CN1155588C - 氯醇法环氧丙烷生产设备及生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及的是化工领域氯醇法环氧丙烷的生产设备及生产方法。技术特征是,用二套管式反应器进行原料的预合成,供给一套塔式反应器,再经二套皂化反应器与三套精馏器而成为成品。在管式反应器反应区段中分别安装加速反应器,以提高反应及合成速度。加速反应器的构造是在管腔内安装一至若干个紊流板,两端设输料口。在管式反应器内安装的各区段加速反应器内匹配相应的温度、压力及流量技术条件。本发明设备与方法可比现有设备及技术方法提高产量一倍以上,原料及单耗有明显下降,有害排放物明显减少。
Description
一、技术领域
本发明涉及的是化工产品生产设备及生产方法,具体地说是氯醇法环氧丙烷生产设备及生产方法。
二、背景技术
环氧丙烷是广泛用于有机溶剂及泡沫塑料生产中的重要化工原料,有丙烯氧化法和氯丙醇法,其中氯丙醇法应用较为普遍,其生产设备的生产主要来自于美国和日本。我国所用的设备大多为日本引进的氯丙醇法生产环氧丙烷的设备。设备主要构成及生产方法为:通过管式反应器将水与氯气作用形成次氯酸,再与丙烯作用形成次氯酸和丙烯混合物,供塔式反应器,在塔式反应器中再通入氯气和丙烯,经过反应形成氯丙醇混合液。然后与石灰乳混合进入皂化塔,以蒸汽加热进行皂化反应,分离环氧丙烷,而后经脱水,再经二次精馏而成为成品环氧丙烷。
日本引进的氯丙醇法1,2环氧丙烷生产设备,生产能力为2万吨/年。主要技术参数如下:
氯气总通量:1100NM3/H
丙烯总通量:1150NM3/H
氯丙醇总通量:120M3/H
石灰乳总通量:24M3/H
粗环氧丙烷总通量:3.47M3/H
三、发明内容
本发明针对引进设备及生产方法的不足,而提出一种原设备改造及相应技术参数调整的新方法及新装置。
具体内容如下:
1、在环氧丙烷合成设备及流程中安装一至若干个加速反应器;
2、调整温度、压力、流速、流量等相关技术参数;
3、采用二套管式反应器供一套塔式反应器;
4、采用二套皂化反应器进行环氧丙烷分离;
5、采用三套精馏塔精馏成为成品环氧丙烷。
对原设备经过如下改造、试验,将原2万吨/年的生产能力提高到4.5万吨/年,提高产量1倍多。等于增加了一套新设备,而所需的设备改造费用还不足原装置的十分之一。
1、产量增加一倍主要原料增减情况如下:
项目 | 对照增减值 | 增加倍数 |
氯气总通量:2250NM3/H | +1150 | 1.02 |
丙烯总通量:2300NM3/H | +1150 | 1.00 |
氯丙醇总通量:220M3/H | +100 | 0.91 |
石灰乳总通量:40M3/H | +16 | 0.80 |
粗环氧丙烷总通量:7.0M3/H | +3.53 | 0.96 |
注:以原始产量原料产量作对照值
2、单位原料及能耗情况如下:
项目(改造前) | 项目(改造后) | 增减值 | |
丙烯 | 910Kg/吨PO | 830Kg/吨PO | -80 |
氯气 | 1400Kg/吨PO | 1350Kg/吨PO | -50 |
水 | 45000Kg/吨PO | 40000Kg/吨PO | -5000 |
电 | 350KW/吨PO | 330KW/吨PO | -20 |
蒸汽 | 3800Kg/吨PO | 3390Kg/吨PO | -410 |
3、二氯丙烷废液降低,有利于减轻后处理负担,起到保护环境的作用。
改进前,氯丙醇纯度4.90%(wt),溶液中二氯丙烷浓度0.3%(wt),改进后,氯丙醇浓度提高5.90%(wt),而体系中二氯丙烷含量在0.2%(wt)以下。
四、附图说明
图1为本发明设备构成图
图2为本发明管式反应器结构图
图3为本发明加速反应器结构图
图4为本发明加速反应器纵剖图
图1中,1和2为管式反应器,反应后的物料送入塔式反应器3内,经过反应后的混合料送入皂化塔4和5,经分离后的环氧丙烷粗品送入精馏塔6、7和8中进行蒸馏后获得成品环氧丙烷。
图2中,1a为水泵,与氯、水混合器相连通。1c为次氯酸、丙烯混合器,1d为水、氯丙醇混合器。3为塔式反应器。在氯、水混合器与次氯酸、丙烯混合器和水、氯丙醇混合器与塔式反应器之间分别安装有加速反应器1e。
图3中,1e为加速反应器,设有反应器管腔壁1e1,两端分别设有连接法兰1e2,反应器内两端分别设有输料口1e3,在反应器内安装有若干片相交组合而成的波形紊流板1e4,在紊流板间设有支撑板1e5。
图4中,1e1为管腔壁,与连接法兰1e2相连接,在管腔壁内安装紊流板1e4和支撑板1e5,一对紊流板对应安装在支撑板上,以中心辐射状安装多个紊流板。
五、具体实施方式
根据图1所示的设备布局建造与安装环氧丙烷生产系统。由两套管式反应器1和2配套一套塔式反应器3,塔式反应器3又与两套皂化反应器4和5连接,皂化反应器4和5又与精馏器6、7和8相连接。
在管式反应器1和2的氯、水混合器1b与次氯酸、丙烯混合器1c之间和次氯醇、丙烯混合器1c与水、氯丙醇混合器1d及其与塔式反应器3之间分别安装有加速反应器1e。
加速反应器1e的管壁1e1由耐腐蚀金属制造,在两端设连接法兰1e2,在反应器内安装有1至若干个波形紊流板1e4,板间设支撑板1e5,在反应器内腔两端分别设有输料口1e3。
具体生产方法如下:
1、在管式反应器1中,将水与氯气分别通入水、氯混合器中,混合进入加速反应器1e中,进行强化反应而形成次氯酸。次氯酸水溶液再通过次氯酸、丙烯混合器1c与丙烯进行混合,然后到达另一个加速反应器1e中加速反应,反应物为氯丙醇水溶液,再与水在氯丙醇、水混合器1d中作用后,通过再一个加速反应器1e进行加速反应而后到达塔式反应器3。
各反应区段的技术参数如下:
水、氯混合器及加速反应器:
温度42-48℃;压力230-270KPa;流量80-120M3/H
次氯醇、丙烯混合器及加速反应器:
温度47-53℃;压力120-160KPa;流量80-120M3/H
水、氯丙醇混合器及加速反应器:
温度50-56℃;压力180-220KPa;流量80-120M3/H
经过塔式反应器3的合成作用,原料经过化学反应形成高含量氯丙醇,再经过与石灰乳作用得到环氧丙烷混合物,通过皂化塔进行分离而成为粗环氧丙烷,而后经精馏成为成品环氧丙烷。
采用本发明设备及生产方法所获得的环氧丙烷技术指标如下:
外观:无色透明,无机械杂质
色度:(APHA)10
水份:0.015%
酸值:(以乙酸计)0.003%(wt)
总醛:(以丙醛计)0.01%(wt)
无机氯化物:(以氯离子计)0.005%(wt)
其中,水份含量降低了0.01%,酸值降低0.002%。产品综合指标达到国标优级品标准。
本发明环氧丙烷生产设备及生产方法,关键技术内容是在塔式反应器各区段中安装和使用了加速反应器。由于在加速反应器中,安装了若干片紊流板,使物料在一定温度、压力和流量的条件下,使物料化合反应充分,增加了得率,缩短了化合反应时间。从而,使得设备生产能力大幅度提高,产品品质得到改善,有害物有所降低。
Claims (2)
1、氯醇法环氧丙烷生产设备,包含管式反应器、塔式反应器(3)、皂化反应器(4)、(5)和精馏器(6)、(7)、(8);皂化反应器(4)和(5)与精馏器(6)、(7)和(8)相连接,其特征在于:是由二套管式反应器(1)和(2)与一套塔式反应器(3)配套安装,塔式反应器(3)又与两套皂化反应器(4)和(5)连接;在管式反应器(1)或(2)的水、氯混合器(1b)与次氯酸、丙烯混合器(1c)之间及次氯酸、丙烯混合器(1c)与水、氯丙醇混合器(1d)之间和水、氯丙醇混合器(1d)与塔式反应器(3)之间分别安装有加速反应器(1e),加速反应器(1e)是由反应器管腔壁(1e1)两端设连接法兰(1e2),管腔内安装1至若干片紊流板(1e4),紊流板间用支撑板(1e5)支撑并定位,在管腔两端设输料口(1e3)。
2、氯醇法生产环氧丙烷的方法,其特征是:在管式反应器(1)中,将水与氯气分别通入水、氯混合器中,混合进入加速反应器(1e)中,进行强化反应而形成次氯酸,次氯酸水溶液再通过次氯酸、丙烯混合器(1c)与丙烯进行混合,然后到达另一个加速反应器(1e)中加速反应,反应物为氯丙醇水溶液,再与水在氯丙醇、水混合器(1d)中作用后,通过再一个加速反应器(1e)进行加速反应而后到达塔式反应器(3);在水、氯混合器至次氯酸、丙烯混合器段,温度42-48℃;压力230-270KPa;流量80-120M3/H,在次氯酸、丙烯混合器段至水氯丙醇混合器段,温度47-53℃;压力120-160KPa;流量80-120M3/H,在水、氯丙醇混合器至塔式反应器段温度50-56℃;压力180-220KPa;流量80-120M3/H;经过塔式反应器合成的物料再经二套皂化器(4)和(5)皂化分离,而后经三套精馏塔(6)、(7)、(8)精馏,即制备成环氧丙烷。
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