CN1154909A - 含有与热塑性薄膜结合的无纺布的层压制品及其制造方法 - Google Patents

Abstract

提供一种层压制品，包括(a)由聚烯烃和乙烯共聚物的混合物得到的基于纤维的无纺布：和(b)包括热塑性聚合物和乙烯共聚物的热塑性薄膜。

Description

含有与热塑性薄膜结合的无纺布 的层压制品及其制造方法

本发明涉及一种新颖的含有与热塑性薄膜结合的无纺布的层压制品及其制造方法。

人们知道无纺制品已经许多年了，而且它们的使用在连续增长。因此它们的应用已延伸到新的领域，例如，与皮肤接触的卫生的或保健的制品。

欧洲专利申请0187725揭示了一种含有无纺基层和热塑性薄膜的层压制品。一般认为该无纺布在其未被薄膜覆盖且与皮肤接触的侧面有一种类似柔软或光滑织物的感觉。这种层压制品一般被用于生产一次性尿布或其它卫生制品。

当这种产品与皮肤接触时，希望该无纺布结合已改进的感觉和外观而具有常规的机械性能。人们因此而寻求“光滑”的无纺产品。

欧洲专利申请0527447尤其揭示一种基于50-90重量％(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物，5-30重量％改性聚烯烃和1-10％聚醚酯酰胺的混合物的无纺布。这种无纺布在有尿存在下呈现稳定的性能，较高的机构强度并且以料卷形式存放时不粘附。在该专利申请中没有提到该无纺布是“柔软”的或“光滑”的；相反，在常规的制法中需要加入聚乙烯，以便给予该无纺布一定程度的柔软度。

然而，人们广泛使用与热塑性薄膜结合的无纺布，在许多地方寻求其具有防渗性能。这样，该无纺布就应希望在无纺面具有改进的粘合性，特别是，热塑性薄膜应易于粘合到该无纺布上。

在欧洲专利申请0187725中，该层压制品包括由无纺布与粘合到该无纺布的热塑性薄膜组成的基层。该热塑性薄膜被热合到无纺布上，该布有致密和不致密部分，因此该薄膜透入到所说纺布的深度被限制到少于该无纺布基层的整个厚度。热塑性薄膜的应用因此是困难的，粘合力是相当弱的。

此外，对于无纺布需要其中的热塑性薄膜也具有改进的外观和手感。

本发明解决了以上所列举的问题，并且特别提供一种包括有丝制外观和手感的无纺布，结合一热塑性薄膜的新层压制品。

这样，本发明提供一层压制品，它包括：

(a)由以下各种物质的混合物得到的基于纤维的无纺布：

(i)聚烯烃；和

(ii)包含乙烯和(甲基)丙烯酸或其烷基酯或其盐的共聚物，和/或含有乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物；和

(b)热塑性薄膜，包括：

(iii)热塑性聚合物，和

(iv)包含乙烯和(甲基)丙烯酸或其烷基酯或其盐的共聚物，和/或含有乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物。

在一优选的实施例中，所说纤维的聚合物(i)是聚丙烯。

在一实施例中，所说纤维的共聚物(ii)优选选自包括以下物质的组：

-乙烯和(甲基)丙烯酸的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物。

-乙烯、(甲基)丙烯酸烷基酯和不饱和二羧酸酐(例如马来酐)或不饱和环氧化物(例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯)的共聚物；

-乙烯、醋酸乙烯酯和不饱和二羧酸酐(例如马来酐)或不饱和环氧化物(例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯)的共聚物；和

-以上共聚物的混合物。

根据一实施例，在所说的共聚物(ii)中加入防粘连剂和/或滑爽增强剂。

根据另一特性，所包括的纤维的聚合物(i)和(ii)的重量比在50/50和99/1之间，优选在70/30和90/10之间。

根据另一实施例，热塑性薄膜是有聚醚嵌段的热塑性弹性体，优选有聚醚嵌段和聚酰胺嵌段的聚合物。

根据再一个实施例，所说热塑性薄膜的共聚物(iv)选自包括以下物质的组：

-乙烯和(甲基)丙烯酸的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物。

-乙烯、(甲基)丙烯酸烷基酯和不饱和二羧酸酐(例如马来酐)或不饱和环氧化物(例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯)的共聚物；

-乙烯、醋酸乙烯酯和不饱和二羧酸酐(例如马来酐)或不饱和环氧化物(例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯)的共聚物；和

-以上共聚物的混合物。

-可选择与聚烯烃混合的以上共聚物，所说的聚烯烃可选择被官能化。

根据另一实施例，所说热塑性薄膜的共聚物(iv)基本上与所说纤维的共聚物(ii)相同。

根据又一实施例，将防粘连剂和/或滑爽增强剂加入到所说的热塑性薄膜中。

在一实施例中，所含有的热塑性聚合物(iii)和共聚物(iv)的重量比在50/50和99/1之间，优选在70/30和90/10之间。

在本发明的另一实施例中，热塑性薄膜不用粘合剂而粘到所说的无纺布上。

根据另一实施例，该无纺布是由旋制或旋制/熔融吹塑技术得到的。

本发明进一步提供一种层压制品的方法，其中，所说的热塑性薄膜(b)被铺到或热层压到所说的无纺布(a)上。

在本申请中，术语“纤维”包括纱线和长丝，其作为稳定的纤维和，概括地说，任何由纺纱方法得到的材料是贸易中所公知的。特别是，术语“纤维”包括熔融纺丝，以其它词“热塑性塑料”的聚合物的所得物。

此处，术语“聚烯烃”包括α-烯烃或二烯烃的均聚物或共聚物。

作为此烯烃的例子是乙烯、丙烯、丁烯-1、辛烯-1、丁二烯。

以下可作为典型的例子来叙述：

-聚乙烯PE，聚丙烯PP，乙烯和α-烯烃的共聚物。可以用不饱和羧酸酐如马来酸酐或不饱和环氧化物如甲基丙烯酸缩水甘油酯与这种共聚物接枝。

乙烯与一种或几种选自以下的产物的共聚物：(a)不饱和羧酸和其盐或酯；(b)不饱和羧酸乙烯基酯例如醋酸乙烯酯；(c)不饱和二羧酸和其盐，酯，半酯，酐；和(d)不饱和环氧化物；要注意聚烯烃(i)不同于共聚物(ii)。根据共聚单体的特性，该共聚单体的量保持相当低的状态，作为现有技术中的常规量其代表性的量是2-5重量％。这些乙烯(共)聚合物可用不饱和羧酸酐或不饱和环氧化物接枝。

-苯乙烯-基嵌段共聚物，特别是包括聚苯乙烯和聚丁二烯链区(SBS)，聚苯乙烯和聚异戊二烯链区(SIS)，聚苯乙烯和聚(乙烯-丁烯)链区(SEBS)的那些共聚物，这些共聚物可选择用马来酐官能化。

以上的共聚物可以是无规共聚的或排序的，并有线性的或支化的结构。在无纺布制造中使用均聚物是有利的。

术语聚烯烃也包括以上所说几个聚烯烃的混合物。例如均聚物PE或PP可添加官能化的PE或PP或添加其它官能化的(共)聚合物。

可以使用，例如：

聚乙烯(HDPE，LDPE或VLDPE)，

乙烯/α-烯烃共聚物，

乙烯/醋酸乙烯酯(EVA)共聚物，

乙烯/乙烯醇(EVOH)共聚物；和

聚丙烯，它是优选的聚烯烃。

该聚烯烃的分子量正如本领域熟练人员所知道的，可在宽的范围内变化。例如，该分子量可包括在1,000和1,000,000之间。

该聚烯烃的特性，尽管可设想其它用途但更特别适用于无纺布的制造。特别是，具有低熔点，高流动性(例如，具有在2.16kg负荷和230℃条件下包括在20和40之间的熔融指数)，窄分子量分布，不包括不熔融组分的聚烯烃是有利的，且均聚物是有利的。

在此申请中，词句“包括乙烯和(甲基)丙烯酸酯或其烷基酯或其盐的共聚物，和/或包括乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物”表示共聚合相应的单体的结果。烷基酯是一种(甲基)丙烯酸烷基酯。盐是一种酸与，一般，一种金属的盐。

作为盐的有代表性的例子，我们特别提及用在离子交联聚合物树脂中的盐，例如锌盐。

包括在共聚物(ii)和/或(iv)中的(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基可以具有高达10个碳原子并且可以是线性的，支化的或环状的。作为(甲基)丙烯酸烷基酯的说明，我们可以特别提及丙烯酸正-丁基酯，丙烯酸异丁基酯，丙烯酸乙基-2-己基酯，丙烯酸环己酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸缩水甘油酯。在这些(甲基)丙烯酸酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯中，丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯是优选的。

该乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物可与不饱和羧酸酐例如马来酐或与不饱和环氧化物例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯三聚合。

该乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物也可用不饱和羧酸酐例如马来酐或用不饱和环氧化物例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯接枝。

这些乙烯共聚物也可与在混合物中常规使用的其它聚合物，例如聚烯烃(当这种共聚物用于薄膜中时)混合。

以下是可被提及的作为这种共聚物的典型例子：

-乙烯和(甲基)丙烯酸的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物。

官能化可由马来酐或甲基丙烯酸缩水甘油酯的三聚合以及由该相同的单体接枝来完成。

EMA和EBA共聚物是优选的，可选择用马来酐通过三聚合或接枝来官能化。

该乙烯共聚物含有现有技术中常规量的共聚单体。例如，该单体含量可从2-50％变化，并优选5-40％。这种共聚物一般有相当低的熔点，例如120℃以下。

以上共聚物的混合物也被设想作为这些共聚物与常规填料的混合物。

这些共聚物可从E1f A tochem以Lotryl^R和Lotader^R的名字买到。

在本发明中，防粘连剂和/或滑爽增强剂的用量为基于乙烯共聚物的0.01-2％(重量)，优选0.1-1.5％(重量)。

这种试剂例如选自矿物填料，至少有8个碳原子的不饱和脂肪酸的酰胺和乙烯-双酰胺。这种试剂的典型例子是硅石、滑石、硬脂酸锌、硬脂酸，棕榈酸，芥酸，肉豆蔻酸和山萮酸酰胺、乙烯-双油酰胺、乙烯-双芥酰胺和乙烯-双硬脂酰胺。作为优选物质的例子，可提及的是滑石和/或乙烯-双硬脂酰胺和/或乙烯-双油酰胺。尽管如此，要避免使用硅石、滑石和硬脂酸锌的混合物来制造细纱纤维。

在本申请中，“无纺布”代表由通用的英语术语无纺布所包括的任何材料。它所包括的定义，以及某些制备方法的细节是在由Fahrbach，Schaut，和Weghmann等人的Ullmann′s Encyclopedia of Industrical Chemistry，5thedition，Vol.Vol.A17，pp565-587中所指定的。

本发明的无纺布是由以上出版物所述的常规技术制备的。该无纺布可以是纺粘型非织造布或可以由任何其它方法，例如细纱编织或液体动力成型(湿-铺)，化学粘和，热粘和，缝合粘和来制备或可被熔融吹塑或空气铺设。复合无纺布也可包括在本发明的范围内。

用细纱无纺布或细纱/熔融吹塑复合可得到有利的结果。

根据本发明的无纺布具有常规的特性，其重量包括在10-30g/m²之间，纤维直径包括在1.5-4dtex之间，优选在1.8-2.2dtex之间。

瞬时无纺布的组分(i)和(ii)可形成双组分纤维(参见上述Ullmann′s出版物，第568页)。特别是，该纤维可以是并列型，芯壳型，桔皮型，基料型和微丝型。例如，组分(i)和(ii)可分别是芯壳型双组分纤维的芯和壳。

在本申请中，术语“热塑性薄膜”意味着常规厚度的热塑性基薄膜。

正如现有技术熟练人员所了解的薄膜厚度是常规的并取决于层压制品的最终用途。通过例子，厚度在10和500微米之间，例如10和80微米之间，优选15和35微米之间，或通过进一步的例子，根据该层压制品的最终用途，在100和500微米之间，优选150和400微米之间。

在本说明书中如此使用的术语“热塑塑料”相当于现有技术熟练人员所接受的常规定义。

特别是，但不受此限制，参考由Abdou-Sabet，Wussow，Ryan，Plummer，Judas和Vermiere在Ullmann‘s Encyclopedia of Indusrial Chemistry，5th edition，Vol.A26，pp633-664中的“热塑性弹性体”中给出的定义是有利的。

本发明中的热塑塑料是任何的热塑塑料，例如EPR型聚烯烃(TPO)的混合物；硫化橡胶(TPV)；例如EPDM；聚氨酯(TPU)；共聚多酯；聚醚嵌段热塑性聚合物，特别是有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的热塑性聚合物。

可提供有利结果的热塑性弹性体可包括聚醚和聚酯单元，例如嵌段。这些热塑性弹性体在弹性体聚酯名下是公知的，而且是热塑塑料。

该聚醚是，例如，聚乙二醇、聚丙二醇或聚亚丁基二醇。此聚醚的质量Mn可被包括在250和6000之间。

该弹性体聚酯的软(柔性)链段可先由聚醚单元和至少一个羧基二酸，例如对苯二酸形成。该柔性链段可包括几个由聚醚与二酸反应所形成的单元。

该弹性体聚酯的刚性(硬)链段包括由酯官能化键合的二元醇，丙二醇或丁二醇-1，4单元和羧基二酸单元。该羧基二酸可与以上的相同。该刚性链段可以包括几个由二醇与二酸反应所形成的单元。

该软链段和硬链段可通过酯键而结合。这些弹性体聚酯在欧洲专利申请0,402,883和0,405,227中加以叙述，在此引作参考。

有聚醚单元的热塑性弹性体也可以是共聚醚酰亚胺酯。该软链段是由聚醚二胺与三羧基化合物或含有一个羧基的羧酸酐例如，1，2，4-苯三酸酐的反应形成的。该聚醚二胺的平均分子量是600-2,000。这些聚醚二胺可由聚乙二醇、聚丙二醇或聚亚丁基二醇本身产生。

形成酯共聚醚酰亚胺酯的硬链段的聚酯嵌段是例如缩聚至少一个二醇与至少一个羧基二酸的产物。该二醇可以是1，2-乙二醇，丙二醇或丁二醇。该二酸可以是对苯二酸。此共聚醚酰亚胺酯在欧洲专利申请0,402,883和0,405,227中加以叙述，在此引作参考。

该聚醚嵌段热塑性弹性体也可以是聚氨酯。它们是通过束缚三个基本组分而形成的：(i)聚醚二醇，例如，聚乙二醇、聚丙二醇或聚亚丁基二醇，其分子量为500-6000；(ii)二异氰酸酯例如MDI或TDI；和(iii)作为增链剂的低质量二醇例如1，2-乙二醇、丁二醇-1，4或1，4-亚苯基-双-β-羟醚。

该热塑性弹性体也可以是聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物。

这些聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物由活性终端聚酰胺链段与活性终端聚醚链段的共缩聚而得到例如，以下所列但不受其限制：

-有二胺终端的聚酰胺链段与有二羧酸终端的聚氧亚烷基链段；

-有二羧基终端的聚酰胺链段与有二胺终端的聚氧亚烷基链段(由氰乙基化和氢化脂肪族二羟基化的α-ω聚氧亚烷基链段如所知的聚醚二醇，而得到)；

-有二胺终端的聚酰胺链段与聚醚二醇链段，在此特殊情况下得到的产物是聚醚酯酰胺。

二羧基终端的聚酰胺链段起源于，例如，内酰胺的氨羧基α-ω酸的缩合或羧基二酸和二胺，在链限制羧基二酸的存在下，大体上按化学计算的结合。有利的是聚酰胺嵌段为PA₆或PA₁₂。

聚酰胺链段的平均分子量Mn在300和15000之间变化并且优选从600-5000。

聚醚链段的数均分子量，Mn，在10和6000之间并优选在200和3000之间。

该聚酰胺嵌段和聚醚嵌段共聚物也可包括无规分布的单元。这种聚合物也可通过同时使聚醚和聚酰胺嵌段前体反应而制备。

例如，该反应可以是在少量水存在下，在聚醚二醇，内酰胺(或相应的α-ω氨基酸)和链限制二酸之间的反应。所得到的聚合物具有基本上长度变化很大的聚醚嵌段和聚酰胺嵌段，而所得到的试剂已经过无规反应并且沿聚合物链无规分布。

这些聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物，不管它们是起源于预先制备的聚酰胺和聚醚链段的共聚缩合，还是典型的一步反应都具有包括在20和75之间的肖氏硬度，而在30和70之间更有利，特性粘度在0.8和2.5之间，在25℃间甲酚(初始浓度为0.8g/100ml)中测量。

不管聚醚嵌段是由聚乙二醇、聚氧丙二醇或聚氧1，4-丁二醇衍生出，它们或是原样用作与羧基终端的聚酰胺嵌段共聚缩合或被胺化用于转化为聚醚二胺，然后再与羧基封端的聚酰胺链段缩合。它们也可以与聚酰胺的前体和链限制剂混合以便得到具有无规分布单元的聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚合物。

这种聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚合物在以下的美国专利中叙述并在此引作参考：3,331,786，4,115,475，4,195,015，4,839,441，4,864,014，4,230,838和4,332,920。

聚醚可以，例如是聚乙二醇(PEG)，聚丙二醇(PPG)，或聚亚丁基二醇(PTMG，也称作聚四氢呋喃，PTHF)。

不管该聚醚嵌段在聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物链中是二醇形式还是二胺形式，为了简单，它们都被称作PEG嵌段，PPG嵌段或PTMG嵌段。

如果该聚醚嵌段含有其它单元，例如从乙二醇，丙二醇和亚丁基二醇衍生的那些单元，它们都不落在本发明的范围以外。

优选的是，该聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物含有单一型聚酰胺嵌段和单一型聚醚嵌段。有利的是，使用有PA12嵌段和PEG嵌段的聚合物，有PA12和PTMG嵌段的聚合物，有PA6嵌段和PEG嵌段的聚合物，和有PA6和PTMG嵌段的聚合物。

也可以使用有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物的混合物。

有利的是，该聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物是这样的聚合物，即聚酰胺是主要重量成分，换句话说，以嵌段形式的聚酰胺的量和可以在链中无规分布的量高达聚酰胺嵌段和聚醚段聚合物的至少40重量％。有利的是，聚酰胺的量和聚醚的量的重量比(聚酰胺/聚醚)包括在1/1和3/1之间。

这些聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物可以从ELF A tochem以Pebax^R的商品名买到。

该热塑性聚合物还可以含有其它聚合物，例如如以上所说的非强制地带有官能团的聚烯烃。

该热塑性聚合物薄膜，尤其是聚酰胺嵌段和聚醚嵌段聚合物薄膜也可以按以上的相同方式含有防粘连剂和/或滑爽增强剂。

加入乙烯/烷基(甲基)丙烯酸酯共聚物可改进热塑塑料薄膜的外观和手感。

为了本发明的目的，当两个乙烯共聚物中它们的乙烯含量相似且共聚单体也相似时，则两个乙烯共聚物基本相同。然而，很显然本发明可以用不同于这些的乙烯共聚物来完成，而无损于最终结果。

本发明的层压制品可以用任何合适的方法制备。例如可把粘合剂层施加到无纺布上；此粘合剂可以是一种热熔粘合剂，如在欧洲专利申请0,547,798和0,547,799中所述。

有利的是，该热塑塑料薄膜被热层压到无纺布上。

根据本发明的无纺布可以例如，用以下的方法制备。在本身已知的第一步，用带有可调整间隙模头的挤出机，加入适宜的混合物，挤出热塑塑料薄膜。在第二步，把该挤出的热塑塑料薄膜(其温度至多等于320℃，并且尚未固化)，通过两个辊施于无纺布织物，在两个辊之间通过该无纺布织物和该热塑塑料薄膜。直接与薄膜接触的辊可被冷却，于是它被称作冷却辊。在可选择的第三步，可把该层压制品喂入拉伸工位。

其它常规的填料可被掺入到纤维和无纺布二者中以及热塑塑料薄膜中。这些填料是，例如，稳定剂，染料，等。

该层压制品可含有更多的层，不管这些层是热塑塑料薄膜或是无纺布，甚至是不脱离本发明范围的任何其它材料的层。

根据本发明的无纺布和层压制品可用于许多领域，尤其是设计用来与皮肤接触的制品的领域，例如人体卫生的一次性用品，如一次性尿布。

现在用以下的例子叙述本发明，但这并不限制本发明的范围。

实施例：

制备一种聚丙烯和乙烯/烷基丙烯酸酯共聚物的混合物，该聚丙烯具有以下特性：

在230℃和2.16kg负荷下的熔融指数：约30；

窄的分子量分布；

均聚物；

没有不熔融物质。

所提供的第一个乙烯共聚物具有以下组分：

乙烯93％

丙烯酸丁酯17％

在190℃和2.16kg负荷下熔融指数为8；

没有不熔融物质。

所提供的第二个乙烯共聚物具有以下组分：

乙烯80％

丙烯酸甲酯20％

在190℃和2.16kg负荷下熔融指数为8；

没有不熔融物质。

制备两种聚丙烯和乙烯共聚物的重量比为80/20的混合物。在一台挤出机中使用与聚丙烯所用的相似的温度分布和操作条件。

该温度分布是220℃-220℃-230℃-250℃-245℃。

所得纤维有柔滑的手感，并导致拉长的无纺布(1.5-4dtex长丝)具有改进的柔软性和手感，同时伴随粘结铺膜的显著改进。甚至得到改进的Corck Sheet Textile结果。

在用这些相同的乙烯共聚物填充的Pebax薄膜上的粘合力得到改进和促进。

本发明不受所述的实施例限制，但易于经受对那些现有技术熟练人员可以理解的为数众多的变化。

Claims (14)

1.一种层压制品，包括：

(a)由以下各种物质的混合物得到的基于纤维的无纺布：

(i)聚烯烃；和

(ii)包含乙烯和(甲基)丙烯酸或其烷基酯或其盐的共聚物，和/或含有乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物；和

(b)热塑性薄膜，包括：

(iii)热塑性聚合物，和

(iv)包含乙烯和(甲基)丙烯酸或其烷基酯或其盐的共聚物，和/或含有乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物。

2.根据权利要求1的层压制品，其中所说纤维的聚合物(i)是聚丙烯。

3.根据权利要求1或2的层压制品，其中所说纤维的共聚物(ii)选自包括以下物质的组：

-乙烯和(甲基)丙烯酸的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物。

-乙烯、(甲基)丙烯酸烷基酯和不饱和二羧酸酐例如马来酐或不饱和环氧化物例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物；

-乙烯、醋酸乙烯酯和不饱和二羧酸酐例如马来酐或不饱和环氧化物例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物；和

-以上共聚物的混合物。

4.根据权利要求1至3任一项的层压制品，其中，在所说的共聚物(ii)中加入防粘连剂和/或滑爽增强剂。

5.根据权利要求1至4任一项的层压制品，其中纤维聚合物(i)和(ii)的重量比在50/50和99/1之间，优选在70/30和90/10之间。

6.根据权利要求1至5任一项的层压制品，其中所说的热塑性薄膜是有聚醚嵌段的热塑性弹性体薄膜。

7.根据权利要求6的层压制品，其中有聚醚嵌段的热塑性弹性体是有聚醚嵌段和聚酰胺嵌段的聚合物。

8.根据权利要求1至7任一项的层压制品，其中所说热塑性薄膜的共聚物(iv)选自包括以下物质的组：

-乙烯和(甲基)丙烯酸的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物；

-乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯和醋酸乙烯酯的，可选择用马来酐官能化的共聚物。

-乙烯、(甲基)丙烯酸烷基酯和不饱和二羧酸酐例如马来酐或不饱和环氧化物例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物；

-乙烯、醋酸乙烯酯和不饱和二羧酸酐例如马来酐或不饱和环氧化物例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物；和

-以上共聚物的混合物。

-可选择与聚烯烃混合的以上共聚物，该聚烯烃可选择的被官能化。

9.根据权利要求1至8任一项的层压制品，其中，所说热塑性薄膜的共聚物(iv)基本上与所说纤维的共聚物(ii)相同。

10.根据权利要求1至9任一项的层压制品，其中，在所说的热塑性薄膜中加入防粘连剂和/或滑爽增强剂。

11.根据权利要求1至10任一项的层压制品，其中，所含有的热塑性聚合物(iii)和共聚物(iv)的重量比在50/50和99/1之间，优选在70/30和90/10之间。

12.根据权利要求1至11任一项的层压制品，其中，所说的热塑性薄膜不用粘合剂而粘到所说的无纺布上。

13.根据权利要求1至12任一项的层压制品，其中，所说的无纺布是由旋制或旋制/熔融吹塑技术得到的。

14.一种制备根据以上任一项权利要求的层压制品的方法，其中所说的热塑性薄膜(b)被铺到或热层压到所说的无纺布(a)上。