CN114903092B - 一种提高茶叶中epsf类化合物含量的加工方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种提高茶叶中EPSF类化合物含量的加工方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取茶样品,选取一定量的茶样品;(2)测含量,测定茶样品中茶氨酸与儿茶素的含量;(3)筛选茶样品,根据步骤二所测的含量筛选适合制备高EPSF茶叶的茶样品;(4)对经步骤(3)筛选的茶样品进行“加湿—低温加热”循环处理。本发明有以下优点:EPSF类化合物具有广泛的生物活性和保健效果,提高茶叶中EPSF类化合物含量,开发高EPSF茶叶新产品,利于健康,具有极大的市场潜力;该茶叶加工方法对于提高茶叶中EPSF类化合物效果十分显著,提高倍数可达3‑50倍;该茶叶加工方法的处理量大,一次处理最高可达100公斤,生产效率高。

Description

一种提高茶叶中EPSF类化合物含量的加工方法
技术领域
本发明属于茶叶加工技术领域,具体涉及一种提高茶叶中EPSF类化合物含量的加工方法。
背景技术
N-乙基-2-吡咯烷酮取代的黄烷醇类(N-ethyl-2-pyrrolidinone-substitutedflavan-3-ol,EPSF)是茶叶中近年来发现的一类新化合物,主要为儿茶素的C-8 位或者C-6位进行N-乙基-2-吡咯烷酮取代形成。茶叶中的EPSF类化合物主要包括5′′′R 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表没食子儿茶素没食子酸酯(R-EGCG-cThea)、5′′′S 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表没食子儿茶素没食子酸酯(S-EGCG-cThea)、5′′′R 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表儿茶素没食子酸酯(R-ECG-cThea)、5′′′S 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表儿茶素没食子酸酯(S-ECG-cThea)、5′′R 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表没食子儿茶素(R-EGC-cThea)、5′′S 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表没食子儿茶素(S-EGC-cThea)、5′′R8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表儿茶素(R-EC-cThea)、5′′S 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表儿茶素(S-EC-cThea)等。
近年来研究表明EPSF类化合物具有广泛的生物活性,如对过氧化氢诱导的人微血管内皮细胞损伤具有良好的保护作用,提示EPSF类成分可能具有抗心血管疾病功效;可抑制晚期糖基化终末产物的形成,提示EPSF类成分可能具有预防糖尿病发生发展的功效;此外,还发现EPSF类化合物具有抗氧化、抗炎、抑制乙酰胆碱酯酶活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性等作用。
茶叶中EPSF类化合物形成的前体物质主要为茶氨酸与儿茶素类化合物,基于此,我们希望开发一种可促进茶氨酸与儿茶素类化合物反应形成EPSF类化合物的茶叶加工方法,用于显著提高茶叶中EPSF类化合物含量。
发明内容
本发明针对现有技术不足,提供一种可显著提高不同茶类茶叶中EPSF类化合物含量的茶叶加工方法。该方法具有操作简便,成本低,处理量大,效果显著等优点。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种提高茶叶中EPSF类化合物含量的加工方法,包括以下步骤:
(1) 取茶样品:从市场上收集或者按照茶叶加工工艺制备一定量的茶样品,所述茶样品,可以为绿茶、白茶、黄茶、乌龙茶、红茶等不同茶类的茶叶,质量为0.05-100公斤;
(2)测含量,测定茶样品中茶氨酸与儿茶素的含量:所述测定茶样品中茶氨酸含量根据国标方法《GB/T 23193-2017 茶叶中茶氨酸的测定 高效液相色谱法》,所述测定茶样品中儿茶素含量为采用国标方法《GB/T 8313-2018 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》;
(3)筛选茶样品,筛选适合制备高EPSF茶叶的茶样品:所述筛选适合制备高EPSF茶叶的茶样品,判断依据为茶样品的茶氨酸含量大于3 mg/g且儿茶素含量大于40 mg/g,否则认为该茶样品不适合于制备高EPSF茶叶;
(4)对经步骤(3)筛选茶样品进行“加湿—低温加热”循环处理:所述加湿为采用加湿器雾化湿润茶样品,加湿过程中对茶样品进行翻拌混匀,最终使茶样品含水率达到10%-30%;所述低温加热的温度为50℃-75℃,加热时间为6-10小时,所述循环处理为加湿处理和低温加热处理循环2-6次。
与现有技术相比,本发明有以下优点:(1)EPSF类化合物具有广泛的生物活性和保健效果,提高茶叶中EPSF类化合物含量,开发高EPSF茶叶新产品,利于健康,具有极大的市场潜力;(2)该茶叶加工方法对于提高茶叶中EPSF类化合物效果十分显著,提高倍数可达3-50倍;(3)该茶叶加工方法的处理量大,一次处理最高可达100公斤,生产效率高;(4)该加工方法具有操作简便,成本低等优点,在茶叶加工领域具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为本发明中5′′′R 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表没食子儿茶素没食子酸酯(R-EGCG-cThea)、5′′′S 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表没食子儿茶素没食子酸酯(S-EGCG-cThea)、5′′′R 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表儿茶素没食子酸酯(R-ECG-cThea)、5′′′S 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表儿茶素没食子酸酯(S-ECG-cThea)、5′′R 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表没食子儿茶素(R-EGC-cThea)、5′′S 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表没食子儿茶素(S-EGC-cThea)、5′′R 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表儿茶素(R-EC-cThea)、5′′S 8-C N-乙基-2-吡咯烷酮取代的表儿茶素(S-EC-cThea)的化学结构式;
图2为不同茶类茶叶样品中8种EPSF类化合物经本发明方法处理前后含量变化情况表。
具体实施方式
结合图1和图2对实施例作详细说明:本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1:提高绿茶中EPSF类化合物含量的加工方法
(1)取炒青绿茶样品5公斤;
(2)分别根据国标方法《GB/T 23193-2017 茶叶中茶氨酸的测定 高效液相色谱法》和《GB/T 8313-2018 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》测定炒青绿茶样品中茶氨酸与儿茶素的含量,测定结果为茶氨酸含量7.5 mg/g,儿茶素总量146.2 mg/g;
(3)根据茶氨酸含量大于3 mg/g且儿茶素含量大于40 mg/g的判断标准,认为该炒青绿茶样品适合于制备高EPSF茶叶;
(4)对上述炒青绿茶样品进行“加湿—低温加热”循环处理:循环处理次数为4次,每次加湿处理后的茶样含水率约为20%,每次低温加热的温度为65℃,时间为10小时。
通过上述方法制得的炒青绿茶,经液相色谱-高分辨质谱UHPLC-Q-Exactive绝对定量检测,8种EPSF类化合物的总量由初始的0.041 mg/g提高到了1.054 mg/g,提高倍数为25.707倍。
实施例2:提高寿眉白茶中EPSF类化合物含量的加工方法
(1)取寿眉白茶样品15公斤;
(2)分别根据国标方法《GB/T 23193-2017 茶叶中茶氨酸的测定 高效液相色谱法》和《GB/T 8313-2018 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》测定寿眉白茶样品中茶氨酸与儿茶素的含量,测定结果为茶氨酸含量5.5 mg/g,儿茶素总量102.3 mg/g;
(3)根据茶氨酸含量大于3 mg/g且儿茶素含量大于40 mg/g的判断标准,认为该寿眉白茶样品适合于制备高EPSF茶叶;
(4)对上述寿眉白茶样品进行“加湿—低温加热”循环处理:循环处理次数为4次,每次加湿处理后的茶样含水率约为20%,每次低温加热的温度为75℃,时间为10小时。
通过上述方法制得的寿眉白茶,经液相色谱-高分辨质谱UHPLC-Q-Exactive绝对定量检测,8种EPSF类化合物的总量由初始的0.240 mg/g提高到了1.410 mg/g,提高倍数为5.875倍。
实施例3:提高白牡丹白茶中EPSF类化合物含量的加工方法
(1)取白牡丹白茶样品15公斤;
(2)分别根据国标方法《GB/T 23193-2017 茶叶中茶氨酸的测定 高效液相色谱法》和《GB/T 8313-2018 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》测定白牡丹白茶样品中茶氨酸与儿茶素的含量,测定结果为茶氨酸含量8.9 mg/g,儿茶素总量118.1 mg/g;
(3)根据茶氨酸含量大于3 mg/g且儿茶素含量大于40 mg/g的判断标准,认为该白牡丹白茶样品适合于制备高EPSF茶叶;
(4)对上述白牡丹白茶样品进行“加湿—低温加热”循环处理:循环处理次数为5次,每次加湿处理后的茶样含水率约为15%,每次低温加热的温度为75℃,时间为10小时。
通过上述方法制得的白牡丹白茶,经液相色谱-高分辨质谱UHPLC-Q-Exactive绝对定量检测,8种EPSF类化合物的总量由初始的0.160 mg/g提高到了2.340 mg/g,提高倍数为14.625倍。
实施例4:提高清香型永春佛手乌龙茶中EPSF类化合物含量的加工方法
(1)取清香型永春佛手乌龙茶样品10公斤;
(2)分别根据国标方法《GB/T 23193-2017 茶叶中茶氨酸的测定 高效液相色谱法》和《GB/T 8313-2018 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》测定清香型永春佛手乌龙茶样品中茶氨酸与儿茶素的含量,测定结果为茶氨酸含量7.7 mg/g,儿茶素含量134.6mg/g;
(3)根据茶氨酸含量大于3 mg/g且儿茶素总量大于40 mg/g的判断标准,认为该清香型永春佛手乌龙茶样品适合于制备高EPSF茶叶;
(4)对上述清香型永春佛手乌龙茶样品进行“加湿—低温加热”循环处理:循环处理次数为5次,每次加湿处理后的茶样含水率约为22%,每次低温加热的温度为70℃,时间为10小时。
通过上述方法制得的清香型永春佛手乌龙茶,经液相色谱-高分辨质谱UHPLC-Q-Exactive绝对定量检测,8种EPSF类化合物的总量由初始的0.103 mg/g提高到了2.078 mg/g,提高倍数为20.175倍。

Claims (2)

1.一种提高茶叶中EPSF类化合物含量的加工方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1) 取茶样,选取一定量的茶样品,茶样品为绿茶、白茶、黄茶、乌龙茶或红茶中的某种,选取质量为0.05-100公斤;
(2) 测含量,测定茶样品中茶氨酸与儿茶素的含量;
(3) 筛选茶样品,根据步骤(2)所测的茶样品中茶氨酸与儿茶素含量筛选适合制备高EPSF茶叶的茶样品,筛选茶样品的茶氨酸含量大于3 mg/g且儿茶素含量大于40 mg/g;
(4) 对步骤(3)筛选的茶样品进行“加湿—低温加热”循环处理,茶样品低温加热的温度为50℃-75℃,加热时间为6-10小时;采用加湿器雾化湿润茶样品,加湿过程中对茶样品进行翻拌混匀,使茶样品含水率达到10%-30%;对筛选的茶样品循环处理为加湿处理-低温加热处理循环2-6次。
2.根据权利要求1所述的一种提高茶叶中EPSF类化合物含量的加工方法,其特征在于,所述步骤(2)中,根据国标方法《GB/T 23193-2017 茶叶中茶氨酸的测定 高效液相色谱法》测定茶样品中茶氨酸含量;根据国标方法《GB/T 8313-2018 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》测定茶样中儿茶素含量。
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