CN115478443A - 一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法 - Google Patents
一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115478443A CN115478443A CN202110604040.7A CN202110604040A CN115478443A CN 115478443 A CN115478443 A CN 115478443A CN 202110604040 A CN202110604040 A CN 202110604040A CN 115478443 A CN115478443 A CN 115478443A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dyeing
- polyamide
- dye
- temperature
- fabric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 148
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 9
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 6
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- KMGARVOVYXNAOF-UHFFFAOYSA-N benzpiperylone Chemical compound C1CN(C)CCC1N1C(=O)C(CC=2C=CC=CC=2)=C(C=2C=CC=CC=2)N1 KMGARVOVYXNAOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000009950 felting Methods 0.000 claims description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims 1
- -1 erionyl Blue A-R Chemical compound 0.000 claims 1
- 125000000373 fatty alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 22
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 12
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/39—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using acid dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/0032—Determining dye recipes and dyeing parameters; Colour matching or monitoring
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/24—Polyamides; Polyurethanes
- D06P3/241—Polyamides; Polyurethanes using acid dyes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
本发明提供了一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法,所述染色体系至少含有0.01‑1.5%o.w.f酸性染料和0.5‑3.0%o.w.f匀染剂。所述染色方法包括按照浴比1:5‑20,将聚酰胺56面料与水、0.01‑1.5%o.w.f除油剂、0.01‑2%o.w.f渗透剂和0.5‑3.0%o.w.f匀染剂混合均匀,调节染浴pH值至6.0‑10.0,再加入0.01‑1.5%o.w.f酸性染料,始染温度20‑30℃,然后进入升温染色程序,升温到70‑75℃保温10‑60min后调节染浴pH值到4.0‑5.0,继续保温染色10‑40min,再降温至50℃以下。本发明使聚酰胺56面料能够获得更加稳定的上染速率和染色均匀性。
Description
技术领域
本发明属于纺织印染领域,具体涉及一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法。
背景技术
聚酰胺大分子主要由三部分组成,即疏水性的亚甲基部分、具有亲水性的酰胺基和链端的氨基和羧基。虽然聚酰胺的氨基含量低,但是其分子链上具有大量的可以与染料形成范德华力和氢键作用的亚甲基,所以聚酰胺除了可以与酸性染料、金属络合染料等阴离子染料通过离子键形式结合外,还可通过较强的范德华力与染料发生相互作用而着色。
