CN114945688A - 通过直接还原铁矿石来生产铁的方法及相应设备 - Google Patents

通过直接还原铁矿石来生产铁的方法及相应设备 Download PDF

Info

Publication number
CN114945688A
CN114945688A CN202080092336.9A CN202080092336A CN114945688A CN 114945688 A CN114945688 A CN 114945688A CN 202080092336 A CN202080092336 A CN 202080092336A CN 114945688 A CN114945688 A CN 114945688A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reducing gas
flow
gas
heater
reactor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202080092336.9A
Other languages
English (en)
Inventor
芭芭拉·弗兰科
保罗·罗马·迪·卡特琳娜
豪尔赫·欧金尼奥·马丁内斯·米拉蒙特斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Danieli and C Officine Meccaniche SpA
HYL Technologies de SA de CV
Original Assignee
Danieli and C Officine Meccaniche SpA
HYL Technologies de SA de CV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Danieli and C Officine Meccaniche SpA, HYL Technologies de SA de CV filed Critical Danieli and C Officine Meccaniche SpA
Publication of CN114945688A publication Critical patent/CN114945688A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B5/00Making pig-iron in the blast furnace
    • C21B5/06Making pig-iron in the blast furnace using top gas in the blast furnace process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/004Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in a continuous way by reduction from ores
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0073Selection or treatment of the reducing gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/02Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in shaft furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B5/00Making pig-iron in the blast furnace
    • C21B5/001Injecting additional fuel or reducing agents
    • C21B2005/005Selection or treatment of the reducing gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/20Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
    • C21B2100/26Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by adding additional fuel in recirculation pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/20Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
    • C21B2100/28Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by separation
    • C21B2100/282Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by separation of carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/60Process control or energy utilisation in the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/64Controlling the physical properties of the gas, e.g. pressure or temperature
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于生产DRI的方法,该方法包括使离开反应器(10)的第一废还原气体流(F1)在还原气体回路(20)中循环通过至少一个二氧化碳去除单元(38)、还原气体加热器(42)和反应器(10),并将第一流(F1)与含有比甲烷重的烃的还原气体混合。

Description

通过直接还原铁矿石来生产铁的方法及相应设备
技术领域
本发明涉及一种通过直接还原铁矿石来生产金属铁的方法及相应设备,其使用由烃源产生的还原气体,该烃源具有比甲烷重的碳化合物,并且碳渣的形成有限。
背景技术
众所周知,在钢铁工业中,生产金属铁的最广泛使用的工艺之一是直接还原铁矿石(Direct Reduced Iron,DRI)。这种DR(直接还原)工艺因对环境影响小且效率高而尤具优势。
DR工艺提供了使铁矿石在合适的还原反应器中与还原气体流反应。
还原气体主要包括氢气(H2)和一氧化碳(CO),实际上是通过这些气体利用高温化学还原(700℃~1000℃)从铁矿石中去除氧气,如以下公式所示:
Fe2O3+3H2→2Fe+3H2O (1)ΔH25℃=-95.484kJ/kmol
Fe2O3+3CO→2Fe+3CO2 (2)ΔH25℃=-28.085kJ/kmol
通常,在这些工艺中使用的还原气体是产自新鲜还原气体(即从外部引入的CH4和高含量重烃气体)与还原过程后离开反应器的废还原气体的混合物。
废还原气体在经处理恢复其还原特性后可以在新的还原操作中重复使用,并可能将其与新鲜还原气体混合,例如天然气或者焦炉煤气(COG)或其他具有高含量CH4和重烃的合成气。
天然气(DRI工艺中还原气体的主要来源)包括不同比例的烃,如甲烷(CH4)和乙烷(C2H6),并可能包括其他不同比例的长链烃(C2+),即更重的烃,如丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等。
煤热解制得的COG中含有高比例的碳化合物,如苯-甲苯-二甲苯混合物(称为BTX),以及其他复杂碳化合物,也可用作还原气体源。
在与反应器内的铁矿石接触之前,来自任何具有高含量CH4和重烃的气体源(与再循环的废还原气体混合)的还原气体通常在气体加热器中受到加热而将其温度提高到700℃至1100℃之间的值。必须将还原气体加热到如此高的温度来向竖式炉内的氧化铁材料提供热量,从而保持适当的温度条件,以使还原反应动力在对应于炉的DRI生产率的要求值范围内。
众所周知,当C2+烃含量不可忽略时,在加热过程中会发生烃链的不理想断裂,随之而来的是固体碳在加热器内沉积。
因此,一个缺点是需要定期对加热器进行长时间的清洁操作以除去积碳。
另一缺点是在加热器的清洁操作过程中会中断生产以除去积碳,从而造成经济损失。
又一缺点是需要执行清洁循环所决定的加热器频繁热循环会导致其过早损坏。
还已知使用一些装置从还原气体中至少部分地去除较重烃馏分,例如所谓的“重整器”。
这些装置的一个缺点是它们增加了设备的基建费用(CAPEX)。
另一缺点是诸如外部重整器等装置使还原设备更加复杂。
专利文献US 2001/0003930 A1公开了用于提高直接还原过程生产率的方法和设备,其中氧化铁通过与热还原气体接触而还原为金属化铁;包括如下步骤:a)提供基本上由CO和H2组成的第一热还原气体;b)通过气态或液态烃燃料与氧气的反应提供附加还原气体;c)将第一热还原气体与附加还原气体混合以形成还原气体混合物;d)通过添加气态或液态烃来富集还原气体混合物;e)将氧气或富氧空气注入到富集混合物中;f)将富集混合物作为还原气体引入相关的直接还原炉中。然而,该文献完全未提及由于天然气中存在的较重烃馏分而导致加热器内部的固体碳沉积。
专利文献WO 2016/203396 A1公开了富集较重烃的天然气混合物,提高热值以获得还原气体流,然后将其送至重整器。该文献也未面对由于天然气中存在的较重烃馏分而导致加热器内部的固体碳沉积的问题。
专利文献DE 40 30 093 A1公开了一种用含氢气和一氧化碳的还原气体在炉中直接还原颗粒状铁矿石的工艺,该还原气体由富含甲烷的气体在800℃至1200℃的温度下通过间接加热的催化剂产生,其中炉顶气从炉中提取出并至少部分地用作间接加热催化剂的燃料。该文献公开了将天然气供应到热交换区,其乙烷含量为至少25vol-%,并且包含0.5vol-%至5vol-%的丙烷和0.1vol-%至5vol-%的丁烷和高级烃。如果这样的天然气与水蒸气和/或CO2一起通过在管式炉内间接加热的催化剂,则在充分加热之后,积灰会导致催化剂快速失活。该文献旨在尽可能地抑制扰动烟灰的形成,以实现延长催化剂的使用寿命,然而,这是通过特定处理来去除天然气中存在的较重烃来实现。
专利文献WO 2018/024767公开了一种利用烃的催化预处理作为还原气体源来生产直接还原铁的方法和设备。该文献教导了如何通过供应前在预重整段中处理天然气来避免天然气中存在较重烃的出现。
有鉴于此,需要完善一种通过直接还原铁矿石来产生DRI的方法和设备,其可以克服现有技术中的至少一个缺点。
具体而言,本发明的一个目的是提供一种利用还原气体直接还原铁矿石的方法及相应设备,还原气体具有高含量的比甲烷重的烃(﹥4%),其能够产生直接还原铁(DRI),限制加热器中积碳的形成。
本发明的另一目的是提供一种高效且包含投资成本在内的直接还原铁矿石的方法和设备。
本申请人设计、测试和体现了本发明来克服现有技术中的缺点并获得上述及其他目的和优点,解决了限制比甲烷重的烃或复杂碳化合物通过DR设备的还原气体加热器的量的技术问题,从而减少可能在其中形成的积碳量,同时保持竖式炉中还原气体和氧化铁的温度以提供所需的DRI生产率。
发明内容
本发明的陈述及特征参阅独立权利要求,而本发明的其他特征或主要发明构思的变型方案参阅从属权利要求。
本发明实施例涉及一种使用还原气体在直接还原过程中产生DRI的方法,该还原气体选自具有高含量的比甲烷重的总烃(﹥4%)的天然气或者具有复杂碳化合物(BTX)的焦炉煤气(COG)或其他来自任何来源的具有高含量CH4和重烃的合成气。
根据一实施例,该方法包括使离开还原反应器的第一还原气体流在还原气体回路中循环通过至少一个二氧化碳去除单元、还原气体加热器和反应器。
该方法进一步提供了向位于还原气体加热器与还原反应器之间的还原气体回路进给新鲜还原气体流,该新鲜还原气体流占送到还原反应器进而为操作直接还原过程所需的还原气体总量的20%以上。
根据典型方法,将未在该位置进给的剩余部分转而注入到二氧化碳去除单元与还原气体加热器之间。
本发明实施例还涉及一种使用具有高含量的比甲烷重的总烃(﹥4%)的还原气体通过直接还原铁矿石来生产铁的设备,该还原气体选自具有高含量的比甲烷重的烃的天然气或者具有复杂碳化合物(BTX)的焦炉煤气(COG)或其他来自任何来源的具有高含量CH4和重烃的合成气。根据一实施例,该设备包括还原反应器、二氧化碳去除单元和加热器,设置通过二氧化碳去除单元、加热器和反应器的还原气体回路。
根据一实施例,该设备包括第一注入路径,该第一注入路径配置为向位于还原气体加热器与还原反应器之间的还原气体回路进给新鲜还原气体流,该新鲜还原气体流占操作直接还原过程所需的还原气体量的20%以上,同时保持根据编程的生产率在反应器中进行还原反应所需的总能量。该还原反应能量由进给到反应器的还原气体流的显热提供,并且该热量被供应给加热器中的还原气体,因此可能需要在单独的加热器中将所述还原气体流预热至低于650℃的温度,以避免该单独的加热器中积碳。
在一些实施例中,本文描述的方法和设备有利地提供回收和再生还原气体、还原反应废物,而无需增加另外的设备,例如外置重整器。
有利地,该方法不包括任何从还原气体中去除较重烃馏分的步骤,特别是不包括任何重整步骤。进一步地,本文所述的设备不包括任何用于从还原气体中去除较重烃馏分的路径或装置,特别是不包括任何重整器。
根据一些实施例,离开反应器的废还原气体可以在适当再生之后进入还原气体回路并且被重新引入反应器中。
术语“再生”是指由再生装置执行的一组过程,适于至少部分地恢复还原气体的还原特性。
此外,一些实施例提出,废还原气体可以在注入到反应器之前与还原气体混合和/或直接在反应器内部混合。
根据可能实施例,本文描述的还原设备的还原气体回路包括适于从还原气体中去除CO2的至少一个二氧化碳去除单元。
根据可能实施例,该方法还提供了在回路内注入相对于现有技术而言更大体积的还原气体与废还原气体混合,以便直接在还原反应器内部促进重整反应。
优选地,将该更大体积的还原气体在加热器下游的还原气体回路的一点注入。
有利地,通过这种方式,可能存在于新鲜还原气中的长链烃(C2+),如天然气、COG或其他来自任何来源的具有高含量CH4和重烃的合成气,不会与加热器的元件相接触,从而避免加热器内部积碳。
通过这种方式,即使使用可能含有高百分比长链烃(C2+)的还原气体,也就是可能使用天然气、使用含有BTX的COG或使用其他来自任何来源的具有高含量CH4和重烃的合成气,而不存在加热器中形成积碳的风险。
根据本公开的方法和设备,在已知现有技术的情况下,无需对天然气进行任何特定处理或预处理即可解决天然气中导致固体碳沉积在加热器内的较重烃的存在,相反却有利地将天然气供应到天然气中存在较重烃无危害的特定区域,特别是将占操作直接还原过程所需的还原气体量的20%以上的新鲜还原气体流进给到位于还原气体加热器与还原反应器之间的还原气体回路中。
附图说明
下面结合附图说明一些实施例作为非限制性示例,由此本发明的上述和其他特征将变得显而易见,图中:
图1是用于实现根据本发明实施例的方法的设备的示意图。
为了帮助理解,可能使用相同的附图标记来标识附图中相同的共有元件。应当理解的是,一个实施例的要素和特性可以便利地并入其他实施例中,而无需赘述。
具体实施方式
下文具体阐述本发明的各种实施例,附图中示出其中一个或多个示例。各示例仅为对本发明的说明,而不应理解为对本发明的限制。例如,作为一个实施例一部分图示或描述的特性可以用于或关联于其他实施例而产生另一个实施例。应当理解的是,本发明可以包括所有此类修改和变型。
在描述这些实施例之前还须阐明,本说明书不限于其应用到如结合附图在下述内容中所述组件的构造布置细节。本说明书可以提供其他实施例并且可以采取各种其他方式获得或执行。还须澄清,本文使用的措辞和术语仅出于描述目的,不应视为限制性意义。
本发明实施例涉及使用还原气体在直接还原过程中产生DRI的方法,该还原气体选自具有高含量的比甲烷重的总烃(﹥4%)的天然气或者具有复杂碳化合物(BTX)的焦炉煤气(COG)或其他来自任何来源的具有高含量CH4和重烃的合成气。应该理解,“比甲烷重的烃”是指具有两个或更多个碳原子(C2+)的所有烃的总和。可能的示例是乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)或高级烃。因此,本发明实施例中使用的表述“高含量的比甲烷重的总烃”是指具有两个或更多个碳原子(C2+)的所有烃的总和超过4%。
该方法可以有利地通过例如图1所示的设备100来实现。
根据本说明书的方法包括使离开还原反应器10的第一还原气体流F1在还原气体回路20中循环通过至少一个二氧化碳去除单元38、还原气体加热器42和反应器10。
根据本发明一方面,该方法提供了向位于还原气体加热器42和还原反应器10之间的还原气体回路20进给新鲜还原气体流F2,该新鲜还原气体流F2占送到反应器10进而为操作直接还原过程所需的还原气体总量的20%以上。
在可能实施方式中,所述还原气体流F2占操作直接还原过程所需的还原气体量的25%、或30%、或35%、或40%、或45%、或50%、或55%、或60%、或65%、或70%、或75%、或80%、或85%、或90%或95%以上。
根据一些实施例,该方法可提供将气体流F2预热至低于650℃的温度。
根据一些实施例,流F2的预热可发生在还原气体加热器42的对流区43中。
在其他实施例中,流F2可以在与还原气体加热器42分立的热交换器或火焰加热器中进行预热。
在进一步实施例中,可将流F2注入到还原气体回路20中而无需预热。
根据一些实施例,该方法可提供进给至少一路其他新鲜还原气体流F3、F4,这相当于未通过流F2注入到还原气体回路20中的还原气体部分。
在一可能实施例中,流F3可以与位于二氧化碳去除单元38与还原气体加热器42之间还原气体回路20的任何部分相对应地注入。
在另一可能实施例中,流F4可以直接注入到反应器10中。
在另一可能实施例中,可以设想进行还原气体的组合进给,该还原气体相当于未通过流F2注入到还原气体回路20中的还原气体部分,由与位于二氧化碳去除单元38与还原气体加热器42之间还原气体回路20的任何部分相对应地注入的流F3以及直接注入到反应器10的流F4形成。
一些实施例还可提出,至少第二流F2以及可能的流F3、F4中的一路和/或另一路是由设备100的至少一个控制单元68来控制,该控制单元68配置为调节流量进而调节注入还原气体回路20的还原气体的百分比。
根据实施例,控制单元68可以响应于由测量气体流F3和/或气体流F4的流量的流量传感器69和/或流量传感器70发出的信号来调节气体流F2的流量。
在其他实施例中,除了调节气体流F2的流量之外,控制单元68还可以调节气体流F3和/或气体流F4的流量。
在本文未示出的其他实施例中,每个流F2、F3、F4可以由相应的专用控制单元控制,这些控制单元可以相互连接。
在一些实施例中,控制单元68还可以调节氧气52的流量,目的是补偿因旁绕火焰加热器42的气体流F2在任何情况下在同一火焰加热器42中加热后不会具有与管道28相同的温度而造成的能量损失。
图1用于描述设备100的实施例,该设备100使用具有高含量的比甲烷重的总烃(﹥4%)的还原气体通过直接还原铁矿石来生产铁,该还原气体选自具有高含量的比甲烷重的烃的天然气或者具有复杂碳化合物(BTX)的焦炉煤气(COG)或其他来自任何来源的具有高含量CH4和重烃的合成气。
根据一实施例,设备100包括还原反应器10、二氧化碳去除单元38和加热器42。设备100包括通过二氧化碳去除单元38、加热器42和反应器10的还原气体回路20。根据本发明一方面,设备100包括第一注入路径49a,该第一注入路径49a配置为向位于还原气体加热器42与还原反应器10之间的还原气体回路20进给新鲜还原气体流F2,该新鲜还原气体流F2占操作直接还原过程所需的还原气体量的20%以上。
在可能实施方式中,第一注入路径49a配置为进给还原气体流F2,该还原气体流F2占操作直接还原过程所需的还原气体量的25%、或30%、或35%、或40%、或45%、或50%、或55%、或60%、或65%、或70%、或75%、或80%、或85%、或90%或95%以上。
在一些实施例中,如上所述,设备100可以包括控制单元68以控制用于流F2的第一注入路径49a,以及可能控制为流F3、F4提供的其他注入路径49b、49c中的一路和/或另一路,如下详述。控制单元68至少调节新鲜还原气体流F3的流量,以将流F2提供的热量加上流F3提供的热量的总和保持在预定值范围内,从而保持反应器10的还原区12的操作条件以按预定的生产率产生DRI。在其他实施例中,除了调节新鲜还原气体流F2的流量之外,控制单元68还调节气体流F3和/或气体流F4的流量。
在一些实施例中,第一注入路径49a连接在加热器42的出口处。加热器42从与还原气体源46相关联的入口管道29接收流F2。旁通支管60a有利地与管道29和第一注入路径49a相关联,以便允许至少将进给第二新鲜还原气体流F2的一部分旁通到加热器42并转而将其直接注入第一注入路径49a。
在一可能实施例中,如上所述,设备100包括其他一个或多个注入路径49b、49c,其配置为至少将新鲜还原气体流F3、F4注入到还原气体回路20中,该新鲜还原气体流F3、F4相当于未通过第二流F2注入到还原气体回路20中的还原气体部分。
在一可能实施例中,提供注入路径49b,其配置为将流F3与位于二氧化碳去除单元38与还原气体加热器42之间还原气体回路20的任何部分相对应地注入。根据一些实施例,可提供与注入路径49b相关联的还原气体源44以供应新鲜还原气体流F3
在另一可能实施例中,提供注入路径49c,其配置为将流F4直接进给到反应器10中。根据一些实施例,可提供与注入路径49c相关联的还原气体源48以供应新鲜还原气体流F4
在进一步实施例中,可以提供注入路径49b和注入路径49c两者,以便供给还原气体的组合,这相当于未通过流F2注入的还原气体部分,由与位于二氧化碳去除单元38与还原气体加热器42之间还原气体回路20的任何部分相对应地注入的流F3以及直接注入到反应器10的流F4形成。
在一实施例中,还原反应器10为重力式。
在一实施例中,还原反应器10包括在其中发生铁矿石还原过程的还原区12、将铁矿石15进给到反应器10中的进给路径16、提取废还原气体的孔13以及排放还原铁18的排放区14。
在一实施例中,还原气体回路20配置为使离开反应器10的废还原气体再生并且一旦它已经被再生就将其重新注入到反应器10中。
在一实施例中,设备100包括:
-装置32、34、36、40,其用于使废还原气体再生;
-还原气体源44,其在加热器42之前连接到还原气体回路20;
-合适的氧气源52,其连接到位于加热器42与反应器10之间的还原气体回路20;
-还原气体源46,其连接到加热器42与氧气源52之间;
-还原气体源48,其直接连接到反应器10;
-安置在注入路径49b上的阀56、安置在入口管道29上的阀58、安置在旁通支管60a上的阀60和安置在注入路径49c上的阀62;
-至少一个控制单元68,其可连接到至少一个阀56、58、60、62并配置为响应于由流量传感器69、70发出的信号来调节相应的气体流F2、F3、F4
在其他实施例(未示出)中,至少一个控制单元68可以连接到氧气源52并配置为调节其流量。
根据一些实施例,离开反应器10的废还原气体流F1可以通过连接到还原气体回路20的孔13注入到还原气体回路20中。
特别是,废还原气体流F1通过管道21到达适于降低气体温度的热交换器32。
冷却的还原气体可以通过管道22送入冷却塔34。在冷却塔34中,气体被进一步冷却并基本上去除了水成分。
由冷却塔34从气体中提取的水可以通过泵送机构66在管道25中输送,以便在下述后续气体处理中重复利用,特别是被转移到下述加湿器40。
可能存在于废还原气体中进而对还原过程无用的惰性气体可以通过管道23从还原气体回路20中提取出来,该管道23上安置有排气阀54,以控制回路的压力。
根据一些实施例,离开排气阀54的惰性气体可能被重新注入到还原气体回路20以参与如下所述的其他功能。
未通过排气阀54提取而保留在还原气体回路20内的还原气体直接通过连接到管道23的管道24进给到泵送机构64。
通过管道24,从泵送机构离开的气体被送到冷却器36,该冷却器36配置为降低气体温度。
在一些实施例中,本文描述的还原设备100的还原气体回路20至少包括二氧化碳去除单元38,该二氧化碳去除单元38配置为从还原气体中去除CO2
根据一些实施例,二氧化碳去除单元38位于冷却器36的下游并通过管道26与其连接。
根据一些实施例,二氧化碳去除单元38可以为化学吸收式,其中CO2被溶剂吸收,例如胺或碳酸钾。
根据其他实施例,二氧化碳去除单元38可以为物理吸附式,其中CO2被固体基质吸附。
在优选实施例中,二氧化碳去除单元38可以安置在还原气体回路20的一点处,以便其接收已经由处理装置32、34、36处理过的还原气体。
根据进一步实施例,二氧化碳去除单元38可以安置在废还原气体与新鲜还原气体混合之前。
CO2净化后的还原气体或工艺气体通过管道27离开装置38到达加湿器40。
一些实施例提出,对应于管道27,可通过注入路径49b连接适于将新鲜还原气体流F3注入回路中的还原气体源44。
流F3的新鲜还原气体的可能注入及其体积可由阀56控制,该阀56控制通往管道27的流量。
从二氧化碳去除单元38中离开的工艺气体可能与来自流F3的还原气体混合,可以到达加湿器40,其中通过气体与热水的直接接触,气体中含水百分比可以增加到期望值。
根据一些实施例,加湿器40可以将由冷却塔34提取的水用于其功能,冷却塔34通过设置有泵送机构66的管道25连接到加湿器40。
加湿气体通过管道28到达加热器42,其在该加热器42中被加热到例如高达800℃至1000℃的温度。
加热器42通过燃烧由供应源50引入加热器42的合适燃料而正常工作。
根据一些实施例,合适燃料可以是新鲜还原气体、由排气阀54提取的还原气体或其组合。
根据一些实施例,排气阀54则可连接到燃料供应源50。
一些实施例提出,新鲜还原气体源46通过入口管道29连接到加热器42的对流区43。根据一些实施例,管道29可以通过旁通支管60a沿着加热器42的对流区外部的路径分开。
根据一些实施例,新鲜还原气体或重烃气体源46通过注入路径49a连接到位于加热器42与反应器10之间的还原气体回路20。
一些实施例可以提出,阀58和/或阀60能够引导和控制第二流F2朝向加热器42,特别是相应的对流区43。
特别是,阀58用于控制总流F2,而安置在旁通支管60a上的阀60用于改变注入加热器42的还原气体量。
有利地,预热允许将对于后续步骤足够热的还原气体注入到还原气体回路20中,以便将因新鲜还原气体与来自加热器42的还原气体混合而导致的温度下降减到最低限度。
根据一些实施例,在注入路径49a与反应器10之间可以提供氧气源52,其配置为注入氧气以将入流气体的温度提高到950℃至1150℃的温度水平。这种氧气的注入还允许补偿由于将冷的或预热的新鲜还原气体与来自加热器42的还原气体混合而引起的温度损失。
然后,可将再生气体注入到反应器10中。
显然,在不背离本发明的领域和范围的情况下,可以对如前所述的直接还原设备及其相应的方法进行修改和/或增加部件或步骤。
同样清楚的是,尽管已就某些具体示例对本发明予以描述,但是本领域技术人员当然能够实现具有根据权利要求中所述特征的直接还原设施的许多其他等效形式,因而皆落入权利要求书定义的保护范围内。
在所附权利要求中,括号内附图标记的唯一目的是便于阅读,而在特定权利要求中要求保护的范围内,不得将其视为限制性因素。

Claims (22)

1.一种使用还原气体在直接还原过程中产生DRI的方法,所述还原气体选自具有高含量的比甲烷重的总烃的天然气或者具有复杂碳化合物(BTX)的焦炉煤气(COG)或其他来自任何来源的具有高含量CH4和重烃的合成气,所述方法包括:使离开反应器(10)的第一还原气体流(F1)在还原气体回路(20)中循环通过至少一个二氧化碳去除单元(38)、还原气体加热器(42)和所述反应器(10),
其特征在于,
所述方法向位于所述还原气体加热器(42)与所述还原反应器(10)之间的所述还原气体回路(20)进给新鲜还原气体流(F2),所述新鲜还原气体流(F2)占送到还原反应器(10)的新鲜还原气体总量的20%以上。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将所述气体流(F2)预热至低于650℃的温度。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述流(F2)在所述还原气体加热器(42)的对流区(43)中进行预热。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述流(F2)在与所述还原气体加热器(42)分立的热交换器或火焰加热器中进行预热。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将所述流(F2)在未预热的情况下注入到回路(20)中。
6.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法包括:进给至少一路另外的新鲜还原气体流(F3、F4),这相当于未通过流(F2)注入到还原气体回路(20)中的新鲜还原气体部分。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述流(F3)与位于所述二氧化碳去除单元(38)与所述还原气体加热器(42)之间还原气体回路(20)的任何部分相对应地注入。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述方法包括:将所述流(F4)直接进给到反应器(10)中。
9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述方法包括:供给所述新鲜还原气体的组合,这相当于未通过流(F2)注入的新鲜还原气体部分,由与位于所述于二氧化碳去除单元(38)与所述还原气体加热器(42)之间回路(20)的任何部分相对应地注入的流(F3)和直接注入到反应器(10)的流(F4)形成。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其特征在于,至少流F2由至少一个控制单元(68)控制,所述控制单元(68)配置为调节流量和因此的注入回路(20)的所述新鲜还原气体的百分比。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述控制单元(68)响应于由测量气体流(F3)和/或气体流(F4)的流量的流量传感器(69、70)发出的信号来调节所述气体流(F2)的流量。
12.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,除了调节所述气体流(F2)的流量之外,所述控制单元(68)还调节气体流(F3)和/或气体流(F4)的流量。
13.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述控制单元(68)至少调节气体流(F3)的流量,以将流(F2)提供的热量加上流(F3)提供的热量的总和保持在预定值范围内,从而保持反应器(10)的还原区(12)的操作条件以按预定生产率产生DRI。
14.根据权利要求10至13中任一项所述的方法,其特征在于,所述控制单元(68)还调节氧气(52)的流量,目的是补偿因旁绕火焰加热器(42)的气体流(F2)在任何情况下在同一火焰加热器(42)中加热后不会具有与管道(28)相同的温度而造成的能量损失。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法不包括任何从还原气体中去除较重烃馏分的步骤,特别是所述方法不包括任何重整步骤。
16.一种使用具有高含量的比甲烷重的烃的还原气体直接还原铁矿石来产生DRI的设备,所述还原气体选自具有高含量的比甲烷重的烃的天然气或者具有复杂碳化合物(BTX)的焦炉煤气(COG)或其他来自任何来源的具有高含量CH4和重烃的合成气,所述设备包括还原反应器(10)、二氧化碳去除单元(38)和加热器(42),设置通过所述二氧化碳去除单元(38)、所述加热器(42)和所述反应器(10)的还原气体回路(20),
其特征在于,
所述设备包括第一注入路径(49a),其配置为向位于所述还原气体加热器(42)与所述还原反应器(10)之间的所述还原气体回路(20)进给新鲜还原气体流(F2),所述新鲜还原气体流(F2)占送到还原反应器(10)的还原气体量的20%以上。
17.根据权利要求16所述的设备,其特征在于,所述设备包括另外的注入路径(49b、49c),其配置为将至少一路新鲜还原气体流(F3、F4)注入到还原气体回路(20)中,所述新鲜还原气体流(F3、F4)相当于未通过第二流(F2)注入到还原气体回路(20)中的还原气体部分。
18.根据权利要求17所述的设备,其特征在于,所述注入路径(49b)配置为将所述流(F3)与位于所述二氧化碳去除单元(38)与所述还原气体加热器(42)之间还原气体回路(20)的任何部分相对应地注入。
19.根据权利要求17所述的设备,其特征在于,所述注入路径(49c)配置为将所述流(F4)直接进给到反应器(10)中。
20.根据权利要求16至19中任一项所述的设备,其特征在于,所述设备包括至少一个控制单元(68),其连接到至少一个阀(56、58、60、62)并配置为调节相应的流(F2、F3、F4)。
21.根据权利要求20所述的设备,其特征在于,所述至少一个控制单元(68)连接到氧气源(52)并配置为调节其流量。
22.根据权利要求16至21中任一项所述的设备,其特征在于,所述设备不包括任何从还原气体中去除较重烃馏分的路径或装置,特别是所述设备不包括任何重整器。
CN202080092336.9A 2019-11-14 2020-11-10 通过直接还原铁矿石来生产铁的方法及相应设备 Pending CN114945688A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT102019000021228A IT201900021228A1 (it) 2019-11-14 2019-11-14 Metodo e relativo apparato per la produzione di ferro da riduzione diretta di minerale ferroso
IT102019000021228 2019-11-14
PCT/EP2020/081671 WO2021094328A1 (en) 2019-11-14 2020-11-10 Method and corresponding apparatus for producing iron from direct reduction of iron ore

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114945688A true CN114945688A (zh) 2022-08-26

Family

ID=69743877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080092336.9A Pending CN114945688A (zh) 2019-11-14 2020-11-10 通过直接还原铁矿石来生产铁的方法及相应设备

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220396843A1 (zh)
EP (1) EP4058608A1 (zh)
CN (1) CN114945688A (zh)
IT (1) IT201900021228A1 (zh)
WO (1) WO2021094328A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE2250624A1 (en) * 2022-05-25 2023-11-26 Hybrit Dev Ab A method and an arrangement for a continuous production of sponge iron from iron ore

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101460637A (zh) * 2006-04-24 2009-06-17 伊尔技术有限公司 用于生产直接还原铁的方法和装置
CN102712959A (zh) * 2009-07-31 2012-10-03 伊尔技术有限公司 Co2排放有限的生产直接还原铁的方法
CN103597099A (zh) * 2011-05-13 2014-02-19 米德雷克斯技术公司 使用焦炉气和氧气炼钢炉气将氧化铁还原为金属铁的系统和方法
CN103667573A (zh) * 2013-12-13 2014-03-26 王少立 用焦炉煤气生产直接还原铁短流程工艺
WO2015016950A1 (en) * 2013-07-31 2015-02-05 Midrex Technologies, Inc. Reduction of iron oxide to metallic iron using coke oven gas and oxygen steelmaking furnace gas
WO2016203396A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 Saudi Iron And Steel Company Enriching natural gas quality through hydrocarbon gas injection

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4030093A1 (de) * 1990-09-22 1992-03-26 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum aufbereiten von erdgas fuer die direktreduktion von eisenerz im schachtofen
US6506230B2 (en) * 1997-09-05 2003-01-14 Midrex Technologies, Inc. Method for increasing productivity of direct reduction process
IT201600081851A1 (it) * 2016-08-03 2018-02-03 Danieli Off Mecc Metodo ed apparato per produrre ferro di riduzione diretta utilizzando un pretrattamento catalitico di idrocarburi come una sorgente di gas di riduzione

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101460637A (zh) * 2006-04-24 2009-06-17 伊尔技术有限公司 用于生产直接还原铁的方法和装置
CN102712959A (zh) * 2009-07-31 2012-10-03 伊尔技术有限公司 Co2排放有限的生产直接还原铁的方法
CN103597099A (zh) * 2011-05-13 2014-02-19 米德雷克斯技术公司 使用焦炉气和氧气炼钢炉气将氧化铁还原为金属铁的系统和方法
WO2015016950A1 (en) * 2013-07-31 2015-02-05 Midrex Technologies, Inc. Reduction of iron oxide to metallic iron using coke oven gas and oxygen steelmaking furnace gas
CN103667573A (zh) * 2013-12-13 2014-03-26 王少立 用焦炉煤气生产直接还原铁短流程工艺
WO2016203396A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 Saudi Iron And Steel Company Enriching natural gas quality through hydrocarbon gas injection

Also Published As

Publication number Publication date
IT201900021228A1 (it) 2021-05-14
US20220396843A1 (en) 2022-12-15
WO2021094328A9 (en) 2021-12-16
WO2021094328A1 (en) 2021-05-20
EP4058608A1 (en) 2022-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113874486B (zh) 利用氢气的直接还原工艺
TWI494440B (zh) 使用天然氣將鐵氧化物還原成金屬鐵之系統與方法
KR101874518B1 (ko) 코크스 오븐가스와 산소 제강로가스를 이용하여 산화철을 금속철로 환원하는 시스템 및 그 방법
EP2622106B1 (en) Method and apparatus for producing direct reduced iron utilizing a source of reducing gas comprising hydrogen and carbon monoxide
US9938595B2 (en) Direct reduction process with improved product quality and process gas efficiency
TWI620822B (zh) 使用焦爐氣將鐵氧化物還原成金屬鐵之方法
SU1001863A3 (ru) Способ восстановлени металлической руды
JP2015507088A (ja) コークス炉ガスを利用する直接還元鉄(dri)製造の方法および装置
EA022922B1 (ru) Способ для секвестирования двуокиси углерода из топлива на основе колошникового газа
RU2726175C1 (ru) Способы и системы для повышения содержания углерода в губчатом железе в восстановительной печи
US20190048429A1 (en) Method and system for the production of porous iron
CN113631728A (zh) 直接还原系统和相关工艺
CN114945688A (zh) 通过直接还原铁矿石来生产铁的方法及相应设备
JPS6184309A (ja) くず鉄から鋼を製造する方法および装置
US11203791B2 (en) Method and apparatus for producing direct reduced iron utilizing a catalytical pretreatment of hydrocarbons as a source of reducing gas
KR830007851A (ko) 입자상의 금속원광을 스펀지금속으로 환원시키는 방법 및 장치
CN113825845B (zh) 用于操作冶金炉的方法
EA028730B1 (ru) Способ и устройство для секвестрации диоксида углерода из отработавшего газа
RU2164534C1 (ru) Способ управления доменной плавкой (варианты)
EA045314B1 (ru) Способ эксплуатации установки доменной печи
EA046149B1 (ru) Способ эксплуатации установки доменной печи
EA040980B1 (ru) Способ эксплуатации металлургической печи
KR850004256A (ko) 산화물질을 환원시키는 동시에 연료로써 적당한 가스를 발생시키기 위한 방법 및 장치

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination