CN115433574A - 一种制备三基色荧光碳点的方法 - Google Patents

一种制备三基色荧光碳点的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115433574A
CN115433574A CN202211268435.5A CN202211268435A CN115433574A CN 115433574 A CN115433574 A CN 115433574A CN 202211268435 A CN202211268435 A CN 202211268435A CN 115433574 A CN115433574 A CN 115433574A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fluorescent carbon
mixture
urea
cds
carbon dots
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202211268435.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115433574B (zh
Inventor
王琪
李洁
徐国彬
卢应民
夏轩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Forestry University
Original Assignee
Nanjing Forestry University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Forestry University filed Critical Nanjing Forestry University
Priority to CN202211268435.5A priority Critical patent/CN115433574B/zh
Publication of CN115433574A publication Critical patent/CN115433574A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115433574B publication Critical patent/CN115433574B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15—Nano-sized carbon materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/84—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by UV- or VIS- data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及一种制备三基色荧光碳点的方法，将玉米淀粉和尿素以1:6重量比溶于去离子水中，微波炉中反应后，冷却至室温，离心取上清液，微孔膜过滤后透析，得蓝色荧光碳点；将一水柠檬酸和尿素以1:2重量比溶于去离子水中，微波炉中反应后，冷却至室温，离心取上清液，微孔膜过滤，得绿色荧光碳点；将对苯二胺和尿素以1:4重量比溶于去离子水中，微波炉中反应后，冷却至室温，离心取上层清液，微孔膜过滤后透析，得到红色荧光碳点。与现有技术相比，该方法缩短了制备时间，降低了制备难度，制得的蓝、绿、红CDs在同一激发光下，具有三基色荧光属性，可利用三基色混合出全色域范围的多种荧光色，适用于新型量子点荧光墨水、功能性染料等。

Description

一种制备三基色荧光碳点的方法
技术领域
本发明涉及一种制备三基色荧光碳点的方法，属于荧光碳点制备技术领域。
背景技术
碳点(CDs)，是一类尺寸在10nm以下的新型零维碳基纳米材料，自2004年被XU等用电弧放电法制得，因其优异的水溶性、低毒性和生物友好性，备受关注，成为研究热点。独特的核壳结构使CDs具有多种光学性能，如良好的发光性、水溶性、光稳定性等，被视为是最有前景的荧光材料之一，CDs在生物医学、印刷防伪、环境检测、生物分析、催化传感等领域中均有应用。CDs荧光显色遵循格拉斯曼色光加色法混合定律。红、绿、蓝，三原色光按照一定比例混合可以得到任何可见色光，三种色光相互独立，各自具有固定波长，且具有越加越亮的特性。制备符合色光加色法原理的三基色荧光CDs，通过调整红、绿、蓝三基色荧光比例便可获得任何荧光色，从而达到荧光色可调控的目的。
CDs的制备方法多种多样，且荧光色也各不相同，通过调整前驱体及反应溶剂的种类和浓度、改变反应温度或同时改变多个反应条件都可制备出发射不同波长的荧光CDs，这在一定程度上体现了CDs发色机理的复杂性。近几年陆续有制备多色荧光CDs的研究，如Jiang等以等量苯二胺的三种异构体为碳源，采用溶剂热法，制备出蓝、绿、红三色CDs；Zhu等以柠檬酸和尿素为前驱体，分别以水、乙醇和DMF为三种不同的反应溶剂，制备出蓝、绿和红三色CDs；Lin等以苯二胺的两种异构体为前驱体，调整用量，在200℃高温条件下，制备出绿色、黄色、橙色和红色四种颜色的CDs。尽管这些研究已经制备出了发射多种荧光色的CDs，但制备出的CDs所呈现的光色随机，不可预知，难以调控，且多采用高温高压的制备条件，工艺难度大、周期长。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术的不足，提供一种简便、快速、可控的制备三基色荧光碳点的方法。
技术方案
一种制备三基色荧光碳点的方法，包括如下步骤：
(1)将玉米淀粉和尿素混合溶解于去离子水中，置于微波炉中微波反应4-8min后，取出，冷却至室温，然后离心，取上层清液用0.22μm的微孔膜过滤，然后透析，得到蓝色荧光碳点；所述玉米淀粉和尿素的重量比为1:6；
(2)将一水柠檬酸和尿素混合溶解于去离子水中，置于微波炉中微波反应4-8min后，取出，冷却至室温，然后离心，取上层清液用0.22μm的微孔膜过滤，得到绿色荧光碳点；所述一水柠檬酸和尿素的重量比为1:2；
(3)将对苯二胺和尿素混合溶解于去离子水中，置于微波炉中微波反应4-8min后，取出，冷却至室温，然后离心，取上层清液用0.22μm的微孔膜过滤，然后透析，得到红色荧光碳点；所述对苯二胺和尿素的重量比为1:4。
进一步，步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中，所述微波反应在微波炉的高火条件下进行，微波炉的功率为700W。
进一步，步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中，所述离心的转速为10000rpm，时间为10min。
进一步，步骤(1)和(3)中，所述透析采用的是截留分子量为1000Da的透析膜，时间为18-25h。
上述方法制备得到的三基色荧光碳点。
本发明的有益效果：本发明采用一步热微波法，以玉米淀粉、一水柠檬酸和对苯二胺为前驱体，均以尿素为N原子掺杂剂，快速简便制备出具有三基色属性的蓝、绿、红CDs，与现有技术相比，缩短了制备时间，降低了制备难度。本发明制备的蓝、绿、红CDs，在365nm激发光条件下，发射波长分别为423nm、524nm和621nm，可以满足三基色荧光的基本特性，可以利用三基色混合出白色荧光及其它多种光色的新型荧光色，避免了每种荧光色都要专门制备的繁琐。本发明为制备具有荧光可调性的CDs开发了新思路，提供了一种新的研究方向，同时也促进了CDs在各个领域的深入应用，如新型量子点荧光墨水、柔性全彩荧光材料和功能性染料等。
附图说明
图1为实施例1制得的三基色荧光碳点的透射电镜图；
图2为实施例1制得的三基色荧光碳点的XRD图；
图3为实施例1制得的三基色荧光碳点在365nm紫外激发下的归一化荧光发射光谱图；
图4为实施例1制得的三基色荧光碳点的紫外可见吸收光谱图；
图5为实施例1制得的三基色荧光碳点在不同紫外激发波长下的PL光谱图；
图6为实施例1制备的B-CDs、G-CDs、R-CDs及混合得到的白光发射CDs的CIE色坐标；
图7为实施例1制备的B-CDs、G-CDs、R-CDs按照不同比例两两混合得到的多色荧光CDs照片。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明。为清楚详细地说明本发明的技术方案，下述实施例中，采用的微波炉为松下(Panasonic)NN－N313WF型号微波炉，功率为700W；玉米淀粉购自新乡良润全谷物食品有限公司；一水柠檬酸(AR)、尿素(AR)、无水乙醇(AR)和聚乙烯醇均购自于国药集团化学试剂有限公司；对苯二胺(AR，97％，108.14MW)购于麦克林试剂网；但均不限于此。
实施例1
一种制备三基色荧光碳点的方法，包括如下步骤：
(1)将0.5g玉米淀粉和3g尿素混合溶解于20mL去离子水中，置于微波炉中在高火条件下微波反应5min后，取出，冷却至室温，然后以10000rpm的转速离心10min，取上层清液经0.22μm的微孔膜过滤，然后采用截留分子量为1000Da透析膜透析18h，得到蓝色荧光碳点(记为B-CDs)；
(2)将1g柠檬酸和2g尿素混合溶解于20mL去离子水中，置于微波炉中在高火条件下微波反应5min后，取出，冷却至室温，然后以10000rpm的转速离心10min，取上层清液经0.22μm的微孔膜过滤，得到绿色荧光碳点(记为G-CDs)；
(3)将0.025g对苯二胺、0.1g尿素混合溶解于50mL去离子水中，置于微波炉中在高火条件下微波反应7min后，取出，冷却至室温，然后以10000rpm的转速离心10min，取上层清液经0.22μm的微孔膜过滤，然后采用截留分子量为1000Da的透析膜透析24h，得到红色荧光碳点(记为R-CDs)。
图1为实施例1制得的三基色荧光碳点的透射电镜图，其中，图1a为蓝色荧光碳点，图1b为绿色荧光碳点，图1c为红色荧光碳点，可以看出，制得的三基色荧光碳点均显示球形且分散良好，并且，所有三基色荧光碳点均显示出分辨率良好的晶格条纹，CDs结晶度良好，且三者晶格间距均为0.21nm，属于石墨碳(100)晶面。
图2为实施例1制得的三基色荧光碳点的XRD图，其中，图2a为蓝色荧光碳点，图2b为绿色荧光碳点，图2c为红色荧光碳点，可以看出，蓝色荧光碳点和红色荧光碳点的X射线粉末衍射(XRD)图谱在2θ＝22.0°，与HRTEM观察结果非常吻合，绿色荧光碳点的XRD图谱在2θ＝25.0°处，均显示出石墨的(002)衍射宽峰。
图3为实施例1制得的三基色荧光碳点在365nm紫外激发下的归一化荧光发射光谱图；图4为实施例1制得的三基色荧光碳点的紫外可见吸收光谱图，由图3和4可以看出，蓝色荧光碳点(B-CDs)、绿色荧光碳点(G-CDs)和红色荧光碳点(R-CDs)发射峰位置分别在423nm、524nm和621nm，CDs在200nm～300nm范围内显示出特征吸收峰，对应于碳核sp2域中C＝C键、C＝N键的π-π*跃迁和C＝O键的n-π*跃迁，在可见光区，三个样品分别显示出了不同的吸收带，表明样品具有不同的表面状态，同时可见光区的吸收峰发生红移，与相应的最佳激发波长一致，表明发射的主要因素是共轭π畴的带隙跃迁，且带隙由B-CDs到R-CDs逐渐减小。
图5为实施例1制得的三基色荧光碳点在不同紫外激发波长下的PL光谱图，其中，图5a为B-CDs，图5b为G-CDs，图5c为R-CDs，可以看出，B-CDs和G-CDs的荧光发射具有较为显著的激发波长依赖特性，可归因于复杂的表面态对能级带隙的影响，随着激发波长的增加，B-CDs和G-CDs的发射波长发生不同程度的红移，可能是由于CDs表面存在种类较为丰富的官能团，随着激发波长的变化，相应的表面态发射陷阱也会发生主导性的变化；而R-CDs的发射峰位置与激发波长无关，则表明CDs表面状态较为简单且分布相对均匀，控制CDs红色荧光发射的可能是碳骨架和内部的荧光分子基团，而非表面基团。
将实施例1制备的B-CDs、G-CDs、R-CDs以3：2：5的体积比混合可得到白光发射CDs，图6为实施例1制备的B-CDs、G-CDs、R-CDs和白光发射CDs的CIE色坐标，可以看出，B-CDs、G-CDs、R-CDs和白光发射CDs的CIE色坐标分别为(0.15，0.03)、(0.30，0.52)、(0.62，0.38)和(0.33，0.34)。将B-CDs、G-CDs、R-CDs按照不同比例两两混合，可以获得一系列稳定发光的多色荧光CDs，如图7所示。结果表明，三种CDs在处于同一溶剂中时并未产生相互干扰，可以独立发光具有良好的抗外界干扰能力。

Claims (5)

1.一种制备三基色荧光碳点的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将玉米淀粉和尿素混合溶解于去离子水中，置于微波炉中微波反应4-8min后，取出，冷却至室温，然后离心，取上层清液用0.22μm的微孔膜过滤，然后透析，得到蓝色荧光碳点；所述玉米淀粉和尿素的重量比为1:6；
(2)将一水柠檬酸和尿素混合溶解于去离子水中，置于微波炉中微波反应4-8min后，取出，冷却至室温，然后离心，取上层清液用0.22μm的微孔膜过滤，得到绿色荧光碳点；所述一水柠檬酸和尿素的重量比为1:2；
(3)将对苯二胺和尿素混合溶解于去离子水中，置于微波炉中微波反应4-8min后，取出，冷却至室温，然后离心，取上层清液用0.22μm的微孔膜过滤，然后透析，得到红色荧光碳点；所述对苯二胺和尿素的重量比为1:4。
2.如权利要求1所述制备三基色荧光碳点的方法，其特征在于，步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中，所述微波反应在微波炉的高火条件下进行，微波炉的功率为700W。
3.如权利要求1所述制备三基色荧光碳点的方法，其特征在于，步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中，所述离心的转速为10000rpm，时间为10min。
4.如权利要求1或2或3所述制备三基色荧光碳点的方法，其特征在于，步骤(1)和(3)中，所述透析采用的是截留分子量为1000Da的透析膜，时间为18-25h。
5.权利要求1或2或3所述方法制备得到的三基色荧光碳点。
CN202211268435.5A 2022-10-17 2022-10-17 一种制备三基色荧光碳点的方法 Active CN115433574B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211268435.5A CN115433574B (zh) 2022-10-17 2022-10-17 一种制备三基色荧光碳点的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211268435.5A CN115433574B (zh) 2022-10-17 2022-10-17 一种制备三基色荧光碳点的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115433574A true CN115433574A (zh) 2022-12-06
CN115433574B CN115433574B (zh) 2024-05-24

Family

ID=84250734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211268435.5A Active CN115433574B (zh) 2022-10-17 2022-10-17 一种制备三基色荧光碳点的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115433574B (zh)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101041774A (zh) * 2007-04-25 2007-09-26 常熟市亚太荧光材料有限公司 冷阴极光源用三基色荧光粉及其制备方法
CN101350379A (zh) * 2008-09-10 2009-01-21 罗维鸿 三基色场发射荧光粉及显示器的制造
CN105647529A (zh) * 2016-03-09 2016-06-08 沈阳大学 一种碳点固态荧光粉的制备方法
US20190169497A1 (en) * 2016-11-30 2019-06-06 Shenzhen Ymh Intelligent Technology Co., Ltd Led illuminating device and preparation method therefor
CN110408387A (zh) * 2019-07-25 2019-11-05 西北大学 一种绿色荧光碳点及其制备方法和应用
CN111517303A (zh) * 2020-04-29 2020-08-11 浙江理工大学 一种纯色荧光碳点、制备方法及其应用
CN112592717A (zh) * 2020-12-18 2021-04-02 湖南工业大学 一种纳米荧光碳点及其制备方法
CN112920796A (zh) * 2021-01-26 2021-06-08 中北大学 一种三原色荧光碳点的制备方法
CN114907845A (zh) * 2022-06-15 2022-08-16 辽宁大学 一种三基色荧光碳量子点及其制备方法和应用
CN115074122A (zh) * 2022-07-13 2022-09-20 郑州中科生物医学工程技术研究院 一种红色荧光碳点及其制备方法和应用
CN115092905A (zh) * 2022-07-20 2022-09-23 西南大学 一种由碳点修饰的无定型碳材料及其制备方法和应用

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101041774A (zh) * 2007-04-25 2007-09-26 常熟市亚太荧光材料有限公司 冷阴极光源用三基色荧光粉及其制备方法
CN101350379A (zh) * 2008-09-10 2009-01-21 罗维鸿 三基色场发射荧光粉及显示器的制造
CN105647529A (zh) * 2016-03-09 2016-06-08 沈阳大学 一种碳点固态荧光粉的制备方法
US20190169497A1 (en) * 2016-11-30 2019-06-06 Shenzhen Ymh Intelligent Technology Co., Ltd Led illuminating device and preparation method therefor
CN110408387A (zh) * 2019-07-25 2019-11-05 西北大学 一种绿色荧光碳点及其制备方法和应用
CN111517303A (zh) * 2020-04-29 2020-08-11 浙江理工大学 一种纯色荧光碳点、制备方法及其应用
CN112592717A (zh) * 2020-12-18 2021-04-02 湖南工业大学 一种纳米荧光碳点及其制备方法
CN112920796A (zh) * 2021-01-26 2021-06-08 中北大学 一种三原色荧光碳点的制备方法
CN114907845A (zh) * 2022-06-15 2022-08-16 辽宁大学 一种三基色荧光碳量子点及其制备方法和应用
CN115074122A (zh) * 2022-07-13 2022-09-20 郑州中科生物医学工程技术研究院 一种红色荧光碳点及其制备方法和应用
CN115092905A (zh) * 2022-07-20 2022-09-23 西南大学 一种由碳点修饰的无定型碳材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIANGCHEN HONG，ET AL.: "TADF molecules with p-extended acceptors for simplified high-efficiency blue and white organic light-emitting diodes", 《CHEM》, no. 8, 9 June 2022 (2022-06-09), pages 1705 - 1719 *
李洁，等: "三基色荧光碳点制备及呈色特性的研究进展", 《精细化工》, vol. 39, no. 8, 31 August 2022 (2022-08-31), pages 1525 - 1557 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN115433574B (zh) 2024-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. Scalable synthesis of organic-soluble carbon quantum dots: superior optical properties in solvents, solids, and LEDs
CN109097038B (zh) 一种固态黄色荧光碳量子点及其制备方法
Xu et al. A thermochromic silver nanocluster exhibiting dual emission character
An et al. Red, green, and blue light-emitting carbon dots prepared from o-phenylenediamine
CN112226231A (zh) 一种多色荧光碳量子点及其制备方法和应用
CN110723722B (zh) 基于多发射峰的固态黄光碳量子点复合物及其制备方法
Qin et al. Multicolor emissive sulfur, nitrogen co-doped carbon dots and their application in ion detection and solid lighting
CN114907845A (zh) 一种三基色荧光碳量子点及其制备方法和应用
Su et al. The synthesis and luminescence of YPxV1− xO4: Dy3+ microcrystalline phosphors by in situ co-precipitation composition of hybrid precursors
Shi et al. Zn-derived ligand engineering towards stable and bright CsPbI 3 nanocrystals for white emitting
CN114507522A (zh) 稀土掺杂钙钛矿红光发光材料及其制备方法和应用
CN115028184A (zh) 一种Er3+掺杂稀土基双钙钛矿单晶及其制备方法和应用
CN114350359B (zh) 一种三模式发光的碳点基室温磷光复合材料及其制备方法、应用和使用方法
CN110878205A (zh) 一种碳点基荧光粉、其制备方法及应用
Kong et al. Color-tunable and ultralong organic room temperature phosphorescence from poly (acrylic acid)-based materials through hydrogen bond engineering
Ma et al. Preparation of full-color carbon quantum dots with multiple emission centers
CN115433574A (zh) 一种制备三基色荧光碳点的方法
Hao et al. Reaction-time-controlled carbon dots nanoarchitectonics with stable and bright photoluminescence for white light emission
CN111977632A (zh) 一种基于菠菜的多色发光碳量子点的绿色制备方法
LU500053B1 (en) Multicolor phosphorescent carbonized polymer dots and preparation method and application thereof
CN113088284B (zh) 有机染料制备荧光石墨烯量子点的方法及应用
CN105586038B (zh) 一种红色或绿色稀土磷酸盐荧光粉材料及其制备方法
Li et al. Preparation of lignin-based full-color carbon quantum dots and their multifunctionalization with waterborne polyurethanes
CN117844011B (zh) 基于天然聚合物基质的多色室温磷光复合材料及其制备方法、应用
CN113088285B (zh) 一种固态蓝色荧光硅掺杂碳化聚合物点、制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant