CN115343405B - 一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法及分析方法 - Google Patents
一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法及分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115343405B CN115343405B CN202211161188.9A CN202211161188A CN115343405B CN 115343405 B CN115343405 B CN 115343405B CN 202211161188 A CN202211161188 A CN 202211161188A CN 115343405 B CN115343405 B CN 115343405B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- thallium
- tap water
- chromatographic column
- eluent
- rapidly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 52
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 239000008399 tap water Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 title claims abstract description 34
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims abstract description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004380 ashing Methods 0.000 claims description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 3
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 5
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229910001577 potassium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/3103—Atomic absorption analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
- G01N30/08—Preparation using an enricher
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
- G01N30/14—Preparation by elimination of some components
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
- G01N30/74—Optical detectors
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，并进一步公开一种可快速检测自来水中痕量铊的分析方法。本发明所述方法，采用高效微色谱柱技术对自来水样本进行富集处理，将水样通过高选择性胺类萃淋树脂柱，经上柱、淋洗处理后，以洗脱剂洗脱色谱柱上吸附的铊，可得到富集度较高的检测样本，便于后续进行石墨炉原子吸收检测。本发明所述前处理及分析方法，利用胺类萃淋树脂萃取的高选择性和微色谱柱的高效性，采用零空床体积淋洗技术，可以快速将水样中铊富集，既提高了分析速度，又满足了痕量铊的检出限要求。
Description
技术领域
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，并进一步公开一种可快速检测自来水中痕量铊的分析方法。
背景技术
铊(Thallium，Tl)是一种典型的分散元素，被广泛应用于超导材料、高能物理、航天、军工等领域，但相应的，铊也是一个典型的毒害元素，其毒性甚至远超Cd、Pb、Hg等元素。铊主要分布在如云母等钾矿物中，表现出亲石性特征；同时，铊还广泛分布在硫化物中，与Zn、Fe、As等形成元素共生组合，表现出亲硫特性。目前，随着人类对矿产资源的不断开发利用和自然矿化，使得这些矿物暴露于地表，并在表生地质作用下，导致其中的Tl容易被释放出来，进入地表并扩散到水体。而且，由于铊具有极强的蓄积性，极易造成持续性伤害，因此，含铊水体对人体会有很大危害。
目前，铊已被我国列入优先控制的污染物名单，并列入国家集中式生活饮用水地表水源地特定项目和生活饮用水卫生标准(GB/T 5749-2006)非常规指标，同时也是WHO重点限制清单中主要危险废物之一。我国生活饮用水卫生标准(GB/T 5749-2006)明确规定了Tl在城市供水水质中的标准限值为0.0001mg/L，但是，由于Tl在环境水体中的含量较低，使得对Tl的检测方法有较高要求，通常无法检出。
现有的国标方法中，通过在碱性溶液中将500ml水样采用大量氢氧化铁沉淀将铊共沉淀下来，然后经过过滤洗涤再用酸溶解，再采用十分灵敏的石墨炉原子吸收法测定。但是，该方法不仅操作较为繁杂，导致检测时间长且工作量大；另外，由于测试液体积大，灵敏度无法达到要求，无法达到HT748方法中测定下限为0.14ng/ml的要求，达不到所需检出限目标；同时，由于自来水中Tl元素的含量很低，无法单独形成沉淀，必须借常规元素大量的沉淀物载带，不仅存在沉淀不完全的可能，而且过程中会吸附，包裹多种元素，导致得到的试液成分复杂，对石墨炉测定铊造成严重的背景影响，数据的可靠性也没有保障。此外，对铊的检测手段主要还包括分光光度法、电化学分析法、电感耦合等离子体质谱法(简称ICP-MS)等，但是，均因为水体中Tl的含量过低而存在不同程度上的误差，影响了检测结果的准确性。
因此，开发一种具有准确率高、操作简单易行的检测自来水中痕量铊的分析方法，具有积极的意义。
发明内容
为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，以解决现有技术中因自来水中铊含量较低而影响检测结果准确性较低的问题；
本发明所要解决的技术问题在于提供一种检测自来水中痕量铊的分析方法，以解决现有技术中检测方法存在准确度及操作效率不理想的问题；
为解决上述技术问题，本发明所述的一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，包括将待测水样通过胺类萃淋树脂微色谱柱进行富集的步骤，以及，采用洗脱剂对色谱柱上吸附的铊进行洗脱的步骤，收集洗脱液，即得。
具体的，所述胺类萃淋树脂微色谱柱包括季胺盐螯合树脂柱。
具体的，所述胺类萃淋树脂微色谱柱的内径为2-4mm，柱床高度50-100mm，采用负压操作。预先在负压下装入80-120目树脂，控制柱床高度约70mm。
具体的，所述待测水样中含有体积浓度为10％-20％的HBr。
具体的，所述富集步骤之后还包括以稀硝酸进行淋洗的步骤，优选的，所述稀硝酸的浓度为5％。
具体的，所述淋洗步骤采用零空床体积淋洗技术。
具体的，所述洗脱剂包括质量浓度1％-3％的EDTA水溶液，优选2％的EDTA水溶液。
具体的，所述洗脱剂的洗脱量按0.2ml/次计，进行间歇性洗脱10次，控制洗脱剂总量为2ml。
本发明还公开了一种可快速检测自来水中痕量铊的分析方法，包括按照前述方法获得洗脱液的步骤，以及，采用石墨炉原子吸收法测定所述洗脱液中铊浓度的步骤。
具体的，所述石墨炉原子吸收法的控制参数包括：控制进样量25μl，并于130℃干燥30秒后再进一次样品，经干燥处理后，于700℃进行灰化处理20秒以及于1600℃进行原子化处理。
优选的，所述石墨炉原子吸收法的控制参数包括：进样体积比通常情况多1/4，且干燥后灰化前重复进样一次，以增加试样浓度。
本发明所述可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，采用高效微色谱柱技术对自来水样本进行富集处理，通过将水样以高选择性的胺类萃淋树脂柱进行上柱、淋洗处理后，以洗脱剂洗脱色谱柱上吸附的铊，可得到富集度较高的检测样本，便于后续的分析检测。
本发明所述前处理方法中，微色谱柱具有选择性好、效率高的特点，且分离富集速度快，待测样本在色谱柱的流速较快，富集效率可达100％，既提高了分析速度，又满足了痕量铊的检出限要求。
本发明所述可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，利用胺类萃淋树脂微色谱柱萃取的高选择性和高效性，以及零空床体积淋洗技术，可以快速将水样中铊富集，并通过络合作用被浓缩至2ml左右的样本，洗脱体积极小，洗脱液成分单一，在石墨炉分析中背景值几乎可以忽略，测定结果准确可靠，可实现自来水样品中痕量铊的准确、高效的检测，完全可以替代现有的国标方法，并具有更高的检测效率。
本发明所述可快速检测自来水中痕量铊的分析方法，以传统的石墨炉原子吸收方法测定洗脱液中铊的浓度，得益于所述前处理方法所得洗脱液具有体积小、成分单一、富集程度高的优势，可以实现痕量铊的快速检测。本发明所述分析方法与传统共沉淀法相比，分析时间从1个以上的工作日减少至约2小时，测试试液的体积也由10ml以上减小至2ml，而且不会带来其它组分的影响，在石墨炉分析中背景值也几乎可以忽略，有效保证了测定结果的准确可靠，具有极大的应用及推广价值。
附图说明
为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中，
图1为0-10ng/ml Tl标准溶液的标准曲线和工作曲线；其中，A、B分别为标准溶液直接测定的信号谱图和标准曲线；C、D分别为标准溶液通过色谱柱上柱分离富集后的信号谱图和工作曲线。
具体实施方式
实施例1
标准曲线的绘制
图1为0-10ng/ml Tl(Std1-Std4)标准溶液的标准曲线和工作曲线；其中，A、B为0-10ng/ml Tl(Std1-Std4)标准溶液直接测定的吸收信号谱图和标准曲线，曲线A中，实线为Tl的吸收信号，虚线部分为背景；C、D为0-10ng/ml Tl(Std1-Std4)标准溶液通过色谱柱后的吸收信号谱图和工作曲线，曲线C中，实线为Tl吸收信号，虚线部分为背景。
配制含2％EDTA的10ng/ml Tl溶液，于PerkinElmer公司的900T原子吸收石墨炉的自动进样盘中，按浓度为0、2.5、5.0、7.5、10ng/ml顺序测定各溶液的吸收值，得到信号谱图如曲线A(图中实线)，0-10ng/ml Tl和吸收值的关系曲线即标准曲线如曲线B所示。
将含10％HBr的10ngTl标准溶液转入事先已用10％HBr淋洗过的色谱柱中，抽尽柱床溶液，按2ml/min流速全部流经内径约3mm的胺类树脂微色谱柱，上柱时间25min左右。为避免HBr导致Tl在灰化阶段挥发损失，抽尽柱床后，以5％硝酸淋洗2次以去除柱床中夹带的HBr。再用2％EDTA水溶液洗脱微色谱柱吸附的铊。洗脱时每次按0.2ml用量，淋洗柱床后，将柱床中溶液抽尽(空床体积为零)，再用0.2ml淋洗，重复此操作10次，共收集2ml洗脱液，备用。按照标准曲线的制作方法操作，得到经分离富集后的吸收信号谱图和工作曲线，其谱图和曲线如图C、D所示。
对比曲线B和D，可以看出二者的相关系数均大于0.999，且上柱后的信号和直接测定值十分接近。经ICP-MS检测，样品经上柱后的回收率达92％。
实施例2
首先用10％HBr淋洗柱床，取待测自来水样50ml，控制为10％HBr介质，与标准溶液上柱分离富集方法相同，将上述自来水经过上柱，HNO3溶液淋洗和EDTA溶液洗脱过程，得到的洗脱液再按石墨炉分析方法，测量富集后水样的吸收信号，从工作曲线上计算出水样中Tl的含量。
以上述洗脱液为检测样本，采用石墨炉原子吸收法测定铊的浓度。所述石墨炉原子吸收法的控制参数包括：控制进样量25μl，并于130℃干燥30秒后再进一次样品，经干燥处理后，于700℃进行灰化处理20秒以及于1600℃进行原子化处理。
经测试，本实施例自来水样本中Tl的浓度为0.02μg/L，经ICP-MS对照检测广东某地自来水的浓度为0.02μg/L。可见，本发明所述方法可以实现自来水中痕量Tl的快速检测。
实施例3
按照上述实施例2中方法进行自来水样品中痕量Tl的检测，并探讨不同HBr浓度下对检测结果的影响，测定结果见下表1。
表1不同HBr浓度下检测结果的影响
| HBr％ | 2 | 5 | 7.5 | 10 | 15 | 20 |
| A-s | 0.0065 | 0.0085 | 0.0108 | 0.0145 | 0.0143 | 0.0142 |
| 回收量/ng | 4.871 | 6.279 | 7.991 | 10.66 | 10.55 | 10.48 |
可见，本申请选择10％-20％的HBr介质可有效保障检测结果的回收率。数据显示，HBr浓度在10％以上，Tl的上柱率几乎达到100％，实验时可用10％HBr作为上柱介质。
实施例4
分别取不同地区的自来水样品45ml，加入浓HBr 5ml，并分别加入0.2ml10ng/mlTl，按照前述实施例2中记载方法进行Tl浓度的测定，各水样中铊的加标回收结果列于下表2。
表2水样中铊的测定结果(ng/45ml)
| 样品类型 | 内蒙 | 泉州 | 广东某地 | 抚州 | 上海 |
| 原测定值/ng/50ml | 未检出 | 未检出 | 1.008 | 未检出 | 未检出 |
| 应回收值 | 2 | 2 | 2.907 | 2 | 2 |
| 实际回收值 | 1.756 | 1.874 | 2.906 | 1.635 | 1.754 |
| 回收率/％ | 87.8 | 93.2 | 100 | 81.8 | 87.7 |
上表数据可见，广东某地45ml自来水加入2ng后，经上柱分离富集后回收的期望值为2.907ng，实际测定值为2.906ng，回收率达到100％，其它不含Tl的自来水的回收率为81.8％-93.2％，可见，本方法具有回收率高结果准确可靠的特点。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (5)
1.一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，其特征在于，包括将待测水样通过胺类萃淋树脂微色谱柱进行富集的步骤，以稀硝酸进行淋洗的步骤，以及，采用洗脱剂对色谱柱上吸附的铊进行洗脱的步骤，收集洗脱液，即得；
所述胺类萃淋树脂微色谱柱包括季胺盐螯合树脂柱；
所述待测水样中含有体积浓度为10％-20％的HBr；
所述淋洗步骤采用零空床体积淋洗技术；
所述洗脱剂包括质量浓度1％-3％的EDTA水溶液。
2.根据权利要求1所述可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，其特征在于，所述胺类萃淋树脂微色谱柱的内径为2-4mm，柱床高度50-100mm，采用负压操作。
3.根据权利要求1或2所述可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，其特征在于，所述洗脱剂的洗脱量按0.2ml/次计，进行间歇性洗脱10次，控制洗脱剂总量为2ml。
4.一种可快速检测自来水中痕量铊的分析方法，其特征在于，包括按照权利要求1-3任一项所述方法获得洗脱液的步骤，以及，采用石墨炉原子吸收法测定所述洗脱液中铊浓度的步骤。
5.根据权利要求4所述可快速检测自来水中痕量铊的分析方法，其特征在于，所述石墨炉原子吸收法的控制参数包括：控制进样量25μl，并于130℃干燥30秒后再进一次样品，经干燥处理后，于700℃进行灰化处理20秒以及于1600℃进行原子化处理。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211161188.9A CN115343405B (zh) | 2022-09-22 | 2022-09-22 | 一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法及分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211161188.9A CN115343405B (zh) | 2022-09-22 | 2022-09-22 | 一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法及分析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115343405A CN115343405A (zh) | 2022-11-15 |
| CN115343405B true CN115343405B (zh) | 2023-10-27 |
Family
ID=83956789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211161188.9A Active CN115343405B (zh) | 2022-09-22 | 2022-09-22 | 一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法及分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115343405B (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003313620A (ja) * | 2002-04-25 | 2003-11-06 | Takuma Co Ltd | タリウム含有液処理システム |
| CN103234925A (zh) * | 2013-04-12 | 2013-08-07 | 重庆大学 | 一种快速测定饮用水中痕量铊的方法 |
| CN108181410A (zh) * | 2018-01-18 | 2018-06-19 | 中国科学院地球化学研究所 | 固相萃取分离水溶液中一价铊和三价铊的方法 |
| CN109870420A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-06-11 | 广州大学 | 一种酸性废水中两种价态铊离子的定量检测方法 |
| CN110776184A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-02-11 | 广东先导稀材股份有限公司 | 一种含铊废水的深度处理方法 |
| CN112461814A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-09 | 北京市理化分析测试中心 | 一种水中铊在线检测装置及检测方法 |
-
2022
- 2022-09-22 CN CN202211161188.9A patent/CN115343405B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003313620A (ja) * | 2002-04-25 | 2003-11-06 | Takuma Co Ltd | タリウム含有液処理システム |
| CN103234925A (zh) * | 2013-04-12 | 2013-08-07 | 重庆大学 | 一种快速测定饮用水中痕量铊的方法 |
| CN108181410A (zh) * | 2018-01-18 | 2018-06-19 | 中国科学院地球化学研究所 | 固相萃取分离水溶液中一价铊和三价铊的方法 |
| CN109870420A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-06-11 | 广州大学 | 一种酸性废水中两种价态铊离子的定量检测方法 |
| CN110776184A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-02-11 | 广东先导稀材股份有限公司 | 一种含铊废水的深度处理方法 |
| CN112461814A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-09 | 北京市理化分析测试中心 | 一种水中铊在线检测装置及检测方法 |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| CL-7402树脂萃取色谱法分离富集钯的研究;龚治湘 等;华东地质学院学报;178-182 * |
| The determination of thallium in sediments and natural waters;J. P. RILEY et al.;Analytica Chimica Acta;117-123 * |
| 季铵盐型螯合树脂的合成及其对铅离子的吸附研究;张田林 等;高分子学报(9);1219-1225 * |
| 新型多功能螯合树脂的合成及对水中Cd(Ⅱ)离子的吸附特征;王佳佳 等;环境工程学报;7(4);1378-1382 * |
| 木屑季铵盐型螯合吸附剂对U(Ⅵ)的吸附性能研究;周书葵 等;原子能科学技术;50(1);24-30 * |
| 范必威 等.P350萃取色谱法分离镓、铟、铊.分析化学.1988,16(7),625-627. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115343405A (zh) | 2022-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lagerström et al. | Automated on-line flow-injection ICP-MS determination of trace metals (Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn) in open ocean seawater: Application to the GEOTRACES program | |
| Yin et al. | Mercury speciation by coupling cold vapour atomic absorption spectrometry with flow injection on-line preconcentration and liquid chromatographic separation | |
| Ma et al. | Selective flow injection sorbent extraction for determination of cadmium, copper and lead in biological and environmental samples by graphite furnace atomic absorption spectrometry | |
| Paull et al. | High-performance chelation ion chromatographic determination of trace metals in coastal sea-water using dye-impregnated resins | |
| CN107543876A (zh) | 一种固相萃取‑液相色谱串联质谱法同时检测水体中9种雌激素类物质的方法 | |
| Colin et al. | A single-step purification method for the precise determination of the antimony isotopic composition of environmental, geological and biological samples by HG-MC-ICP-MS | |
| Caprioli et al. | Determination of copper, nickel, zinc, cobalt and manganese in seawater by chelation ion chromatography | |
| Daneshvar et al. | Determination of uranium and thorium in natural waters by ICP-OES after on-line solid phase extraction and preconcentration in the presence of 2, 3-dihydro-9, 10-dihydroxy-1, 4-antracenedion | |
| CN113311465A (zh) | 一种样品中Pu同位素和Np-237含量的联合分析方法 | |
| Xingguang et al. | Semi-online preconcentration of Cd, Mn and Pb on activated carbon for GFASS | |
| CN115343405B (zh) | 一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法及分析方法 | |
| Mao et al. | Determination of trace amount of silver by atomic-absorption-spectrometry-coupled flow injection on-line coprecipitation preconcentration using DDTC–copper as coprecipitate carrier | |
| Tan et al. | Simultaneous determination of arsenic (III) and arsenic (V) in metallurgical processing media by ion chromatography with electrochemical and conductivity detectors | |
| Wang et al. | On-line ion exchange preconcentration in a sequential injection lab-on-valve microsystem incorporating a renewable column with ETAAS for the trace level determination of bismuth in urine and river sediment | |
| Kiesl et al. | Determination of trace elements by chemical analysis and neutron activation in meteorites of the collection of the viennese museum of natural history: 2nd Communication | |
| Sperling et al. | Determination of ultra-trace concentrations of elements by means of on-line solid sorbent extraction graphite furnace atomic absorption spectrometry | |
| CN111735678B (zh) | 一种地球化学样品中金铂钯的分离富集与测定方法 | |
| CN105628796B (zh) | 一种铬酸盐钝化液中微量阴离子的离子色谱检测方法 | |
| Wu et al. | Spectrophotometric determination of trace uranium in geological samples by flow injection analysis with on-line levextrel resin separation and preconcentration | |
| Lee et al. | Determination of polonium nuclides in a water sample with solvent extraction method | |
| Jin et al. | Flow injection semi-online sorbent extraction preconcentration for graphite furnace atomic absorption spectrometry | |
| Rao | Selective preconcentration of gallium using Muromac A-1 ion exchange column | |
| Preetha et al. | On-line solid phase extraction preconcentration of ultratrace amounts of zinc in fractionated soil samples for determination by flow injection flame AAS | |
| Grudpan et al. | Flow‐injection in‐valve solid‐phase extraction spectrophotometric determination of uranium in geological samples | |
| Nevissi et al. | Automated radiochemical procedure for plutonium and americium measurement |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |