CN115161800A - 一种利用回收材料熔喷制备复合纳米纤维的方法 - Google Patents

一种利用回收材料熔喷制备复合纳米纤维的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种利用回收材料熔喷制备复合纳米纤维的方法，首先将回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐，三聚磷酸钠；混合，造粒，得到复合母粒；然后将乙烯‑丙烯共聚物添加第二添加剂混合后造粒，得到乙烯‑丙烯共聚物母粒；将复合母粒和乙烯‑丙烯共聚物母粒混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，得到复合纳米纤维，本发明的方法简单高效，适用于大规模工业生产，且使用回收材料，绿色环保，成本低廉，并且制得的复合纳米纤维具有良好的机械性能和过滤性能；其中对PM2.5的过滤效率高达99.7％。

Description

一种利用回收材料熔喷制备复合纳米纤维的方法
技术领域
本发明涉及一种利用回收材料熔喷制备复合纳米纤维的方法。
背景技术
熔喷型纤维利用PE、PP的熔点不同，在特定的加工温度下PE熔融，使纤维之间在交叉点上粘合，PP仍保持原有的性能和形状，制成不使用粘合剂的非织造布及无尘纸等产品。熔喷工艺是聚烯烃后加工中比较精密的工艺之一。熔喷工艺中最关键的是对原料的要求较为严格，避免在喷丝时由于应力释放不均匀而出现断丝、抖丝等问题；PE、PP经熔喷后制成复合纤维，仍需进一步热合加工制成纤维制品如无纺布、无尘纸等。在进行热合加工时需要专用料的熔程分布合理，以避免热合时熔融不均造成制品柔软性和粘合性差。
发明内容
本发明提供了一种利用回收材料熔喷制备复合纳米纤维的方法，首先将回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐三聚磷酸钠；混合，造粒，得到复合母粒；然后将乙烯-丙烯共聚物添加第二添加剂混合后造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，得到复合纳米纤维，本发明的方法简单高效，适用于大规模工业生产，且使用回收材料，绿色环保，成本低廉，并且制得的复合纳米纤维具有良好的机械性能和过滤性能；其中对PM2.5的过滤效率高达99.7％。
进一步的，本发明提供一种利用回收材料熔喷制备复合纳米纤维的方法，所述方法包括：
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以预定质量比投入反应器中进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以预定质量比混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成复合纳米纤维。
进一步的，所述步骤1中，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:100-120:50-60:0.8-1.2。
进一步的，所述第一添加剂中，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5-3:0.2-0.4。
进一步的，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100：0.1-0.2。
进一步的，所述第二添加剂中，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:9-12:0.8-1.2:0.5-1.5。
进一步的，所述复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒的质量比为1-4:10。
进一步的，所述步骤3中，将乙烯，丙烯和催化剂以1000:20-50:4-5的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为83-85℃，聚合压力为0.3MPa-0.6Mpa的条件下进行聚合反应。
本发明的有益技术效果：
聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇均具高介电常数，聚丙烯介电常数范围为1.5～1.8，聚苯乙烯介电常数范围为2.0～3.0；聚乙烯醇介电常数范围为1.9～2.0，介电高聚物具有良好的电荷存储特性；聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇三者构造得到的材料与纯聚丙烯熔喷纤维非织造材料相比，具有较高的过滤效率和低的过滤阻力。并且添加剂中不饱和脂肪酸中的羧基与聚乙烯醇中的羟基能够形成更多的交联点，使得纤维材料具有更好的平滑性能和韧性，同时，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的加入有利于提高纤维的耐久性和热稳定性，而双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的加入有利于提高乙烯-丙烯共聚物的机械性能，抗氧化性能和耐热性能，并且第一添加剂和第二添加剂分别针对复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒加入，更有利于提高材料的综合性能。
实施例
列举实施例和比较例对本发明进行更具体的说明，但本发明在不超出其主旨的范围内并不受这些实施例的限制。
实施例1
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:100:50:0.8；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5:0.2；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:20:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.1，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:9:0.8:0.5；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
实施例2
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:120:60:1.2；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:3:0.4；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:50:5的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:12:1.2:1.5；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
实施例3
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5:0.3；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:10:1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例1
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为2.5:0.3；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:10:1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例2
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸以及三聚磷酸钠的质量比为1:0.3；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:10:1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例3
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐的质量比为1:2.5；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:10:1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例4
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇的质量比100:110:55；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:10:1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例5
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂为二十碳四烯酸；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:10:1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例6
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5:0.3；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例7
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5:0.3；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、硬脂酸锌和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例8
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5:0.3；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐的质量比为1:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例9
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5:0.3；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、和次磷酸钠，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯和次磷酸钠的质量比为10:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
对比例10
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:110:55:1；所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5:0.3；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以1000:30:4的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为85℃，聚合压力为0.6Mpa的条件下进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100:0.2，所述第二添加剂包括均苯四甲酸酐、硬脂酸锌，所述均苯四甲酸酐、硬脂酸锌的质量比为10:1；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以质量比2:10混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成直径100nm的复合纳米纤维。
实验和数据
将混合后的纤维投入梳理机，梳理成网；将纤维网层叠，在5MPa压力下压10min，90℃干燥5min，在热压机上进行热压，热压压力控制在15MPa，热压温度为140℃，热压时间为30s，得到纳米纤维絮片，然后进行表1中的检测项目。
表1
Figure BDA0003712819260000101
Figure BDA0003712819260000111
由表1可见，两种添加剂影响性能各有不同，基本上对于热阻的影响较低，主要影响材料的机械性能和过滤性能，第一添加剂影响更多的是过滤性能，而第二添加剂主要影响材料的机械性能，同时，从实施例和对比例的数据可以发现，二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠三者之间，以及双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠四者之间，存在相互促进的协同作用，当组分发生改变时，其性能下降较为明显。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但是应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。

Claims (7)

1.一种利用回收材料熔喷制备复合纳米纤维的方法，所述方法包括：
1)将回收聚丙烯破碎，然后与聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂以预定质量比混合，所述第一添加剂包括二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠；
2)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到复合母粒；
3)将乙烯，丙烯和催化剂以预定质量比投入反应器中进行聚合反应，得到乙烯-丙烯共聚物；
4)乙烯-丙烯共聚物和第二添加剂以预定质量比混合；所述第二添加剂包括双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠；
5)混合后的材料加入混炼机中，在室温下搅拌混合后，送入双螺旋挤出机造粒，得到乙烯-丙烯共聚物母粒；
6)将复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒以预定质量比混合后通过双螺旋挤出机熔融挤出至熔喷装置，然后在牵引热气流的牵引下，沉积于收网帘上形成复合纳米纤维。
2.如上述权利要求1所述的方法，所述步骤1中，所述回收聚丙烯，聚苯乙烯，聚乙烯醇以及第一添加剂的质量比100:100-120:50-60:0.8-1.2。
3.如权利要求1-2任一项所述的方法，所述第一添加剂中，所述二十碳四烯酸，偏苯三甲酸酐以及三聚磷酸钠的质量比为1:2.5-3:0.2-0.4。
4.如权利要求1-3任一项所述的方法，所述乙烯-丙烯共聚物与第二添加剂的质量比为100：0.1-0.2。
5.如权利要求1-4任一项所述的方法，所述第二添加剂中，所述双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、均苯四甲酸酐、硬脂酸锌和次磷酸钠的质量比为10:9-12:0.8-1.2:0.5-1.5。
6.如权利要求1-5任一项所述的方法，所述复合母粒和乙烯-丙烯共聚物母粒的质量比为1-4:10。
7.如权利要求1-6任一项所述的方法，所述步骤3中，将乙烯，丙烯和催化剂以1000:20-50:4-5的质量比加入到含有氢气的反应器中；在聚合温度为83-85℃，聚合压力为0.3MPa-0.6Mpa的条件下进行聚合反应。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07138863A (ja) * 1992-11-26 1995-05-30 Unitika Ltd ポリエステル系極細繊維不織ウエブ及びその製造方法
CN105949673A (zh) * 2016-06-22 2016-09-21 安徽电信器材贸易工业有限责任公司 一种防腐抗菌阻燃光缆料及其制备方法
CN110804135A (zh) * 2019-11-22 2020-02-18 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种高熔体强度聚丙烯及其制备方法
CN111484678A (zh) * 2020-06-29 2020-08-04 金发科技股份有限公司 低阻力口罩用熔喷无纺布用驻极母粒及其制备方法
CN112251840A (zh) * 2020-10-29 2021-01-22 宁波德昇医疗科技有限公司 一种驻极体聚合物熔喷布及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07138863A (ja) * 1992-11-26 1995-05-30 Unitika Ltd ポリエステル系極細繊維不織ウエブ及びその製造方法
CN105949673A (zh) * 2016-06-22 2016-09-21 安徽电信器材贸易工业有限责任公司 一种防腐抗菌阻燃光缆料及其制备方法
CN110804135A (zh) * 2019-11-22 2020-02-18 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种高熔体强度聚丙烯及其制备方法
CN111484678A (zh) * 2020-06-29 2020-08-04 金发科技股份有限公司 低阻力口罩用熔喷无纺布用驻极母粒及其制备方法
CN112251840A (zh) * 2020-10-29 2021-01-22 宁波德昇医疗科技有限公司 一种驻极体聚合物熔喷布及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KANG LE 等: ""Preparation of electrospun nanofiber membrane for air filtration and process optimization based on BP neural network"", 《MATERIALS RESEARCH EXPRESS》, pages 115010 *
孙作柏;: "多元羧酸防皱整理剂的现状", 针织工业, no. 04, pages 45 - 49 *

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