染料染色的过程中,染色温度、染液pH等工艺参数和配方都会影响纤维的溶胀程度、染料的性能以及助剂作用的发挥。由于聚酰胺56具有特殊的奇偶碳原子交替排列的分子结构,易与外界环境发生水分及离子交换,具有更好的吸湿性,染料的上染速率对温度、pH变化都变得更加敏感,如果按照传统聚酰胺6、聚酰胺66的染色工艺染色较容易发生色花、色差、条柳等染色问题。因此需要改进现有的染色配方和工艺,使聚酰胺56面料能够获得更加稳定的上染速率和染色均匀性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法,以期解决聚酰胺56面料按照传统聚酰胺6、聚酰胺66染色工艺染色易发生、色差、条柳等染色问题。
本发明中,o.w.f即On weight the fabric(或者On the weight of fabric),表示染整工艺中浓度以织物重量为基准,相对织物/面料百分比。
本发明提供了一种聚酰胺56面料均匀染色体系,其至少含有0.01-1.5%o.w.f酸性染料和0.5-3.0%o.w.f匀染剂。
优选地,所述染色体系还含有0.01-1.5%o.w.f除油剂和0.01-2%o.w.f渗透剂。
在一些具体的实施方式中,所述聚酰胺56面料均匀染色体系含有:0.01-1.5%o.w.f酸性染料、0.01-1.5%o.w.f除油剂、0.01-2%o.w.f渗透剂和0.5-3.0%o.w.f匀染剂。
在一些具体的实施方式中,所述聚酰胺56面料均匀染色体系含有:0.3-1.0%o.w.f酸性染料、0.5-1.5%o.w.f除油剂、0.01-2%o.w.f渗透剂和1.0-2.0%o.w.f匀染剂。
在一些具体的实施方式中,所述酸性染料包括匀染性酸性染料、弱酸性染料或耐缩绒性酸性染料,优选匀染性酸性染料或弱酸性染料。所述弱酸性染料又称为半耐缩绒性酸性染料。优选例如市售的匀染性酸性染料Nylosan Blue E-BGL、Tectilon Red 2B或Argacid Yellow E-4RL,弱酸性染料Erionyl Blue A-R、Telon Red A2R或Nylosan BlueN-BLN。
在一些具体的实施方式中,所述除油剂为一种或多种阴离子和非离子表面活性剂的复配物,例如市售的TF-129A、TF-188A或TISSOCYL RC9-1C。所述除油剂用于进一步去除纤维上前处理阶段残留的油剂,防止有机油剂残留造成的条花。
在一些具体的实施方式中,所述渗透剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚等非离子表面活性剂类。所述渗透剂用于增强纤维的润湿能力,保证染料在面料组织结构以及纤维中均匀扩散。
在一些具体的实施方式中,所述匀染剂包括阴离子型、阳离子型、非离子型、两性型或阴/非离子复配型匀染剂;优选为阴/非离子复配型匀染剂,例如可以是市售的LevegalFTSK(拓纳化学)、Univadine MC(亨斯迈化工)、TF-217BA(传话化学)、SETAVIN PA-1C60(司马化学)等匀染剂,优选为Levegal FTSK。所述匀染剂能够有效减缓染料的上染速率或者促进染料的迁移。
在一些具体的实施方式中,所述聚酰胺56面料均匀染色体系含有:0.3-1.0%o.w.f匀染性酸性染料或弱酸性染料、0.3-0.5%o.w.f除油剂、0.2-1%o.w.f渗透剂和1.0-2.0%o.w.f阴/非离子复配型匀染剂。
在一些具体的实施方式中,所述聚酰胺56面料均匀染色体系含有:0.3%o.w.f匀染性酸性染料、0.5%o.w.f除油剂、0.2%o.w.f渗透剂和2.0%ow.f阴/非离子复配型匀染剂。
在一些具体的实施方式中,所述聚酰胺56面料均匀染色体系含有:1.0%o.w.f弱酸性染料、0.5%o.w.f除油剂、0.2%o.w.f渗透剂和1.25%o.w.f阴/非离子复配型匀染剂。
本发明还提供了一种聚酰胺56面料均匀染色方法,所述方法包括如下步骤:按照浴比1:5-20,例如可以是1:10,1:15;将聚酰胺56面料与水、0.01-1.5%o.w.f除油剂、0.01-2%o.w.f渗透剂和0.5-3.0%o.w.f匀染剂混合均匀,调节染浴pH值至6.0-10.0,再加入0.01-1.5%o.w.f酸性染料,始染温度20-30℃,然后进入升温染色程序,升温到70-75℃保温10-60min后调节染浴pH值到4.0-5.0,继续保温染色10-40min,再降温至50℃以下,例如50℃,40℃或30℃;所述酸性染料包括匀染性酸性染料、弱酸性染料或耐缩绒性酸性染料,优选为匀染性酸性染料或弱酸性染料。
本发明所述聚酰胺56面料为经过本领域常规前处理、预定型的聚酰胺56面料。前处理的目的是去除纤维上的纺丝油剂、织造油剂、浆料、以及在运输和贮存过程中沾污的油迹和尘埃等杂质。预定型的目的主要是消除织物在松弛起绉时产生的皱痕和提高织物的尺寸稳定性,防止在后续染色过程中出现折痕。本发明可以采用本领域常用的前处理或预定型方法处理面料。
本发明所述聚酰胺56面料均匀染色可以在本领域常用的染色机中进行。
在一些具体的实施方式中,所述聚酰胺56面料均匀染色方法,包括如下步骤:
(1)按照浴比1:5-20,先将聚酰胺56面料置于染色机内,注水,运转5-20min;
(2)向染色机中加入0.01-0.5%o.w.f除油剂、0.01-2%o.w.f渗透剂、0.5-3.0%o.w.f匀染剂,运转5-10min后调节染浴pH值至6.0-10.0,优选调节pH值至9.0-10.0,运转5-10min;
(3)向染色机中加入0.01-1.5%o.w.f酸性染料,在始染温度20-30℃条件下运转10-20min,然后进入升温染色程序,升温到70-75℃保温10-60min后调节染浴pH值至4.0-5.0,在70-75℃继续保温染色10-40min;
(4)染色结束后,再降温至50℃以下排水。
本发明所述在染色机内运转指的是在染色机内绳状循环运动。
在一些具体的实施方式中,调节染浴pH值可以使用本领域常用酸碱调节剂,例如盐酸、硫酸、氢氧化钠、醋酸、醋酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸三钠等。
在一些具体的实施方式中,所述升温染色程序为从始染温度以0.5-1.0℃/min升温到35-45℃保温0-10min,然后以0.5-1.0℃/min升温到50-55℃保温0-10min,然后以0.5-1.0℃/min升温到60-65℃保温0-10min,然后以0.5-2.0℃/min升温到70-75℃保温10-60min。
在一些具体的实施方式中,所述升温染色程序为从始染温度以0.5-1.0℃/min升温到35-45℃保温1-10min,然后以0.5-1.0℃/min升温到50-55℃保温1-10min,然后以0.5-1.0℃/min升温到60-65℃保温1-10min,然后以0.5-2.0℃/min升温到70-75℃保温10-60min。
在一些具体的实施方式中,所述升温染色程序为从始染温度以0.5-1.0℃/min升温到40℃保温5-10min,然后以0.5-1.0℃/min升温到50℃保温5-10min,然后以0.5-1.0℃/min升温到60℃保温5-10min,然后以0.5-2.0℃/min升温到70-75℃保温10-60min。
在一些具体的实施方式中,所述升温染色程序为以1.0℃/min升温到40℃保温5min,然后以1.0℃/min升温到50℃保温5min,然后以1.0℃/min升温到60℃保温10min,然后以1.0℃/min升温到70℃或75℃保温40min。
在一些具体的实施方式中,所述染色结束后,再以0.5-5.0℃/min降温至50℃以下,例如50℃,40℃或30℃。
本发明具有以下有益效果:本发明通过控制染色温度、染液pH值、以及配合使用染色助剂,尤其是匀染剂,使聚酰胺56面料酸性染料染色在低温区的染色速率显著降低,有效改善了其在染色升温过程中所容易产生色花、色差等现象的发生,达到了更为理想的匀染效果。使聚酰胺56上染速率与聚酰胺6、聚酰胺66相当,有效地防止布面色花以及因轻微纤维结构差异造成的染色条纹。
附图说明:
图1和图2为通过不同染色时间时的上染百分率绘制上染速率曲线,其中,图1中图线(1)表示对比例1聚酰胺56的上染速率曲线;
图1中图线(2)表示对比例2聚酰胺6的上染速率曲线;
图1中图线(3)表示对比例3聚酰胺66的上染速率曲线;
图1中图线(4)表示实施例1聚酰胺56的上染速率曲线;
图2中图线(5)表示对比例4聚酰胺56的上染速率曲线;
图2中图线(6)表示对比例5聚酰胺6的上染速率曲线;
图2中图线(7)表示对比例6聚酰胺66的上染速率曲线;
图2中图线(8)表示实施例2聚酰胺56的上染速率曲线;
图1和图2中的横纵坐标中Exhaustion(%)表示上染百分率;Dyeing Time(min)表示染色时间。
具体实施方式
下面为本发明的具体实施方式,所述的实施例是为了进一步描述本发明,而不是限制本发明。
下述实施例对比例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。使用的染色机为HTY-24P型红外染色机试验机(靖江华夏科技);水为去离子水;除油剂为市售TF-129A;渗透剂为市售JFC(脂肪醇聚氧乙烯醚)。
实施例对比例中使用的测试方法:
1.上染百分率:使用紫外可见分光光度计分别测试染色前后染液在最大吸收波长处的吸光度,根据下式计算上染百分率。
其中,A0为染色前染液的吸光度,n0为染色前染液的稀释倍数,A1为染色后染液的吸光度,n1为染色后染液的稀释倍数。
2.上染速率曲线:分别测试不同染色时间时的上染百分率,以染色时间为横坐标,上染百分率为纵坐标作上染速率曲线。
实施例1
将经过常规前处理、预定型的聚酰胺56面料置于染色机内,浴比1:10,注水,运转5min;向染色机中加入除油剂0.5%o.w.f、渗透剂0.2%o.w.f、匀染剂Levegal FTSK 2.0%ow.f,运转10min后调节染浴pH值至9.5,运转5min;向染色机中加入匀染性酸性染料Nylosan Blue E-BGL 0.3%o.w.f,在始染温度30℃下运转10min后进入升温染色程序,以1.0℃/min升温到40℃保温5min,然后以1.0℃/min升温到50℃保温5min,然后以1.0℃/min升温到60℃保温10min,然后以1.0℃/min升温到70℃保温40min。调节染浴pH值至4.0,在70℃继续保温染色20min,使染浴中染料吸尽;染色结束后降温以3℃/min降温至50℃排水。在不同染色时间点取样并测试上染百分率,通过不同染色时间时的上染百分率绘制上染速率曲线,结果见图1。布面均匀性如表1。
实施例2
将经过前处理、预定型的聚酰胺56面料置于染色机内,浴比1:10,注水,运转5min;向染色机中加入除油剂0.5%、渗透剂0.2%、匀染剂Levegal FTSK 1.25%,运转10min后调节染浴pH值至8.5,运转5min;向染色机中加入弱酸性染料Erionyl Blue A-R 1.0%o.w.f在始染温度30℃下运转10min后进入升温染色程序,以1.0℃/min升温到40℃保温5min,然后以1.0℃/min升温到50℃保温5min,然后以1.0℃/min升温到60℃保温10min,然后以1.0℃/min升温到75℃保温40min。调节染浴pH值至4.5,在75℃继续保温染色30min使染浴中染料吸尽;染色结束后降温以3℃/min降温至50℃排水。在不同染色时间点取样并测试上染百分率,通过不同染色时间时的上染百分率绘制上染速率曲线,结果见图2。布面均匀性如表1。
对比例1-对比例3
将聚酰胺56(对比例1)、聚酰胺6(对比例2)、聚酰胺66(对比例3)按照常规尼龙弱酸性染料染色工艺进行染色,与实施例1进行对比。
将经过前处理、预定型的聚酰胺56、聚酰胺6、聚酰胺66面料置于染色机内,浴比1:10,注水,运转5min;向染色机中加入除油剂0.5%、渗透剂0.2%、匀染剂Levegal FTSK0.5%,运转10min后调节染浴pH值至4.0,运转5min;向染色机中加入匀染性酸性染料Nylosan Blue E-BGL 0.3%o.w.f在始染温度40℃下运转5min后进入升温染色程序,以1.0℃/min升温到70℃保温10min,然后以1.0℃/min升温到98℃保温40min直到染色结束,染色结束后降温以3℃/min降温至50℃排水。在不同染色时间点取样并测试上染百分率,通过不同染色时间时的上染百分率绘制上染速率曲线,结果见图1。布面均匀性如表1。
对比例4-对比例6
将聚酰胺56(对比例4)、聚酰胺6(对比例5)、聚酰胺66(对比例6)按照常规尼龙弱酸性染料染色工艺进行染色,与实施例1进行对比。
将经过前处理、预定型的聚酰胺56、聚酰胺6、聚酰胺66面料置于染色机内,浴比1:10,注水,运转5min;向染色机中加入除油剂0.5%、渗透剂0.2%、匀染剂Levegal FTSK0.5%,运转10min后调节染浴pH值至5.5,运转5min;向染色机中加入弱酸性染料ErionylBlue A-R 1.0%o.w.f在始染温度40℃下运转5min后进入升温染色程序,以1.0℃/min升温到70℃保温10min,然后以1.0℃/min升温到98℃保温40min直到染色结束,染色结束后降温以3℃/min降温至50℃排水。在不同染色时间点取样并测试上染百分率,通过不同染色时间时的上染百分率绘制上染速率曲线,结果见图2。布面均匀性如表1。
表1
面料纤维类型 | 布面均匀性 | |
实施例1 | 聚酰胺56 | 布面均匀、无染色条纹 |
对比例1 | 聚酰胺56 | 有染色条纹 |
对比例2 | 聚酰胺6 | 布面均匀、无染色条纹 |
对比例3 | 聚酰胺66 | 布面均匀、无染色条纹 |
实施例2 | 聚酰胺56 | 布面均匀、无染色条纹 |
对比例4 | 聚酰胺56 | 有染色条纹 |
对比例5 | 聚酰胺6 | 布面均匀、无染色条纹 |
对比例6 | 聚酰胺66 | 布面均匀、无染色条纹 |
根据图1和图2的上染速率曲线可以看出:经过对始染温度、升温曲线、染液pH值、助剂配方等调整,使聚酰胺56纤维在染色5-10min时的上染百分率由60-70%降低到30%以内,而且整个上染速率曲线与聚酰胺6、聚酰胺66接近,表1也表明本发明方案提高了聚酰胺56染色速率的可控性且布面均匀,而使用传统聚酰胺染色工艺进行聚酰胺56染色时会出现染色条纹现象。
虽然以上描述了本发明的具体实施方式,但是本领域的技术人员应当理解,这仅是举例说明,本发明的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本发明的原理和实质的前提下,可以对这些实施方式做出多种变更或修改,但这些变更和修改均落入本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种聚酰胺56面料均匀染色体系,其特征在于,其至少含有0.01-1.5%o.w.f酸性染料和0.5-3.0%o.w.f匀染剂。
2.根据权利要求1所述的聚酰胺56面料均匀染色体系,其特征在于,其还含有0.01-1.5%o.w.f除油剂和0.01-2%o.w.f渗透剂。
3.根据权利要求1或2所述的聚酰胺56面料均匀染色体系,其特征在于,所述酸性染料包括匀染性酸性染料、弱酸性染料或耐缩绒性酸性染料;
优选为匀染性酸性染料或弱酸性染料,例如市售的匀染性酸性染料Nylosan Blue E-BGL、Tectilon Red 2B或Argacid Yellow E-4RL,弱酸性染料Erionyl Blue A-R、TelonRed A2R或Nylosan Blue N-BLN。
4.根据权利要求2所述的聚酰胺56面料均匀染色体系,其特征在于,所述除油剂为一种或多种阴离子和非离子表面活性剂的复配物,例如市售的TF-129A、TF-188A或TISSOCYLRC9-1C。
5.根据权利要求2所述的聚酰胺56面料均匀染色体系,其特征在于,所述渗透剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚。
6.根据权利要求1或2所述的聚酰胺56面料均匀染色体系,其特征在于,所述匀染剂包括阴离子型、阳离子型、非离子型、两性型或阴/非离子复配型匀染剂;优选为阴/非离子复配型匀染剂,例如市售的Levegal FTSK、Univadine MC、TF-217BA或SETAVIN PA-1C60。
7.根据权利要求1或2所述的聚酰胺56面料均匀染色体系,其特征在于,其包含0.3-1.0%o.w.f匀染性酸性染料或弱酸性染料、0.3-0.5%o.w.f除油剂、0.2-1%o.w.f渗透剂和1.0-2.0%o.w.f阴/非离子复配型匀染剂。
8.一种聚酰胺56面料均匀染色方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:按照浴比1:5-20,将聚酰胺56面料与水、0.01-1.5%o.w.f除油剂、0.01-2%o.w.f渗透剂和0.5-3.0%o.w.f匀染剂混合均匀,调节染浴pH值至6.0-10.0,再加入0.01-1.5%o.w.f酸性染料,始染温度20-30℃,然后进入升温染色程序,升温到70-75℃保温10-60min后调节染浴pH值到4.0-5.0,继续保温染色10-40min,再降温至50℃以下;所述酸性染料包括匀染性酸性染料、弱酸性染料或耐缩绒性酸性染料,优选为匀染性酸性染料或弱酸性染料。
9.一种聚酰胺56面料均匀染色方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)按照浴比1:5-20,先将聚酰胺56面料置于染色机内,注水,运转5-20min;
(2)向染色机中加入0.01-1.5%o.w.f除油剂、0.01-2%o.w.f渗透剂和0.5-3.0%o.w.f匀染剂,运转5-10min后调节染浴pH值至6.0-10.0,运转5-10min;
(3)向染色机中加入0.01-1.5%o.w.f酸性染料,在始染温度20-30℃条件下运转10-20min,然后进入升温染色程序,升温到70-75℃保温10-60min后调节染浴pH值至4.0-5.0,在70-75℃继续保温染色10-40min;
(4)染色结束后,再降温至50℃以下排水。
10.根据权利要求8或9所述的染色方法,其特征在于,所述升温染色程序为从始染温度以0.5-1.0℃/min升温到35-45℃保温0-10min,然后以0.5-1.0℃/min升温到50-55℃保温0-10min,然后以0.5-1.0℃/min升温到60-65℃保温0-10min,然后以0.5-2.0℃/min升温到70-75℃保温10-60min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110604040.7A CN115478443B (zh) | 2021-05-31 | 2021-05-31 | 一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110604040.7A CN115478443B (zh) | 2021-05-31 | 2021-05-31 | 一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115478443A true CN115478443A (zh) | 2022-12-16 |
CN115478443B CN115478443B (zh) | 2024-02-13 |
Family
ID=84419782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110604040.7A Active CN115478443B (zh) | 2021-05-31 | 2021-05-31 | 一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115478443B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105970688A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-09-28 | 优纤科技(丹东)有限公司 | 一种锦纶56纤维面料的酸性浴染色方法 |
CN109554939A (zh) * | 2017-09-27 | 2019-04-02 | 上海凯赛生物技术研发中心有限公司 | 一种聚酰胺56纤维或聚酰胺56/棉混纺面料的靛蓝染色方法及其产品 |
CN112227091A (zh) * | 2019-07-15 | 2021-01-15 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 一种羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料的一浴一步染色方法 |
CN112227095A (zh) * | 2019-07-15 | 2021-01-15 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 一种羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料的一浴一步染色方法 |
-
2021
- 2021-05-31 CN CN202110604040.7A patent/CN115478443B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105970688A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-09-28 | 优纤科技(丹东)有限公司 | 一种锦纶56纤维面料的酸性浴染色方法 |
CN109554939A (zh) * | 2017-09-27 | 2019-04-02 | 上海凯赛生物技术研发中心有限公司 | 一种聚酰胺56纤维或聚酰胺56/棉混纺面料的靛蓝染色方法及其产品 |
CN112227091A (zh) * | 2019-07-15 | 2021-01-15 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 一种羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料的一浴一步染色方法 |
CN112227095A (zh) * | 2019-07-15 | 2021-01-15 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 一种羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料的一浴一步染色方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
李宁宁 等: "生物基纤维PA56针织物的染色性能研究", 针织工业, no. 02, pages 47 - 51 * |
王生;杭俊杰;徐京杭;: "锦纶织物的MC型酸性染料染色", 印染, vol. 01, no. 17, pages 166 - 41 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115478443B (zh) | 2024-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108049011B (zh) | 一种罗马布的制备方法 | |
CN108660791B (zh) | 一种涤纶织物染色工艺 | |
WO2021003944A1 (zh) | 一种可形成具有绉感的ptt/pet复合纤维织物的染整加工工艺 | |
CN108677562B (zh) | 一种涤棉混纺纤维无前处理染色方法 | |
CN111455700B (zh) | 一种阳离子涤纶面料染整方法 | |
CN111395013B (zh) | 一种牛仔面料的快速染色工艺 | |
CN110791979A (zh) | 一种提升高强尼龙6织物染色性能的染色方法 | |
CN115478443A (zh) | 一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法 | |
CN113550157A (zh) | 一种多组分贾卡材料一浴法多色染色方法 | |
CN106948195A (zh) | 一种涤棉织物的染整工艺 | |
CN113089341A (zh) | 一种高色牢度涤棉布料生产工艺 | |
CN115478444B (zh) | 一种聚酰胺56面料均匀染色体系及染色方法 | |
CN111778735A (zh) | 一种锦纶56纤维及其织物的酸性快速轧染染色方法 | |
CN113308916B (zh) | 芳纶的染色方法和染色芳纶 | |
CN107964812B (zh) | 一种改性纤维素纤维染色工艺 | |
CN114908589A (zh) | 棉腈纶混纺织物的高效一步染色工艺 | |
CN109944094B (zh) | 一种锦棉针织物的染色方法 | |
US3101236A (en) | Textile treating | |
CN113062131A (zh) | 一种涤盖棉针织物短流程加工工艺 | |
CN112593423A (zh) | 一种再生涤纶一浴染色-清洗的方法 | |
CN115538196B (zh) | 一种高色牢度聚酰胺56面料及其固色方法 | |
CN115029943B (zh) | 一种艳兰系含羊毛针织面料的染色加工方法 | |
CN110761089A (zh) | 一种锦纶织物一浴染色-固色的方法 | |
CN1250830A (zh) | 羊毛等动物蛋白纤维的阳离子染料染色方法 | |
CN113897808A (zh) | 一种防固色斑的染色工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |