CN115282225A - 一种治疗咳嗽、喘息的中药组合物、麻杏咳喘颗粒及其制备方法 - Google Patents

一种治疗咳嗽、喘息的中药组合物、麻杏咳喘颗粒及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及中药技术领域，具体公开一种治疗咳嗽、喘息的中药组合物、麻杏咳喘颗粒及其制备方法。所述中药组合物包括如下质量份数的各组分：防风：6份～15份，蝉蜕：5份～12份，蜜麻黄：6份～12份，炒苦杏仁：6份～12份，甘草：3份～9份，僵蚕：5份～12份，地龙：5份～12份，厚朴：6份～15份，陈皮：6份～15份，清半夏：6份～12份，桑白皮：6份～15份，矮地茶：9份～30份和穿山龙：9份～15份。本发明提供的组合物多管齐下，开宣肺闭同时清热肃肺，通腑导气，疏风宣肺，解痉平喘，止咳化痰，从根本上治愈咳喘等方面的疾病，如慢性支气管炎、支气管哮喘、慢性咳嗽、肺炎、肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病等。

Description

一种治疗咳嗽、喘息的中药组合物、麻杏咳喘颗粒及其制备 方法
技术领域
本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种治疗咳嗽、喘息的中药组合物、麻杏咳喘颗粒及其制备方法。
背景技术
呼吸道感染是常见的呼吸系统疾病，主要症状包括发热、咳嗽、流鼻涕、咽干、喉痛等，部分患者可能会持续咳嗽，临床将此类情况称为呼吸道感染后咳嗽。如未及时干预，可能发展为慢性支气管炎、慢性咳嗽、肺炎、肺纤维化等。若是支气管粘膜上皮细胞变性、坏死、增生，可能会产生以持续气流受限为特征，并呈进行性进展的可防治的慢性炎症性疾病，慢性阻塞性肺疾病，其治疗效果直接影响病人的生活质量。
目前市售的针对咳嗽、喘息的中成药主要集中在解表宣肺，然而咳喘总因肺气郁痹，肺内有留邪阻滞，故肺气不畅，气郁攻冲于内，发为咳喘，郁久气滞，郁久化热，郁久生痰，郁久血瘀，久病入络，故针对咳喘病患，治疗上单纯解表宣肺，往往效果不佳。而且现有对咳喘病患显著有效的多为传统汤药，质量参差不齐，存在患者用药顺应性差、不易贮存、服用剂量大、质量不易控制，安全、疗效得不到保证等缺点，因此，开发新的咳嗽、喘息类中成药对满足临床用药显得尤为重要。
发明内容
鉴于此，本发明提供一种治疗咳嗽、喘息的中药组合物，多管齐下，开宣肺闭同时清热肃肺，通腑导气，化痰活血，通络止痉，使余邪尽，肺气畅，疏风宣肺，解痉平喘，止咳化痰，从根本上治愈咳喘等方面的呼吸道疾病。
以及，本发明还提供上述治疗咳嗽、喘息的中药组合物在制备咳喘中药制剂中的应用。
以及，本发明还提供一种麻杏咳喘颗粒。
以及，本发明还提供一种麻杏咳喘颗粒的制备方法。
为达到上述发明目的，本发明实施例采用了如下的技术方案：
一种治疗咳嗽、喘息的中药组合物，包括如下质量份数的各组分：防风：6份～15份，蝉蜕：5份～12份，蜜麻黄：6份～12份，炒苦杏仁：6份～12份，甘草：3份～9份，僵蚕：5份～12份，地龙：5份～12份，厚朴：6份～15份，陈皮：6份～15份，清半夏：6份～12份，桑白皮：6份～15份，矮地茶：9份～30份和穿山龙：9份～15份。
相对于现有技术，本申请提供的治疗咳嗽、喘息的中药组合物，具有以下优势：
本申请以麻黄为君药，直启表阳，开宣肺气，由肺达表，疏达气机，再以杏仁、厚朴、防风为臣，杏仁疏利肺气，开上焦之气化，厚朴直下，通畅大肠腑气，肺与大肠相表里，腑通则脏气亦畅，再以防风疏风解表，为风中之润剂，助麻黄解表畅气机之力，且固表气，防麻黄之耗散，如此配伍，则上下内外表里脏腑气机皆可舒畅，气机宣畅，则肺郁可解，咳喘可愈。以此为基础，再以桑白皮、陈皮、半夏、僵蚕、蝉蜕、地龙、穿山龙、矮地茶诸药为佐，其中，桑白皮合矮地茶化痰活血，清热肃肺，配合杏仁，使肺金不被火刑，自无咳喘之虞，陈皮半夏为二陈汤主药，理气化痰，和胃降逆，亦助杏仁清肃肺金，以僵蚕蝉蜕属虫类风药，既可散结通络，又可祛风止痉，舒缓肺络(舒张支气管平滑肌)，地龙活血化痰，通络平喘，穿山龙活血通络，止咳平喘，二龙配伍僵蚕蝉蜕共奏祛风通络舒筋平喘之功，最后以甘草为使，坐镇中州，使中气有根基，正气有来源，则诸药可达邪外出，共济成功。
本申请多管齐下，开宣肺闭同时清热肃肺，通腑导气，化痰活血，通络止痉，疏风宣肺，解痉平喘，止咳化痰，如此才能使余邪尽，肺气畅，从根本上治愈咳喘等方面的呼吸道疾病，如慢性支气管炎、慢性咳嗽、肺炎、肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘等。
可选的，所述的治疗咳嗽、喘息的中药组合物，包括如下质量份数的各组分：防风：10份，蝉蜕：6份，蜜麻黄：9份，炒苦杏仁：9份，甘草：6份，僵蚕：9份，地龙：9份，厚朴：10份，陈皮：10份，清半夏：9份，桑白皮：12份，矮地茶：10份和穿山龙：10份。
进一步地，本发明还提供上述治疗咳嗽、喘息的中药组合物在制备咳喘中药制剂中的应用。
可选的，所述中药制剂的剂型为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、丸剂或糖浆剂。
根据实际应用将上述中药组合物制备成各种剂型，可以内服，例如可以但不局限于胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、丸剂或糖浆剂等各种剂型。中药制剂克服了传统中药汤剂煎熬费时、服用不便、工艺粗放、缺乏质量控制等弊端，更有利于药物的吸收利用，减轻个体差异和毒副作用，保证了药物的治疗效果和安全性，对确保和稳定临床疗效有明显的优势。
进一步地，本发明还提供一种麻杏咳喘颗粒，包括上述治疗咳嗽、喘息的中药组合物。
本申请提供一种用于治疗咳嗽、喘息的颗粒剂，便于临床给药。
可选的，所述的麻杏咳喘颗粒，还包括医学上可接受在载体。
本发明提供的中药制剂除了包括有效的药物成分以外，还应包括制剂学上允许使用的载体如赋形剂、辅料或矫味剂等，这些载体的作用是有助于将有效成分加工成制剂，并且将该有效成分运载至体内作用部位。
所述药学上可接受的载体选自药学上可接受的溶剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、粘合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗粘合剂、整合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂、高分子骨架材料和成膜材料中的至少一种。
可选的，所述的麻杏咳喘颗粒，还包括糊精和甜菊素。
进一步地，本发明还提供给上述麻杏咳喘颗粒的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
步骤一、按照上述的原料配比称取各组分；
步骤二、将防风、蝉蜕、蜜麻黄、炒苦杏仁、甘草、僵蚕、地龙、厚朴、陈皮、清半夏、桑白皮、矮地茶和穿山龙混合，得混合料，加水煎煮2次，每次1h～2h，合并煎煮液，过滤，得滤液；
步骤三、将所述滤液浓缩，得浸膏；
步骤四、向所述浸膏中加入乙醇，搅拌，静置10h～12h，过滤，回收乙醇至无醇味，浓缩，得清膏；
步骤五、将所述清膏减压干燥，粉碎，得干膏粉；
步骤六、将所述干膏粉、糊精和甜菊素混合，加入乙醇，制成颗粒，干燥，过筛，得麻杏咳喘颗粒。
相对于现有技术，本发明提供的麻杏咳喘颗粒的制备方法，具有以下优势：
本发明提供的麻杏咳喘颗粒的制备方法，遵循药性理论、配伍理论、治法理论等中医理论，通过两次水提和醇提，并相应控制各步骤的煎煮时间，能够在极大程度上保持所有药物成分与含量的同时，还能最大限度地将原料中无效成分如以及有副作用的成分除去，有利于提高药物的疗效，降低长期服用的副作用。此外，本发明煎煮等制备过程规范、统一，具有质控标准、定量明确、成品轻便、易包装、携带和运输等优点，所得的颗粒状固体也较传统汤剂更便于贮存和使用。
可选的，所述加水量为所述混合料的8倍～10倍。
通过优选的加水量，可以实现对原料中有效成分的充分提取。
可选的，步骤四中，加入乙醇使溶液中乙醇的体积浓度为45％～55％。
通过优选的醇提条件，不仅能将原料中的有效成分提取出来，还能最大限度地将原料中无效成分如以及有副作用的成分除去。
可选的，步骤六中，所述干燥的条件为：温度为60℃～70℃，时间为3.5h～4.5h
可选的，所述浸膏在50℃条件下的相对密度为1.10～1.20。
可选的，所述清膏在50℃条件下的相对密度为1.35～1.40。
通过优选的蒸发浓缩过程，将浸膏的相对密度控制在1.10～1.20，将清膏的相对密度控制在1.35～1.40，可以尽量多的除去原料中的无效成分及有副作用的成分，提高浸膏/清膏中有效成分的含量。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
本发明提供一种麻杏咳喘颗粒，包括如下质量份数的各组分：防风：10份，蝉蜕：6份，蜜麻黄：9份，炒苦杏仁：9份，甘草：6份，僵蚕：9份，地龙：9份，厚朴：10份，陈皮：10份，清半夏：9份，桑白皮：12份，矮地茶：10份和穿山龙：10份。
上述麻杏咳喘颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按照上述的原料配比称取各组分；
步骤二、将防风、蝉蜕、蜜麻黄、炒苦杏仁、甘草、僵蚕、地龙、厚朴、陈皮、清半夏、桑白皮、矮地茶和穿山龙混合，得混合料，加10倍量水，浸泡0.5h，煎煮1.5h，过滤；再加8倍量水，煎煮1h，合并煎煮液，过滤，得滤液；
步骤三、将所述滤液浓缩，得浸膏，该浸膏在50℃条件下的相对密度为1.15；
步骤四、向所述浸膏中加入乙醇，使溶液中乙醇的体积浓度为50％搅拌，静置12h，过滤，回收乙醇至无醇味，浓缩，得清膏，该清膏在50℃条件下的相对密度为1.35；
步骤五、将所述清膏减压干燥，粉碎，得干膏粉；
步骤六、向所述干膏粉中加入1.5倍量的糊精和0.01倍量的甜菊素混合，加入乙醇，制成颗粒，于65℃条件下热风烤箱烘烤4h，过筛，得麻杏咳喘颗粒。
实施例2
本发明提供一种麻杏咳喘颗粒，包括如下质量份数的各组分：防风：6份，蝉蜕：5份，蜜麻黄：6份，炒苦杏仁：6份，甘草：9份，僵蚕：5份，地龙：5份，厚朴：15份，陈皮：6份，清半夏：12份，桑白皮：6份，矮地茶：9份和穿山龙：15份。
上述麻杏咳喘颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按照上述的原料配比称取各组分；
步骤二、将防风、蝉蜕、蜜麻黄、炒苦杏仁、甘草、僵蚕、地龙、厚朴、陈皮、清半夏、桑白皮、矮地茶和穿山龙混合，得混合料，加9倍量水，浸泡0.5h，煎煮1h，过滤；再加9倍量水，煎煮2h，合并煎煮液，过滤，得滤液；
步骤三、将所述滤液浓缩，得浸膏，该浸膏在50℃条件下的相对密度为1.10；
步骤四、向所述浸膏中加入乙醇，使溶液中乙醇的体积浓度为45％搅拌，静置10h，过滤，回收乙醇至无醇味，浓缩，得清膏，该清膏在50℃条件下的相对密度为1.40；
步骤六、向所述干膏粉中加入1.5倍量的糊精和0.01倍量的甜菊素混合，加入乙醇，制成颗粒，于60℃条件下热风烤箱烘烤4.5h，过筛，得麻杏咳喘颗粒。
实施例3
本发明提供一种麻杏咳喘颗粒，包括如下质量份数的各组分：防风：15份，蝉蜕：12份，蜜麻黄：12份，炒苦杏仁：12份，甘草：3份，僵蚕：12份，地龙：12份，厚朴：6份，陈皮：15份，清半夏：6份，桑白皮：15份，矮地茶：30份和穿山龙：9份。
上述麻杏咳喘颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按照上述的原料配比称取各组分；
步骤二、将防风、蝉蜕、蜜麻黄、炒苦杏仁、甘草、僵蚕、地龙、厚朴、陈皮、清半夏、桑白皮、矮地茶和穿山龙混合，得混合料，加8倍量水，浸泡0.5h，煎煮2h，过滤；再加10倍量水，煎煮1.5h，合并煎煮液，过滤，得滤液；
步骤三、将所述滤液浓缩，得浸膏，该浸膏在50℃条件下的相对密度为1.20；
步骤四、向所述浸膏中加入乙醇，使溶液中乙醇的体积浓度为55％搅拌，静置11h，过滤，回收乙醇至无醇味，浓缩，得清膏，该清膏在50℃条件下的相对密度为1.38；
步骤六、向所述干膏粉中加入1.5倍量的糊精和0.01倍量的甜菊素混合，加入乙醇，制成颗粒，于70℃条件下热风烤箱烘烤3.5h，过筛，得麻杏咳喘颗粒。
为了更好的说明本发明的技术方案，下面还通过对比例和本发明的实施例做进一步的对比。
对比例1
本对比例提供一种麻杏咳喘颗粒，包括如下质量份数的各组分：防风：10份，蝉蜕：6份，桂枝：9份，炒苦杏仁：9份，甘草：6份，僵蚕：9份，地龙：9份，厚朴：10份，陈皮：10份，清半夏：9份，桑白皮：12份，矮地茶：10份和穿山龙：10份。
上述麻杏咳喘颗粒的制备方法如实施例1所述，不再赘述。
对比例2
本对比例提供一种麻杏咳喘颗粒，包括如下质量份数的各组分：防风：10份，蝉蜕：6份，蜜麻黄：9份，苏子：9份，甘草：6份，僵蚕：9份，地龙：9份，厚朴：10份，陈皮：10份，清半夏：9份，桑白皮：12份，矮地茶：10份和穿山龙：10份。
上述麻杏咳喘颗粒的制备方法如实施例1所述，不再赘述。
对比例3
本对比例提供一种麻杏咳喘颗粒，包括如下质量份数的各组分：防风：10份，蝉蜕：6份，蜜麻黄：9份，炒苦杏仁：9份，甘草：6份，僵蚕：9份，地龙：9份，厚朴：10份，陈皮：10份，清半夏：9份，桑白皮：12份，枇杷叶：10份和穿山龙：10份。
上述麻杏咳喘颗粒的制备方法如实施例1所述，不再赘述。
对比例4
本对比例提供一种麻杏咳喘颗粒，包括如下质量份数的各组分：防风：10份，蝉蜕：6份，蜜麻黄：9份，炒苦杏仁：9份，甘草：6份，僵蚕：9份，地龙：9份，厚朴：10份，陈皮：10份，白芥子：9份，桑白皮：12份，矮地茶：10份和穿山龙：10份。
上述麻杏咳喘颗粒的制备方法如实施例1所述，不再赘述。
对比例5
本对比例提供一种麻杏咳喘颗粒，包括如下质量份数的各组分：防风：10份，蝉蜕：6份，蜜麻黄：9份，炒苦杏仁：9份，甘草：6份，僵蚕：9份，地龙：9份，厚朴：10份，陈皮：10份，清半夏：9份，黄芩：12份，矮地茶：10份和穿山龙：10份。
上述麻杏咳喘颗粒的制备方法如实施例1所述，不再赘述。
试验例1
将实施例1制备的麻杏咳喘颗粒用于治疗咳嗽、喘息患者，其具体诊疗结果如下所示。
患者1，姓名：刘建平，诊断结果：肺炎，风温肺热病。其治疗过程如下表1所示。
表1
Figure BDA0003789166330000091
患者2，姓名：王登记，诊断结果：支气管哮喘，哮病。其治疗过程如下表2所示。
表2
Figure BDA0003789166330000092
患者3，姓名：刘淑艳，诊断结果：咳嗽变异性哮喘，咳嗽。其治疗过程如下表3所示。
表3
Figure BDA0003789166330000093
Figure BDA0003789166330000101
患者4，姓名：贾涛，诊断结果：间质性肺病；肺痿。其治疗过程如下表4所示。
表4
Figure BDA0003789166330000102
患者5，姓名：刘鹏，诊断结果：支气管哮喘急性发作；哮病。其治疗过程如下表5所示。
表5
Figure BDA0003789166330000103
患者6，姓名：贾泽红，诊断结果：肺炎；风温肺热病。其治疗过程如下表6所示。
表6
Figure BDA0003789166330000104
Figure BDA0003789166330000111
患者7，姓名：许三阳，诊断结果：慢性阻塞性肺病急性加重；喘病。其治疗过程如下表7所示。
表7
Figure BDA0003789166330000112
患者8，姓名：牛京国，诊断结果：慢性阻塞性肺病急性加重；喘病。其治疗过程如下表8所示。
表8
Figure BDA0003789166330000113
患者9，姓名：李德国，诊断结果：间质性肺病；喘病。其治疗过程如下表9所示。
表9
Figure BDA0003789166330000121
患者10，姓名：路盛春，诊断结果：肺炎；风温肺热病。其治疗过程如下表10所示。
表10
Figure BDA0003789166330000122
由上述诊疗结果可知，本申请提供的麻杏咳喘颗粒，通过科学合理配伍，对咳嗽、喘息患者能清肺热，解肺郁，功专宣肺平喘，既可以肃肺降气，又可以疏利肺气，利湿活血，化痰散结，在开宣肺闭同时清热肃肺，通腑导气，化痰活血，通络止痉，从根本上治愈咳喘等方面的呼吸道疾病，尤其对肺炎、风温肺热病、支气管哮喘、哮病、咳嗽变异性哮喘、咳嗽、间质性肺病、肺痿、慢性阻塞性肺病、喘病、支气管哮喘等疾病有极佳的治疗效果。
实施例2～3提供的麻杏咳喘颗粒能达到与实施例1基本相同的治疗效果，在此不再进行赘述。
试验例2止咳试验
取体质量为20±2g的小鼠逐个放于玻璃钟罩内，以浓度为25wt％氨水喷雾引咳15s，观察小鼠从喷雾开始到出现腹肌收缩张嘴的时间，1.5min内不出现咳嗽者弃去。挑选敏感小鼠70只，雌雄各半，按性别、体重随机分成7组，依次为实施例1组、对比例1组、对比例2组、对比例3组、对比例4组、对比例5组和空白组。
实施例1组给予麻杏咳喘颗粒灌胃，对比例1-5组给予等量中药灌胃，空白组给予等量生理盐水灌胃。连续7天。小鼠给药体积均为0.02ml/g体重。于末次给药后30min，将小鼠放入倒置的钟形玻璃罩内，以25％氨气喷雾引咳15s，以小鼠腹肌收或缩胸，同时张大嘴为咳嗽指标，观察各组小鼠自喷雾开始至出现咳嗽的潜伏期及2min内的咳嗽次数，结果见表11。
表11
组别 给药剂量(g/kg) 潜伏期(s) 2min内咳嗽次数
空白组 38.75±4.23 45.45±5.47
对比例1组 24.60 60.34±8.47<sup>*</sup> 30.29±6.38<sup>*</sup>
对比例2组 24.60 55.45±7.87<sup>*</sup> 28.36±7.12<sup>*</sup>
对比例3组 24.40 59.23±5.77<sup>*</sup> 29.18±5.33<sup>*</sup>
对比例4组 24.60 58.98±5.37<sup>*</sup> 27.94±4.55<sup>*</sup>
对比例5组 23.99 65.12±6.33<sup>*</sup> 28.95±3.49<sup>*</sup>
实施例1组 24.40 88.37±8.78* 15.78±3.56*
注：与空白组相比，*P＜0.05。
由上表11可以看出，实施例1组比空白组相比，平均咳嗽潜伏期延长50s左右，平均咳嗽次数明显减少，在2min内咳嗽次数减少29次左右；实施例1组与对比例1-5组比较，平均咳嗽潜伏期均显著延长，延长33s左右，2min内咳嗽次数均显著减少，由此说明本发明提供的麻杏咳喘颗粒具有明显的镇咳作用。
实施例2～3提供的麻杏咳喘颗粒能达到与实施例1基本相同的止咳效果，在此不再进行赘述。
试验例3平喘试验
取体质量190±10g的豚鼠，分别置于体积为4L的气雾箱中，待豚鼠安静后，启动空气压缩机，以400mmHg的恒压喷入2wt％氯化乙酰胆碱和0.1wt％磷酸组胺的等量混合液，每次15s，停止喷雾后，观察6min内引喘潜伏期(从喷雾开始到哮喘发作、呼吸困难，直至抽搐跌倒的时间)，若在150s内出现喘息性抽搐者为筛选合格。挑选合格的豚鼠70只，雌雄各半，按性别、体重随机分成7组，依次为实施例1组、对比例1组、对比例2组、对比例3组、对比例4组、对比例5组和空白组。
实施例1组给予麻杏咳喘颗粒灌胃，对比例1-5组给予等量中药灌胃，空白组给予等量生理盐水灌胃。连续7天。第7天给药1h后，再次置入气雾箱内，方法同上，观察和记录各豚鼠喘息性抽搐潜伏期，结果见表12。
表12
组别 给药剂量(g/kg) 喘息性抽搐潜伏期(s)
空白组 93.23±15.98
对比例1组 10.84 155.75±32.71<sup>*</sup>
对比例2组 10.84 150.43±36.19<sup>*</sup>
对比例3组 10.75 160.38±37.31<sup>*</sup>
对比例4组 10.84 158.23±35.73<sup>*</sup>
对比例5组 10.57 165.90±33.63<sup>*</sup>
实施例1组 10.75 220.97±40.08<sup>*</sup>
注：与空白组相比，*P＜0.05.
由上表可以看出，实施例1组与空白组相比，喘息性抽搐潜伏期延长127s左右，实施例1组与对比例1-5组相比，喘息性抽搐潜伏期也均显著延长。由此说明，本发明提供的麻杏咳喘颗粒具有明显平喘作用。
实施例2～3提供的麻杏咳喘颗粒能达到与实施例1基本相同的平喘效果，在此不再进行赘述。
综上所述，本发明提供的麻杏咳喘颗粒中各组分相互作用，使其具有显著的止咳、平喘功效，且配方中的组分被具有相似功效的其他中药代替，止咳、平喘效果均明显下降。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种治疗咳嗽、喘息的中药组合物，其特征在于：包括如下质量份数的各组分：防风：6份～15份，蝉蜕：5份～12份，蜜麻黄：6份～12份，炒苦杏仁：6份～12份，甘草：3份～9份，僵蚕：5份～12份，地龙：5份～12份，厚朴：6份～15份，陈皮：6份～15份，清半夏：6份～12份，桑白皮：6份～15份，矮地茶：9份～30份和穿山龙：9份～15份。
2.如权利要求1所述的治疗咳嗽、喘息的中药组合物，其特征在于：包括如下质量份数的各组分：防风：10份，蝉蜕：6份，蜜麻黄：9份，炒苦杏仁：9份，甘草：6份，僵蚕：9份，地龙：9份，厚朴：10份，陈皮：10份，清半夏：9份，桑白皮：12份，矮地茶：10份和穿山龙：10份。
3.如权利要求1～2任一项所述的治疗咳嗽、喘息的中药组合物在制备咳喘中药制剂中的应用。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述中药制剂的剂型为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、丸剂或糖浆剂。
5.一种麻杏咳喘颗粒，其特征在于：包括如权利要求1～2任一项所述的治疗咳嗽、喘息的中药组合物。
6.如权利要求5所述的麻杏咳喘颗粒，其特征在于：还包括医学上可接受在载体。
7.如权利要求6所述的麻杏咳喘颗粒，其特征在于：还包括糊精和甜菊素。
8.如权利要求5～7任一项所述的麻杏咳喘颗粒的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：
步骤一、按照如权利要求5～7任一项所述的原料配比称取各组分；
步骤二、将防风、蝉蜕、蜜麻黄、炒苦杏仁、甘草、僵蚕、地龙、厚朴、陈皮、清半夏、桑白皮、矮地茶和穿山龙混合，得混合料，加水煎煮2次，每次1h～2h，合并煎煮液，过滤，得滤液；
步骤三、将所述滤液浓缩，得浸膏；
步骤四、向所述浸膏中加入乙醇，搅拌，静置10h～12h，过滤，回收乙醇至无醇味，浓缩，得清膏；
步骤五、将所述清膏减压干燥，粉碎，得干膏粉；
步骤六、将所述干膏粉、糊精和甜菊素混合，加入乙醇，制成颗粒，干燥，过筛，得麻杏咳喘颗粒。
9.如权利要求8所述的麻杏咳喘颗粒的制备方法，其特征在于：所述加水量为所述混合料的8倍～10倍；和/或
步骤四中，加入乙醇使溶液中乙醇的体积浓度为45％～55％；和/或
步骤六中，所述干燥的条件为：温度为60℃～70℃，时间为3.5h～4.5h。
10.如权利要求8所述的麻杏咳喘颗粒的制备方法，其特征在于：所述浸膏在50℃条件下的相对密度为1.10～1.20；和/或
所述清膏在50℃条件下的相对密度为1.35～1.40。
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