CN115400161B - 一种治疗暑湿感冒的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

一种治疗暑湿感冒的中药组合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种治疗暑湿感冒的中药组合物。本发明通过对处方中香薷、白芷、薄荷、甘草四味药材中有效部位的提取纯化及药效学筛选，将原有剂型改造成由提取的有效部位组成的一种中药组合物，本发明制备的中药组合物通过药效学实验证实，药效作用显著、药效物质基础明确、生物利用度高、质量稳定可靠。该中药组合物根据患者需求可制备成不同剂型，方便携带，易服用。同时新处方不添加蔗糖，口感独特，适合广大人群使用。

Description

一种治疗暑湿感冒的中药组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗暑湿感冒的中药组合物及其制备方法以及一种升明饮。
背景技术
暑湿感冒是暑湿季节里感受暑湿之邪所致的感冒，多见于夏季，南方夏天湿热天较多，更为常见。是夏季就诊病种中发病率较高病种之一。其症多见发热、食欲不振、胸闷、头身沉重、汗出口干，喉咙疼，流稠涕等不适症状。本病缠绵难愈，反复发作，治疗比较棘手。西医治疗此病多以抗病毒为主，多数时使用抗生素治疗感冒，不良反应较大。因此通过传统中医药，寻找治疗风寒所遏，疏泄受阻的新型中药制剂，已经成为广大医生、患者共同的心声。同时中药安全、无毒，副作用小，在缓解病程、减少复发、维持病情稳定和提高生活质量方面有良好效果，容易被患者接受。
中药传统的制备方法，工艺比较落后，提取成分有限，有效成分含量较低，药物作用起效较慢，而且制备方法中含有蔗糖，不适于特使人群使用，同时单次服用量比较大顺应性差，针对性不强，适应症不够明确。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种治疗暑湿感冒的中药组合物及其制备方法以及一种升明饮，本发明提供的治疗暑湿感冒的中药组合物对药材中有效部位的提取纯化及药效学筛选，得到由提取的有效部位组成的一种中药组合物，该中药组合物药效作用显著、药效物质基础明确、生物利用度高、质量稳定可靠。该中药组合物根据患者需求可制备成不同剂型，方便携带，易服用。同时新处方不添加蔗糖，口感独特，适合广大人群使用。
本发明提供了一种治疗暑湿感冒的中药组合物，由以下质量份的中药提取物组成：
中药提取物A2～34份、中药提取物B2～44份、中药提取物C2～34份、中药提取物D1～30份；
所述中药提取物A的制备方法包括以下步骤：
将质量比为3～5:4～6:3～5的香薷、薄荷和白芷与水混合后采用水蒸气蒸馏法提取，得到挥发油；
将所述挥发油、β～环糊精和水混合得到包合物；
将所述包合物均质后蒸干，得到中药提取物A；
所述中药提取物B的制备方法包括以下步骤：
将甘草经过蜜炙法进行炮制，得到炮制的炙甘草；
将所述炙甘草粉碎后与乙醇溶液混合超声，进行提取，得到提取液；
将所述提取液浓缩后冻干，得到提取物B；
所述中药提取物C的制备方法包括以下步骤：
a)将甘草和白芷与乙醇水溶液混合进行回流提取三次后，合并醇提液后进行浓缩和干燥，得到药粉a；
b)将香薷和薄荷与乙醇水溶液混合进行回流提取一次后，将得到的醇提液浓缩和干燥，得到药粉b；
甘草、白芷、香薷和薄荷的质量比为5～7:5～7:7～9:7～9；
c)将药粉a与药粉b混合，得到中药提取物C；
所述中药提取物D的制备方法包括以下步骤：
将质量比为4～6:3～5:7～9:2～4的甘草、白芷、香薷和薄荷与水混合浸泡后，加入酶，进行酶解浸提，得到浸提液；
将所述浸提液中和后加热提取，得到提取液；
将所述提取液浓缩干燥和粉碎，得到中药提取物D。
优选的，由以下质量份的中药提取物组成：
中药提取物A5份、中药提取物B16份、中药提取物C8份、中药提取物D7份。
优选的，在所述中药提取物A的制备方法中，香薷、薄荷和白芷的总质量与水的质量体积比为0.5～1.5g：5～15ml，所述水蒸气蒸馏提取的时间为4～6小时；
所述挥发油、β-环糊精和水的质量比为0.8～1.2:3～4:0.8～1.2；对所述包合物均质采用胶体磨进行均质，均质次数为2～4次。
优选的，所述中药提取物B的制备方法中，所述乙醇溶液的体积浓度为70～75％；
粉碎后的炙甘草与乙醇溶液的质量体积比为0.5～1.5g：5～15ml；
所述超声提取的时间为20～40min。
优选的，所述中药提取物C的制备方法中，步骤a)中，进行回流提取采用体积浓度为60～65％的乙醇水溶液；
第一次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8～1.2g：5～15ml，提取时间2～4h；
第二次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8～1.2g：6～10ml，提取时间1～3h；
第三次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8～1.2g：4～8ml，提取时间0.5～1.5h。
优选的，所述中药提取物C的制备方法中，步骤b)中，进行回流提取采用体积浓度为50％的乙醇水溶液；所述香薷和薄荷与乙醇水溶液的质量体积比为0.8～1.2g：5～15ml，提取时间1～3h。
优选的，所述中药提取物D的制备方法中，所述酶解浸提所用的酶选自植物复合酶，所述植物复合酶选自质量比为1～2:1～3:5～7的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶的复合酶；
所述酶解的温度为50～70℃，pH为5～6，时间为100～140min；
酶解所用酶的量为纤维素酶60～100U/g、中性蛋白酶400～600U/g和果胶酶140～160U/g；
中和后升温至85～95℃，提取50～70分钟，得到提取液。
本发明还提供了一种上述中药组合物在制备治疗和/或预防暑湿感冒的药物中的应用。
本发明还提供了一种升明饮，包括上述中药组合物。
优选的，所述升明饮还包括药学上可接受的辅料。
与现有技术相比，本发明提供了一种治疗暑湿感冒的中药组合物，由以下质量份的中药提取物组成：中药提取物A2～34份、中药提取物B2～44份、中药提取物C2～34份、中药提取物D1～30份；所述中药提取物A的制备方法包括以下步骤：将质量比为4～6:4～6:3～5的香薷、薄荷和白芷与水混合后采用水蒸气蒸馏法提取，得到挥发油；将所述挥发油、β～环糊精和水混合得到包合物；将所述包合物均质后蒸干，得到中药提取物A；所述中药提取物B的制备方法包括以下步骤：将甘草经过蜜炙法进行炮制，得到炮制的炙甘草；将所述炙甘草粉碎后与乙醇溶液混合超声，进行提取，得到提取液；将所述提取液浓缩后冻干，得到提取物B；所述中药提取物C的制备方法包括以下步骤：a)将甘草和白芷与乙醇水溶液混合进行回流提取三次后，合并醇提液后进行浓缩和干燥，得到药粉a；b)将香薷和薄荷与乙醇水溶液混合进行回流提取一次后，将得到的醇提液浓缩和干燥，得到药粉b；甘草、白芷、香薷和薄荷的质量比为5～7:5～7:7～9:7～9；c)将药粉a与药粉b混合，得到中药提取物C；所述中药提取物D的制备方法包括以下步骤：将质量比为4～6:3～5:7～9:2～4的甘草、白芷、香薷和薄荷与水混合浸泡后，加入酶，进行酶解浸提，得到浸提液；将所述浸提液中和后加热提取，得到提取液；将所述提取液浓缩干燥和粉碎，得到中药提取物D。本发明通过对处方中香薷、白芷、薄荷、甘草四味药材中有效部位的提取纯化及药效学筛选，将原有剂型改造成由提取的有效部位组成的一种中药组合物，本发明制备的中药组合物通过药效学实验证实，药效作用显著、药效物质基础明确、生物利用度高、质量稳定可靠。该中药组合物根据患者需求可制备成不同剂型，方便携带，易服用。同时新处方不添加蔗糖，口感独特，适合广大人群使用。
具体实施方式
本发明提供了一种治疗暑湿感冒的中药组合物，由以下质量份的中药提取物组成：
中药提取物A2～34份、中药提取物B2～44份、中药提取物C2～34份、中药提取物D1～30份；
所述中药提取物A的制备方法包括以下步骤：
将质量比为4～6:4～6:3～5的香薷、薄荷和白芷与水混合后采用水蒸气蒸馏法提取，得到挥发油；
将所述挥发油、β～环糊精和水混合得到包合物；
将所述包合物均质后蒸干，得到中药提取物A；
所述中药提取物B的制备方法包括以下步骤：
将甘草经过蜜炙法进行炮制，得到炮制的炙甘草；
将所述炙甘草粉碎后与乙醇溶液混合超声，进行提取，得到提取液；
将所述提取液浓缩后冻干，得到提取物B；
所述中药提取物C的制备方法包括以下步骤：
a)将甘草和白芷与乙醇水溶液混合进行回流提取三次后，合并醇提液后进行浓缩和干燥，得到药粉a；
b)将香薷和薄荷与乙醇水溶液混合进行回流提取一次后，将得到的醇提液浓缩和干燥，得到药粉b；
甘草、白芷、香薷和薄荷的质量比为5～7:5～7:7～9:7～9；
c)将药粉a与药粉b混合，得到中药提取物C；
所述中药提取物D的制备方法包括以下步骤：
将质量比为4～6:3～5:7～9:2～4的甘草、白芷、香薷和薄荷与水混合浸泡后，加入酶，进行酶解浸提，得到浸提液；
将所述浸提液中和后加热提取，得到提取液；
将所述提取液浓缩干燥和粉碎，得到中药提取物D。
本发明提供的治疗暑湿感冒的中药组合物由中药提取物A、中药提取物B、中药提取物C和中药提取物D组成；
其中，所述中药提取物A的制备方法包括以下步骤：
将质量比为4～6:4～6:3～5的香薷、薄荷和白芷与水混合后采用水蒸气蒸馏法提取，得到挥发油；
将所述挥发油、β～环糊精和水混合得到包合物；
将所述包合物均质后蒸干，得到中药提取物A。
具体的，本发明首先将香薷、薄荷和白芷与水混合后采用水蒸气蒸馏法提取，得到挥发油。其中，香薷、薄荷和白芷的质量比为4～6:4～6:3～5；香薷、薄荷和白芷的总质量与水的质量体积比为0.8～1.2g：5～15ml，所述水蒸气蒸馏提取的时间为4～6小时；
得到挥发油后，将所述挥发油、β-环糊精和水混合用磁力搅拌器匀速搅拌混合后，再进行均质。其中，所述挥发油、β-环糊精和水的质量比为0.5～1.5:3～5:0.5～1.5；对所述包合物均质采用胶体磨进行均质，均质次数为2～4次。
均质后，得到混合液，最后，将所述混合液蒸干，得到中药提取物A。
所述中药提取物B的制备方法包括以下步骤：
将甘草经过蜜炙法进行炮制，得到炮制的炙甘草；
将所述炙甘草粉碎后与乙醇溶液混合超声，进行提取，得到提取液；
将所述提取液浓缩后冻干，得到提取物B；
具体的，取甘草照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草。
然后，将所述炙甘草粉碎后与乙醇溶液混合超声，进行提取，得到提取液。其中，所述乙醇溶液的体积浓度为70～75％；粉碎后的炙甘草与乙醇溶液的质量体积比为0.8～1.2g：5～15ml；所述超声提取的时间为20～40min。
最后，将所述提取液浓缩后冻干，得到提取物B。
所述中药提取物C的制备方法包括以下步骤：
a)将甘草和白芷与乙醇水溶液混合进行回流提取三次后，合并醇提液后进行浓缩和干燥，得到药粉a；
b)将香薷和薄荷与乙醇水溶液混合进行回流提取一次后，将得到的醇提液浓缩和干燥，得到药粉b；
甘草、白芷、香薷和薄荷的质量比为5～7:5～7:7～9:7～9；
c)将药粉a与药粉b混合，得到中药提取物C。
具体的，步骤a)中，进行回流提取采用体积浓度为60～65％的乙醇水溶液；
第一次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8～1.2g：5～15ml，提取时间2～4h；
第二次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8～1.2g：6～10ml，提取时间2～4h；
第三次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8～1.2g：4～8ml，提取时间0.5～1.5h。
步骤b)中，进行回流提取采用体积浓度为50％的乙醇水溶液；所述香薷和薄荷与乙醇水溶液的质量体积比为0.8～1.2g：5～15ml，提取时间1～3h。
所述中药提取物D的制备方法包括以下步骤：
将质量比为4～6:3～5:7～9:2～4的甘草、白芷、香薷和薄荷与水混合浸泡后，加入酶，进行酶解浸提，得到浸提液；
将所述浸提液中和后加热提取，得到提取液；
将所述提取液浓缩干燥和粉碎，得到中药提取物D。
具体的，所述酶解浸提所用的酶选自植物复合酶，所述植物复合酶选自质量比为1～2:1～3:5～7的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶的复合酶；
所述酶解的温度为50～70℃，pH为5～6，时间为100～140min；
酶解所用酶的量为纤维素酶60～100U/g、中性蛋白酶400～600U/g和果胶酶140～160U/g；
中和后升温至85～95℃，提取50～70分钟，得到提取液。
将所述提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得到中药提取物D。
本发明提供的治疗暑湿感冒的中药组合物，由以下质量份的中药提取物组成：
中药提取物A2～34份、中药提取物B2～44份、中药提取物C2～34份、中药提取物D1～30份。
本发明提供的中药组合物包括2～34质量份的中药提取物A，优选为2、5、10、15、20、25、30、34，或2～34质量份之间的任意值。
本发明提供的中药组合物还包括2～44质量份的中药提取物B，优选为2、5、10、15、20、25、30、35、40、44，或2～44份之间的任意值。
本发明提供的中药组合物还包括2～34质量份的中药提取物C，优选为2、5、10、15、20、25、30、34，或2～34质量份之间的任意值。
本发明提供的中药组合物还包括1～30质量份的中药提取物D，优选为1、5、10、15、20、25、30，或1～30质量份之间的任意值。
在本发明的一些具体实施方式中，所述的中药组合物由以下质量份的中药提取物组成：
中药提取物A5份、中药提取物B16份、中药提取物C8份、中药提取物D7份。
中药组方配伍是在中医药理论指导下，通过辩证论证，根据病情需求，配伍组织成方，通过配伍提高了临床疗效。本发明基于传统中医组方配伍原则，以治疗风寒所遏，疏泄受阻所致署湿感冒为基础，以香薷为君药，既化湿和中而发汗解暑，又开宣肺气而利水消肿。白芷入阳明能燥湿散寒，走肌肤能消肿排脓，为臣药。薄荷既善清利头目与咽喉，又能透发疹毒和疏肝，为佐药。甘草益气补中，调和诸药，为使药。遵循传统中医配伍原则，以现代科学方式对各味药材进行提取、分离、纯化，进行提取物组分筛选，组成新处方，获得物质基础明确，疗效更为确切、显著的新组方。
本发明还提供了一种上述中药组合物在制备治疗和/或预防暑湿感冒的药物中的应用。所述暑湿感冒由风寒所遏，疏泄受阻所致。
本发明提供了一种升明饮，包括上述中药组合物。所述升明饮中还包括药学上可接受的辅料。
本发明基于行运系列中的升明饮配方基础上，对各味药材的有效部分进行富集、分离、纯化，进行提取物组分筛选，以不同提取物进行新配伍组成新处方，开发出药效物质基础明确、药物作用机制清楚、临床适应症准确的中成药。同时新处方不添加蔗糖，口感独特，保持0蔗糖0脂，适合广大人群使用。
