CN115538154B - 一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用 - Google Patents
一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115538154B CN115538154B CN202211145323.0A CN202211145323A CN115538154B CN 115538154 B CN115538154 B CN 115538154B CN 202211145323 A CN202211145323 A CN 202211145323A CN 115538154 B CN115538154 B CN 115538154B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mxene
- coating
- pdms
- self
- textile material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 66
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims abstract description 59
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 59
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 23
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 claims abstract description 10
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims abstract 10
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 15
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 14
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 12
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 4
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 23
- 239000004752 air-laid paper Substances 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- -1 Polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241000270290 Gekkota Species 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 241000238413 Octopus Species 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007718 adhesive strength test Methods 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/73—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with carbon or compounds thereof
- D06M11/74—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with carbon or compounds thereof with carbon or graphite; with carbides; with graphitic acids or their salts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
- G01L1/00—Measuring force or stress, in general
- G01L1/18—Measuring force or stress, in general using properties of piezo-resistive materials, i.e. materials of which the ohmic resistance varies according to changes in magnitude or direction of force applied to the material
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
- H05K9/0073—Shielding materials
- H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
本发明公开了一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用,涉及纺织材料技术领域,其中,一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,包括:无尘纸;所述无尘纸上依次涂覆有MXene涂层和PDMS涂层;所述无尘纸相对的两侧边缘依次涂覆有所述MXene涂层、电极层和所述PDMS涂层,所述电极层包括银膏和粘附在所述银膏上的铜线电极;所述MXene涂层为X次浸涂处理形成的涂层,其中X为大于1或等于1的整数。本发明用于解决现有的可穿戴电子设备所使用的材料与皮肤接触的贴合度较差的技术问题。
Description
技术领域
本发明涉及纺织材料技术领域,尤其涉及一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用。
背景技术
近年来,可穿戴电子设备在人体健康检测、电子皮肤(e-skin)、人机交互、智能热疗和能量收集等方面的潜在应用引起了广泛的研究兴趣。目前,通常将可穿戴电子设备利用胶带或者绷带安装在人体皮肤的表面,设备所使用的材料与皮肤接触的贴合度较差,容易导致人体的不适。
发明内容
本发明提供了一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用,用于解决现有的可穿戴电子设备所使用的材料与皮肤接触的贴合度较差的技术问题。
有鉴于此,本发明提供的一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,包括:无尘纸;
所述无尘纸上依次涂覆有MXene涂层和PDMS涂层;
所述无尘纸相对的两侧边缘依次涂覆有所述MXene涂层、电极层和所述PDMS涂层,所述电极层包括银膏和粘附在所述银膏上的铜线电极;
所述MXene涂层为X次浸涂处理形成的涂层,其中X为大于1或等于1的整数。
本发明提供的一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,包括:
S1:采用LiF、HCl和Ti3AlC2蚀刻制备MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液;
S2:将MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液用去离子水清洗得到清洗液,将清洗液离心至上清液的pH值为6时,将清洗液洗净后得到第一沉淀物;
S3:将第一沉淀物分散在乙醇中进行超声处理得到超声液,将超声液离心过滤后得到第二沉淀物;
S4:将第二沉淀物分散在去离子水中进行离心处理得到离心液,收集深绿色的上清液得到MXene水分散液,所述深绿色的波长为500-550nm;
S5:将无尘纸浸入MXene水分散液中,振荡MXene水分散液后,在65~80℃的温度下进行干燥得到MXene AP材料;
S6:将步骤S5执行X次,得到MXene AP-X材料,其中,X为大于1或等于1的整数;
S7:在MXene AP-X材料相对的两侧边缘涂上银膏,在所述银膏上粘附铜线电极,一同浸入低交联的PDMS中,在70~90℃的温度下固化1~2小时后MXene AP-X材料外形成PDMS涂层,得到PDMS-MXene AP-X材料。
优选地,所述S1具体包括:
S11:在室温下将2g的LiF与40ml、9mol/L的HCl混合并搅拌30~40分钟得到LiF/HCl混合物;
S12:将2g的Ti3AlC2粉末在磁力搅拌下缓慢加入到LiF/HCl混合物后,在35℃的温度下磁力搅拌24~30小时以蚀刻铝层,得到MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液。
优选地,所述S2中,所述离心的转速为3500转/分,所述离心的时间为10~20分钟。
优选地,所述S3中,所述超声的时间为30~60分钟,所述离心的转速为10000转/分,所述离心的时间为10~20分钟。
优选地,所述S4中,所述离心的转速为3500转/分,所述离心的时间为3~5分钟;
所述MXene水分散液的浓度为5mg/ml。
优选地,所述S7中,所述低交联的PDMS为质量比为50:1的PDMS基和交联剂混合而成。
上述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料制备而成的纺织材料在在可穿戴个人加热器中的应用。
上述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料的制备方法制备而成的纺织材料在在孕妇EMI屏蔽贴片中的应用。
上述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料的制备方法制备而成的纺织材料在在可穿戴压力传感器中的应用。
从以上技术方案可以看出,本发明具有以下优点:
本发明以无尘纸为基底,在无尘纸上依次涂覆X次浸涂形成的MXene涂层后,无尘纸中的AP纤维表面与MXene导电材料结合,再涂覆PDMS涂层,获得具有良好的自粘贴功能的纺织材料,将该材料应用于可穿戴电子设备放置在人体皮肤的关节部位,即使在关节部位弯曲时也能与皮肤形成共形接触,提升了与皮肤接触的贴合度,且无需另外设置胶带或者绷带等粘性部件即可粘附,使用便捷;而在无尘纸相对的两侧边缘处依次涂覆上述的MXene涂层、电极层和PDMS涂层,电极层的银膏和铜线电极起到传导电阻信号,提供两端电极给外界器件连接进行测试。
本发明采用蚀刻制备MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液,并进行清洗、超声和离心处理得到MXene水分散液,通过X次浸涂MXene水分散液的方式在无尘纸上涂覆MXene涂层,并在无尘纸相对的两侧边缘处涂上银膏和粘附在铜膏上的铜线电极,一同浸入低交联的PDMS中形成PDMS涂层,得到PDMS-MXene AP-X材料,制备方法简单、经济且环境友好,相对于现有的构建各种复杂的微纳米结构(例如:生物启发结构,如壁虎、甲虫和章鱼)进行粘附,设计和制造简单、成本较为低廉且耗时较少。
本发明最终制成的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料(PDMS-MXene AP-X)在电压和光热下具有良好的循环稳定性和可调性、优异的导电性和电磁干扰屏蔽性能与对压力传感响应灵敏,应用于个人加热管理系统的可穿戴加热器、防电磁辐射的孕妇EMI屏蔽贴片和可穿戴智能压力传感器中具有很高的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本发明实施例所述的不同质量比的PDMS基和交联剂组成的PDMS在铝合金表面的粘附力-向上位移曲线图;
图2为本发明实施例所述的不同质量比的PDMS基和交联剂组成的PDMS在铝合金和玻璃表面的粘接强度的柱状图;
图3为本发明实施例所述的不同循环次数的质量比为50:1的PDMS基和交联剂组成的PDMS在铝合金和玻璃表面其粘接强度的柱状图;
图4本发明实施例所述的质量比为50:1的PDMS基和交联剂组成的PDMS在人体皮肤粘附效果图;
图5为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-X在直流下的电热转换示意图;
图6为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1/3/6/9在不同直流电压作用下的温度变化曲线图;
图7为PDMS-MXene AP-9在6V电压下6次加热和冷却循环的温度-时间曲线图;
图8为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-X在近红外NIR激光下的光热转换示意图;
图9为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1/3/6/9在不同的功率下的在980nm近红外NIR激光照射下的温度变化曲线图;
图10为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-9在0.35W功率下7个加热/冷却循环的温度-时间曲线图;
图11为本发明实施例所述的AP、PDMS基和交联剂的质量比为50:1PDM的PDMS-AP、PDMS-MXene AP-1/3/6/9在不同频率下的电磁干扰屏蔽效能(EMI SE)曲线图;
图12为本发明实施例所述的PDMS基和交联剂的质量比为50:1PDMS的PDMS-MXeneAP-1/3/6/9的平均电磁干扰总屏蔽效能(SET)、电磁波反射(SER)和电磁波吸收(SEA)柱状图;
图13为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1/3/6/9在不同压力下的相对电阻变化散点图;
图14为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1在不同压力下的电阻响应曲线图;
图15为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1在38kPa压力下不同频率的电阻响应曲线图;
图16为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1可穿戴压力传感器在1000次循环压力测试下的重复性性能示意图(插图:前10次和后10次循环的传感性能示意图);
图17为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1的手腕脉冲的电阻传感信号示意图;
图18为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1的手腕向上弯曲的电阻传感信号示意图;
图19为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1的手腕向下弯曲的电阻传感信号示意图;
图20为本发明实施例所述的PDMS-MXene AP-1的按下传感器产生的“SOS”莫尔斯电码的电阻传感信号示意图。
具体实施方式
为使得本发明的发明目的、特征、优点能够更加的明显和易懂,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,下面所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而非全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明中PDMS(Polydimethylsiloxane)为聚二甲基硅氧烷,无尘纸为AP(airlaidpaper)。
本发明提供了一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用,用于解决现有的可穿戴电子设备所使用的材料与皮肤接触的贴合度较差的技术问题。
本发明的一个实施例提供的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,包括:无尘纸;
无尘纸上依次涂覆有MXene涂层和PDMS涂层;
无尘纸相对的两侧边缘依次涂覆有MXene涂层、电极层和PDMS涂层,电极层包括银膏和粘附在银膏上的铜线电极;
MXene涂层为X次浸涂处理形成的涂层,其中X为大于1或等于1的整数。
需要说明的是,以无尘纸为基底,在无尘纸上依次涂覆X次浸涂形成的MXene涂层后,无尘纸中的AP纤维表面与MXene导电材料结合,再涂覆PDMS涂层,获得具有良好的自粘贴功能的纺织材料,将该材料应用于可穿戴电子设备放置在人体皮肤的关节部位,即使在关节部位弯曲时也能与皮肤形成共形接触,提升了与皮肤接触的贴合度,且无需另外设置胶带或者绷带等粘性部件即可粘附,使用便捷;而在无尘纸相对的两侧边缘处依次涂覆上述的MXene涂层、电极层和PDMS涂层,电极层的银膏和铜线电极起到传导电阻信号,提供两端电极给外界器件连接进行测试。
本发明的另一个实施例提供的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料的制备方法,包括:
S1:采用LiF、HCl和Ti3AlC2蚀刻制备MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液;
S2:将MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液用去离子水清洗得到清洗液,将清洗液离心至上清液的pH值为6时,将清洗液洗净后得到第一沉淀物;
S3:将第一沉淀物分散在乙醇中进行超声处理得到超声液,将超声液离心过滤后得到第二沉淀物;
S4:将第二沉淀物分散在去离子水中进行离心处理得到离心液,收集深绿色的上清液得到MXene水分散液,深绿色的波长为500-550nm;
S5:将无尘纸浸入MXene水分散液中,振荡MXene水分散液后,在65~80℃的温度下进行干燥得到MXene AP材料;
S6:将步骤S5执行X次,得到MXene AP-X材料,其中,X为大于1或等于1的整数;
S7:在MXene AP-X材料相对的两侧边缘涂上银膏,在银膏上粘附铜线电极,一同浸入低交联的PDMS中,在70~90℃的温度下固化1~2小时后MXene AP-X材料外形成PDMS涂层,得到PDMS-MXene AP-X材料。
需要说明的是,在本实施例中,所采用的无尘纸是宽长为1×2cm的矩形无尘纸片,深绿色的上清液中的深绿色波长为492~577nm。
在本发明具体的实施例中,S1具体包括:
S11:在室温下将2g的LiF与40ml、9mol/L的HCl混合并搅拌30~40分钟得到LiF/HCl混合物;
S12:将2g的Ti3AlC2粉末在磁力搅拌下缓慢加入到LiF/HCl混合物后,在35℃的温度下磁力搅拌24~30小时以蚀刻铝层,得到MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液。
在本发明具体的实施例中,S2中,离心的转速为3500转/分,离心的时间为10~20分钟。
在本发明具体的实施例中,S3中,超声的时间为30~60分钟,离心的转速为10000转/分,离心的时间为10~20分钟。
在本发明具体的实施例中,S4中,离心的转速为3500转/分,离心的时间为3~5分钟;
MXene水分散液的浓度为5mg/ml。
在本发明具体的实施例中,S7中,低交联的PDMS为质量比为50:1的PDMS基和交联剂混合而成。
需要说明的是,低交联的PDMS为PDMS基和交联剂按50:1的质量比在烧杯中机械搅拌混合制成,PDMS基为PDMS基预聚物。
在本发明具体的实施例中,S11中,HCl的浓度为9mol/L。
实施例l
一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,包括:
S11:在室温(25℃)下将2克LiF与40毫升HCl(9mol/L)均匀混合并搅拌30分钟;
S12:将2克Ti3AlC2粉末在磁力搅拌下慢慢加入到LiF/HCl混合物中,在35℃的温度下磁力搅拌24小时以蚀刻铝层,得到MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液。
S2:将MXene(Ti3C2Tx)纳米片悬浮液用去离子水反复清洗得到清洗液,将清洗液多次离心(3500转/分,10分钟)至上清液的pH值为6时,将清洗液洗净后得到第一沉淀物,以去除残留的HF和其他杂质。
S3:将第一沉淀物分散在乙醇中进行超声处理30分钟,将超声液离心(10000转/分,10分钟)过滤后得到第二沉淀物。
S4:将第二沉淀物分散在去离子水中进行数次离心处理(3500转/分,3分钟)得到离心液,收集深绿色的上清液得到MXene水分散液(Ti3C2Tx的分散体)。
S5:将无尘纸切成宽长为1×2cm的矩形无尘纸片,浸入MXene水分散液(5mg/ml)中,振荡MXene水分散液后,在70℃的温度下干燥得到黑色导电MXene AP材料;
S6:将步骤S5执行X次,得到MXene AP-X材料,其中X为1;
S7:将PDMS基和交联剂按50:1的质量比在烧杯中机械搅拌混合得到低交联的PDMS,在MXene AP-X材料相对的两侧边缘涂上银膏,在银膏上粘附铜线电极,一同浸入低交联的PDMS中,在80℃的温度下固化1小时后MXene AP-X材料外形成PDMS涂层,最终得到PDMS-MXene AP-1材料。
实施例2
本实施例与实施例1制备方法不同之处在于:S6中的X为3,最终得到PDMS-MXeneAP-3材料。
实施例3
本实施例与实施例1制备方法不同之处在于:S6中的X为6,最终得到PDMS-MXeneAP-6材料。
实施例4
本实施例与实施例1制备方法不同之处在于:S6中的X为9,最终得到PDMS-MXeneAP-9材料。
实施例5
本实施例与实施例1制备方法不同之处在于:S7中,将PDMS基和交联剂按10:1的质量比在烧杯中机械搅拌混合得到低交联的10:1PDMS。
实施例6
本实施例与实施例1制备方法不同之处在于:S7中,将PDMS基和交联剂按20:1的质量比在烧杯中机械搅拌混合得到低交联的20:1PDMS。
实施例7
本实施例与实施例1制备方法不同之处在于:S7中,将PDMS基和交联剂按30:1的质量比在烧杯中机械搅拌混合得到低交联的30:1PDMS。
实施例8
本实施例与实施例1制备方法不同之处在于:S7中,将PDMS基和交联剂按40:1的质量比在烧杯中机械搅拌混合得到低交联的40:1PDMS。
性能测试
粘接强度测试过程如下:
PDMS-MXene AP-X在铝合金压头上使用电子万能试验机(Inspekt Table Blue,5KN,德国)进行拉伸粘附力试验。将所制备的材料固定在上压头表面上有粘结区,并向下移动上压头,使材料接触衬底表面,并保持-10N左右的压力30秒。随后,上压头向上移动到0N,并以5毫米/分钟的向上移动速度开始测试,直到样品与基底分离。用最大加载力除以初始粘接面积计算粘接强度。
本发明的无尘纸具有复杂的网络结构、多孔特性和柔软性,增大了对MXene活性导电材料的吸附,可以通过浸涂、喷涂、化学沉积和真空过滤等多种方法作为骨架材料;
本发明的MXene具有良好的导电性、良好的水分散性以及其表面丰富的官能团(-F,-O,-OH),利用其独特的层状结构,增加传感器的微结构变化,加强了电阻的应变性,材料整体的导电性可以通过改变浸涂周期来控制;
本发明中低交联的PDMS层不仅赋予智能纺织材料自粘性能,还能防止MXene在环境中的水分氧化。PDMS无毒,生物相容且化学稳定,适合作为电子设备的粘合剂和封装聚合物层。
请参阅图1-4,本发明探究不同PDMS交联剂配比对粘接性能的影响,通过拉伸粘接试验考察了不同样品的粘接强度。随着交联剂占比的减少,粘接强度逐渐增大,这是由于低交联PDMS具有更多的悬浮链和自由链,导致范德华力随基板而增大。结果表明,质量比为50:1的PDMS基和交联剂混合涂覆的PDMS涂层在人体皮肤上保持可重复和持久的粘接性能最好,在人体皮肤的粘附基本无残留。
请参阅图5-10,本发明中,当电流通过导电织物网络结构时,加速电子与声子之间的碰撞产生热量。由于MXene具有良好的光热转换性能,MXene与织物结合,织物也表现出良好的光热转换性能,PDMS-MXene AP-9对外界光子和电子的响应表现出良好的电和光热转换效果,在6V电源电压和0.35W红外光下,加热饱和温度分别可达71℃和66℃,在电压和光热下具有良好的循环稳定性和可调性,拥有优异的导电性和稳定的附着力,其在个人加热管理系统应用(如热疗法和个人加热)的可穿戴可穿戴个人加热器有很高的应用前景。
请参阅图11-12,本发明中,附着了MXene材料的纺织材料(即MXene改性织物)优异的导电性使得PDMS-MXene AP-X材料能够获得良好的电磁干扰屏蔽性能,其中PDMS-MXeneAP-9≈35dB,在孕妇EMI屏蔽贴片的应用有很高的应用场景。当电磁波入射到薄膜表面时,由于MXene涂层中存在大量的自由电子,一小部分电磁波被直接反射。由于AP的多孔结构和MXene的大表面积,会形成并提供许多散射中心和界面。进入MXene涂层的电磁波会被散射,在内部反射倍增,然后被吸收,导致其耗散和衰减。
请参阅图13-20,本发明的压力传感性能依赖于导电纤维之间的接触电阻(RC)的变化,以响应压力。在1000次循环压力测试下重复性性能良好,并且在手腕脉冲、手腕向上弯曲、手腕向下弯曲和按下传感器产生的“SOS”莫尔斯电码的电阻传感信号示意图表明,PDMS-MXene AP-1具有最高的灵敏度,说明仅浸涂一次MXene就足够构建稳定的导电网络,具有优良的压力传感性能,可用于人体运动监测,在可穿戴智能压力传感领域具有很高的应用前景。
以上所述,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (8)
1.一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,其特征在于,基于一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料的制备方法制备而成,所述自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料包括:无尘纸;
所述无尘纸上依次涂覆有MXene涂层和PDMS涂层;
所述无尘纸相对的两侧边缘依次涂覆有所述MXene涂层、电极层和所述PDMS涂层,所述电极层包括银膏和粘附在所述银膏上的铜线电极;
所述MXene涂层为X次浸涂处理形成的涂层,其中X为大于1或等于1的整数;
所述自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料的制备方法,包括:
S1:采用LiF、HCl和Ti3AlC2蚀刻制备MXeneTi3C2Tx纳米片悬浮液;
S2:将MXeneTi3C2Tx纳米片悬浮液用去离子水清洗得到清洗液,将清洗液离心至上清液的pH值为6时,将清洗液洗净后得到第一沉淀物;
S3:将第一沉淀物分散在乙醇中进行超声处理得到超声液,将超声液离心过滤后得到第二沉淀物;
S4:将第二沉淀物分散在去离子水中进行离心处理得到离心液,收集深绿色的上清液得到MXene水分散液;
S5:将无尘纸浸入MXene水分散液中,振荡MXene水分散液后,在65~80℃的温度下进行干燥得到MXene AP材料;
S6:将步骤S5执行X次,得到MXene AP-X材料,其中,X为大于1或等于1的整数;
S7:在MXene AP-X材料相对的两侧边缘涂上银膏,在所述银膏上粘附铜线电极,一同浸入低交联的PDMS中,在70~90℃的温度下固化1~2小时后MXene AP-X材料外形成PDMS涂层,得到PDMS-MXene AP-X材料;
所述低交联的PDMS为质量比为50:1的PDMS基和交联剂混合而成,PDMS基为PDMS基预聚物。
2.根据权利要求1所述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,其特征在于,所述S1具体包括:
S11:在室温下将2g的LiF与40ml、9mol/L的HCl混合并搅拌30~40分钟得到LiF/HCl混合物;
S12:将2g的Ti3AlC2粉末在磁力搅拌下缓慢加入到LiF/HCl混合物后,在35℃的温度下磁力搅拌24~30小时以蚀刻铝层,得到MXene Ti3C2Tx纳米片悬浮液。
3.根据权利要求1所述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,其特征在于,所述S2中,所述离心的转速为3500转/分,所述离心的时间为10~20分钟。
4.根据权利要求1所述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,其特征在于,所述S3中,所述超声的时间为30~60分钟,所述离心的转速为10000转/分,所述离心的时间为10~20分钟。
5.根据权利要求1所述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料,其特征在于,所述S4中,所述离心的转速为3500转/分,所述离心的时间为3~5分钟;
所述MXene水分散液的浓度为5mg/ml。
6.权利要求1-5任意一项所述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料在可穿戴个人加热器中的应用。
7.权利要求1-5任意一项所述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料在孕妇EMI屏蔽贴片中的应用。
8.权利要求1-5任意一项所述的自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料在可穿戴压力传感器中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211145323.0A CN115538154B (zh) | 2022-09-20 | 2022-09-20 | 一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211145323.0A CN115538154B (zh) | 2022-09-20 | 2022-09-20 | 一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115538154A CN115538154A (zh) | 2022-12-30 |
CN115538154B true CN115538154B (zh) | 2024-03-22 |
Family
ID=84728218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211145323.0A Active CN115538154B (zh) | 2022-09-20 | 2022-09-20 | 一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115538154B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116446177B (zh) * | 2023-03-15 | 2024-05-28 | 天津工业大学 | 一种MXene/金属纳米粒子多功能涂层复合材料的制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108168420A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-15 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种基于MXene材料的柔性应变传感器 |
CN110864828A (zh) * | 2019-11-08 | 2020-03-06 | 五邑大学 | 一种银纳米线/MXene柔性应力传感器的制备方法 |
CN112146797A (zh) * | 2020-09-29 | 2020-12-29 | 有研工程技术研究院有限公司 | 一种基于Mxene的多功能柔性力学传感器及其制备方法 |
CN113091964A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-09 | 广东工业大学 | 基于MXene电子织物复合材料柔性智能应力传感器及制备方法 |
CN113219034A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-06 | 浙江工业大学 | 一种基于MXene的多成分汗液检测柔性可穿戴传感器及其制备方法 |
CN113865626A (zh) * | 2021-09-02 | 2021-12-31 | 浙江大学 | 一种柔性温湿度集成传感器及其制造方法 |
-
2022
- 2022-09-20 CN CN202211145323.0A patent/CN115538154B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108168420A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-15 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种基于MXene材料的柔性应变传感器 |
CN110864828A (zh) * | 2019-11-08 | 2020-03-06 | 五邑大学 | 一种银纳米线/MXene柔性应力传感器的制备方法 |
CN112146797A (zh) * | 2020-09-29 | 2020-12-29 | 有研工程技术研究院有限公司 | 一种基于Mxene的多功能柔性力学传感器及其制备方法 |
CN113091964A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-09 | 广东工业大学 | 基于MXene电子织物复合材料柔性智能应力传感器及制备方法 |
CN113219034A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-06 | 浙江工业大学 | 一种基于MXene的多成分汗液检测柔性可穿戴传感器及其制备方法 |
CN113865626A (zh) * | 2021-09-02 | 2021-12-31 | 浙江大学 | 一种柔性温湿度集成传感器及其制造方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Multiresponsive MXene (Ti3C2Tx)‑Decorated Textiles for Wearable Thermal Management and Human Motion Monitoring;Chang Ma 等;ACS Applied Materials & Interfaces;第12卷(第30期);34226-34234 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115538154A (zh) | 2022-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN115538154B (zh) | 一种自粘贴的多功能MXene涂层纺织材料和应用 | |
Tang et al. | Autonomous self-healing, self-adhesive, highly conductive composites based on a silver-filled polyborosiloxane/polydimethylsiloxane double-network elastomer | |
CN113029404B (zh) | 基于石墨烯的双通道柔性多态应力传感器的制备方法 | |
JP5986008B2 (ja) | 導電性布帛の製造方法、及び生体信号測定装置の製造方法 | |
CN109295707B (zh) | 一种柔性热电纳米纤维薄膜及其制备和应用 | |
CN104287698A (zh) | 用于颈部脉搏检测的柔性可贴附传感器及其制备方法 | |
CN108716885B (zh) | 柔性应变传感器及其制备方法和应用 | |
CN112146797A (zh) | 一种基于Mxene的多功能柔性力学传感器及其制备方法 | |
JP5250287B2 (ja) | ゲル電極 | |
CN114702709A (zh) | 一种具有电磁屏蔽和压敏特性的柔性MXene蛋白质复合膜、制备方法及其应用 | |
CN106987020A (zh) | 一种屏蔽用导电泡棉的制备方法 | |
CN110868098B (zh) | 一种自供电氨气传感摩擦纳米发电机及其制备方法和应用 | |
CN111110222A (zh) | 一种生物蛋白柔性皮肤贴服式电极及其制备方法 | |
CN108053946B (zh) | 一种可拉伸、低电阻变化的导电纤维的制备方法 | |
CN112504542B (zh) | 一种敏感材料在柔性真空压强传感器中的应用 | |
CN113532700A (zh) | 一种灵敏度可调的柔性压力传感器及其制备方法和应用 | |
CN114323365A (zh) | 静动态三维微裂纹扩展传感器制备方法、传感器及设备 | |
CN113295085A (zh) | 基于三维导电网络的可穿戴非织物传感器及其制备方法 | |
CN111562039A (zh) | 一种纺织材料基可穿戴压力传感器及其制造方法 | |
CN113041008B (zh) | 一种可穿戴热疗电子器件 | |
CN112179529B (zh) | 一种基于弹性微珠的电容型压力传感器及其制备方法 | |
Beak et al. | Highly stretchable dry electrode composited with carbon nanofiber (CNF) for wearable device | |
CN113707840A (zh) | 柔性电池的制作方法、柔性电池及应用 | |
CN109269394A (zh) | 一种以pdms为基底材料的导电薄膜及其制备方法 | |
CN112574436B (zh) | 基于丝素蛋白和聚多巴胺的复合凝胶及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |