CN115281366A - 一种抗氧化尼古丁盐的制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本申请提供了一种抗氧化尼古丁盐的制备方法及应用，包括如下步骤：将尼古丁、抗氧化剂和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，置于第一预设条件下充分搅拌，混合均匀，得到第一混合溶液；向所述第一混合溶液中加入有机酸，置于第二预设条件下充分搅拌后冷却至室温，制得尼古丁盐。本发明通过将尼古丁、抗氧化剂、有机溶剂和有机酸混合在一起，在一定条件下制得具有抗氧化性能的尼古丁盐，其中，抗氧化剂采用迷迭香提取物，包括迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸中的一种或几种组合物，从天然迷迭香中提取迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸，包括水溶性抗氧化物和油溶性抗氧化物，添加到尼古丁中，能够控制尼古丁的光氧化，显著提高尼古丁盐的氧化稳定性。
Description
技术领域
本申请涉及尼古丁盐的技术领域，特别是一种抗氧化尼古丁盐的制备方法及应用。
背景技术
尼古丁，3-[1-甲基吡咯烷-2-基]吡啶，是一种分子生物碱，由一些茄科植物天然产生，常称为烟碱，茄科植物不仅包括烟草，还包括辣椒、西红柿、马铃薯、茄子或矮牵牛。在这些植物中，烟草是尼古丁含量最丰富的植物之一，占8％-14％，这也是它在香烟中使用的原因。
电子烟的诞生改变了全球数以百万计的吸烟者命运，尼古丁盐烟油的出现更进一步推进了小烟风潮的健康发展。尼古丁盐烟油作为替烟解瘾使用的烟油类型，与传统的从烟草中提取的尼古丁烟油相比，使用尼古丁盐含量更高，可以更轻松地被人体血液吸入，能够轻松解尼古丁成瘾者的尼古丁需求，具有更舒适的吸入感及解瘾能力，适当运用于低功率设备能达到快速解瘾和小烟雾不干扰他人的优点，而不像传统烟油，在追求高尼古丁同时会带来难以接受的击喉体验。
然而尼古丁盐应用于电子烟烟油中，与尼古丁烟油同样存在抗氧化性能较低的缺陷，导致电子烟油的稳定性较差，极易氧化，影响电子烟油的口感，同时吸入人体后产生的氧化分解物质对人体器官有一定的伤害。因此，有必要开发一种具有较高抗氧化性能的尼古丁盐。
发明内容
鉴于所述问题，提出了本申请以便提供克服所述问题或者至少部分地解决所述问题的一种抗氧化尼古丁盐的制备方法及应用，包括：
一种抗氧化尼古丁盐的制备方法，包括如下步骤：
将尼古丁、抗氧化剂和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，置于第一预设条件下充分搅拌，混合均匀，得到第一混合溶液；
向所述第一混合溶液中加入有机酸，置于第二预设条件下充分搅拌后冷却至室温，制得尼古丁盐。
优选地，所述将尼古丁、抗氧化剂和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，置于第一预设条件下充分搅拌，混合均匀，得到第一混合溶液的步骤之前，还包括：
制备抗氧化剂，其中，所述抗氧化剂为迷迭香提取物，包括迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸中的一种或几种组合物。
优选地，所述迷迭香酸、所述鼠尾草酸或所述熊果酸的纯度大于50％。
优选地，所述第一预设条件为常温，所述第二预设条件为：温度60-150℃，搅拌速度200-500r/min，回流比2:1，回流反应0.5-2h。
优选地，所述有机酸为苯甲酸、谷氨酸、苹果酸、柠檬酸中的一种或几种组合。
优选地，所述有机溶剂为丙二醇或丙三醇中的一种或两种。
优选地，所述尼古丁、所述抗氧化剂和所述有机溶剂的重量比为1:0.01-0.05：0.1-1。
优选地，所述第一混合溶液与所述有机酸的重量比为1:0.1-1。
优选地，所述第一混合溶液与所述有机酸的重量比为1:0.3-1。
本申请还提供一种抗氧化尼古丁盐的应用，所述抗氧化尼古丁盐用于电子烟油，按重量份数计，所述电子烟油的原料包括：抗氧化尼古丁盐2-5份、甘油30-50份、凉味剂3-6份、溶剂40-60份。
本申请具有以下优点：
在本申请的实施例中，通过将尼古丁、抗氧化剂和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，置于第一预设条件下充分搅拌，混合均匀，得到第一混合溶液；向所述第一混合溶液中加入有机酸，置于第二预设条件下充分搅拌后冷却至室温，制得尼古丁盐。本发明通过将尼古丁、抗氧化剂、有机溶剂和有机酸混合在一起，在一定条件下制得具有抗氧化性能的尼古丁盐，其中，抗氧化剂采用迷迭香提取物，包括迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸中的一种或几种组合物，从天然迷迭香中提取迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸，包括水溶性抗氧化物和油溶性抗氧化物，添加到尼古丁中，能够控制尼古丁的光氧化，显著提高尼古丁盐的氧化稳定性，同时当尼古丁盐运用于电子烟油时，抗氧化剂也能显著提高烟油的抗氧化性能，增强电子烟油的稳定性，且能抑制烟碱的自然氧化，以及降低烟油对人体的伤害。
具体实施方式
为使本申请的所述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面通过具体实施方式对本申请作进一步详细的说明。显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请一实施例提供的一种抗氧化尼古丁盐的制备方法，包括如下步骤：
将尼古丁、抗氧化剂和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，置于第一预设条件下充分搅拌，混合均匀，得到第一混合溶液；
向所述第一混合溶液中加入有机酸，置于第二预设条件下充分搅拌后冷却至室温，制得尼古丁盐。
在本申请的实施例中，通过将尼古丁、抗氧化剂和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，置于第一预设条件下充分搅拌，混合均匀，得到第一混合溶液；向所述第一混合溶液中加入有机酸，置于第二预设条件下充分搅拌后冷却至室温，制得尼古丁盐。本发明通过将尼古丁、抗氧化剂、有机溶剂和有机酸混合在一起，在一定条件下制得具有抗氧化性能的尼古丁盐，其中，抗氧化剂采用迷迭香提取物，包括迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸中的一种或几种组合物，从天然迷迭香中提取迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸，包括水溶性抗氧化物和油溶性抗氧化物，添加到尼古丁中，能够控制尼古丁的光氧化，显著提高尼古丁盐的氧化稳定性，同时当尼古丁盐运用于电子烟油时，抗氧化剂也能显著提高烟油的抗氧化性能，增强电子烟油的稳定性，且能抑制烟碱的自然氧化，以及降低烟油对人体的伤害。
下面，将对本示例性实施例中一种抗氧化尼古丁盐的制备方法及应用作进一步地说明。
需要说明的是，迷迭香在欧洲作为食用调香佐料应用已有千余年的历史了，其安全性已经得到全世界的广泛认可。但作为抗氧化剂的应用还只是近十年的历史。由于其抗氧化性能高，安全性可靠，热稳定性好，生产成本低，安全无污染，目前有逐步取代人工合成抗氧剂的趋势。
现今在全世界使用量最大的抗氧化剂还是化学合成品，主要是BHA、BHT和TBHQ，特别是TBHQ应用量最大，由于其抗氧化性能比较BHA和BHT要高得多，被广泛用在油脂及含油脂产品中，在中国同类产品中，其市场份额更是占到80％以上，对于迷迭香的研究，最早起源于1952年，J.R.chipaul首先对三十余种香料植物中抗氧化性能进行了比较和筛选，发现迷迭香有最佳的抗氧化效果，1969年开如鉴定出其中抗氧化有效成分Carnosol，1982年发现效果更强的有效成分Rosemanol，随后几年先后鉴定出了十几种有效成分。中国于1987年由西安医学院赵新先生首先研究了迷迭香中有效成分Carnosol对清除人体自由基的作用，结果证明效果明显。我们进一步的研究表明，当有效成分Carnosic acid的含量达50％以上时，其抗氧化效果就可以超过TBHQ，成为效果最佳的抗氧化剂，为替代TBHQ市场提供了实验依据。
在本申请一实施例中，所述抗氧化剂为迷迭香提取物，具体地，包括迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸中的一种或几种组合物。
其中，所述迷迭香提取物的制备过程，包括如下步骤：
将迷迭香干叶粉碎后，直接置于10倍体积的水溶液中，升温蒸馏0.5h，收集馏出物，获得迷迭香精油；
蒸馏完毕后，在残留物中加入8倍体积的75％乙醇溶液，在60℃条件下提取2h，过滤得滤液A；再向滤渣中继续加入6倍体积的75％乙醇溶液，在60℃条件下提取1h，过滤得滤液B；
合并滤液A和滤液B，浓缩至无醇味，离心，获得固体部分和水相部分；
对水相部分进行浓缩喷雾处理，获得干燥物迷迭香酸；
在固体部分中加入60％乙醇溶液，溶解后，继续离心，重复三次，获得固体干燥物熊果酸；对液体部分进行浓缩干燥处理，获得鼠尾草酸。
需要说明的是，获取的迷迭香酸、所述鼠尾草酸或所述熊果酸的纯度大于50％，优选为不低于90％，从而提高尼古丁盐的纯度。
在本申请一实施例中，一种抗氧化尼古丁盐的制备方法，包括如下步骤：
将尼古丁、迷迭香提取物和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，在常温下充分搅拌，混合均匀，得到透明溶液；其中，迷迭香提取物包括迷迭香酸、鼠尾草酸或熊果酸中的一种或两种或三种组合物，需要说明的是，迷迭香酸是水溶性物质，通过溶解在有机溶剂中参与尼古丁盐的制备过程，鼠尾草酸和熊果酸是油溶性物质，通过与尼古丁预反应生成鼠尾草酸尼古丁盐和熊果酸尼古丁盐，再将尼古丁盐溶解在丙二醇中。
向所述透明溶液中加入有机酸，在温度60-150℃下搅拌，搅拌速度200-500r/min，回流比2:1，回流反应0.5-2h，充分搅拌后冷却至室温，制得尼古丁盐。
在本申请一实施例中，所述有机酸为苯甲酸、谷氨酸、苹果酸、柠檬酸中的一种或几种组合，优选为苯甲酸；所述有机溶剂为丙二醇或丙三醇中的一种或两种，优选为丙二醇。
实施例1
按重量比1:0.03:0.5分别称取尼古丁、迷迭香酸、丙二醇在常温下充分搅拌，混合均匀，得到透明溶液；在得到的透明溶液中按重量比透明溶液：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间2h，冷却至室温，制得迷迭香酸尼古丁盐。
实施例2
按重量比1:0.05:0.35分别称取尼古丁、迷迭香酸、丙二醇在常温下充分搅拌，混合均匀，得到透明溶液；在得到的透明溶液中按重量比透明溶液：谷氨酸为1：0.7的比例加入谷氨酸，110℃加热搅拌，搅拌速度500r/min，回流比2:1，回流时间3.6h，冷却至室温，制得迷迭香酸尼古丁盐。
实施例3
按重量比1:0.03分别称取尼古丁、鼠尾草酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A，将溶液A溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液，将得到的透明溶液中按重量比透明溶液：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间2h，冷却至室温，制得鼠尾草酸尼古丁盐。
实施例4
按重量比1:0.05分别称取尼古丁、鼠尾草酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A，将溶液A溶解在0.35份丙二醇中得到透明溶液，将得到的透明溶液中按重量比透明溶液：苹果酸为1：0.7的比例加入苹果酸，100℃加热搅拌，搅拌速度300r/min，回流比2:1，回流时间2.8h，冷却至室温，制得鼠尾草酸尼古丁盐。
实施例5
按重量比1:0.03分别称取尼古丁、熊果酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A，将溶液A溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液，将得到的透明溶液中按重量比透明溶液：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间5h，冷却至室温，制得熊果酸尼古丁盐。
实施例6
按重量比1:0.05分别称取尼古丁、熊果酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A，将溶液A溶解在0.35份丙二醇中得到透明溶液，将得到的透明溶液中按重量比透明溶液：苹果酸为1：0.7的比例加入苹果酸，85℃加热搅拌，搅拌速度500r/min，回流比2:1，回流时间1.5h，冷却至室温，制得熊果酸尼古丁盐。
实施例7
按重量比1:0.02:0.5分别称取尼古丁、迷迭香酸、丙二醇在常温下充分搅拌，混合均匀，得到透明溶液A；按重量比1:0.035分别称取尼古丁、鼠尾草酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液B，将溶液B溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液C，将透明溶液A和透明溶液C混合均匀，得到透明溶液D；在得到的透明溶液D中按重量比透明溶液D：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间2h，冷却至室温，制得迷迭香酸和鼠尾草酸混合尼古丁盐。
实施例8
按重量比1:0.02:0.5分别称取尼古丁、迷迭香酸、丙二醇在常温下充分搅拌，混合均匀，得到透明溶液A；按重量比1:0.035分别称取尼古丁、熊果酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液B，将溶液B溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液C，将透明溶液A和透明溶液C混合均匀，得到透明溶液D；在得到的透明溶液D中按重量比透明溶液D：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间2h，冷却至室温，制得迷迭香酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例9
按重量比1:0.03分别称取尼古丁、鼠尾草酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A1，将溶液A1溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液B1，将透明溶液A1和透明溶液B1混合均匀，得到透明溶液C1；按重量比1:0.05分别称取尼古丁、熊果酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A2，将溶液A2溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液B2，将透明溶液A2和透明溶液B2混合均匀，得到透明溶液C2；将透明溶液C1和透明溶液C2混合均匀，得到透明溶液D，在得到的透明溶液D中按重量比透明溶液D：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间2h，冷却至室温，制得鼠尾草酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例10
按重量比1:0.015:0.5分别称取尼古丁、迷迭香酸、丙二醇在常温下充分搅拌，混合均匀，得到透明溶液A1；按重量比1:0.04分别称取尼古丁、鼠尾草酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A2，将溶液A2溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液B2，将透明溶液A2和透明溶液B2混合均匀，得到透明溶液C2；按重量比1:0.05分别称取尼古丁、熊果酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A3，将溶液A3溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液B3，将透明溶液A3和透明溶液B3混合均匀，得到透明溶液C3；将透明溶液A1、透明溶液C2和透明溶液C3混合均匀，得到透明溶液D，在得到的透明溶液D中按重量比透明溶液D：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间2h，冷却至室温，制得迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例11
按重量比1:0.02:0.5分别称取尼古丁、迷迭香酸、丙二醇在常温下充分搅拌，混合均匀，得到透明溶液A1；按重量比1:0.035分别称取尼古丁、鼠尾草酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A2，将溶液A2溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液B2，将透明溶液A2和透明溶液B2混合均匀，得到透明溶液C2；按重量比1:0.04分别称取尼古丁、熊果酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A3，将溶液A3溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液B3，将透明溶液A3和透明溶液B3混合均匀，得到透明溶液C3；将透明溶液A1、透明溶液C2和透明溶液C3混合均匀，得到透明溶液D，在得到的透明溶液D中按重量比透明溶液D：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间2h，冷却至室温，制得迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例12
按重量比1:0.025:0.5分别称取尼古丁、迷迭香酸、丙二醇在常温下充分搅拌，混合均匀，得到透明溶液A1；按重量比1:0.03分别称取尼古丁、鼠尾草酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A2，将溶液A2溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液B2，将透明溶液A2和透明溶液B2混合均匀，得到透明溶液C2；按重量比1:0.035分别称取尼古丁、熊果酸在常温下充分搅拌，混合均匀，得到溶液A3，将溶液A3溶解在0.5份丙二醇中得到透明溶液B3，将透明溶液A3和透明溶液B3混合均匀，得到透明溶液C3；将透明溶液A1、透明溶液C2和透明溶液C3混合均匀，得到透明溶液D，在得到的透明溶液D中按重量比透明溶液D：苯甲酸为1：0.4的比例加入苯甲酸，130℃加热搅拌，搅拌速度400r/min，回流比2:1，回流时间2h，冷却至室温，制得迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸混合尼古丁盐。
在本申请实施例中，采用上述制备方法所制得的抗氧化尼古丁盐应用于电子烟油中，得到抗氧化电子烟油，所述抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐2-5份、甘油30-50份、凉味剂3-6份、溶剂40-60份；其中，所述凉味剂为薄荷油或N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺，优选为薄荷油，所述溶剂为丙二醇或丙三醇，优选为丙三醇。
实施例13
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐5份、甘油30份、薄荷油4份、丙三醇40份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例1制得的迷迭香酸尼古丁盐。
实施例14
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐5份、甘油35份、薄荷油4份、丙三醇45份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例3制得的鼠尾草酸尼古丁盐。
实施例15
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐5份、甘油35份、薄荷油4份、丙三醇45份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例5制得的熊果酸尼古丁盐。
实施例16
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐5份、甘油35份、薄荷油4份、丙三醇45份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例7制得的迷迭香酸和鼠尾草酸混合尼古丁盐。
实施例17
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐5份、甘油35份、薄荷油4份、丙三醇45份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例8制得的迷迭香酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例18
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐5份、甘油35份、薄荷油4份、丙三醇45份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例9制得的鼠尾草酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例19
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐5份、甘油35份、薄荷油4份、丙三醇45份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例11制得的迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例20
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐3份、甘油40份、薄荷油5份、丙三醇50份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例2制得的迷迭香酸尼古丁盐。
实施例21
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐3份、甘油40份、薄荷油5份、丙三醇50份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例4制得的鼠尾草酸尼古丁盐。
实施例22
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐3份、甘油40份、薄荷油5份、丙三醇50份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例6制得的熊果酸尼古丁盐。
实施例23
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐3份、甘油40份、薄荷油5份、丙三醇50份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例7制得的迷迭香酸和鼠尾草酸混合尼古丁盐。
实施例24
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐3份、甘油40份、薄荷油5份、丙三醇50份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例8制得的迷迭香酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例25
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐3份、甘油40份、薄荷油5份、丙三醇50份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例9制得的鼠尾草酸和熊果酸混合尼古丁盐。
实施例26
一种抗氧化电子烟油，按重量份数计，原料包括：抗氧化尼古丁盐3份、甘油40份、薄荷油5份、丙三醇50份，其中，抗氧化尼古丁盐为实施例11制得的迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸混合尼古丁盐。
抗氧化性实验
将本发明制得的所述抗氧化电子烟油与未添加抗氧化剂的普通电子烟油进行对比实验，利用油脂氧化稳定性测试仪进行测定，实验条件为温度110℃/120℃，通入空气流速20L/h，测定结果以诱导时间的长短评估抗氧化性能。
实验组采用实施例13、实施例14组、实施例15组、实施例16组、实施例17组、实施例18组和实施例19组。
对比实施例
一种电子烟油，按重量份数计，原料包括：尼古丁5份、甘油35份、薄荷油4份、丙三醇45份。
实验数据如表一所示。
表一
实验结果显示，采用本方法制得的抗氧化剂电子烟油，能够显著提高烟油的氧化稳定性，且从电子烟油的颜色变化来看，电子烟油的颜色不会变深，通过多个实施例组来看，单一组分的抗氧化剂都有很好的抗氧化效果，两两组合或三种抗氧化剂组合效果优于单组分的抗氧化效果，三种抗氧化剂的优化的组合比例为迷迭香酸(15-25):鼠尾草酸(30-40):熊果酸(35-55)，因此本发明制得的尼古丁盐具有较高的抗氧稳定性。
尽管已描述了本申请实施例的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本申请实施例范围的所有变更和修改。
最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法或物品不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法或物品所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法或物品中还存在另外的相同要素。
以上对本申请所提供的一种抗氧化尼古丁盐的制备方法及应用，进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。
Claims (10)
1.一种抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将尼古丁、抗氧化剂和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，置于第一预设条件下充分搅拌，混合均匀，得到第一混合溶液；
向所述第一混合溶液中加入有机酸，置于第二预设条件下充分搅拌后冷却至室温，制得尼古丁盐。
2.根据权利要求1所述的抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述将尼古丁、抗氧化剂和有机溶剂按照一定重量比加入反应容器，置于第一预设条件下充分搅拌，混合均匀，得到第一混合溶液的步骤之前，还包括：
制备抗氧化剂，其中，所述抗氧化剂为迷迭香提取物，包括迷迭香酸、鼠尾草酸和熊果酸中的一种或几种组合物。
3.根据权利要求2所述的抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，
所述迷迭香酸、所述鼠尾草酸或所述熊果酸的纯度大于50％。
4.根据权利要求1所述的抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述第一预设条件为常温，所述第二预设条件为：温度60-150℃，搅拌速度200-500r/min，回流比2:1，回流反应0.5-2h。
5.根据权利要求1所述的抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述有机酸为苯甲酸、谷氨酸、苹果酸、柠檬酸中的一种或几种组合。
6.根据权利要求1所述的抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为丙二醇或丙三醇中的一种或两种。
7.根据权利要求1所述的抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述尼古丁、所述抗氧化剂和所述有机溶剂的重量比为1:0.01-0.05：0.1-1。
8.根据权利要求1所述的抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述第一混合溶液与所述有机酸的重量比为1:0.1-1。
9.根据权利要求1所述的抗氧化尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述第一混合溶液与所述有机酸的重量比为1:0.3-1。
10.根据权利要求1所述的抗氧化尼古丁盐的应用，其特征在于，所述抗氧化尼古丁盐用于电子烟油，按重量份数计，所述电子烟油的原料包括：抗氧化尼古丁盐2-5份、甘油30-50份、凉味剂3-6份、溶剂40-60份。
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