CN114983794A - 胸外按压的风险反馈方法及装置、存储介质和电子设备 - Google Patents

Abstract

本申请实施例涉及胸外按压的风险反馈方法及装置、存储介质和电子设备，通过获取胸外按压过程的运动信号；根据运动信号确定按压运动参数和被按压患者的胸腔弹性系数测量值；判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；根据按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态；若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，且当前的按压状态不属于第一状态，则向用户反馈用于表示被按压患者存在胸部受伤风险的信息；如此，可以及时、准确地对胸外按压操作进行风险反馈提示，有效地避免了被按压患者受伤更多。

Description

胸外按压的风险反馈方法及装置、存储介质和电子设备

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，特别是涉及一种胸外按压的风险反馈方法及装置、存储介质和电子设备。

背景技术

心脏骤停，是指由于心律失常和/或心脏有效搏动消失而直接导致心脏泵血功能机械活动突然停止，造成全身血液循环中断、呼吸停止和意识丧失的濒临死亡状态。心肺复苏是挽救心脏骤停患者生命的基石，在心搏骤停的大部分时间内，必须通过有效的胸外按压产生足够的血流，给关键器官和组织输送氧气和代谢底物；能否恢复自主循环取决于心肺复苏期输送给心肌氧和血流量。

在胸外按压期，通过按压胸骨，胸骨下陷，使位于胸骨和脊柱之间心脏受到挤压将血液泵出心脏，同时，胸外按压产生胸腔内外血管系统压力梯度，血管收到“挤压”，将血液向前推动，使其流向胸外压力较低的动脉。静脉瓣和动脉瓣的存在阻止了血液逆流，保证血液在按压期间单向流动。在胸腔回弹放松期，由于胸廓具有弹性，利用储存在其内的按压动能被动扩张，胸廓扩张使胸腔内产生相对于大气压的负压，促进静脉回流、增加胸泵前负荷，血液从静脉系统“回流到泵内-心脏”，为下一次按压时泵出做好准备。

在胸外按压过程中，如果被按压患者出现胸部受伤（如胸骨骨折等）情况，再按压过深的话可能会导致被按压患者受伤更多。因此，如何及时、准确地对胸外按压操作进行风险反馈提示，对于施救过程具有重要意义。

发明内容

有鉴于此，本申请实施例为解决背景技术中存在的至少一个问题而提供一种胸外按压的风险反馈方法及装置、存储介质和电子设备。

第一方面，本申请实施例提供了一种胸外按压的风险反馈方法，所述方法包括：

获取胸外按压过程的运动信号；

根据所述运动信号确定按压运动参数和被按压患者的胸腔弹性系数测量值；

判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；

根据所述按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态；

若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足所述预设条件，且当前的按压状态不属于所述第一状态，则向用户反馈用于表示所述被按压患者存在胸部受伤风险的信息。

结合本申请的第一方面，在一可选实施方式中，所述根据所述按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，包括：

根据所述按压运动参数确定在与所述当前的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作和与所述在先的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作之间是否出现按压中断；

如果出现按压中断，根据所述按压运动参数确定在按压中断期间是否发生了改变所述被按压患者所躺位置的第一事件；

如果发生了所述第一事件，则确定当前的按压状态属于所述第一状态。

结合本申请的第一方面，在一可选实施方式中，所述按压运动参数中包括加速度数据；所述根据所述按压运动参数确定在按压中断期间是否发生了改变所述被按压患者所躺位置的第一事件，包括：

判断所述加速度数据中的横向加速度是否发生变化并且出现变化不符合预设规律的情况；

如果判断结果为是，则确定发生了所述第一事件。

结合本申请的第一方面，在一可选实施方式中，所述根据所述按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，包括：

根据所述按压运动参数确定在与所述当前的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作和与所述在先的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作之间是否出现按压中断；

如果未出现按压中断，则确定当前的按压状态不属于所述第一状态。

结合本申请的第一方面，在一可选实施方式中，所述方法还包括：

若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足所述预设条件，且当前的按压状态属于所述第一状态，则根据所述胸腔弹性系数测量值和所述按压运动参数，确定当前的按压深度修正值。

结合本申请的第一方面，在一可选实施方式中，所述胸腔弹性系数测量值为单次按压胸腔弹性系数测量值或实时胸腔弹性系数测量值；所述按压运动参数包括压力数据和按压深度；其中，

所述单次按压胸腔弹性系数测量值为在一次按压周期内所述压力数据中的最大压力值与所述按压深度中的最大按压深度值的比值；

所述实时胸腔弹性系数测量值为所述压力数据对时间的求导值与所述按压深度对时间的求导值的比值。

结合本申请的第一方面，在一可选实施方式中，所述胸腔弹性系数测量值为单次按压胸腔弹性系数测量值；所述判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：

判断当前按压周期的单次按压胸腔弹性系数测量值与在先某一按压周期或某几个按压周期的单次按压胸腔弹性系数测量值的差距是否满足预设条件。

结合本申请的第一方面，在一可选实施方式中，所述胸腔弹性系数测量值为实时按压胸腔弹性系数测量值；所述判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：

判断当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与前一时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；或者，

判断当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与在先某一按压周期或某几个按压周期的对应时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，其中，所述对应时刻在所述对应时刻所处的按压周期内的时间位置与所述当前时刻在当前按压周期内的时间位置相同。

结合本申请的第一方面，在一可选实施方式中，所述判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：

判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差值是否在第一预设范围内，如果不在所述第一预设范围内，则确定不满足所述预设条件；或者，

判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的比值是否在第二预设范围内，如果不在所述第二预设范围内，则确定不满足所述预设条件。

第二方面，本申请实施例提供了一种胸外按压的风险反馈装置，包括：

数据获取模块，用于获取胸外按压过程的运动信号；

数据处理模块，用于根据运动信号确定按压运动参数和被按压患者的胸腔弹性系数测量值；判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；根据按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态；

反馈模块，用于若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，且当前的按压状态不属于第一状态，则向用户反馈用于表示被按压患者存在胸部受伤风险的信息。

第三方面，本申请一实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有指令，当所述指令由电子设备的处理器执行时，使得所述电子设备能够执行上述第一方面中任意一项提供的胸外按压的风险反馈方法。

第四方面，本申请一实施例提供了一种电子设备，所述电子设备包括：

处理器；

用于存储计算机可执行指令的存储器；

所述处理器，用于执行所述计算机可执行指令，以实现上述第一方面中任意一项所述的胸外按压的风险反馈方法。

本申请实施例所提供的胸外按压的风险反馈方法及装置、存储介质和电子设备，通过获取胸外按压过程的运动信号；根据运动信号确定按压运动参数和被按压患者的胸腔弹性系数测量值；判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；根据按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态；若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，且当前的按压状态不属于第一状态，则向用户反馈用于表示被按压患者存在胸部受伤风险的信息；如此，可以及时、准确地对胸外按压操作进行风险反馈提示，有效地避免了被按压患者受伤更多。

本申请附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本申请的实践了解到。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：

图1为本申请一实施例采用的胸外按压反馈装置的硬件结构示意图；

图2a和图2b为胸外按压反馈装置的使用场景示意图；

图3为本申请一实施例提供的胸外按压的风险反馈方法的流程示意图；

图4a至图4d为本申请一实施例中实时按压胸腔弹性系数测量值的曲线图；

图5为本申请一实施例提供的胸外按压的风险反馈装置的结构框图；

图6为本申请一实施例提供的电子设备的结构框图。

具体实施方式

为使本发明的技术方案和有益效果能够更加明显易懂，下面通过列举具体实施例的方式进行详细说明。其中，附图不一定是按比例绘制的，局部特征可以被放大或缩小，以更加清楚的显示局部特征的细节；除非另有定义，本文所使用的技术和科学术语与本申请所属的技术领域中的技术和科学术语的含义相同。

除另作定义外，本申请所涉及的技术术语或者科学术语应具有本申请所属技术领域具备一般技能的人所理解的一般含义。在本申请中的“一”、“一个”、“一种”、“该”、“这些”等类似的词并不表示数量上的限制，它们可以是单数或者复数。在本申请中所涉及的术语“包括”、“包含”、“具有”及其任何变体，其目的是涵盖不排他的包含；例如，包含一系列步骤或模块（单元）的过程、方法和系统、产品或设备并未限定于列出的步骤或模块（单元），而可包括未列出的步骤或模块（单元），或者可包括这些过程、方法、产品或设备固有的其他步骤或模块（单元）。在本申请中所涉及的“多个”是指两个或两个以上。“和/或”描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，“A和/或B”可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。在本申请中所涉及的术语“第一”、“第二”、“第三”等，只是对相似对象进行区分，并不代表针对对象的特定排序。

本申请提供的方法实施例可以在终端、计算机或者类似的运算装置中执行。比如在胸外按压反馈装置上执行，该胸外按压反馈装置的结构可以参考图1，该胸外按压反馈装置的使用场景可以参考图2a和图2b。如图所示，患者仰卧于平地上或用胸外按压板垫于其肩背下，施救人员可采用跪式等不同体位处于患者身体的一侧，施救人员将胸外按压反馈装置100安放在患者胸腔上方，施救人员双手放置在胸外按压反馈装置100之上实施徒手心肺复苏。施救人员应尽量保证持续有效的胸外按压，快速有力，中间不间断。

本申请中，患者指的是包含例如由于心脏骤停、呼吸窘迫、创伤性损伤、休克、以及可能需要复苏处置的其它状况而可能需要急性护理的任何人；由于在方法执行中或装置使用中，患者正在接受胸外按压，因此患者也被称为“被按压患者”。施救人员，例如为实施手动胸部按压的护理者或救助者，同时，也至少为使用胸外按压反馈装置100的用户之一，且一般为直接使用胸外按压反馈装置100；但，用户不仅可以包括施救人员，还可以包括其他间接使用胸外按压反馈装置100的人员，如其他查看由胸外按压反馈装置100反馈的质量参数的人员。

接下来，请参考图3，本申请实施例提供了一种胸外按压的风险反馈方法，如图所示，该方法包括：

步骤301、获取胸外按压过程的运动信号；

步骤302、根据运动信号确定按压运动参数和被按压患者的胸腔弹性系数测量值；

步骤303、判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；

步骤304、根据按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态；

步骤305、若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，且当前的按压状态不属于第一状态，则向用户反馈用于表示被按压患者存在胸部受伤风险的信息。

可以理解的，本实施例通过获取胸外按压过程的运动信号，进而确定被按压患者的胸腔弹性系数测量值，通过对胸腔弹性系数测量值的变化情况进行比较，从而在一定程度上为判断患者的胸腔是否受伤提供重要依据；此外，考虑到实际胸外按压的情况往往是复杂多样的，比如，患者身处的环境各有不同，如果患者躺在软床上，施救人员施加较小的压力就可以产生较大的位移，然而产生的位移有一部分是软床被压缩导致的，并不能真实反映胸腔变形情况，如果将此种情况导致的当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件也识别为胸部受伤，显然将导致风险反馈出错，造成误判，降低了风险反馈的可靠性；因此，本实施例提供的方法还根据运动信号确定了按压运动参数，并根据按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，如果属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，那么胸腔弹性系数测量值的变化是由于按压状态导致的，无需做出风险反馈；反之，在排除了由于按压状态影响导致胸腔弹性系数测量值变化的因素，即排除误判情况后，向用户反馈用于表示被按压患者存在胸部受伤风险的信息，从而，可以及时、准确地对胸外按压操作进行风险反馈提示，有效地避免了被按压患者受伤更多。

在步骤301中，获取胸外按压过程的运动信号可以包括获取胸外按压过程中力的信号和加速度的信号。在具体应用中，力的信号可以体现为由压力传感器采集压力信号，加速度信号可以体现为由加速度传感器采集加速度信号。当然，本申请并不限于此，通过速度传感器获取胸外按压过程中的速度信号、通过位移传感器获取胸外按压过程中的位移信号等方式也是可行的。

下面，以获取由压力传感器采集压力信号和由加速度传感器采集加速度信号进而获得压力数据和加速度数据为例进行说明。请继续参考图1，胸外按压反馈装置100可以包括：壳体170、压力传感器110、加速度传感器120、处理单元130、存储单元140、电路板150、以及反馈单元160等。其中，壳体170将各部件封装在内部，保护各部件不受损失，并且使得整个装置便于携带。压力传感器110，被配置为采集压力数据；该压力数据反映了在各采集时刻施救人员所施加的按压力的大小。加速度传感器120，被配置为采集加速度数据；该加速度数据反映了在各采集时刻患者胸腔面胸骨加速度的变化，包括胸腔被按压所致的下陷加速度和胸腔回弹期的回弹加速度等。处理单元130，被配置为获取由压力传感器110采集的压力数据和由加速度传感器120采集的加速度数据，并根据获取到的压力数据和加速度数据进行各种数据的处理与计算。处理单元130根据数据处理结果指示反馈单元160向用户提供反馈信息。当然，处理单元130也可以将数据处理结果传输给外部设备，如计算机或其他医疗装置等，以通过外部设备向用户提供反馈信息；外部设备可以向位于远端的用户实时提供该反馈消息，也可以进行数据存储和/或分析等，以供稍后复查救助期间内所进行的动作。反馈单元160在处理单元130的指示下，完成具体的信息反馈工作。这里，反馈单元160所进行的反馈工作有助于向用户提供通知、指示、和/或提醒；反馈单元160可以以任何合适的形式进行反馈，包括但不限于：视觉反馈，如通过指示灯的亮起/关闭、闪烁、不同颜色等向用户反馈不同的信息内容，又如通过显示屏幕向用户展示相关信息；声音反馈，如提醒音、语音指示；触觉反馈，如震动等。电路板150用于为压力传感器110、加速度传感器120、处理单元130、存储单元140、反馈单元160中的至少两者之间提供电连接通路。

其中，压力传感器110采集压力信号和加速度传感器120采集加速度信号的时钟同步，或者二者的采集过程使用同一时钟记录。采集信号的时间趋近于实时采集。根据采集到的各压力信号和各加速度信号以及采集信号的时间，可以得到压力变化曲线和加速度变化曲线，进一步的，还可以根据采集到的各加速度数据和采集数据的时间得到位移变化曲线和/或速度变化曲线。

在步骤302中，确定按压运动参数可以包括确定胸外按压过程中的各时间节点。其中，时间节点例如包括以下至少之一：按压开始时间点（记为t0）、按压下降期结束时间点（记为t1）、胸腔回弹开始时间点（记为t2）、以及胸腔回弹上升期结束时间点（记为t3）；可以理解的，由于胸外按压过程一般包括多次按压，正常情况下以每次按压开始至下次按压开始作为一个按压周期，或称“一次按压”，则上述各时间节点为各次按压的按压周期内包含的各时间节点；对于整个胸外按压过程，具体可以包括多个上述各时间节点，例如包括：第一次按压的开始时间点、第一次按压的按压下降期结束时间点、第一次按压的胸腔回弹开始时间点、第一次按压的胸腔回弹上升期结束时间点、第二次按压的开始时间点、第二次按压的按压下降期结束时间点、第二次按压的胸腔回弹开始时间点、第二次按压的胸腔回弹上升期结束时间点、第三次按压的开始时间点……为便于描述，本文使用“当前”或者“本次”代表上述中的任意一次（这里仅用于区分描述所针对的对象，即表示的是相对时间，而并非用于限制其发生的时间为正在进行），使用“下次”代表发生在“本次”之后的且与“本次”时间最临近的下一次，使用“上次”代表发生在“本次”之前的且与“本次”时间最临近的上一次，使用“最近一次”代表与当前时刻最为临近的一次，使用“在先”代表在“当前”或者“本次”之前的任意时间。由于在正常情况下，下次按压开始代表了本次按压周期结束，因此在确定本次按压周期时，还可能需要利用下次的按压开始时间点；这里将下次的按压开始时间点记为t4。

作为一种可选的实施方式，确定胸外按压过程中的各时间节点，包括以下至少之一：将压力数据由零或接近零的波谷值变化成满足预设条件的高位压力值的时间点确定为按压开始时间点t0；将压力数据为满足预设条件的高位压力值且由加速度数据经处理后得到的速度数据由正向速度变化成零的时间点确定为所述按压下降期结束时间点t1；将压力数据由满足预设条件的高位压力值变化成零或接近零的波谷值且加速度数据经处理后得到的速度数据由零变化成反向速度的时间点确定为所述胸腔回弹开始时间点t2；将压力数据为零或接近零的波谷值且加速度数据经数据处理后的速度数据由反向速度变化成零的时间点确定为所述胸腔回弹上升期结束时间点t3。为了与前文判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件中的“预设条件”进行区分，这里，压力数据为满足预设条件的高位压力值中的“预设条件”可以称为第二预设条件。

这里，考虑到如果在某两次按压之间存在滞留压，那么压力数据可能不会下降为零，此时将接近零的波谷值视为未施加压力的情况。应当理解，在压力变化曲线上，压力数据位于波谷值往往是容易识别的，压力数据由高位压力值下降，逐渐接近零但未到零时反弹，则这一过程中的最小值即为接近零的波谷值。此外，为了降低识别误差，还可以通过设置零位点位阈值范围的方式确定接近零的波谷值，例如在预设的零位点位阈值范围内的波谷值为接近零的波谷值。应当理解，下次的按压开始时间点记为t4也采用与上述本次的按压开始时间点t0相同的方法确定。

在胸外按压过程中，施救人员在患者胸腔上施加的按压力一般是瞬时增大，即变化成高位压力值，这在压力变化曲线上也是容易识别的。进一步为了避免设备将搭扶、倚靠等非按压力产生的压力值错误的识别为按压力，可以通过设置高位阈值的方式确定高位压力值，如将压力数据超过高位阈值确定为满足预设条件，将压力数据超过高位阈值的时刻确定为变化成满足预设条件的高位压力值的时间点。

在实际应用中，当压力传感器监测的按压压力高于零位压力电位且处于高位时，识别为本次的按压开始时间点t0，此时间点作为后续胸腔被按压所致的下陷加速度测量按压深度Dp的计算开始时间点。

本申请实施例中，将施加按压力的方向定义为正向，将胸腔回弹的方向定义为反向。

在实际应用中，当压力传感器监测的按压压力处于高位且由加速度数据经处理后得到的速度数据由正向速度变化成零时，识别为本次的按压下降期结束时间点t1。

如此，可以得到本次按压下降期为从t0到t1的时间区间，并且可以计算出本次的按压下降期时长T1= t1- t0。根据从t0到t1的时间区间内的加速度数据以及T1可以确定本次的按压深度。实际应用中，可以通过在该按压下降期时长内对本次按压下降期的加速度积分，可以得到速度V(t)，具体采用下面的公式（1）进行计算：

公式（1）

在此基础上，通过在该按压下降期时长内对本次按压下降期的加速度进行二次积分，可以得到本次的按压深度Dp，具体的，在通过上述公式（1）计算得到速度V(t)之后，再采用下面的公式（2）对速度V(t)进行积分，得到按压深度Dp：

公式（2）

其中，加速度a是对采集得到的加速度数据进行滤波处理后的加速度。对加速度数据进行滤波处理，具体可以包括：通过高通滤波，滤除加速度数据中的重力加速度g的直流信号，从而消除因检测重力加速度g偏移而造成的基线漂移；还可以包括：经过低通滤波，滤除高频干扰和/或噪声信号。

如此，可以获得按压速度随时间变化的曲线，也可以称为“速度变化曲线”；还可以获得按压深度随时间的变化曲线，也可以称为“位移变化曲线”。采用下面的公式（3）进行计算，可以得到胸腔弹性系数：

胸腔弹性系数 =压力/按压深度 公式（3）

作为一种可选的实施方式，确定被按压患者的胸腔弹性系数测量值，包括：确定被按压患者的等效胸腔弹性系数测量值，和/或确定被按压患者的实时胸腔弹性系数测量值。

其中，确定被按压患者的等效胸腔弹性系数测量值，包括：确定在预设时间周期内压力数据中的最大压力值和按压深度中的最大按压深度值，将压力数据中的最大压力值与按压深度中的最大按压深度值的比值确定为等效胸腔弹性系数测量值。

这里，通过最大压力值除以最大按压深度值，可以得到等效胸腔弹性系数测量值；即，将胸腔假设为线性弹性体，胸腔弹性系数在按压范围内不变。可以理解的，随着测量时间的不断变化，或者根据计算时间段的选取不同，等效胸腔弹性系数测量值也可以包含多个值；比如，在当前时刻，压力变化曲线上的最大压力值为P1，位移变化曲线上的最大按压深度值为Dp1，那么，此时的等效胸腔弹性系数测量值为P1/Dp1；经过一段时间后，压力变化曲线上出现了新的最大压力值为P2，显然P2大于P1，那么，此时的等效胸腔弹性系数测量值为P2/Dp1；或者，位移变化曲线上出现了新的最大按压深度值为Dp2，显然Dp2大于Dp1，那么，此时的等效胸腔弹性系数测量值为P1/Dp2；或者，经过一段时间后，压力变化曲线上的新的最大压力值为P2，并且，位移变化曲线上的最大按压深度值为Dp2，那么，此时的等效胸腔弹性系数测量值为P2/Dp2。

这里，预设时间周期可以为一次按压周期，即从t0到t4。此时，等效胸腔弹性系数测量值可以称为单次按压胸腔弹性系数测量值。换言之，此时胸腔弹性系数测量值为单次按压胸腔弹性系数测量值，单次按压胸腔弹性系数测量值为在一次按压周期内压力数据中的最大压力值与按压深度中的最大按压深度值的比值。

此外，被按压患者的实时胸腔弹性系数测量值为压力数据对时间的求导值与按压深度对时间的求导值的比值。比如，想要确定被按压患者在时间tn处的实时胸腔弹性系数测量值，首先根据压力变化曲线确定Pn是时间tn处的压力，根据位移变化曲线确定Dpn是时间tn处的按压深度；那么，时间tn处的实时胸腔弹性系数测量值= (dPn/dt)/(dDpn/dt)。可以理解的，压力数据对时间的求导值指的是当自变量t的增量趋于零时，因变量P的增量与自变量t的增量之商的极限；dPn/dt基本等于在压力变化曲线上时间tn处的斜率。相应的，按压深度对时间的求导值指的是当自变量t的增量趋于零时，因变量Dp的增量与自变量t的增量之商的极限；dDpn/dt基本等于在位移变化曲线上时间tn处的斜率。

这里，通过压力对时间求导除以位移对时间求导，可以得到实时胸腔弹性系数测量值；即，不将胸腔假设为线性弹性体，还可以得到胸腔弹性系数的实时数据。

在实际应用中，当加速度传感器测量值回归零位后，压力传感器监测的按压力电位由高位转为接近零位点位、且加速度传感器测量值由零位转为反向加速度时，识别为本次的胸腔回弹开始时间点t2（也表示本次的按压的结束时间点）。

如此，可以计算出本次的按压平台期时长T2= t2-t1。

可以理解的，在按压平台期，施救人员仍然施加按压力，但此时胸腔位置已基本不再继续下降，施加的按压力与患者的胸腔的回弹力达到平衡；由于一般要求胸外按压深度在5.0-6.0厘米左右，因此施救人员在感觉到按压深度大致符合要求后会出现一段停顿时间，而后施救人员将会撤销按压力，患者的胸腔开始回弹。因此，在按压平台期，不应累积计算按压深度Dp。

如此，本次的按压期时长Tp = T1 + T2。

在实际应用中，例如当加速度传感器测量值经数据处理后的速度数据由反向速度变化成零时，识别为本次的胸腔回弹上升期结束时间点t3。

如此，可以计算出胸腔回弹上升期时长T3= t3 - t2。通过在该胸腔回弹上升期时长内对本次胸腔回弹上升期的加速度积分，可以得到本次的胸腔回弹高度Dr。

接下来，如果加速度传感器测量值经数据处理后的速度数据由反向速度变化成零后，压力传感器测量值由接近或等于零位点位转为高位按压压力，则可以识别出下次的按压开始时间点t4。在正常情况下，下次的按压开始时间点t4也表示本次的胸腔回弹平台期的结束时间点。

如此，可以计算出本次的胸腔回弹平台期时长T4= t4 - t3。

本次的胸腔回弹期时长Tr = T3 + T4。

可以理解的，在胸腔回弹平台期，施救人员虽然还未开始下一次按压，但不应将其认定为属于中断时间。

作为一种可选的实施方式，确定按压运动参数还可以包括以下至少之一：根据本次的胸腔回弹上升期结束时间点t3和下次的按压开始时间点t4确定本次的胸腔回弹平台期及胸腔回弹平台期时长T4，若本次的胸腔回弹平台期时长T4大于或等于第一预设时长阈值，根据本次的胸腔回弹平台期时长T4以及本次之前的至少一次的胸腔回弹平台期时长确定本次的按压中断时长Th。

这里，根据本次之前的至少一次的胸腔回弹平台期时长可以为根据上次的胸腔回弹平台期时长，或者根据本次之前的多次的胸腔回弹平台期时长的平均值，也可以为根据本次之前的某一次的胸腔回弹平台期时长。可选的，在本次之前的多次的胸腔回弹平台期时长中，去掉最大值和最小值，取剩余胸腔回弹平台期时长的平均值。如此，可以根据本次之前的至少一次的胸腔回弹平台期时长确定一个估算胸腔回弹平台期时长。

将本次的胸腔回弹平台期时长T4减去估算胸腔回弹平台期时长即得到本次的按压中断时长Th。

作为一种可选的实施方式，若本次的胸腔回弹平台期时长大于或等于第一预设时长阈值，则根据本次之前的至少一次的胸腔回弹平台期时长更新本次的胸腔回弹平台期时长。

这里，第一预设时长阈值例如设定为2秒。可以理解的，如果本次的胸腔回弹平台期时长大于或等于2秒，则应当是出现了按压中断的情况。为了后续计算需要，可以将上述估算胸腔回弹平台期时长更新为本次的胸腔回弹平台期时长。

可以理解的，如果本次的胸腔回弹结束后，一直没有检测到下次的按压开始时间点，那么有可能已经出现了按压中断。如果等到检测到下次的按压开始时间点再反馈按压中断时长，显然只能作为数据统计，而无法有效起到实时监测和提醒的作用。因此，在具体示例中，还设置了判断2秒内是否有下一次按压的步骤，如果有按压，整个过程可以循环继续；如果无按压，则按压中断时间计时，直至按压恢复。

如此，作为一种可选的实施方式，若检测到本次的胸腔回弹上升期结束时间点距最近一次采集时间之间的时间长度大于或等于第一预设时长阈值，且并未检测到下次的按压开始时间点，则根据本次的胸腔回弹上升期结束时间点距最近一次采集时间之间的时间长度以及本次之前的至少一次的胸腔回弹平台期时长确定为按压中断更新时长；直至检测到下次的按压开始时间点，则根据本次的胸腔回弹上升期结束时间点和下次的按压开始时间点确定本次的胸腔回弹平台期及胸腔回弹平台期时长，根据本次的胸腔回弹平台期时长以及本次之前的至少一次的胸腔回弹平台期时长确定本次的按压中断时长。

根据本次的按压开始时间点t0和下次的按压开始时间点t4确定本次的按压周期时长，根据至少一次的按压周期时长确定按压频率。可以理解的，本次的按压周期时长=Tp+Tr。

在步骤303中，作为一种可选的实施方式，胸腔弹性系数测量值为单次按压胸腔弹性系数测量值；判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：判断当前按压周期的单次按压胸腔弹性系数测量值与在先某一按压周期或某几个按压周期的单次按压胸腔弹性系数测量值的差距是否满足预设条件。

在实际操作中，将胸外按压反馈装置100置于施救人员的双手和患者的胸腔之间，施救人员双手放置在胸外按压反馈装置100之上实施徒手心肺复苏。胸外按压反馈装置100检测出患者的每次按压的单次按压胸腔弹性系数测量值。若检测到患者的当前的单次胸腔弹性系数测量值相较于上一按压周期突然变低，并且二者之间的差距大到不满足预设条件，则患者出现胸部受伤的风险较大，可以进入分析的步骤，并具体通过后续的步骤304和305确定是否做出反馈。可以理解的，这里仅以通过当前与上一按压周期的单次胸腔弹性系数测量值进行比较为例加以说明，对于当前按压周期为第二次按压的情况，具体判断第二次按压的单次胸腔弹性系数测量值与第一次按压的单次胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；而对于当前按压周期为第三次按压及以后的情况，为了避免当前的上一次按压出现偶然状况，造成判断不准确的风险，可以将在先的单次胸腔弹性系数测量值选择为符合预设要求的在先的某一次按压的单次胸腔弹性系数测量值，或者选择为在先的某几次按压的单次胸腔弹性系数测量值的平均值；其中，符合预设要求可以通过与预设的单次胸腔弹性系数测量值参考范围进行比较的方式实现，落在参考范围内则为符合预设要求，反之则为不符合预设要求。

此外，本实施方式不限于第一次出现判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件的判断结果为不满足时进入分析的步骤，也可以包括在连续多次出现判断结果为不满足时再进入后续的分析步骤。换言之，若检测到某连续N次的单次胸腔弹性系数测量值与在先的单次胸腔弹性系数测量值之间的差距均不满足预设条件，则执行步骤304和步骤305；其中，N为大于等于2的正整数。

在步骤303中，作为另一种可选的实施方式，胸腔弹性系数测量值为实时按压胸腔弹性系数测量值；判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：判断当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与前一时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；或者，判断当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与在先某一按压周期或某几个按压周期的对应时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，其中，对应时刻在对应时刻所处的按压周期内的时间位置与当前时刻在当前按压周期内的时间位置相同。

在实际操作中，施救人员在将胸外按压反馈装置100安放好并实施徒手心肺复苏后，胸外按压反馈装置100检测出患者的每次按压的实时按压胸腔弹性系数测量值。实时按压胸腔弹性系数测量值的曲线可以参考图4a中曲线S。

可选的，如图4b所示，将当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与前一时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值进行对比，判断二者之间的差距是否满足预设条件。

又可选的，如图4c和图4d所示，将自第二次按压开始的实时按压胸腔弹性系数测量值与上一按压周期进行对比；判断当前的实时按压胸腔弹性系数测量值是否自某一时间点处开始突然明显低于上一按压周期的实时按压胸腔弹性系数测量值的同时期的值，并且二者之间的差距大到不满足预设条件。应当理解，正常人在每次按压周期内的实时按压胸腔弹性系数测量值随时间的变化曲线应该是大致一致的，不会突变，而如果发生了突变，则也认为有较大的概率是由于胸部受伤引起的。图4c示出了当前的实时按压胸腔弹性系数测量值曲线S1从中间的某一点上突然降低的情况；图4d示出了当前的实时按压胸腔弹性系数测量值曲线S1整体均低于对照曲线S0上同时期的值的情况，图4d也可以理解为S0从起始点降低的情况，这可能是由于上次按压的末尾或者两次按压周期中间发生了骨折（当然，也可能是发生了其他影响胸腔弹性系数测量值改变的情况）。应当理解，这里以通过当前与上一按压周期的实时胸腔弹性系数测量值进行比较为例加以说明，即曲线S1为当前的实时胸腔弹性系数测量值曲线，曲线S0为上一按压周期的实时胸腔弹性系数测量值曲线。

而为了避免当前的上一次按压出现偶然状况，造成判断不准确的风险，显然也可以将符合预设要求的在先的某一次按压的实时胸腔弹性系数测量值选择为在先的实时胸腔弹性系数测量值（即作为对照曲线S0），或者根据在先的某几次按压的实时胸腔弹性系数测量值确定一条对照曲线S0；其中，符合预设要求可以通过与预设的实时胸腔弹性系数测量值曲线进行比较的方式实现。

在上述任一可选实施方式中，判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差值是否在第一预设范围内，如果不在第一预设范围内，则确定不满足预设条件；或者，判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的比值是否在第二预设范围内，如果不在第二预设范围内，则确定不满足预设条件。

这里，可以假设当前的胸腔弹性系数测量值为X1，在先的胸腔弹性系数测量值为X2，在实际应用中，可以采用如下判断方式：若X2-X1≤△X，则判断结果为满足预设条件；若X2-X1＞△X，则判断结果为不满足预设条件；或者，若X1/X2≥Fx，则判断结果为满足预设条件；若X1/X2＜Fx，则判断结果为不满足预设条件。其中，△X是第一预设范围的边界值；Fx为第二预设范围的边界值。

在步骤304中，根据按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，可以包括：根据按压运动参数确定在与当前的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作和与在先的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作之间是否出现按压中断；如果出现按压中断，根据按压运动参数确定在按压中断期间是否发生了改变被按压患者所躺位置的第一事件；如果发生了第一事件，则确定当前的按压状态属于第一状态。

这里，是否出现按压中断可以根据本次的按压中断时长或者按压中断更新时长是否大于0来确定，如果大于0，则确定出现按压中断，反之则确定未出现按压中断。按压中断时长及按压中断更新时长的确定方法如前所述，这里不再赘述。

作为一种可选的实施方式，根据按压运动参数确定在按压中断期间是否发生了改变被按压患者所躺位置的第一事件，包括：判断加速度数据中的横向加速度是否发生变化并且出现变化不符合预设规律的情况；如果判断结果为是，则确定发生了第一事件。可以理解的，这里的按压运动参数中包括加速度数据，如此才能通过本实施方式确定是否发生了第一事件。

一般而言，如果被按压患者没有受到外力，或者仅受到了来自于施救人员的垂直向下的按压操作，那么横向加速度始终为0，不会发生变化；如果施救人员的按压操作没有严格垂直向下，而是呈现一定的倾斜角度，那么会产生横向加速度。但是，由于胸外按压是周期性的、有规律的按压，相应的横向加速度的变化也会呈现一定的规律性，因此可以通过设置预设规律来判断横向加速度的变化是由于胸外按压导致的还是其他因素导致的。

具体的，判断加速度数据中的横向加速度的变化是否不符合预设规律，可以包括：确定压力数据的变化规律；确定横向加速度是否存在变化规律；根据压力数据的变化规律与横向加速度的变化规律之间的对应关系，判断加速度数据中的横向加速度的变化是否不符合预设规律。可以理解的，由于在胸外按压过程中一般要进行多次按压，因此压力数据是存在一定变化规律的。具体的，在每一次按压周期的开始，压力数据先变化成满足预设条件的高位压力值，即对应于施救者用力施压的阶段；而后，压力数据由满足预设条件的高位压力值变化成零或接近零的波谷值，即施救者撤除压力、胸腔回弹的阶段。如果横向加速度也存在变化规律，且横向加速度的变化规律与压力数据的变化规律相同，或者至少存在关联，则认为符合预设规律，即横向加速度可能是由于施救人员的按压未严格沿着竖直方向进行导致的；反之，则不符合预设规律。具体可选的，确定压力数据的变化规律，可以包括：确定压力数据变化的频率；确定横向加速度是否存在变化规律，可以包括：确定横向加速度变化的频率。基于此，根据压力数据的变化规律与横向加速度的变化规律之间的对应关系，判断加速度数据中的横向加速度是否符合预设要求，包括：若压力数据变化的频率与横向加速度变化的频率一致或部分一致，则加速度数据中的横向加速度符合预设要求；否则，不符合预设要求。这里，频率一致或部分一致，也即二者的周期性相同或部分相同。

如果加速度数据中的横向加速度发生变化并且出现变化不符合预设规律的情况，则可以认为发生了改变被按压患者所躺位置的第一事件。这里的第一事件例如为患者被挪到软床或者状态变化，显然，在患者被挪动的过程中加速度数据表现为不同于按压过程的加速度，横向加速度数据呈现为无序信号。对于此种情况，当前的胸腔弹性系数测量值的改变是由于被按压患者所躺位置改变（被移动到软床上）而导致的，并非胸部受伤，如果向用户发出风险提示，则可能导致错误的指引。

作为一种可选的实施方式，根据按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，包括：根据按压运动参数确定在与当前的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作和与在先的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作之间是否出现按压中断；如果未出现按压中断，则确定当前的按压状态不属于第一状态。

可以理解的，如果未出现按压中断，胸外按压反馈装置100处于连续被按压的状态，而当前的胸腔弹性系数测量值发生突然降低的变化，那么基本可以确定被按压患者存在胸部受伤风险，此时应当向用户反馈风险信息。

应当说明的是，步骤304可以与步骤303分别的、不分先后顺序的执行，也可以先执行步骤303，若判断结果为当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，则执行步骤304；否则，不执行步骤304。

还应当说明的是，虽然本申请的流程图中的各个步骤按照箭头的指示依次显示，但是这些步骤并不是必然按照箭头指示的顺序依次执行。除非本文中有明确的说明，这些步骤的执行并没有严格的顺序限制，这些步骤可以以其它的顺序执行。而且，图3中的至少一部分步骤可以包括多个步骤或者多个阶段，这些步骤或者阶段并不必然是在同一时刻执行完成，而是可以在不同的时刻执行，这些步骤或者阶段的执行顺序也不必然是依次进行，而是可以与其它步骤或者其它步骤中的步骤或者阶段的至少一部分轮流或者交替地执行。

在步骤305中，若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，且当前的按压状态不属于第一状态，则向用户反馈用于表示被按压患者存在胸部受伤风险的信息。

这里，胸部受伤指的是胸骨遭受到外力而损伤，包括但不限于：胸骨发生骨折、断裂、肺萎陷等。如果当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，且当前的按压状态不属于第一状态，则应当向用户发出反馈信息。在实际应用中，可以指示反馈单元160通过视觉反馈、声音反馈、触觉反馈等方式给与用户相应的提醒；当然，也可以将用于表示被按压患者存在胸部受伤风险的信息发送至其他外部设备中，以供用户查看；还可以记录于存储器内部，从而为施救人员或者其他医护人员提供分析和参考的依据。

作为一种可选的实施方式，上述方法还可以包括：若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，且当前的按压状态属于第一状态，则根据胸腔弹性系数测量值和按压运动参数，确定当前的按压深度修正值。

可以理解的，如果当前的胸腔弹性系数测量值突然变小，导致当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，并且当前的按压状态属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，那么基本可以判断此时为在柔软的可按压表面上（如在软床上）按压，即按压深度偏深、压力偏小。那么，这种情况胸腔弹性系数测量值是不准确的，需要采用胸腔弹性系数干预值等比例的确定按压深度修正值，以将该按压深度修正值作为输出值进行输出，以便于用户获得更加贴近实际情况的按压深度。

在具体应用中，可以根据胸腔弹性系数测量值与胸腔弹性系数干预值的比值以及按压深度，确定当前的按压深度修正值。

胸腔弹性系数干预值可以通过以下步骤确定：如果在对当前被按压患者进行胸外按压过程中的至少一次判断胸腔弹性系数测量值是否满足预设条件的结果为满足，则根据结果为满足时对应的胸腔弹性系数测量值确定当前被按压患者的胸腔弹性系数，且胸腔弹性系数干预值等于当前被按压患者的胸腔弹性系数；如果在对当前被按压患者进行胸外按压过程中判断胸腔弹性系数测量值是否满足预设条件的结果始终为不满足，则胸腔弹性系数干预值等于预先存储的胸腔弹性系数参考值。为便于区分，这里，判断胸腔弹性系数测量值是否满足预设条件中的“预设条件”也可以称为第三预设条件。

这里，当前的胸腔弹性系数测量值不满足第三预设条件可以理解为当前的胸腔弹性系数测量值明显不正确，不属于人类正常的胸腔弹性系数范围。

具体的，判断当前的胸腔弹性系数测量值是否满足第三预设条件，可以包括：判断当前的胸腔弹性系数测量值与预先存储的胸腔弹性系数参考值之间的差距是否满足第三预设条件。其中，第三预设条件例如设置为偏离胸腔弹性系数参考值的50%以上；当然，本申请并不限于此。

胸腔弹性系数参考值可以由设备工程师或者由用户预先存储在胸外按压参数的装置内，其具体数值可以根据统计数据或者根据经验值确定。

比如，通过检测得到的胸腔弹性系数测量值为5N/mm，确定的胸腔弹性系数干预值为10N/mm，则采用胸腔弹性系数干预值10N/mm进行修正计算，确定按压深度修正值等于根据加速度数据确定的按压深度*胸腔弹性系数测量值/胸腔弹性系数干预值，即等于根据加速度数据确定的按压深度*5/10。

对于胸外按压一直在软床上进行的情况，在胸外按压过程中判断胸腔弹性系数测量值是否满足第三预设条件的结果将会出现始终为不满足，此种情况直接采用预先存储的胸腔弹性系数参考值来修正按压深度；而对于在胸外按压过程中，患者被从平地抬到软床上（当然，本申请也不排除患者被从软床抬到平地上），在胸外按压过程中会存在至少一预设时长范围内胸腔弹性系数测量值是满足第三预设条件的，那么可以根据该预设时长范围内的胸腔弹性系数测量值确定胸腔弹性系数干预值，从而确定按压深度修正值。

这里，胸腔弹性系数测量值具体可以选用等效胸腔弹性系数测量值（当然，包括选用单次胸腔弹性系数测量值）。

在获得按压深度修正值后，可以将该按压深度修正值作为输出值进行输出，以便于用户获得更加贴近实际情况的按压深度。

如此，本实施方式通过检测和分析单次胸腔弹性系数测量值或者实时胸腔弹性系数测量值，判断到底是由于被按压患者的胸部受伤引起的胸腔弹性系数测量值变化还是由于被移动到柔软的可按压表面上实施胸外按压引起的变化，进而决策是给予风险反馈还是给予按压深度修正。从而，不仅能够在需要做出风险反馈的时候，及时、准确地对胸外按压操作进行风险反馈提示，而且还可以在无需风险反馈的时候向用户提供更加贴近实际情况的按压深度，实现了为用户提供更为有效的帮助。

在此基础上，本申请实施例还提供了一种胸外按压的风险反馈装置；请参考图5，胸外按压的风险反馈装置100’包括：

数据获取模块101，用于获取胸外按压过程的运动信号；

数据处理模块102，用于根据所述运动信号确定按压运动参数和被按压患者的胸腔弹性系数测量值；判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；根据所述按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态；

反馈模块103，用于若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足所述预设条件，且当前的按压状态不属于所述第一状态，则向用户反馈用于表示所述被按压患者存在胸部受伤风险的信息。

可以理解的，这里的胸外按压的风险反馈装置100’可以为上述胸外按压反馈装置100，或者为上述胸外按压反馈装置100的一部分。

作为一种可选的实施方式，数据处理模块102，具体用于根据按压运动参数确定在与当前的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作和与在先的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作之间是否出现按压中断；如果出现按压中断，根据按压运动参数确定在按压中断期间是否发生了改变被按压患者所躺位置的第一事件；如果发生了第一事件，则确定当前的按压状态属于第一状态。

作为一种可选的实施方式，按压运动参数中包括加速度数据；数据处理模块102，具体用于根据按压运动参数确定在按压中断期间是否发生了改变被按压患者所躺位置的第一事件，包括：判断加速度数据中的横向加速度是否发生变化并且出现变化不符合预设规律的情况；如果判断结果为是，则确定发生了第一事件。

作为一种可选的实施方式，数据处理模块102，具体用于根据按压运动参数确定在与当前的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作和与在先的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作之间是否出现按压中断；如果未出现按压中断，则确定当前的按压状态不属于第一状态。

作为一种可选的实施方式，胸外按压的风险反馈装置100’还包括：

按压深度修正模块，用于若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足预设条件，且当前的按压状态属于第一状态，则根据胸腔弹性系数测量值和按压运动参数，确定当前的按压深度修正值。

作为一种可选的实施方式，胸腔弹性系数测量值为单次按压胸腔弹性系数测量值或实时胸腔弹性系数测量值；按压运动参数包括压力数据和按压深度；其中，单次按压胸腔弹性系数测量值为在一次按压周期内压力数据中的最大压力值与按压深度中的最大按压深度值的比值；实时胸腔弹性系数测量值为压力数据对时间的求导值与按压深度对时间的求导值的比值。

作为一种可选的实施方式，胸腔弹性系数测量值为单次按压胸腔弹性系数测量值；数据处理模块102，具体用于判断当前按压周期的单次按压胸腔弹性系数测量值与在先某一按压周期或某几个按压周期的单次按压胸腔弹性系数测量值的差距是否满足预设条件。

作为一种可选的实施方式，胸腔弹性系数测量值为实时按压胸腔弹性系数测量值；数据处理模块102，具体用于判断当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与前一时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；或者，判断当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与在先某一按压周期或某几个按压周期的对应时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，其中，对应时刻在对应时刻所处的按压周期内的时间位置与当前时刻在当前按压周期内的时间位置相同。

作为一种可选的实施方式，数据处理模块102，具体用于判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差值是否在第一预设范围内，如果不在第一预设范围内，则确定不满足预设条件；或者，判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的比值是否在第二预设范围内，如果不在第二预设范围内，则确定不满足预设条件。

本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质。该计算机可读存储介质存储有指令，当该指令由电子设备的处理器执行时，使得电子设备能够执行如上述任一实施例的胸外按压的风险反馈方法中的步骤。

本申请实施例可以是系统、方法和/或计算机程序产品。计算机程序产品可以包括计算机可读存储介质，其上载有用于使处理器实现本申请的各个方面的计算机可读程序指令。计算机程序产品可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本申请实施例操作的程序代码，程序设计语言包括面向对象的程序设计语言，诸如Java、C++等，还包括常规的过程式程序设计语言，诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中，远程计算机可以通过任意种类的网络—包括局域网(LAN)或广域网(WAN)—连接到用户计算机，或者，可以连接到外部计算机（例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接）。在一些实施例中，通过利用计算机可读程序指令的状态信息来个性化定制电子电路，例如可编程逻辑电路、现场可编程门阵列（FPGA）或可编程逻辑阵列（PLA），该电子电路可以执行计算机可读程序指令，从而实现本申请的各个方面。

计算机可读存储介质可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。计算机可读存储介质是可以保持和存储由指令执行设备使用的指令的有形设备。可读存储介质例如可以包括但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子（非穷举的列表）包括：便携式计算机盘、硬盘、随机存取存储器（RAM）、只读存储器（ROM）、可擦式可编程只读存储器（EPROM或闪存）、静态随机存取存储器（SRAM）、便携式压缩盘只读存储器（CD-ROM）、数字多功能盘（DVD）、记忆棒、软盘、机械编码设备、例如其上存储有指令的打孔卡或凹槽内凸起结构、以及上述的任意合适的组合。这里所使用的计算机可读存储介质不被解释为瞬时信号本身，诸如无线电波或者其他自由传播的电磁波、通过波导或其他传输媒介传播的电磁波（例如，通过光纤电缆的光脉冲）、或者通过电线传输的电信号。

这里所描述的计算机可读程序指令可以从计算机可读存储介质下载到各个计算/处理设备，或者通过网络、例如因特网、局域网、广域网和/或无线网下载到外部计算机或外部存储设备。网络可以包括铜传输电缆、光纤传输、无线传输、路由器、防火墙、交换机、网关计算机和/或边缘服务器。每个计算/处理设备中的网络适配卡或者网络接口从网络接收计算机可读程序指令，并转发该计算机可读程序指令，以供存储在各个计算/处理设备中的计算机可读存储介质中。

这里参照根据本申请实施例的方法、装置（系统）和计算机程序产品的流程图和/或框图描述了本申请的各个方面。应当理解，流程图和/或框图的每个方框以及流程图和/或框图中各方框的组合，都可以由计算机可读程序指令实现。

这些计算机可读程序指令可以提供给通用计算机、专用计算机或其它可编程数据处理装置的处理器，从而生产出一种机器，使得这些指令在通过计算机或其它可编程数据处理装置的处理器执行时，产生了实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的装置。也可以把这些计算机可读程序指令存储在计算机可读存储介质中，这些指令使得计算机、可编程数据处理装置和/或其他设备以特定方式工作，从而，存储有指令的计算机可读介质则包括一个制造品，其包括实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的各个方面的指令。

也可以把计算机可读程序指令加载到计算机、其它可编程数据处理装置、或其它设备上，使得在计算机、其它可编程数据处理装置或其它设备上执行一系列操作步骤，以产生计算机实现的过程，从而使得在计算机、其它可编程数据处理装置、或其它设备上执行的指令实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作。

本申请实施例还提供了一种电子设备。图5所示为本申请一实施例提供的电子设备的结构示意图。如图所示，该电子设备500包括：一个或多个处理器501和存储器502；存储器502中存储有计算机可执行指令；处理器501，用于执行计算机可执行指令，以实现如上述任一实施例的胸外按压的风险反馈方法中的步骤。

处理器501可以是中央处理单元（CPU）或者具有数据处理能力和/或指令执行能力的其他形式的处理单元，并且可以控制电子设备中的其他组件以执行期望的功能。

存储器502可以包括一个或多个计算机程序产品，计算机程序产品可以包括各种形式的计算机可读存储介质，例如易失性存储器和/或非易失性存储器。易失性存储器例如可以包括随机存取存储器（RAM）和/或高速缓冲存储器（cache）等。非易失性存储器例如可以包括只读存储器（ROM）、硬盘、闪存等。在计算机可读存储介质上可以存储一个或多个计算机程序指令，处理器501可以运行程序指令，以实现上文的本申请的各个实施例的文本识别方法中的步骤以及/或者其他期望的功能。

在一个示例中，电子设备500还可以包括：输入装置和输出装置，这些组件通过总线系统和/或其他形式的连接机构（图中未示出）互连。

此外，输入装置还可以包括例如键盘、鼠标、麦克风等等。输出装置可以向外部输出各种信息，例如可以包括例如显示器、扬声器、打印机、以及通信网络及其所连接的远程输出设备等等。

当然，为了简化，图5中仅示出了该电子设备500中与本申请有关的组件中的一部分，省略了诸如总线、输入装置/输出接口等组件。除此之外，根据具体应用情况，电子设备500还可以包括任何其他适当的组件。

需要说明的是，本申请实施例提供的胸外按压的风险反馈方法实施例、胸外按压的风险反馈装置实施例、计算机可读存储介质实施例和电子设备实施例属于同一构思；各实施例所记载的技术方案中各技术特征之间，在不冲突的情况下，可以任意组合。

应当理解，以上实施例均为示例性的，不用于包含权利要求所包含的所有可能的实施方式。在不脱离本公开的范围的情况下，还可以在以上实施例的基础上做出各种变形和改变。同样的，也可以对以上实施例的各个技术特征进行任意组合，以形成可能没有被明确描述的本发明的另外的实施例。因此，上述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，不对本发明专利的保护范围进行限制。

Claims (12)

1.一种胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述方法包括：

获取胸外按压过程的运动信号；

根据所述运动信号确定按压运动参数和被按压患者的胸腔弹性系数测量值；

判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；

根据所述按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态；

若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足所述预设条件，且当前的按压状态不属于所述第一状态，则向用户反馈用于表示所述被按压患者存在胸部受伤风险的信息。

2.根据权利要求1所述的胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述根据所述按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，包括：

根据所述按压运动参数确定在与所述当前的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作和与所述在先的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作之间是否出现按压中断；

如果出现按压中断，根据所述按压运动参数确定在按压中断期间是否发生了改变所述被按压患者所躺位置的第一事件；

如果发生了所述第一事件，则确定当前的按压状态属于所述第一状态。

3.根据权利要求2所述的胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述按压运动参数中包括加速度数据；所述根据所述按压运动参数确定在按压中断期间是否发生了改变所述被按压患者所躺位置的第一事件，包括：

判断所述加速度数据中的横向加速度是否发生变化并且出现变化不符合预设规律的情况；

如果判断结果为是，则确定发生了所述第一事件。

4.根据权利要求1所述的胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述根据所述按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态，包括：

根据所述按压运动参数确定在与所述当前的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作和与所述在先的胸腔弹性系数测量值所对应的按压操作之间是否出现按压中断；

如果未出现按压中断，则确定当前的按压状态不属于所述第一状态。

5.根据权利要求1所述的胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述方法还包括：

若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足所述预设条件，且当前的按压状态属于所述第一状态，则根据所述胸腔弹性系数测量值和所述按压运动参数，确定当前的按压深度修正值。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述胸腔弹性系数测量值为单次按压胸腔弹性系数测量值或实时胸腔弹性系数测量值；所述按压运动参数包括压力数据和按压深度；其中，

所述单次按压胸腔弹性系数测量值为在一次按压周期内所述压力数据中的最大压力值与所述按压深度中的最大按压深度值的比值；

所述实时胸腔弹性系数测量值为所述压力数据对时间的求导值与所述按压深度对时间的求导值的比值。

7.根据权利要求6所述的胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述胸腔弹性系数测量值为单次按压胸腔弹性系数测量值；所述判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：

判断当前按压周期的单次按压胸腔弹性系数测量值与在先某一按压周期或某几个按压周期的单次按压胸腔弹性系数测量值的差距是否满足预设条件。

8.根据权利要求6所述的胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述胸腔弹性系数测量值为实时按压胸腔弹性系数测量值；所述判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：

判断当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与前一时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；或者，

判断当前时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值与在先某一按压周期或某几个按压周期的对应时刻的实时按压胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，其中，所述对应时刻在所述对应时刻所处的按压周期内的时间位置与所述当前时刻在当前按压周期内的时间位置相同。

9.根据权利要求1所述的胸外按压的风险反馈方法，其特征在于，所述判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件，包括：

判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差值是否在第一预设范围内，如果不在所述第一预设范围内，则确定不满足所述预设条件；或者，

判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的比值是否在第二预设范围内，如果不在所述第二预设范围内，则确定不满足所述预设条件。

10.一种胸外按压的风险反馈装置，其特征在于，包括：

数据获取模块，用于获取胸外按压过程的运动信号；

数据处理模块，用于根据所述运动信号确定按压运动参数和被按压患者的胸腔弹性系数测量值；判断当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距是否满足预设条件；根据所述按压运动参数确定当前的按压状态是否属于影响胸腔弹性系数测量值的第一状态；

反馈模块，用于若当前的胸腔弹性系数测量值与在先的胸腔弹性系数测量值之间的差距不满足所述预设条件，且当前的按压状态不属于所述第一状态，则向用户反馈用于表示所述被按压患者存在胸部受伤风险的信息。

11.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有指令，当所述指令由电子设备的处理器执行时，使得所述电子设备能够执行上述权利要求1至9中任意一项所述的胸外按压的风险反馈方法。

12.一种电子设备，其特征在于，所述电子设备包括：

处理器；

用于存储计算机可执行指令的存储器；

所述处理器，用于执行所述计算机可执行指令，以实现上述权利要求1至9中任意一项所述的胸外按压的风险反馈方法。

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