CN115073839A - 一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法 - Google Patents

一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，步骤如下：S1、将矿渣投入到高速搅拌机中密封，高速搅拌，转速为1000rpm；S2、在高速搅拌机的第一喷嘴中喷入扩孔剂，同时，于第二喷嘴内喷入改性剂；S3、待第一喷嘴、第二喷嘴内液体全部喷完后，继续搅拌，取出改性矿渣进行干燥；S4、将步骤S3获得的改性矿渣与聚合物在密炼机中进行熔融共混，得到聚合物/矿渣复合材料。本发明采用上述的一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，提升了矿渣与聚合物之间的界面相容性，降低了矿渣之间的聚集。

Description

一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料生产技术领域，尤其是涉及一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法。
背景技术
黑色冶金工业中的矿渣是影响环境的主要固体废弃物，冶炼废渣堆存侵占土地，污染毒化土壤、水体和大气，严重影响生态环境，造成明显或潜在的经济损失和资源浪费。所以，冶炼废渣的无害化、资源化处理是技术改进的焦点，也是各国推进循环经济的中心内容之一，因此，开展矿渣的综合利用具有重要的意义。
随着国民经济水平的提高和科学技术的不断发展，塑料、纤维和橡胶等聚合物材料及其制品在近年来得到了蓬勃发展，它们正逐步代替一些传统材料，如：钢材、金属、水泥及木材等材料，并广泛应用于工业、农业、军事等各个领域。聚合物具有相对密度小、耐化学药品性、耐水性好、良好的机械强度、电绝缘性等特点，可用于薄膜、管材、板材、各种成型制品、电线电缆等，在农业、包装、电子、电气、汽车、机械、日用杂品等方面有广泛的用途。
然而，矿渣的化学成分有CaO、SiO2、Al2O3、MgO、MnO、Fe2O3等氧化物和少量硫化物如CaS、MnS等，一般来说，CaO、SiO2和Al2O3的含量占90％以上。其中，CaO、SiO2和Al2O3常被作为填料用于聚合物产品的填充，从而降低产品的价格。因此，通过矿渣与聚合物进行复合，制备出聚合物/矿渣复合材料，既解决了矿渣对环境的污染问题，又可以有效的降低聚合物的生产成本。
发明内容
本发明的目的是提供一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，提升了矿渣与聚合物之间的界面相容性，降低了矿渣之间的聚集。
为实现上述目的，本发明提供了一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，步骤如下：
S1、将矿渣投入到高速搅拌机中密封，高速搅拌，转速为1000rpm；
S2、在高速搅拌机的第一喷嘴中喷入扩孔剂，同时，于第二喷嘴内喷入改性剂；
S3、待第一喷嘴、第二喷嘴内液体全部喷完后，继续搅拌，取出改性矿渣进行干燥；
S4、将步骤S3获得的改性矿渣与聚合物在密炼机中进行熔融共混，得到聚合物/矿渣复合材料。
优选的，步骤S2中，扩孔剂是酸，为盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、甲酸、醋酸、甲磺酸中的一种或几种混合物。
优选的，步骤S2中，改性剂为具有F-R-Si(OR’)3、R-F、F-R-F中的一种或几种基团的化合物，其中R为不少于4个碳原子的烃，F为极性基团，并为氨基、羟基、羧基、环氧基、醛基、酰胺基、磺酸基、酯基中的一种。
优选的，步骤S2中，扩孔剂与矿渣重量比为0.1～5：100，改性剂与矿渣重量比为0.1～5：100。
优选的，步骤S3中，搅拌时间为3min，干燥温度为100℃。
优选的，步骤S4中，熔融温度为200℃，时间为10min。
优选的，步骤S4中，聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚烯烃弹性体、聚丁二烯、ABS、聚碳酸酯、尼龙、乙丙橡胶、丁苯橡胶中的一种或几种混合物。
优选的，步骤S4中，改性矿渣与聚合物重量比为5～100：100。
因此，本发明采用上述一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，采用原位扩孔有机改性技术对矿渣进行改性，扩孔剂对矿渣表面进行刻蚀，加大了矿渣比表面积，同时促进了有机改性剂与矿渣的反应能力，达到在矿渣表面接枝长链有机化合物的效果，提升了矿渣与聚合物之间的界面相容性，降低了矿渣之间的聚集，最后将改性后的矿渣与商品化聚合物进行熔融共混，得到聚合物/矿渣复合材料。与聚合物原料和聚合物/矿渣复合材料相比，加入改性矿渣后的的聚合物具有更加优异的力学性能。
下面通过实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
除非另外定义，本发明使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其它实施方式。这些其它实施方式也涵盖在本发明的保护范围内。
还应当理解，以上所述的具体实施例仅用于解释本发明，本发明的保护范围并不限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明/发明的保护范围之内。
本公开使用的所有术语(包括技术术语或者科学术语)与本公开所属领域的普通技术人员理解的含义相同，除非另外特别定义。还应当理解，在诸如通用词典中定义的术语应当被理解为具有与它们在相关技术的上下文中的含义相一致的含义，而不应用理想化或极度形式化的意义来解释，除非本文有明确地这样定义。
本发明说明书中引用的现有技术文献所公开的内容整体均通过引用并入本发明中，并且因此是本发明公开内容的一部分。
实施例一
一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其步骤如下：
S1、将1kg矿渣(200目，吉林省大黑山钼矿渣)投入到高速搅拌机中，密封后进行高速搅拌，转速1000rpm。随后，通过搅拌机上方的第一喷嘴喷入稀释后的盐酸(5g盐酸，50g水)和第二喷嘴喷入稀释后的KH550(10gKH550，40g水，10g乙醇)，两个喷嘴同时喷入。待液体全部喷完后，继续搅拌3min，取出改性矿渣进行干燥，干燥温度为100℃。
S2、将不同含量的改性矿渣与商品化聚乙烯(埃克森美孚，HMA025)在密炼机中进行熔融共混，温度为200℃，共混时间为10min，得到聚乙烯/矿渣复合材料。聚乙烯/矿渣复合材料的性能详见表1。
表1聚乙烯/矿渣复合材料性能
Figure BDA0003782063030000041
实施例二
步骤S2中聚乙烯替换为聚丙烯，其他条件同实施例一，得到的聚丙烯/矿渣复合材料的性能详见表2。
表2聚丙烯/矿渣复合材料性能
Figure BDA0003782063030000042
Figure BDA0003782063030000051
实施例三
一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其步骤如下：
S1、将1kg矿渣(200目，吉林省大黑山钼矿渣)投入到高速搅拌机中，密封后进行高速搅拌，转速1000rpm。随后，通过搅拌机上方的第一喷嘴喷入稀释后的盐酸(10g盐酸，50g水)和第二喷嘴喷入稀释后的KH550(20gKH550，40g水，10g乙醇)，两个喷嘴同时喷入。待液体全部喷完后，继续搅拌3min，取出改性矿渣进行干燥，干燥温度为100℃。
S2、将不同含量的改性矿渣与商品化聚乙烯(埃克森美孚，HMA025)在密炼机中进行熔融共混，温度为200℃，共混时间为10min，得到聚乙烯/矿渣复合材料。聚乙烯/矿渣复合材料的性能详见表3。
表3聚乙烯/矿渣复合材料性能
Figure BDA0003782063030000052
实施例四
一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其步骤如下：
S1、将1kg矿渣(200目，吉林省大黑山钼矿渣)投入到高速搅拌机中，密封后进行高速搅拌，转速1000rpm。随后通过搅拌机上方的第一喷嘴喷入稀释后的盐酸(5g硫酸，50g水)和第二喷嘴喷入稀释后的KH560(10gKH560，40g水，10g乙醇)，两个喷嘴同时喷入。待液体全部喷完后，继续搅拌3min，取出改性矿渣进行干燥，干燥温度为100℃。
S2、将不同含量的改性矿渣与商品化聚乙烯(埃克森美孚，HMA025)在密炼机中进行熔融共混，温度为200℃，共混时间为10min，得到聚乙烯/矿渣复合材料。聚乙烯/矿渣复合材料的性能详见表4。
表4聚乙烯/矿渣复合材料性能
Figure BDA0003782063030000061
实施例五
一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其步骤如下：
S1、将1kg矿渣(200目，吉林省大黑山钼矿渣)投入到高速搅拌机中，密封后进行高速搅拌，转速1000rpm。随后通过搅拌机上方的第一喷嘴喷入稀释后的盐酸(5g盐酸，50g水)和第二喷嘴喷入稀释后的KH550(10gKH550，40g水，10g乙醇)，两个喷嘴同时喷入。待液体全部喷完后，继续搅拌3min，取出改性矿渣进行干燥，干燥温度为100℃。
S2、将不同含量的改性矿渣与商品化聚乙烯(埃克森美孚，HMA025)在密炼机中进行熔融共混，温度为200℃，共混时间为10min，得到聚乙烯/矿渣复合材料。聚乙烯/矿渣复合材料的性能详见表5。
表5聚乙烯/矿渣复合材料性能
Figure BDA0003782063030000062
实施例六
一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其步骤如下：
S1、将1kg矿渣(200目，吉林省大黑山钼矿渣)投入到高速搅拌机中，密封后进行高速搅拌，转速1000rpm。随后通过搅拌机上方的第一喷嘴喷入稀释后的盐酸(5g盐酸，50g水)和第二喷嘴喷入稀释后的十八烷基胺(10g十八烷基胺，20g乙醇)，两个喷嘴同时喷入。待液体全部喷完后，继续搅拌3min，取出改性矿渣进行干燥，干燥温度为100℃。
S2、将不同含量的改性矿渣与商品化聚乙烯(埃克森美孚，HMA025)在密炼机中进行熔融共混，温度为200℃，共混时间为10min，得到聚乙烯/矿渣复合材料。聚乙烯/矿渣复合材料的性能详见表6。
表6聚乙烯/矿渣复合材料性能
Figure BDA0003782063030000071
对比例一
一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其步骤如下：
将不同含量的未改性矿渣与商品化聚乙烯(埃克森美孚，HMA025)在密炼机中进行熔融共混，温度为200℃，共混时间为10min，得到聚乙烯/矿渣复合材料。聚乙烯/矿渣复合材料的性能详见表7。
表7聚乙烯/矿渣(未改性)复合材料性能
Figure BDA0003782063030000072
由于未改性矿渣在聚乙烯中分散性及界面相容性较差，当加入量超过20wt％时可能发生了矿渣聚集现象，从而导致力学性能的下降。
对比例二
一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其步骤如下：
将不同含量的未改性矿渣与商品化聚丙烯(齐鲁石化，T30S)在密炼机中进行熔融共混，温度为200℃，共混时间为10min，得到聚丙烯/矿渣复合材料。聚丙烯/矿渣复合材料的性能详见表8。
表8聚丙烯/矿渣(未改性)复合材料性能
Figure BDA0003782063030000081
由于未改性矿渣在聚丙烯中分散性及界面相容性较差，当加入量超过10wt％时可能发生了矿渣聚集现象，从而导致力学性能的下降。
因此，本发明采用上述一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，提升了矿渣与聚合物之间的界面相容性，降低了矿渣之间的聚集。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其进行限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (8)

1.一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其特征在于，步骤如下：
S1、将矿渣投入到高速搅拌机中密封，高速搅拌，转速为1000rpm；
S2、在高速搅拌机的第一喷嘴中喷入扩孔剂，同时，于第二喷嘴内喷入改性剂；
S3、待第一喷嘴、第二喷嘴内液体全部喷完后，继续搅拌，取出改性矿渣进行干燥；
S4、将步骤S3获得的改性矿渣与聚合物在密炼机中进行熔融共混，得到聚合物/矿渣复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，扩孔剂是酸，为盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、甲酸、醋酸、甲磺酸中的一种或几种混合物。
3.根据权利要求1所述的一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，改性剂为具有F-R-Si(OR’)3、R-F、F-R-F中的一种或几种基团的化合物，其中R为不少于4个碳原子的烃，F为极性基团，并为氨基、羟基、羧基、环氧基、醛基、酰胺基、磺酸基、酯基中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，扩孔剂与矿渣重量比为0.1～5：100，改性剂与矿渣重量比为0.1～5：100。
5.根据权利要求1所述的一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，搅拌时间为3min，干燥温度为100℃。
6.根据权利要求1所述的一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S4中，熔融温度为200℃，时间为10min。
7.根据权利要求1所述的一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S4中，聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚烯烃弹性体、聚丁二烯、ABS、聚碳酸酯、尼龙、乙丙橡胶、丁苯橡胶中的一种或几种混合物。
8.根据权利要求1所述的一种聚合物/矿渣复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S4中，改性矿渣与聚合物重量比为5～100：100。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116041820A (zh) * 2022-12-13 2023-05-02 中塑新材料技术(吉林)有限公司 一种改性矿渣复合材料的制备方法及应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103289539A (zh) * 2013-05-03 2013-09-11 马鞍山科信咨询有限公司 一种含有改性萤石矿渣的粉末涂料的制备方法
CN109337122A (zh) * 2018-10-15 2019-02-15 安徽工业大学 一种具有阻燃补强性能的蒙脱土-红土镍矿渣复合橡胶填料
CN109370044A (zh) * 2018-09-11 2019-02-22 上海宝田新型建材有限公司 一种矿渣微粉改性聚丙烯复合材料及其制备方法
CN109438766A (zh) * 2018-10-15 2019-03-08 安徽工业大学 一种用于阻燃补强橡胶填料的改性红土镍矿渣

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103289539A (zh) * 2013-05-03 2013-09-11 马鞍山科信咨询有限公司 一种含有改性萤石矿渣的粉末涂料的制备方法
CN109370044A (zh) * 2018-09-11 2019-02-22 上海宝田新型建材有限公司 一种矿渣微粉改性聚丙烯复合材料及其制备方法
CN109337122A (zh) * 2018-10-15 2019-02-15 安徽工业大学 一种具有阻燃补强性能的蒙脱土-红土镍矿渣复合橡胶填料
CN109438766A (zh) * 2018-10-15 2019-03-08 安徽工业大学 一种用于阻燃补强橡胶填料的改性红土镍矿渣

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116041820A (zh) * 2022-12-13 2023-05-02 中塑新材料技术(吉林)有限公司 一种改性矿渣复合材料的制备方法及应用

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