CN115137657B - 一种用于化妆品栀子色素颜色稳定的组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种用于化妆品栀子色素颜色稳定的组合物及其应用。所述组合物含有复合防晒剂、苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐；所述复合防晒剂包括奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种用于化妆品栀子色素颜色稳定化方案。
背景技术
颜色能够赋予化妆品美感，提高产品对消费者的吸引力。一直以来，化妆品中通过添加使用不同的色素来获得不同的颜色。越来越多的消费者倾向于选择不含化学色素的产品。因此，在满足产品视觉美学与消费者对于安全诉求的同时，从植物中寻找天然色素以取代化学合成色素具有重要意义。
栀子色素来源天然，色彩鲜艳，是理想的植物着色剂。作为化妆品中使用的色素，在其货架期内必须具备一定的颜色稳定性。但栀子色素包含共轭双键或芳香环，耐热、耐光、耐酸碱性较差，容易对光照、温度、氧气和重金属等产生反应，较易发生颜色变化，从而限制其应用，因此，本领域迫切需要提供能够维持其颜色稳定性的方案。
发明内容
本发明旨在提供一种用于化妆品栀子色素颜色稳定性的保护方案。
在本发明的第一方面，提供一种组合物，所述组合物含有复合防晒剂、苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐；所述复合防晒剂包括奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷。
在另一实施方式中，所述复合防晒剂由奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷构成。
在另一实施方式中，以所述组合物的总重量计，其中含有10-60wt％复合防晒剂、20-50wt％苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和20-50wt％三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐。
在另一实施方式中，所述组合物由复合防晒剂、苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐构成。
在本发明的第二方面，提供一种如上所述的本发明提供的组合物的用途，用于制备皮肤用产品。
在本发明的第三方面，提供一种皮肤用产品，所述产品含有如权上所述的本发明提供的组合物和化妆品学上可接受的色素。
在另一实施方式中，所述化妆品学上可接受的色素包括水溶性色素。
在另一实施方式中，所述水溶性色素包括栀子色素。
在另一实施方式中，所述栀子色素包括栀子黄、栀子红和栀子蓝。
在另一实施方式中，所述产品为液体时的pH范围在4-7，优选为4.5-6.5。
在另一实施方式中，以所述产品的总重量计，含有0.01-1.0wt％如上所述的本发明提供的组合物。
在本发明的第四方面，提供一种如上所述的本发明提供的皮肤用产品的制备方法，所述方法包括步骤：将如上所述的本发明提供的组合物和化妆品学上可接受的色素混合，得到如上所述的本发明提供的皮肤用产品。
据此，本发明提供了一种能够维持化妆品中色素颜色稳定性的方案。
具体实施方式
发明人经过广泛而深入的研究，通过调整栀子色素溶液以维持稳定的pH环境，以及将紫外吸收剂、激发态淬灭剂相结合从而极大地提高栀子色素对光、热的稳定等多种手段综合运用改善了水溶性色素的光稳定性。在此基础上完成了本发明。
具体地，本发明提供一种组合物，其中含有复合防晒剂、苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐。
本发明使用的复合防晒剂包括奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的重量比可以在1-10∶1-10∶1-10，例如但不限于，1-10∶1-5∶1-5、1-5∶1-5∶1-10、1-3∶1-3∶1-3等；在本发明的一种实施方式中，所述复合防晒剂由奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷组成。
以本发明提供的组合物的总重量计，其中含有
10-60wt％复合防晒剂
20-50wt％苯并三唑基丁苯酚磺酸钠
20-50wt％三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐。
所述复合防晒剂的含量例如但不限于，15-30wt％、16.5-25wt％、20-42wt％、16.5-45wt％、28-35wt％、40-50wt％等；
所述苯并三唑基丁苯酚磺酸钠的含量例如但不限于，25-30wt％、22-35wt％、28-42wt％、40-45wt％等；
所述三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐的含量例如但不限于，25-30wt％、22-35wt％、28-42wt％、40-45wt％等。
本发明还提供一种皮肤用产品，含有本发明提供的上述组合物和化妆品学上可接受的色素。
所述化妆品学上可接受的色素是一种化妆品学上可接受的载体，包括水溶性色素，以使用的化妆品学上可接受的色素的总重量计，其中包括1-100wt％水溶性色素，进一步地包括50-100wt％水溶性色素，更进一步地包括70-100wt％水溶性色素。
所述水溶性色素包括栀子色素，以使用的水溶性色素的总重量计，其中包括1-100wt％栀子色素，进一步地包括50-100wt％栀子色素，更进一步地包括70-100wt％栀子色素。
在本发明的一种实施方式中，所述栀子色素包括栀子黄、栀子红和栀子蓝中的一种或两种以上。
在本发明的一种实施方式中，使用下表所示的一种或两种以上栀子色素：
以本发明提供的皮肤用产品的总重量计，其中本发明提供的组合物的含量范围在0.01-1.0wt％，例如但不限于，0.014-0.5wt％、0.02-0.8wt％、0.03-0.3wt％、0.01-0.1wt％等。
在本发明的一种实施方式在，以本发明提供的皮肤用产品的总重量计，其中复合防晒剂的含量包括但不限于，0.02-0.05wt％、0.03-0.1wt％等。
在本发明的一种实施方式在，以本发明提供的皮肤用产品的总重量计，其中苯并三唑基丁苯酚磺酸钠的含量包括但不限于，0.02-0.06wt％、0.05-0.07wt％、0.08-0.1wt％等。
在本发明的一种实施方式在，以本发明提供的皮肤用产品的总重量计，其中三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐的含量包括但不限于，0.02-0.06wt％、0.05-0.08wt％、0.07-0.1wt％等。
在本发明的一种实施方式在，以本发明提供的皮肤用产品的总重量计，其中化妆品学上可接受的色素的含量包括但不限于，0.003-0.02wt％、0.01-0.05wt％、0.001-0.1wt％等。
本发明提供的皮肤用品包括护肤品和化妆品，所述皮肤用品不局限于一些特定的剂型，化妆水、防晒霜、防晒喷乳、营养霜、面膜、精华液、软膏、彩妆BASE、粉底霜、乳液、乳霜、啫喱、面霜、喷雾等剂型都可开发。
如本文所用，“奥克立林”是指结构如下式所示的化合物：
如本文所用，“水杨酸乙基己酯”是指结构如下式所示的化合物：
如本文所用，“丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷”是指结构如下式所示的化合物：
如本文所用，“苯并三唑基丁苯酚磺酸钠”是指结构如下式所示的化合物：
如本文所用，“三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐”是指结构如下式所示的物质，CAS号为220410-74-2：
如本文所用，“栀子黄”是指主要成分为黄酮类的栀子素(gardenin)、类胡萝卜素的α-藏花素(eroin)和藏花酸(croeetin)的栀子色素，结构分别如下表所示：
如本文所用，“栀子红”是指结构如下式所示的栀子色素：
其中R代表表示烃基或氢
如本文所用，“栀子蓝”是指结构如下式所示的栀子色素：
其中R代表表示烃基或氢
上述栀子色素结构式中的R表示烷烃基或氢。
栀子色素都包含共轭双键或芳香环，与它们连接的不饱和基团就是显色团，也称发色团。共轭双键中的二键易受亲电试剂，如H+、路易斯酸、金属离子等所破坏，不饱和烃逐渐变为饱和烃，色素溶液的吸收峰紫移，即所谓的“褪色”。此外，光照下栀子色素吸收UV和可见光使分子进入激发态，或者在高温下，产生活性自由基，引起其他色素分子的反应或分解，从而导致颜色的变化。由于其核心结构在发色基团，R基碳链长度对其性能影响较小。
如本文所用，术语“化妆品学上可接受的载体”指使化妆品或个人洗护产品可施用的载体，包括各种赋形剂和稀释剂，它们本身并不是必要的活性成分，且施用后没有过分的毒性。合适的载体是本领域普通技术人员所熟知的。在化妆品卫生规范2015版中可找到关于化妆品学上可接受的赋形剂的充分讨论。可包括保湿剂、乳化剂、增稠剂、螯合剂、润肤剂、色素等。例如但不限于，水、1,2-己二醇、硬脂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮、氯苯甘醚、丁二醇、泛醇、甘草酸二钾、精氨酸、甘油、双丙甘醇、异壬酸异壬酯、甜菜碱、透明质酸钠、丙二醇、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、黄原胶、羟乙基纤维素、卡波姆、EDTA-二钠、异构十六烷、棕榈酸异辛酯、十六十八醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚二甲基硅氧烷、癸二酸二异丙酯、柠檬酸或其盐、山嵛醇、山嵛醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、季戊四醇四(乙基己酸)酯、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、鲸蜡醇乙基己酸酯、PEG/PPG-17/6共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油、癸基葡糖苷、香精、苯氧乙醇、乙基己基甘油、甜菜碱、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、三山嵛精PEG-20酯类、牛油果树果脂、环五聚二甲基硅氧烷、氢化聚癸烯、苯基聚三甲基硅氧烷等。
如本文所用，“室温”是指15-40℃，优选为20-35℃，例如但不限于，25-30℃等。
虽然用以界定本发明较广范围的数值范围与参数皆是约略的数值，此处已尽可能精确地呈现具体实施例中的相关数值。然而，任何数值本质上不可避免地含有因个别测试方法所致的标准偏差。在此处，“约”通常是指实际数值在一特定数值或范围的正负10％、5％、1％或0.5％之内。或者是，“约”一词代表实际数值落在平均值的可接受标准误差之内，视本领域技术人员的考虑而定。除了实验例之外，或除非另有明确的说明，当可理解此处所用的所有范围、数量、数值与百分比(例如用以描述材料用量、时间长短、温度、操作条件、数量比例及其它相似者)均经过“约”的修饰。因此，除非另有相反的说明，本说明书与附随权利要求书所揭示的数值参数皆为约略的数值，且可视需求而更动。至少应将这些数值参数理解为所指出的有效位数与套用一般进位法所得到的数值。
除非本说明书另有定义，此处所用的科学与技术词汇的含义与本领域技术人员所理解与惯用的意义相同。此外，在不和上下文冲突的情形下，本说明书所用的单数名词涵盖该名词的复数型；而所用的复数名词时亦涵盖该名词的单数型。
为使本领域技术人员可了解本发明的特点及效果，以下谨就说明书及权利要求书中提及的术语及用语进行一般性的说明及定义。除非另有指明，否则文中使用的所有技术及科学上的字词，均为本领域技术人员对于本发明所了解的通常意义，当有冲突情形时，应以本说明书的定义为准。
本文描述和公开的理论或机制，无论是对或错，均不应以任何方式限制本发明的范围，即本发明内容可以在不为任何特定的理论或机制所限制的情况下实施。
本发明提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，只要这些特征的组合不存在矛盾，所有可能的组合都应当认为是本说明书记载的范围。说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。
本发明的主要优点在于：本发明提供一种用于化妆品栀子色素颜色稳定性保护方案，该方案不受剂型限制，能广泛应用于膏霜、乳液、化妆水、精华等化妆品配方，同时工艺简单，使用方便。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。本发明中的重量体积百分比中的单位是本领域技术人员所熟知的，例如是指在100毫升的溶液中溶质的重量(克)。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
下述实施例使用的仪器设备：
实施例1-5
水溶性色素最佳pH的筛选
以不加柠檬酸-柠檬酸钠作为对照。测定每种色素溶液的初始pH和最大吸收波长处的吸光值，分别在高温和光照条件(自然光和UV灯箱)下进行考察(以5℃避光保存样品作为对照)，每隔1～2周对色素颜色在TILO标准光源对色灯箱中以D65光源进行比较并拍照并根据下表评分标准进行评分，以2分或者与对照样分级差距不低于2分或考察周期为4周作为实验终点；同时测定其最大吸收波长长处的吸光值。计算吸光值减少率，吸光值减少率越小，色素越稳定。
| 分数 | 颜色评分描述 |
| 5分 | 与5℃冷藏保存的封样相比，基本无变化 |
| 4分 | 细微变化 |
| 3分 | 轻微变化 |
| 2分 | 明显变色 |
| 1分 | 严重变色 |
| 0分 | 完全褪色 |
吸光值减少率＝(A0-At)/A0*100％
A0为初始吸光值，At放置一定时间时的吸光值
根据吸光值减少率及颜色变化，得不同栀子色素各条件下最稳定的pH
实施例1
0.05％GYP最适pH的筛选
0.05％GYP最适pH的筛选配方
按上述配方准确称量各组分，常温下搅拌10分钟混合均匀溶解透明，测定样品的初始pH。同时用Lambda750S于441nm测定初始吸光值。将每个pH条件的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于441nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。实验结果如下表1所示：
表1
UV灯箱下光照下1～3周，pH＝6.5条件下吸光值降低最少，稳定性最好；自然光照下，1～2周，pH＝6.5条件下吸光值降低最少，第三周基本褪色，各pH基本无差异,pH＝6.5最稳定；50℃下，第1-2周，pH＝5.5、6.5吸光值下降最少，第4周时，三个pH接近。
综合3个pH条件，对于Gardenia Yellow Powder而言，pH 6.5最稳定，高温和光照对颜色均有明显影响，且自然光照颜色变化最大，UV灯箱其次，高温影响最小。
实施例2
0.003％GBP最适pH的筛选
按上述配方准确称量各组分，常温下10分钟搅拌混合均匀，测定样品的初始pH。同时用Lambda750S于590nm测定初始吸光值。将每个pH条件的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱(型号：TILO)紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于590nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。实验结果如下表2所示：
表2
UV灯箱光照下，3个条件下，均为pH 6.5时吸光值减少率最低，最稳定；自然光照下，3个条件下，各pH的吸光值减少率差异不大；50℃，3个条件下，pH 6.5时吸光值减少率最小，但各pH的吸光值减少率差异不大。
综合3个pH条件，对于Gardenia Blue Powder而言，pH 6.5最稳定，高温和光照对颜色均有明显影响，且自然光照颜色变化最大，UV灯箱其次，高温影响最小。
实施例3
0.05％GEY最适pH的筛选
按上述配方准确称量各组分，常温下搅拌10分钟混合均匀，测定样品的初始pH。同时用Lambda750S于442nm测定初始吸光值。将每个pH条件的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于442nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。
实验结果如下表3所示：
表3
UV灯箱光照下，1周时，pH 6.5条件下吸光值减少最少，到2周时，基本褪色，吸光值降低约达到90％，已无明显差异；自然光光照下，1周时，pH 6.5条件下吸光值减少最少，到2周时，基本褪色，吸光值降低约达到90％，已无明显差异；50℃下4周，pH 4.5时相对较好。
综合3个pH条件，对于Gardenia Extract-Y而言，pH 4.5相对最稳定，高温和光照对颜色均有明显影响，且自然光照颜色变化最大，UV灯箱其次，高温影响最小。
实施例4
0.01％GRP最适pH的筛选
按上述配方准确称量各组分，常温下搅拌10分钟混合均匀，测定样品的初始pH。同时用Lambda750S于536nm测定初始吸光值。将每个pH条件的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于563nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。
实验结果如下表4所示：
表4
UV灯箱光照下，3个条件下，均为pH 6.5时吸光值减少率最低，最稳定；自然光光照下，3个条件下，均为pH 6.5时吸光值减少率最低，最稳定；50℃下，3个条件下，均为pH 4.5时吸光值减少率最低，最稳定；但在50℃时不同pH条件下，吸光值降低率差异性较小。
综合3个pH条件，对于Gardenia Red Powder而言，pH 6.5最稳定，高温和光照对颜色均有明显影响，且自然光照颜色变化最大，UV灯箱其次，高温影响最小。
实施例5
0.05％GER最适pH的筛选
按上述配方准确称量各组分，常温下搅拌10分钟混合均匀，测定样品的初始pH。同时用Lambda750S于531nm测定初始吸光值。将每个pH条件的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱(型号：TILO)紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于531nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。实验结果如下表5所示：
表5
UV照射下，第1-2周pH 4.5时吸光值减少最低；4周时，pH 6.5吸光值减少最少pH＝6.5最稳定；自然光照下，1周时，pH 4.5吸光值减少率最少，2-3周，pH 6.5吸光值减少最少，pH＝6.5相对稳定；50℃下，1-2周时，pH 4.5时吸光值减少最少。4周时，各pH吸光值减少差距较小
综合3个pH条件，对于Gardenia Extract-R而言，存储时间超过2周pH 4.5～6.5之间差异不明显。但从吸光值降低的绝对值来看，pH在6.5时相对更加稳定。高温和光照对颜色均有明显影响，且自然光照颜色变化最大，UV灯箱其次，高温影响最小。
5个栀子色素在不同条件下按照颜色变化2时为考察周期(或按照最长考察周期)最佳稳定性的pH结果汇总如下表6：
实施例6-10
水溶性色素保护剂的筛选
将栀子色素调整至前面筛出的各种色素适宜的pH值，再添加UV吸收剂、紫外光稳定剂、激发态淬灭剂、抗氧剂(如下表)，分别置于UV灯箱、自然光、50℃，5℃作为颜色对照，测定每种色素的初始pH和最大吸收波长处的吸光值，再每隔1周对色素颜色进行比较并拍照并根据颜色评分标准进行评分，同时测定其最大吸收波长长处的吸光值筛选出在光、热条件下适合的单一保护剂。
注：H Liq后面简称H，/>Q后面简称Q
实施例6
0.05％GYP保护剂的筛选
按所述配方(重量百分比)分别准确称量组分，常温下将水相组分搅拌15分钟溶解混合均匀，加入预先混合均匀的油相组分与增溶剂搅拌均匀。用Lambda750S于441nm测定初始吸光值。将添加不同保护剂的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱(型号：TILO)紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于441nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。
实验结果如下表7：
/>
注：/表示因样品浑浊，未进行吸光值测定
UV灯箱和50℃下，均为H+Q保护下的吸光值降低最少，在自然光照条件下，复合防晒剂I的吸光度值下降较少。
实施例7
0.01％GRP保护剂的筛选
按所述配方(重量百分比)分别准确称量组分，常温下将水相组分搅拌15分钟溶解混合均匀，加入预先混合均匀的油相组分与增溶剂搅拌均匀。用Lambda750S于563nm测定初始吸光值。将添加不同保护剂的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱(型号：TILO)紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于563nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。实验结果如下表8：
UV灯箱下，复合防晒剂I、复合抗氧剂和H+Q的稳定性较好；自然光下，H+Q和复合防晒剂I的稳定效果较好；50℃下，H+Q和K Liquid的稳定效果较好。
实施例8
0.003％GBP保护剂的筛选
按所述配方(重量百分比)分别准确称量组分，常温下将水相组分搅拌15分钟溶解混合均匀，加入预先混合均匀的油相组分与增溶剂搅拌均匀。用Lambda750S于590nm测定初始吸光值。将添加不同保护剂的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱(型号：TILO)紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于590nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。
实验结果如下表9：
UV灯箱下，H+Q与复合防晒剂I稳定效果较好；自然光下，H+Q与复合抗氧剂稳定效果较好；50℃下，H+Q与K liquid稳定效果较好。
实施例9
0.05％GER保护剂的筛选
/>
按所述配方(重量百分比)分别准确称量组分，常温下将水相组分搅拌15分钟溶解混合均匀，加入预先混合均匀的油相组分与增溶剂搅拌均匀。用Lambda750S于563nm测定初始吸光值。将添加不同保护剂的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱(型号：TILO)紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于563nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。实验结果如下表10：
UV灯箱下，加复合防晒剂I和复合抗氧剂的色素吸光值减少较少；自然光照下，加H+Q和复合抗氧剂的吸光值减少较小；50℃下，H+Q和K Liquid稳定效果较好。
实施例10
0.05％GEY保护剂的筛选
按所述配方(重量百分比)分别准确称量组分，常温下将水相组分搅拌15分钟溶解混合均匀，加入预先混合均匀的油相组分与增溶剂搅拌均匀。用Lambda750S于442nm测定初始吸光值。将添加不同保护剂的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱(型号：TILO)紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于442nm测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。实验结果如下表11：
从吸光值变化的结果看，UV灯箱下，H+Q吸光值减少率最小，稳定效果最好；自然光下，H+Q和复合防晒剂I的效果较好；50℃下，H+Q和K Liquid稳定效果最好。
单一保护剂初步筛选，各色素在不同条件下相对较好的稳定结果总结如下表12：
注：√为对应条件下根据吸光值减少率和颜色变化得到的保护效果最好的保护剂
根据表12筛选出H/Q+复配防晒剂I以及H/Q+复合抗氧剂作为组合可同时兼顾色素的紫外和高温稳定性。
实施例11-27
水溶性色素复合保护剂
按所述配方分别准确称量组分(根据前面测试结果调整各个样品的合适的pH)，常温下将水相组分搅拌20分钟溶解混合均匀，加入预先混合均匀的油相组分与增溶剂搅拌均匀。用Lambda750S测定各样品的最大吸收波长处的初始吸光值。将添加不同保护剂的样品分别置于自然光、50℃烘箱、UV灯箱(型号：TILO)紫外光模式下放置4周，每周观察外观变化，用Lambda750S于最大吸收波长处测定吸光值的变化，计算其吸光值的变化率。结果见表13。
注：表中的“复合防晒剂”为“复合防晒剂I”。
表13
/>
结果表明，采用复合防晒剂I+H+Q的复合保护方案，相比于不添加保护剂和单独使用保护剂或使用复合抗氧剂+H+Q的保护效果大幅提升。采用的保护方案能有效改善水溶性色素的变色问题。
通过使用光、热复合保护剂，相比于不使用保护剂、H+Q组合、复合抗氧剂、复合防晒剂，复合保护剂(复合防晒剂I+H+Q)的保护效果明显提高，使水溶性色素溶液的颜色稳定性明显改善。
H+Q+复合防晒剂I相比于单一保护剂(上述任一其他保护剂)，吸光值减少率更小，颜色变化更小。这主要可能由于复合防晒剂I和H通过吸收紫外线达到保护效果，Q具有激发态猝灭作用，减少水溶性色素分子的进一步激活和降解，从而较少颜色的变化。
应用实施例
实施例28
化妆水
准确称量A相，搅拌混合均匀加热至80-85℃溶解均匀，搅拌均匀降温至45℃加入B相搅拌均匀后，加入预先用少量补水溶解的C相和预先混合均匀的D相搅拌均匀即可。
实施例29
精华液
准确称量A相，搅拌混合均匀加热至80-85℃溶解均匀，搅拌均匀降温至45℃加入预先用补水溶解均匀的B相，搅拌均匀后加入C相和预先混合均匀的D相，搅拌均匀，冷却至室温检测合格出料。
实施例30
乳霜
准确称量A相，搅拌混合均匀加热至80-85℃溶解均匀，B相80-85℃加热溶解完全，将B相加入A相3000rpm均质2-5min后搅拌降温至45℃，加入预先用补水溶解均匀的C相，搅拌均匀后加入D相，搅拌均匀，冷却至室温检测合格出料。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并非用以限定本发明的实质技术内容范围，本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中，任何他人完成的技术实体或方法，若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同，也或是一种等效的变更，均将被视为涵盖于该权利要求范围之中。
Claims (6)
1.一种组合物的用途，其特征在于，用于维持栀子色素颜色的稳定性和用于制备皮肤用产品；所述产品含有化妆品学上可接受的色素；所述化妆品学上可接受的色素包括水溶性色素；所述水溶性色素包括栀子色素；所述栀子色素包括栀子黄、栀子红和栀子蓝；
所述产品为液体时的pH范围在4-7；
所述组合物由复合防晒剂、苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐构成；所述复合防晒剂由奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷构成；以所述组合物的总重量计，其中含有10-60wt％复合防晒剂、20-50wt％苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和20-50wt％三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐；奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的重量比可以在1-10∶1-10∶1-10。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述产品为液体时的pH范围为4.5-6.5。
3.一种皮肤用产品，其特征在于，所述产品含有组合物和化妆品学上可接受的色素；所述化妆品学上可接受的色素包括水溶性色素；所述水溶性色素包括栀子色素；所述栀子色素包括栀子黄、栀子红和栀子蓝；
所述产品为液体时的pH范围在4-7；
所述组合物由复合防晒剂、苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐构成；所述复合防晒剂由奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷构成；以所述组合物的总重量计，其中含有10-60wt％复合防晒剂、20-50wt％苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和20-50wt％三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐；奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的重量比可以在1-10∶1-10∶1-10。
4.如权利要求3所述的产品，其特征在于，所述产品为液体时的pH范围为4.5-6.5。
5.如权利要求3所述的产品，其特征在于，以所述产品的总重量计，含有0.01-1.0wt％的组合物。
6.一种如权利要求3-5任一项所述的皮肤用产品的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：将组合物和化妆品学上可接受的色素混合，得到如权利要求3-5任一项所述的皮肤用产品；
所述组合物由复合防晒剂、苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐构成；所述复合防晒剂由奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷构成；以所述组合物的总重量计，其中含有10-60wt％复合防晒剂、20-50wt％苯并三唑基丁苯酚磺酸钠和20-50wt％三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐；奥克立林、水杨酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的重量比可以在1-10∶1-10∶1-10。
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