CN114949094A - 一种治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物及其制备方法。它是以血竭、冰片、乳香、没药、朱砂为原料制得，该药物可以制成临床使用的多种药剂，本发明组方中诸药配伍合理，协同治疗，其中乳香、没药为主药，行气活血，主攻对人体的止痛之功；血竭为佐药，化瘀生肌敛疮，冰片作为臣药，引导药效通达至人体各部，可对人体不同经络、不同部位的疼痛进行治疗、缓解，临床试验证明，本发明药物效果明显，并且无毒副作用，临床应用安全可靠。

Description

一种治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及到一种止痛的药物，特别涉及到一种以中草药为原料制备的治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物，本发明还涉及该药物的制备方法。

背景技术

止痛药是医学领域的常见药物，止痛药又称镇痛药，指能部分或完全缓解疼痛的药物。目前常用止痛药一般有以下几类：1、非甾体性抗炎镇痛药：临床最常见，如阿司匹林、布洛芬、消炎痛等；2、中枢性止痛药：典型代表是曲马多缓释片；3、麻醉性止痛药：最常见的吗啡、杜冷丁、羟考酮等，均为阿片类代表性麻醉性止痛药；4、神经痛止痛药：可能了解比较少，主要常见的药有卡马西平、加巴喷丁和普瑞巴林等。

在当前市售的诸多的各种止疼药物，存在以下不足：一是适应症较为单一，尚无一种止疼痛的药剂可全面的用于各种疼痛，尤其针对癌症的止疼剂；二是有效率不理想，副作用较大。这也是该领域亟待改善的技术问题。

发明内容

本发明旨在提供一种治疗效果好、成本低、副作用小的一种治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物及其制备方法，提供该药物的制备方法是本发明的另一发明目的。

本发明的药物是由下述质量配比的原料制成：

血竭25-40份、冰片50-70份、乳香25-40份、没药25-40份、朱砂15-25份。

本发明药物各组份进一步的质量配比是：

血竭30份、冰片60份、乳香30份、没药30份、朱砂20份。

本发明药物可以制成任何一种药剂学上所说的剂型，这里以酊剂为优选剂型。

本发明药物的具体制备方法如下：

将以下质量配比的药物：血竭25-40g、冰片50-70g、乳香25-40g、没药25-40g、朱砂15-25g，制备成粉末，加入40％-78％乙醇400-600g搅拌浸泡120小时以上，制成酊剂。

本发明药物中：

血竭，具有活血定痛，化瘀止血，生肌敛疮的功效；常用于跌打损伤，心腹瘀痛，外伤出血，疮疡不敛，疮面久不愈合等。

乳香，辛、苦，温；归心、肝、脾经；活血舒筋，行气止疼，瘀阻气滞，筋络不和。用于胸痹心痛，胃脘疼痛，痛经经闭，产后瘀阻，症瘕腹痛，风湿痹痛，筋脉拘挛，跌打损伤，痈肿疮疡。

没药，具有行气活血，消肿止疼，散瘀生肌之功效；常用于胸痹心痛，胃脘疼痛，痛经经闭，产后瘀阻，癥瘕腹痛，风湿痹痛，跌打损伤，痈肿疮疡等病症的治疗。

冰片，味辛、苦，微寒；归心、脾，肺经；芳香开窍，散热止疼。主治热病高热神昏，中风痰厥惊痫，暑湿蒙蔽清窍，喉痹耳聋，口疮齿肿，疮痈疳痔，目赤肿痛，翳膜遮睛。凡痰火郁闭，喉痹音哑，或火热壅滞，口疮齿肿者，冰片可与朱砂、硼砂、玄明粉配伍吹搽患处，以散火解毒。

朱砂，甘，微寒；归心经，清心镇惊，安神，明目，解毒。用于心悸易惊，失眠多梦，癫痫发狂，小儿惊风，视物昏花，口疮，喉痹，疮疡肿毒，外用能抑杀皮肤细菌和寄生虫。

方中诸药合理配伍，科学施治，其中乳香、没药为主药，行气活血，主攻对人体的止痛之功；血竭为佐药，化瘀生肌敛疮，冰片作为臣药，引导药效通达至人体各部，可对人体不同经络、不同部位的疼痛进行治疗、缓解。方中各组分协同配合，形成一个有效的治疗系统。现有技术中，经典药方存在乳香、没药的组合，但其止疼效果远达不到医疗需要，一方面，现有止痛类中药，内服药物居多，药量小，见效慢，尤其是是用于癌症患者疼痛症状的止痛过程，完全达不到预期医疗效果，因此，目前癌症重症患者常采用杜冷丁等药物，而与杜冷丁等药物相比，本发明药物的优势，一是没有成瘾性，二是取药便利，杜冷丁药物都是限量供给，每次取药需采用医院处方，现在民间广大癌症患者很多不住院治疗，无法及时持有处方并获取足量的杜冷丁，无法满足止痛要求；三，本药物采用特殊的外敷治疗方法，得到了显著的止痛疗效；传统止痛类中药尚很少采用本发明药方的剂型；四，本药物治疗时采用外用方式，属于针对性强的定点靶向治疗，对人体肝肾负担小，无毒副作用；五，每次用药，药效持续时间较长，一般为2-4小时，取得了较好的治疗效果，并产生不亚于杜冷丁的去痛效果；六，药理不同，杜冷丁药物原理是单纯的麻醉神经，而本药物更加全面，活血散瘀，对癌症肿瘤有消散、治疗作用，兼具了去痛作用。

治疗时，将该药物外敷的方式进行治疗，可将本药物涂抹于患者疼痛部位的体表处即可；也可以采用一些外用药的辅助载体，使得本药物可以缓慢持续在体表释放。

为进一步证明本发明药物的疗效，提供以下技术内容：

诊断方法：

针对不同种类的疼痛，采用一般检查、神经功能检查、神经功能检查、感觉功能检查、各种反射的检查、影像学诊断等手段进行分类、全面诊断。

临床试验一：

以肝癌患者为统计对象，治疗组采用本发明技术方案所述药物，对照组采用奥施康定、艾瑞昔布两种药物。

	患者人数	有效	有效率
				治疗组	40	39例	97.5％
对照组	40	34例	82.5％

临床试验二：

以跌打损伤患者为统计对象，治疗组采用本发明技术方案所述药物，对照组采用尼美舒利胶囊。

	患者人数	有效	有效率
				治疗组	100	98例	98％
对照组	100	86例	86％

临床试验三：

以腰部疼痛患者为统计对象，治疗组采用本发明技术方案所述药物，对照组采用市售常规药物。

	患者人数	有效	有效率
				治疗组	20	19例	95％
对照组	20	11例	55％

临床试验四：

以6例电光性眼炎患者为统计对象，治疗组采用本发明技术方案所述药物，治疗时患者闭上双眼，采用本药物涂抹至患者眼睑及太阳穴处，10分钟后有效率100％，疼痛感显著减小，有的疼痛感完全消失。

临床试验五：

以12例带状疱疹后遗症神经痛患者为统计对象，在患者痛处用药5-6分钟，疼痛感缓解或者消失，有效率100％，经临床统计及分析，本发明药物对上述症状出了止痛作用，还有一定的治愈作用，神经痛症状的出现频率降低，出现总时间缩短；

临床试验六：

以19例痛风患者为统计对象，在患者痛处用药4-7分钟，疼痛缓解或者消失，有效率100％。

综合上述临床统计数据，结合其他疼痛患者试验及少量非典型性病例，可以得出，本发明所述药物可适用于多种常见疼痛症状，尤其擅长于各种跌打损伤，骨折，急性腰部损伤等未见皮破血流的疼痛治疗，用于各种癌症的疼痛治疗，是强麻止疼药物杜冷丁等的替代药物。且使用方法简单，安全可靠，疗效确切。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细说明，但不构成对本发明的任何限制。

实施例1：

按照下述重量准备原材料：

血竭30g、冰片60g、乳香30g、没药25g、朱砂20g，

将上述药物制成粉末，加入浓度为50％的乙醇550g，搅拌静置120小时，过滤，即得成品。

实施例2：

按照下述重量准备原材料：

血竭40g、冰片55g、乳香25g、没药30g、朱砂15g，

将上述药物制成流浸膏，加入浓度为40％的乙醇500g，搅拌静置200小时，过滤，即得成品。

实施例3：

按照下述重量准备原材料：

血竭25g、冰片70g、乳香40g、没药40g、朱砂25g；

将上述药物制成粉末，加入浓度为60％的乙醇460g，搅拌静置100小时，过滤，即得成品。

实施例4：

按照下述重量准备原材料：

血竭25g、冰片70g、乳香40g、没药40g、朱砂25g；

将上述药物制成粉末，加入浓度为45％的乙醇540g，搅拌静置130小时，过滤，即得成品。

实施例5：

按照下述重量准备原材料：

血竭25g、冰片70g、乳香40g、没药40g、朱砂25g；

将上述药物制成粉末，加入浓度为55％的乙醇510g，搅拌静置150小时，过滤，即得成品。

实施例6：

按照下述重量准备原材料：

血竭25g、冰片70g、乳香40g、没药40g、朱砂25g；

将上述药物制成粉末，加入浓度为78％的乙醇400g，搅拌静置110小时，过滤，即得成品。

以上仅以部分实施例对本发明进行说明，并不构成对本发明的任何限制，凡在本发明的精神和原则内做出的任何修改、改进及等同替换等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物，其特征在于：是由以下质量配比的原料制成：

血竭25-40份、冰片50-70份、乳香25-40份、没药25-40份、朱砂15-25份。

2.根据权利要求1所述的治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物，其特征在于：各组份进一步的质量配比是：

血竭30份、冰片60份、乳香30份、没药30份、朱砂20份。

3.根据权利要求1所述的治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物，其特征在于：本发明药物的剂型采用酊剂。

4.根据权利要求1所述的治疗跌打损伤及癌症疼痛的药物，其特征在于：本发明药物的制备方法如下：

将以下质量配比称取原料药：血竭25-40g、冰片50-70g、乳香25-40g、没药25-40g、朱砂15-25g，将上述原料药制备成粉末，加入40％-78％乙醇400-600g，搅拌，浸泡120小时以上，制成酊剂。