CN115335008A - 支架、芯棒、以及用于形成有抗迁移特征支架的方法 - Google Patents

支架、芯棒、以及用于形成有抗迁移特征支架的方法 Download PDF

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Abstract

一种具有第一端、第二端、和从第一端延伸至第二端的中心纵向轴线的医用支架，该医用支架可包括各自沿第一方向围绕中心纵向轴线以第一螺旋路径延伸的多根第一长丝及各自沿第二方向围绕中心纵向轴线以第二螺旋路径延伸的多根第二长丝。多根第一长丝可与多根第二长丝交织在一起。多根第一长丝的至少一根长丝的第一螺旋路径可包括设置在第一端与第二端之间的周向偏离部。

Description

支架、芯棒、以及用于形成有抗迁移特征支架的方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2020年2月3日提交的美国临时专利申请序列号62/969,498的权益和优先权，该临时专利申请的公开内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
本公开涉及一种支架、和芯棒以及用于形成支架的方法。更具体地，本公开涉及一种具有抗迁移特征的支架、用于形成具有抗迁移特征的支架的芯棒、以及形成具有抗迁移特征的支架的方法。
背景技术
支架可构造成被定位在体腔中用于多种医疗应用。例如，支架可用于治疗血管中的狭窄，用于保持血管、泌尿道、胆道、气管支气管、食管或肾小管中的流体开口或通路，或者在某些情况下用于将装置(如人工瓣膜或过滤器)定位在体腔内部。在一些情况下，支架可包括抗迁移特征，从而有助于使支架固定在适当的位置，无论将该支架放置在哪个体腔中。在某些情况下，难以准确地且重复地形成这些抗迁移特征。就已知的医疗装置和制造方法而言，各自具有某些优点和缺点。对于提供替代的医疗装置和制造方法存在着持续的需求。
发明内容
在一个实例中，具有第一端、第二端、和从第一端延伸至第二端的中心纵向轴线的医用支架可包括：各自在第一螺旋路径中围绕中心纵向轴线沿第一方向而延伸的多根第一长丝、以及各自在第二螺旋路径中围绕中心纵向轴线沿第二方向而延伸的多根第二长丝。多根第一长丝可与多根第二长丝交织在一起。多根第一长丝中的至少一根长丝的第一螺旋路径可包括设置在第一端与第二端之间的周向偏离部。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，多根第一长丝中的至少一根长丝包括在周向偏离部处从医用支架的外表面径向地向外突出的抗迁移环。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，周向偏离部形成抗迁移环。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，抗迁移环的至少一部分取向成大致垂直于中心纵向轴线。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，抗迁移环的一部分朝向医用支架的第一端或第二端而倾斜设置。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，使多根第一长丝与多根第二长丝交织在一起限定了多个交点。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，多根第一长丝中的至少一根长丝的第一螺旋路径在周向偏离部的第一端处在多根第二长丝中的第一根下方通过并且在周向偏离部的第二端处在多根第二长丝的第二根下方通过。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，多根第一长丝中的至少一根长丝的第一螺旋路径包括在第一端与第二端之间彼此纵向间隔的多个周向偏离部。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，多根第一长丝的一些第一长丝的第一螺旋路径各自具有设置在第一端与第二端之间的周向偏离部。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，用于形成医用支架的芯棒可包括圆柱形主体和从圆柱形主体径向地向外延伸的多个突出物。这些多个突出物可限定围绕圆柱形主体沿第一方向而螺旋状延伸的多个第一通道及围绕圆柱形主体沿第二方向而螺旋状延伸的多个第二通道。多个突出物的至少部分突出物可具有形成于其中的围绕圆柱形主体沿圆周方向而延伸的凹槽。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，包括形成于其中的凹槽的多个突出物的至少部分突出物是凸起的突出物，这些凸起的突出物与多个突出物的其余突出物相比从圆柱形主体进一步径向地向外延伸。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，凹槽取向成大致垂直于圆柱形主体的中心纵向轴线。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，凹槽将多个第一通道的相邻的第一通道连通。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，所述多个突出物中具有形成于其中的凹槽所述至少部分突出物形成围绕圆柱形主体延伸的周向的突出物排。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，制造医用支架的方法可包括：使用包括圆柱形主体和从圆柱形主体径向地向外延伸的多个突出物的芯棒，其中多个突出物限定围绕圆柱形主体沿第一方向而螺旋状延伸的多个第一通道和围绕圆柱形主体沿第二方向而螺旋状延伸的多个第二通道，其中多个突出物中的至少部分突出物包括形成于其中的围绕圆柱形主体沿圆周方向而延伸的凹槽；以及在多个第一通道内部将多根第一长丝缠绕在芯棒周围和在多个第二通道内部将多根第二长丝缠绕在芯棒周围，使得多根第一长丝与多根第二长丝交织在一起以限定医用支架的主体。多根第一长丝的至少部分长丝可缠绕在包括形成于其中的凹槽的多个突出物的至少部分突出物的上方。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，将多根第一长丝的至少部分长丝缠绕在多个突出物中具有形成于其中的凹槽的至少部分突出物上方可形成从医用支架的主体径向地向外延伸的多个抗迁移环。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，缠绕在多个突出物中具有形成于其中的凹槽的至少部分突出物上方的各第一长丝在与凹槽的第一端相邻的多根第二长丝的一根长丝下方延伸并且在与凹槽的第二端相邻的多根第二长丝的一根长丝下方延伸。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，各抗迁移环在两个相邻的第二长丝之间从医用支架的主体径向地向外延伸。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，形成于多个突出物的至少部分突出物中的凹槽围绕圆柱形主体沿圆周方向而延伸。
除了或者替代本文中所公开的任何实例，将多根第一长丝的至少部分长丝缠绕在包括形成于其中的凹槽的多个突出物中的至少部分突出物的上方使这些第一长丝从一个第一通道转移至相邻的第一通道。
以上对一些实施方案、方面和/和实例的概述并非是用来描述本公开的各实施方案或每个实施例。接下来的附图和详细描述更具体地举例说明了这些实施方案。
附图说明
考虑以下的详细描述并结合附图可更全面地理解本发明，在附图中：
图1A是支架的所选择方面的示意图；
图1B是图1A的支架的示意性端视图；
图2图示说明了用于形成图1A-图1B的支架的示范性芯棒的所选择方面；
图3是图示说明图1A-图1B的支架的所选择方面的详细视图；
图4A是支架的所选择方面的示意图；
图4B是图4A的支架的示意性端视图；
图5图示说明了用于形成图4A-图4B的支架的示范性芯棒的所选择方面；
图6是图示说明图4A-图4B的支架的所选择方面的详细视图；
图7是图示说明图4A-图4B的支架的替代构型的所选择方面的详细视图；
图8是图示说明图4A-图4B的支架的替代构型的所选择方面的详细视图；
图9A-图9B是描述支架的各方面以及制作图4A-图4B的支架的方法的示意图；
图10是图示说明使用图5的示范性芯棒形成图4A-图4B的支架的所选择方面的详细视图；
图11是图4A-图4B的支架的替代构型的所选择方面的示意图；以及
图12是图示说明图11的支架的替代构型的所选择方面的详细视图。
虽然本发明可具有各种修改和替代形式，但已通过附图中的举例揭示了其细节并且将详细地进行描述。然而，应当理解的是意图并非将本发明的各方面局限于所描述的具体实施方案。相反，意图是涵盖落在本发明的精神和范围内的所有修改、等同物和替代物。
具体实施方式
以下的描述应当参照附图进行阅读，这些附图不必按比例绘制，其中在所有的若干视图中相似的附图标记代表相似的元件。详细描述和附图是用来图示说明但不是用来限制请求保护的本发明。本领域技术人员将认识到，在不背离本公开范围的前提下，所描述和图示的各种元件可在各种组合和构型中而布置。详细描述和附图说明了请求保护的本发明的示范性实施方案。然而，为了清楚和便于理解，虽然每个特征和/或元件可不在各附图中示出，但不管怎样这些特征和/或元件可被理解成是存在的，除非另有说明。
就以下所定义的术语而言，应采用这些定义，除非在权利要求中或者在本说明书的其他地方给出了不同的定义。
本文中的所有数值假设均被词语“约”所修饰，无论是否明确地指出。在数值的语境中，词语“约”一般指代本领域技术人员将会认为等同于所列举值(例如，具有相同的功能或结果)的一系列数字。在许多情况下，词语“约”可包含被四舍五入到最近有效数字的数字。词语“约”的其他使用(例如，在除数值以外的语境中)可假设具有它们的普通和通常的定义，如从本说明书中所理解并且与本说明书的上下文一致，除非另有说明。
用端点对数值范围的叙述包含在包括端点的该范围内的所有数字(例如，1至5包含1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、和5)。
尽管公开了从属于各种部件、特征和/或规格的一些合适的尺寸、范围、和/或值，但本领域技术人员在本公开的启发下将会理解，期望的尺寸、范围和/或值可偏离明确公开的尺寸、范围和/或值。
如在本说明书和所附权利要求中使用的单数形式“一”、“一种”、和“所述”包含复数所指对象，除非上下文另有明确规定。如在本说明书和所附权利要求中所使用的词语“或者(or)”一般是以包含“并且/或者”的其含义而使用，除非上下文另有明确规定。应当指出的是，为了便于理解，本公开的某些特征可以以单数形式进行描述，即使这些特征在所公开的实施方案内可以是复数的或反复出现。这些特征的各实例可包括并且/或者被单数的公开所包含，除非明确地陈述相反的情况。为了简单和清楚的目的，所公开发明的所有元件并非必须在各附图中示出或者在下面详细地进行论述。然而，应当理解的是，以下的论述可同样适用于存在多于一个的任何和/或全部的部件，除非明确地陈述相反的情况。此外，为了清楚起见，并非一些元件或特征的所有实例均可在各附图中示出。
相对术语如“近侧的”、“远侧的”、“行进”、“收回”、其变体等通常可关于各种元件相对于该装置的使用者/操作者/操纵者的定位、方向和/或操作而加以考虑，其中“近侧的”和“收回”表明或指代更靠近或朝向使用者，并且“远侧的”和“行进”表明或指代离使用者更远或远离使用者。在某些情况下，为了便于对本公开的理解，术语“近侧的”和“远侧的”可任意地指定，并且这种情况对于本领域技术人员而言将容易地理解。其他相对术语如“上游”、“下游”、“流入”和“流出”是指流体在腔体(如体腔、血管)内部或者在装置内部流动的方向。
应注意的是，在本说明书中对“一实施方案”、“一些实施方案”、“其他实施方案”等的引述表示所描述的实施方案可包括特定的特征、结构或特性，但每个实施方案会未必包括该特定的特征、结构或特性。此外，这种短语未必指代相同的实施方案。此外，当结合一个实施方案来描述特定的特征、结构或特性时，无论是否明确地描述，将会是在本领域技术人员的知识内而结合其他实施方案来实现该特定的特征、结构或特性，除非清楚地陈述相反的情况。也就是说，下面所描述的各种单独元件，即使未明确地以特定的组合而示出，但可设想为可彼此组合或排列以形成其他另外的实施方案或者补充和/或充实所描述的实施方案，如本领域技术人员就会理解的。
为了清楚的目的，某些识别的数字命名法(例如，第一、第二、第三、第四，等)可在整个描述和/或权利要求中用于命名各种所描述和/或请求专利保护的特征并且/或者在各种所描述和/或请求专利保护的特征之间进行区分。应当理解的是，该数字命名并非意图是限制性的而只是示例性的。在一些实施方案中，为了简洁和清楚，可做出对于前面所使用数字命名的变更和偏差。也就是说，被标示为“第一”元件的特征可随后称之为“第二”元件、“第三”元件等或者完全地省略，并且/或者不同的特征可称之为“第一”元件。各情况中的含义和/或名称对于本领域技术人员而言将是显而易见的。
图1A和图1B是现有技术支架10的示意图。现有技术支架10可被具有在第一端18与第二端20之间延伸的中心纵向轴线所限定，并且/或者可具有在第一端18与第二端20之间延伸的中心纵向轴线12。现有技术支架10可包括主体16，该主体16限定大体上呈圆柱形的外表面14。主体16可从第一端18延伸至第二端20。在具有扩口端部(未图示)的现有技术支架10中，主体16可在现有技术支架10的扩口端部之间延伸。现有技术支架10和/或主体16可包括围绕中心纵向轴线12沿第一方向而延伸的多根第一长丝30、以及围绕中心纵向轴线12沿第二方向而延伸的多根第二长丝40。
图2图示说明了用于形成现有技术支架10的示范性现有技术芯棒80的一部分。现有技术芯棒80可包括突出部82，这些突出部82从芯棒主体径向地向外延伸，以限定多个第一通道86和多个第二通道88。芯棒主体的外表面可限定通道86/88的基部。多根第一长丝30和多根第二长丝40可在通道86/88内部被设置在突出部82之间以形成现有技术支架10，使得现有技术支架10具有大体上一致的直径和/或外表面。图3是图示说明现有技术支架10的一部分的详细视图，其中使多根第一长丝30与多根第二长丝40交织到一起以形成编织的管状构件。交织的第一长丝30和第二长丝40可限定现有技术支架10的外表面。
图4A和图4B示意性地图示说明了根据本公开的医用支架110的各方面。医用支架110可具有第一端118、第二端120、和从第一端118延伸至第二端120的中心纵向轴线112。医用支架110可包括管状主体116，该管状主体116限定经过其中从第一端118延伸至第二端120的管腔。该管状主体116可限定支架110的外表面114。在一些实施方案中，主体116可从第一端118延伸至第二端120。在一些实施方案中，医用支架110可包括扩口的第一端(未图示)和/或扩口的第二端(未图示)。在这些实施方案中，医用支架110的主体116可从第一端118延伸至扩口的第二端、从扩口的第一端延伸至第二端120、或者从扩口的第一端延伸至扩口的第二端。其他布置方式也是可想到的。
以下的描述假设主体116从医用支架110的第一端118延伸至医用支架110的第二端120。在其他构型中，第一端118和第二端120可被认为分别指代主体116的第一端和主体116的第二端。医用支架110的主体116可具有大体上不变和/或一致的外直径和/或外表面114，然而，如上所述，在某些情况下，主体116可包括一个或多个扩口端。
管状主体116可由多个交织长丝所组成，如在管状主体的长度方向沿螺旋方向延伸同时相互上下交叉以形成编织管状框架的多个编织长丝。例如，医用支架110可包括多根第一长丝130，各第一长丝130围绕中心纵向轴线112沿第一方向(即，第一螺旋方向)以第一螺旋路径从第一端118朝向第二端120延伸并且/或者延伸至第二端120。在一些实施方案中，第一方向可以是顺时针方向。医用支架110可包括多根第二长丝140，各第二长丝140围绕中心纵向轴线112沿第二方向(即，第二螺旋方向)以第二螺旋路径从第一端118朝向第二端120延伸并且/或者延伸至第二端120。在一些实施方案中，第二方向可与第一方向相反。在一些实施方案中，第二方向可以是逆时针方向。
在一些实施方案中，多根第一长丝130的至少一根长丝的第一螺旋路径可具有沿主体116设置在第一端118与第二端120之间的周向偏离部。例如，多根第一长丝130的至少一根长丝可包括第一螺旋状延伸部、从第一螺旋状延伸部周向地偏移且大致平行于第一螺旋状延伸部的第二螺旋状延伸部、以及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。
在一些实施方案中，多根第一长丝130的多根第一长丝的第一螺旋路径可各自包括沿主体116在第一端118与第二端120之间的周向偏离部。在一些实施方案中，每个和/或全部的多根第一长丝130的第一螺旋路径可包括沿主体116设置在第一端118与第二端120之间的周向偏离部。例如，每个和/或全部的多根第一长丝130可包括：第一螺旋状延伸部、从第一螺旋状延伸部周向地偏移且大致平行于第一螺旋状延伸部的第二螺旋状延伸部、以及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。因此，周向偏离部可形成为管状主体的长丝的一体部段(如弧形段)，其中形成周向偏离部的长丝的弧形段位于围绕管状主体螺旋状延伸的与管状主体的其他长丝交织的长丝的第一和第二螺旋状延伸部之间。周向偏离部可具有第一基部和第二基部，其中长丝在所述基部处从管状主体的圆周向外弯曲，且周向偏离部的径向向外突出部(例如，弧形部)在这两个基部之间延伸。周向偏离部可取向成垂直于可扩张框架的纵向轴线，使得周向偏离部的基部在沿管状主体的共有纵向位置以及在沿管状主体的周向间隔位置纵向地对齐。
另外或者可替代地，在一些实施方案中，多根第二长丝140的至少一根长丝的第二螺旋路径可包括沿主体116设置在第一端118与第二端120之间的周向偏离部。例如，多根第二长丝140的至少一根长丝可包括第一螺旋状延伸部、从第一螺旋状延伸部周向地偏移且大致平行于第一螺旋状延伸部的第二螺旋状延伸部、以及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。在一些实施方案中，多根第二长丝140的多重第二长丝的第二螺旋路径可各自包括沿主体116在第一端118与第二端120之间的周向偏离部。在一些实施方案这中，每根和/或所有的多根第二长丝140的第二螺旋路径可包括沿主体116设置在第一端118与第二端120之间的周向偏离部。例如，每根和/或所有的多根第二长丝140可包括第一螺旋状延伸部、从第一螺旋状延伸部周向地偏移且大致平行于第一螺旋状延伸部的第二螺旋状延伸部、以及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。因此，该周向偏离部可形成为管状主体的整体段(如弧形段)，其中构成周向偏离部的长丝的弧形段位于围绕与管状主体的其他长丝交织的可扩张框架而螺旋状延伸的长丝的第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间。该周向偏离部可具有第一基部和第二基部，其中长丝从管状主体的圆周向外弯曲并且周向偏离部的径向向外突出部(例如，弧形部)在这两个基部之间延伸。周向偏离部可取向成垂直于管状主体的纵向轴线，使得周向偏离部的基部在共有的纵向位置并且在沿管状主体的周向间隔位置纵向地对准。
在一些实施方案中，多根第一长丝130的至少一根长丝(和/或多根第二长丝140的至少一根长丝，如果如此配置)可包括抗迁移环150，其在周向偏离部处从医用支架110的主体116的外表面114径向地向外突出。在一些实施方案中，周向偏离部形成抗迁移环150的至少一部分。在一些实施方案中，周向偏离部形成抗迁移环150。在一些实施方案中，多根第一长丝130(和/或多根第二长丝140)的每根长丝可包括周向偏离部和/或抗迁移环150。虽然抗迁移环150在图4A和图4B中被图示为设置在医用支架110的主体116的中心，但抗迁移环150可设置在沿医用支架110的主体116的长度的任意位置。
在一些实施方案中，从医用支架110的主体116的外表面114径向地向外突出的多个抗迁移环150可形成围绕医用支架110的主体116而延伸的周向上呈排的抗迁移环150。在一些实施方案中，在周向成排的抗迁移环150中的多个抗迁移环150可在沿医用支架110的中心纵向轴线112的共有轴向位置轴向地和/或周向地对齐。
在一些实施方案中，抗迁移环150的至少一部分可取向成大致垂直于医用支架110的中心纵向轴线112。取向成垂直于中心纵向轴线112的抗迁移环150可使得医用支架110相较于取向成相对于中心纵向轴线112呈倾斜角的抗迁移环对原位轴向迁移更加抵抗。
图5图示说明了用于形成医用支架110的芯棒180的各方面。芯棒180可包括大致呈圆柱形的主体、和从圆柱形主体径向地向外延伸的多个突出物182。在一些实施方案中，多个突出物182可与圆柱形主体为整体并且/或者与圆柱形主体整体地形成。例如，圆柱形主体和多个突出物182可由整体的材料所制成，例如通过切割、机械加工、蚀刻、磨削、铸造、注射成型，等。
在一些实施方案中，多个突出物182可大体上呈菱形和/或锥形的形状。例如，多个突出物182可从在圆柱形主体处从较宽的基部逐渐变细至在芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线的最外径向末端的较窄顶部。在一些实施方案中，多个突出物182的一个或多个突出物或者每个突出物可缺乏在其最外径向末端的“点”，由此限定突出物的有些平的“顶部”。在一些实施方案中，突出物的“顶部”可在突出物的“顶部”具有与由来自芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线的芯棒180的半径并且/或者芯棒180的半径有关和/或限定的弯曲或弧形表面。在一些实施方案中，多个突出物182可具有大致一致的高度并且/或者可延伸至相对于芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线的大体上共有的径向跨度。其他构型也是可想到的。
多个突出物182可限定多个第一通道186，这些第一通道186以第一方向围绕圆柱形主体从芯棒180的第一端朝向芯棒180的第二相反端螺旋延伸。在一些实施方案中，第一方向可以是顺时方向。多个突出物182也可限定多个第二通道188，这些第二通道以与第一方向相反的第二方向围绕圆柱形主体从芯棒180的第一端朝向芯棒180的第二相反端螺旋延伸。在一些实施方案中，第二方向可以是逆时针方向。
在至少一些实施方案中，圆柱形主体可形成并且/或者限定多个第一通道186和/或多个第二通道188的基部或底部。例如，相对于芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线，圆柱形主体可构成多个第一通道186和/或多个第二通道188的径向最向内程度。在一些实施方案中，多个突出物182可限定多个第一通道186和/或多个第二通道188的相反侧。在一些实施方案中，多个第一通道186和/或多个第二通道188可从圆柱形主体并且/或者相对于芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线而径向地向外开放。在一些实施方案中，相较于在多个第一通道186和/或多个第二通道188的基部或底部，在多个第一通道186和/或多个第二通道188的径向向外范围处，多个第一通道186和/或多个第二通道188可较宽。
在一些实施方案中，多个突出物182中的至少一些突出物具有形成于其中(例如，形成于突出物的“顶部”中)的凹槽190，其可围绕圆柱形主体而延伸。凹槽190可从突出物、从圆柱形主体、和/或相对于芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线而径向地向外开放。在一些实施方案中，凹槽190可取向成大致垂直于芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线。例如，凹槽190的中心线可设置在取向成垂直于芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线的平面中。在一些实施方案中，凹槽190可将多个第一通道186的相邻第一通道加以连通。在一些实施方案中，凹槽190可将多个通道188的相邻第二通道加以连通。在一些实施方案中，具有形成与其中当凹槽190的多个突出物182的所述至少一些形成围绕圆柱形主体延伸的周向的突出物排。在一些实施方案中，具有形成于其中的凹槽190的周向的突出物排的各突出物的凹槽190可在沿芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线的共同轴向位置轴向地和/或周向地对齐。
在一些实施方案中，包括形成于其中的凹槽190的多个突出物182至少部分突出物可以是从圆柱形主体和/或相对于芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线相较于多个突出物182的其余部分进一步径向地向外延伸的凸起的突出物184，例如在图5中所示。虽然图5示出了具有凹槽190的凸起的突出物184并因此也形成围绕圆柱形主体而延伸的周向的突出物排，但在每个实施方案中凸起的突出物184不是明确地必需的，并且芯棒180可在没有凸起的突出物184而如在本文中所描述仅使用多个突出物182的情况下而制作，其中多个突出物182的至少部分突出物包括凹槽190。
在一些实施方案中，包括形成于其中的凹槽190的多个突出物182中的至少部分突出物可形成围绕圆柱形主体而延伸的多个周向的突出物排。在一些实施方案中，在具有形成于其中的凹槽190的一个周向的突出物排中的各突出物的凹槽190可在沿芯棒180和/或圆柱形主体的中心轴线的共同轴向位置轴向地和/或周向地对齐。多个周向的突出物排可沿芯棒180和/或圆柱形主体彼此纵向地间隔。
图6是图示说明如本文中所描述医用支架110的一部分的详细视图的。本领域技术人员将认识到，为了说明某些特征之间的关系，图6不是在侧视图中笔直地示出。相反，已将微小的角度引入该视图中，从而允许该特征被更容易地看见并且理解。此外，多根第一长丝130的一根长丝是用阴影示出，以使得长丝和第一螺旋路径对于观看者而言清晰地显示而并非意图表示截面。
如本文中所描述，医用支架110可包括多根第一长丝130和多根第二长丝140。多根第一长丝130的至少一根长丝可包括设置在第一螺旋延伸部与第二螺旋延伸部之间的周向偏离部。该周向偏离部可形成抗迁移环150。在至少一些实施方案中，多根第一长丝130可与多根第二长丝140交织在一起，例如当形成编织物时。图6示出了交织长丝的上-下-上(over-under-over)图案。其他构型和/或图案也是可想到的。
在一些实施方案中，使多根第一长丝130与多根第二长丝140交织在一起限定了多个交点，其中第一长丝与第二长丝彼此在上方和/或下方交叉。多根第一长丝130的至少一根长丝的第一螺旋路径可在周向偏离部和/或抗迁移环150的第一端152处在多根第二长丝140的第一长丝的下方通过并且可在周向偏离部和/或抗迁移环150的第二端154处在多根第二长丝140的第二长丝的下方通过。在至少一些实施方案中，多根第二长丝140的第二根长丝可与多根第二长丝140的第一根长丝相邻。在此布置方式中，多根第一长丝130的至少一根长丝(例如，图6中带阴影的长丝)可在多根第二长丝140的两根相邻的长丝下方通过。这是通过周向偏离部和抗迁移环150的形成而成为可能，抗迁移环150从医用支架110的主体116的外表面114在多根第一长丝130与多根第二长丝140的两个相邻交点之间径向地向外延伸。
在一些实施方案中，医用支架110可以是被覆盖的支架。因此，医用支架110可包括覆盖物160，该覆盖物160设置在多根第一长丝130和多根第二长丝140上并且/或者附接到多根第一长丝130和多根第二长丝140。覆盖物160可跨越在多根第一长丝130与多根第二长丝140的相邻长丝之间的间隙。在至少一些实施方案中，覆盖物160对于流体、碎片、和/或组织长入而言会是不能渗透的。在一些实施方案中，覆盖物160可沿医用支架110的主体从第一端延伸至第二端。在一些实施方案中，覆盖物160可沿医用支架110的全长而延伸。在一些实施方案中，覆盖物160可设置在主体的内表面、主体的外表面、主体的内表面和外表面两者上，或者主体可嵌入覆盖物160内部，其中抗迁移环150从覆盖物160径向地向外突出。其他构型也是可想到的。
如上面所论述和在图6中所示，抗迁移环150的至少一部分可取向成大致垂直于医用支架110的中心纵向轴线。在一个替代的构型中，抗迁移环150的一部分可朝向第二端120而倾斜设置，如在图7中所见。在一些实施方案中，抗迁移环150的仅径向外部(径向外半部分或者小于径向外半部分)可朝向第二端120而倾斜设置，同时抗迁移环150的径向内部(径向内半部分或其余部分)可取向成大致垂直于医用支架110的中心纵向轴线。在另一种替代的构型中，抗迁移环150的一部分可朝向第一端118而倾斜设置，如在图8中所见。在一些实施方案中，抗迁移环150的仅径向外部(径向外半部分或小于径向外半部分)可朝向第一端118而倾斜设置，同时抗迁移环150的径向内部(径向内半件或其余部分)可取向成大致垂直于医用支架110的中心纵向轴线。其他构型也是可想到的。
图9A和图9B示意性地图示说明了用于形成医用支架110的第一螺旋路径和第二螺旋路径的各方面。为了使路径和/或各种元件更清楚并且更容易理解，一些特征用粗体或者用较重的线条来显示以与相邻的特征区别。这种描述并不打算或暗示特征的物理厚度(或其他特征)的不同。如上所述，多根第一长丝130的至少一根长丝的第一螺旋路径可包括沿主体116设置在第一端118与第二端120之间的周向偏离部。该周向偏离部可形成抗迁移环150。多根第一长丝130的至少一根长丝的第一螺旋路径可在周向偏离部和/或抗迁移环150的第一端152处在多根第二长丝140的第一长丝下方通过并且可在周向偏离部和/或抗迁移环150的第二端154处在多根第二长丝140的第二长丝下方通过。如在图9A-图9B中可见，多根第一长丝130的至少一根长丝可包括：第一螺旋状延伸部(被图示为向下向右朝向抗迁移环150而斜置)、从第一螺旋状延伸部周向地偏移并且大致平行于第一螺旋状延伸部的第二螺旋状延伸部(被图示为向下向右离开抗迁移环150而斜置)、及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。
图10图示说明了使用芯棒180形成医用支架110的方法的各方面。该方法可包括使用芯棒180，该芯棒180可包括圆柱形主体和从该圆柱形主体径向地向外延伸的多个突出物182。多个突出物182可限定围绕圆柱形主体沿第一方向而螺旋状延伸的多个第一通道186及围绕圆柱形主体沿与第一方向相反的第二方向而螺旋状延伸的多个第二通道188。多个突出物182中的至少部分突起物包括形成于其中的围绕圆柱形主体沿圆周方向延伸的凹槽190。
该方法可包括在多个第一通道186内部沿第一方向将多根第一长丝130缠绕在芯棒180和/或圆柱形主体周围，并且在多个第二通道188内部沿第二方向将多根第二长丝140缠绕在芯棒180和/或圆柱形主体周围，使得多根第一长丝130与多根第二长丝140交织在一起以限定医用支架110的主体。
该方法可包括将多根第一长丝130的至少部分长丝缠绕在包括形成于其中的凹槽190的多个突出物182的至少部分突出物上方。将多根第一长丝130中的至少部分长丝缠绕在多个突出物182的至少部分突出物192上方可形成从医用支架110的主体径向地向外延伸的包括形成于其中的凹槽190的多个抗迁移环150，如在图10中所见。形成于多个突出物182的至少部分突出物中的凹槽190可围绕芯棒180和/或圆柱形主体和/或其中心纵向轴线沿圆周方向而延伸。
将多根第一长丝130的至少部分长丝缠绕在具有形成于其中的凹槽190的多个突出物182上方将导致多根第一长丝130的至少部分长丝的第一螺旋路径具有周向偏离部。将多根第一长丝130的至少部分长丝缠绕在具有形成于其中的凹槽190的多个突出物182的至少部分突出物的上方可使第一长丝从一个第一通道转移至相邻的第一通道。将多根第一长丝130的至少部分长丝餐绕在具有形成于其中的凹槽190的多个突出物182上方也将导致多根第一长丝130的至少部分长丝的周向延伸部和/或抗迁移环150从医用支架110的主体径向地向外延伸，该医用支架110是由多个第一通道186和多个第二通道188所构成并且/或者限定。各抗迁移环150可在多根第二长丝140的两相邻的第二长丝之间从医用支架110的主体径向地向外延伸。
如本文中所论述，在一些实施方案中，包括形成于其中的凹槽190的多个突出物182的至少部分突出物可以是凸起的突出物184，这些突出物相较于剩余的多个突出物182从圆柱形主体和/或相对于芯棒180和/或圆柱形主体的中心纵向轴线进一步径向地向外延伸。将至少部分的多根第一长丝130缠绕在凸起的突出物184上方将导致：相较于将多根第一长丝130的至少部分长丝缠绕在具有形成于其中的凹槽190的多个突出物182上方，多根第一长丝130的至少部分长丝的周向延伸部和/或抗迁移环150甚至进一步从医用支架110的主体径向地向外延伸。
如在图10中所见，缠绕在多个突出物182的包括形成于其中的凹槽190的至少部分凸起物上方的多根第一长丝130的至少部分长丝的各第一长丝在凹槽190的第一端和/或与该第一端相邻处延伸经过多根第二长丝140的第一根下方，并且在与凹槽190的第二端和/或与该第二端相邻处延伸经过多根第二长丝140的第二根下方。多根第二长丝140的第二根可与多根第二长丝140的第一根相邻。缠绕在多个突出物182的包括形成于其中的凹槽190的至少部分突出物上方的多根第一长丝130的至少部分长丝的各第一长丝在周向偏离部和/或与抗迁移环150的第一端152和/或与该第一端相邻处在多根第二长丝140的第一根下方延伸，并且在周向偏离部和/或与抗迁移环150的第二端154和/或与该第二端相邻处在多根第二长丝140中的第二根下方延伸。在至少一些实施方案中，周向偏离部和/或抗迁移环150的第一端152可设置在凹槽190的第一端内部，并且周向偏离部和/或抗迁移环150的第二端154可设置在凹槽190的第二端内部。
图11示意性地图示说明了根据本公开的替代医用支架210的各方面。医用支架210可以以与医用支架110相同方式而形成，并且/或者可包括与医用支架110相同或相似的特征。相似的特征可用相似的附图标记进行标示。医用支架210可具有第一端、第二端、和从第一端延伸至第二端的中心纵向轴线212。医用支架210可包括限定外表面214的主体216。在一些实施方案中，主体216可从第一端延伸至第二端。本文中关于医用支架110所描述的其他构型也是可想到的。
医用支架210可包括多根第一长丝230，各第一长丝在第一螺旋路径中沿第一方向围绕中心纵向轴线212从第一端朝向第二端延伸并且/或者延伸至第二端。在一些实施方案中，第一方向可以是顺时针方向。医用支架210可包括多根第二长丝240，各第二长丝240在第二螺旋路径中沿第二方向围绕中心纵向轴线212从第一端朝向第二端延伸和/或延伸至第二端。在一些实施方案中，第二方向可与第一方向相反。在一些实施方案中，第二方向可以是逆时针方向。
在一些实施方案中，多根第一长丝230的至少一根长丝的第一螺旋路径可包括沿主体216设置的在第一端与第二端之间的周向偏离部。例如，多根第一长丝230的至少一根长丝包括第一螺旋延伸部、周向地偏移并且大致平行于第一螺旋状延伸部的第二旋状延伸部、以及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。
在一些实施方案中，多根第一长丝230中的一些第一长丝的第一螺旋路径可各自包括沿主体216的在第一端与第二端之间的周向偏离部。在一些实施方案中，多根第一长丝230各自和/或全部的第一螺旋路径可包括沿主体216设置在第一端与第二端之间的周向偏离部。例如，多根第一长丝230各自和/或全部可包括第一螺旋状延伸部、从第一螺旋状延伸部周向地偏移并且大致平行于第一螺旋状延伸部的第二螺旋状延伸部、以及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。在一些实施方案中，多根第一长丝230的至少一根长丝的第一螺旋路径包括在第一端与第二端之间彼此纵向间隔的多个周向偏离部。
另外或者可替代地，在一些实施方案中，多根第二长丝240的至少一根长丝的第二螺旋路径可包括沿主体216设置在第一端与第二端之间的周向偏离部。例如，多根第二长丝240的至少一根长丝可包括第一螺旋状延伸部、从第一螺旋状延伸部周向地偏移并且大致平行于第一螺旋状延伸部的第二螺旋状延伸部、及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。在一些实施方案中，多根第二长丝240中的一些第二长丝的第二螺旋路径可各自包括沿主体216在第一端与第二端之间的周向偏离部。在一些实施方案中，多根第二长丝240各自和/或全部的第二螺旋路径可包括沿主体216设置在第一端与第二端之间的周向偏离部。例如，多根第二长丝240各自和/或全部可包括第一螺旋状延伸部、从并且大致平行于第一螺旋状延伸部周向地偏移的第二螺旋状延伸部、以及设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向延伸部。在一些实施方案中，多根第二长丝240的至少一根长丝的第二螺旋路径包括在第一端与第二端之间彼此纵向间隔的多个周向偏离部。
在一些实施方案中，多根第一长丝230的至少一根长丝(和/或多根第二长丝240的至少一根长丝，在如此配置的情况下)可包括在周向偏离部处从医用支架210的主体216的外表面214径向地向外突出的抗迁移环250。在一些实施方案中，周向偏离部形成抗迁移环250的至少一部分。在一些实施方案中，周向偏离部形成抗迁移环250。在一些实施方案中，多根第一长丝230(和/或多根第二长丝240)的每根长丝可包括周向偏离部和/或抗迁移环250。在一些实施方案中，多根第一长丝230的至少一根长丝(和/或多根第二长丝240的至少一根长丝，在如此配置的情况下)可包括在多个周向偏离部处从医用支架210的主体216的外表面214径向地向外突出的多个抗迁移环250。
在一些实施方案中，从医用支架210的主体216的外表面214径向地向外突出的多个抗迁移环250可形成围绕医用支架210的主体216延伸的多个周向排的抗迁移环250(多个周向的抗迁移环排)。在一些实施方案中，在一个周向排的抗迁移环250内的抗迁移环250可在沿医用支架210的中心纵向轴线212的共有轴向位置轴向地和/或周向地对准。抗迁移环250的多个周向排可沿医用支架210的主体216彼此纵向地间隔。
在一些实施方案中，抗迁移环250的至少一部分可取向成大致垂直于医用支架210的中心纵向轴线212。取向成垂直于中心纵向轴线212的抗迁移环250可使得医用支架210相较于取向成相对于中心纵向轴线212呈斜角的抗迁移环更能在原位抵抗轴向迁移。
图12是图示说明如本文中所描述的医用支架210的一部分的详细视图。本领域技术人员将认识到为了说明某些特征之间的关系，图12在侧视图中不以直线显示。相反，已将微小的角度引入该视图中，从而允许该特征被更容易地看见并被理解。此外，多根第一长丝230的一根长丝是用阴影而示出，以使长丝和第一螺旋路径对观看者而言清晰显示而并非意图来表示截面。
如本文中所描述，医用支架210可包括多根第一长丝230和多根第二长丝240。多根第一长丝230的至少一根长丝可包括设置在第一螺旋状延伸部与第二螺旋状延伸部之间的周向偏离部。该周向偏离部可形成抗迁移环250。在至少一些实施方案中，多根第一长丝230可与多根第二长丝240交织在一起，例如当形成编织物时。图12图示说明了交织长丝的上-下-上图案。其他构型和/或图案也是可想到的。
在一些实施方案中，将多根第一长丝230与多根第二长丝240交织在一起限定了多个交点，其中第一长丝与第二长丝在彼此的上方和/或下方交叉。多根第一长丝230的至少一根长丝的第一螺旋路径可在周向偏离部和/或抗迁移环250的第一端在多根第二长丝240的第一根的下方通过，并且可在周向偏离部和/或抗迁移环250的第二端在多根第二长丝240的第二根下方通过。在至少一些实施方案中，多根第二长丝240的第二根可与多根第二长丝240的第一根相邻。在此布置方式中，多根第一长丝230的至少一个(例如，图12中带阴影的相邻长丝)可在多根第二长丝240的两个相邻长丝的下方通过。这可通过周向偏离部和抗迁移环250的形成而实现，该抗迁移环250从医用支架210的主体的外表面在多根第一长丝230和多根第二长丝240的两个相邻交点之间径向地向外延伸。
在一些实施方案中，多根第一长丝230中的至少一根长丝的第一螺旋路径包括在第一端与第二端之间彼此纵向间隔的多个周向偏离部。在一些实施方案中，多根第一长丝230的至少一根长丝可包括在多个周向偏离部处从医用支架210的主体的外表面径向地向外突出的多个抗迁移环250。例如，各周向偏离部可形成抗迁移环250，并且从多根第一长丝230中的单根第一长丝和/或在多根第一长丝230中的单根第一长丝内可形成多个抗迁移环250，如在图12中所示。
在一些实施方案中，从医用支架210的主体的外表面径向地向外突出的多个抗迁移环250可形成围绕医用支架210的主体而延伸的多个周向排的抗迁移环250。在一些实施方案中，在一个周向排的抗迁移环250中的抗迁移环250可在沿医用支架210的中心纵向轴线的共有轴向位置轴向地和/或周向地对准。抗迁移环250的多个周向排可沿医用支架210的主体彼此纵向地间隔。
在一些实施方案中，医用支架210可以是被覆盖的支架。因此，医用支架210可包括覆盖物260，该覆盖物260设置在多根第一长丝230和多根第二长丝240上并且/或者附接到多根第一长丝230和多根第二长丝240。覆盖物260可跨越在多根第一长丝230和多根第二长丝240的相邻长丝之间的间隙。在至少一些实施方案中，覆盖物260可对流体、碎片、和/或组织长入不能渗透。在一些实施方案中，覆盖物260可沿医用支架210的主体从第一端延伸至第二端。在一些实施方案中，覆盖物260可沿医用支架210的全长而延伸。在一些实施方案中，覆盖物260可设置在主体的内表面上、主体的外表面、主体的内表面和外表面两者上，或者主体可嵌入覆盖物260内部，其中抗迁移环250从覆盖物260径向地向外突出。其他构型也是可想到的。
如上所述并且在图12中所示，抗迁移环250的至少一部分可取向成大致垂直于医用支架210的中心纵向轴线。在一个替代的构型中，抗迁移环250的一部分可朝向第二端倾斜。在一些实施方案中，抗迁移环250的仅径向外部(径向外半部或者小于径向外半部)可朝向第二端倾斜，同时抗迁移环250的径向内部(径向内半部或其余部分)可取向成大致垂直于医用支架210的中心纵向轴线。在另一种替代的构型中，抗迁移环250的一部分可朝向第一端倾斜。在一些实施方案中，抗迁移环250的仅径向外部(径向外半部或小于径向外半部)可朝向第一端倾斜，同时抗迁移环250的径向内部(径向内半部或者其余部分)可取向成大致垂直于医用支架210的中心纵向轴线。其他构型也是可想到的。
本领域技术人员将认识到，本发明可具体表现为不同于本文中所描述和设想的具体实施方案的多种形式。因此，在不背离如在所附权利要求中所描述本发明的范围和精神的前提下，可做出形式和细节中的背离。
可以用于本文中所公开的医用支架、芯棒的各种部件、以及其各种元件的材料可包括与医疗装置和芯棒相关的材料。为了简单的目的，以下的论述涉及到该装置。然而，这并非意图限制本文中所公开的组装置和方法，因为该论述可适用于本文中所公开的其他元件、构件、部件、或装置，例如但不限于：医用支架、芯棒、长丝、抗迁移环、覆盖物、和/或它们的元件或部件。
在一些实施方案中，装置和/或其部件可由金属、金属合金、聚合物(下面公开了其一些示例)、金属-聚合物复合材料、陶瓷、它们的组合等、或者其他合适的材料所制成。
合适聚合物的一些示例可包括：聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)、氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚甲醛(POM，例如，从DuPont公司购得的
Figure BDA0003864685240000161
)、聚醚酯嵌段共聚物、聚氨酯(例如，聚氨酯85A)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚醚酯(例如，从DSM Engineering Plastics公司购得的
Figure BDA0003864685240000171
)、基于醚或酯的共聚物(例如，聚对苯二甲酸丁二醇酯和/或其他聚酯弹性体，如从DuPont公司购得的
Figure BDA0003864685240000172
)、聚酰胺(例如，从Bayer公司购得的
Figure BDA0003864685240000173
或者从Elf Atochem公司购得的
Figure BDA0003864685240000174
)、弹性聚酰胺类、嵌段聚酰胺/醚类、聚醚嵌段酰胺(PEBA，例如以商品名称
Figure BDA0003864685240000175
购得)、乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、聚硅酮、聚乙烯(PE)、
Figure BDA0003864685240000176
高密度聚乙烯、
Figure BDA0003864685240000177
低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯(例如
Figure BDA0003864685240000178
)、聚酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚醚醚酮(PEEK)、聚酰亚胺(PI)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚苯硫醚(PPS)、聚苯醚(PPO)、聚对苯二甲酰对苯二胺(例如，
Figure BDA0003864685240000179
)、聚砜、尼龙、尼龙-12(如可从EMS AmericanGrilon公司购得的
Figure BDA00038646852400001710
)、全氟丙基乙烯基醚(PFA)、乙烯-乙烯醇共聚物、聚烯烃、聚苯乙烯、环氧树脂、聚偏二氯乙烯(PVdC)、(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物(例如，SIBS和/或SIBS 50A)、聚碳酸酯类、聚氨酯聚硅氧烷共聚物(例如，从AortechBiomaterias公司购得的
Figure BDA00038646852400001711
或者从AdvanSource Biomaterials公司购得的
Figure BDA00038646852400001712
)、生物相容性聚合物、其他合适的材料、或者它们的混合物、组合、共聚物、聚合物/金属复合材料等。在一些实施方案中，可以将套管与液晶聚合物(LCP)混合。例如，该混合物可以含有到达约6％的LCP。
合适金属和金属合金的一些示例包括：不锈钢，如304V、304L和316LV不锈钢；软钢；镍-钛合金，如线弹性/或超弹性镍钛合金；其他镍合金如镍-铬-钼合金(例如，UNS:N06625如
Figure BDA00038646852400001713
625、UNS:N06022如
Figure BDA00038646852400001714
UNS:N10276如
Figure BDA00038646852400001715
其他
Figure BDA00038646852400001716
合金等)、镍-铜合金(例如，UNS:N04400如
Figure BDA00038646852400001717
400、镍
Figure BDA00038646852400001718
400、
Figure BDA00038646852400001719
400，等)、镍-钴-铬-钼合金(例如，UNS:R30035如
Figure BDA00038646852400001720
等)、镍-钼合金(例如，UNS:N10665如
Figure BDA00038646852400001721
合金
Figure BDA00038646852400001722
)、其他镍-铬合金、其他镍-钼合金、其他镍-钴合金、其他镍-铁合金、其他镍-铜合金、其他镍-钨或钨金等；钴-铬合金；钴-铬-钼合金(例如，UNS:R30003如
Figure BDA00038646852400001723
等)；富含铂的不锈钢；钛；铂；钯；金；他们的组合；或者任何其他合适的材料。
在至少一些实施方案中，部分或全部的装置和/或其部件也可用不透射线材料进行掺杂，由不透射线材料制成，或者包含不透射线材料。不透射线材料被理解成是在医疗过程期间能够在荧光屏上或者另一种成像技术产生相对较明亮图像的材料。此相对较明亮的图像帮助该装置的使用者确定其位置。不透射线材料的一些示例可以包括但不限于：金、铂、钯、钽、钨合金、用不透射线填料加载的聚合物材料，等。此外，也可将其他不透射线的标记带和/或线圈并入该装置的设计中，以获得相同的结果。
在一些实施方案中，将一定程度的磁共振成像(MRI)兼容性赋予本文中所公开的装置和/或其他元件。例如，装置和/或其部件或部分可由不显著地使图像失真且产生明显伪像(例如，图像中的间隙)的材料所制成。某些铁磁材料例如会是不合适的，因为它们会在MRI图像中产生伪像。该装置或其部分也可由核磁共振仪可以成像的材料所制成。显示这些特性的一些材料包括例如：钨、钴-铬-钼合金(例如，UNS:R30003如
Figure BDA0003864685240000181
等)、镍-钴-铬-钼合金(例如，UNS:R30035如
Figure BDA0003864685240000182
等)、镍钛合金等、及其他材料。
在一些实施方案中，本文中所公开的装置和/或其他元件可包含和/或用合适的治疗剂进行处理。合适治疗剂的一些示例可包括：抗血栓形成剂(如肝素、肝素衍生物、尿激酶、和PPack(右旋苯丙氨酸脯氨酸精氨酸氯甲基酮))；抗增生剂(如依诺肝素、血管抑肽、能够阻止平滑肌细胞增殖的单克隆抗体、水蛭素、和乙酰水杨酸)；抗炎药(如地塞米松、泼尼松龙、皮质酮、布地奈德、雌激素、柳氮磺胺吡啶、和柳氮磺吡啶)；抗肿瘤/抗增殖/抗有丝分裂剂(如紫杉醇、5-氟尿嘧啶、顺铂、长春花碱、长春新碱、埃博霉素类、内皮抑素、血管抑素和胸腺嘧啶激酶抑制剂)；麻醉剂(如利多卡因、丁哌卡因、和罗哌卡因)；抗凝血剂(如D-Phe-Pro-Arg氯甲基酮(一种含有RGD肽的化合物)、肝素、抗凝血酶化合物、血小板受体拮抗剂、抗凝血酶抗体、抗血小板受体抗体、阿司匹林、前列腺素抑制剂、血小板抑制剂、和蜱抗血小板肽类)；血管细胞生长促进剂(如生长因子抑制剂、生长因子受体拮抗剂、转录激活剂、和翻译促进剂)；血管细胞生长抑制剂(如生长因子抑制剂、生长因子受体拮抗剂、转录抑制因子、翻译阻遏物、复制抑制剂、抑制性抗体、针对生长因子的抗体、由生长因子和细胞毒素构成的双功能分子、由抗体和细胞毒素构成的双功能分子)；降胆固醇药；血管扩张剂；及干扰内源性血管活性机制的药剂。
应当理解的是，本公开在许多方面只是说明性的。在不超过本发明范围的前提下，可在细节中做出变更，尤其是在形状、大小、和步骤的安排方面。这可包括在适当的程度上，将一个示范性实施方案的任何特征使用于其他实施方案。当然，本发明的范围是由表述所附权利要求的语言所限定。

Claims (15)

1.一种具有第一端、第二端和从所述第一端延伸至所述第二端的中心纵向轴线的医用支架，包括：
多根第一长丝，各自以第一螺旋路径沿第一方向围绕所述中心纵向轴线而延伸；及
多根第二长丝，各自以第二螺旋路径沿第二方向围绕所述中心纵向轴线而延伸；
其中所述多根第一长丝与所述多根第二长丝交织；
其中所述多根第一长丝中的至少一根长丝的所述第一螺旋路径包括设置在所述第一端与所述第二端之间的周向偏离部。
2.如权利要求1所述的医用支架，其中所述多根第一长丝中的所述至少一根长丝包括在所述周向偏离部处从所述医用支架的外表面径向地向外突出的抗迁移环。
3.如权利要求2所述的医用支架，其中所述周向偏离部形成所述抗迁移环。
4.如权利要求2至3中任一项所述的医用支架，其中所述抗迁移环的至少一部分取向成大致垂直于所述中心纵向轴线。
5.如权利要求4所述的医用支架，其中所述抗迁移环的一部分朝向所述医用支架的第一端或第二端倾斜。
6.如权利要求1至5中任一项所述的医用支架，其中使所述多根第一长丝与所述多根第二长丝交织限定了多个交点。
7.如权利要求6所述的医用支架，其中所述多根第一长丝中的所述至少一根长丝的所述第一螺旋路径在所述周向偏离部的第一端处从所述多根第二长丝的第一根的下方通过，并且在所述周向偏离部的第二端处从所述多根第二长丝的第二根的下方通过。
8.如权利要求1至7中任一项所述的医用支架，其中所述多根第一长丝中的所述至少一根长丝的所述第一螺旋路径具有在所述第一端与所述第二端之间彼此纵向间隔的多个周向偏离部。
9.如权利要求1至8中任一项所述的医用支架，其中所述多根第一长丝中的一些第一长丝的所述第一螺旋路径各自具有设置在所述第一端与所述第二端之间的周向偏离部。
10.一种用于形成医用支架的芯棒，包括：
圆柱形主体；及
从所述圆柱形主体径向地向外延伸的多个突出物；
其中所述多个突出物限定沿第一方向围绕所述圆柱形主体螺旋状延伸的多个第一通道以及沿第二方向围绕所述圆柱形主体螺旋状延伸的多个第二通道；
其中所述多个突出物中的至少一些突出物具有形成于其中的以圆周方向沿所述圆柱形主体延伸的凹槽。
11.如权利要求10所述的芯棒，其中具有形成于其中的凹槽的所述多个突出物中的所述至少一些突出物是相较于所述多个突出物中的其余部分从所述圆柱形主体中进一步径向地向外延伸的凸起的突出物。
12.如权利要求10至11中任一项所述的芯棒，其中所述凹槽取向成大致垂直于所述圆柱形主体的中心纵向轴线。
13.如权利要求10至12中任一项所述的芯棒，其中所述凹槽将所述多个第一通道中相邻的第一通道加以连通。
14.如权利要求10至13中任一项所述的芯棒，其中具有形成于其中的凹槽的所述多个突出物中的至少一些突出物形成围绕所述圆柱形主体延伸的周向的突出物排。
15.一种制造医用支架的方法，包括：
使用包括圆柱形主体和从所述圆柱形主体径向地向外延伸的多个突出物的芯棒，其中所述多个突出物限定沿第一方向围绕所述圆柱形主体螺旋状延伸的多个第一通道以及沿第二方向围绕所述圆柱形主体螺旋状延伸的多个第二通道，其中所述多个突出物中的至少一些突出物具有形成于其中的以圆周方向沿所述圆柱形主体延伸的凹槽；以及
在所述多个第一通道内将多根第一长丝缠绕在所述芯棒周围并且在所述多个第二通道内将多根第二长丝缠绕在所述芯棒周围，使得所述多根第一长丝与所述多根第二长丝交织在一起以限定所述医用支架的主体；
其中所述多根第一长丝的至少一些长丝缠绕在具有形成于其中的凹槽的所述多个突出物中的所述至少一些突出物上。
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