CN115089508A - 一种含有海参素的美白精华液及其制备方法 - Google Patents
一种含有海参素的美白精华液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115089508A CN115089508A CN202210806607.3A CN202210806607A CN115089508A CN 115089508 A CN115089508 A CN 115089508A CN 202210806607 A CN202210806607 A CN 202210806607A CN 115089508 A CN115089508 A CN 115089508A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- holothurin
- whitening essence
- ascorbic acid
- whitening
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 title claims abstract description 78
- 229930188089 Holothurin Natural products 0.000 title claims abstract description 45
- MAWWITJOQDJRJF-ADBICINLSA-M holothurin Chemical compound [Na+].O[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]3[C@@H](OC[C@H]([C@@H]3O)OS([O-])(=O)=O)O[C@@H]3C([C@H]4[C@](C=5[C@H]([C@@]6(CC[C@]7(O)[C@](C)([C@H]8OC(C)(C)CC8)OC(=O)[C@@]76[C@@H](O)C=5)C)CC4)(C)CC3)(C)C)O[C@@H]2C)O)O[C@H](C)[C@H]1O MAWWITJOQDJRJF-ADBICINLSA-M 0.000 title claims abstract description 45
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 106
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 52
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 48
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 48
- ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N ethyl (e)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(OC)=C1 ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N 0.000 claims abstract description 27
- ATJVZXXHKSYELS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(OC)=C1 ATJVZXXHKSYELS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 25
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 15
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229940027504 ethyl ferulate Drugs 0.000 claims description 4
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 30
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 7
- 206010048245 Yellow skin Diseases 0.000 abstract description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 abstract description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 abstract description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 abstract description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 75
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 35
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 5
- -1 2, 6-dichloroeugenol Chemical compound 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 4
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 4
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000002780 melanosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明提供的一种美白精华液及其制备方法，包括抗坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇、纯化水，含有高浓度的抗坏血酸抑制黑色素合成、还原黑色素，提升胶原蛋白含量而改善肤色，降低血管通透性减少炎症；添加海参素采用严格的工艺条件提升抗坏血酸的稳定性，保证活性物的长期有效性；不添加防腐剂提升产品安全性，不伤害皮肤，改善肤质暗沉泛黄；添加多元醇作为促渗剂促进抗坏血酸的吸收，保证活性物到达作用部位，提升了的产品的的有效性。
Description
技术领域
本发明涉及属于日化领域，具体涉及一种含有海参素的美白精华液及其制备方法。
背景技术
人体皮肤的颜色由黑色素细胞合成、黑色素的数量、类型以及在角质形成细胞周围分布的模式决定。皮肤黑色素的积聚，除了对皮肤的白皙造成影响外，还会使得皮肤中的蛋白质糖化、引发皮肤衰老导致皮肤发黄，光老化进而使得透明质酸和弹性蛋白变性降解，影响皮肤弹性和光泽，还可能诱发炎症的产生，进一步导致皮肤屏障功能受损，使得皮肤缺水和失去光泽，也会导致肤色的暗沉。黑色素细胞位于表皮层和真皮层之间，目前，市场上宣称具有美白功效的护肤产品很多，其中大多都是通过抑制黑色素的形成来达到美白的效果，但美白效果有待进一步提升，同时产品的稳定性差，刺激性大。特别是针对敏感皮肤人群改善肤质暗沉泛黄的护肤产品则相对较少，现有产品使用效果不佳、针对敏感皮肤人群刺激性影响更大。
美白皮肤的产品效果或刺激性与配方配伍性息息相关。因此适合敏感性皮肤的低刺激性或无刺激性美白护肤品，一直是医学美容人士不断的追求目标。所以，很有必要开发一款具有更好美白效果，且适用于敏感皮肤人群的美白产品。
发明内容
现有的美白产品无法有效穿透皮肤屏障，难以抵达活性部位，有效成分无法深入活性部位发挥作用，不能实现较好的调理效果。本发明旨在至少在一定程度上解决现有技术中的上述技术问题之一。为此，本发明的一个目的在于提出一种美白精华液及其制备方法，可抑制黑色素合成、还原黑色素，提升胶原蛋白含量而改善肤色，降低血管通透性减少炎症，对炎症、红血丝型的色斑亦有良好效果。同时产品稳定性明显提升，有效保证产品活性物含量，安全性高，不伤害皮肤，改善各类人群肤质暗沉泛黄现象。
一种含有海参素的美白精华液，包括抗坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇、纯化水，以美白精华液的总质量计，所述抗坏血酸加入量为3-20％，所述阿魏酸乙酯加入量为1-2％、海参素加入量为1-5％、多元醇加入量为20-85％，泛醇加入量为0.2-1％，纯化水加入量为上述总质量的余量。
进一步的，所述美白精华液是以美白精华液的总质量计，按重量比称取抗坏血酸10g、阿魏酸乙酯1g、海参素2g、多元醇82g，泛醇0.5g，余量的纯化水混合均匀后，加热至50℃，保温溶解得到。
进一步的，含有海参素的美白精华液抗坏血酸特指左式右旋光结构，L-抗坏血酸。
进一步的，海参素为以酶解和醇沉技术制备得到。
进一步的，多元醇包括甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种。
进一步的，阿魏酸乙酯的纯度为99％以上。
进一步的，纯化水的添加量为4-25％。
进一步的，丙二醇的含量为30-50％，丁二醇的含量为20-50％。
一种含有上述海参素的美白精华液的制备方法，选取坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇、纯化水作为美白精华液制备原料，步骤1：将坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇、纯化水按照以美白精华液的总质量计，所述抗坏血酸加入量为3-20％，所述阿魏酸乙酯加入量为1-2％、海参素加入量为1-5％、多元醇加入量为20-85％，泛醇加入量为0.2-1％的各组分比例称取混合，步骤2，将上述美白精华液制备原料混合物混合均匀后进行搅拌加热至40-60℃，步骤3，上述美白精华液制备原料混合物加热至40-70℃后，进行保温处理，直至美白精华液制备原料完全溶解。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，包括以下按质量百分比计算的组分抗坏血酸3-20％、阿魏酸乙酯1-2％、海参素1-5％、多元醇20-85％，泛醇0.2-1％以及余量的纯化水。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，包括以下按质量百分比计算的组分抗坏血酸5-15％、阿魏酸乙酯1-2％、海参素1-3％、多元醇50-85％，泛醇0.2-0.6％以及余量的纯化水。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，包括以下按质量百分比计算的组分抗坏血酸10-15％、阿魏酸乙酯1-2％、海参素1-3％、70-85％，泛醇0.2-0.6％以及余量的纯化水。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，纯化水的添加量为4-10％。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，其制备工艺为：按照各组分比例称取各原料，搅拌加热至40-70℃,保温溶解完全即可。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，其制备工艺为：按照各组分比例称取各原料，搅拌加热至40-60℃，保温溶解完全即可。
本发明使用抗坏血酸作为主要美白原料，抗坏血酸安全性和有效性均已经过实验及市场验证，由于抗坏血酸是结构最简单的维生素，六碳的多羟基内酯，使用存在的问题主要在于其为水溶性的且水溶液很不稳定，容易氧化变色，本发明的一个方面解决的问题在于提高抗坏血酸在产品中的稳定性。
本发明提供的一种美白精华液及其制备方法，含有高浓度的抗坏血酸抑制黑色素合成、还原黑色素，提升胶原蛋白含量而改善肤色，降低血管通透性减少炎症；添加海参素采用严格的工艺条件提升抗坏血酸的稳定性，保证活性物的长期有效性；不添加防腐剂提升产品安全性，不伤害皮肤，改善肤质暗沉泛黄；添加多元醇作为促渗剂促进抗坏血酸的吸收，保证活性物到达作用部位，提升了的产品的有效性。
附图说明
图1是本发明美白精华液稳定性对比实验图，其中图1a-图1c对应的不同加速时长的稳定性对比实验结果；
图2是本发明实施例产品抗坏血酸含量分析示意图；
图3是本发明实施例产品MI值分析示意图；
图4是本发明实施例制备方法示意图。
具体实施方式
人体皮肤的颜色由黑色素细胞合成、黑色素的数量、类型以及在角质形成细胞周围分布的模式决定。皮肤黑色素通过一系列的氧化反应生成，当皮肤暴露在紫外线下时，在黑素细胞的黑色素小体中，酪氨酸被各种酶氧化生成黑色素，分为呈黑色的真黑素和呈红色的褐黑素。黑色素细胞组织将黑色素转移到表皮基底层细胞中，随着细胞的新陈代谢而被带到角质层中，蓄积在皮肤的表皮，最后随角质化细胞脱落和排出。还会使得皮肤中的蛋白质糖化、引发皮肤衰老导致皮肤发黄，光老化进而使得透明质酸和弹性蛋白变性降解，影响皮肤弹性和光泽，还可能诱发炎症的产生，进一步导致皮肤屏障功能受损，使得皮肤缺水和失去光泽，也会导致肤色的暗沉。
具体实施方式一：
本发明提供一种美白精华液及其制备方法，包括抗坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇、纯化水，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，包括以下按质量百分比计算的组分抗坏血酸3-20％、阿魏酸乙酯1-2％、海参素1-5％、多元醇20-85％，泛醇0.2-1％以及余量的纯化水。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，包括以下按质量百分比计算的组分抗坏血酸5-15％、阿魏酸乙酯1-2％、海参素1-3％、多元醇50-85％，泛醇0.2-0.6％以及余量的纯化水。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，包括以下按质量百分比计算的组分抗坏血酸10-15％、阿魏酸乙酯1-2％、海参素1-3％、70-85％，泛醇0.2-0.6％以及以及余量的纯化水。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，其中抗坏血酸特指左式右旋光结构，L-抗坏血酸。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，阿魏酸乙酯纯度的含量在99％以上纯度的。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，海参素为以酶解和醇沉技术得到。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，多元醇包括甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，丙二醇的含量为30-50％，丁二醇的含量为20-50％。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，纯化水的添加量为4-25％。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，纯化水的添加量为4-10％
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，其制备工艺为：按照各组分比例称取各原料，搅拌加热至40-70℃,保温溶解完全即可。
进一步的，本发明提供一种美白精华液及其制备方法，其制备工艺为：按照各组分比例称取各原料，搅拌加热至40-60℃，保温溶解完全即可。
本发明使用抗坏血酸作为主要美白原料，抗坏血酸作为最传统的美白原料深受广大消费者的喜爱，安全性和有效性都是经过市场验证过的，由于抗坏血酸是结构最简单的维生素，六碳的多羟基内酯，使用存在的问题主要在于其为水溶性的且水溶液很不稳定，容易氧化变色，本发明主要解决的问题在于提高抗坏血酸在产品中的稳定性。
本申请提供一种美白精华液及其制备方法，含有高浓度的抗坏血酸抑制黑色素合成、还原黑色素，提升胶原蛋白含量而改善肤色，降低血管通透性减少炎症；添加海参素采用严格的工艺条件提升抗坏血酸的稳定性，保证活性物的长期有效性；不添加防腐剂提升产品安全性，不伤害皮肤，改善肤质暗沉泛黄；添加多元醇作为促渗剂促进抗坏血酸的吸收，保证活性物到达作用部位，进而提升了的产品的的有效性。
具体实施方式二：
本发明一优选实施方式中，选取按重量比称取抗坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇，纯化水，加热至不同温度保温溶解，以得到不同实施例制备的产品样品，其中抗坏血酸特指左式右旋光结构，L-抗坏血酸，海参素为以酶解和醇沉技术制备得到，多元醇包括甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种，阿魏酸乙酯的纯度为99％以上，泛醇是维生素B5泛酸的前体，泛醇的性质更稳定，渗透力更佳，易穿透皮肤，可以用作保湿剂和皮肤调理剂。可增强产品保湿功效，舒缓皮肤干燥以及增强皮肤水合能力，同时还有一定抗炎、修复作用。
具体按照不同重量比称取的本发明美白精华液产品采用如下方式制备得到实施例1-6：
1)实施例1：按重量比称取抗坏血酸10g、阿魏酸乙酯1g、海参素2g、多元醇82g，泛醇0.5g，余量的纯化水，加热至40℃，保温溶解；
2)实施例2：按重量比称取抗坏血酸10g、阿魏酸乙酯1g、海参素2g、多元醇82g，泛醇0.5g，余量的纯化水，加热至50℃，保温溶解；
3)实施例3：按重量比称取抗坏血酸10g、阿魏酸乙酯1g、海参素2g、多元醇82g，泛醇0.5g，余量的纯化水，加热至60℃，保温溶解；
4)实施例4：按重量比称取抗坏血酸15g、阿魏酸乙酯2g、海参素3g、多元醇70g，泛醇0.5g，余量的纯化水，加热至40℃，保温溶解；
5)实施例5：按重量比称取抗坏血酸15g、阿魏酸乙酯2g、海参素3g、多元醇70g，泛醇0.5g，余量的纯化水，加热至50℃，保温溶解；
6)实施例6：按重量比称取抗坏血酸15g、阿魏酸乙酯2g、海参素3g、多元醇70g，泛醇0.5g，余量的纯化水，加热至60℃，保温溶解；
上述实施例1-6制备的产品样品，进行产品各项指标测试，具体包括产品外观、加速稳定性、安全性及有效性测试。
1、产品样品外观：按照实施例1-6制备的产品样品进行外观观测，实施例1-6中，将各实施例中获得的产品在自然光下目视，观察其外观，实施例1制备的产品外观浑浊，实施例2-5制备的产品外观均正常，产品外观观测结果如表一所示：
表一
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 |
| 外观浑浊 | 外观澄清 | 外观澄清 | 外观澄清 | 外观澄清 | 外观澄清 |
2、加速稳定性：按照实施例2-5制备的产品样品，在加速温度50℃的条件下，进行不同加速时长的测试，50℃的条件下对实施例2-5制备的产品样品加速1个月和3个月后产品外观和pH测试效果见表二，其中实施例2在1个月时，pH稳定，外观稳定，在3个月时，pH稳定，外观呈现微黄；其中实施例3在1个月时，pH稳定，外观变黄，在3个月时，pH稳定，外观呈现棕黄；其中实施例4在1个月时，pH稳定，外观变黄，在3个月时，pH稳定，外观呈现棕黄；其中实施例5在1个月时，pH升高，外观呈现棕黄，在3个月时，pH升高，外观呈现棕黑；实施例6在1个月时，pH升高，外观呈现棕黄，在3个月时，pH升高，外观呈现棕黑；总结可知，实施例2-4产品加速结果外观在可接受的范围内；实施例5-6变色严重。实施例2-4制备的产品加速pH结果稳定，实施例5-6制备的产品pH升高，不符合产品稳定性要求，最终实施例2-4制备的产品符合预期要求。
表二
3、对照实验：为了进一步验证本发明产品稳定性，特开展了与市面产品对照，即进行对照侧实验，按照实施例2-4制备的产品和市面上试用效果比较好的产品同步开展加速试验，参照附图1中的图1a-图1c，每张图中试管的样品，最左侧为市面对照品，左二至右，依次为实施例2-4制备的样品，附图1中的图1a-图1c表示了市面产品与本发明美白精华液稳定性对比实验图，该对照实验中，加速温度同样为50℃，对应的加速时长分别为图1a加速前、图1b加速1个月，图1c加速3个月，从对比加速结果来看，在加速1个月及3个月后，实施例2制备的产品样品颜色分别呈现澄清和微黄，实施例3-4制备的产品样品，在加速1个月及3个月后，颜色分别呈现黄色和棕黄色，市面对照品在加速1个月及3个月后，颜色同样呈现黄色和棕黄色，即实施例2制备的产品稳定性明显优于市面对照品，实施例3-4制备的产品稳定性和市面对照品相当。
4、产品稳定性差异验证(产品抗坏血酸含量分析)：为了进一步验证实施例2和其他实施例制备产品的稳定性差异，特对其进行了50℃加速3个月后的有效成分含量进行分析检测。
检测方法采用滴定法，采用2,6二氯淀酚进行滴定，因为2,6二氯淀酚在酸性条件下为红色，碱性条件下为蓝色，与维生素C类物质(抗坏血酸)反应后生成无色的酚亚胺，因此在酸性条件下，用采用2,6二氯淀酚进行滴定至玫瑰红色即可。
每组产品设置2个平行样，取平均值，结果记录见表三，结果分析见图2，即产品稳定性差异验证实验中实施例2-6抗抗坏血酸含量分析，从加速检测结果来看，实施例2-6制备的产品有效成分含量(产品抗坏血酸含量百分比)依次分别为80.04％、53.12％、49.12％、42.13％、40.89％，采用本发明方法制备的美白精华液产品，通过在上述加速检测实验中得到的产品有效成分含量变化分析可知，实施例2制备的产品加速后含量变化较小，有效含量保持在80％以上，实施例3-6制备的产品活性物含量保持不到50％，故实施例2制备的产品明显优于实施例3-6制备的产品。
表三
| 实施例 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 |
| 含量(％) | 80.04 | 53.12 | 49.12 | 42.13 | 40.89 |
5、产品安全性验证(安全性斑贴试验分析)：为了进一步验证实施例制备产品的安全性，特别选取了实施例2-4所得产品，进行安全性斑贴试验，实施例2-4所得产品的安全性斑贴试验见表四。
测试方法：人体皮肤封闭型斑贴试验；
样本量：30人，性别：女性；
年龄：18～30岁之间；
健康状况：受试者皮肤健康、无皮肤病过敏史，符合受试者志愿入选标准；
试验部位：前臂屈侧；
斑贴方法：选用合适的斑贴器，将实施例2和实施例3、实施例4制备的精华液，分别滴加0.03ml于对应的斑贴器内，同时做对照实验，对照组为空白对照(不置任何物质)。用手掌轻压使之均匀贴敷于皮肤上，持续24小时，经测试，实施例2-4制备的产品斑贴试验30人均无异常，斑贴结果符合要求。
表四
6、美白功效测试：测试方法：首先由临床医生使用丹麦原装进口丹麦仪测试(
Combo)测定实验部位涂抹本发明制备产品前的空白值MI，每点测五次，取平均值；
固定两个点位，分别取实施例2-3制备的样品进行涂抹，每天涂抹早晚2次，在试用产品两周和四周的时候测试数据，测量3次，取平均值；
样本量：10人，性别：女性；
年龄：25-45岁之间；
统计受试者实验部位每次测得数值的平均值，分析MI值变化规律，从而确定实施例制备产品的美白功效。数据测试情况如表五所示，数据分析变化趋势见图3所示，数据分析黑素变化率见图所示，经过MI值测试分析，实施例2-3所制备的产品试用2周和4周之后都可以使皮肤的MI值下降，其中实施例2制备的产品效果优于实施例3制备的产品。从黑素4周变化率来看，实施例2制备的产品黑素降低率在9-12％之间，实施例3制备的产品黑素降低率在0-9％之间，说明实施例2制备的产品试用4周之后均有效果，且效果均在6的点以上的变化率；实施例3制备的产品有2例无效果，其他例效果不明显。
表五
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例进行接合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (9)
1.一种含有海参素的美白精华液，其特征在于，包括抗坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇、纯化水，以美白精华液的总质量计，所述抗坏血酸加入量为3-20％，所述阿魏酸乙酯加入量为1-2％、海参素加入量为1-5％、多元醇加入量为20-85％，泛醇加入量为0.2-1％，纯化水加入量为上述总质量的余量。
2.如权利要求1所述的含有海参素的美白精华液，其特征在于：所述美白精华液是以美白精华液的总质量计，按重量比称取抗坏血酸10g、阿魏酸乙酯1g、海参素2g、多元醇82g，泛醇0.5g，余量的纯化水混合均匀后，加热至50℃，保温溶解得到。
3.如权利要求1或2所述的含有海参素的美白精华液，其特征在于：含有海参素的美白精华液抗坏血酸特指左式右旋光结构，L-抗坏血酸。
4.如权利要求1或2所述的含有海参素的美白精华液，其特征在于：海参素为以酶解和醇沉技术制备得到。
5.如权利要求1或2所述的含有海参素的美白精华液，其特征在于：多元醇包括甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种。
6.如权利要求1或2所述的含有海参素的美白精华液，其特征在于：阿魏酸乙酯的纯度为99％以上。
7.如权利要求1或2所述的含有海参素的美白精华液，其特征在于：纯化水的添加量为4-25％。
8.如权利要求5所述的含有海参素的美白精华液，其特征在于：丙二醇的含量为30-50％，丁二醇的含量为20-50％。
9.一种含有权利要求1-8任意一项的海参素的美白精华液的制备方法，其特征在于，选取坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇、纯化水作为美白精华液制备原料，步骤1：将坏血酸、阿魏酸乙酯、海参素、多元醇，泛醇、纯化水按照以美白精华液的总质量计，所述抗坏血酸加入量为3-20％，所述阿魏酸乙酯加入量为1-2％、海参素加入量为1-5％、多元醇加入量为20-85％，泛醇加入量为0.2-1％的各组分比例称取混合，步骤2，将上述美白精华液制备原料混合物混合均匀后进行搅拌加热至40-60℃，步骤3，上述美白精华液制备原料混合物加热至40-70℃后，进行保温处理，直至美白精华液制备原料完全溶解。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210806607.3A CN115089508A (zh) | 2022-07-08 | 2022-07-08 | 一种含有海参素的美白精华液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210806607.3A CN115089508A (zh) | 2022-07-08 | 2022-07-08 | 一种含有海参素的美白精华液及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115089508A true CN115089508A (zh) | 2022-09-23 |
Family
ID=83297349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210806607.3A Pending CN115089508A (zh) | 2022-07-08 | 2022-07-08 | 一种含有海参素的美白精华液及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115089508A (zh) |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101862272A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-10-20 | 北京昂立达技术有限责任公司 | 阿魏酸衍生物在化妆品中的应用及其制备方法 |
| CN102302417A (zh) * | 2011-09-13 | 2012-01-04 | 佛山市安安美容保健品有限公司 | 一种含有海洋生物活性物质的全效防晒乳液 |
| CN106038342A (zh) * | 2016-07-09 | 2016-10-26 | 陕西畅想制药有限公司 | 一种新型防晒、抗氧化、美白化妆品组合物及其制备方法 |
| CN106265134A (zh) * | 2016-03-17 | 2017-01-04 | 哈尔滨源茂达生物技术有限公司 | 一种多肽美白修复精华液及其制备方法 |
| CN108272743A (zh) * | 2018-04-20 | 2018-07-13 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 美白组合物、化妆品、化妆品制备方法及系统 |
| CN108619033A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-10-09 | 上海新高姿化妆品有限公司 | 具有协同美白效果的美白护肤精华及其制备方法 |
| CN108697632A (zh) * | 2016-02-19 | 2018-10-23 | 天主教关东大学校产学协力团 | 包含海参提取物作为有效成分的皮肤改善组合物 |
| CN110354019A (zh) * | 2019-09-02 | 2019-10-22 | 烟台东宇海珍品有限公司 | 一种海参花多肽祛斑美白保湿面膜及其制备方法 |
| CN110787081A (zh) * | 2019-12-12 | 2020-02-14 | 广东博然堂生物科技有限公司 | 一种美白、抗皱组合物及其护肤品 |
| CN111407680A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-07-14 | 泉后(广州)生物科技研究院有限公司 | 一种美白护肤品及其制备方法 |
| CN112587439A (zh) * | 2020-12-16 | 2021-04-02 | 中科院过程工程研究所南京绿色制造产业创新研究院 | 一种抗氧化肽组合物及其制备方法和应用 |
| CN113101236A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-07-13 | 上海其然生物科技有限公司 | 具有多重抗氧化作用的即混即用美白精华液及其制备方法 |
| CN113527428A (zh) * | 2021-09-17 | 2021-10-22 | 渤海水产育苗(山东)有限公司 | 海参肽及其应用和产品 |
-
2022
- 2022-07-08 CN CN202210806607.3A patent/CN115089508A/zh active Pending
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101862272A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-10-20 | 北京昂立达技术有限责任公司 | 阿魏酸衍生物在化妆品中的应用及其制备方法 |
| CN102302417A (zh) * | 2011-09-13 | 2012-01-04 | 佛山市安安美容保健品有限公司 | 一种含有海洋生物活性物质的全效防晒乳液 |
| CN108697632A (zh) * | 2016-02-19 | 2018-10-23 | 天主教关东大学校产学协力团 | 包含海参提取物作为有效成分的皮肤改善组合物 |
| CN106265134A (zh) * | 2016-03-17 | 2017-01-04 | 哈尔滨源茂达生物技术有限公司 | 一种多肽美白修复精华液及其制备方法 |
| CN106038342A (zh) * | 2016-07-09 | 2016-10-26 | 陕西畅想制药有限公司 | 一种新型防晒、抗氧化、美白化妆品组合物及其制备方法 |
| CN108272743A (zh) * | 2018-04-20 | 2018-07-13 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 美白组合物、化妆品、化妆品制备方法及系统 |
| CN108619033A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-10-09 | 上海新高姿化妆品有限公司 | 具有协同美白效果的美白护肤精华及其制备方法 |
| CN110354019A (zh) * | 2019-09-02 | 2019-10-22 | 烟台东宇海珍品有限公司 | 一种海参花多肽祛斑美白保湿面膜及其制备方法 |
| CN110787081A (zh) * | 2019-12-12 | 2020-02-14 | 广东博然堂生物科技有限公司 | 一种美白、抗皱组合物及其护肤品 |
| CN111407680A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-07-14 | 泉后(广州)生物科技研究院有限公司 | 一种美白护肤品及其制备方法 |
| CN112587439A (zh) * | 2020-12-16 | 2021-04-02 | 中科院过程工程研究所南京绿色制造产业创新研究院 | 一种抗氧化肽组合物及其制备方法和应用 |
| CN113101236A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-07-13 | 上海其然生物科技有限公司 | 具有多重抗氧化作用的即混即用美白精华液及其制备方法 |
| CN113527428A (zh) * | 2021-09-17 | 2021-10-22 | 渤海水产育苗(山东)有限公司 | 海参肽及其应用和产品 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090068219A1 (en) | Anti-wrinkle hormone-type cosmetic composition | |
| JP2008127313A (ja) | Ｅｇｆを配合してなる化粧料および毛髪料 | |
| CN111297760B (zh) | 一种具有修护功效的组合物及其应用 | |
| CN109350579B (zh) | 美白化妆品添加剂和美白醒肤露及其制备方法 | |
| CN112641687A (zh) | 美白组合物、制备方法及用途 | |
| CN115040464A (zh) | 一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合及其制备方法 | |
| CN114796024B (zh) | 用于皮肤屏障修复的仿生皮脂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN109223634A (zh) | 清润保湿美白面膜 | |
| CN111728886A (zh) | 一种美白组合物及其制备方法和应用 | |
| CN115300447A (zh) | 一种晚用面部皮肤护肤组合物及其制备方法 | |
| CN115154383A (zh) | 一种温和美白组合物及其美白面霜 | |
| CN113633573A (zh) | 一种美白淡斑精华液及其制备方法 | |
| CN115501128B (zh) | 一种用于肌肤调节、美白提亮的组合物以及精华乳 | |
| US20190343746A1 (en) | Cosmetic composition including gamma-pga as active ingredient | |
| CN111419744A (zh) | 一种抗糖化润肤霜及其制备方法 | |
| CN115089508A (zh) | 一种含有海参素的美白精华液及其制备方法 | |
| CN115317391B (zh) | 一种抗皱组合物及应用的抗皱精华乳、制备方法 | |
| CN109453088B (zh) | 美白紧致霜及其制备方法和酪氨酸酶抑制剂 | |
| CN116370323A (zh) | 美白组合物、护肤品及美白液 | |
| CN116549322A (zh) | 一种具有美白祛斑功效的纤溶酶组合物及其应用 | |
| CN113749972B (zh) | 一种具有抗皱效果的组合物及其在化妆品中的应用 | |
| CN111743798B (zh) | 一种多效抗衰护肤品及其制备方法 | |
| CN115252531A (zh) | 一种抗皱精华液及其制备方法 | |
| CN108403524A (zh) | 一种高效祛斑组合物及其应用 | |
| CN112618422A (zh) | 复合美白组合物、制备方法及用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |