CN115554940A - 一种抗菌微胶囊及其制备方法和应用 - Google Patents

一种抗菌微胶囊及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及微胶囊制备技术领域，具体公开了一种抗菌微胶囊及其制备方法和应用。所述的抗菌微胶囊的制备方法，其包含如下步骤：(1)将抗菌剂加入到水中，然后加入表面活性剂得抗菌剂混合液；(2)将抗菌剂混合液加入到聚乳酸溶液中，混合均匀得乳液；(3)将乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液混合，然后在70～90℃下搅拌2～3h，去除有机溶剂，分离固体即得所述的抗菌微胶囊。由于本发明所述的抗菌微胶囊具有优异的抗菌作用；因此，将该抗菌微胶囊用于化工产品、材料、食品、药品或医疗器械中具有重要的应用价值。

Description

一种抗菌微胶囊及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及微胶囊制备技术领域，具体涉及一种抗菌微胶囊及其制备方法和应用。
背景技术
微胶囊也称微囊，是被覆盖层或壳包围含有活性成分，或有核心物质的小颗粒。特殊的芯材物质在经过微胶囊化处理后，其颜色、形态、体积、质量、溶解性以及贮藏性等都会发生一定的变化，在特定的条件下，芯材物质会被缓慢释放从而发挥作用。
中国发明专利CN101862628B公开了一种生物可降解微胶囊化辣椒素及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)在聚乙烯醇的水溶液中，加入表面活性剂，搅拌混合；(2)将辣椒素的水溶液加入聚乳酸的二氯甲烷初乳液，乳化，获得乳液；(3)将步骤(2)的乳液、步骤(1)的产物和异丙醇溶液混合，搅拌，挥去异丙醇，然后从体系中收集所述的聚乳酸微胶囊。
但是，该聚乳酸微胶囊在具体应用过程中，抗菌作用还有待提高。
发明内容
为了克服现有技术中存在的至少之一的技术问题，本发明首先提供了一种抗菌微胶囊的制备方法；由该方法制备得到的抗菌微胶囊具有较好的抗菌性能。
本发明的技术方案如下：
本发明首先提供了一种抗菌微胶囊的制备方法，其包含如下步骤：
(1)将抗菌剂加入到水中，然后加入表面活性剂得抗菌剂混合液溶液；
(2)将抗菌剂混合液加入到聚乳酸溶液中，混合均匀得乳液；
(3)将乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液混合，然后在70～90℃下搅拌2～3h，去除有机溶剂，分离固体即得所述的抗菌微胶囊。
优选地，步骤(1)中的抗菌剂由樟树子精油以及魔芋多糖组成。
为了提高采用本发明所述方法制备得到的抗菌微胶囊的抗菌作用，本发明在大量的实验中惊奇的发现，在抗菌微胶囊制备过程中，加入由樟树子精油和魔芋多糖组成的抗菌剂，樟树子精油和魔芋多糖能够协同提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌作用；使得制备得到的抗菌微胶囊具有优异的抗菌作用；其抗菌作用显著高于仅仅选用樟树子精油或魔芋多糖作为抗菌剂制备得到的抗菌微胶囊；同时也显著高于采用辣椒素作为抗菌剂制备得到的抗菌微胶囊。
优选地，樟树子精油与魔芋多糖的重量比为1～3：1。
最优选地，樟树子精油与魔芋多糖的重量比为2：1。
优选地，所述的樟树子精油通过超临界CO2萃取法制备得到。
优选地，所述的樟树子精油通过包含如下步骤的方法制备得到：
将樟树子放入超临界CO2萃取仪中，在压力为20～30Mpa，温度为40～50℃，流速为10～20L/h的条件下，以石油醚为携带剂；进行超临界CO2萃取2～3h；萃取结束后取油状产物即得所述的樟树子精油。
优选地，携带剂的用量与樟树子的用量比为1mL:3～5g。
优选地，所述的魔芋多糖通过包含如下步骤的方法制备得到：
S11.取白魔芋块茎切成块状，然后用水进行加热回流提取，得白魔芋提取液；将提取液浓缩至提取液体积的1/2～1/3得白魔芋浓缩液；
S12.将白魔芋浓缩液先用分子量为6～7kD的透析袋进行透析，透析完成后取透析液再用4～5kD的透析袋进行二次透析，二次透析结束后取截留液浓缩干燥后即得所述的魔芋多糖。
发明人在此需要强调的是，在本发明抗菌微胶囊的制备过程中，并不是采用任意方法制备得到的樟树子精油以及采用任意方法制备得到的魔芋多糖组合后均能够产生协同作用；发明人在大量的实验中惊奇的发现，只有采用本发明上述超临界CO2萃取得到的樟树子精油与采用本发明上述两次不同分子量的透析袋透析作用下制备得到的魔芋多糖组合后才具有协同作用，才能使得制备得到的抗菌微胶囊具有优异的抗菌作用。
优选地，步骤(1)中所述的表面活性剂选自椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠或正辛基葡糖苷。
优选地，所述的表面活性剂由椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷组成；其中椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷的重量比为2～4：1。
最优选地，椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷的重量比为3：1。
发明人在进一步研究中发现，步骤(1)中所述的表面活性剂的选择对于能否进一步提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌作用起着重要的作用。发明人在研究中惊奇的发现，在本发明抗菌微胶囊的制备过程中，当抗菌剂用量一定时，加入由椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷组成的表面活性剂可以进一步提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌性能。研究表明，在本发明抗菌微胶囊的制备过程中，加入单独的椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠或正辛基葡糖苷对于制备得到的抗菌微胶囊的抗菌性能提升幅度远远小于加入由椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷组成的表面活性剂制备得到的抗菌微胶囊。加入由椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷组成的表面活性剂可以起到协同提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌性能。
优选地，步骤(1)中抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为1～5:100：1～5。
进一步优选地，步骤(1)中抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为2～3：100：2～3。
最优选地，步骤(1)中抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为3：100：3。
优选地，步骤(2)中所述的聚乳酸溶液为聚乳酸二氯甲烷溶液。
聚乳酸二氯甲烷溶液中聚乳酸的质量分数为5～10％。
优选地，步骤(2)中抗菌剂混合液与聚乳酸溶液的重量比为2～3:1。
优选地，步骤(3)中的乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液的重量比为1～3：10～20：0.5～1。
最优选地，步骤(3)中的乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液的重量比为2：15：1。
优选地，步骤(3)中所述的异丙醇水溶液中异丙醇的质量分数为5～8％。
优选地，步骤(3)中所述的聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的质量分数为2～5％。
本发明还提供了一种由上述制备方法制备得到的抗菌微胶囊。
本发明还提供了一种上述抗菌微胶囊在制备化工产品、材料、食品、药品或医疗器械中的应用。
有益效果：本发明提供了一种全新的抗菌微胶囊的制备方法，该方法在抗菌微胶囊制备过程中，加入由本发明所述方法制备得到的樟树子精油和魔芋多糖组成的抗菌剂，本发明所述方法制备得到的樟树子精油和魔芋多糖能够协同提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌作用；使得制备得到的抗菌微胶囊具有优异的抗菌作用。因此，将该抗菌微胶囊用于化工产品、材料、食品、药品或医疗器械中具有重要的应用价值。
具体实施例方式
以下结合具体实施例来进一步解释本发明，但实施例对本发明不做任何形式的限定。
以下实施例中的聚乳酸采用的是美国NatureWorks的牌号为3001d的聚乳酸；所述的聚乙烯醇采用的是日本可乐丽的牌号为1788的聚乙烯醇；其余未注明来源的原料均为本领域技术人员可以通过常规途径购买得到的常规原料。
实施例1抗菌微胶囊的制备
(1)将抗菌剂加入到水中，然后加入表面活性剂得抗菌剂混合液；其中，抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为3：100：3；
(2)将抗菌剂混合液加入到质量分数为8％的聚乳酸二氯甲烷溶液中，混合均匀得乳液；其中，抗菌剂混合液与聚乳酸二氯甲烷溶液的重量比为3:1；
(3)将乳液与质量分数为4％的聚乙烯醇水溶液以及质量分数为6％的异丙醇水溶液混合，然后在80℃下搅拌2.5h，去除有机溶剂，分离固体即得所述的抗菌微胶囊；其中，乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液的重量比为2：15：1；
步骤(1)中的抗菌剂由重量比为2：1的樟树子精油以及魔芋多糖组成；
所述的樟树子精油通过如下方法制备得到：
将樟树子放入超临界CO2萃取仪中，在压力为25Mpa，温度为45℃，流速为15L/h的条件下，以石油醚为携带剂；进行超临界CO2萃取2.5h；萃取结束后取油状产物即得所述的樟树子精油；所述携带剂的用量与樟树子的用量比为1mL:4g；
所述的魔芋多糖通过如下方法制备得到：
S11.取白魔芋块茎切成块状，然后用20倍重量的水在100℃下进行加热回流提取2h，得白魔芋提取液；将提取液浓缩至提取液体积的1/2得白魔芋浓缩液；
S12.将白魔芋浓缩液先用分子量为6.5kD的透析袋进行透析，透析完成后取透析液再用4.5kD的透析袋进行二次透析，二次透析结束后取截留液浓缩干燥后即得所述的魔芋多糖。
步骤(1)中所述的表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。
实施例2抗菌微胶囊的制备
(1)将抗菌剂加入到水中，然后加入表面活性剂得抗菌剂混合液；其中，抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为5：100：1；
(2)将抗菌剂混合液加入到质量分数为8％的聚乳酸二氯甲烷溶液中，混合均匀得乳液；其中，抗菌剂混合液与聚乳酸二氯甲烷溶液的重量比为2:1；
(3)将乳液与质量分数为2％的聚乙烯醇水溶液以及质量分数为8％的异丙醇水溶液混合，然后在70℃下搅拌3h，去除有机溶剂，分离固体即得所述的抗菌微胶囊；其中，乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液的重量比为3：20：0.5；
步骤(1)中的抗菌剂由重量比为1：1的樟树子精油以及魔芋多糖组成；
所述的樟树子精油通过如下方法制备得到：
将樟树子放入超临界CO2萃取仪中，在压力为20Mpa，温度为50℃，流速为20L/h的条件下，以石油醚为携带剂；进行超临界CO2萃取2h；萃取结束后取油状产物即得所述的樟树子精油；所述携带剂的用量与樟树子的用量比为1mL:3g；
所述的魔芋多糖通过如下方法制备得到：
S11.取白魔芋块茎切成块状，然后用20倍重量的水在100℃下进行加热回流提取2h，得白魔芋提取液；将提取液浓缩至提取液体积的1/2得白魔芋浓缩液；
S12.将白魔芋浓缩液先用分子量为6kD的透析袋进行透析，透析完成后取透析液再用4kD的透析袋进行二次透析，二次透析结束后取截留液浓缩干燥后即得所述的魔芋多糖；
步骤(1)中所述的表面活性剂为正辛基葡糖苷。
实施例3抗菌微胶囊的制备
(1)将抗菌剂加入到水中，然后加入表面活性剂得抗菌剂混合液；其中，抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为1：100：5；
(2)将抗菌剂混合液加入到质量分数为8％的聚乳酸二氯甲烷溶液中，混合均匀得乳液；其中，抗菌剂混合液与聚乳酸二氯甲烷溶液的重量比为3:1；
(3)将乳液与质量分数为5％的聚乙烯醇水溶液以及质量分数为5％的异丙醇水溶液混合，然后在90℃下搅拌2h，去除有机溶剂，分离固体即得所述的抗菌微胶囊；其中，乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液的重量比为1：10：1；
步骤(1)中的抗菌剂由重量比为3：1的樟树子精油以及魔芋多糖组成；
