CN114984070A - 一种嫩肤用乳液 - Google Patents

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CN114984070A CN202210859205.XA CN202210859205A CN114984070A CN 114984070 A CN114984070 A CN 114984070A CN 202210859205 A CN202210859205 A CN 202210859205A CN 114984070 A CN114984070 A CN 114984070A
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Abstract

本发明公开了一种嫩肤用乳液，其包含以下组分，蒸馏水：50mL‑60mL，甘油：20mL‑40mL，丙三醇：5mL‑10mL，OP‑10乳化剂：4mL‑6mL，维生素E溶液：2mL‑3mL，穿心莲提取物：2g‑5g，卡波姆：2g‑3g，海藻酸钠：0.1g‑0.5g；其制备方法如下：(1)先将海藻酸钠与蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，直至得到透明凝胶；(2)接着将卡波姆与蒸馏水进行混合，直至得到透明凝胶；(3)然后取甘油、丙三醇、OP‑10乳化剂、维生素E溶液进行混合，得到混合液；(4)将步骤(1)中透明凝胶、步骤(2)中透明凝胶及步骤(3)中混合液进行混合，直至完全溶解；随后降温并加入穿心莲提取物，即可。经测试，发现对烫伤带来的创伤面具有良好的嫩肤作用。

Description

一种嫩肤用乳液
技术领域
本发明涉及乳液制备技术领域，特别是涉及一种嫩肤用乳液。
背景技术
皮肤创伤，特别是烧伤，皮肤表皮层甚至更深层的组织受到严重的创伤。常规的药物治疗效果一般，易产生抗菌性等副作用，且使受到创伤的细胞组织难以得有效修复、再生及愈合。
如中国发明专利，申请号：CN201611113103.4，公开号：CN106 491825A，公开了一种治疗烧伤的药物及其制备方法和使用方法，其由以下用量的原料组成：生藤黄80-120g、生附子30-70g、蟾酥400- 600g、红粉40-60g、洋金花100-300g、穿心莲100-200g、蜈蚣5-15g、冰片40-60g、红花400-600g；虽然采用众多中药材，效果较好，但成本较高，简单的处理工艺无法有效利用药物内部的核心组分，同时，采用包扎的方式，不利于创伤面的愈合。
发明内容
本发明的目的是提供一种嫩肤用乳液，对烫伤带来的皮肤创面具有良好的治疗效果，经测试，发现结痂时间、脱痂时间及愈合时间缩短，且愈合面积缩小，基本上接近正常皮肤。
为了实现上述目的，本发明提供一种嫩肤用乳液，包含以下组分：
Figure BDA0003757271390000011
Figure BDA0003757271390000021
上述所述的嫩肤用乳液中，包含以下组分：
Figure BDA0003757271390000022
上述所述的嫩肤用乳液中，包含以下组分：
Figure BDA0003757271390000023
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的甘油的纯度为99％；所述的丙三醇的纯度为99％；所述的维生素E溶液的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的维生素E采购自安徽中南生物科技有限公司。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的OP-10乳化剂的HLB值为14. 5。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的卡波姆的密度为1.06g/cm3；所述的海藻酸钠的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的穿心莲提取物的制备方法如下：
收集中药穿心莲，其中中药穿心莲为晒干后的植株；
将上述中药穿心莲进行粉碎处理，筛分后得到200目的粉末；
将上述粉末加入到萃取剂中进行萃取，萃取后离心去除沉淀层，然后进行低温烘干，得到浸膏；
将上述浸膏加水并进行搅拌均质，通过超滤膜进行除杂，接着通过纳滤膜进行浓缩，得到浓缩液；
将上述浓缩液转移到真空冷冻干燥机中，处理后即得。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的萃取剂为无水乙醇、丙酮、乙腈及水的混合物，其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为3： 5：1：3；
所述的离心力为15000g；
所述的离心时间为1h；
所述的离心温度为15℃；
所述的低温烘干的温度为50℃；
所述的低温烘干的时间为4h；
所述的浸膏的水分含量低于2％；
所述的超滤膜的截留分子量为20000，其中过滤压力为0.7MPa；
所述的纳滤膜的截留分子量为500，其中过滤压力为1.2MPa。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的嫩肤用乳液的制备方法如下：
(1)先将海藻酸钠与一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为85℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(2)接着将卡波姆与另一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为90℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(3)然后取甘油、丙三醇、OP-10乳化剂、维生素E溶液进行混合，并保持温度为55℃，得到混合液，备用；
(4)将步骤(1)中透明凝胶、步骤(2)中透明凝胶及步骤(3) 中混合液进行混合，混合的温度为72℃，直至完全溶解；随后降温至40℃，加入穿心莲提取物，搅拌均匀后继续降温至室温，即可。
上述技术方案所提供的嫩肤用乳液，具有以下有益效果：
本发明采用75℃热水浸烫动物脱毛区2s，成功建立大鼠浅II度烫伤模型，动物皮肤呈现局部红肿，有水疱形成，内含黄色血浆样液体，可见潮红的创面，并发现动物疼痛、体重减轻、进食量减少等现象。应用含穿心莲提取物的嫩肤用乳液对浅II度烫伤模型大鼠的创面进行连续20d治疗后，对皮肤创面愈合过程的凝血期、炎症期、增生期和成熟期都有较好的作用。研究显示，可显著地缩短浅II度烫伤模型大鼠创面的结痂时间、脱痂时间及愈合时间，并显著性缩小愈合面积。
附图说明
图1是本发明中标准组20d后的创面情况；
图2是本发明中模型组20d后的创面情况；
图3是本发明中实施例5组20d后的创面情况。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
本实施例的嫩肤用乳液，包含以下组分：
Figure BDA0003757271390000041
Figure BDA0003757271390000051
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的甘油的纯度为99％；所述的丙三醇的纯度为99％；所述的维生素E溶液的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的维生素E采购自安徽中南生物科技有限公司。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的OP-10乳化剂的HLB值为14. 5。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的卡波姆的密度为1.06g/cm3；所述的海藻酸钠的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的穿心莲提取物的制备方法如下：
收集中药穿心莲，其中中药穿心莲为晒干后的植株；
将上述中药穿心莲进行粉碎处理，筛分后得到200目的粉末；
将上述粉末加入到萃取剂中进行萃取，萃取后离心去除沉淀层，然后进行低温烘干，得到浸膏；
将上述浸膏加水并进行搅拌均质，通过超滤膜进行除杂，接着通过纳滤膜进行浓缩，得到浓缩液；
将上述浓缩液转移到真空冷冻干燥机中，处理后即得。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的萃取剂为无水乙醇、丙酮、乙腈及水的混合物，其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为3： 5：1：3；
所述的离心力为15000g；
所述的离心时间为1h；
所述的离心温度为15℃；
所述的低温烘干的温度为50℃；
所述的低温烘干的时间为4h；
所述的浸膏的水分含量低于2％；
所述的超滤膜的截留分子量为20000，其中过滤压力为0.7MPa；
所述的纳滤膜的截留分子量为500，其中过滤压力为1.2MPa。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的嫩肤用乳液的制备方法如下：
(1)先将海藻酸钠与一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为85℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(2)接着将卡波姆与另一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为90℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(3)然后取甘油、丙三醇、OP-10乳化剂、维生素E溶液进行混合，并保持温度为55℃，得到混合液，备用；
(4)将步骤(1)中透明凝胶、步骤(2)中透明凝胶及步骤(3) 中混合液进行混合，混合的温度为72℃，直至完全溶解；随后降温至40℃，加入穿心莲提取物，搅拌均匀后继续降温至室温，即可。
实施例2
本实施例的嫩肤用乳液，包含以下组分：
Figure BDA0003757271390000061
Figure BDA0003757271390000071
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的甘油的纯度为99％；所述的丙三醇的纯度为99％；所述的维生素E溶液的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的维生素E采购自安徽中南生物科技有限公司。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的OP-10乳化剂的HLB值为14. 5。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的卡波姆的密度为1.06g/cm3；所述的海藻酸钠的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的穿心莲提取物的制备方法如下：
收集中药穿心莲，其中中药穿心莲为晒干后的植株；
将上述中药穿心莲进行粉碎处理，筛分后得到200目的粉末；
将上述粉末加入到萃取剂中进行萃取，萃取后离心去除沉淀层，然后进行低温烘干，得到浸膏；
将上述浸膏加水并进行搅拌均质，通过超滤膜进行除杂，接着通过纳滤膜进行浓缩，得到浓缩液；
将上述浓缩液转移到真空冷冻干燥机中，处理后即得。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的萃取剂为无水乙醇、丙酮、乙腈及水的混合物，其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为3： 5：1：3；
所述的离心力为15000g；
所述的离心时间为1h；
所述的离心温度为15℃；
所述的低温烘干的温度为50℃；
所述的低温烘干的时间为4h；
所述的浸膏的水分含量低于2％；
所述的超滤膜的截留分子量为20000，其中过滤压力为0.7MPa；
所述的纳滤膜的截留分子量为500，其中过滤压力为1.2MPa。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的嫩肤用乳液的制备方法如下：
(1)先将海藻酸钠与一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为85℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(2)接着将卡波姆与另一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为90℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(3)然后取甘油、丙三醇、OP-10乳化剂、维生素E溶液进行混合，并保持温度为55℃，得到混合液，备用；
(4)将步骤(1)中透明凝胶、步骤(2)中透明凝胶及步骤(3) 中混合液进行混合，混合的温度为72℃，直至完全溶解；随后降温至40℃，加入穿心莲提取物，搅拌均匀后继续降温至室温，即可。
实施例3
本实施例的嫩肤用乳液，包含以下组分：
Figure BDA0003757271390000081
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的甘油的纯度为99％；所述的丙三醇的纯度为99％；所述的维生素E溶液的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的维生素E采购自安徽中南生物科技有限公司。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的OP-10乳化剂的HLB值为14. 5。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的卡波姆的密度为1.06g/cm3；所述的海藻酸钠的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的穿心莲提取物的制备方法如下：
收集中药穿心莲，其中中药穿心莲为晒干后的植株；
将上述中药穿心莲进行粉碎处理，筛分后得到200目的粉末；
将上述粉末加入到萃取剂中进行萃取，萃取后离心去除沉淀层，然后进行低温烘干，得到浸膏；
将上述浸膏加水并进行搅拌均质，通过超滤膜进行除杂，接着通过纳滤膜进行浓缩，得到浓缩液；
将上述浓缩液转移到真空冷冻干燥机中，处理后即得。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的萃取剂为无水乙醇、丙酮、乙腈及水的混合物，其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为3： 5：1：3；
所述的离心力为15000g；
所述的离心时间为1h；
所述的离心温度为15℃；
所述的低温烘干的温度为50℃；
所述的低温烘干的时间为4h；
所述的浸膏的水分含量低于2％；
所述的超滤膜的截留分子量为20000，其中过滤压力为0.7MPa；
所述的纳滤膜的截留分子量为500，其中过滤压力为1.2MPa。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的嫩肤用乳液的制备方法如下：
(1)先将海藻酸钠与一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为85℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(2)接着将卡波姆与另一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为90℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(3)然后取甘油、丙三醇、OP-10乳化剂、维生素E溶液进行混合，并保持温度为55℃，得到混合液，备用；
(4)将步骤(1)中透明凝胶、步骤(2)中透明凝胶及步骤(3) 中混合液进行混合，混合的温度为72℃，直至完全溶解；随后降温至40℃，加入穿心莲提取物，搅拌均匀后继续降温至室温，即可。
实施例4
本实施例的嫩肤用乳液，包含以下组分：
Figure BDA0003757271390000101
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的甘油的纯度为99％；所述的丙三醇的纯度为99％；所述的维生素E溶液的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的维生素E采购自安徽中南生物科技有限公司。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的OP-10乳化剂的HLB值为14. 5。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的卡波姆的密度为1.06g/cm3；所述的海藻酸钠的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的穿心莲提取物的制备方法如下：
收集中药穿心莲，其中中药穿心莲为晒干后的植株；
将上述中药穿心莲进行粉碎处理，筛分后得到200目的粉末；
将上述粉末加入到萃取剂中进行萃取，萃取后离心去除沉淀层，然后进行低温烘干，得到浸膏；
将上述浸膏加水并进行搅拌均质，通过超滤膜进行除杂，接着通过纳滤膜进行浓缩，得到浓缩液；
将上述浓缩液转移到真空冷冻干燥机中，处理后即得。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的萃取剂为无水乙醇、丙酮、乙腈及水的混合物，其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为3： 5：1：3；
所述的离心力为15000g；
所述的离心时间为1h；
所述的离心温度为15℃；
所述的低温烘干的温度为50℃；
所述的低温烘干的时间为4h；
所述的浸膏的水分含量低于2％；
所述的超滤膜的截留分子量为20000，其中过滤压力为0.7MPa；
所述的纳滤膜的截留分子量为500，其中过滤压力为1.2MPa。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的嫩肤用乳液的制备方法如下：
(1)先将海藻酸钠与一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为85℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(2)接着将卡波姆与另一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为90℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(3)然后取甘油、丙三醇、OP-10乳化剂、维生素E溶液进行混合，并保持温度为55℃，得到混合液，备用；
(4)将步骤(1)中透明凝胶、步骤(2)中透明凝胶及步骤(3) 中混合液进行混合，混合的温度为72℃，直至完全溶解；随后降温至40℃，加入穿心莲提取物，搅拌均匀后继续降温至室温，即可。
实施例5
本实施例的嫩肤用乳液，包含以下组分：
Figure BDA0003757271390000121
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的甘油的纯度为99％；所述的丙三醇的纯度为99％；所述的维生素E溶液的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的维生素E采购自安徽中南生物科技有限公司。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的OP-10乳化剂的HLB值为14. 5。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的卡波姆的密度为1.06g/cm3；所述的海藻酸钠的纯度为99％。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的穿心莲提取物的制备方法如下：
收集中药穿心莲，其中中药穿心莲为晒干后的植株；
将上述中药穿心莲进行粉碎处理，筛分后得到200目的粉末；
将上述粉末加入到萃取剂中进行萃取，萃取后离心去除沉淀层，然后进行低温烘干，得到浸膏；
将上述浸膏加水并进行搅拌均质，通过超滤膜进行除杂，接着通过纳滤膜进行浓缩，得到浓缩液；
将上述浓缩液转移到真空冷冻干燥机中，处理后即得。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的萃取剂为无水乙醇、丙酮、乙腈及水的混合物，其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为3： 5：1：3；
所述的离心力为15000g；
所述的离心时间为1h；
所述的离心温度为15℃；
所述的低温烘干的温度为50℃；
所述的低温烘干的时间为4h；
所述的浸膏的水分含量低于2％；
所述的超滤膜的截留分子量为20000，其中过滤压力为0.7MPa；
所述的纳滤膜的截留分子量为500，其中过滤压力为1.2MPa。
上述所述的嫩肤用乳液中，所述的嫩肤用乳液的制备方法如下：
(1)先将海藻酸钠与一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为85℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(2)接着将卡波姆与另一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为90℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(3)然后取甘油、丙三醇、OP-10乳化剂、维生素E溶液进行混合，并保持温度为55℃，得到混合液，备用；
(4)将步骤(1)中透明凝胶、步骤(2)中透明凝胶及步骤(3) 中混合液进行混合，混合的温度为72℃，直至完全溶解；随后降温至40℃，加入穿心莲提取物，搅拌均匀后继续降温至室温，即可。
对比例1
基本上同实施例5，不同之处在于：
其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为5：5：1：5。
对比例2
基本上同实施例5，不同之处在于：
其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为1：1：1：1。
对比例3
基本上同实施例5，不同之处在于：
其中无水乙醇、丙酮、水之间的质量比为3：5：3。
对比例4
基本上同实施例5，不同之处在于：
所述的萃取剂为无水乙醇、水的混合物，其中无水乙醇、水之间的质量比为3：3。
对比例5
基本上同实施例5，不同之处在于：
去除组分-穿心莲提取物。
对比例6
中国发明专利，申请号：201710369732.1，公开号：CN1069433 16A，公开了一种可促进皮肤再生的乳液及其制备方法，其技术方案如下：
“一种可促进皮肤再生的乳液
所述可促进皮肤再生的乳液包括以下组分及其重量份数(每份为 400g)：
甜杏仁油3份，艾地苯0.3份，维生素E1份，丝素蛋白2份，皮肤再生促进剂1份，透皮吸收促进剂0.4份，迭迭香酸0.2份，羧甲基纤维素钠0.7份，L-吡咯烷酮羧酸钠3份和去离子水25份；所述皮肤再生促进剂由壳寡糖、碱性成纤维细胞生长因子和芦荟苷按重量比7：6：3组成；所述透皮吸收促进剂由四氢胡椒碱和月桂氮卓酮按重量比4：3组成。
制备方法：
S1将甜杏仁油、艾地苯、维生素E、透皮吸收促进剂混合，搅拌均匀，得油相；
S2将丝素蛋白、迭迭香酸、羧甲基纤维素钠、皮肤再生促进剂和L-吡咯烷酮羧酸钠混合均匀，加入到去离子水中，搅拌至完全溶解，得水相；
S3将步骤S1所得油相加入到步骤S2所得水相中，进行均质乳化，搅拌速度为1700r/min，均质乳化时间为14分钟，真空脱泡，即得”。
对比例7
中国发明专利，申请号：201611057068.9，公开号：CN1063892 93A，公开了一种霍山石斛促进皮肤再生组合精华液，其技术方案如下：
“一种霍山石斛促进皮肤再生组合精华液，由以下重量份的原料制备而成：
霍山石斛提取物15份、螺旋蜗牛分泌液10份、角鲨烯3份、积雪草提取物5份、松萝提取物3份、水莲花发酵物3份、胎盘素10 份、鲑鱼卵巢肽3份、香芹籽提取物5份、葡萄籽提取物2份、透明质酸0.05份，水溶性壳聚糖1.5份、去离子水30份、人参5份、黄芪5份。
所使用的水莲花发酵粉通过以下步骤制备所得：
取洗净沥干后的水莲花置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为1.5MPa，爆破处理23min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为2.1MPa，蒸汽爆破处理2.8min后，按照接种量1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度35℃，发酵54小时后，高温灭菌，冷冻干燥，得水莲花发酵粉，其中，所述微生物发酵剂由乳酸杆菌、地衣芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌按质量比3：2：1混合所得。
所使用的霍山石斛提取物通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净沥干的霍山石斛置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为1.4MPa，爆破处理25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.8MPa，蒸汽爆破处理2.5min后，室温浓缩至相对密度1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
S2、向粉体中加入8倍水，按质量百分比为2％的比例加入中性蛋白酶，50℃下酶解2h，过滤，得酶解液；
S3、将所得的发酵液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中；
S4、将上清液以7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为70％的有机溶剂以12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浸膏；
S5、将浸膏用水溶解后以5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用7BV去离子水以10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为50％的有机溶剂水溶液以10BV/h的流速进行洗脱，收集有洗脱液，喷雾干燥，得霍山石斛提取物。
所使用的松萝提取物通过以下步骤制备所得：
将新鲜的松萝超微粉碎后加入6倍体积的90％甲醇或乙醇溶液，处理3分钟，固液分离后，回收甲醇或乙醇溶液，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物真空浓缩干燥，得松萝提取物。
所使用的香芹籽提取物通过以下步骤制备所得：
将香芹籽洗净沥干后置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为1.4MPa，爆破处理25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1. 8MPa，蒸汽爆破处理2.5min后，降至室温，加入10倍体积的90％乙醇溶液，处理3分钟，固液分离后，回收乙醇溶液，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物真空浓缩干燥，得香芹籽提取物。
所使用的有机溶剂为天然来源的松节油衍生物，所述松节油衍生物为蒎烯的异构、歧化产物。
其他材料均为市售”。
对比例8
中国发明专利，申请号：201010500291.2，公开号：CN1023430 85B，公开了一种治疗皮肤创伤的水包油O/W乳液及其制造方法，其技术方案如下：
“以下将描述各种成份及所占重量百分比，以整体乳液为1000 毫升。
本发明的水相物质是蒸馏水，所占重量百分比为80重量％；
氯化钠10克；
盐酸利多卡因或碳酸利多卡因2克；
本发明的纳米氧化银颗粒，颗粒大小尺寸10至200nm(纳米)，由于比表面积大，所以用量很少就可以达到灭菌的功效，其重量为0. 01重量％，使用极性物质作纳米氧化银颗粒的分散剂，例如积二磷酸酯，用量极少，为0.01重量％；
本发明的脂肪相物质占30重量％，甘油和维生素E油，其中的维生素E油0.01重量％，；
本发明的表皮细胞修复物质为超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽，SOD包括Cu，Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD、EC-SOD和基因重组HR-SOD，在使用中可以使用其中任意一种或几种，加入SOD，由于不同产家和不同批号的酶活均不同，所以所加SOD量确保每ml 乳液具有500u(酶活)/ml；谷胱甘肽2克；
本发明的皮肤保持水分和抗皱物质为玻璃酸，即透明质酸，重量百分比为0.01重量％；
本发明的PH缓冲剂为维生素C；
本发明的穿透剂为丙二醇、二丙二醇或丙二醇二壬酸酯；如果使用丙二醇应当25重量％；
本发明的抗氧化物质为抗坏血酸、β胡萝卜素(用油调和，因其是脂溶性的)等，可以选择其中的一种或多种，用量为0.01重量％；
纤维连接蛋白1毫克；
最终乳液PH值调整到6.0，以适应人的皮肤环境的需要。
制造方法：首先用800毫升蒸馏水将氯化钠10克和盐酸利多卡因或碳酸利多卡因2克溶解，滤除杂质和非溶解物质，然后将其余的成份加入溶液中充分搅拌即可。环境温度保持在25℃。用PH缓冲剂维生素C将乳液PH值调整到5.0”。
测试方案
选择实施例1-5的产品及对比例1-8的产品，参考如下现有技术，并送至广州金域医学检验中心有限公司进行测试：
王清,陶继善,朱萱萱,等.谷胱甘肽肌肤凝胶剂对大鼠皮肤浅Ⅱ度烫伤创面愈合的实验研究[J].中国医药导报,2017(31):9-14.
实验材料：
动物：SD大鼠150只，雄性，体重180～200g，由广州医科大学实验动物中心提供。
实验方法：
浅II度烫伤模型建立-实验前每只大鼠背部用剃毛器剃毛，面积为3cm×3cm，腹腔注射10％水合氯醛3mL/kg。麻醉后，背部放置一小木板(中间开洞)，暴露脱毛区。取50只大鼠，用一薄小塑料袋装75℃热水，放在大鼠脱毛区上，用热水浸烫脱毛区25s，造成浅 II度烫伤。另10只大鼠为正常组，不做烫伤处理。
试验分组-将浅II度烫伤大鼠分成14组，每组各10只，分别为模型组、实施例1组、实施例2组、实施例3组、实施例4组、实施例5组、对比例1组、对比例2组、对比例3组、对比例4组、对比例5组、对比例6组、对比例7组、对比例8组，给予相应药物1m L/只，每天涂药2次，模型组大鼠给予生理盐水溶液1mL/只。连续给药16d，涂药后创面不加覆盖，逐日观察创面感染愈合情况及动物全身情况(体征表现和创面结痂、愈合情况)，连续观察(创面感染愈合情况及动物全身情况)20d后。
测试结果如下：
表1治疗效果
Figure BDA0003757271390000191
Figure BDA0003757271390000201
与模型组相比，本发明实施例1-5制备的产品可显著地缩短浅II 度烫伤模型大鼠创面的结痂时间、脱痂时间及愈合时间，并显著性缩小愈合面积。具体来说，对比例1-5针对穿心莲提取物及其萃取剂组分等进行了对比测试，可以发现，穿心莲提取物对创面的愈合具有关键性的作用，进而达到嫩肤作用，且无水乙醇、丙酮、乙腈及水的选择或用量比也起到一定的影响，经检索，现有技术中尚无采用穿心莲提取物添加到乳液中进行的实验，穿心莲常用作内服剂且用于清热解毒、消炎、消肿止痛，本发明在前期摸索中，发现穿心莲其他类型的提取物效果甚微，当与本申请的其他组分复配后，实现了较好的效果，这可能与丙三醇、OP-10乳化剂有关，提高了穿心莲提取物的稳定性。
此外，对比例6-8展示了现有技术中常规技术的情况，但效果一般，对比例6中吡咯烷酮羧酸钠、艾地苯具有一定的毒性，对比例7 中霍山石斛提取物、螺旋蜗牛分泌液、胎盘素及鲑鱼卵巢肽等物质成本高且难于提取，对比例8中盐酸利多卡因具有麻醉作用且属于管制药物。
同时，标准组、模型组及实施例5组的治疗后创面情况(20d后)，如图1、图2及图3所示，与标准组相比，模型组20d后的创面仍无愈合情况，而实施例5组20d后的创面基本愈合，并接近标准组的正常皮肤。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和替换，这些改进和替换也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种嫩肤用乳液，其特征在于：
包含以下组分：
Figure FDA0003757271380000011
2.根据权利要求1所述的嫩肤用乳液，其特征在于：包含以下组分：
Figure FDA0003757271380000012
3.根据权利要求2所述的嫩肤用乳液，其特征在于：包含以下组分：
Figure FDA0003757271380000013
Figure FDA0003757271380000021
4.根据权利要求3所述的嫩肤用乳液，其特征在于：
所述的甘油的纯度为99％；
所述的丙三醇的纯度为99％；
所述的维生素E溶液的纯度为99％。
5.根据权利要求4所述的嫩肤用乳液，其特征在于：
所述的维生素E采购自安徽中南生物科技有限公司。
6.根据权利要求3所述的嫩肤用乳液，其特征在于：
所述的OP-10乳化剂的HLB值为14.5。
7.根据权利要求3所述的嫩肤用乳液，其特征在于：
所述的卡波姆的密度为1.06g/cm3；
所述的海藻酸钠的纯度为99％。
8.根据权利要求3所述的嫩肤用乳液，其特征在于：
所述的穿心莲提取物的制备方法如下：
收集中药穿心莲，其中中药穿心莲为晒干后的植株；
将上述中药穿心莲进行粉碎处理，筛分后得到200目的粉末；
将上述粉末加入到萃取剂中进行萃取，萃取后离心去除沉淀层，然后进行低温烘干，得到浸膏；
将上述浸膏加水并进行搅拌均质，通过超滤膜进行除杂，接着通过纳滤膜进行浓缩，得到浓缩液；
将上述浓缩液转移到真空冷冻干燥机中，处理后即得。
9.根据权利要求8所述的嫩肤用乳液，其特征在于：
所述的萃取剂为无水乙醇、丙酮、乙腈及水的混合物，其中无水乙醇、丙酮、乙腈、水之间的质量比为3：5：1：3；
所述的离心力为15000g；
所述的离心时间为1h；
所述的离心温度为15℃；
所述的低温烘干的温度为50℃；
所述的低温烘干的时间为4h；
所述的浸膏的水分含量低于2％；
所述的超滤膜的截留分子量为20000，其中过滤压力为0.7MPa；
所述的纳滤膜的截留分子量为500，其中过滤压力为1.2MPa。
10.根据权利要求3所述的嫩肤用乳液，其特征在于：
所述的嫩肤用乳液的制备方法如下：
(1)先将海藻酸钠与一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为85℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(2)接着将卡波姆与另一半的蒸馏水进行混合，边加热边搅拌，加热的温度为90℃，然后降温至60℃，静置，直至得到透明凝胶，备用；
(3)然后取甘油、丙三醇、OP-10乳化剂、维生素E溶液进行混合，并保持温度为55℃，得到混合液，备用；
(4)将步骤(1)中透明凝胶、步骤(2)中透明凝胶及步骤(3)中混合液进行混合，混合的温度为72℃，直至完全溶解；随后降温至40℃，加入穿心莲提取物，搅拌均匀后继续降温至室温，即可。
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