CN105137069A - 一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，试纸的pH值为6.4-7.7，其由吸水垫、样本垫、胶体金试剂垫、纤维素膜、粘胶层、聚苯乙烯底板和两块钢化玻璃侧板组成，其中：粘胶层固定在聚苯乙烯底板上；纤维素膜、吸水垫和胶体金试剂垫固定在粘胶层上；纤维素膜上设置有质控线和检测线；样本垫设置在胶体金试剂垫上；两块钢化玻璃侧板对称地固定在试纸的设置吸水垫的一端的两侧。本发明采用先进的过敏原免疫层析技术，可定性测定泪液样本中的特异性IgE抗体，对泪液样本进行检测，对人体无创伤、无伤害，试纸的敏感度高、特异性强，检测方便，操作简单，10-15分钟内即可完成全部检测，便于推广和使用，可以很好地满足实际应用的需要。
Description
技术领域
本发明属于免疫层析检测技术领域，具体涉及一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸。
背景技术
免疫层析是出现于80年代初期的一种独特的免疫分析方式，它往往以条状纤维层析材料为固相，通过毛细作用使样品溶液在层析条上泳动，并同时使样品中的待测物与层析材料上针对待测物的受体(如抗体或抗原)发生高特异、高亲和性的免疫反应，层析过程中免疫复合物被富集或截留在层析材料的一定区域(检测带)，通过酶反应或直接运用可目测的标记物(如胶体金)而得到直观的实验现象(如显色)。而游离标记物则越过检测带，达到与结合标记物自动分离之目的。
过敏性结膜炎又称为变态反应性结膜炎，是结膜对外界变应原产生的一种超敏反应。常见的是Ⅰ型变态反应所致的过敏性结膜炎：呈速发型，主要指过敏性结膜炎包括季节性过敏性结膜炎、常年性过敏性结膜炎、巨乳头性结膜炎、春季角结膜炎、异位性角结膜炎等。通过进行特异性IgE检测、特异性炎症标志物的测量，例如嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、IL-4、IL-5和趋化因子，可以诊断眼过敏症等眼部炎症。当前常用的检测泪液标本中过敏原特异性IgE抗体的试纸存在很多缺陷，亟待进一步改进。
发明内容
针对上述现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种可避免出现上述技术缺陷的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸。
为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：
一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，所述试纸的pH值为6.4-7.7，其由吸水垫1、样本垫2、胶体金试剂垫3、纤维素膜4、粘胶层5、聚苯乙烯底板6和两块钢化玻璃侧板7组成，其中：
所述粘胶层5固定在所述聚苯乙烯底板6上；
所述纤维素膜4、吸水垫1和胶体金试剂垫3固定在所述粘胶层5上；
所述纤维素膜4上设置有质控线41和检测线42；
所述样本垫2设置在所述胶体金试剂垫3上；
所述两块钢化玻璃侧板7对称地固定在所述试纸的设置所述吸水垫1的一端的两侧；
所述胶体金试剂垫3为包被有生物素-亲合素-彩色聚苯乙烯乳胶微球标记的过敏原的示踪粒子结合物垫；
所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为40-50:1。
进一步地，所述试纸的pH值为6.4。
进一步地，所述试纸的pH值为7.0。
进一步地，所述试纸的pH值为7.7。
进一步地，所述样本垫2为网状的纤维膜。
进一步地，所述胶体金试剂垫3为包被有生物素-亲合素-蓝色聚苯乙烯乳胶微球标记或生物素-亲合素-红色聚苯乙烯乳胶微球标记或生物素-亲合素-绿色聚苯乙烯乳胶微球标记或生物素-亲合素-黄色聚苯乙烯乳胶微球标记的过敏原的示踪粒子结合物垫。
进一步地，所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为40:1。
进一步地，所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为50:1。
进一步地，所述试纸还包括一PVC外壳8，所述PVC外壳包括壳体9，所述壳体上设置有滴入孔10和观察孔11，所述壳体9的一端的顶面上设置有提板12。
进一步地，所述纤维素膜4为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜。
本发明提供的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，采用先进的过敏原免疫层析技术，可定性测定泪液样本中的特异性IgE抗体，对泪液样本进行检测，对人体无创伤、无伤害，试纸的敏感度高、特异性强，检测方便，操作简单，10-15分钟内即可完成全部检测，检测成本较低，便于推广和使用，可以很好地满足实际应用的需要。
附图说明
图1为本发明的顶视图；
图2为图1的前视图；
图3为PVC外壳的顶视图；
图4为图3的前视图；
图5为图3的右视图；
图中，1-吸水垫，2-样本垫，3-胶体金试剂垫，4-纤维素膜，41-质控线，42-检测线，5-粘胶层，6-聚苯乙烯底板，7-钢化玻璃侧板，8-PVC外壳，9-壳体，10-滴入孔，11-观察孔，12-提板。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
如图1和图2所示，一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，试纸的pH值为6.4，其由吸水垫1、样本垫2、胶体金试剂垫3、纤维素膜4、粘胶层5、聚苯乙烯底板6和两块钢化玻璃侧板7组成，其中：
所述粘胶层5固定在所述聚苯乙烯底板6上；
所述纤维素膜4、吸水垫1和胶体金试剂垫3固定在所述粘胶层5上；
所述纤维素膜4上设置有质控线41和检测线42，所述纤维素膜4为硝酸纤维素膜；
所述样本垫2设置在所述胶体金试剂垫3上，所述样本垫2为网状的纤维膜；
所述两块钢化玻璃侧板7对称地固定在所述试纸的设置所述吸水垫1的一端的两侧，人可以用手指捏住两块玻璃侧板7，方便地拿起试纸，从而避免手指触碰到试纸的其他部分，避免对试纸造成污染；
所述胶体金试剂垫3为包被有生物素-亲合素-蓝色聚苯乙烯乳胶微球标记的过敏原的示踪粒子结合物垫；
所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为40:1。
在使用时，可以将泪液样本滴到试纸的样本垫2上，然后观察质控线41和检测线42的变化，从而诊断疾病。
实施例2
如图1和图2所示，一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，试纸的pH值为7.7，其由吸水垫1、样本垫2、胶体金试剂垫3、纤维素膜4、粘胶层5、聚苯乙烯底板6和两块钢化玻璃侧板7组成，其中：
所述粘胶层5固定在所述聚苯乙烯底板6上；
所述纤维素膜4、吸水垫1和胶体金试剂垫3固定在所述粘胶层5上；
所述纤维素膜4上设置有质控线41和检测线42，所述纤维素膜4为醋酸纤维素膜；
所述样本垫2设置在所述胶体金试剂垫3上，所述样本垫2为网状的纤维膜；
所述两块钢化玻璃侧板7对称地固定在所述试纸的设置所述吸水垫1的一端的两侧，人可以用手指捏住两块玻璃侧板7，方便地拿起试纸，从而避免手指触碰到试纸的其他部分，避免对试纸造成污染；
所述胶体金试剂垫3为包被有生物素-亲合素-红色聚苯乙烯乳胶微球标记的过敏原的示踪粒子结合物垫；
所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为50:1。
在使用时，可以将泪液样本滴到试纸的样本垫2上，然后观察质控线41和检测线42的变化，从而诊断疾病。
实施例3
如图1、图2、图3、图4和图5所示，一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，试纸的pH值为7.0，其由吸水垫1、样本垫2、胶体金试剂垫3、纤维素膜4、粘胶层5、聚苯乙烯底板6和两块钢化玻璃侧板7组成，其中：
所述粘胶层5固定在所述聚苯乙烯底板6上；
所述纤维素膜4、吸水垫1和胶体金试剂垫3固定在所述粘胶层5上；
所述纤维素膜4上设置有质控线41和检测线42，所述纤维素膜4为硝酸纤维素膜；
所述样本垫2设置在所述胶体金试剂垫3上，所述样本垫2为网状的纤维膜；
所述两块钢化玻璃侧板7对称地固定在所述试纸的设置所述吸水垫1的一端的两侧，人可以用手指捏住两块玻璃侧板7，方便地拿起试纸，从而避免手指触碰到试纸的其他部分，避免对试纸造成污染；
所述胶体金试剂垫3为包被有生物素-亲合素-黄色聚苯乙烯乳胶微球标记的过敏原的示踪粒子结合物垫；
所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为45:1。
所述试纸还包括一PVC外壳8，所述PVC外壳包括壳体9，所述壳体上设置有滴入孔10和观察孔11，所述壳体9的一端的顶面上设置有提板12，在使用时，可以将试纸插入到PVC外壳8内，人可以用手捏住提板12从而拿起PVC外壳8，从而避免外界污染物以及人的手指触碰到试纸，从而避免试纸受到外界的污染，使得试纸处于一个更加安全卫生的环境中；在使用时，可以将泪液样本从滴入孔10中滴到试纸的样本垫2上，然后从观察孔11观察质控线41和检测线42的变化，从而诊断疾病。
本发明提供的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，采用先进的过敏原免疫层析技术，可定性测定泪液样本中的特异性IgE抗体，对泪液样本进行检测，对人体无创伤、无伤害，试纸的敏感度高、特异性强，检测方便，操作简单，10-15分钟内即可完成全部检测，检测成本较低，便于推广和使用，可以很好地满足实际应用的需要。
以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述试纸的pH值为6.4-7.7，其由吸水垫(1)、样本垫(2)、胶体金试剂垫(3)、纤维素膜(4)、粘胶层(5)、聚苯乙烯底板(6)和两块钢化玻璃侧板(7)组成，其中：
所述粘胶层(5)固定在所述聚苯乙烯底板(6)上；
所述纤维素膜(4)、吸水垫(1)和胶体金试剂垫(3)固定在所述粘胶层(5)上；
所述纤维素膜(4)上设置有质控线(41)和检测线(42)；
所述样本垫(2)设置在所述胶体金试剂垫(3)上；
所述两块钢化玻璃侧板(7)对称地固定在所述试纸的设置所述吸水垫(1)的一端的两侧；
所述胶体金试剂垫(3)为包被有生物素-亲合素-彩色聚苯乙烯乳胶微球标记的过敏原的示踪粒子结合物垫；
所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为40-50:1。
2.根据权利要求2所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述试纸的pH值为6.4。
3.根据权利要求1所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述试纸的pH值为7.0。
4.根据权利要求1所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述试纸的pH值为7.7。
5.根据权利要求1所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述样本垫(2)为网状的纤维膜。
6.根据权利要求1所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述胶体金试剂垫(3)为包被有生物素-亲合素-蓝色聚苯乙烯乳胶微球标记或生物素-亲合素-红色聚苯乙烯乳胶微球标记或生物素-亲合素-绿色聚苯乙烯乳胶微球标记或生物素-亲合素-黄色聚苯乙烯乳胶微球标记的过敏原的示踪粒子结合物垫。
7.根据权利要求1所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为40:1。
8.根据权利要求1所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述胶体金试剂垫的胶体金颗粒与抗原之间的摩尔比为50:1。
9.根据权利要求1所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述试纸还包括一PVC外壳(8)，所述PVC外壳包括壳体(9)，所述壳体上设置有滴入孔(10)和观察孔(11)，所述壳体(9)的一端的顶面上设置有提板(12)。
10.根据权利要求1所述的检测泪液样本中过敏原特异性IgE抗体的试纸，其特征在于，所述纤维素膜(4)为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜。
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