CN115403072A - 一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法 - Google Patents
一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115403072A CN115403072A CN202211167188.XA CN202211167188A CN115403072A CN 115403072 A CN115403072 A CN 115403072A CN 202211167188 A CN202211167188 A CN 202211167188A CN 115403072 A CN115403072 A CN 115403072A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- superparamagnetic composite
- reaction
- superparamagnetic
- composite nanoparticles
- fecl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims description 9
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 abstract description 19
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 abstract description 19
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 12
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 6
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 abstract description 3
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000593 microemulsion method Methods 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- -1 nucleic acid phosphate Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/02—Oxides; Hydroxides
- C01G49/08—Ferroso-ferric oxide [Fe3O4]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
- C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
- C12N15/1013—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers by using magnetic beads
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
本发明公开了一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，涉及纳米颗粒制备技术领域，其技术方案要点是：先高温高压下制备纳米内核Fe3O4聚集体，以SDS为表面活性剂，TEOS为前驱体、NaOH等为反应剂制备出表面带有硅羟基功能团、粒径在100nm以内、表面结构及形貌稳定的超顺磁性复合纳米颗粒。本方法制备出的超顺磁性复合纳米颗粒是带有硅羟基功能团的复合性纳米粒子，在核酸分离纯化过程中可以有效的与生物大分子相结合并释放，在核酸分离纯化过程起到桥梁和运输功能，且不影响生物大分子的生物原性，在一定条件下可以重复使用。
Description
技术领域
本发明涉及纳米颗粒制备技术领域，更具体地说，它涉及一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法。
背景技术
核酸分离纯化是分子生物学和现代医学研究中的重要步骤。近年来，生物磁性纳米颗粒吸附法成为其中一种广受关注的核酸分离纯化方法，核酸分离纯化过程包括裂解、洗涤、洗脱、吸附等步骤，其中超顺磁性复合纳米颗粒的作用是与核酸相互结合、转移、脱附，且整个过程不会改变其物理性状和化学成分，同时不影响生物核酸的结构。因此，在核酸分离纯化的过程中，固相载体的结合和脱附的性能就显得尤为重要，同时在分子生物学和现代医学研究中扮演重要角色。以新冠病毒核酸检测过程为例，其首要及最重要步骤之一，就是先进行待测样本病原的核酸进行分离纯化。
超顺磁性复合纳米颗粒普遍使用场景是配合全自动核酸提取仪进行核酸提取，自动化系统几乎可以支持整个核酸分离纯化过程，这使实验室工作人员从单调重复的工作中解放出来，让他们有更多的时间从事要求高的工作，同时，分析速度更快，结果质量更高。
超顺磁性复合纳米颗粒合成过程复杂，现有的各种制备方法都有明显优缺点，如物理法，虽操作简单，无化学试剂添加，但生产周期较长，对机械设备要求较高，粒径分布不均匀且难以控制，有些物理制备方法还需要精密的仪器，成本高。因此超顺磁性复合纳米颗粒的制备常用化学法，主要有共沉淀法、水解法、水热法、微乳液法、溶胶-凝胶法、高温分解法等。大部分的化学法合成的超顺磁性复合纳米颗粒在介质中的分散性相对较差，不稳定易于聚集，对氧气非常敏感，容易被氧化等缺点。
发明内容
本发明的目的是提供一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，该方法所制备出的超顺磁性复合纳米颗粒是带有硅羟基功能团的复合性纳米粒子，在核酸分离纯化过程中可以有效的与生物大分子相结合并释放，在核酸分离纯化过程起到桥梁和运输功能，且不影响生物大分子的生物原性，在一定条件下可以重复使用；本方法制备的最终产物的形态为有序的晶态，不需要再进行晶华，有效的去除了四氧化三铁磁性粒子的自聚过程；在水溶液中的分散性较好；产物的粒径和晶型大小分布均匀，粒子纯度高。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，具体包括以下步骤：
S1：将FeCl3、FeCl2·4H2O和NaOH混合；然后将混合后的物质转移到高压反应釜中反应；所述FeCl3、FeCl2·4H2O和NaOH中 Fe2+、Fe3+和OH-的摩尔比为1:3:8；
S2：待冷却后，用乙醇和超纯水对S1所得到的物质交替洗涤多次，再进行真空干燥，得出Fe3O4粉末；
S3：将表面活性剂SDS与无水乙醇充分溶解混匀，再按顺序逐一加入S2所得到的Fe3O4纳米聚集体、正硅酸乙酯和NaOH溶液，在添加上述物质过程中同时进行搅拌；待所有试剂加入后，在反应温度30-60℃条件下持续进行机械搅拌，直至反应结束；
S4:用磁铁吸附法弃掉反应液，再用超纯水和乙醇交替洗涤多次，最终得出超顺磁性复合纳米颗粒；
S5：将超顺磁性复合纳米颗粒放入保存溶剂中进行保存。
本发明进一步设置为：所述S1中反应的温度为200℃。
本发明进一步设置为：所述S3中表面活性剂SDS的质量为3.51g，所述无水乙醇的体积为120ml，所述Fe3O4的质量为1.258g：所述正硅酸乙酯的体积为1.557ml，所述NaOH溶液的体积为0.4ml。
本发明进一步设置为：所述S5中的保存溶剂为超纯水。
本发明进一步设置为：所述S5中的保存温度为4-8℃。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1、通过在高温高压的条件下制备纳米内核Fe3O4聚集体，Fe3O4聚集体可在外部磁场的作用下发生吸附，在核酸提取过程中，随着磁力棒的开启和关闭，进行磁珠吸附和附脱；
2、在加入TEOS进行包硅之前，Fe3O4颗粒先进行表面活性剂修饰，可以降低Fe3O4颗粒表面能，减少颗粒间的作用力，分散更均匀，达到提取过程中不易聚集和便于长期保存的效果；
3、经表面活性剂修饰的Fe3O4纳米聚集体与前驱体TEOS、提供碱性条件的NaOH等其他试剂进行反应，再经过反复洗涤，可以制备出粒径均一、分散均匀、且表面还带有硅羟基功能团的超顺磁性复合纳米颗粒；
4、本方法所制备出的超顺磁性复合纳米颗粒的表面带有硅羟基功能团，这样可以使超顺磁性复合纳米颗粒与核酸磷酸骨架之间通过静电作用和氢键作用相互吸附，从而实现核酸的结合。
附图说明
图1是本发明实施例中一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法的流程图；
图2是本发明实施例中磁性纳米颗粒的结构示意图；
图3是本发明实施例中Fe3O4聚集体的结构示意图；
图4是本发明实施例中超顺磁性复合纳米颗粒的结构示意图；
图5是本发明实施例中超顺磁性复合纳米颗粒的电镜图。
具体实施方式
以下结合附图1-5发明作进一步详细说明。
实施例：一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，如图1至图5 所示，具体包括以下步骤：
S1：将FeCl2·4H2O(Fe2+)、FeCl3(Fe3+)和提供碱性环境的 NaOH混合，其中Fe2+、Fe3+和OH-的摩尔比为1:3:8；在本实施例中， FeCl2·4H2O为36g，FeCl3为87.59g，NaOH为57.6g，然后将混合后的物质转移到高压反应釜中反应，在200℃的高温下反应6h；
本实施例中，高压反应釜优选水热反应釜，大小为500mL，制备过程中有利于把控细节，一次反应可制备30g纳米粒子左右。
S2：待冷却后，用乙醇和超纯水对S1所得到的物质交替洗涤3 次，再进行真空干燥10-12h，得出Fe3O4粉末，粉末状便于下一步浓度或含量计算；
S3：将3.51g的表面活性剂SDS与120ml的无水乙醇充分溶解混匀，再按顺序逐一加入S2所得到的Fe3O4纳米聚集体、正硅酸乙酯(正硅酸乙酯)和NaOH溶液(1mol/L)，其中Fe3O4的质量为1.258g：正硅酸乙酯的体积为1.557ml，NaOH溶液的体积为0.4ml；在缓慢添加上述物质过程中同时进行机械搅拌；待所有试剂加入后，在反应温度30-60℃条件下机械搅拌48h，直至反应结束；
S4:用磁铁吸附法弃掉反应液，再用超纯水和乙醇交替洗涤3次，最终得出成品、结构完整的超顺磁性复合纳米颗粒；
S5：将超顺磁性复合纳米颗粒放入超纯水中进行保存，温度控制在4-8℃之间。
原理：本超顺磁性复合纳米颗粒制备时，在高温高压下合成颗粒均一，粒径在100nm以内的Fe3O4纳米聚集体，又通过表面活性剂对Fe3O4纳米聚集体进行表面修饰，以此来降低Fe3O4纳米颗粒表面能，减少颗粒间的作用力，制备出粒径可控、稳定性好、分散均匀的 Fe3O4纳米颗粒，在提取过程中不易聚集和利于长期保存，再与前驱体TEOS、NaOH等试剂发生反应，形成带有羟基功能团的超顺磁性复合纳米颗粒，具有较好的生物相容性，提高核酸提取效果。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (5)
1.一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，其特征是：具体包括以下步骤：
S1：将FeCl3、FeCl2·4H2O和NaOH混合；然后将混合后的物质转移到高压反应釜中反应；所述FeCl3、FeCl2·4H2O和NaOH中Fe2+、Fe3+和OH-的摩尔比为1:3:8；
S2：待冷却后，用乙醇和超纯水对S1所得到的物质交替洗涤多次，再进行真空干燥，得出Fe3O4粉末；
S3：将表面活性剂SDS与无水乙醇充分溶解混匀，再按顺序逐一加入S2所得到的Fe3O4纳米聚集体、正硅酸乙酯和NaOH溶液，在添加上述物质过程中同时进行搅拌；待所有试剂加入后，在反应温度30-60℃条件下持续进行机械搅拌，直至反应结束；
S4:用磁铁吸附法弃掉反应液，再用超纯水和乙醇交替洗涤多次，最终得出超顺磁性复合纳米颗粒；
S5：将超顺磁性复合纳米颗粒放入保存溶剂中进行保存。
2.根据权利要求1所述的一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，其特征是：所述S1中反应的温度为200℃。
3.根据权利要求1所述的一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，其特征是：所述S3中表面活性剂SDS的质量为3.51g，所述无水乙醇的体积为120ml，所述Fe3O4的质量为1.258g：所述正硅酸乙酯的体积为1.557ml，所述NaOH溶液的体积为0.4ml。
4.根据权利要求1所述的一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，其特征是：所述S5中的保存溶剂为超纯水。
5.根据权利要求1所述的一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法，其特征是：所述S5中的保存温度为4-8℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211167188.XA CN115403072A (zh) | 2022-09-23 | 2022-09-23 | 一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211167188.XA CN115403072A (zh) | 2022-09-23 | 2022-09-23 | 一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115403072A true CN115403072A (zh) | 2022-11-29 |
Family
ID=84166579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211167188.XA Pending CN115403072A (zh) | 2022-09-23 | 2022-09-23 | 一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115403072A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109879329A (zh) * | 2019-03-27 | 2019-06-14 | 洛阳爱森生物科技有限公司 | 一种用于超微量核酸提取的纳米磁珠的制备方法 |
| CN113893826A (zh) * | 2021-11-05 | 2022-01-07 | 上海领骏生物科技有限公司 | 一种高性能悬浮磁珠的制备方法及应用 |
-
2022
- 2022-09-23 CN CN202211167188.XA patent/CN115403072A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109879329A (zh) * | 2019-03-27 | 2019-06-14 | 洛阳爱森生物科技有限公司 | 一种用于超微量核酸提取的纳米磁珠的制备方法 |
| CN113893826A (zh) * | 2021-11-05 | 2022-01-07 | 上海领骏生物科技有限公司 | 一种高性能悬浮磁珠的制备方法及应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SHIDEH AHMADI: "Synthesis of Fe3O4 nanocrystals using hydrothermal approach", 《JOURNAL OF MAGNETISM AND MAGNETIC MATERIALS》, vol. 324, pages 4147 - 4150 * |
| 于成龙: "水热反应温度及时间对Fe3O4微观形貌的影响", 电子元件与材料, no. 11 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Goia et al. | Preparation of monodispersed metal particles | |
| JP5353004B2 (ja) | 球形フェライトナノ粒子の製造方法 | |
| AU2020102420A4 (en) | Composite material of magnetic mycelium sphere loaded with reduced graphene oxide and preparation method thereof | |
| CN105879842A (zh) | 一种磁性PAFs固相萃取剂及其制备方法和应用 | |
| JP2008174405A (ja) | ε−Ｆｅ２Ｏ３結晶の製法 | |
| CN101640089A (zh) | 超顺磁性无机纳米微球及其制备方法 | |
| CN107961764A (zh) | 一种羧甲基-β-环糊精功能化磁性介孔硅微球的制备方法 | |
| CN109433158B (zh) | 用于多模式肽段富集的磁性纳米复合材料及其制备方法与应用 | |
| Feng et al. | Efficient vapor-assisted aging synthesis of functional and highly crystalline MOFs from CuO and rare earth sesquioxides/carbonates | |
| CN101797494B (zh) | 一种磁固相分离剂及其制备方法 | |
| CN106824099A (zh) | 一种磁性CCPs固相萃取剂及其制备方法和应用 | |
| CN110665465A (zh) | 用于糖肽富集的磁性共价有机框架材料及其制备方法与应用 | |
| WO2012167593A1 (zh) | 无序多孔二氧化硅材料的制备及脂肪醇聚氧乙烯醚在该制备中应用 | |
| CN108440767A (zh) | 一种将纳米Au与多孔MOF结合制备Au@MOF复合材料的新方法 | |
| CA2789502A1 (en) | Fabrication of disordered porous silicon dioxide material and the use of fatty alcohol polyoxyethylene ether in such fabrication | |
| CN115403072A (zh) | 一种超顺磁性复合纳米颗粒的制备方法 | |
| CN101596435B (zh) | 耐酸性的单分散碳-金属氧化物磁性复合微球的制备方法及磁性复合微球 | |
| CN107275023A (zh) | 金壳磁珠及其制备方法和应用 | |
| CN111087032A (zh) | 一种氧化硅和氧化镁复合材料及其合成方法 | |
| CN116059960A (zh) | 一种磁性介孔二氧化硅材料及其制备方法和应用 | |
| CN105460982B (zh) | 一种大量制备分等级多孔钴酸镍纳米空心盒的方法 | |
| JP2009013044A (ja) | 磁性粉体及び磁性粉体の製造方法 | |
| CN110902726B (zh) | 微纳结构铁酸锌空心球及其制备方法 | |
| Northcott et al. | Synthesis, characterization and evaluation of mesoporous silicates for adsorption of metal ions | |
| CN112441591A (zh) | 一种硅酸锰微球的绿色一步水热合成方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |