CN115029757A - 超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法 - Google Patents

超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115029757A
CN115029757A CN202210725507.8A CN202210725507A CN115029757A CN 115029757 A CN115029757 A CN 115029757A CN 202210725507 A CN202210725507 A CN 202210725507A CN 115029757 A CN115029757 A CN 115029757A
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium alloy
arc
fluorination
ultrasonic
biocompatibility
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210725507.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115029757B (zh
Inventor
施碧颖
孙允涵
贾琦
蔡鸿鑫
鲁心悦
李玉茹
吕迅
周子俪
姜亨波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences
Original Assignee
Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences filed Critical Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences
Priority to CN202210725507.8A priority Critical patent/CN115029757B/zh
Publication of CN115029757A publication Critical patent/CN115029757A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115029757B publication Critical patent/CN115029757B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02—Anodisation
    • C25D11/026—Anodisation with spark discharge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/04—Metals or alloys
    • A61L27/047—Other specific metals or alloys not covered by A61L27/042 - A61L27/045 or A61L27/06
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28—Materials for coating prostheses
    • A61L27/30—Inorganic materials
    • A61L27/306—Other specific inorganic materials not covered by A61L27/303 - A61L27/32
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02—Anodisation
    • C25D11/30—Anodisation of magnesium or alloys based thereon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/18—Modification of implant surfaces in order to improve biocompatibility, cell growth, fixation of biomolecules, e.g. plasma treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2420/00—Materials or methods for coatings medical devices
    • A61L2420/02—Methods for coating medical devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/12—Materials or treatment for tissue regeneration for dental implants or prostheses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

本发明涉及一种超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法，具体步骤如下：(1)将镁合金抛光，干燥保管；(2)将抛光完成的镁合金放入塑料容器中，然后向容器中加入100ml质量分数为46％的氢氟酸；(3)然后将塑料容器放入到超声洗涤机内进行超声微弧氟化处理，镁用作阳极，石墨棒用作阴极，采用最大电流为1A，电压200V恒压直流模式，处理完成后即可得到可以直接植入体内的镁合金。使用本技术后，可在30s内使镁合金表面形成了一层更为致密均匀且多微孔的氟化膜涂层，从而可以满足临床手术对于器械耐腐蚀性与生物相容性需要。

Description

超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法
技术领域
本发明属于生物医用材料防腐技术领域，更具体地说，特别涉及一种超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法。
背景技术
近十年来，镁及镁合金由于具有可降解性和良好的生物相容性，在医疗器械领域，尤其是在骨科以及血管支架领域的应用发展迅速，被认为是新一代革命性的生物材料，大量的研究表明了其作为降解医疗器械的可行性和安全性。
目前在整形外科、骨科、颌面外科上常用的生物可降解聚合物主要有PLA、PLGA、PCL以及壳聚糖等，这些材料本身具有优异的生物相容性，但机械强度小,难以满足临床上所需要的有效强度。
相对于传统的金属植入器件，镁及镁合金最大的优势在于其可降解性，然而降解速度过快以及降解的不均匀性(点蚀)却也严重制约了其在临床上的应用。通过表面处理或者表面涂层对基体产生保护作用，是提高镁及镁合金耐蚀性能的主要途径之一。
生物医用镁及镁合金表面的涂层除需具备对基体的保护作用外，还需具备良好的生物相容性、生物活性或者释药性能等，因此，涂层是镁及镁合金表面改性的理想方法。
目前为止，镁及镁合金的表面处理和涂层的方法有很多种：其中包括：阳极氧化法、高分子涂层法、金属注入法、陶瓷涂层法、超声氟化法等。其中超声氟化法，将镁合金直接浸泡于氢氟酸中，并加以超声振荡，操作方法简单，处理后形成的氟化涂层较为均匀，是众多研究者们公认的方法之一。
虽然超声氟化处理方法简单，处理后形成的氟化涂层较为均匀，但制备的涂层不够致密，还是会导致严重的点蚀产生，导致金属的功能丧失，为了延缓金属功能丧失时间以达到手术的时间要求，根据体外耐腐蚀性数据，往往使用形成足够的涂层厚度，来增加植入体的耐腐蚀性，为了形成足够的涂层厚度，超声氟化处理时间长达12h；同时涂层较为光滑，表面粗糙度低，生物相容性不佳。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法。使用本技术后，可在30s内使镁合金表面形成了一层更为致密均匀且多微孔的氟化膜涂层，从而可以满足临床手术对于器械耐腐蚀性与生物相容性需要。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法，具体步骤如下：
(1)将镁合金抛光，干燥保管；
(2)将抛光完成的镁合金放入塑料容器中，然后向容器中加入100ml质量分数为46％的氢氟酸；
(3)然后将塑料容器放入到超声洗涤机内进行超声微弧氟化处理，镁用作阳极，石墨棒用作阴极，采用最大电流为1A，电压200V恒压直流模式，处理完成后即可得到可以直接植入体内的镁合金。
进一步的，所述镁合金为AZ31。
进一步的，所述抛光方法为将镁合金放在乙醇溶液中抛光至2000#。
进一步的，所述超声洗涤机频率设置为：39千赫，超声处理时间30s。
进一步的，处理完成后的镁合金表面具有厚度为4.26μm的均匀致密多孔的白色氟化涂层。
一种超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法的应用，用于处理金属植入器件生物材料镁合金。
一种镁合金生物可降解性种植体，所述种植体采用权利要求1所述方法处理。
在外界附加的超声物理振荡辅助时，如同超声洗涤原理，在金属表面微小的缝隙也能接触到氢氟酸并且化学反应，保证了金属表面氟化膜的均匀性，有效的防止了点蚀的发生，推动镁金属生物材料在临床上的应用；另外，超声振荡的同时可使镁合金表面的金属原子振荡，金属原子排列产生细微的振动，使氢氟酸在镁合金表面产生更深入的化学反应，也增加了镁的耐腐蚀性，满足了不同临床手术的需求；同时，在超声振荡的基础上加入微弧氟化法，即在超声条件下，在镁与氢氟酸反应过程中采用200V电压加持，能使两者反应更迅速，极大程度上缩短反应时间，使用超声氟化技术处理，需要处理12h才能达到手术要求，而采用本发明的处理方法仅仅使用30s，耐腐蚀性即可达到手术要求；另外，超声微弧氟化法通过在电解液中加持电压，使得镁合金表面放电并产生电火花，形成多微孔的结构，可增加涂层表面粗糙度，更接近骨组织表面结构，提高其生物相容性。
附图说明
图1所示是材料AZ31镁合金；
图2所示是超声微弧氟化处理模式图片；
图3所示是超声微弧氟化处理后的材料；
图4所示是电子显微镜下分别经超声微弧氟化处理和超声氟化处理的材料表面与横截面，其中A：超声氟化处理的镁合金表面，B：超声微弧氟化处理的镁合金表面，C：超声氟化处理的镁合金横截面，D：超声微弧氟化处理的镁合金横截面；
图5所示是体外腐蚀的质量损失检测结果，其中AZ31代表未涂层的AZ31镁合金，UHF-AZ31代表超声氟化处理的镁合金，UMAF-AZ31代表超声微弧氟化处理的镁合金。
具体实施方式：
实施例1：
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述：如图所示为本发明的一个具体实施例，
一种利用超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的表面改性技术，具体步骤如下：
(1)准备AZ31镁合金，并将其在乙醇溶液中抛光至2000#，干燥保管；
(2)将抛光完成的镁合金放入塑料容器中，然后向容器中加入100ml质量分数为46％的氢氟酸；
(3)然后将塑料容器放入到超声洗涤机内进行超声微弧氟化处理，超声洗涤机频率设置为：39千赫，超声处理时间30s；镁用作阳极，石墨棒用作阴极，采用最大电流为1A，电压200V恒压直流模式。处理完成后即可得到可以直接植入体内的表面具有厚度为4.26μm的均匀致密多孔的白色氟化涂层镁合金。
对比实验：
设置空白组和超声氟化处理组，空白组是无任何处理的镁合金，超声氟化处理组的处理方法如下：
(1)准备AZ31镁合金，并将其在乙醇溶液中抛光至2000#，干燥保管；
(2)将抛光完成的镁合金放入塑料容器中，然后向容器中加入100ml质量分数为46％的氢氟酸；
(3)然后将塑料容器放入到超声洗涤机内进行超声氟化处理，超声洗涤机频率设置为：39千赫，超声处理时间30s。超声处理完成后即可得到可以直接植入体内的表面具有厚度为7.7μm的镁合金，呈现黑色。
结果分析
在电子显微镜下观察超声微弧氟化完成的镁合金表面和横截面，如图4所示，对比经超声氟化处理的具有大量气孔和裂纹的涂层表面，超声微弧氟化涂层表面形成了珊瑚状结构，且珊瑚状结构互相融合，形成微孔，不仅增加了涂层的表面粗糙度，利于细胞的黏附和增殖，提高其生物相容性，还能阻断体液从裂纹渗入基底造成点蚀，提高镁合金耐腐蚀性。通过观察横截面对比两种涂层的厚度，超声微弧氟化涂层厚度更小，约为4.26μm，而超声氟化涂层则约为7.7μm，超声微弧氟化涂层可避免因涂层较厚引起的涂层剥落。
对比超声微弧氟化处理的镁合金、超声氟化处理的镁合金和无任何处理的镁合金进行质量损失实验，如图5所示，从图中可以看出，超声微弧氟化处理的镁合金，腐蚀率最小，超声氟化处理的镁合金，腐蚀率中等，无任何处理的镁合金，腐蚀率最大。从数据分析上可以得知超声微弧氟化处理的镁合金比超声氟化处理的镁合金的腐蚀率低。

