CN115160660A - 一种橡胶加工制造方法 - Google Patents
一种橡胶加工制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115160660A CN115160660A CN202110372275.8A CN202110372275A CN115160660A CN 115160660 A CN115160660 A CN 115160660A CN 202110372275 A CN202110372275 A CN 202110372275A CN 115160660 A CN115160660 A CN 115160660A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rubber
- parts
- mixing
- pottery clay
- cbs
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种橡胶加工制造方法,按重量算,包括以下组分:NBR橡胶:900‑1000g、陶土:750‑800g、硫:30‑35g、氧化锌:60‑65g、硬脂酸:25‑30g、PVC:180‑200g、凡士林:38‑40g、二丁酯:38‑40g、炭黑:185‑190g、防老剂:13‑15g、T.T:2.8‑3g、DM:5.5‑6g、CBS:15.8‑16g。本发明中的NBR橡胶制备简单,只需进行简单的反复混炼即可与其他成份原料进行混合,适宜大量生产,其中使用了大量的改性陶土替代部分炭黑,经表面活化处理后的陶土,补强性能较好,可提高胶料的拉伸强度、定伸应力,并降低生热和压缩永久变形等优点。
Description
技术领域
本发明涉及橡胶生产技术领域,尤其涉及一种橡胶加工制造方法。
背景技术
橡胶是指具有可逆形变的高弹性聚合物材料,在室温下富有弹性,在很小的外力作用下能产生较大形变,除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物,它的玻璃化转变温度(Tg)低,分子量往往很大,大于几十万,橡胶分为天然橡胶与合成橡胶二种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成;合成橡胶则由各种单体经聚合反应而得。橡胶制品广泛应用于工业或生活各方面。
伴随着人们的需求量越来越大,目前人们对橡胶的需求量和性能要求也越来越高,但是目前市场上的制造方法大多步骤驳杂,不利于大规模生产,尤其作为其中重要的原料炭黑,需求量较大,从而需要砍伐大量的树木,不利于环保,为此,我们提出一种橡胶加工制造方法。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种橡胶加工制造方法。
本发明提出的一种橡胶加工制造方法,按重量算,包括以下组分:NBR橡胶:900-1000g、陶土:750-800g、硫:30-35g、氧化锌:60-65g、硬脂酸:25-30g、PVC:180-200g、凡士林:38-40g、二丁酯:38-40g、炭黑:185-190g、防老剂:13-15g、T.T:2.8-3g、DM:5.5-6g、CBS:15.8-16g。
其制备方法包括以下步骤:
S1:陶土制备
步骤一:
在去离子水中加入改性陶土和活化剂,在水浴条件下,搅拌超声分散,加入硼砂,搅拌,得到陶土乳液;
步骤二:
向陶土乳液中加入贝壳粉及十二烷基苯磺酸钠,搅拌均匀,静置后,过滤取滤渣,对滤渣进行脱水后,使用伽马射线辐照,烘干,得到活性陶土;
步骤三:
将活性陶土放入对喷式气流磨中进行超细粉碎,即得超细活性陶土。
S2:混炼:将NBR橡胶放入橡胶密炼机进行混练,混练时间为6-7min,取出,用开炼机出片,之后停放冷却12-15h即可。
S3:混料:将混练好已冷却的NBR橡胶放入密炼机进行二次混练,随后将活性陶土、硫、氧化锌、硬脂酸、PVC、凡士林、二丁酯、炭黑、防老剂、T.T、DM和CBS倒入密炼机里一起混练均匀,混练时间8-10min,取出用开炼机混练出合适的厚度即可。
优选的,所述NBR橡胶的ACN含量至少选择在30%以上。
优选的,步骤一中水浴条件为60-80℃,搅拌超声分散时间为10-15min,加入硼砂后搅拌5-8min。
优选的,S1中改性陶土、活化剂、硼砂、贝壳粉、十二烷基苯磺酸钠的份量(以重量份计)为:改性陶土75~88份,活化剂12~20份,硼砂5~12份,贝壳粉9~17份,十二烷基苯磺酸钠3~10份。
优选的,S1中所述的改性陶土粒径至少为2~4um,所述炭黑的粒径18~50nm,所述防老剂为酮胺类防老剂,具体为防老剂RD、防老剂AW和防老剂BLE中的一种。
优选的,所述DM和所述CBS均作为橡胶促进剂,所述CBS具体为n-环已基-2-苯骈噻唑次磺酰胺。
相比于现有技术,本发明具有如下有益效果:
本发明中的NBR橡胶制备简单,只需进行简单的反复混炼即可与其他成份原料进行混合,适宜大量生产,其中使用了大量的改性陶土替代部分炭黑,经表面活化处理后的陶土,补强性能较好,可提高胶料的拉伸强度、定伸应力,并降低生热和压缩永久变形等。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
本实施例中提出了一种橡胶加工制造方法,按重量算,包括以下组分:NBR橡胶:900-1000g、陶土:750-800g、硫:30-35g、氧化锌:60-65g、硬脂酸:25-30g、PVC:180-200g、凡士林:38-40g、二丁酯:38-40g、炭黑:185-190g、防老剂:13-15g、T.T:2.8-3g、DM:5.5-6g、CBS:15.8-16g。
其制备方法包括以下步骤:
S1:陶土制备
步骤一:
在去离子水中加入改性陶土和活化剂,在水浴条件下,搅拌超声分散,加入硼砂,搅拌,得到陶土乳液;
步骤二:
向陶土乳液中加入贝壳粉及十二烷基苯磺酸钠,搅拌均匀,静置后,过滤取滤渣,对滤渣进行脱水后,使用伽马射线辐照,烘干,得到活性陶土;
步骤三:
将活性陶土放入对喷式气流磨中进行超细粉碎,即得超细活性陶土。
S2:混炼:将NBR橡胶放入橡胶密炼机进行混练,混练时间为6-7min,取出,用开炼机出片,之后停放冷却12h即可。
S3:混料:将混练好已冷却的NBR橡胶放入密炼机进行二次混练,随后将活性陶土、硫、氧化锌、硬脂酸、PVC、凡士林、二丁酯、炭黑、防老剂、T.T、DM和CBS倒入密炼机里一起混练均匀,混练时间8-10min,取出用开炼机混练出合适的厚度即可,其中的NBR橡胶制备简单,只需进行简单的反复混炼即可与其他成份原料进行混合,适宜大量生产,其中使用了大量的改性陶土替代部分炭黑,经表面活化处理后的陶土,补强性能较好,可提高胶料的拉伸强度、定伸应力,并降低生热和压缩永久变形等;加硫之后在高温下可以使橡胶硫化,使得生胶中的部分碳碳双键打开于硫形成二硫键,使得原本直链型的橡胶转化为网状分子结构的高分子化合物,并且硫化后的橡胶具有更好的物理特性,生胶受热会开裂,机械性能差,耐磨弱而且质软,硫化后的橡胶因为分子之间的交连,熔点提高而且强度增大;氧化锌主要用作橡胶的补强剂,以使橡胶具有良好的耐腐蚀性、抗撕裂性和弹性、伸长率,在制作上主要起到促进助剂的作用,活化促进的性能,提高硫化效率,改善混炼胶料的焦炼时间,提高胶料加工安全性,缩短硫化时间,提高生产效益,兼NBR抗老化剂的性能,提高的耐油性能,硫化胶的物理性能也得到提高,明显降低胶料成本,高产提效品益;硬脂酸是天然胶、合成橡胶和胶乳中广泛应用的硫化活性剂,也可用作增塑剂和软化剂,在生产合成橡胶过程中加硬脂酸作乳化剂,硬脂酸还可用作橡胶制品的脱模剂,同时硬脂酸也是PVC热稳定剂,具有很好的润滑性和较好的光、热稳定作用,加入后能够有助于防止PVC加工过程中的“焦化”;在橡胶内加入PVC使其成为复合材料,同时具备橡胶和PVC的特性;凡士林具有增塑剂作用,方便橡胶混炼操作,有起到降低硬度作用,也具有一定的析出防护级作用;二丁酯作为增塑剂、软化剂,使制品具有一定的柔软性;炭黑能够赋予橡胶具有较高的拉伸强度和抗撕裂强度,并具有一定的导电性;防老剂能够延缓或抑制橡胶老化过程;DM和CBS作为橡胶促进剂,在胶料中易分散、不污染,提高耐老化性。
所述NBR橡胶的ACN含量至少选择在31%以上。
步骤一中水浴条件为60-80℃,搅拌超声分散时间为10-15min,加入硼砂后搅拌5-8min。
S1中改性陶土、活化剂、硼砂、贝壳粉、十二烷基苯磺酸钠的份量(以重量份计)为:改性陶土75~88份,活化剂12~20份,硼砂5~12份,贝壳粉9~17份,十二烷基苯磺酸钠3~10份。
S1中所述的改性陶土粒径至少为2~4um,所述炭黑的粒径18~50nm,所述防老剂为酮胺类防老剂,具体为防老剂RD、防老剂AW和防老剂BLE中的一种或多种。
所述DM和所述CBS均作为橡胶促进剂,所述CBS具体为n-环已基-2-苯骈噻唑次磺酰胺。
实施例二
本实施例中提出了一种橡胶加工制造方法,按重量算,包括以下组分:NBR橡胶:900-1000g、陶土:750-800g、硫:30-35g、氧化锌:60-65g、硬脂酸:25-30g、PVC:180-200g、凡士林:38-40g、二丁酯:38-40g、炭黑:185-190g、防老剂:13-15g、T.T:2.8-3g、DM:5.5-6g、CBS:15.8-16g。
其制备方法包括以下步骤:
S1:陶土制备
步骤一:
在去离子水中加入改性陶土和活化剂,在水浴条件下,搅拌超声分散,加入硼砂,搅拌,得到陶土乳液;
步骤二:
向陶土乳液中加入贝壳粉及十二烷基苯磺酸钠,搅拌均匀,静置后,过滤取滤渣,对滤渣进行脱水后,使用伽马射线辐照,烘干,得到活性陶土;
步骤三:
将活性陶土放入对喷式气流磨中进行超细粉碎,即得超细活性陶土。
S2:混炼:将NBR橡胶放入橡胶密炼机进行混练,混练时间为6-7min,取出,用开炼机出片,之后停放冷却14h即可。
S3:混料:将混练好已冷却的NBR橡胶放入密炼机进行二次混练,随后将活性陶土、硫、氧化锌、硬脂酸、PVC、凡士林、二丁酯、炭黑、防老剂、T.T、DM和CBS倒入密炼机里一起混练均匀,混练时间8-10min,取出用开炼机混练出合适的厚度即可,其中的NBR橡胶制备简单,只需进行简单的反复混炼即可与其他成份原料进行混合,适宜大量生产,其中使用了大量的改性陶土替代部分炭黑,经表面活化处理后的陶土,补强性能较好,可提高胶料的拉伸强度、定伸应力,并降低生热和压缩永久变形等;加硫之后在高温下可以使橡胶硫化,使得生胶中的部分碳碳双键打开于硫形成二硫键,使得原本直链型的橡胶转化为网状分子结构的高分子化合物,并且硫化后的橡胶具有更好的物理特性,生胶受热会开裂,机械性能差,耐磨弱而且质软,硫化后的橡胶因为分子之间的交连,熔点提高而且强度增大;氧化锌主要用作橡胶的补强剂,以使橡胶具有良好的耐腐蚀性、抗撕裂性和弹性、伸长率,在制作上主要起到促进助剂的作用,活化促进的性能,提高硫化效率,改善混炼胶料的焦炼时间,提高胶料加工安全性,缩短硫化时间,提高生产效益,兼NBR抗老化剂的性能,提高的耐油性能,硫化胶的物理性能也得到提高,明显降低胶料成本,高产提效品益;硬脂酸是天然胶、合成橡胶和胶乳中广泛应用的硫化活性剂,也可用作增塑剂和软化剂,在生产合成橡胶过程中加硬脂酸作乳化剂,硬脂酸还可用作橡胶制品的脱模剂,同时硬脂酸也是PVC热稳定剂,具有很好的润滑性和较好的光、热稳定作用,加入后能够有助于防止PVC加工过程中的“焦化”;在橡胶内加入PVC使其成为复合材料,同时具备橡胶和PVC的特性;凡士林具有增塑剂作用,方便橡胶混炼操作,有起到降低硬度作用,也具有一定的析出防护级作用;二丁酯作为增塑剂、软化剂,使制品具有一定的柔软性;炭黑能够赋予橡胶具有较高的拉伸强度和抗撕裂强度,并具有一定的导电性;防老剂能够延缓或抑制橡胶老化过程;DM和CBS作为橡胶促进剂,在胶料中易分散、不污染,提高耐老化性。
所述NBR橡胶的ACN含量至少选择在35%以上。
步骤一中水浴条件为60-80℃,搅拌超声分散时间为10-15min,加入硼砂后搅拌5-8min。
S1中改性陶土、活化剂、硼砂、贝壳粉、十二烷基苯磺酸钠的份量(以重量份计)为:改性陶土75~88份,活化剂12~20份,硼砂5~12份,贝壳粉9~17份,十二烷基苯磺酸钠3~10份。
S1中所述的改性陶土粒径至少为2~4um,所述炭黑的粒径18~50nm,所述防老剂为酮胺类防老剂,具体为防老剂RD、防老剂AW和防老剂BLE中的一种或多种。
所述DM和所述CBS均作为橡胶促进剂,所述CBS具体为n-环已基-2-苯骈噻唑次磺酰胺。
实施例三
本实施例中提出了一种橡胶加工制造方法,按重量算,包括以下组分:NBR橡胶:900-1000g、陶土:750-800g、硫:30-35g、氧化锌:60-65g、硬脂酸:25-30g、PVC:180-200g、凡士林:38-40g、二丁酯:38-40g、炭黑:185-190g、防老剂:13-15g、T.T:2.8-3g、DM:5.5-6g、CBS:15.8-16g。
其制备方法包括以下步骤:
S1:陶土制备
步骤一:
在去离子水中加入改性陶土和活化剂,在水浴条件下,搅拌超声分散,加入硼砂,搅拌,得到陶土乳液;
步骤二:
向陶土乳液中加入贝壳粉及十二烷基苯磺酸钠,搅拌均匀,静置后,过滤取滤渣,对滤渣进行脱水后,使用伽马射线辐照,烘干,得到活性陶土;
步骤三:
将活性陶土放入对喷式气流磨中进行超细粉碎,即得超细活性陶土。
S2:混炼:将NBR橡胶放入橡胶密炼机进行混练,混练时间为6-7min,取出,用开炼机出片,之后停放冷却15h即可。
S3:混料:将混练好已冷却的NBR橡胶放入密炼机进行二次混练,随后将活性陶土、硫、氧化锌、硬脂酸、PVC、凡士林、二丁酯、炭黑、防老剂、T.T、DM和CBS倒入密炼机里一起混练均匀,混练时间8-10min,取出用开炼机混练出合适的厚度即可,其中的NBR橡胶制备简单,只需进行简单的反复混炼即可与其他成份原料进行混合,适宜大量生产,其中使用了大量的改性陶土替代部分炭黑,经表面活化处理后的陶土,补强性能较好,可提高胶料的拉伸强度、定伸应力,并降低生热和压缩永久变形等;加硫之后在高温下可以使橡胶硫化,使得生胶中的部分碳碳双键打开于硫形成二硫键,使得原本直链型的橡胶转化为网状分子结构的高分子化合物,并且硫化后的橡胶具有更好的物理特性,生胶受热会开裂,机械性能差,耐磨弱而且质软,硫化后的橡胶因为分子之间的交连,熔点提高而且强度增大;氧化锌主要用作橡胶的补强剂,以使橡胶具有良好的耐腐蚀性、抗撕裂性和弹性、伸长率,在制作上主要起到促进助剂的作用,活化促进的性能,提高硫化效率,改善混炼胶料的焦炼时间,提高胶料加工安全性,缩短硫化时间,提高生产效益,兼NBR抗老化剂的性能,提高的耐油性能,硫化胶的物理性能也得到提高,明显降低胶料成本,高产提效品益;硬脂酸是天然胶、合成橡胶和胶乳中广泛应用的硫化活性剂,也可用作增塑剂和软化剂,在生产合成橡胶过程中加硬脂酸作乳化剂,硬脂酸还可用作橡胶制品的脱模剂,同时硬脂酸也是PVC热稳定剂,具有很好的润滑性和较好的光、热稳定作用,加入后能够有助于防止PVC加工过程中的“焦化”;在橡胶内加入PVC使其成为复合材料,同时具备橡胶和PVC的特性;凡士林具有增塑剂作用,方便橡胶混炼操作,有起到降低硬度作用,也具有一定的析出防护级作用;二丁酯作为增塑剂、软化剂,使制品具有一定的柔软性;炭黑能够赋予橡胶具有较高的拉伸强度和抗撕裂强度,并具有一定的导电性;防老剂能够延缓或抑制橡胶老化过程;DM和CBS作为橡胶促进剂,在胶料中易分散、不污染,提高耐老化性。
所述NBR橡胶的ACN含量至少选择在45%以上。
步骤一中水浴条件为60-80℃,搅拌超声分散时间为10-15min,加入硼砂后搅拌5-8min。
S1中改性陶土、活化剂、硼砂、贝壳粉、十二烷基苯磺酸钠的份量(以重量份计)为:改性陶土75~88份,活化剂12~20份,硼砂5~12份,贝壳粉9~17份,十二烷基苯磺酸钠3~10份。
S1中所述的改性陶土粒径至少为2~4um,所述炭黑的粒径18~50nm,所述防老剂为酮胺类防老剂,具体为防老剂RD、防老剂AW和防老剂BLE中的一种或多种。
所述DM和所述CBS均作为橡胶促进剂,所述CBS具体为n-环已基-2-苯骈噻唑次磺酰胺。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种橡胶加工制造方法,其特征在于,按重量算,包括以下组分:NBR橡胶:900-1000g、陶土:750-800g、硫:30-35g、氧化锌:60-65g、硬脂酸:25-30g、PVC:180-200g、凡士林:38-40g、二丁酯:38-40g、炭黑:185-190g、防老剂:13-15g、T.T:2.8-3g、DM:5.5-6g、CBS:15.8-16g。
2.一种橡胶加工制造方法的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:陶土制备
步骤一:
在去离子水中加入改性陶土和活化剂,在水浴条件下,搅拌超声分散,加入硼砂,搅拌,得到陶土乳液;
步骤二:
向陶土乳液中加入贝壳粉及十二烷基苯磺酸钠,搅拌均匀,静置后,过滤取滤渣,对滤渣进行脱水后,使用伽马射线辐照,烘干,得到活性陶土;
步骤三:
将活性陶土放入对喷式气流磨中进行超细粉碎,即得超细活性陶土。
S2:混炼:将NBR橡胶放入橡胶密炼机进行混练,混练时间为6-7min,取出,用开炼机出片,之后停放冷却12-15h即可。
S3:混料:将混练好已冷却的NBR橡胶放入密炼机进行二次混练,随后将活性陶土、硫、氧化锌、硬脂酸、PVC、凡士林、二丁酯、炭黑、防老剂、T.T、DM和CBS倒入密炼机里一起混练均匀,混练时间8-10min,取出用开炼机混练出合适的厚度即可。
3.根据权利要求1所述的一种橡胶加工制造方法的制作方法,其特征在于,所述NBR橡胶的ACN含量至少选择在30%以上。
4.根据权利要求1所述的一种橡胶加工制造方法的制作方法,其特征在于,步骤一中水浴条件为60-80℃,搅拌超声分散时间为10-15min,加入硼砂后搅拌5-8min。
5.根据权利要求1所述的一种橡胶加工制造方法的制作方法,其特征在于,S1中改性陶土、活化剂、硼砂、贝壳粉、十二烷基苯磺酸钠的份量(以重量份计)为:改性陶土75~88份,活化剂12~20份,硼砂5~12份,贝壳粉9~17份,十二烷基苯磺酸钠3~10份。
6.根据权利要求1所述的一种橡胶加工制造方法的制作方法,其特征在于,S1中所述的改性陶土粒径至少为2~4um,所述炭黑的粒径18~50nm,所述防老剂为酮胺类防老剂,具体为防老剂RD、防老剂AW和防老剂BLE中的一种。
7.根据权利要求1所述的一种橡胶加工制造方法的制作方法,其特征在于,所述DM和所述CBS均作为橡胶促进剂,所述CBS具体为n-环已基-2-苯骈噻唑次磺酰胺。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110372275.8A CN115160660A (zh) | 2021-04-07 | 2021-04-07 | 一种橡胶加工制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110372275.8A CN115160660A (zh) | 2021-04-07 | 2021-04-07 | 一种橡胶加工制造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115160660A true CN115160660A (zh) | 2022-10-11 |
Family
ID=83476363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110372275.8A Pending CN115160660A (zh) | 2021-04-07 | 2021-04-07 | 一种橡胶加工制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115160660A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101597390A (zh) * | 2009-07-09 | 2009-12-09 | 自贡市富源车辆部件有限公司 | 耐乙醇燃油的橡胶 |
CN101724183A (zh) * | 2009-12-10 | 2010-06-09 | 天津鹏翎胶管股份有限公司 | 用于负压波纹管的配方 |
CN101805467A (zh) * | 2009-12-08 | 2010-08-18 | 天津鹏翎胶管股份有限公司 | 丁腈橡胶/聚氯乙烯共混胶耐乙醇汽油的胶管配方 |
CN108752631A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-11-06 | 安徽雪城超细碳酸钙有限公司 | 一种超细活性陶土的制备方法 |
-
2021
- 2021-04-07 CN CN202110372275.8A patent/CN115160660A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101597390A (zh) * | 2009-07-09 | 2009-12-09 | 自贡市富源车辆部件有限公司 | 耐乙醇燃油的橡胶 |
CN101805467A (zh) * | 2009-12-08 | 2010-08-18 | 天津鹏翎胶管股份有限公司 | 丁腈橡胶/聚氯乙烯共混胶耐乙醇汽油的胶管配方 |
CN101724183A (zh) * | 2009-12-10 | 2010-06-09 | 天津鹏翎胶管股份有限公司 | 用于负压波纹管的配方 |
CN108752631A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-11-06 | 安徽雪城超细碳酸钙有限公司 | 一种超细活性陶土的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2242802B1 (de) | Hydrolysebeständige polyamid-elastomer-mischungen, hieraus hergestellte formteile sowie deren verwendung | |
CN108003379B (zh) | 一种以废旧轮胎胶粉制备再生胶粉的方法 | |
EP1449874B1 (de) | Kautschukzusammensetzung | |
CN114933744B (zh) | 一种自修复橡胶材料及其制备方法 | |
CN110591175B (zh) | 一种高力学性能和低滞后损失的非填充橡胶组合物及其制备方法 | |
CN111234336B (zh) | 一种环氧化天然橡胶复合材料及其制备方法 | |
CN113773565A (zh) | 一种无硫硫化羧基丁腈胶乳及其硫化方法和应用 | |
CN110607000A (zh) | 一种石墨烯天然橡胶耐油混合发泡材料及其制备方法 | |
CN110396265B (zh) | 具有自愈合功能的橡胶组合物和硫化橡胶及其制备方法和应用 | |
CN115160660A (zh) | 一种橡胶加工制造方法 | |
CN104497378A (zh) | 一种抗开裂高性能橡胶复合材料及其制备方法 | |
CN109384972B (zh) | 用于鞋底的橡胶组合物和硫化橡胶及其制备方法和应用 | |
CN114907590A (zh) | 一种合成橡胶湿法母炼胶及其制备方法和应用 | |
CN106832490B (zh) | 一种橡胶生产工艺 | |
CN102120835B (zh) | 一种高分子量稀土顺丁橡胶的加工方法 | |
CN110734593A (zh) | 一种改性石墨烯制备乳聚丁苯橡胶的方法 | |
CN112898654B (zh) | 一种门尼粘度稳定且高强力的再生胶及其制备方法 | |
CN114539680A (zh) | 一种耐高温橡胶制品的生产工艺 | |
CN113583305A (zh) | 熔融与化学改性联合收割机履带材料及其制备方法 | |
CN108794833B (zh) | 一种橡胶复合材料及其制备方法 | |
CN108530718B (zh) | 一种环氧化天然橡胶复合材料及其制备方法 | |
CN112724541A (zh) | 一种高强度耐高温三元乙丙橡胶 | |
CN113185756A (zh) | 磁敏橡胶组合物及其制备方法 | |
CN109233343A (zh) | 一种用于橡胶改性的添加剂的制备方法 | |
CN108948442A (zh) | 一种耐撕裂强度高的天然橡胶 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |