CN115637340B - 混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 - Google Patents
混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115637340B CN115637340B CN202211367895.3A CN202211367895A CN115637340B CN 115637340 B CN115637340 B CN 115637340B CN 202211367895 A CN202211367895 A CN 202211367895A CN 115637340 B CN115637340 B CN 115637340B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cyclone separator
- communicated
- tank
- leaching
- rare earth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002386 leaching Methods 0.000 title claims abstract description 199
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 89
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 73
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 99
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 76
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 76
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 claims abstract description 72
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 64
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 61
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 43
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 126
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 83
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 60
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 42
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 42
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 30
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 21
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 20
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 17
- -1 rare earth chloride Chemical class 0.000 claims description 16
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 14
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 5
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 claims description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 claims 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 abstract description 4
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 abstract 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRCLFDYSUFDCCZ-UHFFFAOYSA-J [Th+4].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O Chemical compound [Th+4].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O IRCLFDYSUFDCCZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- MXXAPNTZWIXANQ-UHFFFAOYSA-N cerium thorium Chemical compound [Ce][Th] MXXAPNTZWIXANQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);lanthanum(3+);neodymium(3+);oxygen(2-);phosphate Chemical compound [O-2].[La+3].[Ce+3].[Nd+3].[O-]P([O-])([O-])=O IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052590 monazite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/12—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic alkaline solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/02—Apparatus therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/06—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/06—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
- C22B3/10—Hydrochloric acid, other halogenated acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B59/00—Obtaining rare earth metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Geology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化‑清洁浸出的系统及其使用方法,属于选冶领域及资源综合回收领域。该系统包括文丘里干燥器、多级分离器、悬浮预热分解炉、多级流化密封阀、矿相转化器、球磨机、多级酸浸槽、碱浸槽和中和槽,其使用方法为:将混合稀土精矿粉预热后,置于悬浮预热分解炉中预热分解并处于悬浮状态,经旋风分离后进入矿相转化器进行矿相转化,球磨后,进行酸洗、酸浸渣进行碱分解,酸液进行二次酸浸,浸出产物中和后,得到中和渣。该系统能够实现稀土矿物低温定相转化,避免矿相转化产物中四价铈的生成,提高稀土浸出率,还可同时防止生成氟、氯废气。
Description
技术领域
本发明涉及选冶领域及资源综合回收领域,具体为一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法。
背景技术
白云鄂博型混合稀土矿是我国内蒙古白云鄂博地区特有的一种铁-稀土-铌共生的稀土矿物,主要稀土成分为氟碳铈矿与独居石。其具有储量大、伴生矿石种类复杂、稀土含量高等特点;由于稀土矿物与大量赤、褐铁矿伴生且选矿性质相近,共生关系较为密切,因此导致常规选矿手段难以获得高品位的稀土精矿。
现阶段处理白云鄂博型混合稀土矿的主要手段为浓硫酸焙烧工艺,其优点为对稀土给料品位要求低,工艺相对简单,作业流程短,有利于大规模生产;但该方法的主要缺陷也较为明显:废水、废气及固体废弃物污染周边环境、由高温焙烧产生的焦磷酸钍难以回收利用,必须封存,不但占用大量土地,还给周边环境带来隐患;处理该类白云鄂博型混合稀土矿的另一种方法为碱分解法,相比于浓硫酸分解法,其生产方式较为清洁,资源综合回收效率较高;但也存在着对精矿品位要求高、作业流程不连续、浸出效率低、碱消耗量大、设备腐蚀严重等问题,难以工业化应用。
专利CN111926181A公开了一种分布回收稀土精矿中有价组分的方法,对混合稀土精矿采用流态化空气焙烧后进行盐酸优溶,得到少铈氯化稀土溶液与含钍富铈渣,富铈渣通过碱液分解后得以对F、P及铈钍进一步回收,该方法实现了对混合稀土精矿中有价元素的综合回收,但氟碳铈矿经氧化焙烧后在盐酸浸出过程中Ce4+会被Cl-还原成Ce3+并产生氯气,需要额外加入还原剂进行消除;并且浸出过程中部分F会与Ce4+以络合物形式分散于浸出液中,给萃取分离工序增加难度,减少经济效益。
专利CN109136590A公开了一种包头混合型稀土精矿分解处理工艺,该工艺采用了稀盐酸分级逆流优溶浸出的方法处理经氧化焙烧后的混合稀土精矿,得到低酸度的少铈氯化稀土溶液及盐酸优浸渣,避免了氧化焙烧后氟碳铈矿在盐酸浸出过程中Ce4+与F的配位浸出;但该工艺存在浸出工序较为复杂、浸出速度较为缓慢等不足。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题,本发明提供一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法,能够实现稀土矿物低温定相转化,避免矿相转化产物中四价铈的生成,提高稀土浸出率,还可同时防止生成氟、氯废气。
本发明的一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统,包括:
给料仓、文丘里干燥器、第一旋风分离器、第二旋风分离器、悬浮预热分解炉、第三旋风分离器、第一流化密封阀、矿相转化器、第二流化密封阀、第五旋风分离器、水冷槽、球磨机、第一酸浸槽、碱浸槽、水洗槽、第二酸浸槽、中和槽;
其中,给料仓和与文丘里干燥器相连通,文丘里干燥器的顶端出料口通过管道与第一旋风分离器的进料口相连通,第一旋风分离器底部出料口与第二旋风分离器连通,第二旋风分离器底部出料口与悬浮预热分解炉连通,悬浮预热分解炉的顶部出料口通过管道与第三旋风分离器的入料口连通,第三旋风分离器的底部出料口与第一流化密封阀连通,第一流化密封阀与矿相转化器相配合,矿相转化器的出料口与第二流化密封阀连通,第二流化密封阀出料口与第五旋风分离器的入料口相连通,第五旋风分离器的底部出料口与水冷槽相对,水冷槽与球磨机相对,球磨机排料口与第一酸浸槽入料口连通,第一酸浸槽与出料口与碱浸槽连通,碱浸槽与水洗槽连通,水洗槽与第二酸浸槽相对,第二酸浸槽与中和槽连通。
上述系统中,还包括螺旋给料机和送料皮带,给料仓的出料口与螺旋给料机的进料口相对,螺旋给料机的出料口与送料皮带相对,送料皮带的出料端与文丘里干燥器的入料口相对。
上述系统中,悬浮预热分解炉的底部设有主燃烧器,主燃烧器并通过管道与还原气气源及空气气源连通。所述的还原气选用H2和/或CO。
上述系统中,第一旋风分离器顶部通过管道与电除尘器连通,电除尘器与尾气吸收站连通,尾气吸收站和引风机相配合,引风机通过管道与烟囱连通;
上述系统中,电除尘器排料口与气力提升泵进料口连通,气力提升泵与返灰风机连通,气力提升泵出料口通过管道与第三旋风分离器连通;
上述系统中,还设置有第六旋风分离器、第五旋风分离器底部出料口通过管道和第六旋风分离器连通,并在连通管道上设置有第二灰斗,第六旋风分离器顶部出料口通过管道与第五旋风分离器连通,第五旋风分离器顶部出料口通过管道与第三旋风分离器连通,第三旋风分离器顶部出料口通过管道与第二旋风分离器连通,第二旋风分离器顶部出料口通过管道与文丘里干燥器连通;并在连通管道上设置有干燥热发生器和第一灰斗,其中,干燥热发生器通过管道与还原气气源相连通,还原气气源选用H2和/或CO;
上述系统中,第一流化密封阀与第二流化密封阀底部均设有进气口并与氮气气源管道连通;
上述系统中,矿相转化器底部设有进气口并与氮气气源管道相连通,矿相转化器顶部设有换气口并与第四旋风分离器连通;第四旋风分离器的底部出料口和矿相转化器连通,第四旋风分离器的顶部出料口和悬浮预热分解炉连通。
所述的矿相转化器的主要作用是为矿粉提供流态化还原腔室以实现高效矿相转化。其主体包括矿相转化器壳体,形成还原室,壳体上设置有矿相转化进料口和矿相转化出料口,在位于上方的壳体内侧间隔设置多个顶部挡板,在位于下方的壳体内侧交错设置多个第二底部挡板,并在顶部挡板的正下方设置有第一底部挡板,第一底部挡板和对应的顶部挡板之间留有空隙,顶部挡板和第一底部挡板和第二底部挡板共同构成矿粉流动通道,顶部挡板和第二底部挡板之间形成的空间为垂直通道;在设置第一底部挡板和第二底部挡板一侧的壳体上设置有矿相转化布风板,用以平均分布气流;在每个垂直通道内设置均设置有矿相转化进气口,用以提供矿粉稳定流动所需的松动风及流化风。
所述的第一流化密封阀和第二流化密封阀的主要作用是隔绝上一阶段随矿粉通入的气体。其主体包括流化密封壳体,流化密封壳体形成流化室,流化室上方设置有顶部流化密封挡板,在顶部流化密封挡板正下方设置有底部流化密封挡板,并在底部流化密封挡板一侧设置有流化密封布风板,用于平均分布气流;在每个垂直通道内设置有氮气进气口,用以提供矿粉稳定流动所需的松动风及流化风。
上述系统中,球磨机排料口与螺旋分级机给料口连通,螺旋分级机溢流口通过管道与第一酸浸槽入料口连通,螺旋分级机返砂口与球磨机连通。
上述系统中,第一酸浸槽排液口通过管道与第二酸浸槽连通;
上述系统中,还包括第一压滤机,第一酸浸槽的出料口与第一压滤机相对,第一压滤机排料口与碱浸槽连通,第一压滤机下方排液口通过管道与第二酸浸槽连通;
上述系统中,碱浸槽和水洗槽连通,水洗槽排液口通过管道与水洗液回收槽连通;
上述系统中,还包括第二压滤机,水洗槽的出料口与第二压滤机入料口连通,第二压滤机排料口与第二酸浸槽相对,第二压滤机下方排液口通过管道与水洗液回收槽连通;
上述系统中,第二酸浸槽和中和槽连通,中和槽排液口与氯化稀土产品槽相对;中和槽排料口与含钍渣池相对;
上述系统中,第一酸浸槽、碱浸槽、水洗槽、第二酸浸槽及中和槽均独立设有pH在线监测装置及温控装置;
上述系统中,悬浮预热分解炉、矿相转化器及电除尘器均独立设有测温装置及压力传感装置,用于监测作业温度及压力。
本发明的一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统的使用方法,按以下步骤进行:
S1、准备
启动引风机,使尾气吸收站、电除尘器、文丘里干燥器、第一旋风分离器、第二旋风分离器、悬浮预热分解炉、第三旋风分离器内产生负压;文丘里干燥器内通入燃烧烟气,用以脱除混合稀土精矿粉吸附水并对混合稀土精矿粉进行预热;
S2、干燥分离
将给料仓内混合稀土精矿粉通过螺旋送料机运送至送料皮带;再运送到文丘里干燥器内,经干燥脱水后,预热至150~200℃的混合稀土精矿粉送入第一旋风分离器内,经旋风分离后,底部物料经由第二旋风分离器送入悬浮预热分解炉内;
S3、悬浮预热分解
燃烧器内通过燃烧通入的空气及还原气混合气体产生烟气,烟气经由悬浮预热分解炉底部的进气口通入,进入悬浮预热分解炉内的物料预热分解并处于悬浮状态,控制物料温度在550~800℃,停留时间1~10min,得到悬浮预热分解后的物料;
S4、矿相转化
完成悬浮预热分解后的物料进入第三旋风分离器内,经旋风分离后,底部物料首先进入第一流化密封阀中隔绝氧气及空气,随后物料进入矿相转化器中,矿相转化器通入氮气作为保护气,物料在保护气作用下保持悬浮状态并完成矿相转化,控制物料温度在450~650℃,停留时间1~2.5h,得到矿相转化后的物料;
S5、水冷
完成矿相转化后的物料经由第二流化密封阀将产物排出,随后矿相转化产物经由第五旋风分离器及第六旋风分离器排入水冷槽内进行水冷,最后通入球磨机中;
所述的排入水冷槽的物料温度为200℃以下。
S6、清洁浸出
(1)物料在球磨机内磨细后排入螺旋分级机中,控制物料粒度在-45μm含量占85~95wt%,随后排入第一酸浸槽;
(2)第一酸浸槽内进行盐酸浸出,所用盐酸浓度为8~13mol/L,按质量比,混合稀土精矿粉中REO︰盐酸=1︰(1~3),浸出温度为65~100℃,浸出时间为1~3h;浸出渣通入第一压滤机内进行压滤,得到酸浸渣和对应的浸出酸液,浸出酸液通入第二酸浸槽内;
(3)酸浸渣通入碱浸槽内进行NaOH碱分解,NaOH的质量浓度为50%~80%,按质量比,酸浸渣中REO︰NaOH=1︰(0.5~2.5),温度为130~220℃,时间为1~2h;碱分解渣排入水洗槽内进行水洗,水洗温度为55~100℃,水洗终点pH=7~9;
(4)水洗后的碱分解渣通入第二压滤机内进行压滤,滤液通入水洗液回收槽内,滤渣通入第二酸浸槽;
(5)滤渣在第二酸浸槽内与通入的浸出酸液混合后共同搅拌酸浸,酸浸温度为40~80℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰(5~10),时间为1~3h,得到浸出产物;
(6)浸出产物通入中和槽后,向中和槽内加入NaOH并持续搅拌混合,NaOH的质量浓度为15%~35%,搅拌时间1~2.5h,终点pH=4~5;完成中和后,中和液通入氯化稀土产品槽内,中和渣通入含钍渣池。
上述系统的使用方法中,预热至150~200℃的混合稀土精矿粉通入第一旋风分离器后,分离出的粉尘通入电除尘器,除尘后的烟气通入尾气吸收站进行净化处理,随后由烟囱排出;
上述系统的使用方法中,电除尘器收集的粉尘在返灰风机的作用下经由气力提升泵返回第三旋风分离器内;
上述系统的使用方法中,悬浮预热分解炉运行过程中产生的烟气经由第三旋风分离器与第二旋风分离器返回文丘里干燥器以实现余热利用;
上述系统的使用方法中,第五旋风分离器分离出的粉尘及气体返回第三旋风分离器;
上述系统的使用方法中,第六旋风分离器分离出的粉尘及气体返回第五旋风分离器,第五旋风分离器分离出的多余粉尘颗粒在通过管道时进入第二灰斗。
上述系统的使用方法中,螺旋分级机对磨矿物料分级后返砂返回球磨机再磨;
上述系统的使用方法中,控制燃烧器内燃料充分燃烧,保持悬浮预热分解炉内的矿相转化过程在无氧或低氧环境下进行,以实现CeCO3F定向转化为CeOF,防止Ce(Ⅳ)的生成,主要反应为:
CeCO3F→CeOF+CO2
2CeCO3F→2Ce2O3F2+2CO2
本发明提供了一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法,与传统处理稀土精矿的氧化焙烧技术及装置相比,本发明提供的悬浮态矿相转化系统能提供更高的传热传质效率,使矿粉颗粒在流态化体系中发生相变,能够在低温(450~650℃)、短时间内实现CeCO3F向CeOF的定向转化,避免稀土中Ce(III)被氧化为Ce(VI)以及生成HF气体,在提高稀土浸出率的同时防止F在浸出液中的干扰,此外还可减免盐酸浸出过程中的还原剂添加,节省药剂成本;本系统中的矿相转化及浸出全流程实现了余热利用与分离物质回收处理,且无含氟、氯、硫等气体排放,消除了废气污染,减轻了环保压力。
并且相比于现有的稀土精矿焙烧技术相比,本发明的系统能够实现稀土矿物低温定相转化,转化温度最低可至450℃,转化后的矿相为CeOF。
附图说明
图1为本发明的一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统结构示意图;
图中,1.给料仓、2.螺旋给料机、3.送料皮带、4.文丘里干燥器、5.第一旋风分离器、6.第二旋风分离器、7.悬浮预热分解炉、8.主燃烧器、9.第三旋风分离器、10.第一流化密封阀、11.矿相转化器、12.第四旋风分离器、13.第二流化密封阀、14.第五旋风分离器、15.第六旋风分离器、16.水冷槽、17.球磨机、18.螺旋分级机、19.第一酸浸槽、20.第一压滤机、21.碱浸槽、22.水洗槽、23.第二压滤机、24.水洗液回收槽、25.第二酸浸槽、26.中和槽、27.氯化稀土产品槽、28.含钍渣池、29.电除尘器、30.尾气吸收站、31.引风机、32.烟囱、33.气力提升泵、34.返灰风机、35.第一灰斗、36.第二灰斗、37.干燥热发生器。
图2为本发明的一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统的矿相转化器装置示意图;
图中,11-1.矿相转化进料口、11-2.矿相转化截止阀、11-3.矿相转化出料口、11-4.还原室、11-5.矿相转化布风板、11-6.顶部挡板、11-7.第一底部挡板、11-8.矿相转化进气口、11-9.进气口截止阀、11-10.第二底部挡板;
图3为本发明的一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统的流化密封阀装置示意图;
图中,10-1.进料口、10-2.出料口、10-3.顶部流化密封挡板、10-4.流化室、10-5.流化密封布风板、10-6.底部流化密封挡板、10-7.氮气进气截止阀、10-8.氮气进气口。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
本发明实施例中选用的混合稀土精矿中稀土品位REO为52~67%,铁品位TFe为5~13%;
本发明实施例中水洗液经回收处理后可用于回收碱液及氟、磷组分;
本发明实施例中含钍渣可进行封存或对钍元素进行进一步回收;
以下结合附图以及实施例对本发明作进一步阐述。下述实施例中所述设备、试剂和材料,如无特殊说明,均可以从商业渠道获得;所述试验方法,如无特殊说明,均为常规方法。
实施例1
本发明的一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出系统结构图如图1所示,包括给料仓1、螺旋给料机2、送料皮带3、文丘里干燥器4、第一旋风分离器5、第二旋风分离器6、悬浮预热分解炉7、第三旋风分离器9、第一流化密封阀10、矿相转化器11、第四旋风分离器12、第二流化密封阀13、第五旋风分离器14、第六旋风分离器15、水冷槽16、球磨机17、第一酸浸槽19、碱浸槽21、水洗槽22、第二酸浸槽25和中和槽26;
给料仓1的出料口与螺旋给料机2的进料口相对,螺旋给料机2的出料口与送料皮带3相对,送料皮带3的出料端与文丘里干燥器4的入料口相对,文丘里干燥器4的顶端出料口通过管道与第一旋风分离器5的进料口相连通,第一旋风分离器5底部出料口与第二旋风分离器6连通,第二旋风分离器6底部出料口与悬浮预热分解炉7连通,悬浮预热分解炉7的底部设有主燃烧器8并通过管道与H2/CO气气源及空气气源连通,悬浮预热分解炉7的顶部出料口通过管道与第三旋风分离器9的入料口连通,第三旋风分离器9的底部出料口与第一流化密封阀10连通,第一流化密封阀10与矿相转化器11相配合,矿相转化器11的出料口与第二流化密封阀13连通,第二流化密封阀13出料口与第五旋风分离器14的入料口相连通,第五旋风分离器14的底部出料口通过第六旋风分离器15后与水冷槽16相对,水冷槽16与球磨机17相对,球磨机17排料口与螺旋分级机18给料口连通,螺旋分级机18溢流口通过管道与第一酸浸槽19给料口连通,螺旋分级机18返砂口与球磨机17连通,第一酸浸槽19与出料口与第一压滤机20相对,第一压滤机20排料口与碱浸槽21连通,碱浸槽21与水洗槽22连通,水洗槽22与第二压滤机23入料口连通,第二压滤机23排料口与第二酸浸槽25相对,第二酸浸槽25与中和槽26连通。
第一旋风分离器5顶部通过管道与电除尘器29连通,电除尘器29与尾气吸收站30连通,尾气吸收站30和引风机31相配合,引风机31通过管道与烟囱32连通;
电除尘器29排料口与气力提升泵33进料口连通,气力提升泵33与返灰风机34连通,气力提升泵33出料口通过管道与第三旋风分离器9连通;
第六旋风分离器15顶部出料口通过管道与第五旋风分离器14连通,第五旋风分离器14顶部出料口通过管道与第三旋风分离器9连通,第三旋风分离器9顶部出料口通过管道与第二旋风分离器6连通,第二旋风分离器6顶部出料口通过管道与文丘里干燥器4连通;在第二旋风分离器6和文丘里干燥器4连通的管道上设置有干燥热发生器37,干燥热发生器37通过管道与H2/CO气源相连通,该管道上同时设有第一灰斗35;
在第五旋风分离器14与第六旋风分离器15之间的连接的管道上,设置有第二灰斗36,用于防止物料转移过程中部分粉尘及颗粒在管道内发生堵塞,用于储存管道内排出的多余粉尘颗粒;
矿相转化器11底部设有进气口并与氮气气源管道相连通,矿相转化器11顶部设有换气口并与第四旋风分离器12连通;第四旋风分离器12的底部出口和矿相转化器11连通,第四旋风分离器12的顶部出口和悬浮预热分解炉7连通。
第一酸浸槽19排液口通过管道与第二酸浸槽25连通;
第一压滤机20下方排液口通过管道与第二酸浸槽25连通;
水洗槽22排液口通过管道与水洗液回收槽24连通;
第二压滤机23下方排液口通过管道与水洗液回收槽24连通;
中和槽26排液口与氯化稀土产品槽27相对;
中和槽26排料口与含钍渣池28相对;
第一酸浸槽19、碱浸槽21、水洗槽22、第二酸浸槽25及中和槽26设有pH在线监测装置及温控装置;
悬浮预热分解炉、矿相转化器及除尘装置均设有测温装置及压力传感装置,用于监测作业温度及压力。
其中,所述的矿相转化器11其结构示意图见图2,的主要作用是为矿粉提供流态化还原腔室以实现高效矿相转化。其主体包括矿相转化器壳体,形成还原室11-4,壳体上设置有矿相转化进料口11-1和矿相转化出料口11-3,在设置矿相转化进料口11-1的管道上设置有矿相转化截止阀11-2,在位于上方的壳体内侧间隔设置多个顶部挡板11-6,在位于下方的壳体内侧交错设置多个第二底部挡板11-10,并在顶部挡板11-6的正下方设置有第一底部挡板11-7,第一底部挡板11-7和对应的顶部挡板11-6之间留有空隙,顶部挡板11-6和第一底部挡板11-7和第二底部挡板11-10共同构成矿粉流动通道,顶部挡板11-6和第二底部挡板11-10之间形成的空间为垂直通道;在设置第一底部挡板11-7和第二底部挡板11-10一侧的壳体上设置有矿相转化布风板11-5,用以平均分布气流;在每个垂直通道内设置均设置有矿相转化进气口11-8,并在设置有矿相转化进气口11-8的管道上设置有进气口截止阀11-9,矿相转化进气口11-8用以提供矿粉稳定流动所需的松动风及流化风。
所述的第一流化密封阀10和第二流化密封阀13的结构示意图见图3,主要作用是隔绝上一阶段随矿粉通入的气体。其主体包括流化密封壳体,流化密封壳体上设置有进料口10-1和出料口10-2,流化密封壳体形成流化室10-4,流化室上方设置有顶部流化密封挡板10-3,在流化室下方设置有底部流化密封挡板10-6,并在底部流化密封挡板10-6一侧设置有流化密封布风板10-5,用于平均分布气流;在每个垂直通道内设置有氮气进气口10-8,在设置氮气进气口10-8的管道上设置有氮气进气截止阀10-7,氮气进气口10-8用以提供矿粉稳定流动所需的松动风及流化风。
本发明的一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出方法采用上述系统,按以下步骤进行:
启动引风机31,使电除尘器29、尾气吸收站30、文丘里干燥器4、第一旋风分离器5、第二旋风分离器6、悬浮预热分解炉7、第三旋风分离器9内产生负压;文丘里干燥器4内通入燃烧烟气,用以脱除矿粉吸附水并对物料进行预热,出料口物料温度为150℃;
将给料仓1内混合稀土精矿粉通过螺旋送料机2运送至送料皮带3;矿粉通过送料皮带3运送到文丘里干燥器4内,经干燥脱水后送入第一旋风分离器5内,经旋风分离后,底部物料经由第二旋风分离器6送入悬浮预热分解炉7内;
第一旋风分离器5分离的顶部物料通入电除尘器29,除尘后的烟气通入尾气吸收站30进行净化处理,随后由烟囱32排出;
电除尘器29收集的粉尘在返灰风机34的作用下经由气力提升泵33返回第三旋风分离器9内;
燃烧器8内通过燃烧通入的空气及煤制气产生烟气,烟气经由悬浮预热分解炉7底部的进气口通入,使悬浮预热分解炉7内的物料预热分解并处于悬浮状态,悬浮预热分解炉内通入足量煤制气进行燃烧,保持整个矿相转化过程在无氧或低氧环境下进行,以实现CeCO3F定向转化为CeOF,防止Ce(Ⅳ)的生成;控制物料温度在600℃,停留时间5min,得到悬浮预热分解后的物料;悬浮预热分解炉7运行过程中产生的烟气经由第三旋风分离器9与第二旋风分离器6返回文丘里干燥器4以实现余热利用;
完成悬浮预热分解后的物料进入第三旋风分离器9内,经旋风分离后,底部物料首先进入第一流化密封阀10中隔绝氧气及空气,随后物料进入矿相转化器11中,矿相转化器11内通入氮气作为保护气,物料在保护气作用下保持悬浮状态并完成矿相转化,控制物料温度在470℃,停留时间1.5h;
物料完成矿相转化后经由第二流化密封阀13将矿相转化产物排出,随后产物经由第五旋风分离器14及第六旋风分离器15降温至200℃以下排入水冷槽16内进行水冷,最后通入球磨机17中;第五旋风分离器14分离出的粉尘及气体返回第三旋风分离器9;第六旋风分离器15分离出的粉尘及气体返回第五旋风分离器14,第五旋风分离器14分离出的多余粉尘颗粒在通过管道时进入第二灰斗36。
物料在球磨机17内磨细后排入螺旋分级机18中,控制物料粒度在-45μm含量占90%,分级后返砂返回球磨机17再磨,溢流排入第一酸浸槽19;
第一酸浸槽19内进行盐酸浸出,所用盐酸浓度为10mol/L,按质量比,精矿中REO︰盐酸=1︰2,浸出温度为85℃,浸出时间为2.5h;浸出渣通入第一压滤机20内进行压滤,浸出液通入第二酸浸槽25内;
固液分离后的酸浸渣通入碱浸槽21内进行NaOH碱分解,NaOH浓度为60%,NaOH用量为:按质量比,浸渣中REO︰NaOH=1︰1,温度为180℃,时间为1.5h;碱分解渣排入水洗槽22内进行水洗,水洗温度为80℃,水洗终点pH=8;
水洗后的碱分解渣通入第二压滤机23内进行压滤,滤液通入水洗液回收槽24内,滤渣通入第二酸浸槽25;
滤渣在第二酸浸槽25内与通入的酸浸液混合后共同搅拌酸浸,酸浸温度为65℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰8,时间为2h;
浸出液通入中和槽26后,向中和槽26内加入NaOH并持续搅拌混合,NaOH浓度为20%,搅拌时间1.5h,终点pH=4;完成中和后,中和液通入氯化稀土产品槽27内,中和渣通入和含钍渣池28。浸液经中和除杂后获得的氯化稀土溶液REO含量为242g/L,稀土回收率为94.81%。
实施例2
系统结构同实施例1;
方法同实施例1,不同点在于:
(1)悬浮预热分解炉7内的物料温度控制在600℃,停留时间8min;
(2)矿相转化器11中物料温度控制在550℃,停留时间1h;
(3)矿相转化产物磨至-45μm含量占92wt%;
(4)盐酸浸出作业中,所用盐酸浓度为9mol/L,盐酸用量为,按质量比,精矿中REO︰盐酸=1︰3,浸出温度为70℃,浸出时间为2h;
(5)碱分解作业中,NaOH浓度为65%,NaOH用量为,按质量比,浸渣中REO︰NaOH=1︰2.5,温度为170℃,时间为2h;
(6)水洗作业中,水洗温度为70℃,水洗终点pH=8;
(7)混合酸浸作业中,酸浸温度为60℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰7,时间为3h;
(8)中和作业中,NaOH浓度为25%,搅拌时间1h,终点pH=5;浸液经中和除杂后获得的氯化稀土溶液REO含量为226g/L,稀土回收率为96.25%。
实施例3
系统结构同实施例1;
方法同实施例1,不同点在于:
(1)悬浮预热分解炉7内的物料温度控制在700℃,停留时间10min;
(2)矿相转化器11中物料温度控制在620℃,停留时间1.2h;
(3)矿相转化产物磨至-45μm含量占90wt%;
(4)盐酸浸出作业中,所用盐酸浓度为11mol/L,盐酸用量为,按质量比,精矿中REO︰盐酸=1︰2.5,浸出温度为75℃,浸出时间为1h;
(5)碱分解作业中,NaOH浓度为70%,NaOH用量为,按质量比,浸渣中REO︰NaOH=1︰2,温度为150℃,时间为1h;
(6)水洗作业中,水洗温度为55℃,水洗终点pH=7.5;
(7)混合酸浸作业中,酸浸温度为65℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰7.5,时间为2h;
(8)中和作业中,NaOH浓度为20%,搅拌时间1.5h,终点pH=4.5;浸液经中和除杂后获得的氯化稀土溶液REO含量为240g/L,稀土回收率为95.33%。
实施例4
系统结构同实施例1;
方法同实施例1,不同点在于:
(1)悬浮预热分解炉7内的物料温度控制在750℃,停留时间6min;
(2)矿相转化器11中物料温度控制在550℃,停留时间1.5h;
(3)矿相转化产物磨至-45μm含量占90wt%;
(4)盐酸浸出作业中,所用盐酸浓度为13mol/L,盐酸用量为按质量比,精矿中REO︰盐酸=1︰2,浸出温度为90℃,浸出时间为1.5h;
(5)碱分解作业中,NaOH浓度为50%,NaOH用量为,按质量比,浸渣中REO︰NaOH=1︰1,温度为160℃,时间为1h;
(6)水洗作业中,水洗温度为60℃,水洗终点pH=9;
(7)混合酸浸作业中,酸浸温度为70℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰8,时间为2.5h;
(8)中和作业中,NaOH浓度为15%,搅拌时间1.5h,终点pH=5;浸液经中和除杂后获得的氯化稀土溶液REO含量为213g/L,稀土回收率为96.13%。
实施例5
系统结构同实施例1;
方法同实施例1,不同点在于:
(1)悬浮预热分解炉7内的物料温度控制在700℃,停留时间7min;
(2)矿相转化器11中物料温度控制在500℃,停留时间1h;
(3)矿相转化产物磨至-45μm含量占95wt%;
(4)盐酸浸出作业中,所用盐酸浓度为12mol/L,盐酸用量为,按质量比,精矿中REO︰盐酸=1︰2,浸出温度为80℃,浸出时间为2h;
(5)碱分解作业中,NaOH浓度为60%,NaOH用量为,按质量比,浸渣中REO︰NaOH=1︰1.5,温度为160℃,时间为1.5h;
(6)水洗作业中,水洗温度为65℃,水洗终点pH=8;
(7)混合酸浸作业中,酸浸温度为65℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰8,时间为2h;
(8)中和作业中,NaOH浓度为25%,搅拌时间1.5h,终点pH=4;浸液经中和除杂后获得的氯化稀土溶液REO含量为252g/L,稀土回收率为94.57%。
实施例6
系统结构同实施例1;
方法同实施例1,不同点在于:
(1)悬浮预热分解炉7内的物料温度控制在650℃,停留时间8min;
(2)矿相转化器11中物料温度控制在500℃,停留时间1h;
(3)矿相转化产物磨至-45μm含量占95wt%;
(4)盐酸浸出作业中,所用盐酸浓度为12mol/L,盐酸用量为,按质量比,精矿中REO︰盐酸=1︰3,浸出温度为85℃,浸出时间为2h;
(5)碱分解作业中,NaOH浓度为55%,NaOH用量为,按质量比,浸渣中REO︰NaOH=1︰1.5,温度为170℃,时间为1h;
(6)水洗作业中,水洗温度为70℃,水洗终点pH=8;
(7)混合酸浸作业中,酸浸温度为60℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰7,时间为3h;
(8)中和作业中,NaOH浓度为20%,搅拌时间2h,终点pH=4.5;浸液经中和除杂后获得的氯化稀土溶液REO含量为247g/L,稀土回收率为95.32%。
实施例7
系统结构同实施例1;
方法同实施例1,不同点在于:
(1)悬浮预热分解炉7内的物料温度控制在700℃,停留时间7min;
(2)矿相转化器11中物料温度控制在450℃,停留时间2h;
(3)矿相转化产物磨至-45μm含量占92wt%;
(4)盐酸浸出作业中,所用盐酸浓度为11mol/L,盐酸用量为,按质量比,精矿中REO︰盐酸=1︰2.5,浸出温度为85℃,浸出时间为1.5h;
(5)碱分解作业中,NaOH浓度为65%,NaOH用量为,按质量比,浸渣中REO︰NaOH=1︰1,温度为170℃,时间为2h;
(6)水洗作业中,水洗温度为65℃,水洗终点pH=7;
(7)混合酸浸作业中,酸浸温度为70℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰7,时间为2h;
(8)中和作业中,NaOH浓度为25%,搅拌时间1.5h,终点pH=4;浸液经中和除杂后获得的氯化稀土溶液REO含量为229g/L,稀土回收率为95.89%。
实施例8
系统结构同实施例1;
方法同实施例1,不同点在于:
(1)悬浮预热分解炉7内的物料温度控制在600℃,停留时间8min;
(2)矿相转化器11中物料温度控制在600℃,停留时间2.5h;
(3)矿相转化产物磨至-45μm含量占95wt%;
(4)盐酸浸出作业中,所用盐酸浓度为10mol/L,盐酸用量,按质量比,精矿中REO︰盐酸=1︰2,浸出温度为75℃,浸出时间为2h;
(5)碱分解作业中,NaOH浓度为60%,NaOH用量为,按质量比,浸渣中REO︰NaOH=1︰1,温度为150℃,时间为1.5h;
(6)水洗作业中,水洗温度为70℃,水洗终点pH=8;
(7)混合酸浸作业中,酸浸温度为65℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰7,时间为2h;
(8)中和作业中,NaOH浓度为20%,搅拌时间1h,终点pH=4.5;浸液经中和除杂后获得的氯化稀土溶液REO含量为222g/L,稀土回收率为95.66%。
Claims (7)
1.一种混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统,其特征在于,该混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统包括:
给料仓(1)、文丘里干燥器(4)、第一旋风分离器(5)、第二旋风分离器(6)、悬浮预热分解炉(7)、第三旋风分离器(9)、第一流化密封阀(10)、矿相转化器(11)、第二流化密封阀(13)、第五旋风分离器(14)、水冷槽(16)、球磨机(17)、第一酸浸槽(19)、碱浸槽(21)、水洗槽(22)、第二酸浸槽(25)、中和槽(26);
其中,给料仓(1)与文丘里干燥器(4)相连通,文丘里干燥器(4)的顶端出料口通过管道与第一旋风分离器(5)的进料口相连通,第一旋风分离器(5)底部出料口与第二旋风分离器(6)连通,第二旋风分离器(6)底部出料口与悬浮预热分解炉(7)连通,悬浮预热分解炉(7)的顶部出料口通过管道与第三旋风分离器(9)的入料口连通,第三旋风分离器(9)的底部出料口与第一流化密封阀(10)连通,第一流化密封阀(10)与矿相转化器(11)相配合,矿相转化器(11)的出料口与第二流化密封阀(13)连通,第二流化密封阀(13)出料口与第五旋风分离器(14)的入料口相连通,第五旋风分离器(14)的底部出料口与水冷槽(16)相对,水冷槽(16)与球磨机(17)相对,球磨机(17)排料口与第一酸浸槽(19)入料口连通,第一酸浸槽(19)与出料口与碱浸槽(21)连通,碱浸槽(21)与水洗槽(22)连通,水洗槽(22)与第二酸浸槽(25)相对,第二酸浸槽(25)与中和槽(26)连通;
第一旋风分离器(5)顶部通过管道与电除尘器(29)连通,电除尘器(29)与尾气吸收站(30)连通,尾气吸收站(30)和引风机(31)相配合,引风机(31)通过管道与烟囱(32)连通;
电除尘器(29)排料口与气力提升泵(33)进料口连通,气力提升泵(33)与返灰风机(34)连通,气力提升泵(33)出料口通过管道与第三旋风分离器(9)连通;
还设置有第六旋风分离器(15)、第五旋风分离器(14)底部出料口通过管道和第六旋风分离器(15)连通,并在连通管道上设置有第二灰斗(36),第六旋风分离器(15)顶部出料口通过管道与第五旋风分离器(14)连通,第五旋风分离器(14)顶部出料口通过管道与第三旋风分离器(9)连通,第三旋风分离器(9)顶部出料口通过管道与第二旋风分离器(6)连通,第二旋风分离器(6)顶部出料口通过管道与文丘里干燥器(4)连通;并在连通管道上设置有干燥热发生器(37)和第一灰斗(35),其中,干燥热发生器(37)通过管道与还原气气源相连通,还原气气源选用H2和/或CO;
矿相转化器(11)底部设有进气口并与氮气气源管道相连通,矿相转化器(11)顶部设有换气口并与第四旋风分离器(12)连通;第四旋风分离器(12)的底部出料口和矿相转化器(11)连通,第四旋风分离器(12)的顶部出料口和悬浮预热分解炉(7)连通;
所述的矿相转化器(11)的主体包括矿相转化器壳体,形成还原室,壳体上设置有矿相转化进料口和矿相转化出料口,在位于上方的壳体内侧间隔设置多个顶部挡板,在位于下方的壳体内侧交错设置多个第二底部挡板,并在顶部挡板的正下方设置有第一底部挡板,第一底部挡板和对应的顶部挡板之间留有空隙,顶部挡板和第一底部挡板和第二底部挡板共同构成矿粉流动通道,顶部挡板和第二底部挡板之间形成的空间为垂直通道;在设置第一底部挡板和第二底部挡板一侧的壳体上设置有矿相转化布风板,用以平均分布气流;在每个垂直通道内设置均设置有矿相转化进气口,用以提供矿粉稳定流动所需的松动风及流化风;
所述的第一流化密封阀(10)和第二流化密封阀(13)的主体包括流化密封壳体,流化密封壳体形成流化室,流化室上方设置有顶部流化密封挡板,在顶部流化密封挡板正下方设置有底部流化密封挡板,并在底部流化密封挡板一侧设置有流化密封布风板,用于平均分布气流;在每个垂直通道内设置有氮气进气口,用以提供矿粉稳定流动所需的松动风及流化风;
第一流化密封阀(10)与第二流化密封阀(13)底部均设有进气口并与氮气气源管道连通。
2.根据权利要求1所述的混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统,其特征在于,混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统中,还包括螺旋给料机(2)和送料皮带(3),给料仓(1)的出料口与螺旋给料机(2)的进料口相对,螺旋给料机(2)的出料口与送料皮带(3)相对,送料皮带(3)的出料端与文丘里干燥器(4)的入料口相对;
和/或,悬浮预热分解炉(7)的底部设有主燃烧器(8),主燃烧器(8)并通过管道与还原气气源及空气气源连通。
3.根据权利要求1所述的混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统,其特征在于,球磨机(17)排料口与螺旋分级机(18)给料口连通,螺旋分级机(18)溢流口通过管道与第一酸浸槽(19)入料口连通,螺旋分级机(18)返砂口与球磨机(17)连通;
第一酸浸槽(19)排液口通过管道与第二酸浸槽(25)连通;
混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统中,还包括第一压滤机(20),第一酸浸槽(19)的出料口与第一压滤机(20)相对,第一压滤机(20)排料口与碱浸槽(21)连通,第一压滤机(20)下方排液口通过管道与第二酸浸槽(25)连通;
碱浸槽(21)和水洗槽(22)连通,水洗槽(22)排液口通过管道与水洗液回收槽(24)连通;
和/或,混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统中,还包括第二压滤机(23),水洗槽(22)的出料口与第二压滤机(23)入料口连通,第二压滤机(23)排料口与第二酸浸槽(25)相对,第二压滤机(23)下方排液口通过管道与水洗液回收槽(24)连通;
第二酸浸槽(25)和中和槽(26)连通,中和槽(26)排液口与氯化稀土产品槽(27)相对;中和槽(26)排料口与含钍渣池(28)相对。
4.权利要求1-3任意一项所述的混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统的使用方法,其特征在于,按以下步骤进行:
S1、准备
使文丘里干燥器(4)、第一旋风分离器(5)、第二旋风分离器(6)、悬浮预热分解炉(7)、第三旋风分离器(9)内产生负压;文丘里干燥器(4)内通入燃烧烟气,用以脱除混合稀土精矿粉吸附水并对混合稀土精矿粉进行预热;
S2、干燥分离
将给料仓(1)内混合稀土精矿粉运送到文丘里干燥器(4)内,经干燥脱水后,预热至150~200℃的混合稀土精矿粉送入第一旋风分离器(5)内,经旋风分离后,底部物料经由第二旋风分离器(6)送入悬浮预热分解炉(7)内;
S3、悬浮预热分解
烟气经由悬浮预热分解炉(7)底部的进气口通入,进入悬浮预热分解炉(7)内的物料预热分解并处于悬浮状态,控制物料温度在550~800℃,停留时间1~10min,得到悬浮预热分解后的物料;
S4、矿相转化
完成悬浮预热分解后的物料进入第三旋风分离器(9)内,经旋风分离后,底部物料首先进入第一流化密封阀(10)中隔绝氧气及空气,随后物料进入矿相转化器(11)中,矿相转化器(11)通入氮气作为保护气,物料在保护气作用下保持悬浮状态并完成矿相转化,控制物料温度在450~650℃,停留时间1~2.5h,得到矿相转化后的物料;
S5、水冷
完成矿相转化后的物料经由第二流化密封阀(13)将产物排出,随后矿相转化产物经由第五旋风分离器(14)排入水冷槽(16)内进行水冷,最后通入球磨机(17)中;
S6、清洁浸出
(1)物料在球磨机(17)内磨细后,控制物料粒度在-45μm含量占85~95wt%,随后排入第一酸浸槽(19);
(2)第一酸浸槽(19)内进行盐酸浸出,所用盐酸浓度为8~13mol/L,按质量比,混合稀土精矿粉中REO︰盐酸=1︰(1~3),浸出温度为65~100℃,浸出时间为1~3h;酸浸后压滤得到的浸出酸液通入第二酸浸槽(25)内;
(3)酸浸渣通入碱浸槽(21)内进行NaOH碱分解,NaOH的质量浓度为50%~80%,按质量比,酸浸渣中REO︰NaOH=1︰(0.5~2.5),温度为130~220℃,时间为1~2h;碱分解渣排入水洗槽(22)内进行水洗,水洗温度为55~100℃,水洗终点pH=7~9;
(4)水洗后的碱分解渣压滤,滤液通入水洗液回收槽(24)内,滤渣通入第二酸浸槽(25);
(5)滤渣在第二酸浸槽(25)内与通入的浸出酸液混合后共同搅拌酸浸,酸浸温度为40~80℃,按质量比,滤渣:浸出酸液为1︰(5~10),时间为1~3h,得到浸出产物;
(6)浸出产物通入中和槽(26)后,向中和槽(26)内加入NaOH并持续搅拌混合,NaOH的质量浓度为15%~35%,搅拌时间1~2.5h,终点pH=4~5;完成中和后,中和液通入氯化稀土产品槽(27)内,中和渣通入含钍渣池(28)。
5.根据权利要求4所述的混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统的使用方法,其特征在于,预热至150~200℃的混合稀土精矿粉通入第一旋风分离器(5)后,分离出的粉尘通入电除尘器(29),除尘后的烟气通入尾气吸收站(30)进行净化处理,随后由烟囱(32)排出;
电除尘器(29)收集的粉尘在返灰风机(34)的作用下经由气力提升泵(33)返回第三旋风分离器(9)内。
6.根据权利要求4所述的混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统的使用方法,其特征在于,通入悬浮预热分解炉(7)的烟气是通过燃烧通入主燃烧器(8)内的空气及还原气混合气体产生,悬浮预热分解炉(7)运行过程中产生的烟气经由第三旋风分离器(9)与第二旋风分离器(6)返回文丘里干燥器(4)以实现余热利用;
第五旋风分离器(14)分离出的粉尘及气体返回第三旋风分离器(9);
第六旋风分离器(15)分离出的粉尘及气体返回第五旋风分离器(14),第五旋风分离器(14)分离出的多余粉尘颗粒在通过管道时进入第二灰斗(36)。
7.根据权利要求4所述的混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统的使用方法,其特征在于,上述系统的使用方法中,螺旋分级机(18)对磨矿物料分级后返砂返回球磨机(17)再磨。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211367895.3A CN115637340B (zh) | 2022-11-03 | 2022-11-03 | 混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 |
PCT/CN2023/117725 WO2024093526A1 (zh) | 2022-11-03 | 2023-09-08 | 混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 |
US18/559,248 US20240279773A1 (en) | 2022-11-03 | 2023-09-08 | Mixed rare earth concentrate mineral and suspended mineral phase transformation-clean leaching system and use method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211367895.3A CN115637340B (zh) | 2022-11-03 | 2022-11-03 | 混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115637340A CN115637340A (zh) | 2023-01-24 |
CN115637340B true CN115637340B (zh) | 2023-09-12 |
Family
ID=84946518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211367895.3A Active CN115637340B (zh) | 2022-11-03 | 2022-11-03 | 混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20240279773A1 (zh) |
CN (1) | CN115637340B (zh) |
WO (1) | WO2024093526A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115637340B (zh) * | 2022-11-03 | 2023-09-12 | 东北大学 | 混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102206763A (zh) * | 2011-04-08 | 2011-10-05 | 五原县润泽稀土有限责任公司 | 无氨氮排放碳酸稀土生产方法 |
CN105154662A (zh) * | 2015-09-09 | 2015-12-16 | 四川卡森科技有限公司 | 稀土矿粉焙烧分解系统及其工艺 |
CN105543509A (zh) * | 2016-01-04 | 2016-05-04 | 李梅 | 一种混合型稀土精矿或氟碳铈精矿制备氯化稀土的方法 |
CN106065432A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-11-02 | 江西格林美资源循环有限公司 | 一种废荧光粉的焙烧方法和装置 |
CN108548418A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-09-18 | 沈阳鑫博工业技术股份有限公司 | 一种单一氧化稀土悬浮焙烧装置及其使用方法 |
CN111500854A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-07 | 东北大学 | 一种工业化处理铁锰矿石的悬浮焙烧系统及方法 |
CN111500853A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-07 | 东北大学 | 一种铝土矿悬浮焙烧脱水干法除铁系统 |
CN113834338A (zh) * | 2021-11-03 | 2021-12-24 | 北京金帛科技有限公司 | 短流程悬浮煅烧冷却装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102212674A (zh) * | 2011-05-12 | 2011-10-12 | 包头稀土研究院 | 混合稀土精矿液碱焙烧资源综合回收工艺 |
CN102277483B (zh) * | 2011-07-28 | 2012-11-14 | 内蒙古科技大学 | 白云鄂博稀土精矿制备氯化稀土的方法 |
US10597754B2 (en) * | 2014-05-15 | 2020-03-24 | Vale S.A. | System and process for selective rare earth extraction with sulphur recovery |
US10626482B2 (en) * | 2016-06-08 | 2020-04-21 | Battelle Memorial Institute | Acid digestion processes for recovery of rare earth elements from coal and coal byproducts |
WO2020030084A1 (zh) * | 2018-08-10 | 2020-02-13 | 有研稀土新材料股份有限公司 | 一种联合法处理稀土精矿的冶炼分离工艺 |
CN111500852B (zh) * | 2020-05-29 | 2021-08-10 | 东北大学 | 一种含碳金矿悬浮焙烧系统 |
CN111876616B (zh) * | 2020-07-27 | 2021-07-27 | 东北大学 | 一种石煤钒矿氧化破晶焙烧提钒综合利用系统 |
CN112410588A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-02-26 | 东北大学 | 一种氟碳铈矿的焙烧工艺 |
CN115637340B (zh) * | 2022-11-03 | 2023-09-12 | 东北大学 | 混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 |
-
2022
- 2022-11-03 CN CN202211367895.3A patent/CN115637340B/zh active Active
-
2023
- 2023-09-08 WO PCT/CN2023/117725 patent/WO2024093526A1/zh unknown
- 2023-09-08 US US18/559,248 patent/US20240279773A1/en active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102206763A (zh) * | 2011-04-08 | 2011-10-05 | 五原县润泽稀土有限责任公司 | 无氨氮排放碳酸稀土生产方法 |
CN105154662A (zh) * | 2015-09-09 | 2015-12-16 | 四川卡森科技有限公司 | 稀土矿粉焙烧分解系统及其工艺 |
CN105543509A (zh) * | 2016-01-04 | 2016-05-04 | 李梅 | 一种混合型稀土精矿或氟碳铈精矿制备氯化稀土的方法 |
CN106065432A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-11-02 | 江西格林美资源循环有限公司 | 一种废荧光粉的焙烧方法和装置 |
CN108548418A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-09-18 | 沈阳鑫博工业技术股份有限公司 | 一种单一氧化稀土悬浮焙烧装置及其使用方法 |
CN111500854A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-07 | 东北大学 | 一种工业化处理铁锰矿石的悬浮焙烧系统及方法 |
CN111500853A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-07 | 东北大学 | 一种铝土矿悬浮焙烧脱水干法除铁系统 |
CN113834338A (zh) * | 2021-11-03 | 2021-12-24 | 北京金帛科技有限公司 | 短流程悬浮煅烧冷却装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20240279773A1 (en) | 2024-08-22 |
WO2024093526A1 (zh) | 2024-05-10 |
CN115637340A (zh) | 2023-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111876616B (zh) | 一种石煤钒矿氧化破晶焙烧提钒综合利用系统 | |
CN103031431B (zh) | 钛铁精矿氧化焙烧-还原焙烧系统及焙烧工艺 | |
CN104694760B (zh) | 一种处理赤泥回收铁精粉的方法及系统 | |
CN103031433B (zh) | 一种钛铁精矿流态化氧化焙烧-流态化还原焙烧系统及焙烧工艺 | |
CN111455165B (zh) | 一种高铁氰化尾渣的悬浮磁化焙烧破氰-弱磁选提铁装置 | |
CN110317917B (zh) | 流化还原-电弧熔炼-转炉钠化处理钒钛磁铁矿的方法 | |
CN101717867B (zh) | 一种利用富氧焙烧提取钒的装置及提取钒的方法 | |
CN102676796A (zh) | 一种钒钛磁铁矿的处理方法 | |
CN115637340B (zh) | 混合稀土精矿悬浮态矿相转化-清洁浸出的系统及其使用方法 | |
CN105331803B (zh) | 一种焙烧脱氟装置及工艺 | |
CN102660673B (zh) | 强化高硫硫铁精矿沸腾炉焙烧工艺及其装置 | |
CN110306036B (zh) | 流化还原-电弧熔炼-回转窑钠化处理钒钛磁铁矿的方法 | |
CN101509073A (zh) | 一种镍铁粉的浸出及废液的处理方法 | |
CN106987708B (zh) | 一种含锂矿物的脱氟焙烧装置及工艺 | |
CN106669962A (zh) | 一种针对钙质或钙硅质磷矿的选矿方法、选矿系统及选矿系统的应用方法 | |
CN109957657A (zh) | 一种从赤泥中同时资源化利用铁、钠、铝的方法 | |
CN113755704A (zh) | 一种含碳砷金精矿梯级分离综合回收的方法 | |
CN110396593B (zh) | 一种高磷铁精矿高温水蒸气焙烧-酸浸脱磷的方法 | |
CN109735705B (zh) | 一种利用二段连续作业热碱分解工艺处理稀土精矿的方法 | |
CN112266013A (zh) | 一种高钙镁二氧化钛生产四氯化钛系统及工艺 | |
CN109385521B (zh) | 一种铅锑混合矿富氧熔池低温氧化熔炼的生产工艺 | |
CN116751968A (zh) | 一种含碳含砷金矿悬浮焙烧-干法收砷处理系统及工艺 | |
CN114888043B (zh) | 一种二次铝灰的处理方法及装置 | |
CN115627357A (zh) | 一种铅锌联合冶炼高效回收金属的工艺 | |
CN205990416U (zh) | 一种利用炉体烟气余热并高效回收含铁资源的系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |