CN115137564A - 核苷酸卫生巾及整理工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明核苷酸卫生巾及整理工艺涉及一次性卫生用品技术领域，尤其涉及女性使用的一次性核苷酸卫生巾及其整理工艺。本发明包括：核苷酸面层、导流层、吸收芯体、底膜、离型纸、包膜；核苷酸面层、导流层和吸收芯体由上至下依次通过复合加工而成上层复合体；上层复合体的下部再依次复合底膜和离型纸形成核苷酸卫生巾主体。本发明的技术方案解决了传统保健卫生巾无差别杀菌模式的弊端，保持微环境中菌群的稳定性，从而阻止因菌群失调导致的疾病，同时修复黏膜，增加机体自身的抵抗力，减少相关疾病的发生。

Description

核苷酸卫生巾及整理工艺
技术领域
本发明核苷酸卫生巾及整理工艺涉及一次性卫生用品技术领域，尤其涉及女性使用的一次性核苷酸卫生巾及其整理工艺。
背景技术
目前保健卫生巾多以抗菌消炎类为主，采用物理或者化学方法将环境中的微生物杀死，这种无差别的灭菌方式在消灭有害菌的同时，也将有益菌消灭掉。短时间看效果明显，但长期会造成病情反复，菌群耐药等问题，实际作用是弊大于利。
针对上述现有技术中所存在的问题，研究设计一种新型的核苷酸卫生巾及整理工艺，从而克服现有技术中所存在的问题是十分必要的。
发明内容
根据上述现有技术提出的无差别灭菌将有益菌消杀掉，长期使用会造成病情反复，菌群耐药等技术问题，而提供一种核苷酸卫生巾及整理工艺。本发明主要利用经过喷涂核苷酸的面料制成卫生巾，从而起到调节菌群、修复黏膜和抗氧化等效果。
本发明采用的技术手段如下：
一种核苷酸卫生巾包括：核苷酸面层、导流层、吸收芯体、底膜、离型纸、包膜；
进一步地，核苷酸面层、导流层和吸收芯体由上至下依次通过复合加工而成上层复合体；
进一步地，上层复合体的下部再依次复合底膜和离型纸形成核苷酸卫生巾主体。
进一步地，核苷酸面层由中间的核苷酸无纺布与两侧的无纺布经过复合而成核苷酸面层。
进一步地，核苷酸无纺布为核苷酸溶液整理的无纺布。
进一步地，核苷酸卫生巾的整理工艺包括如下步骤：
41、核苷酸溶液配制：以纯种培养的高核酸酵母为原料，经连续发酵制得高核酸酵母，然后通过酶解技术将其中的RNA定向转化为天然的5’核苷酸，并将蛋白质酶解为多肽及小肽，再通过三效蒸发、喷雾干燥等工序制得的含有丰富天然核苷酸的酵母肽粉；酵母肽粉按质量分数30-80％投入分散设备中，补充去离子水或者edi超纯水，温度20-65℃，搅拌5-30min，制得核苷酸溶液；
42、整理核苷酸无纺布：将由步骤41中得到的核苷酸溶液喷涂到无纺布上烘干后形成核苷酸无纺布；
43、核苷酸面层加工：将由步骤41中得到的核苷酸无纺布与两侧的无纺布(12)经过复合而成为核苷酸面层；
44、上层复合体加工：将由步骤43中得到的核苷酸面层同导流层和吸收芯体由上至下依次通过复合加工而成；
45、核苷酸卫生巾主体加工：将由步骤44中得到的上层复合体同底膜和离型纸复合形成核苷酸卫生巾主体；
46、形成小包装：将由步骤45中得到的核苷酸卫生巾主体与包膜复合后，通过快易贴进行粘贴后形成产品独立小包装。
进一步地，步骤42中核苷酸溶液的上液量为1-10％。
进一步地，步骤42中的核苷酸无纺布上液后，需通过80-110℃的热风穿透烘干。
较现有技术相比，本发明具有以下优点：
1、本发明提供的核苷酸卫生巾，在临床实验中发现核苷酸可以促进微生物群落的发育，有效控制肠道系统、生殖系统、泌尿系统等微生物菌群稳定性；
2、本发明提供的核苷酸卫生巾，核苷酸可以促进黏膜的修复，防止病原菌的迁移；
3、本发明提供的核苷酸卫生巾，核苷酸是非酶类抗氧化剂，阻止脂质过氧化反应的发生，保护机体组织细胞免受氧化应激的损伤；
4、本发明提供的核苷酸卫生巾，从根本上解决传统杀菌模式的弊端，保持微环境中菌群的稳定性，从而阻止因菌群失调而导致疾病的发生。
综上，应用本发明的技术方案解决了传统保健卫生巾无差别杀菌模式的弊端，保持微环境中菌群的稳定性，从而阻止因菌群失调导致的疾病，同时修复黏膜，增加机体自身的抵抗力，减少相关疾病的发生。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图做以简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明卫生巾爆炸结构图；
图2为本发明面层结构示意图。
图中：1、核苷酸面层 11、核苷酸无纺布 12、无纺布 2、导流层 3、吸收芯体 4、底膜 5、离型纸 6、包膜 7、快易贴。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本发明。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本发明的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。同时，应当清楚，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员己知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
在本发明的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明保护范围的限制：方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。
为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其位器件或构造之下”。因而，示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位(旋转90度或处于其他方位)，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。
此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。
如图所示，本发明提供了一种核苷酸卫生巾包括：核苷酸面层1、导流层2、吸收芯体3、底膜4、离型纸5、包膜6；核苷酸面层1、导流层2和吸收芯体3由上至下依次通过复合加工而成上层复合体；上层复合体的下部再依次复合底膜4和离型纸5形成核苷酸卫生巾主体；核苷酸卫生巾主体与包膜6复合后，通过快易贴7进行粘贴后形成产品独立小包装。
核苷酸面层1由中间的核苷酸无纺布11与两侧的无纺布12经过复合而成核苷酸面层1。
核苷酸无纺布11为核苷酸溶液整理的无纺布。
一种核苷酸卫生巾的整理工艺包括如下步骤：
41、核苷酸溶液配制：以纯种培养的高核酸酵母为原料，经连续发酵制得高核酸酵母，然后通过酶解技术将其中的RNA定向转化为天然的5’核苷酸，并将蛋白质酶解为多肽及小肽，再通过三效蒸发、喷雾干燥等工序制得的含有丰富天然核苷酸的酵母肽粉；酵母肽粉按质量分数30-80％投入分散设备中，补充去离子水或者edi超纯水，温度20-65℃，搅拌5-30min，制得核苷酸溶液；
42、整理核苷酸无纺布11：将由步骤41中得到的核苷酸溶液喷涂到无纺布上烘干后形成核苷酸无纺布11；核苷酸溶液的上液量为1-5％；核苷酸无纺布11上液后，需通过80-110℃的热风穿透烘干；
43、核苷酸面层1加工：将由步骤41中得到的核苷酸无纺布11与两侧的无纺布12经过复合而成为核苷酸面层1；
44、上层复合体加工：将由步骤43中得到的核苷酸面层1同导流层2和吸收芯体3由上至下依次通过复合加工而成；
45、核苷酸卫生巾主体加工：将由步骤44中得到的上层复合体同底膜4和离型纸5复合形成核苷酸卫生巾主体；
46、形成小包装：将由步骤45中得到的核苷酸卫生巾主体与包膜6复合后，通过快易贴7进行粘贴后形成产品独立小包装。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (6)

1.一种核苷酸卫生巾，其特征在于：
所述的核苷酸卫生巾包括：核苷酸面层(1)、导流层(2)、吸收芯体(3)、底膜(4)、离型纸(5)、包膜(6)；
所述的核苷酸面层(1)、导流层(2)和吸收芯体(3)由上至下依次通过复合加工而成上层复合体；
所述的上层复合体的下部再依次复合底膜(4)和离型纸(5)形成核苷酸卫生巾主体。
2.根据权利要求1所述的核苷酸卫生巾，其特征在于：
所述的核苷酸面层(1)由中间的核苷酸无纺布(11)与两侧的无纺布(12)经过复合而成核苷酸面层(1)。
3.根据权利要求2所述的核苷酸卫生巾，其特征在于：
所述的核苷酸无纺布(11)为核苷酸溶液整理的无纺布。
4.一种核苷酸卫生巾的整理工艺，其特征在于：
所述的核苷酸卫生巾的整理工艺包括如下步骤：
41、核苷酸溶液配制：以纯种培养的高核酸酵母为原料，经连续发酵制得高核酸酵母，然后通过酶解技术将其中的RNA定向转化为天然的5’核苷酸，并将蛋白质酶解为多肽及小肽，再通过三效蒸发、喷雾干燥等工序制得的含有丰富天然核苷酸的酵母肽粉；酵母肽粉按质量分数30-80％投入分散设备中，补充去离子水或者edi超纯水，温度20-65℃，搅拌5-30min，制得核苷酸溶液；
42、整理核苷酸无纺布(11)：将由步骤41中得到的核苷酸溶液喷涂到无纺布上烘干后形成核苷酸无纺布(11)；
43、核苷酸面层(1)加工：将由步骤41中得到的核苷酸无纺布(11)与两侧的无纺布(12)经过复合而成为核苷酸面层(1)；
44、上层复合体加工：将由步骤(43)中得到的核苷酸面层(1)同导流层(2)和吸收芯体(3)由上至下依次通过复合加工而成；
45、核苷酸卫生巾主体加工：将由步骤44中得到的上层复合体同底膜(4)和离型纸(5)复合形成核苷酸卫生巾主体；
46、形成小包装：将由步骤45中得到的核苷酸卫生巾主体与包膜(6)复合后，通过快易贴(7)进行粘贴后形成产品独立小包装。
5.根据权利要求4所述的核苷酸卫生巾的整理工艺，其特征在于：
所述的步骤42中核苷酸溶液的上液量为1-10％。
6.根据权利要求5所述的核苷酸卫生巾的整理工艺，其特征在于：
所述的步骤42中的核苷酸无纺布(11)上液后，需通过80-110℃的热风穿透烘干。
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