CN115634704B - 一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法 - Google Patents
一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115634704B CN115634704B CN202211294839.1A CN202211294839A CN115634704B CN 115634704 B CN115634704 B CN 115634704B CN 202211294839 A CN202211294839 A CN 202211294839A CN 115634704 B CN115634704 B CN 115634704B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon nitride
- deionized water
- placing
- hexagonal tubular
- room temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims abstract description 19
- 239000005955 Ferric phosphate Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 229940032958 ferric phosphate Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 229910000399 iron(III) phosphate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910002554 Fe(NO3)3·9H2O Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 7
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 claims description 5
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 7
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 4
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 4
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical group C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000029618 autoimmune pulmonary alveolar proteinosis Diseases 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000001055 reflectance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000985 reflectance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法,包括以下步骤:将1g H3PO4溶解在50mL去离子水中,然后将1g三聚氰胺分散到磷酸溶液中,制得悬浮液;将不同量的Fe(NO3)3·9H2O溶解在20mL的去离子水中,然后转移到悬浮液中,以10000rpm的速度在均质器中搅拌20min,将混合物置于100mL聚四氟乙烯内衬里,放入不锈钢高压釜中,180℃反应10h,冷却至室温后,用去离子水将沉淀洗涤和离心5次后,80℃下干燥过夜;将干燥的前驱体放入氮气气氛下的管式炉中,以3℃/min的升温速度升至500℃,并保持4h,而后自然退火到室温,即得。本发明能用超分子自组装的方式形成中空管状氮化碳的同时,完成磷酸铁的负载沉积,能实现更高效、更高浓度的对乙酰氨基苯酚的降解。
Description
技术领域
本发明属于催化材料领域,具体涉及一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法。
背景技术
全球药品和个人护理产品(PPCPs)的消费量每年超过1万吨,其中包括人类用药、兽药、消毒剂、香水,导致近年来环境污染物的激增。对乙酰氨基苯酚(APAP)因其高效、低价而被广泛用作解热、非麻醉性镇痛药,据报道APAP是全球使用量最多的消炎药之一,在多国环境水体中都有大量残留,且常规污水处理不能将其有效去除,对人体健康和环境生态系统都构成威胁。新型污染物相对于传统的常规污染物,在环境中浓度低且难降解。
石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种2D共轭无金属聚合物,作为半导体光催化剂,在吸收光子的同时,在价带和导带分别形成空穴(h+)和电子(e–)。h+参与价带中的氧化过程,光生电子e–与导带中吸附的O2、OH-或H2O反应,产生并释放超氧阴离子自由基(O2 ·-)和·OH等活性氧物种(ROS),从而有效地氧化废水中存在的持久性有机污染物。由于g-C3N4具有物理化学稳定性好、对可见光敏感、对环境友好等优点,被认为是多相反应中光转化和废水修复的理想基质。但光催化材料存在中间产物多、降解不完全、降解效率低等缺点,进而限制了其的实际应用。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法,采用超分子自组装的方式,在制备出六棱管状g-C3N4的同时,将磷酸铁负载在g-C3N4上,形成磷酸铁/g-C3N4异质结,提高可见光的利用效率,激活过硫酸盐,有效降解水中对乙酰氨基苯酚,达到节约能源的目的。
