CN115073708A - 具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体产品及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体及制备方法,抗菌聚氨酯弹性体原料按质量配比包括聚醚多元醇或聚酯多元醇,100份;异氰酸酯,32‑70份;扩链剂,3‑17份;催化剂,0.1‑2.0份;泡沫稳定剂,0.1‑2.5份;发泡剂,1‑15份;无机抗菌剂,0.3‑2.5份;电气石粉,0.3‑3份;通过对抗菌剂以及电气石粉添加量和平均粒径的优化,使得该聚氨酯弹性体具有复合功能并且还耐黄变;此外,本发明还涉及一种抗菌聚氨酯弹性体的制备方法,通过多次高速机械搅拌,电气石粉和抗菌剂受到高速剪切、撞击等综合作用,将容易团聚的无机抗菌剂和电气石粉均匀地嵌入到聚氨酯弹性体中,抗菌剂和电气石粉不易脱落,充分发挥持久抗菌作用,提高了聚氨酯弹性体的抗菌性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种聚氨酯弹性体产品及其制备方法,特别涉及一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体产品及其制备方法。
背景技术
聚氨酯弹性体是分子主链上含有较多氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)的一类弹性聚合物,也称为聚氨酯橡胶。它们通常由多异氰酸酯和低聚物多元醇等来制备。选用不同的异氰酸酯、多元醇,添加不同的助剂(例如:增塑剂、减磨剂、润滑剂、着色剂、抗静电剂、发泡剂、泡沫稳定剂等),可得到各种物理化学性质不同、应用领域不同的聚氨酯弹性体。
近年来聚氨酯弹性体的应用领域越来越广泛,聚氨酯弹性体的制品也是多种多样的,从生活用品(鞋、地毯、沙发、胸围内衣、化妆棉、衬垫、床垫、绝热隔声材料)、体育运动(球场、跑道、哑铃、汽艇)到汽车工业(轮胎、皮革、装饰板)、航空工业及火箭技术(粘合剂、密封胶)上所用的各种制品等。
随着科学技术的不断发展,人们生活水平的日益提高,健康环保的理念越来越深入人心。消费者开始追求健康环保的消费理念,越发青睐功能性产品,且单一功能的产品已不能满足人们对健康舒适的高品质生活的需求。现有技术中虽然出现了一些具有复合功能的聚氨酯产品,但是这些产品也存在一些缺陷。
现有技术中,申请号为CN200610166477.2的发明专利公开了一种光触媒抗菌海绵及其枕、垫制品,该光触媒抗菌海绵由下列组份依传统工艺制造而成:晶型为锐钛矿型的TiO2光触媒材料,孔目数1200目以上,添加量为聚醚多元醇的1-8%;聚醚多元醇,其中一种平均分子量400-1500,羟值100-350,另一种平均分子量1500-5000,羟值35-80,配比为1.5-1:1;异氰酸酯,商品名为TDI80/20,指数为85-115;胺类催化剂,三乙烯二胺、五乙烯四胺或己二胺,添加量为聚醚多元醇的0.5-2%;辛酸亚锡催化剂,用量为聚醚多元醇的0.1-1.5%;泡沫稳定剂商品名L580、Y8002或8123,添加量为1-2%;发泡剂,水添加量为聚醚多元醇的1-3%。该光触媒抗菌海绵中的抗菌剂为1200目以上(约12μm以下)的TiO2,添加量为聚醚多元醇的1-8%,可见其粒径较大,添加量较高。且添加TiO2光触媒材料制造的光触媒抗菌海绵及其枕、垫制品必须在光照条件下才能实现抗菌性能,那么在没有光源或光照比较弱或有遮挡的情况下,抗菌效果就无法保证。
现有技术中,申请号为CN200910048857.X的发明专利公开了一种电气石抗菌海绵及其制备方法,该电气石抗菌海绵由聚酯或聚醚68%-97.9%重量、发泡剂AC 1%-10%重量、电气石粉1%-20%重量、磷酸银粉0.1%-2%重量制备而成;该电气石抗菌海绵的制备方法包括混料预热和发泡定型等步骤。该电气石抗菌海绵中电气石粉的粒度为400-20000目,添加量为1%-20%,由此可见电气石粉粒径大,添加量高。并且该电气石抗菌海绵采用磷酸银粉作为抗菌剂,磷酸银粉虽然抗菌效果好,但价格较高,易变色,且银属于重金属,使用过程中银离子会不断地释放出来,有可能对人体和自然环境造成伤害。
现有技术中,申请号为CN201310481942.1的发明专利公开了一种负离子聚氨酯鞋底材料,该负离子聚氨酯鞋底材料由原料A和原料B混合浇注而成,所述原料以重量份表示,原料A包括:聚醚多元醇30-40份,扩链剂3-5份,催化剂0.3-0.6份,发泡剂0.1-0.2份,整泡剂0.05份-0.1份,抗氧剂0.5-1.5份,负离子粉体5-30份,偶联剂0.1-10份,抗菌剂5-10份;原料B是45-55份的异氰酸酯。该专利未公开负离子粉体和抗菌剂的粒径,技术方案中负离子粉体添加5-30份,抗菌剂添加5-10份,由此可见粉体添加量较高。而聚氨酯材料中粉体添加量过高会对材料的力学性能产生不利的影响。同时抗菌剂为银系抗菌剂,成本较高,性能不稳定,易变色,使用时也可能会对人体和环境造成伤害。
基于消费者的需求和现有技术中的产品存在的缺陷,开发一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体至关重要。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供一种集远红外、保暖、抗菌等功能于一体的聚氨酯弹性体,该聚氨酯弹性体制备工艺简单,易操作能够满足使用要求,可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,原料按质量配比包括聚醚多元醇或聚酯多元醇,100份;异氰酸酯,32-70份;扩链剂,3-17份;催化剂,0.1-2.0份;泡沫稳定剂,0.1-2.5份;发泡剂,1-15份;无机抗菌剂,0.3-2.5份;电气石粉,0.3-3份。
作为本发明的一种优选技术方案,所述聚醚多元醇或聚酯多元醇的相对分子质量可以为800-6000,并且所述聚醚多元醇或聚酯多元醇为二羟基聚醚多元醇、三羟基聚醚多元醇、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯中的一种或几种。
作为本发明的一种优选技术方案,所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六次甲基二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯中的一种或几种。
作为本发明的一种优选技术方案,所述扩链剂为3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺、氯苯二胺、三嗪二胺、乙二醇、丙三醇、丁二醇、己二醇、对苯二酚二羟乙基醚中的一种或几种。
作为本发明的一种优选技术方案,所述催化剂优选为0.4-1.5份,并且所述催化剂为双(2-二甲氨基乙基)醚、三乙烯二胺、五乙烯四胺、己二胺、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡中的一种或几种。
作为本发明的一种优选技术方案,所述泡沫稳定剂优选为0.5-1.5份,并且所述泡沫稳定剂为牌号B8242、L533、L580、L5333、DC5043、DC198、Y8002、AK8805的一种或几种。
作为本发明的一种优选技术方案,所述发泡剂优选为2-5份,并且所述发泡剂为水。
作为本发明的一种优选技术方案,所述无机抗菌剂优选为0.5-1份,平均粒径为25nm-350nm,优选100-300nm,所述无机抗菌剂为CuO、ZnO、TiO2、SiO2中的一种或几种。
作为本发明的一种优选技术方案,所述电气石粉优选为0.5-1.5份,电气石粉的平均粒径为10-3000nm,优选为500-1500nm。
一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体制备方法,第一步:将聚醚多元醇或聚酯多元醇、无机抗菌剂、电气石粉按所需质量配比混合,在15-30℃下,以30-6000转/分钟搅拌1-60分钟,其中搅拌转速优选3000-6000转/分钟,搅拌时间优选20-60分钟;第二步:依次加入扩链剂、催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂,在15-30℃下,以1000-6000转/分钟搅拌0.1-4分钟,搅拌混合后再加入异氰酸酯,继续高速搅拌,以1000-6000转/分钟搅拌2-8秒,得到混合发泡液;第三步:将混合发泡液转移至发泡设备内按照聚氨酯弹性体生产和制备的常规技术和工艺进行发泡,熟化后即制得具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体。
将电气石粉、抗菌剂与聚氨酯弹性体结合在一起,温度和压力变化时聚氨酯弹性体以远红外线的形式释放出一定的能量,这些能量间接地通过空气媒介传向人体,促进人体活动机能,改善人体微循环,赋予聚氨酯弹性体远红外保暖、抗菌等功能,带给消费者健康、舒适、安心的使用体验,具有巨大的市场空间。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:1、本发明将安全性高的无机抗菌剂和电气石粉均匀地嵌入到聚氨酯弹性体中,抗菌剂和电气石粉不易脱落,充分发挥持久抗菌作用,提高了聚氨酯弹性体的抗菌性能,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等具有高效持久的抗菌效果。
2、与普通的抗菌聚氨酯弹性体相比,本发明得到的聚氨酯弹性体还具有远红外保暖功能。众所周知,红外发射率与电气石的粒径和比表面积有关,一定范围内随粒径的减小和比表面积的增加,红外发射率呈增强趋势。本发明将少量经微纳米化处理的电气石粉均匀地分散到聚氨酯弹性体中,使聚氨酯弹性体释放对人体健康非常有益的远红外线,能够被人体吸收,改善人体微循环,提升自身温度。因此本发明选取的电气石粉的平均粒径为10-3000nm,优选500-1500nm。
3、本发明得到的聚氨酯弹性体还耐黄变。聚氨酯弹性体在合成、加工、包装存放和使用中不可避免地引入某些金属离子,这些金属离子促进聚氨酯弹性体自氧化,电气石粉通过表面配位吸附、物理吸附和网罗卷带(网捕)等吸附金属离子,减少这些金属离子的催化氧化活性,通过电子给予作用破坏自由基自氧化的链反应,使聚氨酯弹性体免于氧化。同时无机纳米抗菌剂可提高聚氨酯弹性体的抗紫外能力,两者共同发挥作用进而提高聚氨酯弹性体的耐黄变性能。
4、工艺简单灵活:本专利公开的聚氨酯弹性体的制备工艺简单易操作,无特殊设备,且工艺灵活。利用常规的生产工艺和设备,即可得到具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下将结合具体实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,原料按质量配比包括聚醚多元醇或聚酯多元醇,100份;异氰酸酯,32-70份;扩链剂,3-17份;催化剂,0.1-2.0份;泡沫稳定剂,0.1-2.5份;发泡剂,1-15份;无机抗菌剂,0.3-2.5份;电气石粉,0.3-3份。
聚醚多元醇或聚酯多元醇的相对分子质量可以为800-6000,并且所述聚醚多元醇或聚酯多元醇为二羟基聚醚多元醇、三羟基聚醚多元醇、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯中的一种或几种。
异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六次甲基二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯中的一种或几种。
扩链剂为3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺、氯苯二胺、三嗪二胺、乙二醇、丙三醇、丁二醇、己二醇、对苯二酚二羟乙基醚中的一种或几种。
催化剂优选为0.4-1.5份,并且所述催化剂为双(2-二甲氨基乙基)醚、三乙烯二胺、五乙烯四胺、己二胺、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡中的一种或几种。
泡沫稳定剂优选为0.5-1.5份,并且泡沫稳定剂为牌号B8242、L533、L580、L5333、DC5043、DC198、Y8002、AK8805的一种或几种。
发泡剂优选为2-5份,并且所述发泡剂为水。
无机抗菌剂优选为0.5-1份,平均粒径为25nm-350nm,优选100-300nm,所述无机抗菌剂为CuO、ZnO、TiO2、SiO2中的一种或几种。
电气石粉优选为0.5-1.5份,电气石粉的平均粒径为10-3000nm,优选为500-1500nm。选择合适的电气石粉。选取的电气石粉是电气石原矿经过去除杂质、机械粉粹、微纳米化处理后的粉体,辐射值小于人体安全值,对人体安全无毒副作用。在聚氨酯弹性体制备过程中,电气石粉用量为0.3-3份,平均粒径为10-3000nm。电气石粉的发射远红外线、抗菌等功能随其粒径的减小而呈增强趋势,但粒径越小的电气石粉制备越困难、价格越贵,多因素综合考虑,优选0.5-1.5份,500-1500nm。聚氨酯弹性体在合成、加工、包装存放和使用中不可避免地引入某些金属离子,这些金属离子促进聚氨酯弹性体自氧化,电气石粉通过表面配位吸附、物理吸附和网罗卷带(网捕)等吸附金属离子,减少这些金属离子的催化氧化活性,通过电子给予作用破坏自由基自氧化的链反应,使聚氨酯弹性体免于氧化。同时无机纳米抗菌剂可提高聚氨酯弹性体的抗紫外能力,两者共同发挥作用进而提高聚氨酯弹性体的耐黄变性能。
本发明还提供一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体制备方法,第一步:将聚醚多元醇或聚酯多元醇、无机抗菌剂、电气石粉按所需质量配比混合,在15-30℃下,以30-6000转/分钟搅拌1-60分钟,其中搅拌转速优选3000-6000转/分钟,搅拌时间优选20-60分钟;第二步:依次加入扩链剂、催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂,在15-30℃下,以1000-6000转/分钟搅拌0.1-4分钟,搅拌混合后再加入异氰酸酯,继续高速搅拌,以1000-6000转/分钟搅拌2-8秒,得到混合发泡液;第三步:将混合发泡液转移至发泡设备内按照聚氨酯弹性体生产和制备的常规技术和工艺进行发泡,熟化后即制得具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体。
本发明将安全性高的无机抗菌剂和电气石粉均匀地嵌入到聚氨酯弹性体中,抗菌剂和电气石粉不易脱落,充分发挥持久抗菌作用,提高了聚氨酯弹性体的抗菌性能,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等具有高效持久的抗菌效果。
众所周知,随着粉体粒径的减小,比表面积和比表面能增加,在制备及加工处理过程中极易产生团聚现象,不易均匀分散,从而影响聚氨酯弹性体的综合性能和使用寿命,因此解决电气石粉和抗菌剂的分散性至关重要。本发明工艺简单易操作,通过多次高速机械搅拌,电气石粉和抗菌剂受到高速剪切、撞击等综合作用,从而均匀地分散于聚氨酯弹性体中。
下面结合实施例,进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
第一步:在17℃下,将二羟基聚醚多元醇100份、100nm未经任何表面改性的ZnO0.5份、500 nm未经任何表面改性的电气石粉0.5份以3000转/分钟搅拌60分钟。
第二步:依次加入3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺3份、三乙烯二胺0.4份、L5800.5份、水2份,在17℃下,以1000转/分钟搅拌4分钟,搅拌混合后再加入甲苯二异氰酸酯32份,继续高速搅拌,以1000转/分钟搅拌8秒,得到混合发泡液。
第三步:将混合发泡液转移至发泡设备内按照聚氨酯弹性体生产和制备的常规技术和工艺进行发泡,熟化后即制得具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体。
实施例2:
第一步:在21℃下,将聚己二酸乙二醇酯100份、200nm经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷表面改性的TiO2 0.7份、1000nm未经任何表面改性的电气石粉1份以4500转/分钟搅拌40分钟。
第二步:依次加入乙二醇10份、己二胺1份、DC198 1份、水4份,在21℃下,以3000转/分钟搅拌2分钟,搅拌混合后再加入六次甲基二异氰酸酯50份,继续高速搅拌,以3000转/分钟搅拌5秒,得到混合发泡液。
第三步:将混合发泡液转移至发泡设备内按照聚氨酯弹性体生产和制备的常规技术和工艺进行发泡,熟化后即制得具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体。
实施例3:
第一步:在25℃下,将聚己二酸丁二醇酯100份、300nm经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷表面改性的ZnO 1份、1500nm经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷表面改性的电气石粉1.5份以6000转/分钟搅拌20分钟。
第二步:依次加入1,4-丁二醇17份、辛酸亚锡1.5份、Y8002 1.5份、水5份,在25℃下,以6000转/分钟搅拌0.1分钟,搅拌混合后再加入萘二异氰酸酯70份,继续高速搅拌,以6000转/分钟搅拌2秒,得到混合发泡液。
第三步:将混合发泡液转移至发泡设备内按照聚氨酯弹性体生产和制备的常规技术和工艺进行发泡,熟化后即制得具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体。
将实施例1-3得到的聚氨酯弹性体经权威的第三方检测机构按照国标GB/T20944.3-2008振荡法测试聚氨酯弹性体对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率,按照国标GB/T 30127-2013测定聚氨酯弹性体的远红外发射率和温升。结果如下表所示:
在GB/T 20944.3-2008抗菌效果的指标要求中,对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑菌率≥70%,或对白色念珠菌的抑菌率≥60%,样品具有抗菌效果。在GB/T 30127-2013远红外性能的指标要求中,对于一般样品,若试样的远红外发射率不低于0.88,且远红光辐射温升不低于1.4℃时,样品具有远红外性能;对于絮片类、非织造类、起毛绒类等疏松样品,远红外发射率不低于0.83,且远红外辐射温升不低于1.7 ℃时,样品具有远红外性能。测试结果表明,实施例1-3得到的聚氨酯弹性体具有良好的抗菌效果和远红外性能。
本发明涉及的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体与普通的抗菌聚氨酯弹性体相比,本发明得到的聚氨酯弹性体还具有远红外保暖功能。由于红外发射率与电气石的粒径和比表面积有关,并且一定范围内随粒径的减小和比表面积的增加,红外发射率呈增强趋势。本发明将少量经微纳米化处理的电气石粉均匀地分散到聚氨酯弹性体中,使聚氨酯弹性体释放对人体健康非常有益的远红外线,能够被人体吸收,改善人体微循环,提升自身温度。因此本发明选取的电气石粉用量为0.3-3份,平均粒径为10-3000nm。电气石粉的发射远红外线、抗菌等功能随其粒径的减小而呈增强趋势,但粒径越小的电气石粉制备越困难、价格越贵,多因素综合考虑,优选0.5-1.5份,平均粒径为500-1500nm。
此外,与普通的抗菌聚氨酯弹性体相比,本发明得到的聚氨酯弹性体还耐黄变。聚氨酯弹性体在合成、加工、包装存放和使用中不可避免地引入某些金属离子,这些金属离子促进聚氨酯弹性体自氧化,电气石粉通过表面配位吸附、物理吸附和网罗卷带(网捕)等吸附金属离子,减少这些金属离子的催化氧化活性,通过电子给予作用破坏自由基自氧化的链反应,使聚氨酯弹性体免于氧化。同时无机纳米抗菌剂可提高聚氨酯弹性体的抗紫外能力,两者共同发挥作用进而提高聚氨酯弹性体的耐黄变性能。
本发明还涉及一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体的制备方法,该方法将安全性高的无机抗菌剂和电气石粉均匀地嵌入到聚氨酯弹性体中,抗菌剂和电气石粉不易脱落,充分发挥持久抗菌作用,提高了聚氨酯弹性体的抗菌性能,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等具有高效持久的抗菌效果。众所周知,随着粉体粒径的减小,比表面积和比表面能增加,在制备及加工处理过程中极易产生团聚现象,不易均匀分散,从而影响聚氨酯弹性体的综合性能和使用寿命,因此解决电气石粉和抗菌剂的分散性至关重要。本发明工艺简单易操作,通过多次高速机械搅拌,电气石粉和抗菌剂受到高速剪切、撞击等综合作用,从而均匀地分散于聚氨酯弹性体中。本发明涉及的聚氨酯弹性体的制备工艺简单易操作,无特殊设备,且工艺灵活,利用常规的生产工艺和设备,即可得到具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体。
以上所述,仅为本发明的具体实施案例,本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术的技术人员在本发明所述的技术规范内,对本发明的修改或替换,都应在本发明的保护范围之内。
Claims (11)
1.一种具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:原料按质量配比包括聚醚多元醇或聚酯多元醇,100份;异氰酸酯,32-70份;扩链剂,3-17份;催化剂,0.1-2.0份;泡沫稳定剂,0.1-2.5份;发泡剂,1-15份;无机抗菌剂,0.3-2.5份;电气石粉,0.3-3份。
2.根据权利要求1所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述聚醚多元醇或聚酯多元醇的相对分子质量为800-6000;所述聚醚多元醇或聚酯多元醇为二羟基聚醚多元醇、三羟基聚醚多元醇、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六次甲基二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述扩链剂为3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺、氯苯二胺、三嗪二胺、乙二醇、丙三醇、丁二醇、己二醇、对苯二酚二羟乙基醚中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述催化剂优选为0.4-1.5份;所述催化剂为双(2-二甲氨基乙基)醚、三乙烯二胺、五乙烯四胺、己二胺、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述泡沫稳定剂为0.5-1.5份;所述泡沫稳定剂为牌号B8242、L533、L580、L5333、DC5043、DC198、Y8002、AK8805的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述发泡剂为2-5份;所述发泡剂为水。
8.根据权利要求1所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述无机抗菌剂为0.5-1份,平均粒径为25nm-350nm;所述无机抗菌剂为CuO、ZnO、TiO2、SiO2中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述电气石粉为0.5-1.5份,电气石粉的平均粒径为10-3000nm。
10.根据权利要求8或9所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体,其特征在于:所述无机抗菌剂的平均粒径为100-300nm;所述电气石粉的平均粒径为500-1500nm。
11.一种如权利要求1-10中任一项所述的具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体的制备方法,其特征在于:
第一步:将聚醚多元醇或聚酯多元醇、无机抗菌剂、电气石粉按所需质量配比混合,在15-30℃下,以30-6000转/分钟搅拌1-60分钟,其中搅拌转速优选3000-6000转/分钟,搅拌时间优选20-60分钟;
第二步:依次加入扩链剂、催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂,在15-30℃下,以1000-6000转/分钟搅拌0.1-4分钟,搅拌混合后再加入异氰酸酯,继续高速搅拌,以1000-6000转/分钟搅拌2-8秒,得到混合发泡液;
第三步:将混合发泡液转移至发泡设备内按照聚氨酯弹性体生产和制备的常规技术和工艺进行发泡,熟化后即制得具有远红外保暖功能的抗菌聚氨酯弹性体。
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JPH1121384A (ja) * | 1997-07-04 | 1999-01-26 | Sekaicho Rubber Co Ltd | ゴム弾性組成物及びゴム発泡弾性体 |
CN106957408A (zh) * | 2017-04-11 | 2017-07-18 | 东莞恒生高分子科技有限公司 | 一种聚氨酯海绵及其加工方法 |
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