Claims (7)

1.一种超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法，其特征在于：具体步骤如下：
(1)将镁合金抛光，干燥保管；
(2)将抛光完成的镁合金放入塑料容器中，然后向容器中加入100ml质量分数为46％的氢氟酸；
(3)然后将塑料容器放入到超声洗涤机内进行超声微弧氟化处理，镁用作阳极，石墨棒用作阴极，采用最大电流为1A，电压200V恒压直流模式，处理完成后即可得到可以直接植入体内的镁合金。
2.根据权利要求1所述的超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法，其特征在于：所述镁合金为AZ31。
3.根据权利要求1所述的超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法，其特征在于：所述抛光方法为将镁合金放在乙醇溶液中抛光至2000#。
4.根据权利要求1所述的超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法，其特征在于：所述超声洗涤机频率设置为：39千赫，超声处理时间30s。
5.根据权利要求1所述的超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法，其特征在于：处理完成后的镁合金表面具有厚度为4.26μm的均匀致密多孔的白色氟化涂层。
6.一种超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法的应用，其特征在于：用于处理金属植入器件生物材料镁合金。
7.一种镁合金生物可降解性种植体，其特征在于：所述种植体采用权利要求1所述方法处理。
CN202210725507.8A 2022-06-24 2022-06-24 超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法 Active CN115029757B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210725507.8A CN115029757B (zh) 2022-06-24 2022-06-24 超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210725507.8A CN115029757B (zh) 2022-06-24 2022-06-24 超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115029757A true CN115029757A (zh) 2022-09-09
CN115029757B CN115029757B (zh) 2023-10-20

Family

ID=83126094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210725507.8A Active CN115029757B (zh) 2022-06-24 2022-06-24 超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115029757B (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101899700A (zh) * 2009-05-25 2010-12-01 佳木斯大学 镁、钛表面超声微弧氧化载银抗菌生物活性涂层制备方法
CN102230204A (zh) * 2011-06-24 2011-11-02 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 一种超声波和微弧氧化组合制备铝氧化膜的方法
CN103014802A (zh) * 2012-12-20 2013-04-03 广州中国科学院先进技术研究所 一种超声微弧氧化装置及其超声微弧氧化方法
CN103556204A (zh) * 2013-11-04 2014-02-05 佳木斯大学 镁表面超声微弧氧化-hf-硅烷偶联剂多级复合生物活性涂层制备方法
CN104233431A (zh) * 2014-09-26 2014-12-24 佳木斯大学 纯镁表面超声微弧氧化-植酸-丝素蛋白多级复合生物活性涂层复合材料的制备方法
CN109112595A (zh) * 2018-10-15 2019-01-01 南京工程学院 一种镁合金表面复合膜微弧氟化制备方法
CN109267054A (zh) * 2018-08-22 2019-01-25 泰山医学院 利用超声氟化涂层法提高镁合金耐腐蚀性的方法
CN112281199A (zh) * 2020-10-05 2021-01-29 华中科技大学 基于溶液体系的超声辅助微弧氧化复合膜层的制备与应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101899700A (zh) * 2009-05-25 2010-12-01 佳木斯大学 镁、钛表面超声微弧氧化载银抗菌生物活性涂层制备方法
CN102230204A (zh) * 2011-06-24 2011-11-02 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 一种超声波和微弧氧化组合制备铝氧化膜的方法
CN103014802A (zh) * 2012-12-20 2013-04-03 广州中国科学院先进技术研究所 一种超声微弧氧化装置及其超声微弧氧化方法
CN103556204A (zh) * 2013-11-04 2014-02-05 佳木斯大学 镁表面超声微弧氧化-hf-硅烷偶联剂多级复合生物活性涂层制备方法
CN104233431A (zh) * 2014-09-26 2014-12-24 佳木斯大学 纯镁表面超声微弧氧化-植酸-丝素蛋白多级复合生物活性涂层复合材料的制备方法
CN109267054A (zh) * 2018-08-22 2019-01-25 泰山医学院 利用超声氟化涂层法提高镁合金耐腐蚀性的方法
CN109112595A (zh) * 2018-10-15 2019-01-01 南京工程学院 一种镁合金表面复合膜微弧氟化制备方法
CN112281199A (zh) * 2020-10-05 2021-01-29 华中科技大学 基于溶液体系的超声辅助微弧氧化复合膜层的制备与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN115029757B (zh) 2023-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yao et al. Growth characteristics and properties of micro-arc oxidation coating on SLM-produced TC4 alloy for biomedical applications
KR101724039B1 (ko) 나노패터닝 요홈 표면을 갖는 임플란트 및 그 제조방법
EP2614842B1 (en) Surface treatment process for implantable medical device
Khiabani et al. Electrophoretic deposition of graphene oxide on plasma electrolytic oxidized-magnesium implants for bone tissue engineering applications
JPWO2007108450A1 (ja) 医療用生分解性デバイスの分解時間制御方法
Kuczyńska-Zemła et al. Corrosion behavior of titanium modified by direct laser interference lithography
Rahman et al. Microroughness induced biomimetic coating for biodegradation control of magnesium
KR20200066867A (ko) 플라즈마 전해 산화법을 이용한 나노 메쉬 형 티타늄계 합금의 생체 활성 원소 코팅방법
Witkowska et al. Hybrid a-CNH+ TiO2+ TiN-type surface layers produced on NiTi shape memory alloy for cardiovascular applications
Wang Surface preparation techniques for biomedical applications
US20190060515A1 (en) Method for surface treatment of a biocompatible metal material and implant treated by said method
Shahin et al. Electrochemical behavior of the double-layer diamond-like carbon/plasma electrolytic oxidation on AZ31 alloy: A comparison of different PEO interlayers
EP3586883B1 (en) Method for producing antibacterial biological implant
EP3586882B1 (en) Antibacterial biological implant
CN115029757B (zh) 超声微弧氟化提高镁合金耐腐蚀性和生物相容性的方法
CN111074330B (zh) 一种TiAl系医用钛合金植入物表面微孔化制备方法
CN103520776A (zh) 一种医用钛基底材料及其制造方法
CN109267054B (zh) 利用超声氟化涂层法提高镁合金耐腐蚀性的方法
KR101892448B1 (ko) 임플란트용 멤브레인 및 그 제조방법
RU2620428C1 (ru) Способ получения покрытия на имплантатах из титана и его сплавов
KR102150326B1 (ko) 생체 조직 친화성 금속재료의 표면처리 방법
JP2021109010A (ja) 骨内インプラント材用基材、骨内インプラント材および骨内インプラント材用基材の製造方法
KR101092227B1 (ko) 금속의 표면 처리방법 및 그 방법에 의해 표면처리된 금속
CN108048892A (zh) 一种以镁/镁合金为基体的抗菌耐蚀表面处理制备方法
RU2600294C1 (ru) Способ получения микропористого слоя на поверхности изделий из титана или его сплава

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant