CN115036145A - 一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法及其应用 - Google Patents
一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115036145A CN115036145A CN202210866225.XA CN202210866225A CN115036145A CN 115036145 A CN115036145 A CN 115036145A CN 202210866225 A CN202210866225 A CN 202210866225A CN 115036145 A CN115036145 A CN 115036145A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chrysanthemum
- carbonized
- dutch
- polyaniline
- composite material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 title 1
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 claims abstract description 69
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 6
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 5
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 4
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 2
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229910021397 glassy carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/32—Carbon-based
- H01G11/34—Carbon-based characterised by carbonisation or activation of carbon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/24—Electrodes characterised by structural features of the materials making up or comprised in the electrodes, e.g. form, surface area or porosity; characterised by the structural features of powders or particles used therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/32—Carbon-based
- H01G11/44—Raw materials therefor, e.g. resins or coal
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/48—Conductive polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
- H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，包括如下步骤，将荷兰菊洗干净并烘干，在真空气氛管式炉氮气状态下得到碳化荷兰菊；将处理过的碳化荷兰菊放入苯胺溶液中并用稀硫酸将其pH调至1～4，充分浸泡；加入引发剂过硫酸铵溶液并超声混匀；样品静置反应后，用去离子水和无水乙醇依次清洗样品直至清洗液无色透明，最后将样品放在自然光下晾干即可得到基于碳化荷兰菊/聚苯胺复合导电材料。本发明制备的复合材料具有优异的比表面积，兼具有优异的电化学性能，同时处理过程简单，成本廉价，易于大规模生产。
Description
技术领域
本发明涉及复合导电材料技术领域，特别是一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法及其应用。
背景技术
碳材料出色在于其拥有可观的比表面积的同时，依旧具有良好的化学稳定性，且原材料成本极低等，是被全世界认可的非常具有研究价值的电极材料。碳纳米管虽然具有诸多优势，但由于比表面积不理想、量产技术不成熟，所导致的不能大规模商业化的缺陷，是阻碍其应用于超级电容器之中的绊脚石。同样地，石墨烯由于在实际使用过程中容易发生收缩或膨胀的现象，从而导致体积的变化，也是其在电极材料中应用的阻碍。生物质碳材料保留了其前驱体生物质材料的种种物理化学特性，例如在具有理想的耐热性同时，也拥有极佳的化学惰性以及良好的导电性、导热性等，而且随处可得，成本极低，适宜更深层次地研究其作为电极材料的可行性。现如今单一材料的电化学性能，已经不能满足当今人们对电能存储装置的需求，而复合材料正好可以填补这个缺陷，从而研制出符合当代人们预期的高能量密度，高功率密度的超级电容器。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺点，提供一种比表面积理想同时能够批量生产的基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法及其应用。
本发明的目的在于提出一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，包括如下步骤，
1)将荷兰菊洗干净并烘干，在真空气氛管式炉氮气状态下得到碳化荷兰菊；
2)将处理过的碳化荷兰菊放入苯胺溶液中并用稀硫酸将其pH调至1～4，充分浸泡；
3)加入引发剂过硫酸铵溶液并超声混匀；
4)样品静置反应后，用去离子水和无水乙醇依次清洗样品直至清洗液无色透明，最后将样品放在自然光下晾干即可得到基于碳化荷兰菊/聚苯胺复合导电材料。
优选的，所述步骤1中升温600℃过程中升温速率为3℃/min，升温900℃过程中升温速率为2℃/min。
优选的，所述步骤2中苯胺与碳化荷兰菊质量比为10％～125％，苯胺溶液浓度为1mol/L。
优选的，所述步骤2中苯胺溶液用稀硫酸调节pH至1～4，浸泡时间为1h～3h。
优选的，所述步骤3中过硫酸铵作为引发剂，过硫酸铵溶液浓度为1mol/L，过硫酸铵与苯胺的摩尔比为1:1。
优选的，步骤3中超声混匀时间为30min。
优选的，所述步骤4中静置反应时间为24h，清洗样品顺序分别为去离子水和无水乙醇。
本发明的另一个目的在于根据一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法制备出的复合材料应用于复合电极材料中。
本发明以荷兰菊为生物质碳源，采用原位聚合法制备出不同聚苯胺含量的碳化荷兰菊/聚苯胺复合导电材料。通过对样品进行扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、电化学测量系统等分析，确定了其微观结构、表面形貌以及电化学特性，制备的复合材料保留了碳化荷兰菊的条状结构，具有优异的比表面积，同时能够成功的将聚苯胺与碳化荷兰菊进行聚合，聚合后的复合材料具有优异的电化学性能。
本发明提供碳化荷兰菊/聚苯胺复合材料制备方法同时具有处理过程简单、成本廉价、易于大规模生产的特点。
附图说明
图1是本发明实施例1制备的碳化荷兰菊的SEM图；
图2是本发明实施例1制备的碳化荷兰菊/聚苯胺复合材料的SEM图；
图3是碳化荷兰菊、聚苯胺以及碳化荷兰菊/聚苯胺复合材料的红外光谱图；
图4是碳化荷兰菊、聚苯胺以及碳化荷兰菊/聚苯胺复合材料的X射线衍射图；
图5是碳化荷兰菊/聚苯胺不同质量比复合材料的循环伏安曲线；
图6是不同样品的在1A/g电流密度下的恒电流充放电图。
具体实施方式
为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述。
本发明提供的基于碳化荷兰菊/聚苯胺复合导电材料，以如下方法制备：
1)将荷兰菊洗干净并烘干，在真空气氛管式炉氮气状态下得到碳化荷兰菊；
2)将处理过的碳化荷兰菊放入苯胺溶液中并用稀硫酸将其pH调至1～4，充分浸泡；
3)加入引发剂过硫酸铵溶液并超声混匀；
4)样品静置反应后，用去离子水和无水乙醇依次清洗样品直至清洗液无色透明，最后将样品放在自然光下晾干即可得到基于碳化荷兰菊/聚苯胺复合导电材料。
实施例1-6的工艺条件见下表
对按照实施例1-6工艺条件制备的样品进行扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、电化学测量系统分析。
图1为制备的碳化荷兰菊的SEM图的图谱，由图可见碳化荷兰菊纤维基本上都是由厚度为2-3μm的条状排列起来的，并且整体呈现纹理状，高温碳化后的荷兰菊材料，结构变得更加疏松，表面会有一些碳化荷兰菊碎片夹杂在裂隙之中。
图2为实施例5制备的碳化荷兰菊/聚苯胺复合材料的SEM图的图谱，表明碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的保留了单一碳化荷兰菊的形貌特征，呈现出纹理状，具有优异的比表面积，复合材料表面上铺有聚苯胺小颗粒，并且复合材料纤维表面变得平滑，进而说明聚苯胺已经成功复合在碳化荷兰菊材料的表面。
图3为实施例5制备的聚苯胺、碳化荷兰菊和聚苯胺/碳化荷兰菊复合材料的红外光谱图，其中a代表聚苯胺，b代表碳化荷兰菊；c代表碳化荷兰菊/聚苯胺，表明聚苯胺/碳化荷兰菊复合材料存在聚苯胺在1539cm-1和1245cm-1处的特征峰，说明苯胺在碳化荷兰菊上聚合。并且相对于图3的a中1053cm-1处和图3的b中的1060cm-1处的特征峰，图3的c中却在1070cm-1和1012cm-1处出现吸收峰，并且特征峰的强度也发生了改变，原因可能是聚苯胺长链与碳化荷兰菊产生π-π相互作用力和聚苯胺基团极性的改变。
图4为实施例5制备的聚苯胺、碳化荷兰菊和聚苯胺/碳化荷兰菊复合材料的X射线衍射图，其中a代表碳化荷兰菊/聚苯胺，b代表聚苯胺，c代表碳化荷兰菊，表明复合材料也存在石墨碳结构，这样一来有利于复合材料与电解液之间的电子转移，并且峰强度都有所增强，可能原因是聚苯胺长链与碳化荷兰菊的聚合使得他们两者的特征峰发生了叠加，进一步表明聚苯胺与碳化荷兰菊成功聚合。
图5为实施例3～6制备的聚苯胺/碳化荷兰菊复合材料的循环伏安曲线，表明循环伏安所围成的曲线都类似于矩形，并且有较为明显的氧化还原峰出现，说明碳化荷兰菊/聚苯胺复合材料既表现出双电层电容电极材料又表现出赝电容电极材料的特征。复合材料循环伏安曲线都表现出类似矩形的形状且没有发生太大的改变，这也表明复合材料具有良好的电容特性。
图6为实施例1-6制备的聚苯胺/碳化荷兰菊复合材料在1A/g电流密度下的恒电流充放电图，表明恒电流充放电曲线近似于等腰三角形，发生了形变，这说明了电极材料中掺杂了杂原子，使得复合材料既具备出双电层电容材料性质，又具备出赝电容材料性质，这与循环伏安曲线所得出的结论相吻合。在放电过程中，曲线呈现缓慢下降趋势，垂直压降小，表现出电极材料具有很小的内阻。
碳化荷兰菊/聚苯胺复合材料电化学性能的测定，使用型号为CHI660D的电化学测量系统对样品进行电化学性能的分析。使用条件为，在室温条件下，使用三电极体系，电解液选取在1mol/L的硫酸来进行测试。以Ag/AgCl电极为参比电极，以铂片(Pt)电极为对电极，以玻碳圆盘电极为工作电极，进行电化学测试。
聚苯胺等导电聚合物由于制备简单、成本低廉、导电率高、化学稳定性好已经被人们重视，碳化荷兰菊作为生物质碳材料保留了其前驱体生物质材料的种种物理化学特性，在具有理想的耐热性同时，也拥有极佳的化学惰性以及良好的导电性、导热性等，而且随处可得，成本极低，复合后的碳化荷兰菊/聚苯胺复合材料能够兼具两者的优异特点，适合在复合电极材料批量生产及应用。
Claims (8)
1.一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，
1)将荷兰菊洗干净并烘干，在真空气氛管式炉氮气状态下得到碳化荷兰菊；
2)将处理过的碳化荷兰菊放入苯胺溶液中并用稀硫酸将其pH调至1～4，充分浸泡；
3)加入引发剂过硫酸铵溶液并超声混匀；
4)样品静置反应后，用去离子水和无水乙醇依次清洗样品直至清洗液无色透明，最后将样品放在自然光下晾干即可得到基于碳化荷兰菊/聚苯胺复合导电材料。
2.根据权利要求1所述的一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中升温600℃过程中升温速率为3℃/min，升温900℃过程中升温速率为2℃/min。
3.根据权利要求1所述的一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中苯胺与碳化荷兰菊质量比为10％～125％，苯胺溶液浓度为1mol/L。
4.根据权利要求1所述的一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中苯胺溶液用稀硫酸调节pH至1～4，浸泡时间为1h～3h。
5.根据权利要求1所述的一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中过硫酸铵作为引发剂，过硫酸铵溶液浓度为1mol/L，过硫酸铵与苯胺的摩尔比为1:1。
6.根据权利要求1所述的一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，其特征在于，步骤3中超声混匀时间为30min。
7.根据权利要求1所述的一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤4中静置反应时间为24h，清洗样品顺序分别为去离子水和无水乙醇。
8.根据权利要求1～6所述的任一种制备方法制备出的基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料在复合电极材料的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210866225.XA CN115036145A (zh) | 2022-07-22 | 2022-07-22 | 一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210866225.XA CN115036145A (zh) | 2022-07-22 | 2022-07-22 | 一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法及其应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115036145A true CN115036145A (zh) | 2022-09-09 |
Family
ID=83130224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210866225.XA Pending CN115036145A (zh) | 2022-07-22 | 2022-07-22 | 一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115036145A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105679554A (zh) * | 2016-01-05 | 2016-06-15 | 新疆大学 | 针状聚苯胺/煤基碳纳米纤维柔性超级电容器的制备方法 |
| CN105788876A (zh) * | 2016-03-09 | 2016-07-20 | 湘潭大学 | 一种制备生物质多孔氮掺杂碳材料的工艺以及超级电容器电极的制备方法 |
| CN106608627A (zh) * | 2016-06-28 | 2017-05-03 | 湘潭大学 | 疏松多孔结构玉兰花瓣生物碳及其制备方法 |
| CN107747223A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-03-02 | 桂林理工大学 | 生物质基碳纤维/聚苯胺复合材料的制备方法及其应用 |
| CN110491676A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-11-22 | 桂林理工大学 | 一种利用多孔碳聚苯胺制备耐高压电极材料的方法 |
| CN112038635A (zh) * | 2020-08-04 | 2020-12-04 | 湘潭大学 | 一种锂硫电池类石墨烯负载渗碳体颗粒复合正极材料及其制备方法 |
| CN112863893A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-05-28 | 扬州工业职业技术学院 | 一种复合生物炭基材料、其制备方法及应用 |
-
2022
- 2022-07-22 CN CN202210866225.XA patent/CN115036145A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105679554A (zh) * | 2016-01-05 | 2016-06-15 | 新疆大学 | 针状聚苯胺/煤基碳纳米纤维柔性超级电容器的制备方法 |
| CN105788876A (zh) * | 2016-03-09 | 2016-07-20 | 湘潭大学 | 一种制备生物质多孔氮掺杂碳材料的工艺以及超级电容器电极的制备方法 |
| CN106608627A (zh) * | 2016-06-28 | 2017-05-03 | 湘潭大学 | 疏松多孔结构玉兰花瓣生物碳及其制备方法 |
| CN107747223A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-03-02 | 桂林理工大学 | 生物质基碳纤维/聚苯胺复合材料的制备方法及其应用 |
| CN110491676A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-11-22 | 桂林理工大学 | 一种利用多孔碳聚苯胺制备耐高压电极材料的方法 |
| CN112038635A (zh) * | 2020-08-04 | 2020-12-04 | 湘潭大学 | 一种锂硫电池类石墨烯负载渗碳体颗粒复合正极材料及其制备方法 |
| CN112863893A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-05-28 | 扬州工业职业技术学院 | 一种复合生物炭基材料、其制备方法及应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chang et al. | Plasma-induced polyaniline grafted on carbon nanotube-embedded carbon nanofibers for high-performance supercapacitors | |
| Qiu et al. | High rate integrated quasi-solid state supercapacitors based on nitrogen-enriched active carbon fiber/reduced graphene oxide nanocomposite | |
| CN105118688A (zh) | 一种细菌纤维素/活性碳纤维/石墨烯膜材料的制备方法及其应用 | |
| CN106082162B (zh) | 一种超级电容器含氮多孔碳材料的制备方法 | |
| Altin et al. | Polyacrylonitrile/polyvinyl alcohol‐based porous carbon nanofiber electrodes for supercapacitor applications | |
| CN111118883B (zh) | 一种纤维素基碳纳米纤维复合材料及其制备和应用 | |
| CN111268675A (zh) | 一种采用榴莲皮作为原料制备氮磷共掺杂碳材料的方法 | |
| CN111261431A (zh) | 用于超级电容器的纳米四氧化三钴/氮掺杂三维多孔碳骨架复合材料的制备方法 | |
| CN105140042A (zh) | 一种细菌纤维素/活性碳纤维/碳纳米管膜材料的制备方法及其应用 | |
| CN111235698A (zh) | 一种氮掺杂多孔碳纤维材料的制备方法及其应用 | |
| CN111180727A (zh) | 一种柔性致密碳纳米碳纤维膜的制备方法及应用 | |
| CN108010734A (zh) | 一种基于石墨烯/碳纳米管气凝胶的微型超级电容器制作方法 | |
| CN112300387A (zh) | 一种导电聚合物增强的柔性碳气凝胶的制备方法 | |
| CN113223862A (zh) | 一种活化海绵电容材料及其制备方法和应用 | |
| CN115036145A (zh) | 一种基于碳化荷兰菊与聚苯胺复合材料的制备方法及其应用 | |
| CN111755261A (zh) | 一种掺银纳米线的纳米碳球电极材料的制备方法 | |
| CN111547719A (zh) | 一种3d多孔碳材料及其制备方法与应用 | |
| CN110610812B (zh) | 基于甲基纤维素的b,n双掺杂碳气凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN114974930B (zh) | 一种1-氨基蒽醌改性还原氧化石墨烯复合材料的制备及应用 | |
| CN116622229A (zh) | 一种导电聚合物-纤维素复合材料的制备方法及应用 | |
| CN108831749B (zh) | 一种电化学储能复合材料及其制备方法 | |
| CN111223685A (zh) | 吡啶酚醛树脂基氮掺杂碳电极材料的制备方法 | |
| KR101448211B1 (ko) | 질소 도핑 다공성 탄소소재 및 그 제조방법 | |
| CN109545577B (zh) | 一种提高石墨电容的方法 | |
| CN113470982B (zh) | 一种高性能柔性超级电容器复合电极材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220909 |