所述的樟树子精油通过如下方法制备得到：
将樟树子放入超临界CO2萃取仪中，在压力为30Mpa，温度为40℃，流速为10L/h的条件下，以石油醚为携带剂；进行超临界CO2萃取3h；萃取结束后取油状产物即得所述的樟树子精油；所述携带剂的用量与樟树子的用量比为1mL:5g；
所述的魔芋多糖通过如下方法制备得到：
S11.取白魔芋块茎切成块状，然后用20倍重量的水在100℃下进行加热回流提取2h，得白魔芋提取液；将提取液浓缩至提取液体积的1/2得白魔芋浓缩液；
S12.将白魔芋浓缩液先用分子量为7kD的透析袋进行透析，透析完成后取透析液再用5kD的透析袋进行二次透析，二次透析结束后取截留液浓缩干燥后即得所述的魔芋多糖；
步骤(1)中所述的表面活性剂为正辛基葡糖苷。
实施例4抗菌微胶囊的制备
实施例4与实施例1的不同之处在于，表面活性剂的选择不同，其余均与实施例1相同。
实施例4的表面活性剂为正辛基葡糖苷。
实施例5抗菌微胶囊的制备
实施例5与实施例1的不同之处在于，表面活性剂的选择不同，其余均与实施例1相同。
实施例5的表面活性剂由重量比为3：1的椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷组成。
对比例1
对比例1实施例1的不同之处在于，樟树子精油的制备方法不同，其余均与实施例1相同。
对比例1中樟树子精油的制备方法为：
取樟树子放入水蒸气蒸馏装置中进行水蒸气蒸馏2h；蒸馏结束后收集馏分分离油相，取油相即得所述的樟树子精油。
对比例2
对比例2实施例1的不同之处在于，魔芋多糖的制备方法不同，其余均与实施例1相同。
对比例2中魔芋多糖的制备方法为：
S11.取白魔芋块茎切成块状，然后用20倍重量的水在100℃下进行加热回流提取2h，得白魔芋提取液；将提取液浓缩至提取液体积的1/2得白魔芋浓缩液；
S12.向魔芋浓缩液中加入体积分数为95％的乙醇水溶液，使得魔芋浓缩液中最终乙醇体积分数为70％，进行醇沉12h，醇沉结束后分离沉淀，将沉淀干燥后即得所述的魔芋多糖。
对比例3
对比例3实施例1的不同之处在于，魔芋多糖的制备方法不同，其余均与实施例1相同。
对比例3中魔芋多糖的制备方法为：
S11.取白魔芋块茎切成块状，然后用20倍重量的水在100℃下进行加热回流提取2h，得白魔芋提取液；将提取液浓缩至提取液体积的1/2得白魔芋浓缩液；
S12.将白魔芋浓缩液先用分子量为10kD的透析袋进行透析，透析完成后取透析液再用5kD的透析袋进行二次透析，二次透析结束后取截留液浓缩干燥后即得所述的魔芋多糖。
对比例4
对比例4实施例1的不同之处在于，魔芋多糖的制备方法不同，其余均与实施例1相同。
对比例4中魔芋多糖的制备方法为：
S11.取白魔芋块茎切成块状，然后用20倍重量的水在100℃下进行加热回流提取2h，得白魔芋提取液；将提取液浓缩至提取液体积的1/2得白魔芋浓缩液；
S12.将白魔芋浓缩液先用分子量为5kD的透析袋进行透析，透析完成后取透析液再用3kD的透析袋进行二次透析，二次透析结束后取截留液浓缩干燥后即得所述的魔芋多糖。
对比例5
对比例5实施例1的不同之处在于，抗菌剂的组成不同，其余均与实施例1相同；
对比例5仅仅采用实施例1所述方法制备得到的樟树子精油作为抗菌剂。
对比例6
对比例6实施例1的不同之处在于，抗菌剂的组成不同，其余均与实施例1相同；
对比例6仅仅采用实施例1所述方法制备得到的魔芋多糖作为抗菌剂。
对比例7抗菌微胶囊的制备
对比例7与实施例5的不同之处在于，表面活性剂的选择不同，其余均与实施例5相同。
对比例7的表面活性剂由重量比为3：1的十二烷基磺酸钠和正辛基葡糖苷组成。
对比例8抗菌微胶囊的制备
对比例8与实施例5的不同之处在于，表面活性剂的选择不同，其余均与实施例1相同。
对比例8的表面活性剂由重量比为3：1的椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和吐温20组成。
实验例1抗菌作用实验
分别按实施例1～5以及对比例1～8所述方法制备抗菌微胶囊，然后将其以重量百分比为1％的添加量添加至水中，分散均匀；然后将纯棉织物浸渍其中，浸渍2min后取出，轧辊轧压织物，轧液率90％，然后在90℃烘烤3min，再经150℃烘烤3min；烘烤结束后按照GB/T20944.3的方法测试纯棉织物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌效果；测试结果见表1。
表1.
测试成分 大肠杆菌抗菌率 金黄色葡萄球菌抗菌率
实施例1方法制备得到抗菌微胶囊 91.1％ 90.4％
实施例2方法制备得到抗菌微胶囊 86.8％ 83.1％
实施例3方法制备得到抗菌微胶囊 85.2％ 83.9％
实施例4方法制备得到抗菌微胶囊 88.7％ 86.5％
实施例5方法制备得到抗菌微胶囊 99.8％ 99.5％
对比例1方法制备得到的抗菌微胶囊 73.2％ 71.0％
对比例2方法制备得到的抗菌微胶囊 68.8％ 65.2％
对比例3方法制备得到的抗菌微胶囊 78.7％ 73.3％
对比例4方法制备得到的抗菌微胶囊 75.1％ 72.9％
对比例5方法制备得到的抗菌微胶囊 81.7％ 80.8％
对比例6方法制备得到的抗菌微胶囊 79.3％ 77.4％
对比例7方法制备得到的抗菌微胶囊 89.9％ 87.3％
对比例8方法制备得到的抗菌微胶囊 84.6％ 83.2％
由表1实验数据可以看出，实施例1～4制备得到的抗菌微胶囊，其对大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌的抗菌率达到了80％以上，具有较好的抗菌效果，尤其是实施例1，对大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌的抗菌率达到了90％以上，具有优异的抗菌效果；这说明，加入由樟树子精油和魔芋多糖组成的抗菌剂制备得到的抗菌微胶囊具有较好的抗菌效果。
此外，由表1实验数据可以看出，实施例1制备得到的抗菌微胶囊远远高于对比例5和6制备得到的抗菌微胶囊。这说明：在抗菌微胶囊制备过程中，加入由本发明所述方法制备得到的樟树子精油和魔芋多糖组成的抗菌剂，本发明所述方法制备得到的樟树子精油和魔芋多糖能够协同提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌作用；使得制备得到的抗菌微胶囊具有优异的抗菌作用。此外，由表1实验数据可以看出，对比例1～4制备得到的抗菌微胶囊其抗菌作用小于对比例5和6，同时，也显著小于实施例1；这说明：在本发明抗菌微胶囊的制备过程中，并不是采用任意方法制备得到的樟树子精油以及采用任意方法制备得到的魔芋多糖组合后均能够产生协同提高抗菌微胶囊的抗菌作用；只有采用本发明上述超临界CO2萃取得到的樟树子精油与采用本发明上述两次不同分子量的透析袋透析下(即先用分子量为6～7kD的透析袋进行透析，透析完成后取透析液再用4～5kD的透析袋进行二次透析)制备得到的魔芋多糖组合后才能协同提高抗菌微胶囊的抗菌作用，才能使得制备得到的抗菌微胶囊具有优异的抗菌作用。而采用其它方法制备得到的樟树子精油与本发明上述两次不同分子量的透析袋透析下制备得到的魔芋多糖组合，或采用本发明上述超临界CO2萃取得到的樟树子精油与采用其它方法或其它分子量透析袋透析下制备得到的魔芋多糖组合，并不具有协同提高抗菌微胶囊的抗菌作用。
此外，由表1实验数据可以看出，实施例5制备得到的抗菌微胶囊，其对大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌的抗菌率达到了99％以上，远远高于实施例1～4制备得到的抗菌微胶囊，具有十分显著的抗菌效果。这说明：步骤(1)中所述的表面活性剂的选择对于能否进一步提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌作用起着重要的作用；在本发明抗菌微胶囊的制备过程中，当抗菌剂用量一定时，加入由椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷组成的表面活性剂可以进一步提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌性能。
由于实施例5制备得到的抗菌微胶囊，其抗菌作远远高于实施例1和4表面活性剂单独采用椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠或正辛基葡糖苷制备得到的抗菌微胶囊；由此可见，在本发明抗菌微胶囊的制备过程中，加入由椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷组成的表面活性剂可以进一步起到协同提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌性能。然而，对比例7和8制备得到的抗菌微胶囊，其抗菌作用并未高于实施例1或实施例4制备得到的抗菌微胶囊，同样远远小于实施例5制备得到的抗菌微胶囊；这说明：在本发明抗菌微胶囊的制备过程中，只有加入由椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠和正辛基葡糖苷组成的表面活性剂，才可以进一步起到协同提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌性能，才能进一步大幅提高抗菌微胶囊的抗菌性能；而加入椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠或正辛基葡糖苷与其它表面活性剂组成的表面活性剂并不能进一步起到协同提高制备得到的抗菌微胶囊的抗菌性能，也并不能进一步大幅提高抗菌微胶囊的抗菌性能。

Claims (10)

1.一种抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：
(1)将抗菌剂加入到水中，然后加入表面活性剂得抗菌剂混合液；
(2)将抗菌剂混合液加入到聚乳酸溶液中，混合均匀得乳液；
(3)将乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液混合，然后在70～90℃下搅拌2～3h，去除有机溶剂，分离固体即得所述的抗菌微胶囊。
2.根据权利要求1所述的抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的抗菌剂由樟树子精油以及魔芋多糖组成。
3.根据权利要求2所述的抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，樟树子精油与魔芋多糖的重量比为1～3：1。
最优选地，樟树子精油与魔芋多糖的重量比为2：1。
4.根据权利要求2所述的所述的抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，所述的樟树子精油通过超临界CO2萃取法制备得到。
5.根据权利要求2所述的所述的抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，所述的魔芋多糖通过包含如下步骤的方法制备得到：
S11.取白魔芋块茎切成块状，然后用水进行加热回流提取，得白魔芋提取液；将提取液浓缩至提取液体积的1/2～1/3得白魔芋浓缩液；
S12.将白魔芋浓缩液先用分子量为6～7kD的透析袋进行透析，透析完成后取透析液再用4～5kD的透析袋进行二次透析，二次透析结束后取截留液浓缩干燥后即得所述的魔芋多糖。
6.根据权利要求1所述的抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(1)中抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为1～5:100：1～5；
进一步优选地，步骤(1)中抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为2～3：100：2～3；
最优选地，步骤(1)中抗菌剂、水以及表面活性剂的重量比为3：100：3。
7.根据权利要求1所述的抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的聚乳酸溶液为聚乳酸二氯甲烷溶液；
聚乳酸二氯甲烷溶液中聚乳酸的质量分数为5～10％；
步骤(2)中抗菌剂混合液与聚乳酸溶液的重量比为2～3:1。
8.根据权利要求1所述的抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(3) 中的乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液的重量比为1～3：10～20：0.5～1；
最优选地，步骤(3)中的乳液与聚乙烯醇水溶液以及异丙醇水溶液的重量比为2：15：1；
步骤(3)中所述的异丙醇水溶液中异丙醇的质量分数为5～8％。
9.权利要求1～8任一项所述的制备方法制备得到的抗菌微胶囊。
10.权利要求9所述的抗菌微胶囊在制备化工产品、材料、食品、药品或医疗器械中的应用。
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