CN114920712A - 化合物、光学各向异性体及液晶显示器件 - Google Patents

化合物、光学各向异性体及液晶显示器件 Download PDF

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Abstract

本发明涉及化合物、液晶组合物、光学延迟膜及OLED显示器。所述化合物为分子内具有通式(AO‑1)所表示的结构的聚合性低波长分散性或聚合性逆波长分散性化合物，并且提供含有该化合物的组合物、通过使该组合物聚合而得到的聚合物以及使用该聚合物的光学各向异性体等。本发明提供在添加于聚合性组合物中时不引起晶体的析出等而具有高保存稳定性的聚合性化合物，并提供在制作将含有该聚合性化合物的聚合性组合物聚合而得到的膜状聚合物时不易发生不均的聚合性组合物。
Figure DDA0003678736920000011

Description

化合物、光学各向异性体及液晶显示器件
技术领域
本发明涉及液晶化合物领域，具体涉及具有聚合性基团的液晶化合物、光学各向异性体和液晶显示器件。
背景技术
目前，具有聚合性基团的化合物(聚合性化合物)在各种光学材料中使用，例如使含有聚合性化合物的聚合性组合物以液晶状态排列后，使其聚合，从而能够制作具有均匀取向的聚合物，这样的聚合物能够在显示器所需的偏光板、相位差板等中使用。多数情况下，为满足所要求的光学特性、聚合速度、溶解性、熔点、玻璃化转变温度、聚合物的透明性、机械强度、表面硬度、耐热性和耐光性，使用含有两种以上聚合性化合物的聚合性组合物。此时,对于所使用的聚合性化合物，要求在不对其他特性带来不良影响的情况下，对聚合性组合物带来良好的物性。
为了提高OLED显示器的视觉效果，要求相位差膜为逆波长分散性。作为用于该目的的材料，开发了各种具有逆波长分散性或低波长分散性的聚合性液晶化合物。
另一方面，伴随着移动电脑、手机等便携式信息终端的高功能化和普及，正要求极力将平板显示装置的厚度抑制得薄。其结果是作为构成部件的相位差板也要求薄层化。作为薄层化的方法，近年来最有效的方法是将含有低分子聚合性化合物的聚合性组合物涂布于膜基材形成光学膜，由此制作相位差板的方法。因此，进行了大量的能够形成具有优异的反波长色散性的光学膜的聚合性化合物或使用了它的聚合性组合物的研究。
能够提供用于制造在宽波长区域能够进行同样的偏振光转换的偏振片、相位差板等光学膜的聚合性化合物。
现有技术文献
专利文献1：CN107108458A
专利文献2：CN107253935A
专利文献3：CN110392703A
专利文献4：CN106278943A
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种光学性能优异，互溶性好，在添加于聚合性组合物中时不引起晶体的析出的聚合性化合物。
另外，本发明的聚合性化合物稳定性好，在生产和储存过程中不易变质和聚合，同时成本低廉，生产简单，便于大规模商业化应用。
为了解决上述问题，本发明提供了一种聚合性化合物，其特征在于，分子中具有式(AO-1)表示的结构，
Figure BDA0003678736900000021
其中，
Ax表示碳原子数为1-30的芳族烃环、芳族杂环和/或非芳族基团，该基团中的氢原子可以被氟原子、碳原子数为1-5的烷基任意取代；
Ay表示氢原子或碳原子数为1-25的烷基，其中任一个或多个不相邻的-CH2-可以被-CH2＝CH2-、亚环丙基、亚环丁基或亚环戊基取代，且Ay中至少包含有一个亚甲基；
Q1表示氢原子或碳原子数为1-10的烷基；
＊表示聚合性化合物中除式(AO-1)以外的结构。
特别是，上述化合物可以优选为一种式Ⅰ所示的化合物：
Figure BDA0003678736900000031
Ax表示碳原子数为1-30的芳族烃环和芳族杂环和或非芳族基团，该基团中的氢原子可以被氟原子、碳原子数为1-5的烷基任意取代；
Ay表示氢原子或碳原子数为1-25的烷基，其中任一个或多个不相邻的-CH2-可以被-CH2＝CH2-、亚环丙基、亚环丁基或亚环戊基取代，且Ay中至少有一个亚甲基；
Q1表示氢原子或碳原子数为1-10的烷基；
G表示芳族环的三价基团；
A1和A2各自独立地表示碳原子数为4-10的单环或稠环结构；
Z1、Z2各自独立地表示-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-CO-、-CH2COO-、-COOCH2-、-CH2CH2COO-、-COOCH2CH2-、-O-或-S-；
m1，m2各自独立地表示1、2、或3；当存在多个A1、A2、Z1、Z2时，A1、A2、Z1、Z2可相同或不同
Sp1、Sp2各自独立地表示单键、碳原子数为2-25的链烯基、-(CH2)k1-、-O-(CH2)k1-、-O-CO-(CH2)k1-或-CO-O-(CH2)k1-，k1表示2、3、4、5或6；其中，所述Sp1、Sp2、中一个或多个不相邻的-CH2-可以任选地被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、丙烯酸酯基以使得-O-和/或-S-彼此不直接相连的方式取代，且一个或多个H原子可以各自任选地被F或Cl取代；
P表示可聚合基团。
本发明的有益效果
本发明的有益效果在于，本发明提供在添加于聚合性组合物中时不引起晶体的析出等而具有高保存稳定性的聚合性化合物，并提供在制作将含有该聚合性化合物的聚合性组合物聚合而得到的膜状聚合物时不易发生不均的聚合性组合物；并采用无毒害成本低的起始原料，有效降低其合成成本。
可选的，式Ⅰ所示化合物为式Ⅰ-a所示化合物中的任意一种或多种：
Figure BDA0003678736900000041
其中Ay表示氢原子或碳原子数为1-25的烷基，其中任一个或多个不相邻的-CH2-可以被-CH2＝CH2-、亚环丙基、亚环丁基或亚环戊基取代，且Ay中至少有一个亚甲基；
Sp1、Sp2各自独立地表示单键、碳原子数为2-25的链烯基、-(CH2)k1-、-O-(CH2)k1-、-O-CO-(CH2)k1-或-CO-O-(CH2)k1-，k1表示2、3、4、5或6；其中，所述Sp1、Sp2、中一个或多个不相邻的-CH2-可以任选地被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、丙烯酸酯基以使得-O-和/或-S-彼此不直接相连的方式取代，且一个或多个H原子可以各自任选地被F或Cl取代；
n、m各自独立地表示0、1、2或者3；
P表示：
Figure BDA0003678736900000042
Q1表示氢原子或碳原子数为1-10的烷基。
至少一个亚甲基的存在是必要的，使得具有较大体积的-CH2＝CH2-、环丙基、环丁基、环戊基与分子主体之间具有“柔韧性”，这种“柔韧性”不利于结晶析出，从而改善最大溶解性。
-CH2＝CH2-、环丙基、环丁基、环戊基体积较亚甲基大，但又不是太大，较为适中，有利于整个分子的排布取向，又不至于结晶析出。
-CH2＝CH2-、环丙基、环丁基、环戊基基团具有较低的共轭程度，也可以改善折射率。
可选的，式Ⅰ-a所示化合物为式I-a-1至I-a-16所示化合物中的一种或多种；
Figure BDA0003678736900000051
Figure BDA0003678736900000061
Figure BDA0003678736900000071
特别的，对于式I-a-17所示化合物，在一些液晶组合物的组合中也可以近似充当如上述式I-a-1至式I-a-16所示化合物的一定效果，但应用式I-a-17所示化合物相较式I-a-1至式I-a-16所示化合物存在更多局限性。
Figure BDA0003678736900000072
R表示碳原子数为1到20的烷基。
本发明第二方面，提供一种聚合性组合物，其含有前述的可聚合化合物。
本发明第三方面，提供一种液晶组合物，其含有前述可聚合化合物。
本发明第四方面，提供一种聚合物，其由前述的化合物聚合得到，或者由前述的组合物聚合得到。前述化合物可以采用UV紫外光照射、加热或添加自由基引发剂等现有技术中通常使用的方式进行聚合。
本发明第五方面，提供一种光学各向异性体，其由前述的聚合物形成。
一种层合膜，包括：基材膜；和形成在所述基材膜的一侧上的延迟层，其中所述延迟层包含正向色散可聚合液晶化合物的聚合单元和式(AO-1)表示的部分结构的反向色散可聚合液晶化合物的聚合单元。
其中所述延迟层在550nm波长下具有100nm至170nm的面内延迟Re。
一种超薄型宽波域圆偏光板，包括层叠设置的线性偏光板和复合型四分之一相位延迟膜，所述复合型四分之一相位延迟膜为液晶逆分散膜；其中所述复合型四分之一相位延迟膜包括层叠结合且均具有正分散特性的第一相位延迟膜和第二相位延迟膜，所述线性偏光板层叠设置在所述第一相位延迟膜远离所述第二相位延迟膜的一侧；所述复合型四分之一相位延迟膜的复合平面内相位差值Ro为120nm至190nm。
所述逆分散液晶涂层由包含式(AO-1)结构的可聚合化合物聚合而成。
一种超薄型宽波域圆偏光板，包括层叠设置的线性偏光板和四分之一相位延迟膜，所述四分之一相位延迟膜为液晶逆分散膜；所述线性偏光板层叠设置在所述延迟膜的一侧；所述四分之一相位延迟膜的平面内相位差值Ro为120nm至190nm。
所述四分之一相位延迟膜由包含式(AO-1)结构的可聚合化合物聚合而成。
本发明第六方面，提供一种OLED显示器件，所述液晶显示器件包含前述的化合物、或者包含前述的聚合物，或者包含前述的光学各向异性体。
本发明的有益效果在于，本发明提供在添加于聚合性组合物中时不引起晶体的析出等而具有高保存稳定性的聚合性化合物，并提供在制作将含有该聚合性化合物的聚合性组合物聚合而得到的膜状聚合物时不易发生不均的聚合性组合物；并采用无毒害成本低的起始原料，有效降低其合成成本。
附图说明
图1为I-a-1所示化合物的MS质谱图。
具体实施方式
本发明的可聚合化合物实施例优选的具有式I所示的结构
Figure BDA0003678736900000091
其中，
Ax表示碳原子数为1-30的芳族烃环和芳族杂环和或非芳族基团，该基团中的氢原子可以被氟原子、碳原子数为1-5的烷基任意取代；
Ay表示氢原子或碳原子数为1-25的烷基，其中任一个或多个不相邻的-CH2-可以被-CH2＝CH2-、亚环丙基、亚环丁基或亚环戊基取代，且Ay中至少有一个亚甲基；
Q1表示氢原子或碳原子数为1-10的烷基；
G表示芳族环的三价基团；
A1和A2各自独立地表示碳原子数为4-10的单环或稠环结构；
Z1、Z2各自独立地表示-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-CO-、-CH2COO-、-COOCH2-、-CH2CH2COO-、-COOCH2CH2-、-O-或-S-；
m1，m2各自独立地表示1、2、或3；当存在多个A1、A2、Z1、Z2时，A1、A2、Z1、Z2可相同或不同
Sp1、Sp2各自独立地表示单键、碳原子数为2-25的链烯基、-(CH2)k1-、-O-(CH2)k1-、-O-CO-(CH2)k1-或-CO-O-(CH2)k1-，k1表示2、3、4、5或6；其中，所述Sp1、Sp2、中一个或多个不相邻的-CH2-可以任选地被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、丙烯酸酯基以使得-O-和/或-S-彼此不直接相连的方式取代，且一个或多个H原子可以各自任选地被F或Cl取代；
P表示：
Figure BDA0003678736900000101
本发明的可聚合化合物，优选地，前述式I所示化合物选自下述式Ⅰ-a所示化合物为式I-a-1至I-a-16所示化合物中的一种或多种；
Figure BDA0003678736900000102
Figure BDA0003678736900000111
Figure BDA0003678736900000121
对于本发明的式I-a所示化合物的制备方法，可列举出下述方案，但并不限于此,本领域技术人员能够根据本领域的知识选取适合的其他方法进行制备。
式Ⅰ-a所示化合物，当Sp1与Sp2为相同基团、m＝n，P表示：
Figure BDA0003678736900000122
Figure BDA0003678736900000123
Q1为H,Ay表示氢原子或碳原子数为1-25的烷基，其中任一个或多个不相邻的-CH2-可以被-CH2＝CH2-、亚环丙基、亚环丁基或亚环戊基取代，且Ay中至少有一个亚甲基时，其合成方法如下：
Figure BDA0003678736900000124
Figure BDA0003678736900000131
实施例
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原料如无特别说明均能从公开商业途径而得。
反应过程一般通过TLC监控反应的进程，反应结束的后处理一般是水洗、提取、合并有机相后干燥、减压下蒸除溶剂，以及重结晶、柱层析，本领域的技术人员都能够按照下面的描述来实现本发明。
实施例1
化合物结构式如下式I-a-1所示
Figure BDA0003678736900000132
其制备路线如下：
Figure BDA0003678736900000141
制备的具体操作流程：
中间体3
向3L三口瓶中投中间体1、中间体2，加入碳酸钾和DMF，升温至120℃，反应5h，降温至50℃左右，反应液过滤，滤液倒入水中用500ml×3乙酸乙酯萃取，合并有机相，用500ml×2食盐水洗，洗毕，无水硫酸钠干燥，蒸干得到黄色固体中间体3。
中间体4
向5L三口瓶中投入中间体3、甲苯和甲酸，升温至回流，反应5h，反应液倒入水中，过滤得粗品，石油醚打浆得白色固体中间体4。
中间体5
向3L三口瓶中加入氯己醇、丙烯酸，对甲苯磺酸，BHT，甲苯，加热回流脱水5小时。降温至室温，向反应液中加入水，搅拌，静置，分液，甲苯提取，有机相水洗至中性，浓缩甲苯，减压蒸馏得到黄色液体中间体5。
中间体6
将对苯二酚、碳酸钾、DMF加入到1L三口瓶中，40℃反应0.5小时。控温滴加中间体5，滴毕升温至90℃反应8小时。吸虑固体，反应液中加入水、二氯甲烷，搅拌分液，二氯甲烷萃取，水洗，旋干二氯甲烷，二氯己烷、石油醚重结晶，冰箱冷冻析晶，吸虑得到白色固体中间体6。
中间体7
向1L三口瓶中加入中间体4，中间体6、DMAP、EDCI、四氢呋喃，40℃反应8小时，点板反应结束，反应液中加入水、乙酸乙酯，搅拌分液，乙酸乙酯萃取，水洗，旋干溶剂，甲苯乙醇重结晶，吸虑得到白色固体中间体7。
中间体8
向2L三口烧瓶中加入环丙基甲醇、三乙胺、二氯甲烷，降温T＝0-5℃，T＝2℃，滴加甲基磺酰氯，自然升室温，反应过夜。向反应液中加入水，搅拌，静置，分液，水洗，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩得到黄色油状物中间体8。
中间体10
向1L三口瓶中加入中间体8、中间体9、氢氧化钠、DMF，室温反应8h，将反应液倒入水中，二氯萃取，水洗，干燥，旋干溶剂，用甲苯溶解重结晶，抽滤，干燥得到类白色固体中间体10。
化合物I-a-1
向1L三口瓶中加入中间体7、中间体10、樟脑磺酸、四氢呋喃、乙醇，50℃反应8小时，反应液中加入水、乙酸乙酯，搅拌分液，乙酸乙酯萃取，水洗至中性，旋干乙酸乙酯，甲苯石油醚重结晶，吸虑得到类白色固体化合物I-a-1，其MS质谱图如图1所示。
MP1:61.56-73.69℃
MP2:115.26-118.89℃
CP:139.49-141.38℃
实施例2
化合物结构式如下式I-a-5所示，
Figure BDA0003678736900000151
其制备路线如下：
Figure BDA0003678736900000161
制备的具体操作流程：同上(I-a-1操作)。
中间体3
参考化合物I-a-1路线里中间体3的合成。
中间体4
合成方法参照实施例1中的中间体4的合成。
中间体5
合成方法参照实施例1中的中间体5的合成。
中间体6
合成方法参照实施例1中的中间体6的合成。
中间体7
合成方法参照实施例1中的中间体7的合成。
中间体11
将原料环丙基甲醇替换为环丁基甲醇，合成方法参照实施例1中的中间体8的合成。
中间体12
合成方法参照实施例1中的中间体10的合成。
化合物I-a-5
合成方法参照实施例1中的化合物I-a-1的合成。
实施例3
化合物结构式如下式I-a-9所示，
Figure BDA0003678736900000171
其制备路线如下：
Figure BDA0003678736900000172
制备的具体操作流程：同上(I-a-1操作)。
中间体3
参考化合物I-a-1路线里中间体3的合成。
中间体4
合成方法参照实施例1中的中间体4的合成。
中间体5
合成方法参照实施例1中的中间体5的合成。
中间体6
合成方法参照实施例1中的中间体6的合成。
中间体7
合成方法参照实施例1中的中间体7的合成。
中间体13
将原料环丙基甲醇替换为环戊基甲醇，合成方法参照实施例1中的中间体8的合成。
中间体14
合成方法参照实施例1中的中间体10的合成。
化合物I-a-9
合成方法参照实施例1中的化合物I-a-1的合成。
实施例4
化合物结构式如下式I-a-13所示，
Figure BDA0003678736900000181
其制备路线如下：
Figure BDA0003678736900000182
制备的具体操作流程：同上(I-a-1操作)。
中间体3
参考化合物I-a-1路线里中间体3的合成。
中间体4
合成方法参照实施例1中的中间体4的合成。
中间体5
合成方法参照实施例1中的中间体5的合成。
中间体6
合成方法参照实施例1中的中间体6的合成。
中间体7
合成方法参照实施例1中的中间体7的合成。
中间体15
将原料环丙基甲醇替换为烯丙醇醇，合成方法参照实施例1中的中间体8的合成。
中间体16
合成方法参照实施例1中的中间体10的合成。
化合物I-a-13
合成方法参照实施例1中的化合物I-a-1的合成。
最大溶解度的评测方法如下：选择一种液晶组合物作为母体液晶，在母体液晶的百分比含量基础上分别添加I-a-1、I-a-5、I-a-9和I-a-13,将添加式I-a-1化合物作为实施例5、式I-a-5化合物作为实施例6、式I-a-9化合物作为实施例7、式I-a-13化合物作为实施例8、式R-1化合物作为对比例1、式R-2作为对比例2，均匀混合后作为最大溶解度评测对象。将均匀混合后的最大溶解度评测对象实施例5-8、对比例1-2分别放置在20℃±3℃环境下30天，未出现晶体析出的评测对象所添加的质量百分比含量，即为该化合物的最大溶解度。
母体液晶包括质量百分比含量分别为30％式Y-1化合物、30％式Y-2化合物和40％式Y-3化合物。
Figure BDA0003678736900000191
Figure BDA0003678736900000201
表1
评测对象 最大溶解度
实施例5 式I-a-1化合物 25％
实施例6 式I-a-5化合物 26％
实施例7 式I-a-9化合物 28％
实施例8 式I-a-13化合物 24％
对比例1 式R-1化合物 16％
对比例2 式R-2化合物 17％
由表1可知，分别包括式I-a-1、式I-a-5、式I-a-9、式I-a-13所示的化合物的实施例5-8，与分别包括式R-1、R-2所示化合物的对比例1-2所示相比，最大溶解度为同等程度或更高。
在上述母体液晶中添加21％的式I-a-1化合物作为实施例9、添加20％的式I-a-5化合物作为实施例10、添加23％的式I-a-9化合物作为实施例11、添加20％的式I-a-13化合物作为实施例12、添加15％的式R-1化合物作为对比例3，添加15％的式R-2化合物作为对比例4。
添加光聚合引发剂Irgacure907(BASF公司制)1％、4-甲氧基苯酚0.1％和氯仿80％,调制涂布液。通过旋涂法将该涂布液涂布于经摩擦的玻璃基材。在80℃干燥1分钟后,进一步在120℃干燥1分钟。然后,使用高压水银灯,以40mW/cm2的强度照射紫外线25秒,从而制作显示不均评测对象。
对于所得的聚合物,通过偏光显微镜观察来评测显示不均的程度。制作添加了显示不均评测对象的化合物的膜各10片,数出显示不均的个数。对10片的膜中观察到的显示不均的个数进行合计,若显示不均的个数为0则记为A,若显示不均为1个则记为B,若显示不均为5个以上10个以下则记为C,若显示不均为10个则记为D。评测结果如表2所示。
评测对象 显示不均
实施例9 式I-a-1化合物 A
实施例10 式I-a-5化合物 A
实施例11 式I-a-9化合物 A
实施例12 式I-a-13化合物 A
对比例3 式R-2化合物 C
对比例4 式R-3化合物 A
由表2可知,实施例9-12相比于对比例3-4显示不均程度较优或相当。
本发明实施例提供的化合物在添加于聚合性组合物中时不会引起晶体的析出，是具有高溶解性的聚合性化合物，并含有该聚合性化合物的聚合性组合物聚合而得到的膜状聚合物不易发生显示不均。
实施例13
一种超薄型宽波域圆偏光板，包括层叠设置的线性偏光板和复合型四分之一相位延迟膜，所述复合型四分之一相位延迟膜为液晶逆分散膜；其中所述复合型四分之一相位延迟膜包括层叠结合且均具有正分散特性的第一相位延迟膜和第二相位延迟膜，所述线性偏光板层叠设置在所述第一相位延迟膜远离所述第二相位延迟膜的一侧；所述复合型四分之一相位延迟膜的复合平面内相位差值Ro为120nm至190nm。
所述逆分散液晶涂层为实施例9的涂层。
实施例14
一种超薄型宽波域圆偏光板，包括层叠设置的线性偏光板和四分之一相位延迟膜，所述四分之一相位延迟膜为液晶逆分散膜；所述线性偏光板层叠设置在所述延迟膜的一侧；所述四分之一相位延迟膜的平面内相位差值Ro为120nm至190nm。
所述四分之一相位延迟膜由为实施例9的涂层。

Claims (9)

1.一种聚合性化合物，其特征在于，分子中具有式(AO-1)表示的结构，
Figure FDA0003678736890000011
其中，
Ax表示碳原子数为1-30的芳族烃环、芳族杂环和/或非芳族基团，该基团中的氢原子可以被氟原子、碳原子数为1-5的烷基任意取代；
Ay表示氢原子或碳原子数为1-25的烷基，其中任一个或多个不相邻的-CH2-可以被-CH2＝CH2-、亚环丙基、亚环丁基或亚环戊基取代，且Ay中至少包含有一个亚甲基；
Q1表示氢原子或碳原子数为1-10的烷基；
＊表示聚合性化合物中除式(AO-1)以外的结构。
2.根据权利要求1所述的聚合性化合物，其特征在于，所述聚合性化合物是由式(I)表示的化合物，
Figure FDA0003678736890000012
其中，
G表示芳族环的三价基团；
A1和A2各自独立地表示碳原子数为4-10的单环或稠环结构；
Z1、Z2各自独立地表示-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-CO-、-CH2COO-、-COOCH2-、-CH2CH2COO-、-COOCH2CH2-、-O-或-S-；
m1，m2各自独立地表示1、2、或3；当存在多个A1、A2、Z1和/或Z2时，A1、A2、Z1和/或Z2可相同或不同
Sp1、Sp2各自独立地表示单键、碳原子数为2-25的链烯基、-(CH2)k1-、-O-(CH2)k1-、-O-CO-(CH2)k1-或-CO-O-(CH2)k1-，k1表示2、3、4、5或6；其中，所述Sp1、Sp2中一个或多个不相邻的-CH2-可以任选地被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-或丙烯酸酯基以使得-O-和/或-S-彼此不直接相连的方式取代，且一个或多个H原子可以各自任选地被F或Cl取代；
P表示可聚合基团。
3.根据权利要求2所述的聚合性化合物，其特征在于：所述式Ⅰ所示化合物选自式Ⅰ-a所示化合物，
Figure FDA0003678736890000021
其中，
Ay表示氢原子或碳原子数为1-25的烷基，其中任一个或多个不相邻的-CH2-可以被-CH2＝CH2-、亚环丙基、亚环丁基或亚环戊基取代，且Ay中至少有一个亚甲基；
Sp1、Sp2各自独立地表示单键、碳原子数为2-25的链烯基、-(CH2)k1-、-O-(CH2)k1-、-O-CO-(CH2)k1-或-CO-O-(CH2)k1-，k1表示2、3、4、5或6；其中，所述Sp1、Sp2中一个或多个不相邻的-CH2-可以任选地被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-或丙烯酸酯基以使得-O-和/或-S-彼此不直接相连的方式取代，且一个或多个H原子可以各自任选地被F或Cl取代；
n、m各自独立地表示0、1、2或者3；
P表示：
Figure FDA0003678736890000031
Q1表示氢原子或碳原子数为1-10的烷基。
4.根据权利要求3所述的聚合性化合物，其特征在于，式Ⅰ-a所示化合物选自式I-a-1至I-a-16所示化合物组成的组，
Figure FDA0003678736890000032
Figure FDA0003678736890000041
Figure FDA0003678736890000051
5.一种聚合性组合物，其特征在于，包含权利要求1～4中任一项所述的聚合性化合物。
6.一种层合膜，包括基材膜和形成在所述基材膜的一侧上的延迟层，其特征在于，所述延迟层包含正向色散可聚合液晶化合物的聚合单元和权利要求1～4中任一项所述的聚合性化合物的聚合单元，其中所述延迟层在550nm波长下具有100nm至170nm的面内延迟Re。
7.一种超薄型宽波域圆偏光板，其特征在于，包括层叠设置的线性偏光板和复合型四分之一相位延迟膜，所述复合型四分之一相位延迟膜为液晶逆分散膜；其中所述复合型四分之一相位延迟膜包括层叠结合且均具有正分散特性的第一相位延迟膜和第二相位延迟膜，所述线性偏光板层叠设置在所述第一相位延迟膜远离所述第二相位延迟膜的一侧；所述复合型四分之一相位延迟膜的复合平面内相位差值R o为120nm至190nm，所述逆分散液晶涂层由包含权利要求1～4中任一项所述的聚合性化合物聚合而成。
8.一种超薄型宽波域圆偏光板，其特征在于，包括层叠设置的线性偏光板和四分之一相位延迟膜，所述四分之一相位延迟膜为液晶逆分散膜；所述线性偏光板层叠设置在所述延迟膜的一侧；所述四分之一相位延迟膜的平面内相位差值Ro为120nm至190nm；
所述四分之一相位延迟膜由权利要求1～4中任一项所述的聚合性化合物聚合而成。
9.一种OLED显示装置，其特征在于，具有权利要求6所述的层合膜或具有权利要求7至8任一项所述的圆偏光板。
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