CN114796498A - 抑制muc1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用 - Google Patents
抑制muc1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114796498A CN114796498A CN202210550145.3A CN202210550145A CN114796498A CN 114796498 A CN114796498 A CN 114796498A CN 202210550145 A CN202210550145 A CN 202210550145A CN 114796498 A CN114796498 A CN 114796498A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- breast cancer
- muc1
- cells
- nucleic acid
- cancer cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 132
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 132
- 101001133056 Homo sapiens Mucin-1 Proteins 0.000 title claims abstract description 97
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 title claims abstract description 97
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 230000004048 modification Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 238000012986 modification Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 239000003560 cancer drug Substances 0.000 title claims abstract description 31
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 69
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 claims abstract description 66
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 claims abstract description 66
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- RTIXKCRFFJGDFG-UHFFFAOYSA-N chrysin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=CC=C1 RTIXKCRFFJGDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 15
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims abstract description 15
- NYCXYKOXLNBYID-UHFFFAOYSA-N 5,7-Dihydroxychromone Natural products O1C=CC(=O)C=2C1=CC(O)=CC=2O NYCXYKOXLNBYID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000015838 chrysin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229940043370 chrysin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims abstract description 14
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- QAGGICSUEVNSGH-UHFFFAOYSA-N Diosmetin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC=C(O)C=C2O1 QAGGICSUEVNSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N diosmetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 235000015428 diosmetin Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229960001876 diosmetin Drugs 0.000 claims abstract description 13
- -1 flavonoid compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 48
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 48
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 48
- 101000887635 Homo sapiens Beta-1,3-galactosyl-O-glycosyl-glycoprotein beta-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase 3 Proteins 0.000 claims description 38
- 102000005348 Neuraminidase Human genes 0.000 claims description 36
- 108010006232 Neuraminidase Proteins 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 16
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 claims description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 9
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 claims description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 4
- 229940124651 anti-breast cancer agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 27
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 24
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 18
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 16
- 101100346932 Mus musculus Muc1 gene Proteins 0.000 abstract description 11
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 abstract description 10
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 abstract description 10
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 abstract description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 210
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 72
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 70
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 20
- 102100039848 Beta-1,3-galactosyl-O-glycosyl-glycoprotein beta-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase 3 Human genes 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 14
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 13
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 12
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 11
- 101100346929 Homo sapiens MUC1 gene Proteins 0.000 description 10
- 230000004989 O-glycosylation Effects 0.000 description 10
- 108010004400 beta-1,3-galactosyl-O-glycosyl-glycoprotein beta-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase 3 Proteins 0.000 description 10
- 102000057860 human MUC1 Human genes 0.000 description 10
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 10
- 101800005151 Cholecystokinin-8 Proteins 0.000 description 9
- 102400000888 Cholecystokinin-8 Human genes 0.000 description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 9
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 9
- OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl) benzenesulfonate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012591 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline Substances 0.000 description 8
- 230000008676 import Effects 0.000 description 8
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 8
- RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N puromycin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C3=NC=NC(=C3N=C2)N(C)C)O[C@@H]1CO RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N 0.000 description 8
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 7
- 229940121672 Glycosylation inhibitor Drugs 0.000 description 6
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 6
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 6
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 6
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 5
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 5
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 4
- 102000006947 Histones Human genes 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 4
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 4
- BRZYSWJRSDMWLG-CAXSIQPQSA-N geneticin Chemical compound O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(C)O)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N BRZYSWJRSDMWLG-CAXSIQPQSA-N 0.000 description 4
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 4
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 4
- 229950010131 puromycin Drugs 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 102100031181 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 3
- 101150114927 MUC1 gene Proteins 0.000 description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 3
- 238000011729 BALB/c nude mouse Methods 0.000 description 2
- 108091033409 CRISPR Proteins 0.000 description 2
- 238000010354 CRISPR gene editing Methods 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 2
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 2
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-D-galactosamine Natural products CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 101150063416 add gene Proteins 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 2
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000003235 crystal violet staining Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 5,7,3'-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 7-O-rutinoside Natural products O(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4cc(O)c(OC)cc4)Oc3c2)O1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 235000019123 Fortunella margarita Nutrition 0.000 description 1
- 244000089759 Fortunella margarita Species 0.000 description 1
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 1
- 108700023372 Glycosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 108020005004 Guide RNA Proteins 0.000 description 1
- 101710088172 HTH-type transcriptional regulator RipA Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 102000015728 Mucins Human genes 0.000 description 1
- 108010063954 Mucins Proteins 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N N-Acetyl-D-Galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N N-acetyl-D-galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N 0.000 description 1
- 244000146510 Pereskia bleo Species 0.000 description 1
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 1
- 108091081062 Repeated sequence (DNA) Proteins 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010087230 Sincalide Proteins 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 208000003721 Triple Negative Breast Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009702 cancer cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 238000010609 cell counting kit-8 assay Methods 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N diosmin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N 0.000 description 1
- 229960004352 diosmin Drugs 0.000 description 1
- IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N diosmin Natural products COc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000010362 genome editing Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 102000045442 glycosyltransferase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108700014210 glycosyltransferase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091008039 hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- HQNMVWHXGYBFSY-FQKPHLNHSA-N n-[(2s,3r,4r,5r,6r)-2-benzyl-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(O)CC1=CC=CC=C1 HQNMVWHXGYBFSY-FQKPHLNHSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000751 protein extraction Methods 0.000 description 1
- 108020001775 protein parts Proteins 0.000 description 1
- 238000010814 radioimmunoprecipitation assay Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000003239 susceptibility assay Methods 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 208000022679 triple-negative breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了抑制MUC1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用。本发明通过细胞实验证明,芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素等黄酮类化合物和临床小分子药物(如顺铂、5‑氟尿嘧啶、伯莱霉素)的敏感度均依赖于MUC1的表达或MUC1的糖基化修饰;动物实验证明,敲除MUC1能够有效提高药物敏感度,促进药物在体内的毒性发挥,降低肿瘤发生发展,从而达到治疗乳腺癌的目的。本发明具有重要的应用价值。
Description
本申请是申请号为202210096709.0、申请日为2022年1月27日、发明创造名称为“抑制MUC1表达和糖基化修饰的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用”的分案申请。
技术领域
本发明属于生物医学领域,具体涉及抑制MUC1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用。
背景技术
乳腺癌是全世界女性最常被诊断的癌症。乳腺癌肿瘤具有高度异质性,多种信号通路可介导其发生进展,早期筛查是预防乳腺癌的主要手段。尽管随着科技的发展,乳腺癌的治疗方式不断增加(如手术切除、化学治疗、放射治疗、内分泌靶向治疗),但类似于三阴性乳腺癌,由于缺乏激素受体,化疗成为挽救这类癌症最为主要的方法。耐药性是乳腺癌临床治疗中最为严峻的挑战,复发后的乳腺癌对化疗的毒性敏感度急剧下降。并且,有部分乳腺癌即便不产生特定药物的抗药性,其固有特性也使得对化疗药物响应度低。因此,提高乳腺癌的化疗敏感度是急需克服的艰巨挑战。
芹菜素,学名为4',5,7-三羟基黄酮,难溶于水,呈黄色针状结晶,在洋甘菊、欧芹、洋葱、莓果及金桔内含量较多,广泛存在于居民膳食饮食中。芹菜素作为植物抵抗逆境产生的次级代谢物,具有极强的生理活性,在抗炎抑菌、抗氧化、稳定机体代谢、调节内分泌、预防心脑血管疾病及中枢神经保护等方面表现优良,尤其是在抑制癌细胞增殖转移方面的研究日益扩增和深入——芹菜素对正常细胞组织具有极低的毒副作用,但对癌细胞却具有较强的杀伤力。在以往的研究中,由于难溶于水的芹菜素生物利用度和吸收率有限,其体内外的使用剂量通常较高,大大限制了这一天然药物临床上的广泛应用。与芹菜素结构类似的黄酮类类药物还有白杨素、香叶木素、木犀草素、槲皮素等,均在体内外具有较强的抑癌活性,具有开发为天然抗癌药物的巨大潜力。然而,黄酮类化合物及顺铂等临床用药均属于小分子药物,其药物敏感度和耐药性一直是癌症治疗临床应用的主要障碍。
MUC1是I型跨膜粘蛋白,具有高度糖基化的胞外结构。MUC1含有可变数目的O-连接的糖基化位点,由于基因的多态性,不同人群可以携带约100-750个范围内的O-聚糖。MUC1高度糖基化的胞外结构域可从细胞表面延伸至200-500nm,在其糖链的末端区通常有大量唾液酸修饰。具体而言,MUC1的N端结构域被广泛的O-糖基修饰,交织覆盖在细胞表面形成保护屏障。根据重复序列的数量和糖基化程度,O-糖基化占MUC1总重量的50-90%,因此其分子量也随之变化,高分子量代表更多的糖基化修饰。典型的粘蛋白型O-糖基化是通过 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)启动的,其中GalNAc是连接到丝氨酸或苏氨酸的第一个单糖,可以扩展到各种不同的结构。同时,MUC1的糖基化修饰取决于多种糖基转移酶的组织特异性表达和共同协调,其中糖基转移酶GCNT3是修饰MUC1核心区O-糖基化的关键转移酶之一。
发明内容
本发明的目的是提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度,从而治疗乳腺癌。
本发明首先保护抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质或抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质的应用,可为A1)-A5)中的至少一种:
A1)提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度;
A2)降低抗乳腺癌药物的耐药性;
A3)制备用于提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度的产品;
A4)制备用于降低抗乳腺癌药物的耐药性的产品;
A5)制备用于辅助治疗乳腺癌的产品。
上述应用中,所述抗乳腺癌药物可为顺铂、5-氟尿嘧啶、伯莱霉素、芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素中的至少一种。
上述应用中,所述抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质可为寡聚核酸1、寡聚核酸2或寡聚核酸3;
寡聚核酸1由SEQ ID NO:1所示的核酸分子和SEQ ID NO:2所示的核酸分子组成;
寡聚核酸2由SEQ ID NO:3所示的核酸分子和SEQ ID NO:4所示的核酸分子组成;
寡聚核酸3由SEQ ID NO:5所示的核酸分子和SEQ ID NO:6所示的核酸分子组成。
上述应用中,所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质可为BAG、唾液酸酶或抑制乳腺癌细胞中糖基转移酶GCNT3表达的物质。
所述抑制乳腺癌细胞中糖基转移酶GCNT3表达的物质可为寡聚核酸a、寡聚核酸b或寡聚核酸c;
寡聚核酸a由SEQ ID NO:7所示的核酸分子和SEQ ID NO:8所示的核酸分子组成;
寡聚核酸b由SEQ ID NO:9所示的核酸分子和SEQ ID NO:10所示的核酸分子组成;
寡聚核酸c由SEQ ID NO:11所示的核酸分子和SEQ ID NO:12所示的核酸分子组成。
本发明还保护一种产品,由上述任一所述抗乳腺癌药物和抑制MUC1的物质组成;
所述抑制MUC1的物质为上述任一所述抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质或上述任一所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质;
所述产品的功能可为B1)-B3)中的至少一种:
B1)提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度;
B2)降低抗乳腺癌药物的耐药性;
B3)辅助治疗乳腺癌。
本发明还保护一种上述任一所述抗乳腺癌药物的增敏剂,为上述任一所述抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质或上述任一所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质。
本发明还保护一种抗乳腺癌药物的筛选方法,所述抗乳腺癌药物可以被上述任一所述抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质或上述任一所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质增敏。
本发明还保护一种提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度的方法,可通过抑制乳腺癌细胞中MUC1表达或抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰实现;所述方法用于非疾病的诊断与治疗。
本发明还保护一种降低乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的耐药性的方法,可通过抑制乳腺癌细胞中MUC1表达或抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰实现;所述方法用于非疾病的诊断与治疗。
上述任一所述的方法中,所述抑制乳腺癌细胞中MUC1表达可通过向乳腺癌细胞中导入抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质实现。所述抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质可为寡聚核酸1、寡聚核酸2或寡聚核酸3;
寡聚核酸1由SEQ ID NO:1所示的核酸分子和SEQ ID NO:2所示的核酸分子组成;
寡聚核酸2由SEQ ID NO:3所示的核酸分子和SEQ ID NO:4所示的核酸分子组成;
寡聚核酸3由SEQ ID NO:5所示的核酸分子和SEQ ID NO:6所示的核酸分子组成。
上述任一所述的方法中,所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰可通过方式一或方式二实现;所述方式一可为用BAG或唾液酸酶处理乳腺癌细胞;所述方式二可为向乳腺癌细胞中导入抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质实现。所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质可为抑制乳腺癌细胞中糖基转移酶GCNT3表达的物质;所述抑制乳腺癌细胞中糖基转移酶GCNT3表达的物质可为寡聚核酸a、寡聚核酸b或寡聚核酸c;
寡聚核酸a由SEQ ID NO:7所示的核酸分子和SEQ ID NO:8所示的核酸分子组成;
寡聚核酸b由SEQ ID NO:9所示的核酸分子和SEQ ID NO:10所示的核酸分子组成;
寡聚核酸c由SEQ ID NO:11所示的核酸分子和SEQ ID NO:12所示的核酸分子组成。
所述方式一中,BAG的处理浓度可为1-3mM(如1-2mM、2-3mM、1mM、2mM或3mM)。
所述方式一中,唾液酸酶的处理时间可为6-12h(如6-9h、9-12h、6h、9h或12h)。
上述任一所述的方法中,所述抗乳腺癌药物可为顺铂、5-氟尿嘧啶、伯莱霉素、芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素中的至少一种。
上述任一所述乳腺癌细胞为MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞。
本发明的发明人通过细胞实验证明,芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素等黄酮类化合物和临床常用小分子药物(如顺铂、5-氟尿嘧啶、伯莱霉素)的敏感度均依赖于 MUC1的表达或MUC1的糖基化修饰,缺乏MUC1时,靶向其糖基化抑制无法再协同增效药物的胞内毒性。本发明的发明人通过动物实验证明,敲除MUC1能够有效提高芹菜素的药物敏感度,促进药物在体内的毒性发挥,降低肿瘤发生发展。由此可见,抑制乳腺癌细胞中MUC1 表达的物质或抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质可与抗乳腺癌药物联合施用患者,从而达到治疗乳腺癌的目的。本发明具有重要的应用价值。
附图说明
图1为CRISPR Cas9介导的MUC1单克隆敲除细胞系的蛋白免疫印迹和qPCR检测。其中p<0.05被认为具有统计学的显著性:*表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001,****表示P<0.0001,ns表示无显著差异。
图2为对乳腺癌细胞生长无额外毒性及MUC1转录水平无影响的O-糖基化抑制剂(Benzyl-N-acetyl-α-galactosaminide,以下均简称BAG)浓度和唾液酸酶(Neuraminidase,以下均简称Neu)处理时间的筛选。其中p<0.05被认为具有统计学的显著性:*表示P<0.05, **表示P<0.01,***表示P<0.001,****表示P<0.0001,ns表示无显著差异。
图3为O-糖基化抑制剂BAG抑制MUC1糖基化的蛋白验证。
图4为唾液酸酶Neu抑制MUC1糖基化的蛋白验证。
图5为糖基转移酶GCNT3敲除及对MUC1糖基化影响的蛋白验证。
图6为BAG抑制糖基化提高乳腺癌细胞对芹菜素的胞内毒性敏感度。其中p<0.05被认为具有统计学的显著性:*表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001,****表示P<0.0001,ns表示无显著差异。
图7为唾液酸酶Neu水解糖基链末端提高乳腺癌细胞对芹菜素的胞内毒性敏感度。其中 p<0.05被认为具有统计学的显著性:*表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001,****表示P<0.0001,ns表示无显著差异。
图8为糖基转移酶GCNT3敲除提高乳腺癌细胞对芹菜素的胞内毒性敏感度。其中p<0.05被认为具有统计学的显著性:*表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001,**** 表示P<0.0001,ns表示无显著差异。
图9为芹菜素结构类似黄酮类化合物验证。其中p<0.05被认为具有统计学的显著性:* 表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001,****表示P<0.0001,ns表示无显著差异。
图10为O-糖基化抑制剂联合黄酮类化合物的乳腺癌细胞毒性敏感度验证。其中,Chr 为白杨素,Dio为香叶木素,Lut为木犀草素,Que为槲皮素。其中p<0.05被认为具有统计学的显著性:*表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001,****表示P<0.0001,ns 表示无显著差异。
图11为顺铂、5-氟尿嘧啶和伯莱霉素的乳腺癌细胞毒性敏感度验证。其中p<0.05被认为具有统计学的显著性:*表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001,****表示P<0.0001,ns表示无显著差异。
图12为裸鼠荷瘤实验验证。其中p<0.05被认为具有统计学的显著性:*表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001,****表示P<0.0001,ns表示无显著差异。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述,给出的实施例仅为了阐明本发明,而不是为了限制本发明的范围。以下提供的实施例可作为本技术领域普通技术人员进行进一步改进的指南,并不以任何方式构成对本发明的限制。
下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
下述实施例涉及的乳腺癌细胞为MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞,用于培养乳腺癌细的培养基均为DMEM高糖培养基,购自赛默飞公司。O-糖基化抑制剂和唾液酸酶均为Sigma公司的产品。芹菜素(纯度大于99%)为成都曼斯特生物公司的产品。顺铂、伯莱霉素和5-氟尿嘧啶均为美国Selleck公司的产品,顺铂、伯莱霉素和5-氟尿嘧啶均为化疗药物。CCK-8细胞活力检测试剂及结晶紫染料均为上海碧云天生物公司的产品。单克隆抗体均为ProteinTech公司的产品。qPCR引物及gRNA均由北京睿博生物技术有限公司合成。
实施例1、MUC1单克隆敲除细胞系的获得及鉴定
1、人工设计并合成human MUC1 sg1-forward: 5′-CACCGCAGCAGGAAGAAAGGAGAC-3′(SEQ ID NO:1)和human MUC1 sg1-reverse: 5′-AAACGTCTCCTTTCTTCCTGCTGC-3′(SEQID NO:2),之后退火,得到退火产物1。用 BsmI(NEB公司产品)酶切pLenti-CRISPR v2 allin one载体(Addgene)去除特定Filter区域,通过切胶回收得到载体骨架。再将退火产物1与载体骨架通过T4连接酶(Takara公司产品) 进行连接,得到pLenti-CRIPSRV2 all-in-one MUC1敲除载体1,简称敲除载体1号。
2、按照上述方法,将human MUC1 sg1-forward替换为human MUC1 sg2-forward:5′-CACCGACTGGGTGCCCGGTGTCA-3′(SEQ ID NO:3),human MUC1 sg1-reverse替换为 humanMUC1 sg2-reverse:5′-AAACTGACACCGGGCACCCAGTC-3′(SEQ ID NO:4),其它步骤均不变,得到Lenti-CRIPSRV2 all-in-one MUC1敲除载体2,简称敲除载体2号。按照上述方法,将human MUC1 sg1-forward替换为human MUC1 sg3-forward: 5′-CACCGCAGGAAGAAAGGAGACT-3′(SEQ ID NO:5),human MUC1 sg1-reverse替换为 humanMUC1 sg3-reverse:5′-AAACAGTCTCCTTTCTTCCTGC-3′(SEQ ID NO:6),其它步骤均不变,得到Lenti-CRIPSRV2 all-in-one MUC1敲除载体3,简称敲除载体3号。
3、取生长状态极佳的293T细胞,培养至80%融合度时转染敲除载体(敲除载体1号、敲除载体2号或敲除载体3号),72h后收取病毒液,用0.45μm滤膜过滤,收集滤液,即为病毒液。
4、取生长状态良好的乳腺癌细胞(MCF-7细胞或MDA-MB-231细胞),待细胞融合度生长至40%时加入病毒液感染24h,再用0.5-1μg/ml的嘌呤霉素杀细胞1-2周,将存活的细胞进行收集并在96孔板内单克隆分选,每个存活的、生长良好的单克隆细胞即为一个MUC1单克隆敲除细胞系。提取乳腺癌细胞和各个扩增后的MUC1单克隆敲除细胞系的蛋白并进行免疫印迹验证,MUC1兔单克隆抗体(碧云天公司产品)作为一抗(β-actin为内参蛋白),辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG作为二抗。
部分检测结果见图1中A和C(WT为乳腺癌细胞)。结果表明,MUC1单克隆敲除细胞系内的MUC1均被敲除,将其中3个MUC1单克隆敲除细胞系命名为MUC1 KO1、MUC1 KO2 和MUC1KO3。
5、使用常规TRIZOL裂解法提取细胞(MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞、MCF-7MUC1KO1、MCF-7MUC1 KO3、MDA-MB-231MUC1 KO1或MDA-MB-231MUC1 KO3)的mRNA,溶解于DEPC水内;之后使用酶标仪对mRNA进行浓度和纯度检测,确保浓度高于500ng/μl 且OD值在1.8-2.0之间才能进行后续反转录;最后将提取得到的mRNA进行反转录后,按照M5 SuperqPCRRT kit的说明书的步骤进行实时荧光定量PCR,用于检测细胞中MUC1的 mRNA表达量;以乳腺癌细胞中MUC1的mRNA表达量作为1,计算其它细胞的mRNA相对表达量(以GAPDH作为内参)。
检测MUC1的引物为:5’-GTTACGGGTTCTGGTCATGC-3’和 5’-TAGTCGGTGCTGGGATCTTC-3’。检测GAPDH的引物为: 5’-GGGTCATCATCTCTGCACCT-3’和5’-GGTCATAAGTCCCTCCACGA-3’。
检测结果见图1中B和D(WT为乳腺癌细胞,B为MCF-7,D为MDA-MB-231)。结果表明,与乳腺癌细胞相比,MUC1单克隆敲除细胞系中MUC1的mRNA表达量显著降低。
由此可见,MCF-7MUC1 KO1、MCF-7MUC1 KO3、MDA-MB-231MUC1 KO1和 MDA-MB-231MUC1 KO3中的MUC1均已成功敲除。
实施例2、对乳腺癌细胞生长无额外毒性及转录水平无影响的O-糖基化抑制剂(BAG) 浓度和唾液酸酶(Neu)处理时间的筛选
检测MUC1基因的引物为5’-GTTACGGGTTCTGGTCATGC-3’和 5’-TAGTCGGTGCTGGGATCTTC-3’。检测内参基因GAPDH的引物为: 5’-GGGTCATCATCTCTGCACCT-3’和5’-GGTCATAAGTCCCTCCACGA-3’。
1、提前1-2天将乳腺癌细胞(MCF-7细胞或MDA-MB-231细胞)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基。待细胞融合度达到30-40%时,加入培养基(作为对照组)或含有BAG的培养基(BAG在培养基中的浓度为2mM或4mM),在37℃恒温培养箱内连续培养3天。
实验期间,使用CCK8法每天检测体系的OD450nm值;以时间为横坐标,OD450nm值为纵坐标,绘制生长曲线。MCF-7细胞的检测结果见图2中A(CON为对照组)。结果表明,连续处理3天后,2mM的BAG对乳腺癌细胞生长无额外毒性。
处理24h后,提取乳腺癌细胞的mRNA并进行MUC1基因的qPCR检测。以对照组的乳腺癌细胞中MUC1的表达量作为1.0,计算BAG处理的乳腺癌细胞相对表达量(以GAPDH 作为内参)。
检测结果见图2中B(CON为对照组)。结果表明,2mM的BAG对MUC1的转录水平无影响。
后续选择2mM的BAG进行实验。
2、提前1-2天将细胞(MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞、MCF-7MUC1 KO1或 MDA-MB-231MUC1 KO1)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基。待细胞融合度达到30-40%时,加入DPBS(作为对照组)或含150mU/mL 唾液酸酶的DPBS,在37℃恒温培养箱内连续培养6h或12h。
采用CCK8法检测细胞活力,以对照组细胞活力作为1.0,计算唾液酸酶处理的细胞相对活力。
部分检测结果见图2中C(CON为对照组,Neu-6h为唾液酸酶处理6h,Neu-12h为唾液酸酶处理12h,WT MCF-7为MCF-7细胞,WT 231为MDA-MB-231细胞,KO MCF-7为 MCF-7MUC1KO1,KO 231为MDA-MB-231MUC1 KO1)。结果表明,不论是对于野生型细胞(MCF-7细胞或MDA-MB-231细胞)还是敲除细胞(MCF-7MUC1 KO1或 MDA-MB-231MUC1 KO1),唾液酸酶处理6h对细胞生长均无额外毒性。
唾液酸酶处理后,提取细胞(MCF-7细胞或MDA-MB-231细胞)的mRNA并进行MUC1 基因的qPCR检测。以对照组的细胞的表达量作为1.0,计算唾液酸酶处理的细胞的相对表达量。
检测结果见图2中D(CON为对照组,Neu-6h为唾液酸酶处理6h,Neu-12h为唾液酸酶处理12h)。结果表明,唾液酸酶处理6h或12h对MUC1的转录水平无影响。
后续选择唾液酸酶处理6h进行实验。
实施例3、BAG抑制剂对MUC1糖基化的抑制作用
用培养基(作为对照组)或含有2mM BAG的培养基处理MCF-7细胞24h,提取蛋白后使用免疫印迹方法检测其糖基化表达,一抗为全膜孵育MUC1抗体(Proteintech公司产品),Histone H3(Proteintech公司产品)为内参。
检测结果见图3(WT为对照组)。结果表明,浓度为2mM的BAG处理MCF-7细胞24h 显著抑制其糖基化,具体表现为其高分子量蛋白部分的印迹明显减少,表明MUC1糖基化被成功抑制。
实施例4、唾液酸酶对MUC1糖基化的抑制作用
1、取已生长MCF-7细胞的6孔板,加入DPBS(作为对照组)或含150μU/mL唾液酸酶的DPBS,37℃培养6h(目的为去唾液酸化)。
2、完成步骤1后,用预冷的PBS小心清洗MCF-7细胞两次后,使用RIPA裂解液冰上快速裂解蛋白后提取蛋白使用免疫印迹方法检测其糖基化表达,一抗为全膜孵育MUC1兔单克隆抗体,Histone H3兔单克隆抗体为内参。
检测结果见图4(WT为对照组)。结果表明,唾液酸酶处理MCF-7细胞6h显著抑制其糖基化,具体表现为其高分子量蛋白部分的印迹减少,表明MUC1糖基化被成功抑制。
实施例5、使用CRISPR Cas9基因编辑技术构建糖基转移酶GCNT3敲除细胞系
1、人工设计并合成human GCNT3 sg1-forward: 5′-CACCGGAAGTGTGACTCTGACCACT-3′(SEQ ID NO:7)和human GCNT3 sg1-reverse: 5′-AAACAGTGGTCAGAGTCACACTTCC-3′(SEQ ID NO:8),之后退火,得到退火产物1。用BsmI(NEB公司产品)酶切pLenti-CRISPR v2 all in one载体(Addgene公司产品)去除特定Filter区域,通过切胶回收得到载体骨架。再将退火产物1与载体骨架通过T4连接酶(Takara 公司产品)进行连接,得到pLenti-CRIPSRV2 all-in-one GCNT3敲除载体KO1,简称敲除载体KO1。
2、按照上述方法,将human GCNT3 sg1-forward替换为human GCNT3 sg2-forward: 5′-CACCGGGCTATTCTGAATAACCTGG-3′(SEQ ID NO:9),human GCNT3 sg1-reverse替换为human GCNT3 sg2-reverse:5′-AAACCCAGGTTATTCAGAATAGCCC-3′(SEQ ID NO:10),其它步骤均不变,得到Lenti-CRIPSRV2 all-in-one GCNT3敲除载体KO2,简称敲除载体KO2。按照上述方法,将human GCNT3 sg1-forward替换为human GCNT3 sg3-forward: 5′-CACCGGCAAGCTGACCTCAACTGCA-3′(SEQ ID NO:11),human GCNT3 sg1-reverse替换为humanGCNT3 sg3-reverse:5′-AAACTGCAGTTGAGGTCAGCTTGCC-3′(SEQ ID NO:12),其它步骤均不变,得到Lenti-CRIPSR V2 all-in-one GCNT3敲除载体KO3,简称敲除载体KO3。
3、取生长状态极佳的293T细胞,培养至80%融合度时转染敲除载体(敲除载体KO1、敲除载体KO2或敲除载体KO3),72h后收取病毒液,用0.45μm滤膜过滤,收集滤液,即为病毒液。
4、取生长状态良好的MCF-7细胞,待细胞融合度生长至30-40%时加入病毒液感染24h,再用1μg/ml嘌呤霉素杀细胞1-2周,将存活下来的细胞进行96孔板单克隆分选,每个存活的、生长状态良好的单克隆细胞即为一个糖基转移酶GCNT3敲除细胞系。
将MCF-7细胞和各个糖基转移酶GCNT3敲除细胞系的蛋白进行免疫印迹验证,使用GCNT3兔多克隆抗体(ABclonal公司产品)作为一抗,Histone H3为内参蛋白,使用辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG作为二抗。部分检测结果见图5中A(WT为MCF-7细胞)。结果表明,部分糖基转移酶GCNT3敲除细胞系内的GCNT3均被敲除。将其中3个糖基转移酶GCNT3敲除细胞系命名为GCNT3 KO1、GCNT3 KO2和GCNT3 KO3。
冰上快速提取MCF-7细胞和上述3个糖基转移酶GCNT3敲除细胞系的蛋白后使用免疫印迹方法检测其糖基化表达,全膜孵育MUC1单克隆抗体(ProteinTech公司的产品)作为一抗,Histone H3为内参(ProteinTech公司的产品)。
部分检测结果见图5中B(GCNT3 KO为GCNT3 KO1)。结果表明,上述3个糖基转移酶GCNT3敲除细胞系的MUC1高分子量蛋白部分的印迹减少,表明MUC1的糖基化被成功抑制。
实施例6、BAG抑制糖基化提高乳腺癌细胞对芹菜素的胞内毒性敏感度
1、提前1-2天将细胞(MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞、MCF-7MUC1 KO1或 MDA-MB-231MUC1 KO1)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基;待细胞融合度达到30-40%时,随机分为五组进行处理:
10μM芹菜素处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含10μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
50μM芹菜素处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含50μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
BAG预处理+10μM芹菜素处理组:先加入含有2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含10μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
BAG预处理+50μM芹菜素处理组:先加入含有2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含50μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
对照组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为新鲜培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
CCK8检测试剂盒分别检测五组的细胞活性。
实验结果见图6中A(CON表示为对照组,10μM为10μM芹菜素处理组,50μM为50μM 芹菜素处理组,10μM+2mM BAG为BAG预处理+10μM芹菜素处理组,50μM+2mM BAG为 BAG预处理+50μM芹菜素处理组,WT-MCF7为MCF-7细胞,WT-231为MDA-MB-231细胞,KO-MCF7为MCF-7MUC1KO1,KO-231为MDA-MB-231MUC1 KO1)。
2、实验前1天在24孔板内铺细胞(MCF-7细胞或MCF-7MUC1 KO1),细胞密度约为1200个/孔,加入500μl培养基,37℃培养过夜;第二天生长状态佳时,随机分为四组进行处理:
Api only即为芹菜素单独处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含50μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养1-2周;
BAG only即为BAG单独处理组:先加入含2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为新鲜培养基,37℃恒温培养箱继续培养1-2周;
BAG+Api即为BAG与芹菜素联合处理组:先加入含2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含50μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养1-2周;
DMSO即为溶剂对照组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含1%DMSO的培养基,37℃恒温培养箱继续培养1-2周;
多聚甲醛固定15分钟后进行结晶紫染色,ImageJ软件进行计数统计。
观察到的克隆形成结果见图6中B。对克隆的统计结果见图6中C,其中的Combine组即为BAG+Api处理组。
结果表明,MCF-7细胞内,BAG预处理提高了芹菜素毒性敏感度,细胞死亡增加,克隆形成数目下降,但在MCF-7MUC1 KO1内该现象消失,BAG不再具有协同增效的作用,表明芹菜素毒性敏感度依赖于MUC1及其糖基化表达。
实施例7、唾液酸酶水解糖基链末端提高乳腺癌细胞对芹菜素的胞内毒性敏感度
1、提前1-2天将细胞(MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞、MCF-7MUC1 KO1或 MDA-MB-231MUC1 KO1)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基;待细胞融合度达到30-40%时,随机分为五组进行处理:
10μM芹菜素处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养6h;接着换液为含10μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
50μM芹菜素处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养6h;接着换液为含50μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
唾液酸酶预处理+10μM芹菜素处理组:先加入含有150mU/mL唾液酸酶的DPBS,37℃恒温培养箱培养6h;接着换液为含10μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
唾液酸酶预处理+50μM芹菜素处理组:先加入含有150mU/mL唾液酸酶的DPBS,37℃恒温培养箱培养6h;接着换液为含50μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
对照组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养6h;接着换液为新鲜培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
CCK8检测试剂盒分别检测五组的细胞活性。
实验结果见图7中A(CON表示为对照组,10μM为10μM芹菜素处理组,50μM为50μM 芹菜素处理组,Neu+10μM为唾液酸酶预处理+10μM芹菜素处理组,Neu+50μM为唾液酸酶预处理+50μM芹菜素处理组,WT MCF-7为MCF-7细胞,WT 231为MDA-MB-231细胞, KO MCF-7为MCF-7MUC1 KO1,KO 231为MDA-MB-231MUC1 KO1)。
2、实验前1天在24孔板内铺细胞(MCF-7细胞或MCF-7MUC1 KO1),密度约为1200个/孔,加入500μl培养基进行培养,37℃培养过夜;第二天生长状态佳时,随机分为四组进行处理:
Api only即为芹菜素单独处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含50μM芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养1-2周;
Neu only即为Neu单独处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着加入含有150mU/mL唾液酸酶的DPBS,37℃恒温培养箱预培养6h,最后换液为新鲜培养基,37℃恒温培养箱继续培养1-2周;
Neu+Api即为Neu与芹菜素联合处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着加入含有150mU/mL唾液酸酶的DPBS,37℃恒温培养箱预培养6h;接着换液为含50μM 芹菜素的培养基,37℃恒温培养箱继续培养1-2周;
DMSO即为溶剂对照组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含1%DMSO的培养基,37℃恒温培养箱继续培养1-2周;
多聚甲醛固定15分钟后进行结晶紫染色,ImageJ软件进行计数统计,其中的Combine 组即为Neu+Api处理组。
观察到的克隆形成结果见图7中B。对克隆的统计结果见图7中C,其中的Combine组即为BAG+Api处理组。
结果表明,MCF-7细胞内,唾液酸酶预处理显著提高了芹菜素的毒性敏感度,细胞死亡增加,克隆形成数目下降,但在MCF-7MUC1 KO1内该现象消失,唾液酸酶不再具有协同增效的作用,表明芹菜素毒性敏感度依赖于MUC1的糖基化表达。
实施例8、糖基转移酶GCNT3敲除提高乳腺癌细胞对芹菜素的胞内毒性敏感度
GCNT3&MUC1双敲除MCF-7细胞的制备方法为:(1)取生长状态极佳的293T细胞,培养至80%融合度时转染GCNT3敲除载体(将敲除载体KO1的嘌呤霉素(PURO)抗性序列通过分子克隆技术更换为NEO(遗传霉素)抗性序列获得),72h后收取病毒液,用0.45μm 滤膜过滤,收集滤液,即为病毒液;(2)取生长状态良好的MCF-7MUC1 KO1细胞,待细胞融合度生长至30-40%时加入病毒液感染24h,再用500μg/ml遗传霉素杀细胞1-2周,将存活下来的细胞进行96孔板单克隆分选,每个存活的、生长状态良好的单克隆细胞即为一个糖基转移酶GCNT3和MUC1双敲除细胞系。将其中一个细胞系命名为GCNT3&MUC1双敲除MCF-7细胞。
提前1-2天将细胞(MCF-7细胞、MCF-7GCNT3 KO1、MCF-7MUC1 KO1或GCNT3& MUC1双敲除MCF-7细胞)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基;待细胞融合度达到30-40%时,加入DMSO或浓度为50μM的芹菜素溶液 (溶剂为DMSO),37℃培养48h;CCK8检测试剂盒检测细胞活性。
实验结果见图8(WT为MCF-7细胞,GCNT3 KO为MCF-7GCNT3 KO1,MUC1 KO 为MCF-7MUC1 KO1,Double KO为GCNT3&MUC1双敲除MCF-7细胞,Api为加入浓度为50μM的芹菜素溶液)。结果表明,相比于MCF-7细胞,MCF-7GCNT3 KO1对芹菜素毒性敏感度显著上调,细胞存活率降低;在MCF-7MUC1 KO1和GCNT3&MUC1双敲除MCF-7 细胞,GCNT3的进一步敲除没有增加细胞对芹菜素的毒性敏感度,进一步表明芹菜素毒性敏感度依赖于MUC1的表达及其糖基化修饰,缺乏MUC1时,糖基化抑制无法协同增效芹菜素的胞内毒性。
实施例9、MUC1缺失可以显著提高多种黄酮类化合物的毒性敏感度
1、选取4种与芹菜素结构类似的黄酮类化合物(分别为白杨素(Chrysin)、香叶木素 (Diosmetin)、木犀草素(Luteolin)和槲皮素(Quercetin))进行实验。
提前1-2天将细胞(MCF-7细胞或MCF-7MUC1 KO1)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基。待细胞融合度达到30-40%时,加入含50μM待测药物(白杨素、香叶木素、木犀草素或槲皮素)的培养基,在37℃恒温培养箱内连续培养48h,CCK8检测试剂盒检测细胞活性。
实验结果见图9中A(WT为MCF-7细胞,KO为MCF-7MUC1 KO1)。结果表明,相比于MCF-7细胞,MCF-7MUC1 KO1死亡率明显增多,对以上4种黄酮类化合物毒性敏感度显著增加,细胞活性降低。
2、提前1-2天将细胞(MCF-7细胞或MCF-7MUC1 KO1)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基。待细胞融合度达到30-40%时,加入含待测药物(白杨素、香叶木素、木犀草素或槲皮素)的培养基(待测药物在培养基中的浓度为0μM、2μM、4μM、8μM、16μM、32μM、64μM、128μM),在37℃恒温培养箱内连续培养48h,CCK8检测试剂盒检测细胞活性。
实验结果见图9中B(WT为MCF-7细胞,KO为MCF-7MUC1 KO1)。结果表明,白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素的IC50(半数致死浓度)在MCF-7MUC1 KO1内显著下调,提示药物敏感度的提高。可见白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素物的毒性敏感度依赖于MUC1的表达。
实施例10、O-糖基化抑制剂联合芹菜素类似黄酮类化合物的细胞毒性敏感度检测
提前1-2天将细胞(MCF-7细胞或MCF-7MUC1 KO1)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基。待细胞融合度达到30-40%时,随机分为四组进行处理:
BAG处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱培养24h,接着换液为新鲜培养基;
待测药物处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含50μM待测药物(Chr、Dio、Lut或Que)的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
Combine处理组:先加入含有2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱预培养24h;接着分别换液为含50μM Chr、50μM Dio、50μM Lut和50μM Que的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
DMSO组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含1%DMSO的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
CCK8检测试剂盒检测细胞活性。
实验结果见图10(WT为MCF-7细胞,KO为MCF-7MUC1 KO1)。结果表明,在MCF-7 细胞内,BAG预处理显著增加了对白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素的敏感度,细胞活性降低;但在MCF-7MUC1 KO1内,该现象消失,BAG无法协同增效,表明白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素的毒性敏感度依赖于MUC1的糖基化修饰,缺乏MUC1时,靶向其糖基化抑制无法再协同增效药物的胞内毒性。
实施例11、O-糖基化抑制剂联合临床常用小分子药物(如顺铂、5-氟尿嘧啶、伯莱霉素) 的细胞毒性敏感度检测
选取3个临床常用小分子药物(分别为顺铂(Cisplatin)、5-氟尿嘧啶(5-FU)和伯莱霉素(Bleomycin))进行实验。
提前1-2天将细胞(MCF-7细胞或MCF-7MUC1 KO1)均匀铺设于无菌进口96孔板中,使得密度为3000个/孔,每孔加入100μl培养基。待细胞融合度达到30-40%时,随机分为八组进行处理:
DMSO组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含1%DMSO的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
BAG处理组:先加入含有2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱预培养24h,最后换液为新鲜培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
Cisplatin处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含20μMCisplatin 的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
BAG+Cis处理组:先加入含2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含20μM Cisplatin的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
5-FU处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含10μM 5-FU的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
BAG+5-FU处理组:先加入含2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含10μM 5-FU的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
Bleomycin处理组:先加入培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含20μMBleomycin的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
BAG+Bleo处理组:先加入含2mM BAG的培养基,37℃恒温培养箱培养24h;接着换液为含20μM Bleomycin的培养基,37℃恒温培养箱继续培养48h;
CCK8检测试剂盒检测细胞活性。
实验结果见图11(WT为MCF-7细胞,KO为MCF-7MUC1 KO1)。结果表明,在MCF-7 细胞内,BAG预处理显著增加对顺铂、5-氟尿嘧啶和伯莱霉素的敏感度,细胞活性降低;但在MCF-7MUC1 KO1内,该现象消失,BAG无法协同增效,表明小分子药物的毒性敏感度依赖于MUC1的表达及其糖基化修饰,缺乏MUC1时,靶向其糖基化抑制无法再协同增效药物的胞内毒性。
实施例12、裸鼠荷瘤实验验证
SPF级雌性BALB/c nude裸鼠为北京Charles River公司的产品,饲养于中国农业大学SPF 级动物饲养中心;下述SPF级雌性BALB/c nude裸鼠简称裸鼠。
1、取生长至5周龄的裸鼠,每只右腋窝皮下接种细胞(MCF-7细胞或MCF-7MUC1KO1),细胞接种浓度均为1×106个/100μl(PBS:Matrigel=1:1,Matrigel为基质胶,购于赛默飞公司),接种量为100μl/只。
2、完成步骤11-2周后,将肿瘤移植成功的裸鼠随机分为药物处理组(n=8)和对照组 (n=8),对照组给予溶剂DMSO(1%)处理,药物处理组给予芹菜素处理(剂量为40mg/kg/天),连续处理16天,给药方式均为腹腔注射。实验期间,每隔1天测量肿瘤重量、肿瘤体积和裸鼠体重。
实验结果见图12(WT+DMSO为接种MCF-7细胞并给予DMSO处理,KO+DMSO为接种MCF-7MUC1 KO1并给予DMSO处理,WT+Api为接种MCF-7细胞并给予40mg/kg的芹菜素处理,KO+Api为接种MCF-7MUC1 KO1并给予40mg/kg的芹菜素处理)。结果表明,对照组中,接种MCF-7细胞和MCF-7MUC1 KO1的肿瘤体积及肿瘤重量均无显著差异;药物处理组中,接种MCF-7MUC1KO1的肿瘤体积及肿瘤重量显著小于MCF-7细胞;四组裸鼠的体重无显著差异,表明裸鼠均正常生长。由此可见,敲除MUC1能够有效提高芹菜素的药物敏感度,促进药物在体内的毒性发挥,降低肿瘤发生发展。
以上对本发明进行了详述。对于本领域技术人员来说,在不脱离本发明的宗旨和范围,以及无需进行不必要的实验情况下,可在等同参数、浓度和条件下,在较宽范围内实施本发明。虽然本发明给出了特殊的实施例,应该理解为,可以对本发明作进一步的改进。总之,按本发明的原理,本申请欲包括任何变更、用途或对本发明的改进,包括脱离了本申请中已公开范围,而用本领域已知的常规技术进行的改变。按以下附带的权利要求的范围,可以进行一些基本特征的应用。
<110>中国农业大学
<120>抑制MUC1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用
<160> 12
<170>PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400> 1
caccgcagca ggaagaaagg agac 24
<210>2
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>2
aaacgtctcc tttcttcctg ctgc 24
<210>3
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>3
caccgactgg gtgcccggtg tca 23
<210>4
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>4
aaactgacac cgggcaccca gtc 23
<210>5
<211> 22
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>5
caccgcagga agaaaggaga ct 22
<210>6
<211> 22
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>6
aaacagtctc ctttcttcct gc 22
<210>7
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>7
caccggaagt gtgactctga ccact 25
<210>8
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>8
aaacagtggt cagagtcaca cttcc 25
<210>9
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>9
caccgggcta ttctgaataa cctgg 25
<210>10
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>10
aaacccaggt tattcagaat agccc 25
<210>11
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>11
caccggcaag ctgacctcaa ctgca 25
<210>12
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400>12
aaactgcagt tgaggtcagc ttgcc 25
Claims (9)
1.抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质的应用,为A3)-A5)中的至少一种:
A3)制备用于提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度的产品;
A4)制备用于降低抗乳腺癌药物的耐药性的产品;
A5)制备用于辅助治疗乳腺癌的产品。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述抗乳腺癌药物为顺铂、5-氟尿嘧啶、伯莱霉素、芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质为BAG、唾液酸酶或抑制乳腺癌细胞中糖基转移酶GCNT3表达的物质;
所述抑制乳腺癌细胞中糖基转移酶GCNT3表达的物质为寡聚核酸a、寡聚核酸b或寡聚核酸c;
寡聚核酸a由SEQ ID NO:7所示的核酸分子和SEQ ID NO:8所示的核酸分子组成;
寡聚核酸b由SEQ ID NO:9所示的核酸分子和SEQ ID NO:10所示的核酸分子组成;
寡聚核酸c由SEQ ID NO:11所示的核酸分子和SEQ ID NO:12所示的核酸分子组成。
4.一种产品,由权利要求1或2中所述抗乳腺癌药物和权利要求1或3中所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质组成;
所述产品的功能为B1)-B3)中的至少一种:
B1)提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度;
B2)降低抗乳腺癌药物的耐药性;
B3)辅助治疗乳腺癌。
5.一种权利要求1或2中所述抗乳腺癌药物的增敏剂,为权利要求1或3中所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质。
6.一种抗乳腺癌药物的筛选方法,其特征在于:所述抗乳腺癌药物可以被权利要求1或3中所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质增敏。
7.一种提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度的方法,通过抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰实现;所述方法用于非疾病的诊断与治疗。
8.一种降低乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的耐药性的方法,通过抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰实现;所述方法用于非疾病的诊断与治疗。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其特征在于:
所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰通过方式一或方式二实现;
所述方式一为用BAG或唾液酸酶处理乳腺癌细胞;BAG的处理浓度为1-3mM;唾液酸酶的处理时间为6-12h;
所述方式二为向乳腺癌细胞中导入抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质实现;所述抑制乳腺癌细胞中MUC1糖基化修饰的物质为抑制乳腺癌细胞中糖基转移酶GCNT3表达的物质;所述抑制乳腺癌细胞中糖基转移酶GCNT3表达的物质为寡聚核酸a、寡聚核酸b或寡聚核酸c;
寡聚核酸a由SEQ ID NO:7所示的核酸分子和SEQ ID NO:8所示的核酸分子组成;
寡聚核酸b由SEQ ID NO:9所示的核酸分子和SEQ ID NO:10所示的核酸分子组成;
寡聚核酸c由SEQ ID NO:11所示的核酸分子和SEQ ID NO:12所示的核酸分子组成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210550145.3A CN114796498A (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制muc1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210550145.3A CN114796498A (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制muc1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用 |
CN202210096709.0A CN114099685B (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制muc1表达和糖基化修饰的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210096709.0A Division CN114099685B (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制muc1表达和糖基化修饰的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114796498A true CN114796498A (zh) | 2022-07-29 |
Family
ID=80361989
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210550145.3A Pending CN114796498A (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制muc1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用 |
CN202210551814.9A Active CN115068610B (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制乳腺癌细胞中muc1表达的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用 |
CN202210096709.0A Active CN114099685B (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制muc1表达和糖基化修饰的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210551814.9A Active CN115068610B (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制乳腺癌细胞中muc1表达的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用 |
CN202210096709.0A Active CN114099685B (zh) | 2022-01-27 | 2022-01-27 | 抑制muc1表达和糖基化修饰的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (3) | CN114796498A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100098683A1 (en) * | 2006-12-08 | 2010-04-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | MUC1 and Galectin-3 |
US20100166726A1 (en) * | 2007-03-07 | 2010-07-01 | Northeastern University | Compositions for improving cellular uptake of a chemotherapeutic agent in a cell exhibiting mucin deregulation |
CN103667292A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-03-26 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种与乳腺癌多西紫杉醇耐药相关的microRNA分子及其应用 |
CN107468684A (zh) * | 2017-09-08 | 2017-12-15 | 中国农业大学 | 鞣花酸及与雷公藤红素协同在制备抗肺癌药物中的应用 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006069910A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Yoshiichi Sugimoto | 抗癌剤耐性克服剤 |
WO2006127972A2 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Modulation of muc1-dependent anti-estrogen resistance |
US20090092603A1 (en) * | 2007-09-25 | 2009-04-09 | Bamdad Cynthia C | Early diagnosis and treatment of drug resistance in muc1-positive cancer |
WO2009075817A1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-06-18 | Minerva Biotechnologies Corporation | Method for treating cancer using interference rna |
US20120214174A1 (en) * | 2009-08-25 | 2012-08-23 | Oncotherapy Science, Inc. | Gene and polypeptide relating to breast cancer |
US8952054B2 (en) * | 2010-03-15 | 2015-02-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Small molecule inhibitors of MUC1 and methods of identifying the same |
US9789156B2 (en) * | 2013-03-11 | 2017-10-17 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Combination anti-human epidermal growth factor receptor 2 (anti-HER2) cancer therapy using mucin 1 (MUC1) peptides and hemotherapeutics |
WO2014164395A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-10-09 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Combination anti-estrogen receptor cancer therapy using muc1 peptides and chemotherapeutics |
CN105233292B (zh) * | 2015-10-19 | 2018-03-13 | 中国科学院北京基因组研究所 | Ory‑1001联合放疗和化疗用于治疗人三阴性乳腺癌的用途 |
WO2019083506A1 (en) * | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Go Therapeutics, Inc. | ANTI-GLYCO-MUC1 ANTIBODIES AND USES THEREOF |
CN111303289B (zh) * | 2020-03-05 | 2022-10-14 | 深圳市倍诺博生物科技有限公司 | 抗人Tn型糖基化MUC1抗体及其用途 |
CN113209303B (zh) * | 2021-05-18 | 2023-03-17 | 上海交通大学医学院 | Wwp1通过溶酶体途径降解癌蛋白muc1抑制肿瘤及其应用 |
-
2022
- 2022-01-27 CN CN202210550145.3A patent/CN114796498A/zh active Pending
- 2022-01-27 CN CN202210551814.9A patent/CN115068610B/zh active Active
- 2022-01-27 CN CN202210096709.0A patent/CN114099685B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100098683A1 (en) * | 2006-12-08 | 2010-04-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | MUC1 and Galectin-3 |
US20100166726A1 (en) * | 2007-03-07 | 2010-07-01 | Northeastern University | Compositions for improving cellular uptake of a chemotherapeutic agent in a cell exhibiting mucin deregulation |
CN103667292A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-03-26 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种与乳腺癌多西紫杉醇耐药相关的microRNA分子及其应用 |
CN107468684A (zh) * | 2017-09-08 | 2017-12-15 | 中国农业大学 | 鞣花酸及与雷公藤红素协同在制备抗肺癌药物中的应用 |
Non-Patent Citations (13)
Title |
---|
"《苗族抗肿瘤药物集》", 30 June 2020, 中国中医药出版社, pages: 26 * |
孙贵范: "《助力癌症康复1825+》", 31 July 2018, 中国协和医科大学, pages: 225 * |
炎继明: "《中国古典诗歌与中医药文化(一)》", 30 November 2013, 西安交通大学出版社, pages: 446 - 447 * |
程秀等: "2-DG增强乳腺癌细胞对阿霉素化疗敏感性的作用", 《中国药理学通报》 * |
程秀等: "2-DG增强乳腺癌细胞对阿霉素化疗敏感性的作用", 《中国药理学通报》, no. 10, 20 October 2010 (2010-10-20), pages 1372 * |
胡一等: "蛋白糖基化修饰在肿瘤多药耐药中的作用", 《中国肿瘤临床》 * |
胡一等: "蛋白糖基化修饰在肿瘤多药耐药中的作用", 《中国肿瘤临床》, no. 23, 15 December 2019 (2019-12-15) * |
胡萍萍等: "葡萄糖神经酰胺合成酶基因在人耐多柔比星乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中的表达及意义", 《中国癌症杂志》 * |
胡萍萍等: "葡萄糖神经酰胺合成酶基因在人耐多柔比星乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中的表达及意义", 《中国癌症杂志》, no. 04, 15 April 2008 (2008-04-15) * |
郑建仙: "《植物活性成分开发》", 30 June 2005, 中国轻工业出版社, pages: 172 * |
鲁藜, 邓华瑜, 范维珂: "MUC1的表达与乳腺癌细胞粘附的关系", 癌症, no. 11 * |
鲁藜等: "MUC1的表达与乳腺癌细胞粘附的关系", 《癌症》 * |
鲁藜等: "MUC1的表达与乳腺癌细胞粘附的关系", 《癌症》, no. 11, 5 November 2004 (2004-11-05), pages 1296 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114099685B (zh) | 2022-06-21 |
CN114099685A (zh) | 2022-03-01 |
CN115068610B (zh) | 2024-04-16 |
CN115068610A (zh) | 2022-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lin et al. | Reactive astrocytes protect melanoma cells from chemotherapy by sequestering intracellular calcium through gap junction communication channels | |
EP2687225A1 (en) | HIP/PAP protein and derivatives thereof for use in treating cancer | |
CN109310728A (zh) | 用于递送nt3和治疗cipn的hsv载体 | |
KR20190098649A (ko) | 칸나비디올 추출물을 함유하는 대장암 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
Ren et al. | Sasa health exerts a protective effect on Her2/NeuN mammary tumorigenesis | |
CN108004310B (zh) | 肾素(原)受体(p)rr基因及其抑制剂的应用 | |
US9339528B2 (en) | Methods for treating epithelium trauma of the intestinal mucosa using interleukin-1 receptor antagonist | |
CN104056277B (zh) | Mlh1基因或其表达产物在dkk4高表达的结直肠癌中的应用 | |
CN114099685B (zh) | 抑制muc1表达和糖基化修饰的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用 | |
KR102032929B1 (ko) | 마이크로 RNA-30a 및 RNA-30b를 유효성분으로 함유하는 방사선 치료 민감제 조성물 | |
CN112138163B (zh) | PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用 | |
KR102591642B1 (ko) | 종양 전이의 약물 치료를 위한 표적 및 이의 응용 | |
KR102051393B1 (ko) | 아데노부속바이러스 기반 유전자 전달용 재조합 벡터 및 이를 이용한 암질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
CN112618569A (zh) | 一种用于治疗尿路上皮癌的药物 | |
US20110097335A1 (en) | Abc transporter protein expression inhibitor | |
WO2022127788A1 (zh) | 乐伐替尼和Aurora-A激酶抑制剂在制备抑制癌症的药物中的应用 | |
WO2020241816A1 (ja) | 新規な消化器がん治療剤およびそのスクリーニング方法 | |
KR102212699B1 (ko) | 유방암 예방 또는 치료용 조성물 | |
CN108727484A (zh) | 人血清淀粉样蛋白a1功能性短肽及其制备方法和应用 | |
KR20030028855A (ko) | 렉틴으로 강화된 겨우살이 추출물을 유효성분으로 하는항암제용 조성물 | |
CN115300628A (zh) | Na/K-ATPaseα3在治疗肥胖及相关疾病中的应用 | |
CN116270967A (zh) | 一种环五肽Galaxamide与阿霉素的抗肿瘤组合药物及其应用 | |
KR20240002134A (ko) | 테노포비르 알라페나미드를 포함하는 비알콜성 지방간염 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
CN118477179A (zh) | 靶向esr1抑制galnt7表达在提高乳腺癌细胞内质网应激敏感度中的应用 | |
CN100584336C (zh) | 医药组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |