CN115414286A - 含有三角褐指藻复合提取物作为有效成分的皮肤舒敏用化妆品组合物 - Google Patents

含有三角褐指藻复合提取物作为有效成分的皮肤舒敏用化妆品组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了皮肤舒敏化妆品组合物，所述舒敏化妆品组合物中含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分；抑制TRPV1效应、抑制组胺的释放和抑制炎症因子的表达，从而达到皮肤舒敏的效果。因此可以在化妆品、食品以及医药外品领域，有用地用于皮肤舒敏目的。

Description

含有三角褐指藻复合提取物作为有效成分的皮肤舒敏用化妆 品组合物
技术领域
本发明属于皮肤舒敏用化妆品组合物技术领域，更具体而言，涉及含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分的皮肤舒敏用化妆品组合物。
背景技术
随着环境污染的日益加重和城市生活压力的增加，肌肤的耐受程度降低。在“颜值经济”的推动下，人们对敏感肌的关注度正在逐年攀升，有调查报告显示，中国有超过一半的女性认为自己是敏感性肌肤。本发明的发明人做了一次市场调研，总共寻访1044人，分析出1044人问卷调查，其中有792人属于敏感肌人群，占到寻访总人数的75.86％。
根据《中国敏感性皮肤诊治专家共识》，敏感肌是特指皮肤在生理或者病理条件下发生的一种高反应状态，主要发生在于面部，临床表现为受到物理、化学、精神等因素刺激时皮肤易出现灼热、刺痛、瘙痒及紧绷感等主观症状，伴或不伴红斑、鳞屑、毛细血管扩张等客观体征。
敏感肌的发病机理大致为：当外界的有害物质，例如高温、紫外线、物理化学作用等不良因素传递到皮肤的伤害感受器，刺激和诱发TRP家族效应，如TRPV1，TRPV1被激活后，引发钙离子内流，产生动作电位，电信号沿神经将热和疼痛的感觉传递到大脑，从而使皮肤产生瘙痒、灼热、刺痛等症状；另外TRPV1和外界各种诱发因素也能刺激皮肤的角质形成大细胞和肥大细胞分泌炎症因子，如IL-1、PEG2、IL-8、TNF-α、NK1等，启动炎症连锁反应，导致皮肤毛细血管扩张、渗透性增加、平滑肌收缩等，从而导致皮肤发红、发炎、发痒等不良皮肤反应。
关于具有皮肤舒敏效果的天然材料技术，公开号CN110897940A公开了一种维持肌肤微生物平衡抗敏感面膜液及其制备方法，具体公开了采用三角褐指藻提取物、菊粉组合物以及水解透明质酸作为抗敏感组分；公开号CN114983840A公开了一种可抵御外界刺激的皮肤屏障修护组合物，以积雪草提取物、姜黄根提取物、龙胆根提取物、白芷提取物、金银花提取物、海藻提取物、燕麦麸皮提取物、甘草提取物、马齿苋提取物、欧洲七叶树提取物、柑橘果提取物中的一种或多种作为抗炎舒缓组分。然而，利用复合植物提取物和化学物质进行复配进行的多种生理活性化研究仍然不足。目前针对皮肤舒敏效果，作为功能性化妆品或食品等原料开发的植物提取物和化学物质的组合的研究结果基本未见报道。
发明内容
针对现有技术中利用复合植物提取物和化学物质进行复配进行的多种生理活性化研究仍然不足。目前针对皮肤舒敏效果，作为功能性化妆品或食品等原料开发的植物提取物和化学物质的组合的研究结果基本未见报道的问题，本发明提供一种皮肤舒敏化妆品组合物，其目的在于：将不同的植物提取物和化学物质进行组合研究，以提供一种以组合的植物提取物和化学物质进行复配作为有效成分的功能性化妆品或食品。
本发明的主要目的在于，提供皮肤舒敏化妆品组合物，其含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
本发明的另一目的在于，提供皮肤舒敏用食品组合物，其含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
本发明的又一目的在于，提供皮肤舒敏用医用外品组合物，其含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
本发明的又一目的在于，提供皮肤舒敏用保健食品组合物，其含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
本发明的其他目的和优点可通过以下的具体实施方式、权利要求书以及附图更加明确。
根据本发明的一实施方式，本发明提供了皮肤舒敏化妆品组合物，其含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
本发明人等对具有优异皮肤抗过敏效果的物质的组合进行了相关的研究，并且在植物体中，证实了三角褐指藻提取物、柑橘果提取物以及马齿苋提取物分别具有皮肤舒敏效果，单独的化学物质：羟苯基丙酰胺苯甲酸也具有皮肤舒敏效果，尤其，组合有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物的复合物质具有明显抑制 TRPV1效应、抑制组胺的释放和抑制炎症因子的表达，从而证明其具有优异的皮肤舒敏效果。
如本文所用，“三角褐指藻”是指在分类上属硅藻门，富含omega-3脂肪酸。“柑橘果”是指个青皮，富含黄铜类和生物碱类成分，青皮为芸香科植物橘Citrus reticulataBlanco 及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮。5-6月收集自落的幼果，晒干，习称“个青皮”。“羟苯基丙酰胺苯甲酸”是一种源自燕麦的生物碱。“马齿苋”是指马齿苋科的长命菜的全草。
本发明中，所述三角褐指藻、柑橘果以及马齿苋可从它们的天然、杂交或者变种植物中提取，也可以从植物组织培养物中提取。
如本文所用，“提取物”包括通过植物的提取处理获得的提取液、所述提取液的稀释液或浓缩液、通过干燥所述提取液获得的干燥物、所述提取液的粗制物或精制物、或者它们的混合物等可利用提取液自身以及提取液形成的所有制型的提取物。本发明的所述提取物优选提取后得到的稀释液。
本发明中，所述三角褐指藻提取物、柑橘果提取物以及马齿苋提取物的提取中，所提取所述提取物的方法没有特别限定，可通过本领域通常使用的方法来提取。作为所述提取方法的非限制性实例，可以包括热水提取法、超声波提取法、过滤法、超临界萃取、回流提取法等，其可以单独进行或两种或多种提取方法结合进行。
本发明中，所述羟苯基丙酰胺苯甲酸的获得中，所获得的方法没有特别限定，可通过本领域通常使用的方法来获得。作为所述获得方法的非限制性实例，可以包括化学合成方法、植物中提取分离方法等。
本发明中，对提取所述述三角褐指藻、柑橘果以及马齿苋所使用的提取溶剂的种类没有特别限制。可使用本技术领域中已知的任意溶剂。作为所述提取溶剂的非限制性实例，包括使用水；C1至C4的低级醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等；多元醇，例如甘油、丁二醇、丙二醇等；烃类溶剂，例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、苯、己烷、乙醚、二氯甲烷等；或者它们的混合物，优选地水、低级醇、1,3-丁二醇、乙酸乙酯可以单独使用或两种或更多种组合使用。
本发明中，过滤热水提取或者冷浸提取的提取物以去除悬浮的固体颗粒，例如利用尼龙等以过滤掉颗粒，或利用冷冻过滤法进行过滤后，直接使用或者利用冷冻干燥、热风干燥、喷雾干燥等来干燥后使用。
另外，在本发明的皮肤舒敏用化妆品组合物中，相对于100重量份的所述舒敏化妆品组合物，所述舒敏化妆品组合物中含有0.1～2.0重量份的所述三角褐指藻提取物、0.5～3.0 重量份的所述柑橘果提取物、0.1～2.0重量份的所述羟苯基丙酰胺苯甲酸以及1～10重量份的所述马齿苋提取物。
另外，在本发明的皮肤舒敏用化妆品组合物中，相对于100重量份的所述舒敏化妆品组合物，所述舒敏化妆品组合物中含有0.6重量份的所述三角褐指藻提取物、0.5重量份的所述柑橘果提取物、0.5重量份的所述羟苯基丙酰胺苯甲酸以及3重量份的所述马齿苋提取物。
根据本发明的实施例，证实了包含所述三角褐指藻提取物、马齿苋提取物、柑橘果提取物以及羟苯基丙酰胺苯甲酸的复合物的皮肤舒敏用组合物无细胞毒性，且通过抑制TRPV1效应、抑制组胺的释放、抑制炎症因子的表达和增强皮肤屏障来达到皮肤舒敏的效果。
本发明的三角褐指藻提取物、马齿苋提取物、柑橘果提取物以及羟苯基丙酰胺苯甲酸的复合物的皮肤舒敏用组合物具有优异的皮肤舒敏效果，主要是对多个靶点进行抑制，具体地，特征为：促进丝聚蛋白(Filaggrin)表达，抑制透明质酸酶的活性，抑制TRPV1的表达、激活、效应，抑制组胺释放，抑制IL-1β、IL-2、IL-4、IL-8的表达等途径来缓解皮肤的高反应的过程以达到缓解皮肤压力的目的。皮肤高反应状态为刺痛、泛红、瘙痒等，并且皮肤屏障减弱，其中皮肤屏障减弱是敏感肌的根本成因。本发明通过三角褐指藻提取物调节IL-4、IL-8、IFN-γ等的表达来增强皮肤屏障；马齿苋提取物抑制透明质酸酶活性，促进丝聚蛋白(Filaggrin)表达，舒缓皮肤泛红状态；柑橘果提取物抑制TRPV1的表达、激活、效应，舒缓皮肤的刺痛状态；羟苯基丙酰胺苯甲酸抑制组胺的释放，舒缓皮肤的瘙痒状态。
当皮肤屏障增强以后，能够减少外界的刺激，从而有利于皮肤泛红、刺痛感以及瘙痒得到更好的舒缓。从4个方面综合处理，达到全面舒缓的目的，使得舒缓效果得到最大化。其中的某一或某几方面没有得到处理，就会使得其他方面的舒缓效果大大降低，由此可知，皮肤屏障、皮肤泛红、刺痛感以及瘙痒是相辅相成的，只有4个方面都得到相应的处理才能够从根本上舒缓过敏状态，且复发的可能性小，特别是皮肤屏障的增强有利于其余3方面的舒缓效果得以更好的呈现。
本发明中，所述皮肤舒敏用化妆品组合物可以制作成选自由溶液、外用药膏、霜、泡沫、营养化妆水、柔润化妆水、面膜、软化水、乳液、隔离霜、精华液、皂、液体清洁用品、沐浴剂、防晒霜、防晒油、悬浮液、乳化液、糊剂、凝胶、面乳、粉末、皂、含表面活性剂洗面奶、油、粉末粉底、乳化液粉底、膏状粉底、贴剂或喷雾剂组成的组中的剂型。但不限定于此。
另外，本发发明的皮肤舒敏用化妆品组合物还可以包含调配到普通皮肤化妆品的一种或多种的化妆品上可接受的一种或多种的化妆品上可接受的载体，并作为通常的成分，例如可适当调配油、水、表面活性剂、舒敏剂、低级醇、增稠剂、螯合剂、色素、防腐剂、香料等，但不限定于此。
本发明中，所述化妆品组合物中所包含的化妆品上可接受的载体根据不同剂型而多种多样。
当本发明的剂型为药膏、糊剂、霜或凝胶时，作为载体成分，可使用动物油、植物油、蜡、石蜡、淀粉、西黄蓍胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅酮、膨润土、二氧化硅、滑石粉、氧化锌或者它们的混合物。
当本发明的剂型为粉末或喷雾剂时，作为载体成分，可使用乳糖、滑石粉、二氧化硅、氢氧化铝、硅酸钙、聚酰胺粉末或它们的混合物，尤其是剂型为喷雾剂时，还可以进一步包括推进剂，例如氯氟烃、丙烷/丁烷或二甲醚等。
当本发明的剂型为溶液或乳化液时，相对于100重量份的所述舒敏化妆品组合物，所述舒敏化妆品组合物中含有5～20重量份所述载体。作为载体成分，可使用溶剂、增溶剂或乳化剂，例如可使用水、乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇油，尤其可以使用棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油、甘油脂肪酸酯、聚乙二醇或脱水山梨糖醇的脂肪酸酯。
当本发明的剂型为悬浮液时，作为载体成分，可使用水、乙醇或丙二醇等液体稀释剂，乙氧基化异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇酯和聚氧乙烯山梨糖醇酯等悬浮剂，微晶纤维素，偏氢氧化铝，膨润土，琼脂或西黄蓍胶等。
当本发明的剂型为皂时，作为载体成分，可使用脂肪酸的碱金属盐、脂肪酸半酯盐、脂肪酸蛋白水解物、羟乙磺酸盐、羊毛脂衍生物、脂族醇、植物油、甘油、糖等。
根据本发明的另一实施方式，本发明提供了皮肤舒敏用食品组合物，其包含含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。本发明的含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分以及皮肤舒敏如上所述。所述食品组合物可以以健康功能食品的形式使用，但不限定于此。
可包括包含本发明的三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物的复配组合物，其一部分或者其加工物的形式。另外，所述组合物除了有效成分外，可包含食品学上可接受的食品添加剂。
在本发明中，“食品添加剂”是指可辅助添加到食品中的构成要素，在制备各种剂型的健康功能食品时添加的添加剂，本领域技术人员可适当选择使用。作为食品添加剂的实例，包括各种营养素、维生素、矿物质(电解质)、合成香料和天然调味剂等调味剂、着色剂、填充剂、果胶及其盐、藻酸及其盐、有机酸、保护性胶体增稠剂、pH调节剂、稳定剂、防腐剂、甘油、醇、碳酸饮料中使用的碳酸盐等，但是本发明的食品添加剂的类型不受以上实例的限制。
本发明的食品组合物可包括健康功能食品。在本发明中，“健康功能食品”是指使用对人体有用的原料或成分制备或加工成片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、液体剂、丸剂等形式的食品。这里，“功能性”是指对于人体的结构和功能调整营养素或生理学作用等获得有利于健康用途的效果。本发明的健康功能食品可以通过本领域通常的方法来制备，并且在制备过程中，可以添加本领域中通常添加的原料和成分来制备。
另外，所述健康功能食品的剂型只要是公认的健康功能食品的剂型,可以不受限制地制备。本发明的食品组合物可以以各种形态制备，与普通药物不同，具有使用食品作为原料长期服用时不会发生副作用的优点，可携带性良好，本发明的健康功能食品可以作为提高皮肤舒敏效果的补充品来摄取。
对本发明的健康功能食品可以采取的形式没有限制，可以包括常规意义上的食品，并且可以与例如功能食品等本领域已知的术语混合。另外，根据本领域技术人员的选择，通过混合适当的其他辅助成分和可以包括在食品中的已知添加剂来制备本发明的健康功能食品。作为可以添加的食品的实例，包括肉类、香肠、面包、巧克力、糖果类、小吃类、饼干类、比萨、方便面、其他面条类、口香糖、包括冰淇淋的乳制品、各种汤、饮料、茶、补液、酒精饮料、维生素复合剂等。另外，还包括用作动物饲料的食品。
另外，根据本发明的另一实施方式，本发明提供了皮肤舒敏用医药外品组合物，其包含三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。本发明的所述三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物以及皮肤舒敏如上所述。
除了上述成分之外，本发明的医药外品组合物根据需要还可包含药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。所述药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂只要不影响本发明的效果，则没有限制，可以包含例如填充剂、增量剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、表面活性剂、润滑剂、甜味剂、香料、防腐剂等。
作为本发明的药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的代表性实例，包括乳糖、右旋糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇、淀粉、明胶、甘油、阿拉伯胶、藻酸盐、磷酸钙、碳酸钙、硅酸钙、纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、水、甲基羟基苯甲酸酯、丙基羟基苯甲酸酯、滑石粉、硬脂酸镁、矿物油、丙二醇、聚乙二醇、植物油、可注射酯、Witepsol、聚乙二醇(Macrogol)、Tween 61、可可脂、月桂酸等。
另外，本发明的三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物用作医药外品的情况下，还可含有一种或多种表现出相同或相似功能的有效成分。例如，可包含已知的舒敏成分。当包含另外的舒敏成分时，可以进一步提高本发明的组合物的舒敏效果。另外包含上述成分时，可考虑结合使用带来的皮肤安全性、易于配制、有效成分的稳定性。所述医药外品组合物作为本领域已知的舒敏成分，可包含选自由视黄酸、TGF、来自动物胎盘的蛋白质、白桦酸、小球藻提取物以及其衍生物和各种植物提取物组成的组的一种或两种以上的成分。相对于组合物的总重量，包含0.001重量％至10重量％的另外成分，所述含量范围可根据皮肤稳定性、本发明的三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物的剂型化的容易性等条件来调整。
本发明的医药外品组合物，可举出消毒清洁剂、淋浴泡沫、软膏液、湿纸巾、涂层剂等，但不限于此，医药外品的剂型化方法、用量、利用方法、组分等可从技术领域中已知的常规技术进行适当选择。
另外，本发明的三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物可用于包括涂布到个体皮肤的步骤的皮肤舒敏方法中。所述个体可无限制地包括哺乳动物，包括例如老鼠、家畜、人等。
本发明的有益效果：
1.本发明提供的皮肤舒敏化妆品组合物，其包含三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
2.本发明提供的皮肤舒敏化妆品组合物对多靶点进行抑制作用，具体为：抑制TRPV1 效应、抑制组胺的释放和抑制炎症因子的表达，从而达到皮肤舒敏的效果。因此可以在化妆品、食品以及医药外品领域，有用地用于皮肤舒敏目的。
附图说明
本发明将通过例子并参照附图的方式说明，其中：
图1是实施例2组合物的细胞毒性试验的细胞活性；
图2是实施例3中3-4部分中受试者使用单一组分后14d、28d后对后对皮肤泛红评分的影响；
图3是实验例1受试者使用28天后对各项指标的认同率；
图4是实验例2受试者使用14d、28d后对皮肤泛红评分的影响；
图5是实验例1试用前后的3D泛红典型图片；
图6是实验例2试用前后的3D泛红典型图片；
图7是受试者(试用实验例2)使用14d、28d后对皮肤血红素超高浓度的影响；
图8是受试者(试用实验例1)使用14d、28d后的3D血红素超高浓度典型图片；
图9是受试者(试用实验例2)使用14d、28d后的3D血红素超高浓度典型图片。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
下面结合附图对本发明作详细说明。
实施例1
三角褐指藻提取物的制备
在封闭的光反应器中培养三角褐指藻，然后使用CO2超临界萃取，使用大小仅150～200 纳米脂质体包裹稀释后封装。
柑橘果提取物的制备
个青皮，在90℃下，去除果胶和脱蛋白得到粗提液，粗提液再经过树脂吸附和脱色处理后，过滤得到柑橘果提取物。
马齿苋提取物的制备
用纯净水洗涤马齿苋的全草之后，将其粉碎、细粉化，得到粉末。在粉末化的马齿苋、中加入10倍重量的乙醇，之后搅拌过夜，用50％乙醇溶剂萃取，过滤，并将其上清液冻结干燥，从而获得提取物。
羟苯基丙酰胺苯甲酸购买于向德之馨原料厂家。
实施例2
三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物混合使用的细胞毒性效果验证。
MTT法其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO) 能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
细胞活性的计算方法是用试验组的吸光度平均值/阴性对照组的吸光度平均值*100％。活性在80％以上的样品被认为无细胞毒性。
方法步骤：
1.使用胰酶消化细胞后制成悬液，铺入96孔板中进行试验。每孔加入100ul悬液。每种待测材料做5-6个复孔。
2.在待检测的每孔吸去浸提液，换入新鲜培养基。加入20μL MTT溶液(5mg/ml)，继续培养4小时后终止培养。小心吸去培养液，每孔加入150μL DMSO(二甲基亚砜)，在室温(25℃)下低速振荡10min，待结晶物充分溶解后，使用酶联免疫检测仪在OD490nm处检测吸光值。试剂对照组：培养基+MTT+DMSO，制备5-6个复孔，使用同样方法进行检测。
检测结果如图1
结论：从检测结果来看6个平行样品均无细胞毒性。
实施例3
皮肤舒敏的效果
3-1单一组分：三角褐指藻提取物对皮肤屏障的影响
实施案例
A相0.6重量份三角褐指藻提取物；B相包括5重量份甘油、2.2重量份乳木果酯、2.5重量份古朴阿苏果油、2.0重量份芝麻油乳化剂、0.03重量份神经酰胺、0.5重量份对羟基苯乙酮、0.3重量份戊二醇、0.4重量份己二醇、0.5重量份卡波姆、0.55重量份精氨酸、0.2重量份生育酚以及余量重量份的水。
制备方法
将B相加热至85℃，搅拌均匀冷却至室温后向其中加入A相搅拌均匀，即得皮肤舒敏化妆品产品。
筛选招募26名为敏感肌的受试者，全部为女性，年龄21至50岁。受试者每天使用产品，并且不得使用其他任何产品。测试受试者使用D0、D14、D28天的TEWL值，利用SPSS 软件统计分析结果。
对皮肤TEWL值的影响
表1受试者使用14d、28d后对TEWL值的影响
Figure BDA0003882967000000091
注：与皮肤舒敏化妆品组合物试用前对比，“*”表示0.01≤P<0.05；“**”表示0.001≤P<0.01；“***”表示P<0.001。
VapoMeter皮肤水分散失测试仪用来测试TEWL值，测量值越低，说明皮肤经皮水分流失越低。测试结果如上表所示，由上表可知：与试用前相比，受试者试用14天后，皮肤TEWL值降低，下降率为11.87％，P<0.001，有显著的统计学差异；与试用前相比，受试者试用 28天后，皮肤TEWL值进一步降低，下降率为18.84％，P<0.001，有显著的统计学差异。
3-2单一组分：柑橘果提取物对皮肤刺痛的效果
实施案例
A相0.5重量份柑橘果提取物；B相包括5重量份甘油、2.2重量份乳木果酯、2.5重量份古朴阿苏果油、2.0重量份芝麻油乳化剂、0.03重量份神经酰胺、0.5重量份对羟基苯乙酮、0.3重量份戊二醇、0.4重量份己二醇、0.5重量份卡波姆、0.55重量份精氨酸、0.2 重量份生育酚以及余量重量份的水。
制备方法
将B相加热至85℃，搅拌均匀冷却至室温后向其中加入A相搅拌均匀，即得皮肤舒敏化妆品产品。
筛选招募19名为敏感肌的受试者，全部为女性，年龄23至56岁。受试者每天使用产品，并且不得使用其他任何产品。测试受试者使用D0、D28天的乳酸刺痛评分，利用SPSS 软件统计分析结果。
实验方法：
1.用医用棉签蘸取50uL 10％的乳酸溶液涂抹于面部任意一侧的鼻唇沟及面颊，受试者在2.5min、5min时分别按照4分法对刺痛程度进行评分(0分无痛感，1分轻度刺痛，2分中度刺痛，3分重度刺痛)，总分≥3分(“2.5min的评分”+“5min评分”)可判定为乳酸刺痛阳性者，受试者即可入组受试组。记录本次为D0时刻的刺痛评分。
2.在受试者受试期间，不得使用其他产品，不服用激素类药物，早晚使用本实施例产品。
3.D28时刻再次用医用棉签蘸取50uL 10％的乳酸溶液涂抹于面部任意一侧的鼻唇沟及面颊，记录D28时刻的刺痛评分。
表2受试者使用28天后对乳酸刺痛评分的影响
Figure BDA0003882967000000101
注：与试用皮肤舒敏化妆品组合物前对比，“*”表示0.01≤P<0.05；“**”表示0.001≤P<0.01；“***”表示P<0.001。
通过浓度为10％乳酸刺痛实验的进行乳酸刺痛评分，乳酸刺痛评分越低，说明皮肤乳酸刺痛耐受程度越强。试用皮肤舒敏化妆品产品28天后与试用皮肤舒敏化妆品产品前相比，皮肤乳酸刺痛评分下降率为40.95％，P<0.001，有显著的统计学差异。
3-3单一组分：羟苯基丙酰胺苯甲酸对皮肤瘙痒的影响
实施案例
A相0.5重量份柑橘果提取物；B相包括5重量份甘油、2.2重量份乳木果酯、2.5重量份古朴阿苏果油、2.0重量份芝麻油乳化剂、0.03重量份神经酰胺、0.5重量份对羟基苯乙酮、0.3重量份戊二醇、0.4重量份己二醇、0.5重量份卡波姆、0.55重量份精氨酸、0.2 重量份生育酚以及余量重量份的水。
制备方法
将B相加热至85℃，搅拌均匀冷却至室温后向其中加入A相搅拌均匀，即得皮肤舒敏化妆品产品。
招募17名受试者，年龄18到46岁，全部为女性。测试受试者使用15min、30min后的瘙痒评分，利用SPSS软件统计分析结果。
实验方法：
1.使用0.2g的1.5％组胺溶液浸润1cm×1cm的无屑吸水纸巾，敷于手臂曲侧，敷贴约20min发痒后取下纸巾，记录0时刻瘙痒评分，按照5分法对瘙痒程度进行评分(1分为勉强可以觉察，2分轻度可以觉察，3分为中度可以觉察，4分为重度可以觉察，5分为极度瘙痒)
2.取下纸巾后，样品组涂抹皮肤舒敏化妆品产品，15min和30min各记一次瘙痒评分。
对瘙痒程度的影响
表3受试者使用15min和30min后对瘙痒评分的影响
Figure BDA0003882967000000111
注：与试用皮肤舒敏化妆品组合物前对比，“*”表示0.01≤P<0.05；“**”表示0.001≤P<0.01；“***”表示P<0.001。
通过组胺实验的进行瘙痒评分，评分越低，说明皮肤瘙痒程度改善越好。试用皮肤舒敏化妆品产品15min和30min后与空白组相比，空白组15min和30min的瘙痒下降率分别为6.76％和21.91％，涂抹产品组的15min和30min的瘙痒下降率分别为31.03％和51.26％。
3-4单一组分：马齿苋提取物对皮肤泛红的影响
实施案例
A相3重量份马齿苋提取物；B相包括5重量份甘油、2.2重量份乳木果酯、2.5重量份古朴阿苏果油、2.0重量份芝麻油乳化剂、0.03重量份神经酰胺、0.5重量份对羟基苯乙酮、0.3重量份戊二醇、0.4重量份己二醇、0.5重量份卡波姆、0.55重量份精氨酸、0.2 重量份生育酚以及余量重量份的水。
制备方法
将B相加热至85℃，搅拌均匀冷却至室温后向其中加入A相搅拌均匀，即得皮肤舒敏化妆品产品。
筛选招募23名为敏感肌的受试者，全部为女性，年龄20至54岁。受试者每天使用产品，并且不得使用其他任何产品。测试受试者使用D0、D14、D28天的皮肤泛红评分，利用SPSS软件统计分析结果。
对皮肤泛红的影响
表4受试者使用14d、28d后对皮肤泛红评分的影响
Figure BDA0003882967000000121
由上表可知受试者使用产品28天后，泛红有较为理想的改善。
3-5三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物形成的组合物的效果
实验例1
按100重量份的皮肤舒敏化妆品组合物，皮肤舒敏化妆品组合物包括A1相和B1相，其中A1相包括0.6重量份三角褐指藻提取物、0.5重量份柑橘果提取物、0.5重量份羟苯基丙酰胺苯甲酸以及3重量份马齿苋提取物；其中B1相包括2重量份甘油、0.03重量份水解透明质酸钠、0.5重量份对羟基苯乙酮、0.3重量份戊二醇、0.4重量份己二醇、0.4重量份精氨酸以及余量重量份的水。
制备方法
将B1相加热至60℃，搅拌均匀冷却至室温后向其中加入A1相搅拌均匀，即得皮肤舒敏化妆品组合物。
使用10％乳酸刺痛试验筛选招募46名受试者，全部为女性，年龄21至60岁，平均年龄为33.02±8.458岁。使用28天后对受试者再次进行乳酸刺痛试验和问卷调查。
统计分析结果如下：
表5受试者使用28天后对乳酸刺痛评分的影响
Figure BDA0003882967000000122
注：与试用皮肤舒敏化妆品组合物前对比，“*”表示0.01≤P<0.05；“**”表示0.001≤P<0.01；“***”表示P<0.001。
通过浓度为10％乳酸刺痛实验的进行乳酸刺痛评分，乳酸刺痛评分越低，说明皮肤乳酸刺痛耐受程度越强。试用皮肤舒敏化妆品组合物28天后与试用皮肤舒敏化妆品组合物前相比，皮肤乳酸刺痛评分下降率为61.33％，0.001≤P<0.01，有显著的统计学差异。
问卷调查统计结果如图3所示，由图3可知，受试者使用皮肤舒敏化妆品组合物28天后对各项指标都认同，结合乳酸刺痛试验，受试者使用28天后皮肤的耐受性增强，皮肤整体得到改善。
实验例2
按100重量份的皮肤舒敏化妆品组合物，皮肤舒敏化妆品组合物包括A2相和B2相，其中A2相包括0.6重量份三角褐指藻提取物、0.5重量份柑橘果提取物、0.5重量份羟苯基丙酰胺苯甲酸以及3重量份马齿苋提取物；其中B2相包括5重量份甘油、2.2重量份乳木果酯、2.5重量份古朴阿苏果油、2.0重量份芝麻油乳化剂、0.03重量份神经酰胺、0.5 重量份对羟基苯乙酮、0.3重量份戊二醇、0.4重量份己二醇、0.5重量份卡波姆、0.55重量份精氨酸、0.2重量份生育酚以及余量重量份的水。
制备方法
将B2相加热至85℃，搅拌均匀冷却至室温后向其中加入A2相搅拌均匀，即得皮肤舒敏化妆品组合物。
使用乳酸刺痛试验筛选招募33例受试者，平均年龄31.33±6.881岁，每天早晚使用一次皮肤舒敏化妆品组合物，并且不使用其它产品，测试受试者使用D0、D14、D28天的瘙痒评分、TEWL值、皮肤泛红指数等指标，利用SPSS软件统计分析结果如表6、表7、表8、表9和图4、图6、图7、图9所示：
表6受试者使用舒敏化妆品组合物15min和30min后对瘙痒评分的影响
Figure BDA0003882967000000131
注：与试用皮肤舒敏化妆品组合物前对比，“*”表示0.01≤P<0.05；“**”表示0.001≤P<0.01；“***”表示P<0.001。
通过组胺实验的进行瘙痒评分，评分越低，说明皮肤瘙痒程度改善越好。试用皮肤舒敏化妆品组合物15min和30min后与空白组相比，空白组15min和30min的瘙痒下降率分别为10.05％和23.66％，涂抹产品组的15min和30min的瘙痒下降率分别为45.87％和70.18％。
表7受试者使用14d、28d后对TEWL值的影响
Figure BDA0003882967000000141
注：与皮肤舒敏化妆品组合物试用前对比，“*”表示0.01≤P<0.05；“**”表示0.001≤P<0.01；“***”表示P<0.001。
VapoMeter皮肤水分散失测试仪用来测试TEWL值，测量值越低，说明皮肤经皮水分流失越低。测试结果如表7所示，由表7可知：与皮肤舒敏化妆品组合物试用前相比，受试者试用产品14天后，皮肤TEWL值降低，下降率为14.45％，P<0.001，有极其显著的统计学差异；与试用皮肤舒敏化妆品组合物前相比，受试者试用皮肤舒敏化妆品组合物28天后，皮肤TEWL值进一步降低，下降率为23.31％，P<0.001，有极其显著的统计学差异。
表8受试者使用14d、28d后对皮肤泛红评分的影响
Figure BDA0003882967000000142
图4为受试者使用14d、28d后对皮肤泛红评分的影响，由图4可知，使用本实验例所制备得到的皮肤舒敏化妆品组合物能够明显改善皮肤泛红。
由实施例3中的3-1、3-2、3-3和3-4分析可知，采用三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物形成的组合物的各项指标的降低率明显低于单一组分的指标的降低率。由此可知，三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物具有协同作用。
经典案例
案例1
通过Antera
Figure BDA0003882967000000143
CS多功能3D皮肤成像分析仪测试皮肤的泛红评分，泛红评分越低，说明皮肤泛红程度越轻。使用实验例1和实验例2中制备得到的皮肤舒敏化妆品组合物，试用前后的3D泛红典型图片分别如图5和图6所示。
由图5和图6可知，试用皮肤舒敏化妆品组合物14天后与试用皮肤舒敏化妆品组合物前相比，皮肤泛红评分平均水平(中位数)降低，P<0.001，有极其显著的统计学差异；试用皮肤舒敏化妆品组合物28天后与试用皮肤舒敏化妆品组合物前相比，皮肤泛红评分平均水平(中位数)降低，P<0.001，有极其显著的统计学差异。
表9受试者(试用实验例2)使用14d、28d后对皮肤血红素超高浓度的影响
Figure BDA0003882967000000151
注：与自身试用皮肤舒敏化妆品组合物前对比，“*”表示0.01≤P<0.05；“**”表示0.001≤P<0.01；“***”表示P<0.001。
图7为受试者(试用实验例2)使用14d、28d后对皮肤血红素超高浓度的影响。
图8和图9为受试者(试用实验例1和实验例2)使用14d、28d后的3D血红素超高浓度典型图片。
由表9和图7-9可知，通过Antera
Figure BDA0003882967000000152
CS多功能3D皮肤成像分析仪测试皮肤的血红素超高浓度。试用皮肤舒敏化妆品组合物14天后与试用皮肤舒敏化妆品组合物前相比，皮肤血红素超高浓度平均水平(中位数)降低，0.001≤P<0.01，有显著的统计学差异；试用皮肤舒敏化妆品组合物28天后与试用皮肤舒敏化妆品组合物前相比，皮肤血红素超高浓度平均水平(中位数)降低，0.001≤P<0.01，有显著的统计学差异。
综上所述，受试者在使用28天后其TEWL值、泛红评分、血红素超高浓度、瘙痒、刺痛等指标都有着显著的改善。受试者使用三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物的组合物时的刺激舒缓效果明显优于三角褐指藻提取物或柑橘果提取物或羟苯基丙酰胺苯甲酸或马齿苋提取物的单一组分，由此可知，将三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物联合使用时各组分之间表现出了明显的协同作用。
以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请技术方案构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。

Claims (10)

1.皮肤舒敏化妆品组合物，其特征在于，所述舒敏化妆品组合物中含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的皮肤舒敏化妆品组合物，其特征在于，相对于100重量份的所述舒敏化妆品组合物，所述舒敏化妆品组合物中含有0.1～2.0重量份的所述三角褐指藻提取物、0.5～3.0重量份的所述柑橘果提取物、0.1～2.0重量份的所述羟苯基丙酰胺苯甲酸以及1～10重量份的所述马齿苋提取物。
3.根据权利要求2所述的皮肤舒敏化妆品组合物，其特征在于，相对于100重量份的所述舒敏化妆品组合物，所述舒敏化妆品组合物中含有0.6重量份的所述三角褐指藻提取物、0.5重量份的所述柑橘果提取物、0.5重量份的所述羟苯基丙酰胺苯甲酸以及3重量份的所述马齿苋提取物。
4.根据权利要求1所述的皮肤舒敏化妆品组合物，其特征在于，所述舒敏化妆品组合物抑制TRPV1效应、抑制组胺的释放和抑制炎症因子的表达。
5.根据权利要求1-4任一项所述的皮肤舒敏化妆品组合物，其特征在于，所述舒敏化妆品组合物具有选自由溶液、外用药膏、霜、泡沫、营养化妆水、柔润化妆水、面膜、软化水、乳液、隔离霜、精华液、皂、液体清洁用品、沐浴剂、防晒霜、防晒油、悬浮液、乳化液、糊剂、凝胶、面乳、粉末、皂、含表面活性剂洗面奶、油、粉末粉底、乳化液粉底、膏状粉底、贴剂或喷雾剂组成的组中的剂型。
6.根据权利要求5所述的皮肤舒敏化妆品组合物，其特征在于，所述舒敏化妆品组合物还含有一种或多种的化妆品上可接受的载体。
7.根据权利要求6所述的皮肤舒敏化妆品组合物，其特征在于，相对于100重量份的所述舒敏化妆品组合物，所述舒敏化妆品组合物中含有5～20重量份所述一种或多种的化妆品上可接受的载体。
8.皮肤舒敏用食品组合物，其特征在于，所述皮肤舒敏用食品组合物中含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
9.皮肤舒敏用医用外品组合物，其特征在于，所述皮肤舒敏用医用外品组合物中含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
10.皮肤舒敏用保健食品组合物，其特征在于，所述皮肤舒敏用保健食品组合物中含有三角褐指藻提取物、柑橘果提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸以及马齿苋提取物作为有效成分。
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