为了实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法,包括以下步骤:
(1)将1g H3PO4溶解在50mL去离子水中,然后将1g三聚氰胺分散到磷酸溶液中,制得悬浮液;
(2)将不同量的Fe(NO3)3·9H2O溶解在20mL的去离子水中,然后转移到步骤(1)的悬浮液中,以10000rpm的速度在均质器中搅拌20min,将混合物置于100mL聚四氟乙烯内衬里,放入不锈钢高压釜中,180℃反应10h,冷却至室温后,用去离子水将沉淀洗涤和离心(4000rpm,10min)5次后,80℃下干燥过夜;
(3)将步骤(2)干燥的前驱体放入氮气气氛下的管式炉中,以3℃/min的升温速度升至500℃,并保持4h,而后自然退火到室温。得到的固体即为磷酸铁/中空六棱管状石墨相氮化碳(FeP/HTCN)。
作为优选,步骤(2)所述的Fe(NO3)3·9H2O的量分别为0.7g、0.9g、1.1g、1.3g。
本发明的技术关键点在于采用超分子自组装方法得到中空管状氮化碳的同时,将磷酸铁负载沉积于氮化碳的表面,得到一种复合磷酸铁氮化碳催化剂,该催化剂能激活PMS,并在在可见光具有耦合增效作用下,达到降解对乙酰氨基苯酚的作用。
本发明与现有技术相比有以下主要优点:
其一,能用超分子自组装的方式形成中空管状氮化碳的同时,完成磷酸铁的负载沉积。
其二,相比现有技术,能实现更高效、更高浓度的对乙酰氨基苯酚的降解;
其三,本发明催化剂的制备方法简单,容易重复,有利于工业化的推广应用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1-4制备的产品FeP/HTCN的XRD图;
图2为本发明实施例3制备的产品FeP/HTCN-3的SEM-mapping图谱;
图3为本发明实施例1-4制备的产品和HTCN的紫外-可见漫反射光谱图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
实施例1:
将1g H3PO4溶解在50mL去离子水中,然后将1g三聚氰胺分散到磷酸溶液中。将0.7gFe(NO3)3·9H2O溶解在20mL的去离子水中,然后转移到上述悬浮液中,以10000rpm的速度在均质器中搅拌20min。将混合物置于100mL聚四氟乙烯内衬里,放入不锈钢高压釜中,180℃反应10h,冷却至室温后,用去离子水将沉淀洗涤和离心(4000rpm,10min)5次后,80℃下干燥过夜。随后,将干燥的前驱体放入氮气气氛下的管式炉中,以3℃/min的升温速度升至500℃,并保持4h,而后自然退火到室温。最后得到的固体即为本发明的最后产品,记为FeP/HTCN-1。该产品在pH为3时,350w氙灯(装备420nm滤光片)照射下,投入过一硫酸氢钾(PMS)的量为20mmol/L时,60min内对50mL 50mg/L对乙酰氨基苯酚溶液的降解率为70.1%。
实施例2:
将1g H3PO4溶解在50mL去离子水中,然后将1g三聚氰胺分散到磷酸溶液中。将0.9gFe(NO3)3·9H2O溶解在20mL的去离子水中,然后转移到上述悬浮液中,以10000rpm的速度在均质器中搅拌20min。将混合物置于100mL聚四氟乙烯内衬里,放入不锈钢高压釜中,180℃反应10h,冷却至室温后,用去离子水将沉淀洗涤和离心(4000rpm,10min)5次后,80℃下干燥过夜。随后,将干燥的前驱体放入氮气气氛下的管式炉中,以3℃/min的升温速度升至500℃,并保持4h,而后自然退火到室温。最后得到的固体即为本发明的最后产品,记为FeP/HTCN-2。该产品在pH为3时,350w氙灯(装备420nm滤光片)照射下,投入PMS的量为20mmol/L时,60min内对50mL 50mg/L对乙酰氨基苯酚溶液的降解率为81.5%。
实施例3:
将1g H3PO4溶解在50mL去离子水中,然后将1g三聚氰胺分散到磷酸溶液中。将1.1gFe(NO3)3·9H2O溶解在20mL的去离子水中,然后转移到上述悬浮液中,以10000rpm的速度在均质器中搅拌20min。将混合物置于100mL聚四氟乙烯内衬里,放入不锈钢高压釜中,180℃反应10h,冷却至室温后,用去离子水将沉淀洗涤和离心(4000rpm,10min)5次后,80℃下干燥过夜。随后,将干燥的前驱体放入氮气气氛下的管式炉中,以3℃/min的升温速度升至500℃,并保持4h,而后自然退火到室温。最后得到的固体即为本发明的最后产品,记为FeP/HTCN-3。该产品在pH为3时,350w氙灯(装备420nm滤光片)照射下,投入PMS的量为20mmol/L时,60min内对50mL 50mg/L对乙酰氨基苯酚溶液的降解率为99.9%。
实施例4:
将1g H3PO4溶解在50mL去离子水中,然后将1g三聚氰胺分散到磷酸溶液中。将1.3gFe(NO3)3·9H2O溶解在20mL的去离子水中,然后转移到上述悬浮液中,以10000rpm的速度在均质器中搅拌20min。将混合物置于100mL聚四氟乙烯内衬里,放入不锈钢高压釜中,180℃反应10h,冷却至室温后,用去离子水将沉淀洗涤和离心(4000rpm,10min)5次后,80℃下干燥过夜。随后,将干燥的前驱体放入氮气气氛下的管式炉中,以3℃/min的升温速度升至500℃,并保持4h,而后自然退火到室温。最后得到的固体即为本发明的最后产品,记为FeP/HTCN-4。该产品在pH为3时,350w氙灯(装备420nm滤光片)照射下,投入PMS的量为20mmol/L时,60min内对50mL 50mg/L对乙酰氨基苯酚溶液的降解率为82.3%。
图1中HTCN表示未加铁盐制备的六棱管状氮化碳。样品HTCN具有典型的石墨碳氮化物特性(JCPDS卡片编号87-1526)12.8°和27.2°处的峰分别是由于均三嗪单元的平面内重复(002)和共轭芳香单元的堆积所致(100)。这说明自组装热缩聚合成的六棱管柱的内部结构为石墨氮化碳,它是由均三嗪单元的平面结构堆积而成。FeP/HTCN-1、FeP/HTCN-2、FeP/HTCN-3、FeP/HTCN-4分别表示实施例1-4所得到的产品。Fe(Ⅲ)掺杂后,氮化碳信号减弱,磷酸铁信号明显,其中20.3°、25.8°、38.1°、48.2°、58.3°、65.6°的峰归属于FePO4(JCPDS卡片29-0715)的(1 0 0)、(1 0 2)、(1 0 4)、(2 0 3)、(2 1 2)和(2 0 6)晶面。这说明掺杂铁是以FePO4的形式析出的。
图2为材料FeP/HTCN-3的SEM-mapping图谱。进一步揭示了FeP/HTC-3复合材料的元素分布。样品Fe/HTCN-3的原始形貌如图a所示,而其他碳、氮、磷、铁和氧元素的分布分别如图b~f所示。该图像证实了空心管由碳和氮组成,颗粒由铁、磷和氧组成,这与XRD的结果一致,证实了磷酸铁/中空六棱管状石墨相氮化碳的成功合成。
实施例1~4中催化剂的活性数据见表1。
表1对乙酰氨基酚降解活性测试结果
如图3所示,采用紫外-可见漫反射光谱分析技术研究了HTCN和Fe/HTCN复合材料的光学性质。HTCN的吸收边约为458nm,对应于2.71eV的禁带宽度。FeP/HTCN-1、FeP/HTCN-2、FeP/HTCN-3、FeP/HTCN-4的吸收边分别为467、476、522和515nm,对应的禁带宽度分别为2.66、2.61、2.38和2.41eV。这说明Fe掺杂后,合成的复合材料在可见光区域有明显的红移吸收。与HTCN相比,Fe掺杂提高了g-C3N4对可见光的响应。由于FeP/HTCN-3的禁带宽度最低,在可见光区域表现出比其他复合材料更好的光学吸收。这也是导致该产品具有更高催化效率的原因。
以上所述实例仅表达了发明的优选实施方式,其描述较为具体详细但不能因此理解为对本发明专利范围的限制,凡对本发明权利要求范围所做的均等变化与修饰,均应属于本发明权利要求的涵盖范围。
Claims (3)
1.一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将1g H3PO4溶解在50mL去离子水中,然后将1g三聚氰胺分散到磷酸溶液中,制得悬浮液;
(2)将不同量的Fe(NO3)3·9H2O溶解在20mL的去离子水中,然后转移到步骤(1)的悬浮液中,以10000rpm的速度在均质器中搅拌20min,将混合物置于100mL聚四氟乙烯内衬里,放入不锈钢高压釜中,180℃反应10h,冷却至室温后,用去离子水将沉淀洗涤和离心5次后,80℃下干燥过夜;
(3)将步骤(2)干燥的前驱体放入氮气气氛下的管式炉中,以3℃/min的升温速度升至500℃,并保持4h,而后自然退火到室温,得到的固体即为磷酸铁/中空六棱管状石墨相氮化碳;
步骤(2)所述的Fe(NO3)3·9H2O的量分别为0.7g、0.9g、1.1g、1.3g。
2.一种根据权利要求1所述的超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法制备的磷酸铁/中空六棱管状石墨相氮化碳。
3.一种根据权利要求2所述的磷酸铁/中空六棱管状石墨相氮化碳在降解对乙酰氨基苯酚中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211294839.1A CN115634704B (zh) | 2022-10-21 | 2022-10-21 | 一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211294839.1A CN115634704B (zh) | 2022-10-21 | 2022-10-21 | 一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115634704A CN115634704A (zh) | 2023-01-24 |
CN115634704B true CN115634704B (zh) | 2024-04-26 |
Family
ID=84944190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211294839.1A Active CN115634704B (zh) | 2022-10-21 | 2022-10-21 | 一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115634704B (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103769213A (zh) * | 2014-01-07 | 2014-05-07 | 河北科技大学 | 一种磷掺杂石墨相氮化碳可见光催化剂的制备方法 |
CN106824247A (zh) * | 2017-02-28 | 2017-06-13 | 陕西科技大学 | 一种钨酸铋/氮化碳/磷酸铋复合光催化剂及其制备方法和应用 |
CN108283932A (zh) * | 2017-12-21 | 2018-07-17 | 江苏大学 | 一种C3N4@Ag3PO4/PDA@PVDF仿生复合催化膜的制备及其用途 |
CN108772092A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-11-09 | 合肥学院 | 一种Ag3PO4/g-C3N4复合管状纳米粉体及其制备方法 |
CN109012721A (zh) * | 2017-06-08 | 2018-12-18 | 南京理工大学 | 一种磷酸银/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
CN109847771A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-06-07 | 桂林理工大学 | 一种钨酸铋-氮化碳-磷酸银三元高效可见光催化剂及其制备方法 |
CN111330613A (zh) * | 2018-12-19 | 2020-06-26 | 南京理工大学 | 一种空心多孔棱柱状石墨相氮化碳的制备方法 |
CN112934249A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-11 | 西北师范大学 | 一种磷掺杂石墨氮化碳/四氧化三铁复合材料的制备及应用 |
-
2022
- 2022-10-21 CN CN202211294839.1A patent/CN115634704B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103769213A (zh) * | 2014-01-07 | 2014-05-07 | 河北科技大学 | 一种磷掺杂石墨相氮化碳可见光催化剂的制备方法 |
CN106824247A (zh) * | 2017-02-28 | 2017-06-13 | 陕西科技大学 | 一种钨酸铋/氮化碳/磷酸铋复合光催化剂及其制备方法和应用 |
CN109012721A (zh) * | 2017-06-08 | 2018-12-18 | 南京理工大学 | 一种磷酸银/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
CN108283932A (zh) * | 2017-12-21 | 2018-07-17 | 江苏大学 | 一种C3N4@Ag3PO4/PDA@PVDF仿生复合催化膜的制备及其用途 |
CN108772092A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-11-09 | 合肥学院 | 一种Ag3PO4/g-C3N4复合管状纳米粉体及其制备方法 |
CN111330613A (zh) * | 2018-12-19 | 2020-06-26 | 南京理工大学 | 一种空心多孔棱柱状石墨相氮化碳的制备方法 |
CN109847771A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-06-07 | 桂林理工大学 | 一种钨酸铋-氮化碳-磷酸银三元高效可见光催化剂及其制备方法 |
CN112934249A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-11 | 西北师范大学 | 一种磷掺杂石墨氮化碳/四氧化三铁复合材料的制备及应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Fe-P共掺杂石墨相氮化碳催化剂可见光下催化性能研究;马琳;康晓雪;胡绍争;王菲;;分子催化(第04期);全文 * |
g-C3N4的改性及其光催化性能;王诏田;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;第38-42页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115634704A (zh) | 2023-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114534759B (zh) | 单原子钴负载管状氮化碳催化剂及其制备方法和应用 | |
Xu et al. | Facile synthesis of nitrogen deficient g-C3N4 by copolymerization of urea and formamide for efficient photocatalytic hydrogen evolution | |
Guan et al. | Photocatalytic performance and mechanistic research of ZnO/g-C3N4 on degradation of methyl orange | |
CN109647474B (zh) | 一种氮掺杂碳材料、其制备和应用 | |
Zhou et al. | Three-Dimensional g-C3N4/NH2-UiO-66 graphitic aerogel hybrids with recyclable property for enhanced photocatalytic elimination of nitric oxide | |
Li et al. | Carbon vacancies improved photocatalytic hydrogen generation of g-C3N4 photocatalyst via magnesium vapor etching | |
Gu et al. | Visible light photocatalytic mineralization of bisphenol A by carbon and oxygen dual-doped graphitic carbon nitride | |
Manimozhi et al. | Synthesis of g-C3N4/ZnO heterostructure photocatalyst for enhanced visible degradation of organic dye | |
Xing et al. | Sulfur-doped 2D/3D carbon nitride-based van der Waals homojunction with superior photocatalytic hydrogen evolution and wastewater purification | |
Li et al. | The effect of n–π* electronic transitions on the N 2 photofixation ability of carbon self-doped honeycomb-like gC 3 N 4 prepared via microwave treatment | |
CN113318764A (zh) | 一种氮缺陷/硼掺杂的管状氮化碳光催化剂的制备方法及应用 | |
Wang et al. | Biomass derived the V-doped carbon/Bi2O3 composite for efficient photocatalysts | |
CN109304204B (zh) | 磷掺杂四氧化三钴量子点修饰的石墨相碳化氮复合材料、及其制备方法和应用 | |
Huang et al. | Metal-free π-conjugated hybrid g-C3N4 with tunable band structure for enhanced visible-light photocatalytic H2 production | |
Wang et al. | Fabricating fragmented intramolecular DA integrated carbon nitride photocatalyts with elevating activity: Performance and mechanism analysis | |
Fang et al. | High-efficiency photoreduction of CO2 to solar fuel on alkali intercalated Ultra-thin g-C3N4 nanosheets and enhancement mechanism investigation | |
CN102275898B (zh) | 高热稳定的有序介孔碳材料及其制备方法 | |
CN112774718A (zh) | 一种氧化亚铜/管状类石墨相氮化碳复合催化剂及其制备方法和应用 | |
Bai et al. | A fluorine induced enhancement of the surface polarization and crystallization of gC 3 N 4 for an efficient charge separation | |
Ansari et al. | Gas bubbling exfoliation strategy towards 3D g-C3N4 hierarchical architecture for superior photocatalytic H2 evolution | |
Li et al. | Decahedral BiVO4/tubular g-C3N4 S-scheme heterojunction photocatalyst for formaldehyde removal: Charge transfer pathway and deactivation mechanism | |
Li et al. | Constructing porous intramolecular donor–acceptor integrated carbon nitride doped with m-aminophenol for boosting photocatalytic degradation and hydrogen evolution activity | |
Shang et al. | Facile synthesis of ultrathin g-C3N4 nanosheets modified with N-doped carbon dots: enhanced photocatalytic hydrogen production activity and mechanism insight | |
CN109701577B (zh) | 一种利用碳纳米管作为硬模板制备多孔石墨相氮化碳的方法 | |
CN115634704B (zh) | 一种超分子自组装磷酸铁六棱管状氮化碳的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |