CN114806139A - 一种内衣抗菌发泡罩杯及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种内衣抗菌发泡罩杯及制备方法,属于罩杯生产技术领域,包括100‑120份负载有双咪唑离子的聚氨酯以及10‑20份发泡剂,负载有双咪唑离子的所述聚氨酯为咪唑基离子二醇扩链剂、聚氨酯预聚物、BDO以及DMF混合而成,所述聚氨酯预聚物组分包括聚乙二醇、D,L‑丙交酯、三亚甲基碳酸酯、催化剂辛酸亚锡、1,4‑丁二异氰酸酯、N,N′‑二甲基甲酰胺以及辛酸亚锡。本发明的一种内衣抗菌发泡罩杯及制备方法,增加发泡罩杯抗菌效果的同时,使得发泡罩杯能维持稳定的抗菌效果,增加发泡罩杯的抗菌寿命。
Description
技术领域
本发明涉及罩杯生产技术领域,具体为一种内衣抗菌发泡罩杯及制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的不断提高,女性对内衣的质量要求也越来越高,除了内衣的塑形性、舒适性、健康性、环保性的要求外,对美观性也提出了更高的要求,目前,市面上销售的内衣,其内衣材料基本为聚酯纤维和聚氨酯海绵两种,聚氨酯海绵具有优良的物理性能、力学性能和良好的生物相容性,使得常用于罩杯的生产。
公告号为CN109824859A的中国发明专利,介绍了一种具有防螨、防霉和抗菌功能的海绵及其制备方法,按照质量组份计所述具有防螨、防霉和抗菌功能的海绵配方如下:聚氧乙烯三醇40~100份、聚合物多元醇1~60份、甲苯二异氰酸酯28~60份、水1.5~5.5份、催化剂0.15~0.8份、硅酮表面活性剂0.4~2.0份和防螨防霉抗菌剂1.0~5.0份;本发明还提供了一种具有防螨、防霉和抗菌功能的海绵制备方法。本发明提供的一种具有防螨、防霉和抗菌功能的海绵成分配比合理,具有良好的防螨、防霉和抗菌的效果,本发明提供的一种具有防螨、防霉和抗菌功能的海绵的制备方法简单合理,生产周期短,成本较低,生产效率高。
该发明仅通过混合防螨防霉抗菌剂来达到抗菌效果,使得防螨防霉抗菌剂与海绵之间的连接性差,且在海绵在遇到热定型或者高温清洁时,其防螨防霉抗菌剂容易在高温下分解,使得海绵的抗菌效果和寿命降低。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中的问题,而提出的一种内衣抗菌发泡罩杯及制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种内衣抗菌发泡罩杯,包括100-120份负载有双咪唑离子的聚氨酯以及10-20份发泡剂,负载有双咪唑离子的所述聚氨酯为咪唑基离子二醇扩链剂、聚氨酯预聚物、BDO以及DMF混合而成,所述聚氨酯预聚物组分包括聚乙二醇、D,L-丙交酯、三亚甲基碳酸酯、催化剂辛酸亚锡、1,4-丁二异氰酸酯、N,N′-二甲基甲酰胺以及辛酸亚锡。
优选的:所述发泡剂的组分采用聚乙二醇以及二氧六环。
优选的:所述咪唑基离子二醇扩链剂组分包括二溴新戊二醇、N-甲基咪唑以及六氟磷酸铵离子水。
优选的:所述聚乙二醇的重均分子量为1500-4200。
优选的:所述咪唑基离子二醇扩链剂和BDO之间的质量比为0.5:2.5-1.2:1.8。
一种内衣抗菌发泡罩杯制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:制备咪唑基离子二醇扩链剂,将二溴新戊二醇和N-甲基咪唑混合,在氮气环境以及150℃下,混合反应8h后,加入六氟磷酸铵离子水中,搅拌混合1h后,沉淀过滤后进行干燥,得到咪唑基离子二醇扩链剂;
S2:制备聚氨酯预聚物,将聚乙二醇、D,L-丙交酯、三亚甲基碳酸酯以及催化剂辛酸亚锡混合,在氮气环境以及130℃下,混合反应6h后,沉淀纯化后进行干燥,依次加入1,4-丁二异氰酸酯、N,N′-二甲基甲酰胺以及辛酸亚锡,在80℃环境下反应6h,得到聚氨酯预聚物;
S3:制备负载有双咪唑离子的聚氨酯,将S1中得到的咪唑基离子二醇扩链剂和BDO混合在DMF中,得到混合物,将混合物加入S2中得到的聚氨酯预聚物中,并在80℃中反应2h,得到负载有双咪唑离子的聚氨酯;
S4:发泡液的制备,将S3中得到的负载有双咪唑离子的聚氨酯和发泡剂在室温下混合,在60℃下搅拌20min发泡,得到发泡液;
S5:发泡罩杯成型,将S4中得到的发泡液通入至合模的罩杯模具内,进行常压以使发泡液发泡为与罩杯模具内空间相同的形状,罩杯模具分模得到发泡罩杯。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
双咪唑离子负载在聚氨酯上,双咪唑离子具有抗菌效果好的特点,使得能增加发泡胸罩的的卫生安全性,同时由于双咪唑离子与聚氨酯的连接方式,能提高双咪唑离子在聚氨酯上的的热稳定性和化学稳定性,使得双咪唑离子活性和连接稳定,使得发泡罩杯能维持稳定的抗菌效果,增加发泡罩杯的抗菌寿命,同时由于双咪唑离子的热稳定性,在生产后续的高温定型或高温清洗中,使得高温不会影响发泡罩杯的抗菌效果和抗菌寿命。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,在本发明的描述中,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
一种内衣抗菌发泡罩杯,包括100-120份负载有双咪唑离子的聚氨酯以及10-20份发泡剂,双咪唑离子具有抗菌效果好的特点,使得能增加发泡胸罩的的卫生安全性,而由于负载的特性,能提高双咪唑离子在聚氨酯上的的热稳定性和化学稳定性,使得双咪唑离子活性和连接稳定,使得发泡罩杯能维持稳定的抗菌效果,增加发泡罩杯的抗菌寿命,同时由于双咪唑离子的热稳定性,在生产后续的高温定型或高温清洗中,使得高温不会影响发泡罩杯的抗菌效果和抗菌寿命,且双咪唑离子自身具有极低的挥发性,能增加发泡胸罩的抗菌稳定。
而发泡剂的组分采用聚乙二醇以及二氧六环,负载有双咪唑离子的聚氨酯为咪唑基离子二醇扩链剂、聚氨酯预聚物、BDO以及DMF混合而成,且咪唑基离子二醇扩链剂和BDO之间的质量比为0.5:2.5-1.2:1.8,其中咪唑基离子二醇扩链剂组分包括二溴新戊二醇、N-甲基咪唑以及六氟磷酸铵离子水,而聚氨酯预聚物组分包括聚乙二醇、D,L-丙交酯、三亚甲基碳酸酯、催化剂辛酸亚锡、1,4-丁二异氰酸酯、N,N′-二甲基甲酰胺以及辛酸亚锡,其中聚乙二醇的重均分子量为1500-4200。
一种内衣抗菌发泡罩杯制备方法,包括以下步骤:
S1:制备咪唑基离子二醇扩链剂,将二溴新戊二醇和N-甲基咪唑混合,在氮气环境以及150℃下,混合反应8h后,加入六氟磷酸铵离子水中,搅拌混合1h后,沉淀过滤后进行干燥,得到咪唑基离子二醇扩链剂;
S2:制备聚氨酯预聚物,将聚乙二醇、D,L-丙交酯、三亚甲基碳酸酯以及催化剂辛酸亚锡混合,在氮气环境以及130℃下,混合反应6h后,沉淀纯化后进行干燥,依次加入1,4-丁二异氰酸酯、N,N′-二甲基甲酰胺以及辛酸亚锡,在80℃环境下反应6h,得到聚氨酯预聚物;
S3:制备负载有双咪唑离子的聚氨酯,将S1中得到的咪唑基离子二醇扩链剂和BDO混合在DMF中,得到混合物,将混合物加入S2中得到的聚氨酯预聚物中,并在80℃中反应2h,得到负载有双咪唑离子的聚氨酯;
S4:发泡液的制备,将S3中得到的负载有双咪唑离子的聚氨酯、聚乙二醇以及二氧六环在室温下混合,在60℃下搅拌20min发泡,得到发泡液;
S5:发泡罩杯成型,将S4中得到的发泡液通入至合模的罩杯模具内,进行常压以使发泡液发泡为与罩杯模具内空间相同的形状,罩杯模具分模得到发泡罩杯。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (6)
1.一种内衣抗菌发泡罩杯,其特征在于:包括100-120份负载有双咪唑离子的聚氨酯以及10-20份发泡剂,负载有双咪唑离子的所述聚氨酯为咪唑基离子二醇扩链剂、聚氨酯预聚物、BDO以及DMF混合而成,所述聚氨酯预聚物组分包括聚乙二醇、D,L-丙交酯、三亚甲基碳酸酯、催化剂辛酸亚锡、1,4-丁二异氰酸酯、N,N′-二甲基甲酰胺以及辛酸亚锡。
2.根据权利要求1所述的一种内衣抗菌发泡罩杯,其特征在于:所述发泡剂的组分采用聚乙二醇以及二氧六环。
3.根据权利要求1所述的一种内衣抗菌发泡罩杯,其特征在于:所述咪唑基离子二醇扩链剂组分包括二溴新戊二醇、N-甲基咪唑以及六氟磷酸铵离子水。
4.根据权利要求2所述的一种内衣抗菌发泡罩杯,其特征在于:所述聚乙二醇的重均分子量为1500-4200。
5.根据权利要求1所述的一种内衣抗菌发泡罩杯,其特征在于:所述咪唑基离子二醇扩链剂和BDO之间的质量比为0.5:2.5-1.2:1.8。
6.根据权利要求3所述的一种内衣抗菌发泡罩杯制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:制备咪唑基离子二醇扩链剂,将二溴新戊二醇和N-甲基咪唑混合,在氮气环境以及150℃下,混合反应8h后,加入六氟磷酸铵离子水中,搅拌混合1h后,沉淀过滤后进行干燥,得到咪唑基离子二醇扩链剂;
S2:制备聚氨酯预聚物,将聚乙二醇、D,L-丙交酯、三亚甲基碳酸酯以及催化剂辛酸亚锡混合,在氮气环境以及130℃下,混合反应6h后,沉淀纯化后进行干燥,依次加入1,4-丁二异氰酸酯、N,N′-二甲基甲酰胺以及辛酸亚锡,在80℃环境下反应6h,得到聚氨酯预聚物;
S3:制备负载有双咪唑离子的聚氨酯,将S1中得到的咪唑基离子二醇扩链剂和BDO混合在DMF中,得到混合物,将混合物加入S2中得到的聚氨酯预聚物中,并在80℃中反应2h,得到负载有双咪唑离子的聚氨酯;
S4:发泡液的制备,将S3中得到的负载有双咪唑离子的聚氨酯和发泡剂在室温下混合,在60℃下搅拌20min发泡,得到发泡液;
S5:发泡罩杯成型,将S4中得到的发泡液通入至合模的罩杯模具内,进行常压以使发泡液发泡为与罩杯模具内空间相同的形状,罩杯模具分模得到发泡罩杯。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20220729 |
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