CN115627659B - 一种医疗诊断试纸基纸及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医疗诊断试纸基纸及其制备方法,属于特种纸及其制造技术领域。本发明的医疗诊断试纸基纸,是以维尼纶纤维、粘胶纤维和增强纤维为原料,经分散剂分散,采用湿法造纸工艺抄造而成;成品纸定量为73~83g/m2,厚度为0.18~0.22mm,纵向抗张强度≥4.0kN/m,纵向湿抗张强度≥1.0kN/m,横向吸水速度≥100mm/6min,吸水率≥200%。通过本发明制备得到的医疗诊断试纸基纸具有纤维组织均匀、干湿强度好、吸液速度快、吸附量高等特点,可满足医疗诊断试纸生产对载体基纸的使用要求。
Description
技术领域
本发明属于特种纸及其制造技术领域,具体涉及一种医疗诊断试纸基纸及其制备方法。
背景技术
医疗诊断试纸是十多年前发展起来的一种固体试剂,它具有简便、快速、准确和廉价等优点,将试纸浸一下被检测液体标本,与标准色板比较,就能快速得到化验结果,摆脱了贵重的仪器设备,大大降低了化验费用,深受广大医疗卫生单位的欢迎,对我国广大农村和工矿基层单位的医疗检验具有重大的意义。
医疗诊断试纸基纸是快速诊断试剂的载体,它是将多孔纤维质试纸基纸浸渍或涂布检测试剂后,留在载体基纸表面和孔隙中的试剂与基纸一起经特殊干燥工艺烘干后,制成医疗诊断试纸。
目前,国内采用的医疗诊断试纸基纸主要依赖进口,其价格昂贵,也有的国内快速诊断试纸生产单位选用干法无纺布作为医疗诊断试纸基纸使用,但由于干法无纺布纤维组织均匀性相对较差,导致载体基材上的检测试剂分布不够均匀,使用效果并不理想。
发明内容
针对现有技术中的缺陷和不足,本发明的目的在于提供一种医疗诊断试纸基纸及其制造方法,本发明通过采用限定的原料并通过限定的工艺制得的医疗诊断试纸基纸,其纤维组织均匀性好、载体基材上的检测试剂分布均匀,使用效果好,适于推广应用。
本发明公开了一种医疗诊断试纸基纸,具体为以维尼纶纤维、粘胶纤维、增强纤维为原料,经分散剂分散,采用湿法造纸工艺抄造而成;原料组成按重量份数计为50~65份的维尼纶纤维、20~45份的粘胶纤维、5~15份的增强纤维。
进一步地,本发明还限定了医疗诊断试纸基纸成品纸的定量为73~83g/m2,厚度为0.18~0.22mm,纵向抗张强度≥4.0kN/m,纵向湿抗张强度≥1.0kN/m,横向吸水速度≥100mm/6min,吸水率≥200%。
进一步地,本发明还限定了维尼纶纤维的纤维长度为3~8mm,纤维线密度为1.0~3.0dtex。
进一步地,本发明还限定了粘胶纤维的纤维长度为3~8mm,纤维线密度为1.0~3.0dtex。
进一步地,本发明还限定了增强纤维为聚乙烯醇水溶性纤维或ES纤维。
进一步地,本发明还限定了分散剂为阴离子聚丙烯酰胺或聚氧化乙烯中的一种。
更进一步地,本发明还限定了一种医疗诊断试纸基纸的制备方法,具体包括以下步骤:
1)取重量份数为50~65份的维尼纶纤维和重量份数为5~15份的增强纤维放入打浆机中,加入适量的水至两种纤维在水中的质量百分比浓度为1%-4%,下轻刀疏解30~40min,使纤维在水中分散均匀,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取重量份数为20~45份的粘胶纤维,放入打浆机内,加入适量的水至纤维在水中的质量百分比浓度为1%-4%,下轻刀疏解30~40min,使纤维在水中分散均匀,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加水稀释至浆料质量百分比浓度为0.2%~0.5%,然后加入适量的分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料,进一步地,本发明还限定了分散剂的重量用量为绝干纤维总重量的0.2%~0.4%;
4)将通过步骤3)配制好的混合浆料输送至斜网锥形布浆器,混合浆料由斜网锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘,制成医疗诊断试纸基纸。
通过采用上述技术,与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
1)本发明通过以维尼纶纤维、粘胶纤维和增强纤维为原料进行制备,具有产量高、成本低、绿色环保等优点;粘胶纤维的吸液性能较好,抄成的纸张吸液速度较快;而维尼纶纤维吸附诊断试剂后的再释放性能较好,但吸液速度相对较慢,选用这两种纤维为主要原料,并且采用特定的投料比,可以优势叠加、取长补短;制得的产品不仅具有干湿强度好,且亲水性好、吸液速度快、吸附量高;
2)一般来说,对纸张进行增强的增强剂多为液体状增强剂,采用液体状增强剂往往会使纸张的孔径和孔隙率下降,本发明通过加入纤维状增强剂,在增加纸张强度的同时对纸张的孔径和孔隙率的改变相对较小,因此,制得的产品具有较快的吸液速度和较高的吸液率;
3)本发明采用斜网造纸设备的湿法造纸工艺抄造,利用斜网成型技术,使具有较长纤维的浆料在上网时能更好的均匀交叉排列,可以大大提高纸张的纤维分布均匀性;
4)本发明以维尼纶纤维、粘胶纤维、增强纤维为原料,经分散剂分散,采用斜网造纸设备的湿法造纸工艺抄造,浆料由布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切等步骤,制得医疗诊断试纸基纸,具有干湿抗张强度好、吸液速度快、吸附量高等优点,其定量为73~83g/m2,厚度为0.18~0.22mm,纵向抗张强度≥4.0kN/m,纵向湿抗张强度≥1.0kN/m,横向吸水速度≥100mm/6min,吸水率≥200%,且其纤维组织均匀性好,能使载体基材上的检测试剂分布更均匀,使用效果理想;因此,本发明通过采用限定方法制得的医疗诊断试纸基纸可以替代进口基纸,实现医疗诊断试纸关键材料的国产化,同时降低医疗诊断试纸生产企业的成本,具有良好的市场应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1
1)取65kg维尼纶纤维(纤维长度为5mm,纤维线密度为1.25dtex)和15kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有3920kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取20kg粘胶纤维(纤维长度为4mm,纤维线密度为1.0dtex)放入已贮有980kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解30min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入20000kg水稀释至浆料质量浓度为0.4%,然后加入0.2kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀得到混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘,制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为78.4g/m2,厚度为0.20mm,纵向抗张强度为5.1kN/m,纵向湿抗张强度为1.8kN/m,横向吸水速度为112mm/6min,吸水率为218%。
实施例2
1)取60kg维尼纶纤维(纤维长度为6mm,纤维线密度为1.67dtex)和10kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有3430kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取30kg粘胶纤维(纤维长度为6mm,纤维线密度为1.25dtex)放入已贮有2970kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为1%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入43500kg水稀释至浆料质量浓度为0.2%,然后加入0.4kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸。所得成品的定量为80.3g/m2,厚度为0.19mm,纵向抗张强度为4.8kN/m,纵向湿抗张强度为1.6kN/m,横向吸水速度为119mm/6min,吸水率为230%。
实施例3
1)取50kg维尼纶纤维(纤维长度为3mm,纤维线密度为1.25dtex)和5kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有5445kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为1%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取45kg粘胶纤维(纤维长度为4mm,纤维线密度为1.25dtex)放入已贮有1455kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入13000kg水稀释至浆料质量浓度为0.5%,然后加入0.3kg聚氧化乙烯分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸,所得成品的定量为82.5g/m2,厚度为0.22mm,纵向抗张强度为4.3kN/m,纵向湿抗张强度为1.4kN/m,横向吸水速度为128mm/6min,吸水率为237%。
实施例4
1)取55kg维尼纶纤维(纤维长度为5mm,纤维线密度为1.67dtex)和5kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有1440kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为4%,下轻刀疏解30min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取40kg粘胶纤维(纤维长度为7mm,纤维线密度为2.0dtex)放入已贮有960kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为4%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入30833kg水稀释至浆料质量浓度为0.3%,然后加入0.4kg聚氧化乙烯分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为74.8g/m2,厚度为0.18mm,纵向抗张强度为4.2kN/m,纵向湿抗张强度为1.2kN/m,横向吸水速度为135mm/6min,吸水率为246%。
实施例5
1)取60kg维尼纶纤维(纤维长度为7mm,纤维线密度为2.0dtex)和15kgES纤维放入已贮有2425kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取25kg粘胶纤维(纤维长度为6mm,纤维线密度为1.25dtex)放入已贮有1225kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入21250kg水稀释至浆料质量浓度为0.4%,然后加入0.4kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为79.5g/m2,厚度为0.20mm,纵向抗张强度为4.9kN/m,纵向湿抗张强度为1.8kN/m,横向吸水速度为114mm/6min,吸水率为220%。
实施例6
1)取55kg维尼纶纤维(纤维长度为5mm,纤维线密度为1.25dtex)和10kgES纤维放入已贮有3185kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取35kg粘胶纤维(纤维长度为3mm,纤维线密度为3.0dtex)放入已贮有3465kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为1%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入43250kg水稀释至浆料质量浓度为0.2%,然后加入0.2kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为76.9g/m2,厚度为0.18mm,纵向抗张强度为4.6kN/m,纵向湿抗张强度为1.5kN/m,横向吸水速度为126mm/6min,吸水率为231%。
实施例7
1)取55kg维尼纶纤维(纤维长度为8mm,纤维线密度为1.0dtex)和15kgES纤维放入已贮有1680kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为4%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取30kg粘胶纤维(纤维长度为6mm,纤维线密度为1.67dtex)放入已贮有970kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解30min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入22250kg水稀释至浆料质量浓度为0.4%,然后加入0.3kg聚环氧乙烯分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为81.3g/m2,厚度为0.21mm,纵向抗张强度为5.0kN/m,纵向湿抗张强度为1.9kN/m,横向吸水速度为120mm/6min,吸水率为223%。
实施例8
1)取65kg维尼纶纤维(纤维长度为8mm,纤维线密度为3.0dtex)和5kgES纤维放入已贮有3430kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取30kg粘胶纤维(纤维长度为3mm,纤维线密度为2.0dtex)放入已贮有970kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入35500kg水稀释至浆料质量浓度为0.25%,然后加入0.4kg聚环氧乙烯分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为75.8g/m2,厚度为0.19mm,纵向抗张强度为4.5kN/m,纵向湿抗张强度为1.4kN/m,横向吸水速度为138mm/6min,吸水率为240%。
实施例9
1)取25kg维尼纶纤维(纤维长度为4mm,纤维线密度为2.0dtex)和5kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有1470kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取70kg粘胶纤维(纤维长度为5mm,纤维线密度为2.0dtex)放入已贮有1680kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为4%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入46750kg水稀释至浆料质量浓度为0.2%,然后加入0.3kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为77.3g/m2,厚度为0.20mm,纵向抗张强度为3.5kN/m,纵向湿抗张强度为0.8kN/m,横向吸水速度为156mm/6min,吸水率为270%。
实施例10
1)取80kg维尼纶纤维(纤维长度为5mm,纤维线密度为1.0dtex)和10kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有2910kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解30min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取10kg粘胶纤维(纤维长度为4mm,纤维线密度为1.25dtex)放入已贮有990kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为1%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入36000kg水稀释至浆料质量浓度为0.25%,然后加入0.4kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为81.1g/m2,厚度为0.21mm,纵向抗张强度为4.9kN/m,纵向湿抗张强度为1.6kN/m,横向吸水速度为90mm/6min,吸水率为180%。
本说明书所述的内容仅仅是对发明构思实现形式的列举,本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式。
Claims (9)
1.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取65kg维尼纶纤维,纤维长度为5mm,纤维线密度为1.25dtex,和15kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有3920kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取20kg粘胶纤维,纤维长度为4mm,纤维线密度为1.0dtex,放入已贮有980kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解30min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入20000kg水稀释至浆料质量浓度为0.4%,然后加入0.2kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀得到混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘,制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为78.4g/m2,厚度为0.20mm,纵向抗张强度为5.1kN/m,纵向湿抗张强度为1.8kN/m,横向吸水速度为112mm/6min,吸水率为218%。
2.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取60kg维尼纶纤维,纤维长度为6mm,纤维线密度为1.67dtex,和10kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有3430kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取30kg粘胶纤维,纤维长度为6mm,纤维线密度为1.25dtex,放入已贮有2970kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为1%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入43500kg水稀释至浆料质量浓度为0.2%,然后加入0.4kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸。所得成品的定量为80.3g/m2,厚度为0.19mm,纵向抗张强度为4.8kN/m,纵向湿抗张强度为1.6kN/m,横向吸水速度为119mm/6min,吸水率为230%。
3.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取50kg维尼纶纤维,纤维长度为3mm,纤维线密度为1.25dtex,和5kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有5445kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为1%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取45kg粘胶纤维,纤维长度为4mm,纤维线密度为1.25dtex,放入已贮有1455kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入13000kg水稀释至浆料质量浓度为0.5%,然后加入0.3kg聚氧化乙烯分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸,所得成品的定量为82.5g/m2,厚度为0.22mm,纵向抗张强度为4.3kN/m,纵向湿抗张强度为1.4kN/m,横向吸水速度为128mm/6min,吸水率为237%。
4.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取55kg维尼纶纤维,纤维长度为5mm,纤维线密度为1.67dtex,和5kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有1440kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为4%,下轻刀疏解30min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取40kg粘胶纤维,纤维长度为7mm,纤维线密度为2.0dtex,放入已贮有960kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为4%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入30833kg水稀释至浆料质量浓度为0.3%,然后加入0.4kg聚氧化乙烯分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为74.8g/m2,厚度为0.18mm,纵向抗张强度为4.2kN/m,纵向湿抗张强度为1.2kN/m,横向吸水速度为135mm/6min,吸水率为246%。
5.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取60kg维尼纶纤维,纤维长度为7mm,纤维线密度为2.0dtex,和15kgES纤维放入已贮有2425kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取25kg粘胶纤维,纤维长度为6mm,纤维线密度为1.25dtex,放入已贮有1225kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入21250kg水稀释至浆料质量浓度为0.4%,然后加入0.4kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为79.5g/m2,厚度为0.20mm,纵向抗张强度为4.9kN/m,纵向湿抗张强度为1.8kN/m,横向吸水速度为114mm/6min,吸水率为220%。
6.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取55kg维尼纶纤维,纤维长度为5mm,纤维线密度为1.25dtex,和10kgES纤维放入已贮有3185kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取35kg粘胶纤维,纤维长度为3mm,纤维线密度为3.0dtex,放入已贮有3465kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为1%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入43250kg水稀释至浆料质量浓度为0.2%,然后加入0.2kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为76.9g/m2,厚度为0.18mm,纵向抗张强度为4.6kN/m,纵向湿抗张强度为1.5kN/m,横向吸水速度为126mm/6min,吸水率为231%。
7.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取55kg维尼纶纤维,纤维长度为8mm,纤维线密度为1.0dtex,和15kgES纤维放入已贮有1680kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为4%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取30kg粘胶纤维,纤维长度为6mm,纤维线密度为1.67dtex,放入已贮有970kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解30min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入22250kg水稀释至浆料质量浓度为0.4%,然后加入0.3kg聚环氧乙烯分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为81.3g/m2,厚度为0.21mm,纵向抗张强度为5.0kN/m,纵向湿抗张强度为1.9kN/m,横向吸水速度为120mm/6min,吸水率为223%。
8.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取65kg维尼纶纤维,纤维长度为8mm,纤维线密度为3.0dtex,和5kgES纤维放入已贮有3430kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取30kg粘胶纤维,纤维长度为3mm,纤维线密度为2.0dtex,放入已贮有970kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为3%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入35500kg水稀释至浆料质量浓度为0.25%,然后加入0.4kg聚环氧乙烯分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为75.8g/m2,厚度为0.19mm,纵向抗张强度为4.5kN/m,纵向湿抗张强度为1.4kN/m,横向吸水速度为138mm/6min,吸水率为240%。
9.一种医疗诊断试纸基纸,其特征在于采用以下制备方法得到:
1)取25kg维尼纶纤维,纤维长度为4mm,纤维线密度为2.0dtex,和5kg聚乙烯醇水溶性纤维放入已贮有1470kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为2%,下轻刀疏解40min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
2)取70kg粘胶纤维,纤维长度为5mm,纤维线密度为2.0dtex,放入已贮有1680kg水的打浆机中,纤维在水中的质量百分比浓度为4%,下轻刀疏解35min,然后起刀将浆料放入配浆池中;
3)在配浆池中加入46750kg水稀释至浆料质量浓度为0.2%,然后加入0.3kg阴离子聚丙烯酰胺分散剂,搅拌均匀后即为混合浆料;
4)将混合浆料输送至斜网造纸设备的锥形布浆器,混合浆料由斜网造纸设备的锥形布浆器均匀的喷在成型网上,经脱水、压榨、烘干、卷取、分切成盘制成医疗诊断试纸基纸;所得成品的定量为77.3g/m2,厚度为0.20mm,纵向抗张强度为3.5kN/m,纵向湿抗张强度为0.8kN/m,横向吸水速度为156mm/6min,吸水率为270%。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1570272A (zh) * | 2004-04-30 | 2005-01-26 | 杭州新华集团有限公司 | 一种医用胶带棉纸的制备方法 |
CN101016677A (zh) * | 2006-12-06 | 2007-08-15 | 谢继华 | 非织造布及其加工方法 |
CN102041751A (zh) * | 2010-11-25 | 2011-05-04 | 浙江省普瑞科技有限公司 | 一种高温食用油过滤纸及其制造方法 |
JP2012108031A (ja) * | 2010-11-18 | 2012-06-07 | Asahi Kasei Fibers Corp | 体外診断薬用サンプルパッド |
CN103911910A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-07-09 | 杭州特种纸业有限公司 | 植物油过滤纸 |
CN105137069A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-12-09 | 中眼研德(北京)医疗技术有限公司 | 一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸 |
-
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1570272A (zh) * | 2004-04-30 | 2005-01-26 | 杭州新华集团有限公司 | 一种医用胶带棉纸的制备方法 |
CN101016677A (zh) * | 2006-12-06 | 2007-08-15 | 谢继华 | 非织造布及其加工方法 |
JP2012108031A (ja) * | 2010-11-18 | 2012-06-07 | Asahi Kasei Fibers Corp | 体外診断薬用サンプルパッド |
CN102041751A (zh) * | 2010-11-25 | 2011-05-04 | 浙江省普瑞科技有限公司 | 一种高温食用油过滤纸及其制造方法 |
CN103911910A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-07-09 | 杭州特种纸业有限公司 | 植物油过滤纸 |
CN105137069A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-12-09 | 中眼研德(北京)医疗技术有限公司 | 一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
合成纤维纸的制造及用途(上);黄杏泉;;上海造纸(第03期);第20-25页 * |
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