CN115105506A - 一种动物用驱虫药品组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种动物用驱虫药品组合物及其制备方法，一种动物用驱虫药品组合物，包括芬苯达唑10％～30％、吡喹酮30％～60％、硬脂酸镁0.5％～3％、滑石粉2％～8％、淀粉5％～30％、蔗糖0.5％～4％；通过芬苯达唑、吡喹酮、润滑剂和辅料之间的协同作用扩大驱虫谱，增加疗效、减少寄生虫的感染率；与传统的制剂相比缩短了病程，减少了耐药寄生虫的出现，实现一药多能的目的。

Description

一种动物用驱虫药品组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及药品组合物领域，更具体的是涉及一种动物用驱虫药品组合物。
背景技术
寄生虫病是世界上分布最广、种类最多、危害严重的一类疾病，不仅妨碍畜牧养殖业的正常发展，造成重大经济损失，且容易影响公共卫生的安全。目前，市场上驱虫药种类繁多，芬苯达唑(Fenbendazole,FBZ)是苯并咪唑类驱虫药，可抑制蠕虫虫卵的孵化和发育，对蠕虫的成虫、幼虫和虫卵具有高效杀灭作用，已广泛用于防治多种动物的蠕虫病，是目前国内外驱除动物蠕虫的首选药物之一。其作用机理主要为与微管蛋白结合发挥作用，对寄生虫微管蛋白的亲和力显著高于哺乳动物的微管蛋白。但该药小剂量给药时存在吐蛔、排虫慢等不足，若较大剂量时也存在致畸、致突变作用等缺陷。
吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如华支睾吸虫、姜片吸虫、肺吸虫，以及各种绦虫感染和其幼虫引起的囊虫症、包虫病都有不同程度的疗效。
哺乳动物在日常生活中存在交叉感染，可能还存在不同寄生虫的感染，导致产生不同的病症，且引起的原因也较复杂，所以单一的药物成分并不能达到驱虫治疗的效果，因此需要对药物进行组合以提高治疗效果。
发明内容
为解决现有技术的不足，现提供一种动物用驱虫药品组合物及其制备方法。
一种动物用驱虫药品组合物，组合物的活性成分包括芬苯达唑、吡喹酮、润滑剂、辅料，所述芬苯达唑的重量百分比为10％～30％；吡喹酮的重量百分比为30％～60％，芬苯达唑作为一种广谱高效低毒的苯并咪唑类驱虫药，可抑制蠕虫虫卵的孵化和发育，对蠕虫的成虫、幼虫和虫卵具有高效杀灭作用；吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如华支睾吸虫、姜片吸虫、肺吸虫，以及各种绦虫感染和其幼虫引起的囊虫症、包虫病都有不同程度的疗效，通过优化组合物中芬苯达唑和吡喹酮的重量百分比以使整个药品组合物获得最佳的驱虫效果。
通过加入硬脂酸镁，使得组合物获得更好的流动性和可压性，所述润滑剂为硬脂酸镁，所述硬脂酸镁的重量百分比为0.5％～3％。
所述辅料包括滑石粉、淀粉、蔗糖；所述滑石粉的重量百分比为2％～8％；所述淀粉的重量百分比为5％～30％；所述蔗糖的重量百分比为0.5％～4％。
一种动物用驱虫药品组合物的制备方法，主要包括以下步骤：
S1：按照重量百分比准确称量各组分；
S2：将淀粉糊化后，依次边搅拌边加入芬苯达唑、吡喹酮、蔗糖、滑石粉、干淀粉制成混合物料；
S3：将混合物料经过筛网制成颗粒，烘干；
S4：按照重量百分比加入硬脂酸镁，压成所需剂型。
所述S3中筛网的规格为10-15目。
所述S4中的剂型包括片剂或粉剂，可根据实际的需要更改剂型的规格。
所述S3中烘干的温度设置为40-50℃。
有益效果：
(1)本发明提供的一种动物用驱虫药品组合物，通过多种药物的联合作用，扩大驱虫谱，增加疗效、减少寄生虫的感染率，其中芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药，不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，且具有极强的杀虫卵作用，对家禽胃肠道和呼吸道线虫有良效，吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如华支睾吸虫、姜片吸虫、肺吸虫，以及各种绦虫感染和其幼虫引起的囊虫症、包虫病都有不同程度的疗效；与传统的制剂相比缩短了病程，减少了耐药寄生虫的出现，实现一药多能的目的。
(2)本发明提供的一种动物用驱虫药品组合物，通过优化芬苯达唑、吡喹酮、润滑剂、辅料的重量百分比，使得制得的驱虫药品组合物获得最优的驱虫效果。
(3)与单一成分的药物相比，本驱虫药品组合物，减少了活性成分的用量，降低了用药成本。
(4)本发明提供的一种动物用驱虫药品组合物，原料来源简单、环保无毒、生产工艺简便、便于大规模生产。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详述，该实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。
实施例一：
芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药，不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，且具有极强的杀虫卵作用，对家禽胃肠道和呼吸道线虫有良效。按8mg/kg日量连用6天，对鸡蛔虫、毛细线虫和绦虫有高效；对火鸡蛔虫一次有效剂量为350mg/kg，以45mg/kg饲料浓度连喂6天，则全部驱净火鸡蛔虫，异刺线虫和封闭毛细线虫。对雉、鹧鸪、松鸡、鹅、鸭的最佳驱虫方案是60mg/kg饲料浓度连用6天。自然感染封闭毛细线虫和鸽蛔虫的家鸽，以100mg/kg混饲，连用3-4天，有效率几近100％。
吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如华支睾吸虫、姜片吸虫、肺吸虫，以及各种绦虫感染和其幼虫引起的囊虫症、包虫病都有不同程度的疗效。
按照如下步骤制备动物用驱虫药品组合物：
S1：按照重量百分比准确称量各组分；
S2：将20g淀粉糊化后，依次边搅拌边加入20g芬苯达唑、50g吡喹酮、2g蔗糖、2g滑石粉、5g干淀粉制成混合物料；
S3：将混合物料经过12目筛网制成颗粒，在45℃下烘干；
S4：加入1g硬脂酸镁，压成片剂。
实施例二：
按照如下步骤制备动物用驱虫药品组合物：
S1：按照重量百分比准确称量各组分；
S2：将20g淀粉糊化后，依次边搅拌边加入15g芬苯达唑、55g吡喹酮、2g蔗糖、2g滑石粉、5g干淀粉制成混合物料；
S3：将混合物料经过12目筛网制成颗粒，在45℃下烘干；
S4：加入1g硬脂酸镁，压成片剂。
实施例三：
按照如下步骤制备动物用驱虫药品组合物：
S1：按照重量百分比准确称量各组分；
S2：将20g淀粉糊化后，依次边搅拌边加入18g芬苯达唑、48g吡喹酮、2g蔗糖、2g滑石粉、8g干淀粉制成混合物料；
S3：将混合物料经过12目筛网制成颗粒，在45℃下烘干；
S4：按照重量百分比加入2g硬脂酸镁，压成片剂。
实施例四：
按照如下步骤制备动物用驱虫药品组合物：
S1：按照重量百分比准确称量各组分；
S2：将20g淀粉糊化后，依次边搅拌边加入15g芬苯达唑、52g吡喹酮、1g蔗糖、2g滑石粉、8g干淀粉制成混合物料；
S3：将混合物料经过12目筛网制成颗粒，在45℃下烘干；
S4：按照重量百分比加入2g硬脂酸镁，压成片剂。
将实施例1-4制得的动物用驱虫药品组合物片剂投喂患病猪，每日两次，每次每只服用2片，服用五天，服用方式为口服，经胃肠道吸收以达到治疗疾病的目的。
应用情况如下表所示：
序号 组别 死亡率％ 治愈率％ 5天后仍有病症率％
1 空白对照组20只 39.1 30.2 69.4
2 实施例1组20只 3.1 93.0 4.8
3 实施例2组20只 2.2 95.1 2.1
4 实施例3组20只 5.6 89.9 8.5
5 实施例4组20只 4.8 90.3 6.7
将实施例1-4制得的动物用驱虫药品组合物片剂投喂患病牛，每日两次，每次每只服用4天，服用五天，服用方式为口服，经胃肠道吸收以达到治疗疾病的目的。
应用情况如下表所示：
Figure BDA0003665339490000051
Figure BDA0003665339490000061
本次试验结果经统计分析，通过对患病猪和患病牛的两次给药，从5天后仍有的病症率来看，实施例1-4所制得的驱虫药组合物驱虫效果显著优于空白对照组，通过将芬苯达唑、吡喹酮、润滑剂、辅料的组分优化配比以使驱虫效果达到最佳，疗效显著。
作为进一步改进，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种动物用驱虫药品组合物，其特征在于，所述动物用驱虫药品组合物的活性成分包括芬苯达唑、吡喹酮、润滑剂、辅料，所述芬苯达唑的重量百分比为10％～30％；吡喹酮的重量百分比为30％～60％。
2.根据权利要求1所述的一种动物用驱虫药品组合物，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸镁，所述硬脂酸镁的重量百分比为0.5％～3％。
3.根据权利要求1所述的一种动物用驱虫药品组合物，其特征在于，所述辅料包括滑石粉、淀粉、蔗糖；所述滑石粉的重量百分比为2％～8％；所述淀粉的重量百分比为5％～30％；所述蔗糖的重量百分比为0.5％～4％。
4.如权利要求1-3任一一项所述的一种动物用驱虫药品组合物的制备方法，其特征在于，主要包括以下步骤：
S1：按照重量百分比准确称量各组分；
S2：将淀粉糊化后，依次边搅拌边加入芬苯达唑、吡喹酮、蔗糖、滑石粉、干淀粉制成混合物料；
S3：将混合物料经过筛网制成颗粒，烘干；
S4：按照重量百分比加入硬脂酸镁，压成所需剂型。
5.根据权利要求4所述的一种动物用驱虫药品组合物的制备方法，其特征在于，所述S3中筛网的规格为10-15目。
6.根据权利要求4所述的一种动物用驱虫药品组合物的制备方法，其特征在于，所述S4中的剂型包括片剂或粉剂。
7.根据权利要求4所述的一种动物用驱虫药品组合物的制备方法，其特征在于，所述S3中烘干的温度设置为40-50℃。
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GB0315615D0 (en) * 2003-07-03 2003-08-13 Burke Michael H Palatable oral anthelmintic composition
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