通过药效学对比研究，确定本发明的中药组合物作用效果明显优于对照组，本发明的中药组合物能降低血液中白细胞介素、肿瘤坏死因子等炎症因子的含量，降低病症所致炎症的发生。对于治疗由风寒所遏，疏泄受阻所致署湿感冒等方面具有明确的药理作用，并且效果显著。
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的治疗暑湿感冒的中药组合物及其制备方法以及一种升明饮进行说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
实施例1
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B16份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C6份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D3份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
实施例2
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B12份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D5份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
实施例3
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C10份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D7份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
本发明具体实施例4
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A5份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B16份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D7份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
实施例5
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A5份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B12份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C10份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D3份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
实施例6
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A5份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C6份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D5份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
实施例7
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A3份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B16份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C10份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D5份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
实施例8
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A3份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B12份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C6份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D7份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
实施例9
1.一种治疗暑湿感冒的中药提取物A的制备方法：
取香薷5份、薄荷5、白芷4份，加入水中，料液比1：10，采用水蒸气蒸馏法提取5小时，收集挥发油，加入4倍量的β-环糊精，1倍量的水，用磁力搅拌器匀速搅拌1小时，再将包合好的混合物过3次胶体磨，得液体蒸干，得提取物A。
2.一种治疗暑湿感冒的中药提取物B的制备方法：
取甘草10份，照蜜炙法(《中国药典》四部通则0213)炒至黄色至深黄色，不粘手时取出，晾凉。将炮制好的炙甘草，粉碎，过40目筛，加入70％乙醇，超声提取30分钟后，过滤，回收乙醇，提取液浓缩，浓缩液冻干，得提取物B
3.一种治疗暑湿感冒的中药提取物C的制备方法：
取甘草6份、白芷6份，回流提取3次，第一次10倍量60％乙醇提取3小时，第二次8倍量的60％乙醇提取2小时，第三次6倍量的60％乙醇提取1小时，合并醇提液，回收乙醇，浓缩至1.20的清膏，减压干燥，干膏粉碎，药粉a。
取香薷8份、薄荷8份，加10倍量的50％乙醇60℃提取一次，每次2小时，回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.25～1.30的稠膏，浓缩液冻干，药粉b。
取药粉a与药粉b混匀，即得提取物C。
4.一种治疗暑湿感冒的中药提取物D的制备方法：
取甘草5份、白芷4份、香薷8份、薄荷3份，将4种中药粉碎加10份水浸泡30分钟，加入16份的植物复合酶(质量比为1:2:6的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶)，其中纤维素酶80U/g、中性蛋白酶500U/g和果胶酶150U/g；上述复合酶在60℃、PH值为5.5的条件下浸提120分钟，中和后升温至90℃，提取60分钟，得到提取液，将提取液浓缩至1.20的清膏，浓缩液冻干，得提取物D。
5.一种治疗暑湿感冒中药提取物组合物制备
取一种治疗暑湿感冒的中药组合物A3份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物B8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物C8份、一种治疗暑湿感冒的中药提取物D3份，混合均匀，加乳糖适量，制成1000片。
九组提取物药效学对比实验研究
1、对功能性消化不良大鼠胃肠运动的影响
1.1动物来源健康雄性SD小鼠130只，8周龄，体质量(200±20)g，均由长春市亿斯实验动物技术有限责任公司提供，实验动物质量合格证号：SCXK(吉)-2021-0001。饲养于SPF级动物实验室，相对湿度控制在30％～60％，温度控制在20～24℃，明暗周期12h/12h。
1.2实验药品
脂多糖(源叶生物，批号2021012A)，阳性西药组：地塞米松片(广东华南药业集团有限公司，批号20200823)，阳性中药组：润肺止嗽丸(通药制药集团股份有限公司，批号20210908)。大鼠IL－8，IL－1、TNF－α、ELISA试剂盒(南京建成生物工程研究所，批号20210901)
1.3试验仪器低温高速离心机，北京医用离心机厂，型号LD5-2A；酶标仪，Manufactured in China Designed in California USA，SMP500-18272-LSIO；AE-240电子天平,梅特勒托里多。
1.4实验方法
1.4.1造模
COPD大鼠模型的制作，大鼠适应性胃药1周后，采用随机数字表法随机抽取雌雄各半共10只，其余大鼠制备COPD模型。试验采用香烟熏烟联合气管内注射脂多糖的方法制作模型，造模时间42天，大鼠放入自制的密封的烟熏箱中，每日8:00～8:30；12:00～12:30；4:30～5:00,分别进行烟熏共三次，每两只采用1根香烟，并于第1天、第15天在大鼠气管内分别注射250ul脂多糖，并使其均匀的分布于大鼠支气管黏膜表明，空白组注射等量的生理盐水。
1.4.2给药
自造模第15天起，阳性对照西药组，阳性对照中药组，中药组合物Ⅰ～Ⅸ分别按照(0.09mg/kg、0.5g/kg/d、0.5g/kg/d)。模型组和生理盐水组每天给予同体积生理盐水灌胃，连续28天。
1.4.3观察
一般情况观察实验过程中，观测大鼠一般情况。观察各组大鼠毛发、皮肤色泽、精神状态，活动性，饮食情况，体重变化，咳嗽，气喘等情况并记录。
1.4.5采集
给药结束后，各组大鼠以水合氯醛麻醉后，进行腹主动脉下端取血，用5ml注射器腹主动脉取血3ml，沿试管壁注入试管内，待血液凝固后，离心取上清液(15min，3000r/min)酶联免疫吸附法检测大鼠血清中IL－8、TNF－α、IL－1β含量。
1.5结果
表1各组大鼠小血清中IL－8、TNF－α、IL－1β的含量(
Figure SMS_1
n＝10)
Figure SMS_2
注：与模型组比较，#P<0.05，##P<0.01；与阳性对照中药组比较ΔΔP<0.01，ΔP<0.05。
根据研究，COPD模型中大鼠血清中IL－8、TNF－α、IL－1β表达比空白组明显升高，说明在COPD模型中存在系统性炎症反映，通过以上试验结果表明，与空白组对比，模型组大鼠血清中IL－8、TNF－α、IL－1β含量升高。经过给药后，与模型组对比阳性西药组、阳性中药组、中药组合物Ⅰ～Ⅸ中IL－8、TNF－α、IL－1β含量均有所降低。其中与阳性中药组对比，中药组合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ具有统计学意义，其中中药组合物Ⅳ效果最好。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种治疗暑湿感冒的中药组合物，其特征在于，由以下质量份的中药提取物组成：
中药提取物A 3~8份、中药提取物B 8~16份、中药提取物C 6~10份、中药提取物D 3~7份；
所述中药提取物A的制备方法包括以下步骤：
将质量比为3~5:4~6:3~5的香薷、薄荷和白芷与水混合后采用水蒸气蒸馏法提取，得到挥发油；
将所述挥发油、β~环糊精和水混合得到包合物；
将所述包合物均质后蒸干，得到中药提取物A；
所述中药提取物B的制备方法包括以下步骤：
将甘草经过蜜炙法进行炮制，得到炮制的炙甘草；
将所述炙甘草粉碎后与体积浓度为70~75%乙醇水溶液混合超声，进行提取，得到提取液；
将所述提取液浓缩后冻干，得到提取物B；
所述中药提取物C的制备方法包括以下步骤：
a）将甘草和白芷与体积浓度为60~65%的乙醇水溶液混合进行回流提取三次后，合并醇提液后进行浓缩和干燥，得到药粉a；
b）将香薷和薄荷与体积浓度为50%的乙醇水溶液混合进行回流提取一次后，将得到的醇提液浓缩和干燥，得到药粉b；
甘草、白芷、香薷和薄荷的质量比为5~7:5~7:7~9:7~9；
c）将药粉a与药粉b混合，得到中药提取物C；
所述中药提取物D的制备方法包括以下步骤：
将质量比为4~6:3~5:7~9:2~4的甘草、白芷、香薷和薄荷与水混合浸泡后，加入酶，进行酶解浸提，中和后加热提取，得到提取液；
所述植物复合酶选自质量比为1~2:1~3:5~7的纤维素酶、中性蛋白酶和果胶酶的复合酶，pH为5~6；
将所述提取液浓缩干燥和粉碎，得到中药提取物D。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由以下质量份的中药提取物组成：
中药提取物A 5份、中药提取物B 16份、中药提取物C 8份、中药提取物D 7份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，在所述中药提取物A的制备方法中，香薷、薄荷和白芷的总质量与水的质量体积比为0.5~1.5g：5~15ml，所述水蒸气蒸馏提取的时间为4~6小时；
所述挥发油、β-环糊精和水的质量比为0.8~1.2:3~4:0.8~1.2；对所述包合物均质采用胶体磨进行均质，均质次数为2~4次。
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药提取物B的制备方法中，粉碎后的炙甘草与乙醇溶液的质量体积比为0.5~1.5g：5~15ml；
所述超声提取的时间为20~40min。
5.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药提取物C的制备方法中，步骤a）中，第一次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8~1.2g：5~15ml，提取时间2~4h；
第二次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8~1.2g：6~10ml，提取时间1~3h；
第三次回流提取中，甘草和白芷的总质量与乙醇水溶液的质量体积比为0.8~1.2g：4~8ml，提取时间0.5~1.5h。
6.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药提取物C的制备方法中，步骤b）中，所述香薷和薄荷与乙醇水溶液的质量体积比为0.8~1.2g：5~15ml，提取时间1~3h。
7.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药提取物D的制备方法中，所述酶解的温度为50~70℃，时间为100~140min；
酶解所用酶的量为纤维素酶60~100U/g、中性蛋白酶400~600U/g和果胶酶140~160U/g；
中和后升温至85~95℃，提取50~70分钟，得到提取液。
8.一种如权利要求1~7任意一项所述的中药组合物在制备治疗暑湿感冒的药物中的应用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105456351A (zh) * 2014-08-31 2016-04-06 威海秀美生物科技有限公司 一种清热解暑中药配方及制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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"芪香"气雾剂对流感病毒肺炎小鼠肺部炎性损伤的影响及机制研究;吴贤波;戴敏;陈颖;马萍;;辽宁中医药大学学报(01);34-36 *

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