CN102319330B - 一种治疗骨质增生的中药巴布膏及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗骨质增生的外用药物组合物及其制备方法，它是以牛膝、独活、海桐皮、红花、骨碎补、麝香、血竭、乳香为原料，按常规工艺加入常规辅料制成各种剂型。本发明药物组合物主治骨质增生症，临床试验效果显著。

Description

一种治疗骨质增生的中药巴布膏及其制备方法

发明领域

本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，特别涉及一种治疗骨质增生的中药巴布膏及其制备方法。

背景技术

骨质增生是外伤、劳损、瘀血阻络、感受风寒湿邪、痰湿内阻、肝肾亏虚所致。骨质增生多发生在人体的大关节，以膝关节和腰椎、颈椎最常见。近年来，骨质增生的发病率越来越高，而且呈现年轻化的趋势。临床上表现为骨刺对软组织产生机械性的刺激和外伤后软组织损伤、出血、肿胀。痛楚难忍，骨质增生已经成为危害人类健康的潜在隐形杀手。

发明内容

本发明目的在于公开一种治疗骨质增生的外用药物组合物，本发明的目的还在于公开该药物组合物的制备方法。

本发明目的是通过如下方案实现的：

本发明药物组合物的原料药组成为：

牛膝10-50重量份，独活10-50重量份，海桐皮20-60重量份，红花5-15重量份，骨碎补5-35重量份，麝香0.2-0.8重量份，血竭5-15重量份，乳香10-50重量份。

本发明药物组合物的原料药组成优选为：

牛膝30重量份，独活30重量份，海桐皮40重量份，红花10重量份，骨碎补20重量份，麝香0.5重量份，血竭10重量份，乳香30重量份。

本发明药物组合物的原料药组成优选为：

牛膝40重量份，独活20重量份，海桐皮30重量份，红花14重量份，骨碎补30重量份，麝香0.3重量份，血竭6重量份，乳香40重量份。

本发明药物组合物的原料药组成优选为：

牛膝20重量份，独活40重量份，海桐皮50重量份，红花6重量份，骨碎补10重量份，麝香0.7重量份，血竭14重量份，乳香20重量份。

取本发明原料药，按常规工艺，加入常规辅料制备成临床可接受的膏剂、乳剂，巴布膏剂。

本发明药物组合物用于活血祛瘀、祛风除湿、通络止痛、补血续筋、补肝肾。方中牛膝、红花、麝香、乳香可以活血；独活、海桐皮可以祛风湿，散寒止痛，用于风寒湿痹，腰膝疼痛；骨碎补可以补肾强骨，续伤止痛；血竭可以散瘀定痛，止血生肌，治跌打折损，内伤瘀痛。从临床观察的100例可以看出，本发明外用制剂使用后收到了满意的效果，它优于目前市场上销售的种类成药、仪器治疗和保健品。其特点是：消除症状快、疗程短、安全方便，疗效可靠稳定，是目前市场上比较好的医疗保健品。

下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。

实验例：临床报告：

诊断标准

全部病例均有X线拍片诊断和明显的骨质增生症状，并长期服用中西药无效者或见效不明显或反复发作。凡符合此诊断标准的病人可以纳入观察。

本组100例患者中，男87例，女13例，年龄最小38岁，最大76岁，平均48岁。其中，颈椎增生62例，腰椎增生38例，病程最短一年半，最长八年。

研究方法

治疗药物用本发明实施例1所述药物组合物，外用，1贴/次，5-7日一次。在使用前嘱患者：(1)使用15天后无效者可退货；(2)用后若有明显的副作用时，可随时进行复查；(3)定期复查，作好有关记录；(4)停用一切与骨质增生有关的中西药物。使用本发明药物最短15天，最长60天，全部病例除一部分本人来院检查外，均行随访，建立记录登记卡。

疗效评定标准

1、显效：用药1月后，自觉症状消失，X线拍片见增生全部或大部分消退或消失。

2、有效：用药后一般7-20天左右，病人和用药前相比，自觉症状减轻，X线拍片显示骨增生已有消退。

3、无效：用药20天后无自觉症状减轻者为无效。

结果

100例骨增生患者(颈椎增生62例、腰椎增生38例)，显效57例(占57％)，有效40例(占40％)，无效3例(占3％)，总有效率为97％，无效率为3％，无1例有副作用。(见下表)

疗效标准	显效(例数)	有效(例数)	无效(例数)
				颈椎增生	40	19	3
腰椎增生	17	21	0
				有效率	57％	40％	3％

下述实施例均能实现上述实验例所述的效果。

具体实施方式

实施例1：本发明药物组合物膏剂

牛膝30g，独活30g，海桐皮40g，红花10g，骨碎补20g，麝香0.5g，血竭10g，乳香30g。

(1)将牛膝、独活、海桐皮、红花、骨碎补混合，粉碎成粗粉，每次加水10倍量，煎煮四次，每次一小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至60摄氏度热测相对密度为1.15的浸膏，备用。

(2)乳香、血竭、麝香研成200目以上细粉加入上述浸膏中，搅拌均匀，备用。

(3)基质的制备：在搅拌器中加入水，快速均匀的加入聚丙烯酸(使聚丙烯酸和水的比例为1∶3)，并继续搅拌制成透明胶体，然后加入三乙醇胺和聚乙烯吡咯烷酮50％的水溶液，搅拌均匀，备用。

(4)按浸膏与基质的比例为1∶5，浸膏加入上述基质中，搅拌均匀，制成巴布膏剂。将膏剂50克涂于水刺布上覆硅油纸，既得。

Claims (2)

1.一种具有治疗骨质增生作用的外用药物组合物，其特征在于该药物组合物由如下方法制成：

牛膝30g，独活30g，海桐皮40g，红花10g，骨碎补20g，麝香0.5g，血竭10g，乳香30g；

将牛膝、独活、海桐皮、红花、骨碎补混合，粉碎成粗粉，每次加水10倍量，煎煮四次，每次一小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至60摄氏度热测相对密度为1.15的浸膏，备用；

乳香、血竭、麝香研成200目以上细粉加入上述浸膏中，搅拌均匀，备用；

基质的制备：在搅拌器中加入水，快速均匀的加入聚丙烯酸，使聚丙烯酸和水的比例为1:3，并继续搅拌制成透明胶体，然后加入三乙醇胺和聚乙烯吡咯烷酮50%的水溶液，搅拌均匀，备用；

按浸膏与基质的比例为1:5，浸膏加入上述基质中，搅拌均匀，制成巴布膏剂；将膏剂50克涂于水刺布上覆硅油纸，既得。

2.如权利要求1所述的药物组合物在制备具有治疗骨质增生作用的外用药物中的应用。