CN115501314A - 一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于中药技术领域,涉及一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物及其制备方法与应用。本发明公开了一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物,由如下重量份数的组分组成:炙黄芪15~45份,炒党参10~30份,炒白术10~20份,当归10~20份,木香10~20份,炙甘草5~10份,三棱10~20份,莪术10~20份,石见穿30~60份,白花蛇舌草30~60份,共10味药。本发明的复方中药组合物经多年临床验证,能有效抑制胃癌肝转移,在常规手术、化疗后使用该中药复方,能产生“扶正祛邪,养血柔肝”的效果;以宏观辨证与微观辨病相结合,益气扶正,破血逐瘀,攻邪除结,在控制胃癌肝转移的疗效方面,效果颇佳。

Description

一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于中药技术领域,涉及一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物及其制备方法与应用。
背景技术
胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一。世界范围内,胃癌在恶性肿瘤中病死率高居第3位。由于胃癌的早期症状不明显,多数患者确诊时已至晚期,预后较差。其中,肝脏是胃癌最主要的转移靶器官,胃癌肝转移是胃癌患者治疗失败的主要原因之一。由于肝脏是上腹部血运最为丰富的实质性器官,胃部大量的静脉回流都是由肝门静脉负责收纳的,而血行转移是胃癌细胞转移的主要方式,肝脏转移在血行转移中占到77.8%。胃癌细胞经血道转移至肝脏的概率非常高,其发生率可达17%~29%,约有2.0%~9.9%的晚期胃癌患者在确诊时已发生肝转移,胃癌根治术后的患者中有13.5%~30.0%会发生肝转移。
临床上对于胃癌肝转移的治疗方法主要有根治性手术、原发灶姑息性手术、全身化疗、转移灶消融治疗、介入治疗以及中医药治疗等。其中,虽然根治性手术是它的唯一治愈手段,但患者可手术切除的比率只有10%~20%,切除术后的1年生存率有15%~50%,而未行肝切除术的患者5年生存率极低,可见胃癌肝转移是胃癌患者死亡的主要原因之一。在晚期胃癌的临床综合治疗中,中医药治疗已被证实具有一定疗效,其中以益气化瘀解毒法为主的全国名老中医刘沈林教授的经验方,在数十年的临床实践中证明了中医药在晚期胃癌上的重要积极意义。
人体的“气”有元气、宗气、卫气、营气,肿瘤患者营气不足,筋脉失养,卫气虚弱,不能卫外,三焦失养。瘤体在短时间内迅速增大,耗损人体的气血津液,使得机体和脏腑功能日渐虚衰,表现为正衰邪盛,此时治法若以补气扶正为主,提升患者自身的正气,能提高自身免疫力,改善症状,体现“扶正”;同时结合清泄郁毒,破血逐瘀,增强抗肿瘤效果,体现“祛邪”。
中西医结合治疗肿瘤是目前肿瘤治疗的一个发展方向,运用中医中药的独特优势,可以弥补西药的不足,加之中医中药历史悠久,疗效确切,同时价格低廉,适于推广。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种抑制胃癌肝转移的复方中药组合物,使其具备价格低廉,制备和服用均方便,同时疗效较好等特点。
本发明还要解决的技术问题是提供上述复方中药组合物的制备方法。
本发明最后要解决的技术问题是提供上述复方中药组合物的应用。
为了解决上述第一个技术问题,本发明提供了一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物,由如下重量份数的组分组成:
炙黄芪15~45份,
炒党参10~30份,
炒白术10~20份,
当归10~20份,
木香10~20份,
炙甘草5~10份,
三棱10~20份,
莪术10~20份,
石见穿30~60份,
白花蛇舌草30~60份。
优选地,上述复方中药组合物由如下重量份数的组分组成:
炙黄芪30份,
炒党参15份,
炒白术10份,
当归10份,
木香10份,
炙甘草6份,
三棱15份,
莪术15份,
石见穿30份,
白花蛇舌草30份。
优选地,上述的复方中药组合物的剂型为汤剂、糖浆剂、合剂、颗粒剂、片剂或胶囊剂。
为了解决上述第二个技术问题,本发明提供了上述复方中药组合物的制备方法,将炙黄芪、炒党参、炒白术、当归、木香、炙甘草、三棱、莪术、石见穿和白花蛇舌草加水煎煮,浓缩即得。
具体地,所述的煎煮,煎煮的次数为1~3次,每次煎煮时水的加入重量为中药材总重量的5~20倍,每次煎煮时间为1~3小时。
具体地,所述的浓缩,将煎液浓缩至60℃相对密度1.10~1.25,得到浓缩液。
具体地,在上述复方中药组合物的制备方法中,向浓缩液中加入或不加入蔗糖,灭菌即制成糖浆剂或汤剂;或,向浓缩液中加入糊精、淀粉、甜菊素,制成片剂、胶囊剂或颗粒剂。
上述复方中药组合物在制备抑制肿瘤肝转移药物中的应用也在本发明的保护范围之内。
优选地,在上述的应用中,所述的肿瘤肝转移为胃癌肝转移。
传统中医理论认为肿瘤在病因方面与体虚、情志、外邪、饮食等因素相关,有“正气内存,邪不可干”,“邪之所凑,其气必虚”的特点,其基本病机是湿热邪毒蕴结,气滞血瘀而成肿瘤,在临床可有气虚、痰凝、血瘀等表象,在治疗方面常采用扶正培本、活血化瘀、化痰软坚、清热解毒、以毒攻毒等法。
本发明所提供的一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物,其组方由炙黄芪,炒党参,炒白术,当归,木香,三棱,莪术,炙甘草,石见穿,白花蛇舌草,共10味中药组成。黄芪甘温,补气兼能升阳举陷;党参甘平,善补脾胃之气,二者相须为用,共为君药,既补益正气,又使脾胃化生有力。白术补气燥湿健脾,木香健脾行气止痛,当归补血活血止痛又归脾经,三药配伍,共为臣药。甘草补脾益气,调和诸药,亦能解毒,为使药。脾气健运则气血化生有源,正气强固。三棱、莪术味辛、苦、温,为“消瘤散结”之专药,置于健脾补气药之中,既可破血祛瘀止痛,又能开胃进食;石见穿、白花蛇舌草有清泄郁毒之效,四药共为佐药,行消积逐瘀、敛阴泄毒之功效。诸药合用,取其扶正补气,破血祛瘀,敛阴解毒止痛之功效,抑制肿瘤转移。
有益效果:
与现有技术相比,本发明的抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物,经多年临床验证,以宏观辨证与微观辨病相结合,清热解毒,攻邪除结,同时扶正补虚,具有抑制胃癌肝转移的疗效,同时该药的制作价格低廉,易于推广应用。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明,本发明的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。
图1为小鼠间体重、脾重和肝重比较图(空白组、模型组、中药复方组);
图2为模型组和中药复方组的胃癌肝转移瘤数量比较图;
图3为小鼠血液中白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板数量比较图(空白组、模型组、中药复方组);
图4为小鼠血液中的中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞百分比比较图(空白组、模型组、中药复方组);
图5为模型组、中药复方组动物的胃癌肝转移情况比较图;其中,图5(a)为动物大体解剖图,图5(b)为肝脾图,箭头所指白色组织为肿瘤组织。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1
一种抑制胃癌肝转移的复方组合药物,由以下重量份数的各组分组成:
炙黄芪30份,炒党参15份,炒白术10份,当归10份,木香10份,炙甘草5份,三棱15份,莪术15份,石见穿30份,白花蛇舌草30份。
称取上述中药饮片,加原料药总重量10倍量的水,煎煮提取3次,每次煎煮1小时。合并煎液,浓缩至相对密度为1.20(60℃)的浓缩液。向浓缩液中加入单糖浆(蔗糖的近饱和水溶液),并加蒸馏水至每mL相当于饮片1g,过滤、分装、灭菌,即得复方药物糖浆剂。
实施例2
一种抑制胃癌肝转移的复方组合药物,由以下重量份数的各组分组成:
炙黄芪15份,炒党参15份,炒白术10份,当归15份,木香15份,炙甘草5份,三棱10份,莪术10份,石见穿60份,白花蛇舌草60份。
称取上述中药饮片,加原料药总重量10倍量的水,煎煮提取3次,每次煎煮1小时。合并煎液,浓缩至相对密度1.18(60℃),并再次浓缩至相对密度约1.38(60℃)。加入适量淀粉,制粒,干燥,整粒,压片,包衣,分装,即得复方药物片剂。
实施例3
一种抑制胃癌肝转移的复方组合药物,由以下重量份数的各组分组成:
炙黄芪15份,炒党参15份,炒白术10份,当归15份,木香15份,炙甘草5份,三棱10份,莪术10份,石见穿30份,白花蛇舌草30份。
称取上述中药饮片,加原料药总重量10倍量的水,煎煮提取3次,每次煎煮1小时。合并煎液,浓缩至相对密度1.24(60℃),并再次浓缩至相对密度约1.35(60℃)。加入适量淀粉,制粒,干燥,整粒,装胶囊,分装,即得复方药物胶囊剂。
实施例4
一种抑制胃癌肝转移的复方组合药物,由以下重量份数的各组分组成:
炙黄芪20份,炒党参20份,炒白术15份,当归15份,木香15份,炙甘草10份,三棱15份,莪术15份,石见穿45份,白花蛇舌草45份。
称取上述中药饮片,加原料药总重量5倍量的水,煎煮提取3次,每次煎煮1小时。合并煎液,浓缩至相对密度1.18(60℃),并再次浓缩至相对密度约1.33(60℃)。加入适量糊精、甜菊苷,制粒,干燥,整粒,分装,即得复方药物颗粒剂。
实施例5
一种抑制胃癌肝转移的复方组合药物,由以下重量份数的各组分组成:
炙黄芪15份,炒党参30份,炒白术10份,当归20份,木香15份,炙甘草5份,三棱15份,莪术15份,石见穿30份,白花蛇舌草30份。
称取上述中药饮片,加原料药总重量20倍量的水,煎煮提取3次,每次煎煮1小时。合并煎液,浓缩至相对密度1.10(60℃)。加蒸馏水至每mL相当于饮片1g,混匀,过滤,分装,灭菌,即得复方药物合剂。
实施例6
中药复方组合物抑制胃癌肝转移的实验研究,任选上述实施例1~5制备的复方药物的处方,进行中药复方药物的动物试验,所不同的是,制成汤剂(将配方量的10味中药饮片,加水煮提取2~3次,每次1~3小时,合并煎液即得)。以典型的实施例1处方为例,进行说明,其他实施例效果相当,具体如下:
实验动物:雌性SPF级615小鼠18只,体重18~23g,购自中国医学科学院血液研究所,合格证号:SCXK(津)2020-001。
实验药物:按照实施例1的处方制备汤剂,浓缩至相当于生药浓度1.5g/mL。动物使用量按人用量换算,170g/70kg体重*12.33(人到小鼠给药量的换算系数)=30g/kg,小鼠约为20g,故每只需给药0.6g生药量,按药物浓度计算,约0.4mL,每只小鼠每次给药0.2mL,每天需给药2次。
实验动物造模:根据目前较为公认的研究肿瘤肝转移的方法,一般都是将肿瘤细胞接种于动物的脾脏中,让肿瘤细胞从脾静脉循门静脉回流入肝,再形成肝转移灶。使用胃癌细胞,则是研究胃癌肝转移。在无菌条件下,动物麻醉后,左侧腹部切口,取2*105小鼠胃癌MFC细胞与matrigel基质混合后,接种于鼠脾脏内,体积为20uL/只,压迫止血,送回脾脏,缝合腹膜及皮肤,次日随机分组。
实验动物分组和给药方法:将18只小鼠随机分为空白组、模型组、中药复方组(相对于人剂量20倍),每组分别为5只、5只、8只。详细给药方法见表1,空白组、模型组组每天灌服生理盐水0.1mL/10g体重;中药复方组每次灌服中药复方0.1mL/10g体重,每日2次,连续21天。末次给药后2小时,脱颈椎处死动物、称体重、剖瘤、荧光机器下检测肝转移情况。
表1药物组成及给药方式
分组 药物组成 给药剂量 给药体积 给药时间 给药途径
空白组 生理盐水 - 0.1mL/10g 每日2次×3周 灌胃
模型组 生理盐水 - 0.1mL/10g 每日2次×3周 灌胃
中药治疗组 中药复方水提液 30g/kg 0.1mL/10g 每日2次×3周 灌胃
实验结果:
1)一般情况:给药后每日观察小鼠精神、活动、饮食、尿液、粪便等情况,均未发现异常,眼、耳、鼻、口均未见分泌物。
2)各组小鼠的体重改变情况,在治疗结束时,模型组和给药组体重较空白组明显升高,可能和腹水形成有关;造模的两组脾脏、肝脏质量较空白组显著上升,提示肿瘤造模使肝脏和脾脏质量增加;给中药组明显较模型组低,提示中药有明显的抗肿瘤和抑制肿瘤转移的作用。具体数据比较见表2。
表2各组给药后小鼠体重、脾重、肝重的差异
组别 体重 脾重 肝重
A组(空白组) 23.26±3.110 0.072±0.0146 1.128±0.1924
B组(模型组) 29.49±1.327 0.736±0.460 4.088±0.535
C组(中药复方组) 27.20±0.7014 0.559±0.1605 1.874±0.1885
注:表内数据以mean±SEM形式展示,单位为g。
如图1所示,空白组、模型组、中药复方组小鼠体重(图1a)、脾重(图1b)之间无统计学意义(P>0.05);空白组、中药复方组小鼠肝重(图1c)和模型组相比,肝重有显著差异(P<0.0001、P=0.0004),而空白组和中药复方组两组之间肝重无统计学差异(P>0.05)。数据以mean±SEM形式展示,采用One-Way ANOVA分析。
3)中药复方对造模的615小鼠存活率的影响见表3:
表3造模各组小鼠存活率的影响
Figure BDA0003911611210000071
实验结束时,中药复方组存活率比模型组高,符合中医“扶正”的预期。
4)中药复方对小鼠胃癌肝转移的影响:
如图2所示,模型组和中药复方组肝脏转移瘤间的差异有统计学意义(P<0.05)。数据以mean±SEM形式展示,采用Student-t检验。
实验结果表明(图1c、图1b、图2),使用中药复方组合物可以抑制胃癌肝转移。
5)中药复方对造模的615小鼠的血常规的影响见表4:
表4各组小鼠造模、给药后血常规结果
Figure BDA0003911611210000072
Figure BDA0003911611210000081
如图3所示,各组的白细胞(图3a)、血红蛋白(图3b)、红细胞(图3c)、血小板(图3d)数量无统计学差异(P>0.05),显示中药复方组合物对血细胞无明显抑制作用。数据以mean±SEM形式展示,采用One-Way ANOVA分析。
如图4所示,各组的淋巴细胞(图4b)、单核细胞(图4c)、嗜酸粒细胞(图4d)、嗜碱粒细胞百分比(图4e)无统计学差异(P>0.05);在中性粒细胞占比(图4a)方面,空白组、中药复方组显著小于模型组(P<0.05),而这两组间无统计学差异,提示本发明的中药复方有逆转肿瘤导致的中性粒细胞升高的作用。
如图5所示,模型组、中药复方组动物的胃癌肝转移情况比较,从实验中可以看出,此中药复方有抗肿瘤转移的效果,同时对生存率也有提高,可以抑制肿瘤导致的中性粒细胞水平的升高,且中药给药对红细胞、白细胞、血红蛋白等无明显影响,体现了该中药复方的独特效果。
本发明提供了一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物及其制备方法与应用的思路及方法,具体实现该技术方案的方法和途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。

Claims (9)

1.一种抑制肿瘤肝转移的复方中药组合物,其特征在于,由如下重量份数的组分组成:
炙黄芪15~45份,
炒党参10~30份,
炒白术10~20份,
当归10~20份,
木香10~20份,
炙甘草5~10份,
三棱10~20份,
莪术10~20份,
石见穿30~60份,
白花蛇舌草30~60份。
2.根据权利要求1所述的复方中药组合物,其特征在于,由如下重量份数的组分组成:
炙黄芪30份,
炒党参15份,
炒白术10份,
当归10份,
木香10份,
炙甘草6份,
三棱15份,
莪术15份,
石见穿30份,
白花蛇舌草30份。
3.根据权利要求1所述的复方中药组合物,其特征在于,所述的复方中药组合物,其剂型为汤剂、糖浆剂、合剂、颗粒剂、片剂或胶囊剂。
4.权利要求1所述的复方中药组合物的制备方法,其特征在于,将炙黄芪、炒党参、炒白术、当归、木香、炙甘草、三棱、莪术、石见穿和白花蛇舌草加水煎煮,浓缩即得。
5.根据权利要求4所述的复方中药组合物的制备方法,其特征在于,所述的煎煮,煎煮的次数为1~3次,每次煎煮时水的加入重量为中药材总重量的5~20倍,每次煎煮时间为1~3小时。
6.根据权利要求4所述的复方中药组合物的制备方法,其特征在于,所述的浓缩,将煎液浓缩至60℃相对密度1.10~1.25,得到浓缩液。
7.根据权利要求4所述的复方中药组合物的制备方法,其特征在于,向浓缩液中加入或不加入蔗糖,灭菌即制成糖浆剂或汤剂;或,向浓缩液中加入糊精、淀粉、甜菊素,制成片剂、胶囊剂或颗粒剂。
8.权利要求1或3所述的复方中药组合物在制备抑制肿瘤肝转移药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述的肿瘤肝转移为胃癌肝转移。
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