样本回调的样本分析系统，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到用于供用户取出的位置，当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时——例如第一个分析模块100，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100(例如上述的第一个分析模块100)进行所述失控项目的测试。
在一些情况下，病人样本需要在原本的分析模块100进行测试，即指定仪器测试，例如指定在原机测试时，在这种情况下，一实施例中，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到失控项目所在分析模块100进行所述失控项目测试的病人样本，控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器130控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块100进行所述失控项目的测试——这是对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言；对于不能将病人样本回调的样本分析系统，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块100进行该失控项目测试的病人样本，控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到用于供用户取出的位置，直到当该失控项目在该分析模块100上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100进行所述失控项目的测试。
在一些例子中，控制器130选择需要进行失控项目重测的病人样本后，还阻止将其失控项目的测试结果发送到LIS系统；当控制器130控制对病人样本进行失控项目的重测后，控制器130控制将其失控项目重测后的结果发送到LIS系统。
本发明一实施例中，还公开了一种质控失控后病人样本的管理方法(以下简称管理方法)。请参照图12，一实施例中所述管理方法包括步骤S100到步骤S130，下面具体说明。
步骤S100：判断是否有质控项目失控。
步骤S110：当判断有质控项目失控时，查找受失控项目影响的病人样本。对于样本分析装置，如何当判断有质控项目失控时查找受失控项目影响的病人样本，以及对于样本分析系统，如何当判断有质控项目失控时查找受失控项目影响的病人样本，上文中已有详细描述，因此对于步骤S110，在此不再赘述。
步骤S120：根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。一实施例中，样本重测选择规则可以包括上文中的规则一到规则六的任意一者或多者，例如样本重测选择规则可以包括规则二和规则三，将受该失控项目影响的病人样本中，失控项目的测试结果落在对应的医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本，作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本，并按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。对于样本分析装置，如何根据样本重测选择规则进行选择，和如何设置样本重测选择以及具体规则中各个范围的值，以及对于样本分析系统，如何根据样本重测选择规则进行选择，和如何设置样本重测选择以及具体规则中各个范围的值，上文中已有详细描述，因此对于步骤S120，在此不再赘述。
步骤S130：显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。步骤S130所显示的失控样本界面，可以其实施例方式和描述可以参见样本分析装置中显示部件60所显示的失控样本界面和样本分析系统中显示部件180所显示的失控样本界面，例如步骤S130所显示失控样本界面也可以包含与每个病人样本的每个失控项目都对应的一个复选框，还可以包括智能推荐按键等等，在此不再赘述。
需要说明的是，图12所显示的流程是同时包括步骤S120和步骤S130，在一些例子中，可以只包括步骤S120和步骤S130中的任意一者。
本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。
在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
Claims (34)
1.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
测定部件，用于检测样本获得样本检测结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控时，所述控制器查找受失控项目影响的病人样本，并根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。
2.如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本，包括以下任意一者或多者：
规则一，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择全部病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则二，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则三，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则四，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则五，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，随机选择一部分病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则六，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，不选择任意一个病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
3.如权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的医学决定水平附近范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的医学决定水平附近范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
4.如权利要求3所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器确定所述失控项目对应的医学决定水平附近范围，包括：
各失控项目预先关联有对应的医学决定水平附近范围，所述控制器根据失控项目查找该失控项目所对应的医学决定水平附近范围；和/或，
对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的医学决定水平附近范围设置命令，所述控制器设置该失控项目的医学决定水平附近范围。
5.如权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的危机值附近范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的危机值附近范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
6.如权利要求5所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器确定所述失控项目对应的危机值附近范围，包括：
各失控项目预先关联有对应的危机值附近范围，所述控制器根据失控项目查找该失控项目所对应的危机值附近范围；和/或，
对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的危机值附近范围设置命令，所述控制器设置该失控项目的危机值附近范围。
7.如权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的所述预设范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的所述预设范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
8.如权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，各失控项目预先关联有所述规则一到五中的规则作为其对应的样本重测选择规则；所述控制器根据所述失控项目，查找该失控项目对应的样本重测选择规则。
9.如权利要求8所述的样本分析装置，其特征在于，至少有一个失控项目，其预先关联着所述规则一到规则五中多条规则作为其对应的样本重测选择规则。
10.如权利要求2所述的样本分析装置，对于任意一失控项目，响应于用户对该失控项目的样本重测选择规则设置命令，所述控制器从所述规则一到规则五选择一条或多条规则作为该失控项目的样本重测选择规则。
11.如权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，至少有一个失控项目，其对应的样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三。
12.如权利要求11所述的样本分析装置，其特征在于，对于样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三的失控项目，所述控制器将受该失控项目影响的病人样本中，失控项目的测试结果落在对应的医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本，作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本，并按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
13.如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。
14.如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，当病人样本进行项目测试时，所述控制器判断是否需要针对该项目对该病人样本进行留样；其中若该项目失控后，所述控制器根据样本重测选择规则会将该病人样本选择作为需进行失控项目重测的病人样本，则控制器判断需要针对该项目对该病人样本进行留样，反之，则控制器判断不需要针对该项目对该病人样本进行留样；
当判断需要针对该项目对该病人样本进行留样，则控制器控制针对该项目对该病人样本进行留样；
当判断不需要针对该项目对该病人样本进行留样，则控制器控制针对该项目不对该病人样本进行留样。
15.如权利要求1至14中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，当判断有质控项目失控时，所述控制器控制屏蔽该失控项目的测试。
16.如权利要求15所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断该失控项目重新在控时，则控制器控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的重测；或者，
所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制对该病人样本进行所述失控项目的重测。
17.如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器选择需进行失控项目重测的病人样本后，还阻止将其失控项目的测试结果发送到LIS系统；
当控制器控制对病人样本进行失控项目的重测后，控制器控制将其失控项目重测后的结果发送到LIS系统。
18.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
测定部件，用于检测样本获得样本检测结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控时，所述控制器查找受失控项目影响的病人样本；
显示部件，用于显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。
19.如权利要求18所述的样本分析装置，其特征在于，所述显示部件显示的失控样本界面还包含病人样本的失控项目的测试结果。
20.如权利要求18所述的样本分析装置，其特征在于，所述显示部件显示的失控样本界面还包含与每个病人样本的每个失控项目都对应的一个复选框；所述控制器响应于对复选框的点击选中指令，将该复选框对应的病人样本选择为需进行失控项目重测的病人样本。
21.如权利要求18所述的样本分析装置，其特征在于，所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。
22.如权利要求18所述的样本分析装置，其特征在于，所述显示部件显示的失控样本界面还包含智能推荐按键；响应于对该智能推荐按键的点击指令，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。
23.如权利要求18或22所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本；其中所述样本重测选择规则包括以下任意一者或多者：
规则一，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择全部病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则二，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则三，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则四，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则五，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，随机选择一部分病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本；
规则六，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，不选择任意一个病人样本，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
24.如权利要求23所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为医学决定水平附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的医学决定水平附近范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的医学决定水平附近范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
25.如权利要求23所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为危机值附近范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的危机值附近范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的危机值附近范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
26.如权利要求23所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器从所述受失控项目影响的病人样本中，选择失控项目的测试结果为预设范围的病人样本中的至少一个，作为需要进行所述失控项目重测的病人样本，包括：
所述控制器确定所述失控项目对应的所述预设范围；
所述控制器获取所述受失控项目影响的病人样本，其所述失控项目的测试结果；
对于每一个所述受失控项目影响的病人样本，所述控制器判断该病人样本的所述失控项目的测试结果是否落在对应的所述预设范围内；若是，则所述控制器选择该病人样本作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本；
所述控制器按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
27.如权利要求23所述的样本样本分析装置，其特征在于，至少有一个失控项目，其对应的样本重测选择规则包括所述规则二和所述规则三；对于该失控项目，所述控制器将受该失控项目影响的病人样本中，失控项目的测试结果落在对应的医学决定水平附近范围内和危机值附近范围内的病人样本，作为备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本，并按照预设的测试结果梯度差，从所述备选的需要进行所述失控项目重测的病人样本中，选择预设数量的病人样本作为需要进行所述失控项目重测的病人样本。
28.如权利要求23所述的样本分析装置，其特征在于，所述显示部件显示的失控样本界面还包含有显示规则一到规则六的区域；响应于对该区域中规则一到规则六的选择命令，控制器将所述规则一到规则六中被选择的规则作为失控项目的样本重测选择规则。
29.如权利要求23所述样本分析装置，其特征在于，所述显示部件显示的失控样本界面还包含有范围设置按键；
响应于对该范围设置按键的点击指令，所述显示部件生成并显示一范围设置界面；所述范围设置界面包含失控项目选择框、规则二的医学决定水平附近范围设置区域、规则三的危机值附近范围设置区域、规则四的预设范围设置区域中的一者或多者；
在所述范围设置界面包含所述失控项目选择框的情况下，响应于对所述失控项目选择框的选择指令，控制器选择失控项目；
在所述范围设置界面包含所述规则二的医学决定水平附近范围设置区域的情况下，响应于对规则二的医学决定水平附近范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的医学决定水平附近范围；
在所述范围设置界面包含所述规则三的危机值附近范围设置区域的情况下，响应于对规则三的危机值附近范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的危机值附近范围；
在所述范围设置界面包含所述规则四的预设范围设置区域的情况下，响应于对规则四的预设范围设置区域的范围设置命令，控制器设置当前被选择的失控项目的所述预设范围。
30.如权利要求18至29中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述显示部件还生成并显示失控项目界面，所述失控项目界面包含失控项目、失控规则和失控项目进行测试的时间点；
响应于对失控项目界面中失控项目的点击指令，所述显示部件生成并显示该失控项目所对应的失控样本界面。
31.一种样本分析系统，其特征在于，包括：
多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；
连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；
控制器，用于判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控时，所述控制器查找受失控项目影响的病人样本；
显示部件，用于显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。
32.一种质控失控后病人样本的管理方法，其特征在于，包括：
判断是否有质控项目失控；
当判断有质控项目失控时，查找受失控项目影响的病人样本；
根据样本重测选择规则，从所述受失控项目影响的病人样本中，选择需进行失控项目重测的病人样本。
33.一种质控失控后病人样本的管理方法，其特征在于，包括：
判断是否有质控项目失控；
当判断有质控项目失控时，查找受失控项目影响的病人样本；
显示失控样本界面，其中所述失控样本界面至少包含所述受失控项目影响的病人样本的信息及其失控项目。
34.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求32或33所述的方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910722447.2A CN112345777B (zh) | 2019-08-06 | 样本分析装置、系统和质控失控后病人样本的管理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910722447.2A CN112345777B (zh) | 2019-08-06 | 样本分析装置、系统和质控失控后病人样本的管理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112345777A true CN112345777A (zh) | 2021-02-09 |
| CN112345777B CN112345777B (zh) | 2024-06-04 |
Family
ID=
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101118245A (zh) * | 2006-08-04 | 2008-02-06 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| CN101726616A (zh) * | 2008-10-31 | 2010-06-09 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 自动分析装置及其工作方法 |
| CA3147468A1 (en) * | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System and method for determining an optimum qc strategy for immediate release results |
| JP2014016218A (ja) * | 2012-07-09 | 2014-01-30 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| JP2015096833A (ja) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| US20160034653A1 (en) * | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System and method for recovering from a large out-of-control condition in a clinical diagnostic process |
| US20160320420A1 (en) * | 2015-05-01 | 2016-11-03 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Using patient risk in analysis of quality control strategy for lab results |
| CN207816996U (zh) * | 2017-09-20 | 2018-09-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种自动分析装置 |
| US10325067B1 (en) * | 2011-12-31 | 2019-06-18 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | Statistical quality control of medical laboratory results |
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101118245A (zh) * | 2006-08-04 | 2008-02-06 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| CN101726616A (zh) * | 2008-10-31 | 2010-06-09 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 自动分析装置及其工作方法 |
| CA3147468A1 (en) * | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System and method for determining an optimum qc strategy for immediate release results |
| US10325067B1 (en) * | 2011-12-31 | 2019-06-18 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | Statistical quality control of medical laboratory results |
| JP2014016218A (ja) * | 2012-07-09 | 2014-01-30 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| JP2015096833A (ja) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| US20160034653A1 (en) * | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System and method for recovering from a large out-of-control condition in a clinical diagnostic process |
| CN105404770A (zh) * | 2014-07-31 | 2016-03-16 | 比奥-雷德实验室股份有限公司 | 临床诊断处理中从大失控状态恢复的系统以及方法 |
| US20160320420A1 (en) * | 2015-05-01 | 2016-11-03 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Using patient risk in analysis of quality control strategy for lab results |
| CN207816996U (zh) * | 2017-09-20 | 2018-09-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种自动分析装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Plebani et al. | Quality indicators for the total testing process | |
| US11709172B2 (en) | Method for operating a laboratory system | |
| Atay et al. | Clinical biochemistry laboratory rejection rates due to various types of preanalytical errors | |
| Ricos et al. | Quality indicators and specifications for the extra-analytical phases in clinical laboratory management | |
| Simundic et al. | The prevalence of preanalytical errors in a Croatian ISO 15189 accredited laboratory | |
| Plebani et al. | Laboratory network of excellence: enhancing patient safety and service effectiveness | |
| US9505012B2 (en) | Automated sample workcell and method of operation | |
| AU2012202369B2 (en) | A method for operating an automated sample workcell | |
| JP6715960B2 (ja) | 生体試料検査室スクリーニングのためのシステムおよび方法 | |
| Favaloro et al. | Laboratory reporting of hemostasis assays: the final post-analytical opportunity to reduce errors of clinical diagnosis in hemostasis? | |
| EP3561485A1 (en) | Blood analysis method, blood analyzer | |
| EP3173767B1 (en) | Sample testing system and information processing method | |
| US20210063363A1 (en) | Techniques for checking state of analyzers | |
| Novelli et al. | A collaborative study by the Working Group on Hemostasis and Thrombosis of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology (SIBioC) on the interference of haemolysis on five routine blood coagulation tests by evaluation of 269 paired haemolysed/non-haemolysed samples | |
| JP6791170B2 (ja) | 分析装置、分析方法、および、分析システム | |
| CN106339569A (zh) | 判断样本检验结果异常的方法及装置 | |
| JP3823162B2 (ja) | 臨床検査分析装置、臨床検査分析方法および臨床検査分析プログラム | |
| JP5398705B2 (ja) | 実験室自動化システムにおけるサンプルの評価分析の実行の順序を決定するための方法 | |
| CN112782411B (zh) | 一种样本重测策略的设置方法、重测方法和样本分析系统 | |
| CN112345777B (zh) | 样本分析装置、系统和质控失控后病人样本的管理方法 | |
| CN112345777A (zh) | 样本分析装置、系统和质控失控后病人样本的管理方法 | |
| JP7174519B2 (ja) | 自動分析装置の測定結果の補足 | |
| CN114609399A (zh) | 样本分析状态的提示方法及装置、设备及存储介质 | |
| CN112782414A (zh) | 一种样本分析系统及其设置方法 | |
| CN112820390A (zh) | 一种优先程度的设置方法、测试方法和样本分析系统 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant |