CN1154358A - 氨基酸钙的制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属氨基酸钙的螯合物。它完全不同于目前人体补钙品强化剂、添加剂碳酸钙、乳酸钙和磷氢酸钙等。因这类产品需配用维生素D,其分子量大而不易透过细胞膜被细胞吸收。而本品无需配用维生素D,且分子量仅为206.08(廿氨酸钙),非常容易被吸收,符合人体吸收机制。本发明对欧洲专利Eu Patent 240288作了很大的改进。其产率高达60~75%,产物更稳定。本发明氧化钙与氨基酸的投料比为1∶2~3。
Description
本发明属氨基酸钙的制备方法及其应用。
缺钙对人体所产生的影响,在医学界早已有定论。而如何实现有效地补钙以保障身体健康,是一个多年来尚未根本解决的问题。
目前关于补钙的营养强化剂、添加剂碳酸钙、乳酸钙、磷酸氢钙等,不但产率低,而且因其分子量大或需配合维生素D服用,被生物体吸收效果差。其主要原因是因为这些化合物都是难溶性的盐类物质,其阴离子的存在妨碍了钙的被吸收。在小肠壁,钙离子要首先同多肽、二肽或某种氨基酸形成螯合物,然后螯体通过细胞膜进入细胞体,最后螯合链断开,钙离子被各种酶结合,形成含钙氨基酸而被生物体吸收。
欧洲专利Eu Patent 240288公开了制备该种螯合物的技术,认为只有无阴离子的螯合物才能通过细胞膜而被细胞所吸收利用。我国一些研究者也曾作过这方面的理论研究,认为各种金属离子只有同氨基酸形成中性螯合物,才能把金属离子搬运到生物细胞中去。而且,这种螯合物的分子量越小越好。因该螯合物是作为一个整体通过生物细胞的。而本专利得到的是氨基酸钙螯合物,其分子量为188.08(含一个结晶水时分子量为206.08)(甘氨酸钙)。
本发明的目的用螯合物氨基酸钙,代替目前所用的碳酸钙、乳酸钙和磷酸氢钙等,以降低螯合物的分子量,免去配用维生素D,消除VD的毒副作用,从而大大提高人体的吸收利用。
本发明是对目前钙制剂合成工艺进行了根本性的改进。氨基酸与钙的投料比为2~3∶1,将氨基酸与氧化钙分别溶解于蒸馏水中,然后将两种溶液按配比混合、搅拌,反应12小时后静置、浓缩、过滤,得到的白色晶体然后再重结晶,即为氨基酸钙螯合物。产率为60~70%,熔点仅为210℃左右的稳定性强、极易生物体吸收的小分子量的螯合物。
实例:将氨基酸与氧化钙分别溶解于蒸馏水中。然后,将两种溶液按2~3∶1的配比混合并搅拌。反应12小时后,将混合液静置、浓缩、过滤而得到的白色晶体即为氨基酸钙螯合物。
Claims (2)
1.一种氨基酸钙的螯合物,其特征在于制备该螯合物是先将氨基酸与氧化钙分别溶于蒸馏水中,然后按配比混合、搅拌、反应、静置、过滤,所得到的白色结晶,再经重结晶即为氨基酸钙螯合物。
2.根据权利要求1所说的氨基酸螯合物,用于制造儿童、老年人、孕妇、乳母食用的谷类食品、乳制品、饮料、营养保健品及药品的强化剂、添加剂等以补钙为目的的产品。
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CN 96100091 CN1154358A (zh) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 氨基酸钙的制备方法及其应用 |
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CN 96100091 CN1154358A (zh) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 氨基酸钙的制备方法及其应用 |
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CN1154358A true CN1154358A (zh) | 1997-07-16 |
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CN 96100091 Pending CN1154358A (zh) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 氨基酸钙的制备方法及其应用 |
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CN (1) | CN1154358A (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1996
- 1996-01-12 CN CN 96100091 patent/CN1154358A/zh active Pending
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