CN115531422A - 一种蟾酥粉的加工方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种蟾酥粉的加工方法和应用，该加工方法包括将粉碎后的蟾酥和牛奶混合均匀干燥后得到奶蟾酥粉。本发明制备成的奶蟾酥粉，其性状松散，更易溶解，抗癌活性增加，毒性减小，将奶蟾酥粉制备成粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂应用于治疗癌症，将会发挥巨大的效果。同时，奶蟾酥粉加工方法易于规模化生产，可广泛适用于临床。

Description

一种蟾酥粉的加工方法和应用

技术领域

本发明属于中成药加工技术领域，具体涉及一种蟾酥粉的加工方法和应用。

背景技术

蟾蜍作为重要的药用基原，可应用于百余种中成药中，在中医药临床治疗上应用广泛。蟾蜍的皮肤腺、耳后腺分泌出的白色浆液可加工成名贵中药蟾酥，蟾酥含多种生物成分，具有清热解毒、消肿止痛的功效，现代医学发现它有其他药物不可替代的强心、利尿、抗癌、麻醉、抗辐射、增加白血球的作用，是治疗冠心病良药，尤其是其中含有的蟾毒配基成分，具有很好的抗癌作用。

蟾酥质地坚硬，在临床使用前应加工成粉使用，临床称蟾酥粉。将蟾酥加工成蟾酥粉的常用方法为在蟾酥中加入酒，充分溶解搅拌，使之均匀，挥去酒，低温干燥成粉，临床上称之为蟾酥粉(也称酒蟾酥粉)，在临床上得到广泛应用。本发明是将蟾酥中加入牛奶，充分溶解搅拌，使之均匀，然后低温干燥成粉，我们称之为奶蟾酥粉。奶蟾酥粉性状松散，更易溶解，药理学试验表明，与蟾酥粉 (酒蟾酥粉)相比，同等剂量其抗癌活性增加近50％，而其毒性却明显小于蟾酥粉(酒蟾酥粉)。将奶蟾酥粉制备成粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂应用于治疗癌症，将会发挥巨大的效果。

本发明在奶蟾酥粉制备(炮制)中发现，加入牛奶的量至关重要。我们通过加入牛奶量的比例，考察所得奶蟾酥粉的性状、溶解性以及抗癌活性，最终发现，加入牛奶的比例在一定的范围内，能起到活性强，毒性低的良好结果。

发明内容

为了解决现有技术中的上述问题，本发明提出了一种蟾酥粉的加工方法和应用。

第一方面，本发明提出了一种蟾酥粉的加工方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将粉碎后的蟾酥和脂溶性蛋白质混合均匀，得到奶蟾酥浆液；

S2：将步骤S1得到的奶蟾酥浆液干燥后得到奶蟾酥粉。

作为本发明的具体实施方式，所述步骤S1中，蟾酥粉碎至100-300目。

作为本发明的具体实施方式，所述步骤S1中，所述蟾酥和脂溶性蛋白质的比例为1：(1～3)。

作为本发明的具体实施方式，所述步骤S1中，所述脂溶性蛋白质包括植物蛋白质和动物蛋白质，植物蛋白质包括大豆粉；动物蛋白质包括牛奶粉、羊奶粉、骆驼奶粉；所述混合条件包括脂溶性蛋白质稀释后与蟾酥混合；所述脂溶性蛋白质的稀释倍数为1～5倍。

在实际生产中，脂溶性蛋白质稀释通常采用清水。

作为本发明的具体实施方式，所述步骤S2中，所述混合方法包括加热搅拌，加热温度为50～80℃，拌速率为300～5000rmp。

作为本发明的具体实施方式，所述步骤S2中，干燥方法包括低温干燥，温度为50～80℃，干燥时间为12-36h。

本发明中的上述原料均可自制，也可商购获得，本发明对此不作特别限定。

第二方面，本发明提供了所述奶蟾酥粉在作为中成药在癌症治疗的医学领域的应用。

作为本发明的具体实施方式，所述中成药包括粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂。

具体地，所述奶蟾酥粉作为原料制成的中成药阶段，辅料可加入淀粉，调配均匀，制成粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

1、本发明的奶蟾酥粉，采用蟾酥和脂溶性蛋白质混合得到，采用脂溶性蛋白质包裹蟾酥，可降低蟾酥的毒性，另外脂溶性蛋白质更容易通过细胞膜，提高药效；含脂溶性蛋白质的产品如牛奶粉、大豆粉、羊奶粉等价格便宜易得，可广泛应用。

2、本发明的奶蟾酥粉性状松散，更易溶解，抗癌活性增加，毒性减小，将奶蟾酥粉制备成粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂应用于治疗癌症，将会发挥巨大的效果。

3、本发明的奶蟾酥粉加工方法易于规模化生产，可广泛适用于临床。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但并不构成对本发明的任何限制。

本发明各实施例中所用的脂溶性蛋白质为牛奶粉，为市售河套无蔗糖全脂成人纯牛奶粉。

将上述牛奶粉与清水按照质量比1：1混合，得到含牛奶粉50％的奶液。

实施例1～5

本实施例提供了一种奶蟾酥粉的加工方法，具体细节如下：

取蟾酥5克，加入配好的奶液(含牛奶粉50％)10克，15克，20克，25克，30克中充分加热溶解，搅拌均匀，在65℃减压干燥，干燥时间20h，粉碎，过筛，得到奶蟾酥粉，分装于避光密闭瓶中，观察奶蟾酥粉性状，如表1所示。

对比例1

取蟾酥5克，加入配好的奶液(含牛奶粉50％)5克，充分加热溶解，搅拌均匀，在65℃在减压干燥，干燥时间12h，粉碎，过筛，分装于避光密闭瓶中。观察奶蟾酥粉性状，如表1所示。

对比例2

取蟾酥5克，加入配好的奶液(含牛奶粉50％)40克，充分加热溶解，搅拌均匀，在65℃在减压干燥，干燥时间为96h，粉碎，过筛，分装于避光密闭瓶中。观察奶蟾酥粉性状，如表1所示。对比例2得到的奶蟾酥粉性状良好，但是对比例2中奶液加入量过多，干燥时间过长，且得到的奶蟾酥粉中奶粉含量过多，不利用药效。

表1奶蟾酥粉性状比较

结果表明蟾酥中加入牛奶液的比例，一份蟾酥，加入2份，3份，4份，5份量的牛奶液。

对比例3

取蟾酥5克，加入配好的白酒(含酒精50％)10克，充分加热溶解，搅拌均匀，在65℃在减压干燥，粉碎，过筛，得到酒蟾酥粉，分装于避光密闭瓶中。

将对比例3得到的酒蟾酥粉和实施例3得到的奶蟾酥粉进行抗癌活性比较，如表2所示。

表2酒蟾酥粉与奶蟾酥粉抗癌活性比较

结果表明，奶蟾酥粉抗癌活性均强于酒蟾酥粉。ED50(ug/ml)：50％瘤细胞被杀死的溶液浓度。

实施例6～9

本实施例将奶蟾酥粉加工成中成药技术，具体细节如下：

奶蟾酥粉作为原料，加入辅料淀粉，调配均匀，制成粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂。

表3蟾酥粉作为原料制成中成药成品率

	实施例6	实施例7	实施例8	实施例9
					奶蟾酥粉	粉剂	颗粒剂	片剂	胶囊剂
成品率(％)	100	99	96	98

成品率：制成本剂型的成品得率。

测试例

将实施例3得到的奶蟾酥粉和对比例3得到的酒蟾酥粉分别用于动物医药毒性测试，结果如表4所示：

表4酒蟾酥粉与奶蟾酥粉毒性比较

注：每组各3只动物，酒蟾酥全部死亡，奶蟾酥全部存活。

综上，本发明的奶蟾酥粉，其性状松散，更易溶解，抗癌活性增加，毒性减小，将奶蟾酥粉制备成粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂应用于治疗癌症，将会发挥巨大的效果。同时，奶蟾酥粉加工方法易于规模化生产，可广泛适用于临床。

应当注意的是，以上所述的实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述，但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇，而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改，以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例，但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例，相反，本发明可扩展至其他所有具有相同功能的方法和应用。

Claims (8)

1.一种蟾酥粉的加工方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将粉碎后的蟾酥和脂溶性蛋白质混合均匀，得到奶蟾酥浆液；

S2：将步骤S1得到的奶蟾酥浆液干燥后得到奶蟾酥粉。

2.根据权利要求1所述的蟾酥粉的加工方法，其特征在于，所述步骤S1中，蟾酥粉碎至100-300目。

3.根据权利要求1或2所述的蟾酥粉的加工方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述蟾酥和脂溶性蛋白质的质量比为1：(1～3)。

4.根据权利要求1-3任一项所述的蟾酥粉的加工方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述脂溶性蛋白质包括植物蛋白质和动物蛋白质，优选地，植物蛋白质包括大豆粉；动物蛋白质包括牛奶粉、羊奶粉、骆驼奶粉；

所述混合条件包括脂溶性蛋白质稀释后与蟾酥混合；所述脂溶性蛋白质的稀释倍数为1～5倍。

5.根据权利要求1-4任一项所述的蟾酥粉的加工方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述混合方法包括加热搅拌，加热温度为30-80℃，拌速率为300～5000rmp。

6.权利要求1-5任一项所述的蟾酥粉的加工方法，其特征在于，所述步骤S2中，干燥方法包括减压低温干燥，压力为真空度小于0.08MP，低温干燥温度为50～80℃，干燥时间为12-36h。

7.权利要求1-6任一项所述的加工方法制得的奶蟾酥粉作为中成药在癌症治疗的医学领域中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述中成药包括粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂。